{"title":"DNA-test","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFind ud af mere om din hests gener.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Så enkelt som at rede din hest. Intet blod. Ingen nåle. Ikke-invasiv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Dyrevenlig \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e🐾\u003c\/span\u003e. Miljøvenlig\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e♻️\u003c\/span\u003e**\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVi tilbyder en række DNA-tests for genetiske lidelser, præstationsegenskaber, pelsfarve, pelsmønstre, pletblødning, forældretest og DNA-typekort.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREMIUM behandlingsservice\u003c\/strong\u003eer er tilgængelige for hurtig afsendelse af resultater om 1-2 dage\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/how-it-works\"\u003eFind ud af, hvordan det virker\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\" title=\"DNA testing - sample submission form\"\u003eDNA-test, udskrivbar prøveindsendelsesformular\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e** Ingen grund til at sende et prøveindsamlingssæt. Forbedret bæredygtighed ved at sikre energi, reducere spild og begrænse brugen af ​​plastik.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"lethal-white-foal-syndrome-lwfs-qpcr","title":"Dødeligt hvidt føl-syndrom - LWFS","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for Overo-genet, der er forbundet med Lethal White Foal Syndrome (LWFS).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\neller\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eForholdet mellem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) og rammen overo pelsmønsteret er ikke altid ligetil. Normalt er bærere af LWFS ramme overo i mønster og har 1 kopi af den muterede allel (nL). Men ikke alle frame overo heste bærer den muterede allel, nogle har genotypen (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOg nogle heste med andre pelsmønstre (inklusive ensfarvede malinger og tobiano) har vist sig at bære den muterede allel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDet skal også huskes, at ikke alle hvide føl har genotypen (LL) og muligvis ikke påvirkes af LWFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den mutation, der er forbundet med Overo, og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – \u003cstrong\u003eIkke-Overo\u003c\/strong\u003e eller 'solid' hest\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eFrame Overo\u003c\/strong\u003e hest. Hesten bærer kun en enkelt kopi af rammen Overo. Da stel Overo er et dominerende gen, bør pelsmønsteret være til stede i alle heste med en enkelt kopi af det muterede gen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – Et \u003cstrong\u003eDødeligt hvidt følsyndrom\u003c\/strong\u003e (LWFS). Føl bærer to kopier, homozygot for ramme Overo. Da ingen Overo-hest, der er mere end en uge gammel, testes som homozygot, gælder det kun for heste i lethal white-tilstand.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle Frame Overo-heste bærer en enkelt arvet kopi af Ile118Lys EDNRB-mutationen. Denne mutation forårsager pigmenttab, hvilket giver hvide aftegninger på visse områder af hesten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMens mutationen producerer visuelt ønskværdige heste, er den også forbundet med en dødelig tilstand kendt som Lethal White Foal Syndrome (LWFS), hvorved et føl bliver født næsten helt hvidt i udseende og dør inden for de første par dage af livet. Korrekt avl kan undgå denne forekomst.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLWFS opstår, når en hest arver to kopier af det muterede gen, en fra begge forældre. Hvorimod heste med kun én kopi af genet vil leve normalt og udvise det ønskelige mønster. En hest med to kopier af det muterede gen vil lide af tarmabnormiteter forårsaget af uudviklede nerver i føllets fordøjelsessystem. Disse dyr dør inden for de første 72 timer efter fødslen og aflives typisk hurtigere af humane årsager.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo-heste, som kun bærer en enkelt kopi af genet, vil videregive en kopi af det til deres føl cirka 50 % af tiden, når de opdrættes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDerfor, når man avler en Overo-hest til en solid ikke-Overo-hest, kan føllet derfor kun arve én kopi. Men hvis to Overo-heste avles sammen, kan de potentielt begge overføre Overo-genet til føllet, hvilket betyder, at det arver to kopier. Heste, der arver to kopier af Frame Overo, vil lide af den dødelige hvide tilstand.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eKorrekt parring skal udføres for at sikre, at to stel Overo-heste ikke yngler. Dette vil forhindre enhver risiko for, at føllet arver to kopier af det muterede gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435113340972,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/LethalWhiteFoalSyndrome.png?v=1662540405"},{"product_id":"lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr","title":"Lavendel Føl Syndrom - LFS","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for lavendelfølsyndromet (LFS) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne genetiske test bestemmer LFS clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e N\/\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e Ikke-bærer\u003c\/strong\u003e af LFS-genet. Testet negativ for LFS-genet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/LFS\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterozygot\u003c\/strong\u003e hest for LFS, både de normale og LFS alleler blev påvist. Hesten er bærer af LFS genetisk lidelse, og der er en 50% chance for, at denne hest vil videregive en LFS allel til sit afkom\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLFS\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomozygot\u003c\/strong\u003e hest for LFS, bærer af to kopier af LFS-genet. Hesten er ramt af LFS genetisk lidelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLavender Føl Syndrom (LFS) er en recessiv genetisk lidelse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBerørte føl født med den unikke fortyndede pelsfarve, der kan se ud til at være bleg lavendel, lyserød eller sølv. Dette føl har ofte en vanskelig fødsel, problemer med at stå ved fødslen og har normalt episoder, hvor de stivt forlænger deres lemmer, nakke og ryg. Disse episoder har tendens til at ligne et anfald, selvom det berørte føl ikke virker normalt mellem episoderne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle berørte føl aflives normalt inden for dage eller uger efter fødslen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLFS er sjælden og anses for at være et autosomalt recessivt træk. \"Autosomal\" betyder, at der ikke er nogen kønsbinding, så både mænd og kvinder kan være lige påvirket. \"Recessiv\" betyder, at for at et føl kan blive påvirket, skal det have modtaget to kopier af det muterede gen, der arver en kopi fra hver forælder.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeste, der har én kopi af det muterede gen, i kombination med én kopi af det normale gen, er fysisk normale, men betragtes som bærere og har 50 % sandsynlighed, hver gang de avles, for at bestå mutationen med til deres afkom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSNP-mutationen, der forårsager LFS, er ikke blevet påvist i andre racer.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest for denne mutation hos heste uden arabiske blodlinjer anbefales ikke. Men i tilfælde, hvor stamtavlen ikke er kendt, kan test være et nyttigt værktøj til at forhindre mulige påvirkede føl.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435115274284,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Lavander_Foal.png?v=1571095199"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"Polysaccharid Storage Myopati Type 1 - PSSM1","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for Polysaccharide Storage Myopathy Type 1 (PSSM1). Denne \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003etest verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset ansvarlig for PSSM1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e20 til 30  hårrødder \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eStandardbehandling\u003c\/b\u003e - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePREMIUM-behandling\u003c\/b\u003e - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eTjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFor fjerntliggende\/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer PSSM-allelen. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. \u003c\/span\u003eSelvom PSSM ikke kan helbredes, da det er en genetisk lidelse, kan muskelfunktionen genoprettes med en ændring i kost og træningsrutine. At fjerne kulhydrater som korn og sødt foder fra hestens kost og tilføje ekstra fedt ser ud til at lindre tilstanden. Lidelsen kan dog føre til døden, hvis den ikke identificeres tidligt nok til at foretage de nødvendige kost- og træningsændringer, så det er vigtigt at identificere tilstedeværelsen af ​​PSSM så tidligt som muligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBekræftelse af diagnostik: ikke alle tilfælde af binding er forårsaget af de PSSM-mutationer, der i øjeblikket kigges på. En hest, der tester (nn) for PSSM, men som udviser tegn på opbinding eller muskelsmerter, kan lide af en anden muskelsygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHeste med mistænkelige symptomer på sygdommen bør også testes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset ansvarlig for PSSM1, og resultaterne præsenteres som et af følgende: \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativ for PSSM1\u003c\/strong\u003e. Fravær af den berørte allel på GYS1 locus ansvarlig for PSSM1.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eP1\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePositiv heterozygot\u003c\/strong\u003e for PSSM. Tilstedeværelse af en muteret allel på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHesten er påvirket af PSSM1 og kan videregive\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ePSSM1-allelen til 50 % af deres afkom, når den opdrættes.\u003c\/span\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eP1\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePositiv homozygot\u003c\/strong\u003e for PSSM1. Tilstedeværelse af to muterede alleler på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHesten er påvirket af PSSM1 og vil videregive PSSM1-allelen til 100 % af sit afkom.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEquine Polysaccharide Storage Myopati (PSSM) er en dominerende autosomal arvelig tilstand, der kan forårsage en genetisk form for opbinding med muskelskade og manglende evne til at bevæge sig.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn form for PSSM er delvist et resultat af en enkelt baseparsubstitution i GYS1-genet, hvorved aminosyresekvensen af ​​glykogensyntaseenzymet ændres. Mindst 20 racer er blevet identificeret med Type 1 PSSM.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eForekomsten af ​​GYS1-mutationen hos belgiere er så meget som 50 % af og 8 % af de Quarter Horse-relaterede racer. Denne mutation er også blevet identificeret i American Paint-heste, Appaloosas, Draft Breeds og Warmbloods.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNogle heste fremstiller og opbevarer unormalt muskelglykogen og kan ikke tolerere diætstivelse og sukker Heste med PSSM kan vedligeholdes med rationer med lavt stivelse og lavt sukkerindhold og præcise træningsprotokoller.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHos nogle heste kan symptomer begynde ved 2-3 års alderen, mens andre kan forblive subkliniske.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eKliniske tegn kan omfatte hudtrækninger, stivhed, faste smertefulde muskler, svedtendens, svaghed og modvilje mod at bevæge sig ved let træning. Lejlighedsvis kan der også forekomme gangabnormiteter, mild kolik og muskelsvind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI nogle tilfælde har hest, der er testet positiv, ikke haft nogen historie med 'binding' eller andre symptomer forbundet med PSSM.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard. Resultater på 5 dage","offer_id":47813083988296,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1test.png?v=1716890764"},{"product_id":"warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","title":"Varmblods skrøbeligt følsyndrom - WFFS","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cb\u003eDNA-test\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, også kendt som Fragilt Foal Syndrome (FFS)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5 arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDen genetiske test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, og resultaterne præsenteres som et af følgende:\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativ for WFFS\u003c\/strong\u003e.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFravær af den berørte allel ved PLOD1-locus ansvarlig for WFFS. Heste er klare for FFS-sygdommen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/WFFS\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePositiv heterozygot for WFFS\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af en muteret allel på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for WFFS.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e Selvom upåvirket af sygdommen, er t\u003c\/span\u003ehesten \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ebærer af WFFS\u003c\/span\u003e og kan passere\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  PLOD 1\u003ct4 \u003e allel til 50 % af deres afkom, når de opdrættes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositiv homozygot for WFFS\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af to muterede alleler på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for WFFS.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFøllet er påvirket af WFFS, sygdommen er til stede ved fødslen, og angrebne føl viser skrøbelig, hyper-strækbar og tynd hud, der resulterer i åben hud læsioner og ledhyperelasticitet, og ofte skal føl aflives efter fødslen på grund af dødeligheden af ​​denne genetiske lidelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenetisk arv \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVarmblods fragilt følsyndrom WFFS er en arvelig autosomal recessiv lidelse forårsaget af en enkelt mutation i PLOD1 genet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/3_-_WFFS_inheritance_480x480.png?v=1652296233\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKliniske tegn og berørte racer\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e T\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ehan\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e sygdommen er til stede ved fødslen, og angrebet føls\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eslægt mangler trækstyrke (ekstrem hudskørhed karakteriseret ved rivning , sårdannelse osv. fra kontakt med normale omgivelser). Læsioner opstår overalt på kroppen, men er mest bemærket på trykpunkter og udover hudsår findes læsioner på tandkødet og andre mundhuleslimhinder og mellemkødet. Lemmerleddene er slappe og hyper-strækbare. Følle er de mest dramatisk påvirkede, og berørte føl kan ikke stå normalt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e - WFFS\/FFS ligner Ehlers Danlos Syndrome (EDS) hos mennesker.