{"title":"Performance \u0026 Wellness","description":"\u003cp\u003eMonitor muscle function, metabolism, cardiovascular health and overall fitness with laboratory profiles developed to support sport horses, active horses and long-term performance management.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"high-health-high-performance-horse-profile","title":"Profil eines Hochleistungspferdes mit hoher Gesundheit ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003cmeta content=\"Sorgen Sie mit unserem umfassenden Diagnoseprofil für eine hohe Gesundheit und Leistungsfähigkeit Ihres Pferdes. Beinhaltet Tests auf Equines Infektiöses Anämievirus (EIAV), Babesia caballi und Theileria equi. Befolgen Sie die ISO17025-Standards.\" name=\"description\"\u003e\u003cmeta content=\"Gesundes Pferd, Hochleistungspferd, Diagnoseprofil für Pferde, Equines Infektiöses Anämievirus, Coggins-Test, Babesia caballi, Theileria equi, ISO17025-Standards, Pferdegesundheit, Veterinärdiagnostik\" name=\"keywords\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cstyle\u003e\n        body {\n            font-family: Arial, sans-serif;\n            line-height: 1.6;\n            background-color: #f9f9f9;\n            color: #333;\n            margin: 0;\n            padding: 0;\n        }\n        .content {\n            padding: 20px;\n        }\n        h2 {\n            color: #DA556A;\n            margin-top: 20px;\n        }\n        ul {\n            list-style-type: none;\n            padding-left: 0;\n            margin: 0;\n        }\n        li {\n            padding: 8px;\n            border-bottom: 1px solid #ddd;\n        }\n        .highlight {\n            background-color: #FDECEA;\n            padding: 10px;\n            border-left: 4px solid #DA556A;\n            margin-bottom: 20px;\n        }\n        .toggle-btn {\n            display: inline-block;\n            margin-top: 10px;\n            padding: 10px 20px;\n            background-color: #DA556A;\n            color: white;\n            text-align: center;\n            text-decoration: none;\n            border-radius: 5px;\n            cursor: pointer;\n        }\n        .toggle-btn:hover {\n            background-color: #C23D51;\n        }\n        .expandable {\n            display: none;\n            margin-top: 20px;\n        }\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\n \u003cp\u003eSorgen Sie mit unserem umfassenden Diagnoseprofil für die Gesundheit und Leistung Ihres Pferdes. Dieses Profil umfasst drei Tests, die dem ISO17025-Standard entsprechen und ein Höchstmaß an Genauigkeit und Zuverlässigkeit gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e Eingeschlossene Tests\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Equines Infektiöses Anämievirus (EIAV), AGID - Coggins-Test\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Babesia caballi, C-ELISA\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Theileria equi, C-ELISA\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Testdetails\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eNachgewiesene Krankheitserreger:\u003c\/strong\u003e EIAV, Babesia caballi und Theileria equi.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eProbenanforderungen:\u003c\/strong\u003e 5 ml Blut, Serum oder Plasma, gesammelt in einem Trocken- oder EDTA-Röhrchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eBearbeitungszeit:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Standardabwicklung: Ergebnisse innerhalb von 2-5 Werktagen nach Probenerhalt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Warum dieses Profil wählen?\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\n\u003cp\u003e Dieses Diagnoseprofil ist für die Aufrechterhaltung einer hohen Gesundheit und Leistungsfähigkeit von Pferden unerlässlich. Es umfasst umfassende Tests auf Equines Infektiöses Anämievirus, Babesia caballi und Theileria equi und gewährleistet so eine frühzeitige Erkennung und Behandlung dieser kritischen Gesundheitszustände.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch2\u003e Wie es funktioniert\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('how-it-works')\"\u003eWie es funktioniert\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"how-it-works\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003e🛒 \u003cstrong\u003eTest kaufen:\u003c\/strong\u003e Wählen und kaufen Sie den Test online.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e 📧 \u003cstrong\u003eAnweisungen erhalten:\u003c\/strong\u003e Erhalten Sie nach der Zahlungsbestätigung Anweisungen zur Probenentnahme.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e ✨ \u003cstrong\u003eProbenentnahme:\u003c\/strong\u003e Ihr Tierarzt entnimmt die Probe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e 📄 \u003cstrong\u003eEinreichungsformular herunterladen:\u003c\/strong\u003e Laden Sie \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/Pathogen_form.pdf?v=1719770781\" target=\"_blank\"\u003ehier\u003c\/a\u003e das druckbare Einreichungsformular herunter.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e 📮 \u003cstrong\u003eProben senden:\u003c\/strong\u003e Senden Sie sie per Post oder Expressversand an unser Labor an:\u003cbr\u003e Equigerminales Labor\u003cbr\u003e Rua Eduardo Correia, Nº13\u003cbr\u003e 3030-507 Coimbra, PORTUGAL\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e 📄 \u003cstrong\u003eErgebnisse erhalten:\u003c\/strong\u003e Erhalten Sie das Ergebniszertifikat per E-Mail. Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns unter support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch2\u003e Weitere Infos\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('more-info')\"\u003eWeitere Informationen anzeigen\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"more-info\"\u003e\n\n\u003cp\u003e Ausführlichere Informationen zu diesem Diagnoseprofil, einschließlich Anweisungen zur Probenentnahme und -einsendung, erhalten Sie auf unserer Website oder von unserem Supportteam.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eWeitere Informationen \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/equine-piroplasmosis-diagnosis\" target=\"_blank\"\u003efinden Sie auf unserer Seite mit ausführlichen Diagnosen\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch2\u003e FAQs\u003c\/h2\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-details')\"\u003eFAQs anzeigen\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-details\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWie funktionieren die Tests?\u003c\/strong\u003e Das Profil umfasst den AGID-Test (Coggins) für EIAV und cELISA-Tests für Babesia caballi und Theileria equi und entspricht den ISO17025-Standards für hohe Genauigkeit und Zuverlässigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWelche Arten von Proben werden für die Tests benötigt?\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003e 5 ml Blut, Serum oder Plasma, gesammelt in einem Trocken- oder EDTA-Röhrchen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWie lange dauert es, bis die Testergebnisse vorliegen?\u003c\/strong\u003e Die Bearbeitungszeit beträgt 2-5 Werktage, nachdem die Probe im Labor eingetroffen ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWas ist zu tun, wenn ein Pferd positiv getestet wird?\u003c\/strong\u003e Pferde mit einem positiven Testergebnis sollten isoliert werden, um die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern. Befolgen Sie die Biosicherheitsmaßnahmen und konsultieren Sie einen Tierarzt zur geeigneten Behandlung und Betreuung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eWie können diese Krankheiten verhindert werden?\u003c\/strong\u003e Zur Vorbeugung gehören regelmäßige Tests, die Kontrolle des Zeckenkontakts, der Einsatz von Abwehrmitteln, Akariziden und regelmäßige Inspektionen sowie die Einhaltung von Biosicherheitsmaßnahmen. \u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41991060160662,"sku":"","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/HighHealth_HighPerformanceHorseProfile_6bd41a7b-925e-412d-85ca-020d4fd3a375.png?v=1719781155"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"PSSM1 Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eÜber den Test\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eDer PSSM1-DNA-Test überprüft das Vorhandensein des betroffenen Allels am GYS1-Lokus, das für die Polysaccharid-Speicher-Myopathie Typ 1 (PSSM1) verantwortlich ist.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProbenentnahme\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHaarwurzeln:\u003c\/strong\u003e 20 bis 30 Haarwurzeln. Ziehen Sie die Haare heraus und kleben Sie sie auf das \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eausdruckbare Probenbegleitschreiben.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBlutprobe:\u003c\/strong\u003e 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen. Nehmen Sie das Blut ab und senden Sie das Röhrchen zusammen mit dem \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\"\u003eausdruckbaren Probenbegleitschreiben.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eBearbeitungszeit\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStandardbearbeitung:\u003c\/strong\u003e Ergebnisse in 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Kunden organisieren und tragen die Kosten für den Versand der Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWarum testen?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die das PSSM-Allel tragen. Informierte Zuchtentscheidungen können die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM nicht geheilt werden kann, kann die Muskelfunktion durch Futterumstellung und Trainingsroutinen beeinflusst werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer PSSM1-Test wird von vielen Zuchtbüchern verlangt und ist beim Kauf eines Pferdes sehr empfehlenswert. Das Testen auf PSSM1 im Rahmen der Ankaufsuntersuchung kann sicherstellen, dass Sie eine fundierte Entscheidung treffen, da die Erkrankung die Leistung und die allgemeine Gesundheit des Pferdes beeinträchtigen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eMehr erfahren\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie DNA-Testergebnisse sind eine der folgenden:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd gibt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen weiter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eZusätzliche Informationen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Polysaccharid-Speicher-Myopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunwilligkeit und übermäßiges Schwitzen verursachen. Das Management von PSSM1 umfasst eine Änderung der Ernährung und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eWeitere Informationen in unseren FAQs\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eFAQs\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWelche Rassen sind von PSSM1 betroffen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, Belgische Kaltblüter und Warmblüter. Die Prävalenz der Mutation variiert je nach Rasse, wobei einige Rassen eine höhere Inzidenz der Erkrankung aufweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWie wird PSSM1 vererbt?