{"title":"Genetische Tests ","description":"\u003cdiv style=\"color: #333; font-family: Arial, sans-serif;\" class=\"product-description\"\u003e\n\n\u003ch3 style=\"color: #2e6da4;\"\u003e \u003cstrong\u003eEntdecken Sie die Genetik Ihres Pferdes: Einfacher, nicht-invasiver DNA-Test\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Tierfreundlich 🐾 und umweltbewusst 🌿.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Lernen Sie das genetische Profil Ihres Pferdes mit unseren DNA-Tests kennen – so einfach wie das Kämmen seines Fells. Unsere nicht-invasiven Testoptionen sind so konzipiert, dass sie für Ihr Pferd schonend und stressfrei sind und keine Blut- oder Nadeluntersuchungen erfordern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Entdecken Sie unser Angebot an genetischen Tests für \u003cstrong\u003eStörungen\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eMerkmale\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eFellfarbe und -muster\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eAbstammungstests\u003c\/strong\u003e und mehr.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3 style=\"color: #2e6da4;\"\u003e Umweltfreundlich ♻️\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Verabschieden Sie sich von herkömmlichen Probenentnahmekits und setzen Sie auf Nachhaltigkeit durch weniger Abfall und minimalen Plastikverbrauch. Bestellen Sie jetzt und erhalten Sie ein druckbares Probeneinreichungsformular für DNA-Tests.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWir bieten PREMIUM-Bearbeitungsdienste für dringende Ergebnisse in nur 1–2 Tagen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ca style=\"color: #00afab; text-decoration: none; font-weight: bold;\" href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/how-it-works\"\u003eErfahren Sie, wie es funktioniert\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" title=\"DNA-Test - Formular zur Probeneinsendung\"\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eAusdruckbares Formular zur Probeneinreichung für DNA-Tests\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"lethal-white-foal-syndrome-lwfs-qpcr","title":"LWFS Letales weißes Fohlen-Syndrom","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test für das Overo-Gen, das mit dem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) assoziiert ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\noder\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Beziehung zwischen dem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) und dem Rahmen-Overo-Fellmuster ist nicht immer einfach. Normalerweise weisen Träger von LWFS ein Frame Overo-Muster auf und haben 1 Kopie des mutierten Allels (nL). Aber nicht alle Frame-Overo-Pferde tragen das mutierte Allel, einige haben den Genotyp (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnd es wurde festgestellt, dass einige Pferde mit anderen Fellmustern (einschließlich einfarbiger Farbe und Tobiano) das mutierte Allel tragen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEs sollte auch daran erinnert werden, dass nicht alle weißen Fohlen den Genotyp (LL) haben und möglicherweise nicht von LWFS betroffen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der mit dem Overo verbundenen Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – \u003cstrong\u003eNon-Overo\u003c\/strong\u003e oder „solides“ Pferd\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eFrame Overo\u003c\/strong\u003e Pferd. Pferd trägt nur eine einzige Kopie des Rahmens Overo. Da Frame Overo ein dominantes Gen ist, sollte das Fellmuster bei allen Pferden mit einer einzigen Kopie des mutierten Gens vorhanden sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – Ein \u003cstrong\u003etödliches weißes Fohlensyndrom\u003c\/strong\u003e (LWFS). Fohlen trägt zwei Exemplare, homozygot für Frame Overo. Da kein lebendes Overo-Pferd, das älter als eine Woche ist, als homozygot getestet wird, gilt dies nur für Pferde im Lethal White-Zustand.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo ist ein äußerst wünschenswertes weißes Mustergen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle Frame-Overo-Pferde tragen eine einzige vererbte Kopie der Ile118Lys-EDNRB-Mutation. Diese Mutation führt zu Pigmentverlust, wodurch an bestimmten Stellen des Pferdes weiße Abzeichen entstehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eWährend die Mutation optisch ansprechende Pferde hervorbringt, ist sie auch mit einem tödlichen Zustand verbunden, der als Lethal White Foal Syndrome (LWFS) bekannt ist, bei dem ein Fohlen mit fast reinweißem Aussehen geboren wird und innerhalb seiner ersten Lebenstage stirbt. Die richtige Züchtung kann diesen Vorfall vermeiden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLWFS tritt auf, wenn ein Pferd zwei Kopien des mutierten Gens erbt, eine von beiden Elternteilen. Während Pferde mit nur einer Kopie des Gens normal leben und das gewünschte Muster aufweisen. Ein Pferd mit zwei Kopien des mutierten Gens wird Darmanomalien erleiden, die durch unentwickelte Nerven des Verdauungssystems des Fohlens verursacht werden. Diese Tiere sterben innerhalb der ersten 72 Stunden nach der Geburt und werden in der Regel aus humanen Gründen früher eingeschläfert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo-Pferde, die nur eine einzige Kopie des Gens tragen, geben bei der Zucht etwa 50 % der Zeit eine Kopie davon an ihre Fohlen weiter.