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e- FFS-mutationen er blevet rapporteret i varmblodsracer - 11 til 30% af WFFS-bærere i varmblod (1,3,4), ved lav frekvens hos fuldblods-2,75% af irske fuldblods(2) , og også hos Hannoverian, Selle Français, KWPN, Oldenburg og Westphalians.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cstrong style=\"font-size: 1.4em;\"\u003eReferencer\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e(1) Ablondi, M., Johnsson, M., Eriksson, S. et al. Udførelse af svensk varmblods skrøbelige føl-syndrombærere og avlsudsigter. Genet Sel Evol 54, 4 (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (2)- Rowe, Á., Flanagan, S., Barry, G. et al. Varmblods skrøbeligt følsyndrom kausativ enkeltnukleotidpolymorfifrekvens hos heste i Irland. Ir Vet J 74, 27 (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (3) Dias, N. M., de Andrade , D., Teixeira-Neto, A. R., Trinque, C. M., Oliveira-Filho, J. P., Winand, N. J., Araújo, J. P., Jr, \u0026 Borges, A. S. (2019). Varmblods skrøbeligt følsyndrom forårsager enkelt nukleotid polymorfi-frekvens hos varmblodsheste i Brasilien. \u003ci\u003eVeterinærtidsskrift (London, England: 1997)\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e248\u003c\/i\u003e, 101–102. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (4)Hoelzle, L., Stefaniuk-Szmukier, M., Długosz, B., Piórkowska, K., Ropka-Molik, K., Malvick, J., Penedo, M., \u0026 Bellone, R. R. (2020).Fordeling af Warblood Fragile Foal Syndrome Type 1 mutation (PLOD1 c2032G\u003eA) i forskellige hesteracer fra Europa og USA. \u003ci\u003eGener\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e11\u003c\/i\u003e(12), 1518. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031"},{"product_id":"extension-base-colour","title":"Forlængelse - Kastanje eller Sorrel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e DNA-test\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for Extension-genet, der kontrollerer produktionen af ​​sort eller rødt pigment i hele pelsen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDna-testen for Extension-genet kan bruges til at identificere de sorte heste, for hvilke hverken stamtavle- eller avlsoplysninger er informative til at identificere bærere af den recessive røde faktor.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDa rød er nedarvet som en recessiv egenskab, er det relativt nemt at starte et avlsprogram op, der kun vil producere røde heste. Det har været sværere at igangsætte et sort avlsprogram, da sorte (Ee) heste kan producere røde føl. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen for forlængelsesgenet verificerer basispelsfarven og viser resultaterne som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/E\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Dominant Homozygot for Extension - Black, Bay eller Brown - Kun den sorte facto\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003er\u003c\/strong\u003e udtrykkes. Hesten kan kun overføre (E) allelen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eE\/E \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etil sit afkom. Den kan ikke have føl med grundpelsfarve Chestnut eller Sorrel føl uanset makkerens farve. Agouti-genet vil\u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eafgør, om den grundlæggende pelsfarve vil være sort, brun eller brun, medmindre den er modificeret af andre farvemodificerende gener. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterozygot for ekstension - Sort, Bay eller Brun\u003c\/strong\u003e - \u003cspan\u003eBåde rød og sort faktor er udtrykt. Det kan overføre enten (E) eller (e) allel til sit afkom. Agouti-genet vil afgøre, om den grundlæggende pelsfarve vil være sort, brun eller brun, medmindre den modificeres af andre farvemodificerende gener.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ee\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eRecessiv homozygot for ekstension - Kastanje eller Sorrel\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e- Kun det røde pigment udtrykkes. Den grundlæggende pelsfarve er kastanje eller syre, medmindre den er modificeret af andre farvemodificerende gener.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eYderligere oplysninger\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeste pelsfarve er bygget på et af to mulige basispigmenter: rød eller sort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eExtension-genet styrer produktionen af ​​dette basispigment (rød eller sort).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle heste vil have genetikken for sort eller rødt pigment, uanset deres fysiske udseende. Der er en række fortyndingsmønstre og modifikatorer, som en hest kan bære, som påvirker en hests basispigment.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUdvidelsesgenet (rød faktor) har to alternative tilstande (alleler). Den dominerende allel (E) producerer sort pigment i pelsen. Den recessive allel (e) producerer rødt pigment.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRøde heste (kastanjer, sorrels, palominos...) er homozygote, det vil sige, at de har to alleler, for den recessive røde allel (e\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSortpigmenterede heste (sort, bay, brun, buckskin…) har mindst én (E) allel. De kan være homozygote (E\/E) eller heterozygote (E\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn hest, der er homozygot (E\/E), vil ikke producere rødt afkom, uanset makkerens farve.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451057856556,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Extension.png?v=1571095160"},{"product_id":"agouti-base-colour","title":"Agouti DNA test - Bay \/ Sort","description":"\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eAgouti\u003cem\u003e locus \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003ekontrollerer fordelingen af ​​sort pigment i hele pelsen. \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eDenne DNA-test bestemmer, om en hest er A\/A, A\/a eller a\/a for Agouti. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eFor at bestemme basisfarveforlængelse og Agouti-test er det nødvendigt. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKøb \u003ca title=\"Base colour test - A and E loci\" href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/base-colour-testing-a-and-e-loci?_pos=1\u0026amp;_sid=3064ad34c\u0026amp;_ss=r\"\u003e\u003cstrong\u003eBasefarvetesten\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e og få DNA-tests for Agouti (A) og Extension (E) \u003cem\u003eloci.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempler på krav  og indsendelsesformular\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 til 40  hårrødder\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml blod i et K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFå prøveindsendelsesformularen \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\"\u003eher\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eBehandlingstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStandard forarbejdning\u003c\/b\u003e - Resultater efter 3-5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePREMIUM-behandling\u003c\/b\u003e - Resultater inden for 1 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet organiserer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eTjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFor fjerntliggende\/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti vises ikke fysisk på røde (e\/e) heste. Derfor vil en opdrætter måske gerne teste en hest med kastanje for at se, om det er en Agouti-bærer.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDet kan være ønskeligt at teste bay-heste for at se, om hesten bærer en (A\/a) eller to (A\/A) kopier af Agouti-allelen. En homozygot Agouti (A\/A) hest vil altid videregive Agouti til sit afkom, hvorimod en heterozygot (A\/A) hest vil have 50 % chance for at videregive genet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn anden grund til at teste for Agouti kan være, hvis der er tvivl om, hvorvidt en sort hest er virkelig sort eller en meget mørk bugt. Virkningerne af andre gener kan også gøre det svært at sige, om Agouti er til stede eller ej.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA\/A - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eBag eller brun - Dominant Homozygot for Agouti\u003c\/strong\u003e. Sort pigment begrænset til punkterne. Hesten kan ikke have sorte føl uanset makkerens pelsfarve. Den grundlæggende pelsfarve vil være gul eller brun i fravær af andre farvemodificerende gener. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003eA\/a - Bay eller Brown - Heterozygot for Agouti.\u003c\/strong\u003e Sort pigment fordelt i punktmønster. Hesten kan overføre enten (A) eller (a) allel til sit afkom. Den grundlæggende pelsfarve vil være gul eller brun, medmindre den modificeres af andre pelsfarvemodificerende gener. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eSort - Recessiv homozygot for Agouti\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eSort pigment fordelt u\u003c\/span\u003euformigt. Den grundlæggende pelsfarve vil være sort i fravær af andre pelsfarvemodificerende gener.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eYderligere oplysninger\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti-genet styrer fordelingen af ​​sort pigment. Dette pigment kan enten være ensartet fordelt eller fordelt til \"punkter\" af kroppen (ørekanter, underben, man, hale).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti er blevet forbundet med en deletion af 11 nukleotider i Agouti-locuset. Deletionen på 11 nukleotider af dette gen er den recessive form af genet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eKun når agouti-genet er homozygot for deletionen (aa), er det sorte pigment jævnt fordelt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeterozygot (A\/a) eller homozygot for fraværet af 11 nukleotidsdeletionen (A\/A) resulterer i punktfordeling af sort pigment.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti har ingen effekt på heste med homozygot positiv rød faktor (ee), da der skal være sort pigment til stede for at agouti har en effekt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990990725270,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Agouti.png?v=1662414394"},{"product_id":"cream-dilution","title":"Flødefortynding","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFlødefortyndingsgenet har varierende virkninger på forskellige basisfarver.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFor at få det nøjagtige 'typenavn' på cremefortyndet af hesten anbefales det at køre denne test sammen med Extension- og Agouti-gener.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest er nyttigt, hvor genetisk bekræftelse er påkrævet eller til at definere flødefortyndede heste bortset fra andre gener med lignende virkninger (såsom champagnefortynding og grå).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKørsel af denne test vil bekræfte, om en hest er flødefortyndet. Som nævnt har cremefortyndingsgenet varierende effekt på forskellige basisfarver. For at få det nøjagtige 'typenavn' på cremefortyndet af hesten (f.eks.\u003cem\u003e Buckskin\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ePalomino\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eCremello\u003c\/em\u003e...) anbefales det at køre denne test i konjunktion med rød faktor og agouti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​Cream-fortyndingsgenet og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eIkke-fortyndet\u003c\/strong\u003e. Grundfarverne er sort, bay eller kastanje, i mangel af andre modificerende gener.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Cr\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eFortynd\u003c\/strong\u003e. Heterozygot, en kopi af Cream (Cr) allelen. Kastanje t64 fortyndes til palomino t64; \u003cem\u003ebay\u003c\/em\u003e fortyndes til \u003cem\u003ebuckskin\u003c\/em\u003e og \u003cem\u003esort\u003c\/em\u003e fortyndes til \u003cem\u003erøgsort\u003c\/em\u003e. Disse farver kan modificeres yderligere af andre geners handlinger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCr\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eDobbeltfortyndet\u003c\/strong\u003e, to kopier af Cream (Cr) allelen. Kastanje fortyndes til \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e; bay fortyndes til \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e og sort fortyndes til \u003cem\u003erøgfløde.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFlødefortyndingsgenet påvirker både rødt og sort pigment og er ansvarligt for at 'fortynde' den bærende hest til lysere pelsnuancer og -farver. I mange racer anses dette ofte for at være en meget ønskværdig egenskab. Flødefortynding er det gen, der er ansvarligt for \u003cem\u003epalominos\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ebuckskins\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ecremellos\u003c\/em\u003e og mange flere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeste, der bærer en kopi af creme-genet, identificeres som enkeltfortyndede; de er heterozygote for cremefortyndingsgenet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI det enkleste tilfælde er en \u003cem\u003ebay\u003c\/em\u003e hest med en enkelt kopi creme kendt som en \u003cem\u003ebuckskin\u003c\/em\u003e, en enkelt fortyndet \u003cem\u003esort\u003c\/em\u003e hest er kendt som en \u003cem\u003erøgsort\u003c\/em\u003e og en enkelt fortyndet \u003cem\u003ekastanje\u003c\/em\u003e eller\u003cem\u003e sorrel\u003c\/em\u003e hest er kendt som en \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e. Enkeltfortyndede heste har 50 % chance for at give creme-genet videre til deres afkom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeste, der bærer to kopier af creme-genet, omtales som dobbeltfortyndede; de er homozygote for cremefortyndingsgenet. En \u003cem\u003ebay\u003c\/em\u003e hest med to kopier creme er kendt som en \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e. En \u003cem\u003esort\u003c\/em\u003e hest med to kopier creme er kendt som en \u003cem\u003esmoky cream\u003c\/em\u003e og en \u003cem\u003ekastanje\u003c\/em\u003e eller \u003cem\u003esorrel\u003c\/em\u003e hest, der bærer to kopier af creme er kendt som en \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e. Dobbelt fortyndede heste vil altid videregive en kopi af creme-genet til sine føl.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451065557036,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cream.png?v=1571095139"},{"product_id":"peral-dilution","title":"Perlefortynding","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​perlemutationen. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePearl er en pelsfortyndingsmodificerende middel\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e20 til 30 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePerlefortynding vil ikke virke, hvis en hest er heterozygot for egenskaben, men negativ for cremefortyndingsgenet, hvilket betyder, at en enkelt nedarvet kopi af perlegenet alene ikke vil påvirke bærerens fænotype.