{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"PSSM1 Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eÜber den Test\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eDer PSSM1-DNA-Test überprüft das Vorhandensein des betroffenen Allels am GYS1-Lokus, das für die Polysaccharid-Speicher-Myopathie Typ 1 (PSSM1) verantwortlich ist.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProbenentnahme\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHaarwurzeln:\u003c\/strong\u003e 20 bis 30 Haarwurzeln. Ziehen Sie die Haare heraus und kleben Sie sie auf das \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eausdruckbare Probenbegleitschreiben.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBlutprobe:\u003c\/strong\u003e 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen. Nehmen Sie das Blut ab und senden Sie das Röhrchen zusammen mit dem \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\"\u003eausdruckbaren Probenbegleitschreiben.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eBearbeitungszeit\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStandardbearbeitung:\u003c\/strong\u003e Ergebnisse in 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Kunden organisieren und tragen die Kosten für den Versand der Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWarum testen?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die das PSSM-Allel tragen. Informierte Zuchtentscheidungen können die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM nicht geheilt werden kann, kann die Muskelfunktion durch Futterumstellung und Trainingsroutinen beeinflusst werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer PSSM1-Test wird von vielen Zuchtbüchern verlangt und ist beim Kauf eines Pferdes sehr empfehlenswert. Das Testen auf PSSM1 im Rahmen der Ankaufsuntersuchung kann sicherstellen, dass Sie eine fundierte Entscheidung treffen, da die Erkrankung die Leistung und die allgemeine Gesundheit des Pferdes beeinträchtigen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eMehr erfahren\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie DNA-Testergebnisse sind eine der folgenden:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd gibt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen weiter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eZusätzliche Informationen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Polysaccharid-Speicher-Myopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunwilligkeit und übermäßiges Schwitzen verursachen. Das Management von PSSM1 umfasst eine Änderung der Ernährung und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eWeitere Informationen in unseren FAQs\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eFAQs\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWelche Rassen sind von PSSM1 betroffen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, Belgische Kaltblüter und Warmblüter. Die Prävalenz der Mutation variiert je nach Rasse, wobei einige Rassen eine höhere Inzidenz der Erkrankung aufweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWie wird PSSM1 vererbt?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePSSM1 wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass Pferde mit einer (n\/P1) oder zwei (P1\/P1) Kopien des mutierten Gens die Krankheit entwickeln können. Pferde mit zwei Kopien zeigen im Allgemeinen schwerere Symptome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWie kann PSSM1 behandelt werden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Behandlung umfasst diätetische Anpassungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. Diese Maßnahmen können dazu beitragen, das Auftreten von Symptomen zu verhindern oder deren Schwere zu verringern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eBesuchen Sie unsere vollständige FAQ-Seite\u003c\/a\u003e für weitere Details.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard. 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