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePSSM1 wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass Pferde mit einer (n\/P1) oder zwei (P1\/P1) Kopien des mutierten Gens die Krankheit entwickeln können. Pferde mit zwei Kopien zeigen im Allgemeinen schwerere Symptome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWie kann PSSM1 behandelt werden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Behandlung umfasst diätetische Anpassungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. Diese Maßnahmen können dazu beitragen, das Auftreten von Symptomen zu verhindern oder deren Schwere zu verringern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eBesuchen Sie unsere vollständige FAQ-Seite\u003c\/a\u003e für weitere Details.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard. Ergebnisse in 5 Tagen","offer_id":47813083988296,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1test.png?v=1716890764"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"HYPP Hyperkaliämische periodische Paralyse","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eDNA-Test für die hyperkaliämische periodische Paralysekrankheit (HYPP).\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eDieser DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HYPP-Gens.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" color=\"#c739d2\"\u003e\u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003eBeispielanforderungen\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 Haarwurzeln\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml Blut in K3-EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n \u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die Träger des rezessiven HYPP-Gens sind. Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden.\u003c\/span\u003e Alle Nachkommen von Impressive sollten auf HYPP getestet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDa es sich bei HYPP um eine dominante Störung handelt, können deren Auswirkungen bei Vermischungen auch auf andere Pferderassen übertragen werden. Dieser Test ist wichtig, um die angeborene Gesundheit aller Pferde zu erhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAuch Pferde mit verdächtigen Krankheitssymptomen sollten getestet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HYPP-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNormal –\u003c\/strong\u003e Fehlen des für HYPP verantwortlichen Allels.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eBetroffen – Positiv heterozygot für HYPP.\u003c\/strong\u003e Vorhandensein einer Kopie des für HYPP verantwortlichen Allels. Das Pferd ist von der HYPP-Störung betroffen und es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Pferd ein HYPP-Allel an seine Nachkommen weitergibt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Betroffene – Positiv homozygot für HYPP\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein von zwei Kopien des für HYPP verantwortlichen Allels. Das Pferd ist von der HYPP-Störung betroffen und es besteht eine 100%ige Chance, dass dieses Pferd ein HYPP-Allel an seine Nachkommen weitergibt.\u003c\/li\u003e\n\n \u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie hyperkaliämische periodische Paralyse (HYPP) ist eine Erbkrankheit des Muskels, die durch eine vererbte genetische Mutation verursacht wird.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEine Punktmutation in der DNA existiert im Natriumkanal-Gen, das für einen abnormalen Kanal kodiert, der im Skelettmuskel exprimiert werden soll. Diese Mutation wird an die Nachkommen weitergegeben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNatriumkanäle sind „Poren“ in der Muskelzellmembran, die die Kontraktion der Muskelfasern steuern. Wenn das defekte Natriumkanal-Gen vorhanden ist, wird der Kanal „undicht“ und macht den Muskel übermäßig erregbar und zieht sich unwillkürlich zusammen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer Kanal wird „undicht“, wenn der Kaliumspiegel im Blut schwankt. Dies kann beim Fasten auftreten, gefolgt vom Verzehr einer kaliumreichen Nahrung wie Luzerne. Hyperkaliämie, eine übermäßige Menge an Kalium im Blut, führt dazu, dass sich die Muskeln des Pferdes schneller als normal zusammenziehen. Dies macht das Pferd anfällig für sporadische Episoden von Muskelzittern oder Lähmungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Schwere der Attacken variiert von unbemerkt bis zum Kollaps oder plötzlichen Tod. Die Todesursache ist in der Regel Atemstillstand und\/oder Herzstillstand.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser genetische Defekt wurde bei Nachkommen des American Quarter Horse-Vererbers Impressive festgestellt. Bisher wurden bestätigte Fälle von HYPP auf Nachkommen dieses Pferdes beschränkt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHYPP ist eine dominante Erkrankung, was bedeutet, dass sowohl homozygot positive (HH) als auch heterozygote (nH) Pferde betroffen sind. Nur homozygot negative (nn) Pferde sind von HYPP nicht betroffen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"MIM (PSSM2) DNA-Test - 6-Varianten-Panel ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e MIM (PSSM2) DNA-Test\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eSorgen Sie mit präzisen MIM-Tests für die Gesundheit und Leistungsfähigkeit Ihrer Pferde.