\u003c\/span\u003e\u003ct15 \u003e\n\u003cli\u003eHeterozygote perleheste kan avle fortyndet afkom, hvis de avles til en anden perlebærer eller en cremefortyndet hest. De visuelle pelsfarveændringer forårsaget af perlefortynding er baseret på hestens grundfarve – f.eks. vil fænotypen af ​​en dobbeltperlebugt variere fra fænotypen for en dobbelt \u003cem\u003eperlekastanje\u003c\/em\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​perlemutationen og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - Hest er en \u003cstrong\u003eikke-bærer\u003c\/strong\u003e af perlegenet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Prl\u003c\/strong\u003e – Hest er \u003cstrong\u003epositiv\u003c\/strong\u003e for perle. Ingen visuel ændring af bærende hest, undtagen i den yderligere tilstedeværelse af flødefortyndingsgenet. Hesten vil videregive perlefortyndingsgenet til 50% af sit afkom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrl\/\u003c\/strong\u003e – Hest er \u003cstrong\u003epositiv\u003c\/strong\u003e for perle og bærer to nedarvede kopier af genet. Fænotypen af ​​den homozygote perlehest vil være af fortyndet udseende, uanset tilstedeværelsen af ​​flødefortynding. Hesten vil videregive perle-genet til 100% af sit afkom. Udover det må den kun give fortyndet afkom, hvis den avles til en anden perle- eller cremebærer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePearl er et modificerende middel til pelsfortynding. Et af de seneste hestefarvegener, der skal kortlægges til kommerciel genetisk testning, er kun blevet bekræftet i få racer og anses generelt for at være et af de sjældnere af alle farveegenskaber.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTilstedeværelsen af ​​perle-genet er blevet bekræftet i racer af iberisk oprindelse, såsom Lusitano og Renracet spansk hest, og det er teoretiseret at være til stede i den spanske Mustang. Hvor det viser sig at være til stede i American Quarter-hesten, omtales perlefortynding regelmæssigt som '\u003cem\u003eBarlink Factor\u003c\/em\u003e'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePerlefortynding er et recessivt gen, og vil derfor kun påvirke pelsen på den bærende hest, hvis:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eTo nedarvede kopier af genet er til stede. Heste, der bærer to kopier af perle vil have en lysnet pels, man og hale, foruden klare øjenfarver på grund af pigmentændringer forårsaget af \u003c\/span\u003egenet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlødefortyndingsgenet er også til stede i den perlebærende hest. Det er blevet bekræftet, at det dominerende creme-gen vil aktivere perlefænotypen, hvis de to gener er til stede. Heste, der er positive for både creme og perle, vil udvise en dobbelt-fortyndet fænotype, igen med en meget bleg pelsfarve svarende til heste, der er homozygote for creme-genet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451068309548,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Pearl.png?v=1571095127"},{"product_id":"silver-dilution","title":"Sølvfortynding (Dapple) \/ MCOA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDen genetiske test verificerer tilstedeværelsen af ​​\u003cstrong\u003e Silver\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003ecoat-modificerende middel.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDen genetiske variant af Silver\u003c\/span\u003e er forbundet med \u003cstrong\u003eMultiple Congenital Ocular Abnormalities\u003c\/strong\u003e (MCOA) i nogle racer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​sølvgenet og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eN\/ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNegativ for sølv\u003c\/strong\u003e - Ingen bevis for den genetiske variant for sølv. Ingen risiko for at udvikle \u003cspan\u003e Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) forbundet med Silver.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterozygot for sølv\u003c\/strong\u003e - Black and Bay basispelsfarven vil blive fortyndet med Silver. Sort-baserede heste vil være chokolade med hør man og hale. Bay-baserede heste vil have lyset pigment på underbenene og hør man og hale. Ingen effekt på kastanjefarven. Moderat risiko for at udvikle MCOA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomozygot for sølv\u003c\/strong\u003e - To kopier af ændret sekvens fundet. Sort-baserede heste vil være chokolade med hør man og hale. Bay-baserede heste vil have lyset pigment på underbenene og hør man og hale. Ingen effekt på kastanjefarven, men vil give varianten videre til 100% af afkommet. Højere\u003cspan\u003e risiko for at udvikle alvorlig MCOA.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eSølvfortyndingen opfører sig som en pelsfarve \u003cspan\u003edominerende egenskab på bay og sorte basispelsfarver. W\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehile\u003c\/span\u003e basefarven af ​​kastanje påvirkes ikke af Silver-fortyndingen og kan overføre varianten lydløst til afkommet. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eKort sagt vil sølvfortyndingsvarianten (Z) kun påvirke pelsfarvefænotypen på sortpigmenterede heste (E\/e eller E\/E) og har ingen effekt på rødpigmenterede heste (e\/e). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003eDerudover er øjensygdomme associeret med Silver genetisk variant ufuldstændig autosomalt dominerende:  homozygote heste (med to kopier af Z) kan have højere risiko for at udvikle alvorlige multiple medfødte øjenabnormaliteter (MCOA), mens de er heterozygote ( med en kopi af Z) kan udvikle en mildere form for MCOA. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEffekterne af sølvfortyndingen på pelsfarvegenet kan variere meget.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti-genet påvirker pelsfarven ved at kontrollere fordelingen af ​​det sorte pigment, hvorimod\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e Sølvfortynding\u003c\/span\u003e-varianten fortynder områder af det sorte pigment.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFortynding med Silver-varianten på en hest med en ensartet \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003esort base\u003c\/span\u003e involverer typisk oplysning af man og hale og en fortynding af kroppen til en chokoladefarve, ofte \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eplettet\u003c\/span\u003e også.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBay-hest\u003c\/span\u003e, der bærer Silver-genet, vil sædvanligvis have en lysnet man og hale samt lysne underben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDet er vigtigt at vide, at selvom en rød hest (e\/e) ikke vil blive fortyndet af sølvvarianten, kan den være bærer af den genetiske variant og dermed potentielt give genet videre til sit afkom. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSølvfortynding er blevet identificeret i en række hesteracer, herunder Quarter-hesten, Rocky Mountain-hesten, den islandske hest, Morgans, shetlandsponyer og miniaturehesten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReferencer:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBrunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: En missense-mutation i PMEL17 er forbundet med sølvet \u003cmark class=\"hilite term-0\"\u003e\u003c\/mark\u003epelsfarve hos hesten. BMC Genetics 7:46, 2006.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAndersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Multiple medfødte okulære anomalier hos heste og sølvpelsfarve Resultat fra de pleiotrope virkninger af mutant PMEL PLoS One 8:e75639, 2013.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451076272172,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Silver.png?v=1571095115"},{"product_id":"champagne-dilution","title":"Champagnefortynding","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​champagnemutationen. Champagne \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e er en pelsfortyndingsmodificerende middel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEquigerminal tilbyder test for den dominerende champagne-genmutation. DNA-testning kan være nyttig i tilfælde, hvor en hest tidligere har testet negativ for fløde- eller sølvfortyndinger, men ser ud til at have en lysnet pels.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTest bruges også til at bestemme homozygositet af champagnegenet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e Resultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​champagnemutationen og viser resultaterne som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – Ikke-champagne hest.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Ch\u003c\/strong\u003e – Positiv for dominerende champagnegen, der besidder én arvet kopi. Pelsen vil blive fortyndet i overensstemmelse hermed. Vil videregive champagnegenet til ca. 50% af afkommet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCh\/\u003c\/strong\u003e – Positiv for dominerende champagnegen, der besidder to nedarvede kopier. Coat vil blive fortyndet i overensstemmelse hermed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eChampagnefortynding er forårsaget af et dominerende gen, hvilket betyder, at en hest med en enkelt kopi af Champagne-genet vil have Champagne-karakteristika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eChampagnefortyndingsgenet lysner en hests pelsfarve ved at fortynde pigmentet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDen specifikke farve, der produceres, vil afhænge af hestens basisfarve: laurbærpelser til en gyldenbrun, sorte frakker kan blive lysere til en mørkebrune, og kastanjepelser til en abrikos eller guld.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn hest kan bære mere end ét fortyndingsgen, hvilket yderligere kan påvirke pelsfarven. I modsætning til flødefortynding er der ingen visuelle forskelle mellem en hest med en kopi eller to kopier af Champagne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSelv om det ligner fløde-, perle- og dun-fortyndingerne, har Champagne-genet visse egenskaber, der adskiller det fra andre fortyndinger.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFælles karakteristika for en champagnehest omfatter lyserødt fregnet eller plettet hud, en skinnende pels, der ofte er lidt mørkere om vinteren, og en nøddebrun øjenfarve.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eChampagneheste er typisk født med en blå øjenfarve, der udvikler sig til en hassel- eller en ravfarve og en lyserød hud, der bliver mørkere og mere fregnet med tiden, især omkring øjnene og næsepartiet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn homozygot Champagne-hest vil altid give en kopi af Champagne-genet til sit føl. Heterozygote heste har 50 % chance for at give genet videre til sine føl.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451078991916,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Champagne.png?v=1665065800"},{"product_id":"grey-depigmentation","title":"Grå depigmentering - Melanom","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den grå mutation. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGrå er det dominerende gen, der er ansvarlig for den gradvise og progressive depigmentering (fading) af den bærende hest.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne genetiske test kan hjælpe opdrættere, der er interesseret i specifikt at avle gråføl. Homozygote grå prøver er ideelle, da de altid vil overføre det grå gen, når de opdrættes, hvilket garanterer et eventuelt gråt afkom.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor opdrætteren, der ønsker at  \"opdrætte\" den grå modifier for at få ikke-falmende føl, kan håbe på heterozygote grå heste.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNogle racetyper har en stor procentdel af grå bestand, som gennem historisk afstamning kan rumme farver og fortyndinger, der er 'skjult' af den grås maskeringseffekt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndsigt i et føls potentiale til at falme: da gråt kan forårsage langsom depigmentering, er det muligvis ikke visuelt tydeligt, om et nyfødt føl med tiden vil falme til gråt. Depigmenteringsprocessen kan tage mange år, og derfor er DNA-test nyttig i de tilfælde, hvor et føl er født af en eller flere grå forældre, og verifikation af tilstedeværelsen af ​​grå er nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den grå mutation og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIkke-grå ​​hest\u003c\/strong\u003e. Negativ for grå. Hesten bliver ikke grå.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eGrå hest.\u003c\/strong\u003e Positiv for dominerende grå gen, der bærer en enkelt arvet kopi. Carriers pels modificeret og vil til sidst blive depigmenteret. Heterozygote grå heste er statistisk tilbøjelige til at overføre genet til 50 % rabat på deres afkom, når de opdrættes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eGrå hest\u003c\/strong\u003e. Positiv for dominerende grå gen, der bærer to nedarvede kopier. Carriers pels modificeret og vil til sidst blive depigmenteret. Homozygote grå heste er genetisk bundet til at videregive genet til 100 % af deres afkom, når de opdrættes, så alle føl vil modtage grå og fade-out.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGrå er det dominerende gen, der er ansvarlig for den gradvise og progressive depigmentering (fading) af den bærende hest. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGrå kan ikke betragtes som en basisfarve eller en fortynding, men snarere et gen, der langsomt fjerner pigment fra pelsen. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDette gen anses for at være det 'stærkeste' af alle pelsmodifikatorer og virker på enhver basisfarve uanset bærehestens fænotype. Selve falmeprocessen kan vare i årevis, men når håret først er depigmenteret, vil hestens oprindelige farve aldrig vende tilbage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDa grå er et dominerende gen, udtrykkes det, hvor det er til stede. Den endelige fænotype af bæreren vil dog variere fra hest til hest.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNogle grå heste falmer til fuld depigmentering (næsten ren hvid), hvorimod andre kan blive 'flåbebitte'. Fleabitten refererer til grå heste med bittesmå ikke-fadede pletter eller 'fleabites'. Den grå bærehest kan også opleve depigmentering af selve huden, og før huden er helt falmet, kan den vise 'broget'.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMelanomer hos heste forekommer oftest hos grå heste, og det forventes, at mindst 80 % af de grå heste vil udvikle melanom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451081711660,"sku":"","price":49.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Grey.png?v=1571095092"},{"product_id":"dun-dilution","title":"Dun fortynding","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDNA\u003cstrong\u003e-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af \u003c\/span\u003e2 mutationer af TBX3-genet, der er ansvarlig for Dun-fortynding og primitive markeringer. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDna-testen, der vil give information om både dun-fortynding (D) og de primitive markeringer (nd1, nd2). \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Homozygot for Dun.