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eWenn Sie also ein Overo-Pferd mit einem soliden Nicht-Overo-Pferd verpaaren, kann das Fohlen nur eine Kopie erben. Wenn jedoch zwei Overo-Pferde zusammen gezüchtet werden, könnten sie möglicherweise beide das Overo-Gen an das Fohlen weitergeben, was bedeutet, dass es zwei Kopien erbt. Pferde, die zwei Kopien von Frame Overo erben, leiden unter dem Lethal White-Zustand.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEs muss eine ordnungsgemäße Paarung durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass sich zwei Overo-Pferde mit Rahmen nicht vermehren. Dadurch wird verhindert, dass das Fohlen zwei Kopien des mutierten Gens erbt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435113340972,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/LethalWhiteFoalSyndrome.png?v=1662540405"},{"product_id":"lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr","title":"LFS-Lavendelfohlen-Syndrom","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test für das Lavender Foal Syndrome (LFS) – Vollblut- und Teilzucht-Araberpferde. Dieser\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eTest verifiziert das Vorhandensein des rezessiven LFS-Gens.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser Gentest bestimmt den LFS-Clear-, -Träger- oder -Betroffenenstatus. Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven LFS-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eN\/\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNichtträger\u003c\/strong\u003e des LFS-Gens. Negativ auf das LFS-Gen getestet.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eN\/LFS\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHeterozygotes\u003c\/strong\u003e Pferd für LFS, sowohl die normalen als auch die LFS-Allele wurden nachgewiesen. Das Pferd ist Träger einer genetischen LFS-Störung und es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Pferd ein LFS-Allel an seine Nachkommen weitergibt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eLFS\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomozygotes\u003c\/strong\u003e Pferd für LFS, Träger von zwei Kopien des LFS-Gens. Das Pferd ist von der genetischen Störung LFS betroffen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Lavendel-Fohlen-Syndrom (LFS) ist eine rezessive genetische Störung.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBetroffene Fohlen, die mit der einzigartigen verdünnten Fellfarbe geboren wurden, die blass lavendelfarben, blassrosa oder silbern erscheinen kann. Diese Fohlen haben oft eine schwierige Geburt, Probleme beim Stehen bei der Geburt und haben normalerweise Episoden, in denen sie ihre Gliedmaßen, ihren Hals und ihren Rücken starr strecken. Diese Episoden ähneln in der Regel einem Anfall, obwohl das betroffene Fohlen zwischen den Episoden nicht normal zu sein scheint.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle betroffenen Fohlen werden normalerweise innerhalb von Tagen oder Wochen nach der Geburt eingeschläfert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLFS ist selten und gilt als autosomal-rezessives Merkmal. „Autosomal“ bedeutet, dass es keine Geschlechtsbindung gibt, sodass Männer und Frauen gleichermaßen betroffen sein können. „Rezessiv“ bedeutet, dass ein Fohlen, um betroffen zu sein, zwei Kopien des mutierten Gens erhalten haben muss, wobei es eine Kopie von jedem Elternteil erbt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePferde, die eine Kopie des mutierten Gens in Kombination mit einer Kopie des normalen Gens aufweisen, sind körperlich normal, gelten jedoch als Träger und haben bei jeder Zucht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, die Mutation an ihre Nachkommen weiterzugeben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie SNP-Mutation, die LFS verursacht, wurde bei anderen Rassen nicht nachgewiesen.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Testen auf diese Mutation bei Pferden ohne arabische Blutlinien wird nicht empfohlen. In Fällen, in denen der Stammbaum jedoch nicht bekannt ist, könnten Tests ein nützliches Instrument sein, um mögliche betroffene Fohlen zu verhindern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435115274284,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Lavander_Foal.png?v=1571095199"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"PSSM1 Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eÜber den Test\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eDer PSSM1-DNA-Test überprüft das Vorhandensein des betroffenen Allels am GYS1-Lokus, das für die Polysaccharid-Speicher-Myopathie Typ 1 (PSSM1) verantwortlich ist.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProbenentnahme\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHaarwurzeln:\u003c\/strong\u003e 20 bis 30 Haarwurzeln. Ziehen Sie die Haare heraus und kleben Sie sie auf das \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eausdruckbare Probenbegleitschreiben.