\u003c\/strong\u003e Unser DNA-Test identifiziert das Vorhandensein genetischer Varianten, die mit der Muskelintegritätsmyopathie (MIM), früher bekannt als PSSM2, in Zusammenhang stehen und die Muskelfunktion und -struktur beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Probenanforderungen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Alternativ 5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Bearbeitungszeit\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Bis zu 15 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Ergebnisbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Der DNA-Test identifiziert sechs genetische Varianten, die bei Pferden zu einer Prädisposition für die Entwicklung von Symptomen einer Muskelintegritätsmyopathie führen:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Myozenin-3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e PYROXD1-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e CACNA2D3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e COL6A3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Genetische Vererbung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n \u003cp\u003eDie Muskelintegritätsmyopathie (MIM) wird durch eine erbliche Veranlagung verursacht, die mehrere genetische Varianten umfasst. Diese Varianten stören die Struktur und Funktion der Muskelfasern und führen zu Symptomen wie Muskelsteifheit, unerklärlicher Lahmheit und Schwierigkeiten beim Muskelaufbau.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Klinische Symptome und betroffene Rassen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Symptome von MIM können bei Pferden sehr unterschiedlich sein und umfassen unerklärliche Lahmheit, Muskelsteifheit, Schwierigkeiten bei Gangwechseln, Bewegungsunlust, Muskelschwund und Verhaltensänderungen. Fast jede Rasse kann betroffen sein, häufig kommt es bei Rassen wie Quarter Horses, Warmblütern und Vollblütern vor.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warum testen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cp\u003e Tests auf MIM sind für Züchter und Besitzer von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen treffen zu können. Durch die Identifizierung von Trägern der genetischen Varianten können Zuchtentscheidungen optimiert werden, um die Ausbreitung dieser Erkrankungen zu verhindern. Darüber hinaus kann die Kenntnis des genetischen Status eines Pferdes dazu beitragen, die Symptome durch maßgeschneiderte Trainings- und Fütterungsprotokolle zu behandeln und zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e \n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eMehr erfahren\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Detaillierte Ergebnisbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Ergebnisse des DNA-Tests weisen auf das Vorhandensein der folgenden genetischen Varianten hin:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Myozenin-3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e PYROXD1-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e CACNA2D3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e COL6A3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Weitere Informationen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Muscle Integrity Myopathy (MIM) ist eine genetische Störung, die die Muskelfunktion und -struktur beeinträchtigt und zu verschiedenen klinischen Symptomen führt. Obwohl genetische Störungen nicht geheilt werden können, kann eine optimierte Behandlung durch Ernährung und Bewegung die Symptome lindern und Pferden ein normales Leben ermöglichen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Verweise\u003c\/h3\u003e\n\n Generatio. \u003ca href=\"https:\/\/www.generatio.de\/mim-pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMuskelintegritätsmyopathie bei Pferden\u003c\/a\u003e EquiSeq. \u003ca href=\"https:\/\/www.equiseq.com\/learn_pssm2\" target=\"_blank\"\u003ePolysaccharid-Speichermyopathie Typ 2 (PSSM2)\u003c\/a\u003e\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eWeitere Informationen finden Sie in unseren FAQs\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e FAQs\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWelche Rassen sind von MIM betroffen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e MIM kann nahezu jede Rasse betreffen, häufig kommt es bei Rassen wie Quarter Horses, Warmblütern und Vollblütern vor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWie wird MIM vererbt?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e MIM wird durch mehrere genetische Varianten verursacht, die die Muskelstruktur und -funktion beeinträchtigen. Diese Varianten werden vererbt und können bei Pferden zu Symptomen einer Belastungsmyopathie führen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWie kann MIM verwaltet werden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Genetische Störungen können zwar nicht geheilt werden, ihre Symptome können jedoch oft durch optimierte Ernährungs- und Trainingsprotokolle behandelt werden. Die Identifizierung genetischer Varianten durch Tests ermöglicht maßgeschneiderte Behandlungsstrategien zur Linderung der Symptome.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Weitere Einzelheiten \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003efinden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"MH Maligne Hyperthermie","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test für die maligne Hyperthermie (MH). Dieser\u003c\/span\u003e Test verifiziert das Vorhandensein des dominanten MH-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eSeitenwechsel\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des dominanten MH-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e -\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eNegativ für MH\u003c\/strong\u003e .