\u003c\/strong\u003e Den grundlæggende pelsfarve vil blive fortyndet af Dun og primitive markeringer udtrykt. Den genetiske Dun-variant vil blive videregivet til 100% af afkommet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd1 - 1 kopi af Dun og en kopi af nd1.\u003c\/strong\u003e Den grundlæggende pelsfarve vil blive fortyndet med Dun og primitive markeringer udtrykt. Hesten kan videregive Dun-fortynding (50%) eller primitive markeringer uden fortynding (50%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 kopi af Dun og en kopi af nd2\u003c\/strong\u003e. Hesten vil have Dun-fortynding og udtrykke primitive markeringer. Den genetiske Dun-variant vil blive bestået\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003emed en 50 % chance for afkommet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd1 - Homozygot for nd1.\u003c\/strong\u003e Den grundlæggende pelsfarve vil ikke blive fortyndet, men primitive markeringer er udtrykt i forskellige niveauer. De primitive markeringer vil blive bestået på 100% af afkommet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 kopi af nd1 og én kopi af nd2.\u003c\/strong\u003e Den grundlæggende pelsfarve vil ikke blive fortyndet, men primitive markeringer er udtrykt i forskellige niveauer. De primitive markeringer vil blive bestået på 50% af afkommet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003end2\/nd2 - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNegativ\u003c\/strong\u003e for Dun-fortynding og primitive markeringer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDun er et dominerende fortyndingsgen af ​​heste, der er karakteriseret ved lysere kropsfarve, hvilket efterlader hovedet, underbenene, manen og halen ufortyndet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDun er også typisk karakteriseret ved \"primitive markeringer\" bestående af en mørk rygstribe og nogle gange benspærring, skulderstriber og koncentriske mærker på panden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eDun er til stede i mange racer af heste, herunder (men ikke begrænset til) Appaloosa, Bashkir Curly, Iberian hesteracer, Islandsk hest, Mustang, Norwegian Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse og flere af ponyracerne\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451093704748,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Dun.png?v=1570529267"},{"product_id":"tobiano-coat-pattern","title":"Tobiano - frakkemønster","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den kromosomale inversion. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTobiano-frakkemønsteret involverer normalt noget hvidt på alle fire ben og afrundede hvide pletter på kroppen med skarpe, rene kanter.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDriftstid\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne genetiske test kan bekræfte, at hesten er heterozygot (Til\/N) eller homozygot (Til\/) for Tobiano-genet. Til avlsformål er\u003cstrong\u003e homozygote\u003c\/strong\u003e Tobiano-heste \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003emeget eftertragtede\u003c\/span\u003e, da de med garanti vil producere Tobiano-føl uanset deres makker.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDa Tobiano kun er ansvarlig for de hvide aftegninger på en såkaldt \"farvet\" hest, bestemmer testen ikke hestens grundfarve. Dette bestemmes ved hjælp af udvidelsestesten. De to tests i forbindelse verificerer ikke kun sandsynligheden for, at Tobiano bliver videregivet til føl, men også sandsynligheden for, at føllene vil være plettede eller skæve.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den kromosomale inversion og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eIkke-tobiano\u003c\/strong\u003e hest.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/N\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositiv\u003c\/strong\u003e for den dominerende Tobiano-genmutation, bærer af en enkelt arvet kopi af Tobiano. Hestens grundfarve kan ændres i varierende grad af Tobiano-markeringerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositiv\u003c\/strong\u003e for dominerende Tobiano-genmutation, der bærer to nedarvede kopier af Tobiano. Vil altid videregive Tobiano til føl. Til avlsformål er homozygote Tobiano-heste meget eftertragtede, da de med garanti vil producere Tobiano-føl uanset deres makker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTobiano-frakkemønsteret involverer normalt noget hvidt på alle fire ben og afrundede hvide pletter på kroppen med skarpe, rene kanter.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHestens hoved er normalt farvet og vil ikke have hvidt forårsaget af Tobiano-genet. Det hvide på kroppen vil generelt krydse hestens overlinje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSelvom hvid ofte forkert omtales som tilføjelse af farve, er det faktisk en sletning af farve. Tobiano er resultatet af en kromosomal inversion, der påvirker regulatoriske områder af KIT-genet. Tobiano-pelsmønsteret er styret af det dominerende KIT-gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer kræves kun én kopi af Tobiano-genet (To\/N) for at udtrykke Tobiano-pelsmønsteret.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHomozygositet af Tobiano-genet (To\/) kan vise visuelle spor (\"blækpletter\" eller \"poteaftryk\"), men kun genetisk test vil fortælle dig mere entydigt, at hesten er homozygot for Tobiano-genet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNår der ikke er nogen tilstedeværelse af Tobiano-genet (N), er Tobiano-pelsmønsteret ikke muligt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451094589484,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Tobiano.png?v=1571390930"},{"product_id":"overo-coat-pattern","title":"Overo - frakkemønster","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​mutationen forbundet med Overo. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e Frame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eForholdet mellem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) og rammen overo pelsmønsteret er ikke altid ligetil. Normalt er bærere af LWFS ramme overo i mønster og har 1 kopi af den muterede allel (nL). Men ikke alle heste med stel overo bærer den muterede allel, nogle har genotypen (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOg nogle heste med andre pelsmønstre (inklusive ensfarvede malinger og tobiano) har vist sig at bære den muterede allel.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDet skal også huskes, at ikke alle hvide føl har genotypen (LL) og muligvis ikke påvirkes af LWFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den mutation, der er forbundet med Overo, og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eIkke-Overo \u003c\/strong\u003ehest.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eFrame Overo \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ehest\u003c\/strong\u003e. Hesten er heterozygot for det dominerende gen, der forårsager rammen Overo. Et karakteristisk Overo-pelsmønster er til stede i \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO\/N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ealle heste med en kopi af rammen Overo og vil videregive denne allel til 50% af afkommet. At mattere to Frame Overo-heste har 50 % chance for at\u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003egenererer dødelige hvide føl og bør undgås.\u003cbr\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eA Lethal White Foal Syndrome \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e(LWFS)\u003c\/strong\u003e. Homozygot for ramme Overo er dødelige, og nyfødte overlever mindre end en uge gamle.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo er et yderst ønskeligt gen for hvidt mønster.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle Frame Overo-heste bærer en enkelt arvet kopi af Ile118Lys EDNRB-mutationen. Denne mutation forårsager pigmenttab, hvilket giver hvide aftegninger på visse områder af hesten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMens mutationen producerer visuelt ønskværdige heste, er den også forbundet med en dødelig tilstand kendt som Lethal White Foal Syndrome (LWFS), hvorved et føl bliver født næsten helt hvidt i udseende og dør inden for de første par dage af livet. Korrekt avl kan undgå denne forekomst.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLWFS opstår, når en hest arver to kopier af det muterede gen, en fra begge forældre. Hvorimod heste med kun én kopi af genet vil leve normalt og udvise det ønskelige mønster. En hest med to kopier af det muterede gen vil lide af tarmabnormiteter forårsaget af uudviklede nerver i føllets fordøjelsessystem. Disse dyr dør inden for de første 72 timer efter fødslen og aflives typisk hurtigere af humane årsager.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo-heste, som kun bærer en enkelt kopi af genet, vil videregive en kopi af det til deres føl cirka 50 % af tiden, når de opdrættes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDerfor, når man avler en Overo-hest til en solid ikke-Overo-hest, kan føllet derfor kun arve én kopi. Men hvis to Overo-heste avles sammen, kan de potentielt begge overføre Overo-genet til føllet, hvilket betyder, at det arver to kopier. Heste, der arver to kopier af Frame Overo, vil lide af den dødelige hvide tilstand.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eKorrekt parring skal udføres for at sikre, at to stel Overo-heste ikke yngler. Dette vil forhindre enhver risiko for, at føllet arver to kopier af det muterede gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451095736364,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Overo.png?v=1662414566"},{"product_id":"leopard-coat-pattern","title":"Leopard \/ ERU \u0026 CSNB","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende LP-gen. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLP-genet er forbundet med høj risiko for recidiverende uveitis hos heste (\u003cstrong\u003eERU\u003c\/strong\u003e) og medfødt stationær natteblindhed (\u003cstrong\u003eCSNB\u003c\/strong\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende LP-gen (benævnt LP) og præsenterer resultaterne som et af følgende: \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                                                4 \u003ct \u003e\u003c 4\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e -\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativ for LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eFravær af det dominante LP-gen, ikke-plettet hest . \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eReduceret risiko \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efor at udvikle recidiverende uveitis hos heste \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(ERU) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eog medfødt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eN\/ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Stationær natteblindhed (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSNB) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eassocieret med Leopard.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eP\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epositiv heterozygot for LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eTilstedeværelse af én kopi af den ufuldstændige dominerende LP-genansvarlig plettet pels (Appaloosa-pelsmønster). \u003c\/span\u003eHeste \u003cspan\u003ehar høj risiko \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efor at udvikle Equine Recidiv Uveitis (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eERU). \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eHesten kan videregive LP-genet til 50 % af deres afkom, når den opdrættes.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositiv homozygot for LP\u003c\/strong\u003e. \u003cspan\u003eTilstedeværelse af to kopier af det ufuldstændige dominante LP-gen, der er ansvarlig for plettet pels (Appaloosa-pelsmønster). \u003c\/span\u003eDerudover har heste \u003cspan\u003ehøjest risiko \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efor at udvikle Equine Recidiv Uveitis (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eERU) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eog medfødt stationær natteblindhed (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSNB ). \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eHesten vil \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLP\/LP \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epassere LP-genet til 100 % af sit afkom. Risiko for ERU forbundet med LP vurderes LP\/LP \u003e LP\/N \u003e N\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eYderligere oplysninger\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe hvide mønstre kaldet Leopard Complex (LP), også kendt som Appaloosa-spotting, har et højt variabelt udtryk, der spænder fra fraværende til ekstremt hvidt mønster. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan\u003eUdtrykket af Leopard Complex omfatter adskillige virkninger på hestens pels: plettet\/plettet hud omkring øjnene, næseparti, anus, kønsorganer og øjne, og progressiv bulen (lak-brun) af pigmenterede pelsområder med alderen. Hvide pletter kan også være til stede, hvor pigmenterede leopardpletter har tendens til at forekomme på den hvide pletterbaggrund af heterozygote heste. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArven af ​​denne pelsfarveegenskab er ufuldstændig dominerende. Mængden af ​​tilstedeværende hvidt er ikke dosisrelateret, således at homozygote heste kan have minimalt udtryk for hvidt mønster. Variationen i mængden af ​​hvidt på leopardkompleksmønstrede heste styres af andre gener, hvoraf det ene er \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/patn1-coat-pattern?_pos=1\u0026amp;_sid=b36c4afb5\u0026amp;_ss=r\"\u003emønster 1. \u003c\/a\u003e \/PATN1, pelsmønsteret. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHeste, der er homozyous for Leopard Complex  udvikler \u003cstrong\u003eMedfødt stationær natteblindhed (CSNB)\u003c\/strong\u003e, hvilket er den manglende evne til at se under forhold med svagt til ingen lys.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEquine Recurrent Uveitis (ERU), \u003c\/strong\u003eogså kendt som måneblindhed, er også forbundet med den genetiske LP-variant. ERU er karakteriseret ved gentagne episoder med betændelse i regnbuehinden, ciliærlegemet og årehinden. De kumulative virkninger af den immunmedierede proces kan føre til glaukom, grå stær og fuldstændigt tab af synet. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eERU er den mest almindelige årsag til blindhed hos heste. LP-testen er den mest effektive genetiske test til at fastslå risikoen for ERU. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRisiko for ERU baseret på denne genetiske test kan vurderes som \u003cstrong\u003eLP\/LP \u003e LP\/N \u003e N\/N.