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBlutprobe:\u003c\/strong\u003e 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen. Nehmen Sie das Blut ab und senden Sie das Röhrchen zusammen mit dem \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\"\u003eausdruckbaren Probenbegleitschreiben.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eBearbeitungszeit\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStandardbearbeitung:\u003c\/strong\u003e Ergebnisse in 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Kunden organisieren und tragen die Kosten für den Versand der Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWarum testen?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die das PSSM-Allel tragen. Informierte Zuchtentscheidungen können die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM nicht geheilt werden kann, kann die Muskelfunktion durch Futterumstellung und Trainingsroutinen beeinflusst werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer PSSM1-Test wird von vielen Zuchtbüchern verlangt und ist beim Kauf eines Pferdes sehr empfehlenswert. Das Testen auf PSSM1 im Rahmen der Ankaufsuntersuchung kann sicherstellen, dass Sie eine fundierte Entscheidung treffen, da die Erkrankung die Leistung und die allgemeine Gesundheit des Pferdes beeinträchtigen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eMehr erfahren\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie DNA-Testergebnisse sind eine der folgenden:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd gibt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen weiter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eZusätzliche Informationen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Polysaccharid-Speicher-Myopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunwilligkeit und übermäßiges Schwitzen verursachen. Das Management von PSSM1 umfasst eine Änderung der Ernährung und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eWeitere Informationen in unseren FAQs\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eFAQs\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWelche Rassen sind von PSSM1 betroffen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, Belgische Kaltblüter und Warmblüter. Die Prävalenz der Mutation variiert je nach Rasse, wobei einige Rassen eine höhere Inzidenz der Erkrankung aufweisen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWie wird PSSM1 vererbt?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePSSM1 wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass Pferde mit einer (n\/P1) oder zwei (P1\/P1) Kopien des mutierten Gens die Krankheit entwickeln können. Pferde mit zwei Kopien zeigen im Allgemeinen schwerere Symptome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWie kann PSSM1 behandelt werden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Behandlung umfasst diätetische Anpassungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. Diese Maßnahmen können dazu beitragen, das Auftreten von Symptomen zu verhindern oder deren Schwere zu verringern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eBesuchen Sie unsere vollständige FAQ-Seite\u003c\/a\u003e für weitere Details.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard. Ergebnisse in 5 Tagen","offer_id":47813083988296,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1test.png?v=1716890764"},{"product_id":"warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","title":"FFS (WFFS) Fragiles Fohlensyndrom ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e WFFS DNA-Test\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eSichern Sie die Gesundheit und Zukunft Ihrer Pferde mit genauen WFFS-Tests.\u003c\/strong\u003e Unser DNA-Test bestätigt das Vorhandensein des betroffenen Allels am PLOD1-Locus, der für das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS), auch bekannt als Fragile Foal Syndrome (FFS), verantwortlich ist.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Probenanforderungen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Alternativ 5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Bearbeitungszeit\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Ergebnisbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Der DNA-Test bestätigt das Vorhandensein des betroffenen Allels am PLOD1-Locus, der für WFFS verantwortlich ist, und zeigt eines der folgenden Ergebnisse an:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden. Das Pferd ist kein Träger der WFFS-Mutation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003en\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Träger, heterozygot für WFFS. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel bei der Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positiv, homozygot für WFFS. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Genetische Vererbung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, die durch eine einzelne Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Klinische Symptome und betroffene Rassen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Krankheit ist bereits bei der Geburt vorhanden. Die Haut der betroffenen Fohlen ist nicht dehnbar, was durch Risse, Geschwüre und andere Verletzungen bei normalem Kontakt gekennzeichnet ist. Verletzungen treten am häufigsten an Druckstellen, am Zahnfleisch und anderen Schleimhäuten der Mundhöhle auf. Die Gliedmaßengelenke sind locker und überdehnbar, was es den betroffenen Fohlen erschwert, normal zu stehen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eWFFS\/FFS ähnelt dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) beim Menschen. Die Mutation wurde bei Warmblutrassen (11-30 % Träger) und in geringer Häufigkeit bei Vollblütern (2,75 % der irischen Vollblüter) sowie bei Hannoveranern, Selle Français, KWPN, Oldenburgern und Westfalen festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warum testen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Tests auf WFFS sind für Züchter von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen treffen zu können. Durch die Identifizierung von Trägern und die Vermeidung der gemeinsamen Verpaarung zweier Träger kann das Risiko, betroffene Fohlen zu produzieren, minimiert werden. Dies trägt dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden zukünftiger Pferdegenerationen zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eMehr erfahren\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Detaillierte Ergebnisbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden. Das Pferd ist kein Träger der WFFS-Mutation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003en\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Träger, heterozygot für WFFS. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel bei der Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positiv, homozygot für WFFS. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Weitere Informationen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist ein tödlicher genetischer Defekt des Bindegewebes, der durch eine Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird. Das WFFS ist durch überdehnbare, brüchige Haut und Schleimhäute gekennzeichnet, was zu schweren Verletzungen führt und häufig zur Euthanasie der betroffenen Fohlen kurz nach der Geburt führt. Diese Erkrankung beeinträchtigt die Gesundheit und Leistung eines Pferdes erheblich, weshalb genetische Tests für Züchter und Käufer unverzichtbar sind.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Verweise\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eQuellen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Ablondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003eLeistung von Trägern des Fragile Foal Syndrome beim Schwedischen Warmblut und Zuchtaussichten\u003c\/a\u003e . Genet Sel Evol 54, 4.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eRowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eHäufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotidpolymorphismus beim Warmblut-Froschleinsyndrom bei Pferden in Irland\u003c\/a\u003e . Ir Vet J 74, 27.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Dias, NM, et al. (2019). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eHäufigkeit des für das Warmblood Fragile Foal Syndrome verantwortlichen Einzelnukleotidpolymorphismus bei Warmblutpferden in Brasilien\u003c\/a\u003e . Vet J 248, 101–102.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Hoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eVerbreitung der Warmblood Fragile Foal Syndrome Typ 1-Mutation (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) in verschiedenen Pferderassen aus Europa und den Vereinigten Staaten\u003c\/a\u003e . Genes 11(12), 1518.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eWeitere Informationen finden Sie in unseren FAQs\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e FAQs\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWelche Rassen sind von WFFS betroffen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e WFFS betrifft hauptsächlich Warmblüter, wurde aber auch bei Rassen wie Vollblütern, Knabstruppern, Haflingern und amerikanischen Sportponys festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWie wird WFFS vererbt?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e WFFS wird autosomal-rezessiv vererbt und erfordert zwei Kopien des mutierten Gens (WFFS\/WFFS), damit die Krankheit auftritt. Betroffene Fohlen mit zwei Kopien der WFFS-Mutation überleben nicht bis zum Erwachsenenalter und müssen kurz nach der Geburt eingeschläfert werden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWie kann WFFS verwaltet werden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Leider gibt es keine Heilung für WFFS. Die Krankheit ist tödlich und betroffene Fohlen zeigen kurz nach der Geburt schwere klinische Symptome. Die beste Behandlungsstrategie sind genetische Tests, um Zuchtentscheidungen zu treffen und die Produktion betroffener Fohlen zu vermeiden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWarum ist es wichtig, auf WFFS zu testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Tests auf WFFS sind für Züchter von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen treffen zu können. Durch die Identifizierung von Trägern und die Vermeidung der gemeinsamen Verpaarung zweier Träger kann das Risiko, betroffene Fohlen zu produzieren, minimiert werden. Dies trägt dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden zukünftiger Pferdegenerationen zu gewährleisten.