\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFehlen des für die maligne Hyperthermie (MH) verantwortlichen Allels.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/N\u003c\/strong\u003e –\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eBetroffen – Positiv heterozygot für MH\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein einer Kopie des für MH verantwortlichen Allels. Das Pferd ist von der MH-Störung betroffen und kann das MH-Allel weitergeben\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ebis 50 % ihrer Nachkommen, wenn sie gezüchtet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eBetroffen – Positiv homozygot für MH\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein von zwei Kopien des für MH verantwortlichen Allels.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDas Pferd ist von der MH-Störung betroffen und wird das MH-Allel an 100 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMaligne Hyperthermie oder MH ist eine genetische Muskelerkrankung, die Quarter Horses und verwandte Rassen betrifft. Pferde mit der MH-Mutation zeigen möglicherweise keine körperlichen Anzeichen der Störung, bis sie durch Anästhesie oder extreme körperliche Belastung oder Stress ausgelöst werden. Zu den Symptomen können hohe Temperatur, erhöhte Herzfrequenz, Bluthochdruck, Schwitzen, Azidose und Muskelsteifheit gehören. Die Symptome entwickeln sich schnell und wenn sie nicht schnell behandelt werden, kann dieser Zustand tödlich sein.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMH wird autosomal-dominant vererbt, sodass die Störung auch dann weitergegeben werden kann, wenn nur ein Elternteil das defekte Gen trägt. Die Mutation kann zusammen mit PSSM vorhanden sein, und wenn ein Pferd auch PSSM hat, können die mit MH verbundenen Symptome schwerwiegender sein. Daher wird für Quarter Horse-Rassen ein Test sowohl auf PSSM als auch auf MH empfohlen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eObwohl dieser Zustand selten ist, wird ein Test auf MH empfohlen, falls sich ein Pferd einer Anästhesie unterziehen muss. Pferde, von denen bekannt ist, dass sie die MH-Mutation haben, können vor der Verabreichung der Anästhesie Medikamente erhalten, um die Schwere der Symptome zu verringern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"copper","title":"Kupfer","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eParameter\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eKupfer\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003e5 ml - Blut -\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eSerumröhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40861959422102,"sku":"","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Copper.png?v=1632931823"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"WFFS\/FFS \u0026amp; PSSM1 - DNA-Testpaket ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e DNA-Testpaket: PSSM1 und WFFS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEntdecken Sie Seelenfrieden mit Precision Equine Genetics.\u003c\/strong\u003e Unser DNA-Testpaket bietet ein umfassendes genetisches Screening auf Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 (PSSM1) und Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) und liefert Ihnen wichtige Informationen für das Wohlbefinden Ihres Pferdes.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Eingeschlossene Tests\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePSSM1-Gentest:\u003c\/strong\u003e Entdecken Sie das Vorhandensein des spezifischen Allels am GYS1-Locus, der für PSSM1 verantwortlich ist, eine Erkrankung, die den Muskelstoffwechsel bei Pferden beeinträchtigt. Eine frühzeitige Erkennung kann die Behandlung und Pflege steuern. Erfahren Sie \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\" target=\"_blank\"\u003ehier\u003c\/a\u003e mehr über den PSSM1-Test.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eWFFS-Gentest:\u003c\/strong\u003e Dieser Test identifiziert das Allel am PLOD1-Locus, das für das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) verantwortlich ist. Die Kenntnis des genetischen Status Ihres Pferdes hilft Ihnen dabei, fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen. Weitere Einzelheiten zum WFFS-Test finden Sie \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr?_pos=2\u0026amp;_sid=1c7559dd5\u0026amp;_ss=r\" target=\"_blank\"\u003ehier\u003c\/a\u003e .\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Mustersammlung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 20–30 Haarwurzeln. Kleben Sie die Haare auf das \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eausdruckbare Probeneinreichungsformular.\u003c\/a\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Alternativ 5 ml Blut in einem EDTA-Röhrchen. Senden Sie das Röhrchen mit dem \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003edruckbaren Probeneinsendeformular.\u003c\/a\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Bearbeitungszeit\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eStandardabwicklung:\u003c\/strong\u003e Ergebnisse innerhalb von 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003ePremium-Bearbeitung:\u003c\/strong\u003e Ergebnisse innerhalb von 2 Werktagen nach Probeneingang.