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHeste homozygote for LP-mutation er den højeste risiko for at udvikle ERU\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHeste, der er heterozygote for LP-mutation, har højere risiko for at udvikle ERU end dem med mutationen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLP-varianten er tæt identificeret med Appaloosa-racen, men har angivet, at den har en meget gammel genetisk variant. Europæiske hulemalerier har registreret plettede heste, og arkægenetiske undersøgelser har identificeret den genetiske LP-variant i europæiske heste fra Pleistocæn og kobberalderen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDen genetiske LP-variant kan findes i mange forskellige racer såsom pony af Americas racer, britisk plettet pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang racer og tigerheste. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReferencer\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Beviser for en retroviral indsættelse i TRPM1 som årsag til medfødt stationær natteblindhed og leopardkompleks pletblødning i hesten. PLoS One 8:e78280, 2013. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone RR. Genetisk testning som et værktøj til at identificere heste med eller i risiko for øjenlidelser. \u003ci\u003eDyrlæge Clin North Am Equine Practice\u003c\/i\u003e. 2017;33(3):627-645. doi:10.1016\/j.cveq.2017.08.005\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePruvost M. et al.. Genotyper af prædomestic heste matcher fænotyper malet i palæolitiske værker af hulekunst. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626-18630 ​​(2011). [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3219153\/\"\u003ePMC gratis artikel\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/22065780\"\u003ePubMed\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/scholar.google.com\/scholar_lookup?journal=Proc.+Natl.+Acad.+Sci.\u0026amp;title=Genotypes+of+predomestic+horses+match+phenotypes+painted+in+Paleolithic+works+of+cave+art\u0026amp;author=M.+Pruvost\u0026amp;volume=108\u0026amp;publication_year=2011\u0026amp;pages=18626-18630\u0026amp;pmid=22065780\u0026amp;\"\u003eGoogle Scholar\u003c\/a\u003e]\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451098062892,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Leopard.png?v=1571095049"},{"product_id":"patn1-coat-pattern","title":"PATN1 - pletter i pelsmønster","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den dominerende (PATN1) mutation. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e20 til 30 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den dominante (PATN1) mutation og præsenterer resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/ \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003eNegativ\u003c\/strong\u003e for PATN1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFravær af det dominante PATN1-gen - ikke-plettet hest.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositiv heterozygot for PATN1 (Dominant)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Tilstedeværelse af en kopi af den dominerende PATN1-genansvarlige plettet pels. Hesten kan \u003c\/span\u003epasse PATN1-varianten til 50 % af deres afkom, når den opdrættes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositiv homozygot for PATN1 (Dominant)\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af to kopier af det dominerende PATN1-gen, der er ansvarlig for plettet pels.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHesten vil videregive PATN1-genet til 100 % af sit afkom.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eYderligere oplysninger\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451099439148,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/PATN1.png?v=1571095039"},{"product_id":"coat-colour-profile","title":"Frakkefarveprofil","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan color=\"#c739d2\" style=\"color: #c739d2;\"\u003e8 panel DNA \u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003epelsfarve \u003c\/span\u003eprofil med resultater inden for 5 arbejdsdage.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIndeholder \u003cstrong\u003e8 pelsfarve genetiske markører:  \u003c\/strong\u003e2 grundfarve - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/agouti-base-colour\"\u003eAgouti\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/extension-base-colour\"\u003eExtension\u003c\/a\u003e; 5 fortyndinger - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cream-dilution\"\u003eFløde\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/peral-dilution\"\u003ePearl\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/champagne-dilution\"\u003eChampagne\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/silver-dilution\"\u003eSølv\u003c\/a\u003e og \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/dun-dilution\"\u003eDun\u003c\/a\u003e (D, nd1, nd2) og \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/grey-depigmentation\"\u003eGrå\u003c\/a\u003e* (G\/G, G\/N eller N\/N) depigmenteringsgenet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVores Gray-test i paneler giver antallet af kopier af \u003cstrong\u003eGrey-genet\u003c\/strong\u003e (G\/G, G\/N, N\/N)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer leveres et underskrevet 2-siders certifikat med genotypen og potentielle farver videregivet til afkom. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempeltype:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 hårrødder \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml blod  (K3 EDTA-rør)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/Coat_colour_certificate_600x600.png?v=1573147938\" alt=\"\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDNA-tests for pels kan være et vigtigt værktøj til udvælgelse, eliminering af pelsrelaterede sygdomme og forbedre dit stutteri.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer er forskellige pelsfarver og toner i hestearten. At bedømme pelsfarve efter øjne er altid subjektivt og kan påvirkes af en række miljøfaktorer (lyseksponering, årstid og fodring), og det giver os ikke mulighed for med sikkerhed at forudsige, at \"farven\" vil blive videregivet. Genetisk bestemmelse af pelsfarve kan udføres korrekt i et laboratorium ved hjælp af DNA-tests. Denne metode giver os mulighed for med stringens og objektivitet at bestemme hestens pelsfarve og også forudsige den potentielle overførsel af \"farve\" til afkom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI øjeblikket er der identificeret mere end 16 genvarianter, der kan påvirke denne fænotypiske egenskab.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451114545196,"sku":"","price":184.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CoatcolourProfile.png?v=1771413862"},{"product_id":"melanoma-dermal-melanoma","title":"Melanom","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e2 DNA-tests, der kan hjælpe med at forudsige den mulige type forekomst for udvikling af  dermale melanomer på grå heste.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDisse 2 DNA-tests for melanom bekræfter, om den grå hest er heterozygot (G\/N) eller homozygot (G\/) for Gray-genet, og om den er Homozygot for non-agouti (a\/a).\u003c\/span\u003eResultaterne kan forudsige typen forekomst for udvikling af dermale melanomer. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDen genetiske profiltest verificerer genotypen af ​​Gray- og Agouti generne og præsenterer resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRisiko for melanomforekomst\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e eller \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eModerat forekomst\u003c\/strong\u003e af dermale melanomer.\u003ct12 \u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eModerat til høj forekomst\u003c\/strong\u003e af dermale melanomer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e eller \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHøj forekomst\u003c\/strong\u003e af dermale melanomer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eMeget høj forekomst\u003c\/strong\u003e af dermale melanomer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe fleste melanomer fundet hos heste er godartede.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNår de er til stede, er disse godartede typer af melanom ikke aggressive i deres vækst og kan udvikle sig over flere år, hvilket kræver lidt behandling. Et melanom er en af ​​de mest almindelige hudtumorer, der ses hos en hest eller pony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGrå heste har en høj forekomst af dermale melanomer, der almindeligvis ses omkring halen og hovedet. Over 80 % af grå heste ældre end 15 år vil udvikle melanom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGrå homozygoter er mere tilbøjelige til at udvikle melanom end heterozygoter.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGrå heste, der er homozygote for non-agouti (aa) genotype på Agouti locus, har også en højere risiko for melanom. Mange grå heste viser depigmentering af huden omkring øjnene, munden og anus, men der er ingen sundhedsrisici forbundet med denne tilstand.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMaligne melanomer hos heste kan forårsage alvorlige problemer og kan være livstruende. Problemer opstår, når melanomer er til stede internt, eller hvis de bliver så store, at de danner ulceration, bløder og bliver inficeret.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMelanomer hos heste vokser nogle gange så store, at de kan forårsage alvorligt vægttab og\/eller kolik. Hvis et melanom er placeret på hovedet i et område, hvor en trens, sadel, hovedkrave eller dækken kan gnide, vil det være ubehageligt for hesten, hvilket potentielt kan forårsage adfærdsproblemer. Infektioner kan også forekomme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451118936108,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Melanoma.png?v=1571095012"},{"product_id":"severe-combined-immunodeficiency-scid","title":"Alvorlig kombineret immundefekt - SCID","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for svær kombineret immundefekt (SCID). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSCID er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen for SCID hjælper opdrættere med at identificere de dyr, der er bærere af SCID-mutationen. Denne information giver opdrættere mulighed for at forhindre to bærere i at yngle, hvilket reducerer chancerne for at producere et SCID-føl.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFortsat avl af heste, der er bærere af SCID-genet, er nu muligt uden bekymringen om at producere SCID-føl. For eksempel kan bærerhingste, der besidder yderst ønskværdige egenskaber, nu opdrættes selektivt til at klare (homozygote normale) hopper (og omvendt). De resulterende føl ville have en lige stor chance for at være bærer eller fri for SCID, men ville bestemt ikke blive påvirket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFøllene kunne testes når som helst efter fødslen for at bestemme deres SCID-genotype, og fremtidige parringer kunne planlægges rationelt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​recessiv SCID-mutation og præsenterer resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003enn \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eIkke-bærer\u003c\/strong\u003e af SCID-genet. Testet negativ for SCID-mutationen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enSCID \u003c\/strong\u003e– Heterozygot hest for SCID-gen, både de normale og SCID-alleler blev påvist. Hesten er bærer af SCID genetisk lidelse, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en SCID allel til sit afkom\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSCID SCID\u003c\/strong\u003e – Bærer af to kopier af SCID-genet. Homozygot hest til SCID-mutation. Hesten er ramt af den genetiske SCID-lidelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSevere Combined Immunodeficiency Disease (SCID) er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDyr med denne arvelige tilstand har en øget modtagelighed for infektion og viser først tegn på sygdom i alderen mellem to dage og otte uger. Klinisk diagnosticering af sygdommen er ikke ligetil, da symptomerne, såsom forhøjet temperatur, luftvejskomplikationer og diarré, er typiske for nyfødte føl med en række infektioner.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFøl, der er ramt af SCID, dør altid af lidelsen inden for de første seks måneder af livet. Dette sker uanset niveauet af veterinærbehandling. SCID er derfor en plagsom tilstand for det påvirkede dyr og ejerne eller omsorgspersonerne og resulterer i økonomisk tab på grund af døde føl og dyrlægeudgifter.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eForstyrrelsen er recessiv, hvilket betyder, at en hest skal være homozygot positiv eller have to kopier af det defekte gen for at lide af sygdommen. Derfor skal både faderen og moderen have mindst én kopi af det muterede gen, for at afkommet kan blive ramt. Afkom født med én kopi af det defekte gen og én ikke-defekt kopi betragtes som bærer og har 50 % chance for at give det defekte gen videre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn række undersøgelser har forsøgt at estimere hyppigheden af ​​SCID-bærere i den arabiske hestepopulation. De fleste kilder spekulerer i, at procentdelen af ​​arabiske føl, der dør af SCID, er 2-3%.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHvis avlen er tilfældig, vil det betyde, at omkring 28-35% af de arabiske heste er bærere. Det meste avl er dog ret selektivt, hvilket gør den sande hyppighed af bærere i populationen noget uklar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451223236652,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/SCID.png?v=1571095001"},{"product_id":"cerebellar-abiotrophy","title":"Cerebellar abiotrofi - CA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e for Cerebellar Abiotrophy (CA) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e test verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive CA-mutation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne DNA-test bestemmer CA clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCA forveksles nogle gange med Wobblers syndrom, Equine Protozoal Myeloencephalitis (EPM) og skadesrelaterede problemer, såsom hjernerystelse, så denne DNA-test kan hjælpe med diagnosen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive CA-mutation og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e –\u003cstrong\u003e Negativ for CA\u003c\/strong\u003e. Fravær af den allel, der er ansvarlig for CA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/CA\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Bærer - Positiv heterozygot for CA.\u003c\/strong\u003e Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHesten er bærer af CA-lidelse og kan videregive en kopi af CA-allelen til 50 % af deres afkom, når de opdrættes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCA\/\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e påvirket - Positiv Homozygot for CA\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHesten er påvirket af\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eCA-lidelse og kan overføre CA-allelen til 100 % af deres afkom, når den opdrættes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCerebellar abiotrofi (CA), er en genetisk neurologisk sygdom hos visse dyrearter.