{"product_id":"warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","title":"Varmblods skrøbeligt følsyndrom - WFFS","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cb\u003eDNA-test\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, også kendt som Fragilt Foal Syndrome (FFS)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5 arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDen genetiske test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, og resultaterne præsenteres som et af følgende:\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativ for WFFS\u003c\/strong\u003e.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFravær af den berørte allel ved PLOD1-locus ansvarlig for WFFS. Heste er klare for FFS-sygdommen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/WFFS\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePositiv heterozygot for WFFS\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af en muteret allel på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for WFFS.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e Selvom upåvirket af sygdommen, er t\u003c\/span\u003ehesten \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ebærer af WFFS\u003c\/span\u003e og kan passere\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  PLOD 1\u003ct4 \u003e allel til 50 % af deres afkom, når de opdrættes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositiv homozygot for WFFS\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af to muterede alleler på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for WFFS.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFøllet er påvirket af WFFS, sygdommen er til stede ved fødslen, og angrebne føl viser skrøbelig, hyper-strækbar og tynd hud, der resulterer i åben hud læsioner og ledhyperelasticitet, og ofte skal føl aflives efter fødslen på grund af dødeligheden af ​​denne genetiske lidelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenetisk arv \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVarmblods fragilt følsyndrom WFFS er en arvelig autosomal recessiv lidelse forårsaget af en enkelt mutation i PLOD1 genet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/3_-_WFFS_inheritance_480x480.png?v=1652296233\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKliniske tegn og berørte racer\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e T\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ehan\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e sygdommen er til stede ved fødslen, og angrebet føls\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eslægt mangler trækstyrke (ekstrem hudskørhed karakteriseret ved rivning , sårdannelse osv. fra kontakt med normale omgivelser). Læsioner opstår overalt på kroppen, men er mest bemærket på trykpunkter og udover hudsår findes læsioner på tandkødet og andre mundhuleslimhinder og mellemkødet. Lemmerleddene er slappe og hyper-strækbare. Følle er de mest dramatisk påvirkede, og berørte føl kan ikke stå normalt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e - WFFS\/FFS ligner Ehlers Danlos Syndrome (EDS) hos mennesker.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e- FFS-mutationen er blevet rapporteret i varmblodsracer - 11 til 30% af WFFS-bærere i varmblod (1,3,4), ved lav frekvens hos fuldblods-2,75% af irske fuldblods(2) , og også hos Hannoverian, Selle Français, KWPN, Oldenburg og Westphalians.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cstrong style=\"font-size: 1.4em;\"\u003eReferencer\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e(1) Ablondi, M., Johnsson, M., Eriksson, S. et al. Udførelse af svensk varmblods skrøbelige føl-syndrombærere og avlsudsigter. Genet Sel Evol 54, 4 (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (2)- Rowe, Á., Flanagan, S., Barry, G. et al. Varmblods skrøbeligt følsyndrom kausativ enkeltnukleotidpolymorfifrekvens hos heste i Irland. Ir Vet J 74, 27 (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (3) Dias, N. M., de Andrade , D., Teixeira-Neto, A. R., Trinque, C. M., Oliveira-Filho, J. P., Winand, N. J., Araújo, J. P., Jr, \u0026 Borges, A. S. (2019). Varmblods skrøbeligt følsyndrom forårsager enkelt nukleotid polymorfi-frekvens hos varmblodsheste i Brasilien. \u003ci\u003eVeterinærtidsskrift (London, England: 1997)\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e248\u003c\/i\u003e, 101–102. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (4)Hoelzle, L., Stefaniuk-Szmukier, M., Długosz, B., Piórkowska, K., Ropka-Molik, K., Malvick, J., Penedo, M., \u0026 Bellone, R. R. (2020).Fordeling af Warblood Fragile Foal Syndrome Type 1 mutation (PLOD1 c2032G\u003eA) i forskellige hesteracer fra Europa og USA. \u003ci\u003eGener\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e11\u003c\/i\u003e(12), 1518. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":329.0,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/da-dk\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}