\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cspan\u003eDieser Service umfasst eine kostenlose Expresslieferung. Gegen eine zusätzliche Gebühr von 35 € organisiert das Labor einen Expressversand mit Abholung des Pakets von Ihrer Adresse (verfügbar für nicht abgelegene Regionen). Für eine Premiumverarbeitung kontaktieren Sie das Labor bitte unter\u003c\/span\u003e \u003ca rel=\"noreferrer\" target=\"_new\"\u003esupport@equigerminal.pt,\u003c\/a\u003e \u003cspan\u003eum weitere Unterstützung zu erhalten.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warum testen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cp\u003e Dieser genetische Test hilft Züchtern, Pferde mit den PSSM1- und WFFS-Allelen zu identifizieren. Eine fundierte Zuchtwahl kann die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM1 den Muskelstoffwechsel beeinflusst, ist WFFS eine tödliche Bindegewebserkrankung. Tests auf diese Erkrankungen werden häufig von Zuchtbüchern verlangt und bei Untersuchungen vor dem Kauf dringend empfohlen, um die Gesundheit und Leistung des Pferdes sicherzustellen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eMehr erfahren\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Ergebnisbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/n:\u003c\/strong\u003e Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePSSM1 n\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePSSM1 P1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWFFS n\/n:\u003c\/strong\u003e Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWFFS n\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Träger für WFFS. Eine Kopie des mutierten Allels vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWFFS WFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positiv für WFFS. Zwei Kopien des mutierten Allels vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Solche Fohlen werden nicht bis zum Erwachsenenalter überleben und daher das Allel nicht weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Weitere Informationen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n \u003cp\u003eDie Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft und durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht wird. Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist ein tödlicher genetischer Defekt des Bindegewebes, der durch eine Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird. Das WFFS ist durch überdehnbare, brüchige Haut und Schleimhäute gekennzeichnet, was zu schweren Läsionen führt und oft zur Euthanasie der betroffenen Fohlen kurz nach der Geburt führt. Beide Erkrankungen können die Gesundheit und Leistung eines Pferdes erheblich beeinträchtigen, weshalb genetische Tests ein unverzichtbares Instrument für Züchter und Käufer sind.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Verweise\u003c\/h3\u003e \nAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003eLeistung von Trägern des schwedischen Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms und Zuchtaussichten\u003c\/a\u003e . Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eHäufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Pferden in Irland\u003c\/a\u003e . Ir Vet J 74, 27.Dias, NM, et al. (2019). \u003ca\u003eDias, NM, et al. (2019).\u003c\/a\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eHäufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Warmblutpferden in Brasilien\u003c\/a\u003e . Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eVerbreitung der Warmblut-Fragile-Foal-Syndrom-Typ-1-Mutation (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) bei verschiedenen Pferderassen aus Europa und den USA\u003c\/a\u003e . Genes 11(12), 1518.\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eWeitere Informationen finden Sie in unseren FAQs\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e FAQs\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWelche Rassen sind von PSSM1 und WFFS betroffen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, belgische Zugpferde und Warmblüter. WFFS betrifft hauptsächlich Warmblüter, wurde aber auch bei Rassen wie Vollblütern, Knabstruppern, Haflingern und amerikanischen Sportponys nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWie werden PSSM1 und WFFS vererbt?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e PSSM1 wird autosomal-dominant vererbt, d. h. Pferde mit einer (n\/P1) oder zwei (P1\/P1) Kopien des mutierten Gens können die Krankheit entwickeln. WFFS wird autosomal-rezessiv vererbt, d. h., zwei Kopien des mutierten Gens (WFFS\/WFFS) sind erforderlich, damit die Krankheit auftritt. Betroffene Fohlen mit zwei Kopien der WFFS-Mutation überleben nicht bis zum Erwachsenenalter und müssen kurz nach der Geburt eingeschläfert werden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWie können PSSM1 und WFFS verwaltet werden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eZur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. WFFS ist jedoch eine tödliche Erkrankung ohne Heilung, was die Bedeutung genetischer Tests für Zuchtentscheidungen und die Vermeidung betroffener Fohlen unterstreicht.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Weitere Einzelheiten \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003efinden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/Discover_your_animal_heart_health_32.png?v=1782467179","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/de-de\/collections\/performance-wellness.oembed","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}