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eForstyrrelsen viser sig, når Purkinje-celler, de neuroner, der påvirker balance og koordination, er til stede i hjernens lillehjernen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne tilstand, der vides at påvirke arabiske heste såvel som miniatureheste, Gotland Ponyen og muligvis Oldenburg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI de fleste tilfælde ser føl normale ud ved fødslen, og symptomerne bliver generelt mærkbare efter fire måneder. Der har været rapporteret tilfælde, hvor tilstanden blev observeret kort efter fødslen, mens andre rapporterer om symptomer udviklet efter det første år.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeste, der er ramt af CA, har en tendens til let at forskrække og falder ofte. Almindelige symptomer omfatter rysten i hovedet, mangel på balance og andre neurologiske problemer.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBerørte heste kan udvikle en bred holdning af forbenene og besvær med at rejse sig fra en tilbagelænet stilling. Hos heste menes CA at være forbundet med et autosomalt recessivt gen. Det betyder, at det ikke er kønsbundet, og allelen skal bæres og videregives af begge forældre, for at et ramt dyr kan blive født.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeste, der kun bærer én kopi af genet, kan give det videre til deres afkom, selvom de selv er helt raske og ikke har nogen symptomer på sygdommen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFordi lidelsen er recessiv, kan allelen for CA passere gennem flere generationer, før den udtrykkes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451250958380,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cerebellar_Ab.png?v=1665065799"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"Hyperkalæmisk periodisk lammelse - HYPP","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for Hyperkalemic Periodic Paralysis Disease (HYPP). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer det recessive HYPP-gen. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. \u003c\/span\u003eAlle afkom af Impressive bør testes for HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFordi HYPP er dominerende lidelse, kan virkningerne af det også overføres til andre hesteracer, når sammenblanding forekommer. Denne test er vigtig for at bevare den nedarvede sundhed for alle heste.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHeste med mistænkelige symptomer på sygdommen bør også testes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNegativ for HYPP\u003c\/strong\u003e. Fravær af den allel, der er ansvarlig for HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eBerørt - Positiv heterozygot for HYPP.\u003c\/strong\u003e Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Affekteret- Positiv homozygot for HYPP\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 100 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHyperkalemisk periodisk lammelse (HYPP) er en arvelig sygdom i musklen, som er forårsaget af en arvelig genetisk mutation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn punktmutation i DNA eksisterer i natriumkanalgenet, som koder for en unormal kanal til at blive udtrykt i skeletmuskulaturen. Denne mutation overføres til afkom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNatriumkanaler er \"porer\" i muskelcellemembranen, som styrer sammentrækningen af ​​muskelfibrene. Når det defekte natriumkanalgen er til stede, bliver kanalen \"utæt\" og gør musklen alt for exciterbar og trækker sig ufrivilligt sammen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eKanalen bliver \"utæt\", når kaliumniveauet svinger i blodet. Dette kan forekomme ved faste efterfulgt af indtagelse af foder med højt kaliumindhold, såsom lucerne. Hyperkaliæmi, som er en for stor mængde kalium i blodet, får musklerne i hesten til at trække sig hurtigere sammen end normalt. Dette gør hesten modtagelig for sporadiske episoder med muskelrystelser eller lammelser.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSværhedsgraden af ​​angreb varierer fra umærkelig til kollaps eller pludselig død. Dødsårsagen er sædvanligvis respirationssvigt og\/eller hjertestop.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne genetiske defekt er blevet identificeret hos afkom af American Quarter Horse-far, Impressive. Til dato har bekræftede tilfælde af HYPP været begrænset til efterkommere af denne hest. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHYPP er en dominerende lidelse, hvilket betyder, at både homozygote positive (HH) og heterozygote (nH) heste vil blive påvirket. Kun homozygote negative (nn) heste er ikke påvirket af HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda","title":"Arvelig Equine Regional Dermal Asthenia - HERDA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA). Denne\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HERDA-gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne DNA-test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer den recessive HERDA-mutation. \u003c\/span\u003eInformerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HERDA-gen og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativ\u003c\/strong\u003e for HERDA. Fravær af det defekte gen, der er ansvarligt for HERDA.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/HERDA\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eBærer - Positiv heterozygot for HERDA\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af en kopi af allelen, der er ansvarlig for HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHesten er bærer af HERDA og kan videregive en kopi af HERDA-allelen til deres afkom, når den opdrættes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHERDA\/ -\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositiv Homozygot for HERDA\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHesten er påvirket af\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHERDA-lidelse og kan overføre HERDA-allelen til 100 % af deres afkom, når den opdrættes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eArvelig equine regional dermal asteni (HERDA) er en genetisk hudsygdom, der overvejende findes i American Quarter Horse. Inden for racen er sygdommen udbredt i særlige linjer af klippeheste. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHERDA er kendetegnet ved hyper-strækbar hud, ardannelse og alvorlige læsioner langs ryggen på berørte heste. Angrebne føl viser sjældent symptomer ved fødslen. Tilstanden opstår typisk i en alder af to, især når hesten først bliver brækket til at sadle. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer er ingen kur, og størstedelen af ​​diagnosticerede heste aflives, fordi de ikke kan rides og er uegnede til fremtidig avl. HERDA har en autosomal recessiv arvemåde og påvirker hingste og hopper i lige store forhold.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451396677676,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HERDA.png?v=1571094928"},{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Medfødt myotoni - CM","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for Kongenital Myotonia (CM). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e-gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer den \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e recessive mutation. \u003c\/span\u003eInformerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e-gen og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ \u003c\/b\u003e _ \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativ\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e for Kongenital Myotoni (CM).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFravær af den ansvarlige afficerede variant for medfødt myotoni\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm\u003c\/strong\u003e _ \u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eBærer \u003c\/strong\u003eaf Kongenital Myotoni (CM). Tilstedeværelse af en kopi af den genetiske variant, der forårsager medfødt myotoni. Hesten er \u003cspan class=\"s3\"\u003eklinisk sund \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003eog kan overføre den genetiske variant, der er ansvarlig for CM, til 50 % af deres afkom, når den opdrættes.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/  _  Positiv\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e for CM. Tilstedeværelse af to kopier af den genetiske variant causativ\u003c\/span\u003ee af Congenital Myotonia. Hesten er \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003eramt \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003emed Kongenital Myotonia og vil overføre genetisk variant til 100 % af sit afkom.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMedfødt myotoni er en arvelig neuromuskulær lidelse karakteriseret ved langsom afspænding af muskler efter frivillig sammentrækning eller elektrisk stimulation.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDenne lidelse er blevet identificeret hos New Forest ponyer, og den er forårsaget af en autosomal recessiv mutation, som er ansvarlig for funktionen af ​​chloridionkanaler i skeletmuskulaturen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBærere af mutationen ser ud til at være normale, men når to bærere parres, er der en 25 procents chance for, at et påvirket føl vil blive produceret.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerørte føl ser normale ud ved fødslen. De første symptomer er tilbagevendende episoder med liggende og besvær med at rejse sig som følge af muskelstivhed. De opstår i løbet af de første uger af alderen og stiger normalt i de følgende måneder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDet er ikke muligt at samle lemmerne op på grund af muskelstivheden. Øjenpæren kan være trukket tilbage på grund af myotonien.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"Polysaccharid Storage Myopati Type 2 - PSSM2 6 Variant Panel","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" mce-data-marked=\"1\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEquine Myopati - PSSM2\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEquine myopati\u003c\/strong\u003e (\u003cstrong\u003ePSSM2\u003c\/strong\u003e) er en samlebetegnelse for en række relaterede muskellidelser med lignende kliniske symptomer. Typiske symptomer omfatter modvilje mod at bevæge sig, periodisk halthed, stivhed, og i daglig praksis kan det vise sig som \u003cstrong\u003etræningsintolerance. \u003c\/strong\u003eSymptomer er generelt \u003cstrong\u003evoksen-debuterende\u003c\/strong\u003e, sædvanligvis efter 7-10 års alderen (afhængig af race og miljø); milde symptomer kan være tydelige i en yngre alder eller efter en stressende hændelse (skade, operation, infektion, flytning), hvilket fører til negativ nitrogenbalance.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDNA-tests er nu tilgængelige for seks varianter forbundet med heste, der udvikler symptomer på PSSM2.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e-\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003ePSSM2 Equine Myopathy Panel tester seks varianter forbundet med PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e-\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eTesten er patenteret af \u003cstrong\u003eEquiSeq Inc.\u003c\/strong\u003e og tilbydes i \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEuropa udelukkende af\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eGeneratio\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\" - partner i Equigerminal Lab.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/generatio.de\/en\/guidance\/lexicon\/pssm2\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" height=\"240x240\" width=\"240x240\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/logo_480x480.png?v=1635865898\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/logo_480x480.png?v=1635865898\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\" data-mce-style=\"color: #ffffff;\"\u003e-\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e30\u003c\/strong\u003e til \u003cstrong\u003e40\u003c\/strong\u003e hårrødder\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml  blod i K3 EDTA-rør\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e10 til 15  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\" data-mce-style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\" data-mce-style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e→ Træningsintolerance på grund af muskelsvind, stivhed og smerte.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePolysaccharide Storage Myopati (PSSM) er navnet på en gruppe af arvelige muskelsygdomme med lignende symptomer. Varianterne kategoriseret under paraplybegrebet PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) fører til træningsintolerance på grund af muskelsvind, stivhed og smerte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePSSM2 kan ikke helbredes og kan i høj grad påvirke en hests livskvalitet. En nøjagtig diagnose giver ejerne mulighed for at optimere fodring og håndtering\/motionsregimer for at understøtte deres hestes sundhed.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/generatio.de\/en\/guidance\/lexicon\/pssm2\"\u003eMere info her\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed","title":"Glykogenforgrenende enzymmangel - GBED","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED). Denne\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​den\u003cstrong\u003e recessive GBED-allel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDenne DNA-test identificerer \u003cstrong\u003eusynlige bærere\u003c\/strong\u003e af den dødelige GBED-lidelse. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eI \u003cstrong\u003eavlsudvælgelse\u003c\/strong\u003e anbefales det at undgå krydsning af to GBED usynlige bærere for at forhindre\u003cem\u003e in utero\u003c\/em\u003e abort af foster og fødslen af ​​føl påvirket af GBED.\u003c\/span\u003e \u003ct17 \u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFor at bekræfte GBED hos angrebne føl.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDNA-test giver vigtige værktøjer til \u003cstrong\u003einformerede valg\u003c\/strong\u003e om avlsudvalg for at forhindre abort og fødslen af ​​påvirkede føl.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eHyppighed og berørte racer\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHyppigere hos Paint Horses og Quarter horses-relaterede racer.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn prævalens på 7,1 % og 8,3 % i henholdsvis Paint- og Quarter Horse-racerne (Wagner et al., 2006).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​de\u003cstrong\u003e recessive GBED alleler\u003c\/strong\u003e og viser resultater som et af følgende: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativ\u003c\/strong\u003e for GBED. Fravær af den defekte allel, der er ansvarlig for GBED.