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eWeitere Einzelheiten \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003efinden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite\u003c\/a\u003e . \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cscript\u003e\n        function toggleSection(id) {\n            var content = document.getElementById(id);\n            if (content.style.display === \"none\" || content.style.display === \"\") {\n                content.style.display = \"block\";\n            } else {\n                content.style.display = \"none\";\n            }\n        }\n    \u003c\/script\u003e\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031"},{"product_id":"extension-base-colour","title":"Erweiterung, Kastanie oder Sauerampfer","description":"\u003cp\u003e \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDNA-Test\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test für das Verlängerungsgen, das die Produktion von schwarzem oder rotem Pigment im gesamten Fell steuert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test für das Extension-Gen kann verwendet werden, um jene schwarzen Pferde zu identifizieren, für die weder Stammbaum noch Zuchtaufzeichnungen für die Identifizierung von Trägern des rezessiven Rotfaktors aussagekräftig sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eDa Rot als rezessives Merkmal vererbt wird, ist es relativ einfach, ein Zuchtprogramm zu starten, das nur rote Pferde hervorbringt. Es war schwieriger, ein schwarzes Zuchtprogramm zu initiieren, da schwarze (Ee) Pferde rote Fohlen hervorbringen können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test für das Verlängerungsgen verifiziert die Basislackfarbe und zeigt die Ergebnisse als eines der folgenden an:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eE\/E\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Dominant Homozygot für Extension – Schwarz, Braun oder Braun – Nur der Schwarzfaktor\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ewird\u003c\/strong\u003e exprimiert.\u003c\/span\u003e Das (E)-Allel \u003cspan\u003eE\/E\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ekann das Pferd nur\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ean seine Nachkommen weitergeben. Es kann keine Fohlen mit der Grundfarbe Chestnut oder Sorrel Fohlen haben, unabhängig von der Farbe des Partners. Das Agouti-Gen wird\u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Seite 1\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ebestimmen, ob die Grundfarbe des Fells schwarz, braun oder braun sein wird, sofern es nicht durch andere farbmodifizierende Gene verändert wird.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eE\/e\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHeterozygot für Extension – Schwarz, Braun oder Braun\u003c\/strong\u003e – \u003cspan\u003eSowohl Rot- als auch Schwarzfaktor werden exprimiert. Es kann entweder (E)- oder (e)-Allel an seine Nachkommen weitergeben. Das Agouti-Gen bestimmt, ob die Grundfarbe des Fells schwarz, braun oder braun ist, sofern es nicht durch andere farbmodifizierende Gene modifiziert wird.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003ee\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eRezessiv homozygot für Extension - Kastanie oder Sauerampfer\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e- Nur das rote Pigment wird exprimiert. Die Grundfarbe des Fells ist Kastanie oder Sauerampfer, es sei denn, es wird durch andere farbmodifizierende Gene modifiziert.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Fellfarbe von Pferden basiert auf einem von zwei möglichen Grundpigmenten: Rot oder Schwarz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Extension-Gen steuert die Produktion dieses Basispigments (rot oder schwarz).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle Pferde haben die Genetik für schwarzes oder rotes Pigment, unabhängig von ihrer körperlichen Erscheinung. Es gibt eine Reihe von Verdünnungsmustern und Modifikatoren, die ein Pferd tragen kann und die das Basispigment eines Pferdes beeinflussen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Verlängerungsgen (roter Faktor) hat zwei alternative Zustände (Allele). Das dominante Allel (E) produziert schwarze Pigmente im Fell. Das rezessive Allel (e) produziert rotes Pigment.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRote Pferde (Kastanien, Sauerampfer, Palominos…) sind homozygot, dh sie haben zwei Allele für das rezessive rote Allel (e\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSchwarz pigmentierte Pferde (schwarz, braun, braun, Buckskin…) haben mindestens ein (E)-Allel. Sie können homozygot (E\/E) oder heterozygot (E\/e) sein.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEin homozygotes (E\/E) Pferd wird keine roten Nachkommen produzieren, unabhängig von der Farbe des Partners.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451057856556,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Extension.png?v=1571095160"},{"product_id":"agouti-base-colour","title":"Agouti-DNA-Test - Braun \/ Schwarz","description":"\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eDer Agouti- \u003cem\u003eLocus\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003esteuert die Verteilung des schwarzen Pigments im gesamten Fell.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eDieser DNA-Test bestimmt, ob ein Pferd A\/A, A\/a oder A\/a für die Agouti ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eZur Bestimmung der Grundfarbe sind Extensions- und Agouti-Tests erforderlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eKaufen Sie den \u003ca title=\"Basisfarbtest - A- und E-Loci\" href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/base-colour-testing-a-and-e-loci?_pos=1\u0026amp;_sid=3064ad34c\u0026amp;_ss=r\"\u003e\u003cstrong\u003eBasisfarbtest\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e und erhalten Sie DNA-Tests für Agouti (A) und Extension (E) \u003cem\u003eLoci.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMusteranforderungen und Einsendeformular\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e30 bis 40 Haarwurzeln\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eHolen Sie sich \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\"\u003ehier\u003c\/a\u003e das Mustereinreichungsformular\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStandardverarbeitung\u003c\/b\u003e - Ergebnisse in 3-5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Kunden organisieren und tragen die Kosten für den Versand der Proben an das Labor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePREMIUM-Verarbeitung\u003c\/b\u003e – Ergebnisse innerhalb von 1 Tag nach Ankunft der Probe. Inklusive kostenlosem Expressversand** . Das Labor organisiert den Expressversand mit Abholung des Pakets bei der Kundenadresse und Zustellung im Labor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** PREMIUM-DIENSTLEISTUNGEN BEINHALTEN EINE EXPRESS-VERSANDLIEFERUNG FÜR EUROPÄISCHE LÄNDER AUS NICHT ENTFERNENDEN REGIONEN.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eÜberprüfen Sie hier, ob Sie sich in einer abgelegenen europäischen Region befinden.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFür abgelegene\/aufsuchende Regionen werden EXTRA-Gebühren erhoben.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti wird nicht physisch auf roten (e\/e) Pferden gezeigt. Daher möchte ein Züchter vielleicht ein Fuchs-Basispferd testen, um zu sehen, ob es sich um einen Agouti-Träger handelt.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eEs kann wünschenswert sein, braune Pferde zu testen, um zu sehen, ob das Pferd eine (A\/a) oder zwei (A\/A) Kopien des Agouti-Allels trägt. Ein homozygotes Agouti (A\/A)-Pferd wird Agouti immer an seine Nachkommen weitergeben, während ein heterozygotes (A\/a)-Pferd eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit hat, das Gen weiterzugeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEin weiterer Grund, auf Agouti zu testen, könnte sein, wenn Zweifel bestehen, ob ein schwarzes Pferd wirklich schwarz oder ein sehr dunkler Brauner ist. Die Auswirkungen anderer Gene können es auch schwierig machen zu sagen, ob Agouti vorhanden ist oder nicht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA\/A -\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Bay or Brown - Dominant Homozygot für Agouti\u003c\/strong\u003e . Auf die Punkte beschränktes schwarzes Pigment. Das Pferd kann unabhängig von der Fellfarbe des Partners keine schwarzen Fohlen haben. Die Grundfarbe des Fells ist Lorbeer oder Braun, wenn keine anderen farbmodifizierenden Gene vorhanden sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eA\/a - Braun oder Braun - Heterozygot für Agouti.\u003c\/strong\u003e Schwarzes Pigment im Punktmuster verteilt. Das Pferd kann entweder (A) oder (a) Allel an seine Nachkommen weitergeben. Die Grundfarbe des Fells ist Lorbeer oder Braun, es sei denn, es wird durch andere Gene modifiziert, die die Fellfarbe modifizieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eSchwarz - Rezessiv homozygot für Agouti\u003c\/strong\u003e .\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eGleichmäßig \u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003everteiltes schwarzes Pigment\u003c\/span\u003e . Die Grundfarbe des Fells ist in Abwesenheit anderer Gene, die die Fellfarbe modifizieren, schwarz.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Agouti-Gen steuert die Verteilung des schwarzen Pigments. Dieses Pigment kann entweder gleichmäßig verteilt oder auf „Punkte“ des Körpers (Ohrringe, Unterschenkel, Mähne, Schweif) ​​verteilt sein.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti wurde mit einer Deletion von 11 Nukleotiden im Agouti-Locus in Verbindung gebracht. Die Deletion von 11 Nukleotiden dieses Gens ist die rezessive Form des Gens.