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eBærer - Positiv heterozygot for GBED\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af én kopi af allelen, der er ansvarlig for GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHesten er bærer af GBED og kan videregive en kopi af GBED-allelen til deres afkom, når den opdrættes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/ -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eBerørt - Positiv Homozygot for GBED\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDyret er påvirket af GBED-lidelse. GBED er dødelig og forårsager abort og\/eller\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eneonatal dødelighed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGlycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) \u003cstrong\u003edødelig tilstand\u003c\/strong\u003e forårsaget af en \u003cstrong\u003eautosomal recessiv\u003c\/strong\u003e genetisk lidelse, som resulterer i kroppens manglende evne til korrekt at opbevare sukker i glykogenformen. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eI en \u003cstrong\u003enormal hest\u003c\/strong\u003e lagrer kroppen sukker som energi ved at omdanne glucose til glykogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eDenne \u003cstrong\u003egenetiske lidelse\u003c\/strong\u003e  påvirker produktionen af ​​det enzym, der er nødvendigt for at forgrene glykogenstrukturen, hvilket forhindrer hesten i at være i stand til tilstrækkeligt at opbevare sukker i glykogenformen. Det betyder, at hesten ikke vil være i stand til at lagre nok energi til at give næring til vigtige organer, såsom muskler og hjerne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDesværre er \u003cstrong\u003eGBED altid fatalt. \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGBED får ofte fosteret til at blive aborteret \u003ci\u003ein utero. \u003c\/i\u003eNår de bliver født \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e vil de fleste berørte føl dø i de første uger af alderen\u003cstrong\u003e.\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eForskningsundersøgelser viste, at så mange som 2,5 % af aborterede Quarter Horse-foster var homozygote for GBED-mutationen \u003cspan\u003e (Wagner et al., 2006). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFødte føl, som er påvirket af GBED, lider af en række kliniske tegn forbundet med denne mangel på sukker, såsom lav energi, svaghed og besvær med at stige. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAndre kliniske tegn omfatter lav kropstemperatur, sammentrukne muskler, anfald og pludselig død.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eREFERENCER\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL.\u003cstrong\u003e Evaluering af allelfrekvenser af arvelige sygdomsgener i undergrupper af American Quarter Horses\u003c\/strong\u003e. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460\/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2460\/javma.234.1.120\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.2460\/javma.234.1.120\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eWagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR \u003cstrong\u003eAllelfrekvens og sandsynlig indvirkning af glykogenforgreningsenzymmangelgenet i Quarter Horse og Paint Horse populationer.\u003c\/strong\u003e J Vet Intern Med. 2006 sep-okt;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1892\/0891-6640(2006)20%5B1207:afalio%5D2.0.co;2\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.1892\/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451474927660,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/GBED.png?v=1571094714"},{"product_id":"advanced-profile-10-genetic-disorders","title":"Genetiske lidelser profil","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-profil\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDNA-testpanel for\u003cstrong\u003e 10 genetiske lidelser: \u003c\/strong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/severe-combined-immunodeficiency-scid\"\u003eSCID\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr\"\u003eLFS\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cerebellar-abiotrophy\"\u003eCA\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\"\u003ePSSM1\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp\"\u003eHYPP\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed\"\u003eGBED\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda\"\u003eHERDA\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/malignant-hyperthermia-mh\"\u003eMH\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/congenital-myotonia-cm\"\u003eCM\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr\"\u003eWFFS\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40  hårrødder \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eStandardbehandling\u003c\/b\u003e - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003ePREMIUM-behandling\u003c\/b\u003e - Resultater inden for 2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eTjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFor fjerntliggende\/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990970179734,"sku":"","price":299.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CertifiedDNADisorder-FreeLines.png?v=1721076875"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"Ondartet hypertermi - MH","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for malign hypertermi (MH). Denne\u003c\/span\u003e test verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og præsenterer resultater som et af følgende:\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 - hårrødder - konvolut\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDriftstid\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og viser resultater som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativ for MH\u003c\/strong\u003e.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFravær af den allel, der er ansvarlig for malign hypertermi (MH).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eBerørt - Positiv heterozygot for MH\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af en kopi af allelen, der er ansvarlig for MH. Hesten er ramt af MH-lidelsen og kan overføre MH-allelen\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003etil 50 % af deres afkom, når den opdrættes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePåvirket - Positiv homozygot for MH\u003c\/strong\u003e. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for MH.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHesten er ramt af MH-lidelsen og vil videregive MH-allelen til 100 % af dens afkom.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMalign hypertermi eller MH er en genetisk muskelsygdom, der påvirker Quarter Horses og beslægtede racer. Heste med MH-mutationen må ikke vise nogen fysiske tegn på lidelsen, før de udløses af udsættelse for anæstesi eller ekstrem træning eller stress. Symptomer kan omfatte høj temperatur, øget hjertefrekvens, højt blodtryk, svedtendens, acidose og muskelstivhed. Symptomer udvikler sig hurtigt, og hvis den ikke behandles hurtigt, kan denne tilstand være dødelig. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMH nedarves som et autosomalt dominant træk, så lidelsen kan overføres, selvom kun den ene forælder har det defekte gen. Mutationen kan være til stede sammen med PSSM, og hvis en hest også har PSSM, kan symptomerne forbundet med MH være mere alvorlige. Derfor anbefales test for både PSSM og MH for Quarter Horse racer.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSelvom denne tilstand er sjælden, anbefales det at teste for MH i tilfælde af at en hest skal i bedøvelse. Heste, der vides at have MH-mutationen, kan få medicin før administration af anæstesi for at hjælpe med at reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"lcorl-projected-height-test","title":"Projekteret højdetest - LCORL\/NCAPG","description":"\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-testkit\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test til at forudsige det genetiske potentiale for at være en \u003cstrong\u003elille\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emedium\u003c\/strong\u003e eller \u003cstrong\u003ehøj\u003c\/strong\u003e hest.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40 hårrødder - kuvert\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL blod  - K3 EDTA-rør\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 til 5  arbejdsdage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eForudsige selvsikkert den forventede modne mankehøjde for et ungt føl.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdentificer heste, der med 70 % sandsynlighed er inden for det specifikke højdeinterval, som ejeren ønsker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProducer heste med en ønsket højde mere konsekvent.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​(C)-allelen forbundet med højhøjde heste og præsenterer resultaterne som et af følgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eC\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHøj fysisk højde\u003c\/strong\u003e. Denne genotype, med to kopier af (C)-allelen,\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eer forbundet med store heste (1,69+\/-4 cm højde ved skulderen). Denne genotype kan findes hos trækheste, westfalere (31%), oldenburgere (29%), hannoveranere (28%), holstenere (18%) og pureblood lusitanos (4%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eMiddel fysisk højde\u003c\/strong\u003e. Denne genotype, med en kopi af (T)-allelen og en anden af ​​(C)-allelen,\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eer forbundet med mellemstore heste (1,64+\/-5 cm højde på skulderen). Denne genotype kan findes hos Holsteiner (64%), Westfaler (60%), Hannoverianer (56%) og Pureblood Lusitano (29%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/T\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eLille fysisk højde\u003c\/strong\u003e. Denne genotype, med to kopier af (T)-allelen, er forbundet med mindre heste (1,59 +\/- 4 cm højde på skulderen) og ponyer (\u003c1,48 cm højde på skulderen). Denne genotype kan findes i de fleste ponyer, arabere (100%) og renblods lusitanos (67%). \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                               \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PHtest_1024x1024.png?v=1573246253\" style=\"float: none;\" width=\"1024x1024\" height=\"1024x1024\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYderligere information\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUdviklingen af ​​skeletapparatet reguleres af ekspressionen af ​​genet LCORL.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNylige undersøgelser har identificeret en variation af en simpel nukleotidbase (Single Nucleotide Polymorphism) i promotoren af ​​dette gen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Udskiftningen af ​​et thymin (T) med et cytosin (C) varierer ekspressionen af ​​LCORL-genet. Denne variation i udtrykket påvirker hestens dimension. Følgelig, hvis ekspressionen af ​​LCORL-genet formindskes, har den resulterende hest en større kropsdimension (knoglerne er længere).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":30303074287660,"sku":"","price":62.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cx_Projected_Height.png?v=1580503071"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"PSSM1 + WFFS\/FFS -2 DNA-tests","description":"\u003ch2\u003e\n\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDNA-testbundt - 1 PSSM1  + 1 WFFS  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for Polysaccharide Storage Myopathy Type 1 (PSSM1). Denne \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003etest verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1. Mere info \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr?_pos=1\u0026amp;_sid=73392754b\u0026amp;_ss=r\"\u003eher\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eDNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for Fragilt Foal Syndrome (FFS), også kendt som Warmblood Fragilt Foal Syndrome (WFFS). Mere info \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr?_pos=1\u0026amp;_sid=06d76ba78\u0026amp;_ss=r\"\u003eher\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1_WFFS.002_480x480.jpg?v=1652292519\" style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\n\u003cb\u003eEksempel\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e20-30 hårrødder.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eeller\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 ml blod i EDTA-rør.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDriftstid\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStandard forarbejdning\u003c\/b\u003e - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePREMIUM-behandling\u003c\/b\u003e - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eTjek her for at vide, om du er i en fjern\/opsøgende europæisk region.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFor fjerntliggende\/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"},{"product_id":"base-colour-testing-a-and-e-loci","title":"Basisfarvetest - A og E loci","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eKøb en basefarvetest og find ud af, om din hests grundfarve er sort, brun eller kastanje. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eResultater inden for 24 timer er tilgængelige.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test for Agouti og Extension \u003cem\u003eloci\u003c\/em\u003e, der kontrollerer fordelingen af ​​sort og rødt pigment i hele pelsen.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEksempel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 til 40  hårrødder \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eeller\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - blod - K3 EDTA-rør \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDriftstid\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStandard forarbejdning\u003c\/b\u003e - Resultater efter 3-5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePREMIUM-behandling\u003c\/b\u003e - Resultater 1 dag efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eTjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFor fjerntliggende\/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eHvorfor teste?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHeste har kun tre basisfarver: Bay, Black eller Chestnut\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisse forskellige farver styres af 2 \u003cem\u003eloci\u003c\/em\u003e, \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eudvidelsen\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e  (rød\/sort) og \u003cstrong\u003eAgouti\u003c\/strong\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e styrer produktionen af ​​sort eller rødt pigment i hele pelsen. Allelen for sort farve (E) er dominerende over den røde allel (e), så en hest behøver kun én kopi af den sorte allel for at fremstå sort-baseret. Men hvis hesten har to alleler (e\/e) vil den dukke op \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eKastanje\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e kan derefter modificere sort pigment ved at skubbe det til hestens punkter og skabe en\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e Bay.