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNur wenn das Agouti-Gen homozygot für die Deletion (aa) ist, ist das schwarze Pigment gleichmäßig verteilt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeterozygot (A\/a) oder homozygot für das Fehlen der 11-Nukleotid-Deletion (A\/A) führt zu einer Punktverteilung des schwarzen Pigments.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti hat keine Wirkung auf homozygote Pferde mit positivem Rotfaktor (ee), da schwarze Pigmente vorhanden sein müssen, damit Agouti wirken kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990990725270,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Agouti.png?v=1662414394"},{"product_id":"cream-dilution","title":"Cremeverdünnung","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Cremeverdünnungsgen hat unterschiedliche Auswirkungen auf verschiedene Grundfarben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUm den genauen „Typennamen“ der verdünnten Creme des Pferdes zu erhalten, wird empfohlen, diesen Test in Verbindung mit Extension- und Agouti-Genen durchzuführen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTests sind nützlich, wenn eine genetische Bestätigung erforderlich ist oder um cremeverdünnte Pferde neben anderen Genen mit ähnlichen Wirkungen (wie Champagnerverdünnung und Grau) zu definieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eDurch die Durchführung dieses Tests wird bestätigt, ob ein Pferd cremeverdünnt ist. Wie bereits erwähnt, hat das Cremeverdünnungsgen unterschiedliche Auswirkungen auf verschiedene Grundfarben. Um den genauen 'Typennamen' der Rahmverdünnung des Pferdes (z. B. \u003cem\u003eBuckskin\u003c\/em\u003e , \u003cem\u003ePalomino\u003c\/em\u003e , \u003cem\u003eCremello\u003c\/em\u003e …) zu erhalten, wird empfohlen, diesen Test in Verbindung mit Rotfaktor und Agouti durchzuführen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des Cream-Verdünnungsgens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eUnverdünnt\u003c\/strong\u003e . Grundfarben sind Schwarz, Lorbeer oder Kastanie, in Abwesenheit anderer modifizierender Gene.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eN\/Cr\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eVerdünnen\u003c\/strong\u003e . Heterozygot, eine Kopie des Cream (Cr)-Allels. \u003cem\u003eKastanie\u003c\/em\u003e wird zu \u003cem\u003ePalomino\u003c\/em\u003e verdünnt; \u003cem\u003eLorbeer\u003c\/em\u003e wird zu \u003cem\u003eBuckskin\u003c\/em\u003e verdünnt und \u003cem\u003eSchwarz\u003c\/em\u003e wird zu \u003cem\u003eSmoky Black\u003c\/em\u003e verdünnt. Diese Farben können durch die Wirkung anderer Gene weiter modifiziert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eCr\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eDoppelt verdünnt\u003c\/strong\u003e , zwei Kopien des Cream (Cr)-Allels. Kastanie wird zu \u003cem\u003eCrèmello\u003c\/em\u003e verdünnt; Lorbeer wird zu \u003cem\u003ePerlino\u003c\/em\u003e verdünnt und Schwarz wird zu \u003cem\u003eSmoky Cream verdünnt.\u003c\/em\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Cremeverdünnungsgen wirkt sich sowohl auf rotes als auch auf schwarzes Pigment aus und ist dafür verantwortlich, das tragende Pferd zu helleren Fellschattierungen und -farben zu „verdünnen“. Bei vielen Rassen wird dies oft als sehr wünschenswertes Merkmal angesehen. Cremeverdünnung ist das Gen, das für \u003cem\u003ePalominos\u003c\/em\u003e , \u003cem\u003eBuckskins\u003c\/em\u003e , \u003cem\u003eCremellos\u003c\/em\u003e und viele mehr verantwortlich ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePferde, die eine Kopie des Creme-Gens tragen, werden als einzelne Verdünnungen identifiziert; sie sind heterozygot für das Cremeverdünnungsgen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIm einfachsten Fall ist ein \u003cem\u003ebraunes\u003c\/em\u003e Pferd mit einer einzigen Kopie von Creme als \u003cem\u003eBuckskin\u003c\/em\u003e bekannt, ein einzelnes verdünntes \u003cem\u003eschwarzes\u003c\/em\u003e Pferd ist als \u003cem\u003erauchiges Schwarzes\u003c\/em\u003e bekannt und ein einzelnes verdünntes \u003cem\u003eFuchs-\u003c\/em\u003e oder \u003cem\u003eSauerampferpferd\u003c\/em\u003e ist als \u003cem\u003ePalomino\u003c\/em\u003e bekannt. Single Dilute-Pferde haben eine 50%ige Chance, das Creme-Gen an ihre Nachkommen weiterzugeben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePferde, die zwei Kopien des Creme-Gens tragen, werden als Doppelverdünner bezeichnet; sie sind homozygot für das Cremeverdünnungsgen. Ein \u003cem\u003ebraunes\u003c\/em\u003e Pferd mit zwei Kopien von Creme ist als \u003cem\u003ePerlino\u003c\/em\u003e bekannt. Ein \u003cem\u003eschwarzes\u003c\/em\u003e Pferd mit zwei Kopien von Sahne ist als \u003cem\u003erauchige Creme\u003c\/em\u003e bekannt, und ein \u003cem\u003eFuchs\u003c\/em\u003e oder \u003cem\u003eein Sauerampfer\u003c\/em\u003e , das zwei Kopien von Sahne trägt, ist als \u003cem\u003eCremello\u003c\/em\u003e bekannt. Doppelt verdünnte Pferde geben immer eine Kopie des Creme-Gens an ihre Fohlen weiter.