\u003c\/span\u003e Agouti A-allelen er dominerende, så en sortpigmenteret hest behøver kun én kopi (heterozygot) af A-allelen for at dukke op \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBugt\u003c\/span\u003e. Agouti (a)-allellen er recessiv, og derfor har en hest brug for to kopier (homozygot) af den recessive allel (a) på Agouti \u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e for at fremstå \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSort\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgouti har ingen effekt på rødt pigment, men den røde allel (e) er dominerende over (a) allelen. Dette betyder, at en kastanjehest (e\/e) kan bære en eller to kopier af Agouti recessive (a) allelen og ikke vil se anderledes ud end kastanjeheste med  Agouti dominante alleler (e\/e a\/a, e\/e A\/a, e\/e A\/A).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eResultatbeskrivelse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eBasisfarve\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eUdvidelse\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eBugt\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E eller E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A eller A\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eSort\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E eller E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ea\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eRød\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ee\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A, A\/a eller a\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReferencer \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\nRieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., \u0026 Guérin, G. (2001). Mutationer i agouti (ASIP), forlængelse (MC1R) og brun (TYRP1) loci og deres tilknytning til pelsfarvefænotyper hos heste (Equus caballus). Mammalian Genome: officielt tidsskrift for International Mammalian Genome Society, 12(6), 450-455. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003350020017 \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003eMarklund, L., Møller, M. J., Sandberg, K., \u0026 Andersson, L. (1996). En missense-mutation i genet for melanocytstimulerende hormonreceptor (MC1R) er forbundet med kastanjepelsfarven hos heste. Mammalian Genome: officielt tidsskrift for International Mammalian Genome Society, 7(12), 895-899. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003359900264","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard - Resultater i 3-5 d","offer_id":41992494612630,"sku":null,"price":61.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"PREMIUM - resulterer i 1 d \u0026amp; gratis ekspreslevering","offer_id":41992494645398,"sku":null,"price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Basecolourtest.png?v=1665065762"},{"product_id":"equisample-express-kit","title":"EquiSample Express Kit ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003cmeta name=\"description\" content=\"Køb EquiSample Express Kit til forskellige tests, herunder genetiske, parasitære, ernæringsmæssige og veterinære tests. Modtag et hjemmesæt med alle materialer og forudbetalt hurtig returforsendelse.\"\u003e\u003cmeta name=\"keywords\" content=\"EquiSample Express Kit, prøveopsamlingssæt, genetiske tests, parasittests, ernæringstests, veterinære tests, spytprøver, afføringsprøver, mankeprøver, Equigerminal\"\u003e\u003cmeta name=\"author\" content=\"Equigerminal\"\u003e\u003cmeta property=\"og:title\" content=\"EquiSample Express Kit | Equigerminal\"\u003e\u003cmeta property=\"og:description\" content=\"Køb EquiSample Express Kit til forskellige tests, herunder genetiske, parasitære, ernæringsmæssige og veterinære tests. Modtag et hjemmesæt med alle materialer og forudbetalt hurtig returforsendelse.\"\u003e\u003cmeta property=\"og:type\" content=\"product\"\u003e\u003cmeta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/equigerminal.shop\/product\/equisample-express-kit\"\u003e\u003cmeta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/equigerminal.shop\/images\/express-kit.jpg\"\u003e\u003cmeta property=\"og:site_name\" content=\"Equigerminal\"\u003e\u003cmeta property=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\"\u003e\u003cmeta property=\"twitter:title\" content=\"EquiSample Express Kit | Equigerminal\"\u003e\u003cmeta property=\"twitter:description\" content=\"Purchase the EquiSample Express Kit for various tests, including genetic, parasitic, nutritional, and veterinary tests. Receive a home kit with all materials and prepaid express return shipping.\"\u003e\u003cmeta property=\"twitter:image\" content=\"https:\/\/equigerminal.shop\/images\/express-kit.jpg\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cstyle\u003e\n        body {\n            font-family: Arial, sans-serif;\n            line-height: 1.6;\n            background-color: #f9f9f9;\n            color: #333;\n            margin: 0;\n            padding: 0;\n        }\n        .content {\n            padding: 20px;\n        }\n        h2 {\n            color: #DA556A; \/* Red color for the Strangles collection *\/\n            margin-top: 20px;\n        }\n        ul {\n            list-style-type: none;\n            padding-left: 0;\n            margin: 0;\n        }\n        li {\n            padding: 8px;\n            border-bottom: 1px solid #ddd;\n        }\n        .highlight {\n            background-color: #FDECEA; \/* Light red background for highlight *\/\n            padding: 10px;\n            border-left: 4px solid #DA556A; \/* Red left border *\/\n            margin-bottom: 20px;\n        }\n        .toggle-btn {\n            display: inline-block;\n            margin-top: 10px;\n            padding: 10px 20px;\n            background-color: #DA556A; \/* Red background for buttons *\/\n            color: white;\n            text-align: center;\n            text-decoration: none;\n            border-radius: 5px;\n            cursor: pointer;\n        }\n        .toggle-btn:hover {\n            background-color: #C23D51; \/* Darker red for hover *\/\n        }\n        .expandable {\n            display: none; \/* Hide content until button is clicked *\/\n            margin-top: 20px;\n        }\n        .highlight ul {\n            list-style-type: disc;\n            padding-left: 20px;\n        }\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e Om EquiSample Express Kit\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eSkræddersyet til specifik test:\u003c\/strong\u003e EquiSample Express Kit er tilpasset baseret på testen købt hos Equigerminal.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eKomplet sæt:\u003c\/strong\u003e Indeholder alle nødvendige materialer og forudbetalt ekspresforsendelse.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eAlsidig brug:\u003c\/strong\u003e Velegnet til både hjemmetest og veterinærtest.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePrøveindsamling:\u003c\/strong\u003e Saml prøver selv eller konsulter en dyrlæge, hvis en recept er nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eStandardiserede resultater:\u003c\/strong\u003e Sikrer konsistens uden besvær og frigør din dyrlæge til at fokusere på pleje.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eIdeel til internationale forsendelser:\u003c\/strong\u003e Perfekt til test, der kræver hurtig prøvelevering, som hormonanalyser, hvor prøvestabilisatorer ikke kan bruges.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch2\u003e Hvordan det virker\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 🛒 \u003cstrong\u003eKøb testen og kittet:\u003c\/strong\u003e Vælg og køb testen og kittet online.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e 📦 \u003cstrong\u003eModtag sættet:\u003c\/strong\u003e Du modtager sættet derhjemme med alle nødvendige materialer og forudbetalt hurtig returforsendelse.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e 📄 \u003cstrong\u003eDownload indsendelsesformularen:\u003c\/strong\u003e Hvis du vælger ikke at købe EquiSample Kit, skal du downloade indsendelsesformularen \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/EGSubmissionForm.pdf?v=1721478282\" target=\"_blank\"\u003eher\u003c\/a\u003e .\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e 📮 \u003cstrong\u003eReturner prøven:\u003c\/strong\u003e Placer den indsamlede prøve i den forudbetalte ekspreskonvolut og brug dørafhentningsservicen. Hvis du ikke har købt sættet, er du ansvarlig for at sende prøven til vores laboratorium via almindelig post.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eModtag resultater:\u003c\/strong\u003e Få resultatcertifikatet via e-mail. Hvis du har brug for hjælp, så kontakt os på support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Typer af test\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eHjemmetest:\u003c\/strong\u003e For raske dyr kræver disse test ikke invasive prøver eller veterinærrecepter. Eksempler omfatter:\u003c\/li\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Genetiske tests: Spyt\/podninger, prøver af manerod og andre ikke-invasive prøver\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Parasittest: Afføringsprøver\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Ernæringsmæssige tests: Ikke-invasive prøver\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Fødevaretest: Analyse af forskellige fødevareprøver\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eVeterinære tests:\u003c\/strong\u003e For infektionssygdomme eller syge dyr kræver disse test invasiv prøveindsamling (f.eks. blod) og skal ordineres af en dyrlæge. Dyrlæger kan også anmode om specifikke sæt og materialer.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Hjemmetestsæt inkluderer\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eGenetiske tests:\u003c\/strong\u003e Inkluderer et forseglet kort eller kuvert til mankeprøver, spyt\/podepinde, handsker, en forseglet pose og indsendelsesformularer.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eParasittest:\u003c\/strong\u003e Indeholder værktøjer til afføringsprøveindsamling.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eErnærings- og fødevaretest:\u003c\/strong\u003e Indeholder de nødvendige materialer til indsamling af ikke-invasive prøver og indsendelsesformularer.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Veterinærtestsæt inkluderer\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Til test af infektionssygdomme inkluderer materialer til invasiv prøveindsamling (f.eks. blod) og indsendelsesformularer.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Veterinærspecifikke materialer efter behov.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Pris og leveringstid\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePortugal\u003c\/strong\u003e \u0026amp; \u003cstrong\u003eSpanien:\u003c\/strong\u003e Levering inden for 1 hverdag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eInternational:\u003c\/strong\u003e Levering inden for 1-2 hverdage (kun gyldig for Europa i ikke-fjerntliggende områder. For andre regioner, kontakt os venligst).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Multiple dyreforsøg\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Du kan købe sæt til at teste et enkelt dyr eller flere dyr. Transportomkostningerne er ensartede, hvilket betyder, at du kun betaler for forsendelse én gang, uanset antallet af dyr, der testes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Ofte stillede spørgsmål\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-details')\"\u003eSe ofte stillede spørgsmål\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-details\" class=\"expandable\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eHvad er inkluderet i EquiSample Kit?\u003c\/strong\u003e Hvert sæt inkluderer specifikke materialer baseret på den købte type test, såsom vatpinde, forseglede rør, handsker, indsendelsesformularer og en forudbetalt returkuvert.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eHvordan samler jeg en prøve?\u003c\/strong\u003e Detaljerede instruktioner til prøveindsamling leveres med hvert sæt. For hjemmetest skal du følge instruktionerne omhyggeligt. Til veterinærundersøgelser vil din dyrlæge varetage prøveudtagningen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eKan jeg købe yderligere samlingssæt?\u003c\/strong\u003e Ja, du kan købe yderligere EquiSample-sæt med alle nødvendige materialer og forudbetalt returforsendelse for en problemfri oplevelse.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eHvordan returnerer jeg prøven?\u003c\/strong\u003e Hvis du køber EquiSample-sættet, skal du placere den indsamlede prøve i den medfølgende forudbetalte kuvert og aflevere den på dit nationale postvæsen (for standardsæt) eller bruge dørafhentningstjenesten (til ekspressæt). Hvis du ikke køber sættet, er du ansvarlig for at sende prøven til vores laboratorium via almindelig post.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eHvor lang tid tager det at modtage resultaterne?\u003c\/strong\u003e Ekspeditionstiden for de fleste test er typisk 2 til 5 arbejdsdage fra modtagelsen af ​​prøven i vores laboratorium.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eHvem kan jeg kontakte for support?\u003c\/strong\u003e Hvis du har brug for hjælp, så kontakt vores supportteam på support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch2\u003e Yderligere oplysninger\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('more-info')\"\u003eSe mere info\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"more-info\" class=\"expandable\"\u003e\n\n\u003cp\u003e For mere detaljeret information om EquiSample Kits, inklusive prøveindsamling og indsendelsesinstruktioner, besøg venligst vores hjemmeside eller kontakt vores supportteam på support@equigerminal.pt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\" target=\"_blank\"\u003eBesøg vores hjemmeside\u003c\/a\u003e for flere detaljer.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cscript\u003e\n            function toggleSection(id) {\n                var section = document.getElementById(id);\n                if (section.style.display === 'none' || section.style.display === '') {\n                    section.style.display = 'block';\n                } else {\n                    section.style.display = 'none';\n                }\n            }\n        \u003c\/script\u003e\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"1","offer_id":48836450287944,"sku":"","price":40.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2","offer_id":48836450320712,"sku":"","price":50.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3","offer_id":48836450353480,"sku":"","price":60.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4","offer_id":48836450386248,"sku":"","price":70.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5","offer_id":48836450419016,"sku":"","price":80.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"6","offer_id":48836450484552,"sku":"","price":90.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"7","offer_id":48836450517320,"sku":"","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"8","offer_id":48836450550088,"sku":"","price":120.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"9","offer_id":48836450582856,"sku":"","price":130.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"10","offer_id":48836450615624,"sku":"","price":140.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/DNA.png?v=1677477302","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/da\/collections\/dna-testing.oembed?page=3","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}