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451065557036,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cream.png?v=1571095139"},{"product_id":"peral-dilution","title":"Perlenverdünnung","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e Der DNA-Test dient dazu, das Vorhandensein des Pearl-Allels (Prl) nachzuweisen, einem Fellfarbverdünnungsmodifikator, der bei Pferden iberischer Herkunft entdeckt wurde. Diese Variante führt zu Verdünnungen der Grundfarbe und verleiht dem Fell goldene Töne.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeispielanforderungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\" color=\"#c739d2\"\u003e\u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003e\u003cb\u003e​\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 20 bis 30 Haarwurzeln oder\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eBearbeitungszeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Ergebnisse liegen innerhalb von 2 bis 5 Werktagen vor. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eZweck des Tests\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cspan\u003ePearl ist eine seltene Variante, die die Grundfarben des Fells weniger stark verdünnt als die Creme-Variante (Cr). Sie kann den Effekt der Creme-Variante ergänzen und zu sehr verdünnten Fellen führen, die der doppelten Creme-Verdünnung ähneln, wenn beide heterozygot sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan\u003eTests sind für Zuchtzwecke von entscheidender Bedeutung, da heterozygote Pearl-Pferde verdünnte Nachkommen hervorbringen können, wenn sie mit einem anderen Pearl-Träger oder einem Cream-verdünnten Pferd gekreuzt werden. Die Auswirkung der Pearl-Verdünnung variiert je nach Grundfarbe des Pferdes und beeinflusst den Phänotyp bei verschiedenen Grundfarben unterschiedlich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #06b2ae;\"\u003e\u003cstrong\u003eInterpretation der Ergebnisse für den Pearl-Locus\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e\u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eN\/N - Negativ für Pearl\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003cp style=\"padding-left: 30px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eDas Pferd ist genetisch negativ für das Perlenallel, was bedeutet, dass es keine Kopien dieser genetischen Variante hat. Sein Phänotyp spiegelt die natürliche, unveränderte Grundfarbe des Fells wider. Dieses Pferd wird das Merkmal der Perlenverdünnung nicht an seine Nachkommen weitergeben, wodurch die Fortsetzung der Grundfarbe des Fells in der Linie sichergestellt wird.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003eN\/Prl\u003c\/strong\u003e \u003cspan style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e–\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePositiv heterozygot\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"padding-left: 30px;\"\u003e \u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eDas Pferd ist heterozygot und positiv für das Pearl-Allel, was bedeutet, dass es eine Kopie der Pearl-Variante trägt.\u003c\/span\u003e \u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eDiese Konfiguration verdünnt die Grundfarbe des Fells subtil und verleiht ihr goldene Töne, obwohl der Verdünnungseffekt in einigen Fällen optisch nicht erkennbar ist.\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eAls heterozygoter Träger besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Verdünnungsmerkmal an seine Nachkommen weitergegeben wird, was möglicherweise zu unterschiedlichen Fellfarben bei den Nachkommen führt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003ePrl\/Prl - Positiv Homozygot\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cdiv style=\"padding-left: 30px;\"\u003e Das Pferd ist homozygot für das Perlenallel und trägt zwei Kopien dieser genetischen Variante. Dieser Genotyp manifestiert sich in einer deutlicheren Verdünnung der Fellfarbe, selbst wenn keine anderen Verdünnungsgene vorhanden sind. Da das Pferd homozygot ist, wird es das Perlenallel ausnahmslos an alle seine Nachkommen weitergeben, wodurch die Vermehrung des Merkmals sichergestellt und zur Vielfalt der Fellfarben in zukünftigen Generationen beigetragen wird.\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv style=\"padding-left: 30px;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\n \u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003eZusätzliche Einblicke\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e Das Zusammenspiel der Cream- und Pearl-Gene beeinflusst die Fellfarbe von Pferden subtil, aber signifikant. Dies ist besonders bei Pferden zu beobachten, die heterozygot für beide Gene sind (N\/Cr + N\/Prl). Diese Pferde ähneln oft Double Cream Dilutes, können aber durch eine etwas dunklere Augenfarbe und ein geringfügig dunkleres Fell unterschieden werden. Anders als bei Double Cream Dilutes ist der kombinierte Verdünnungseffekt der heterozygoten Cream- und Pearl-Gene möglicherweise nicht so ausgeprägt, sodass für eine genaue Identifizierung eine sorgfältige Beobachtung oder genetische Tests erforderlich sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Homozygote Pearl-Pferde (Prl\/Prl) weisen eine auffälligere Verdünnung auf und zeigen ausgeprägte Goldtöne in ihrem Fell im Vergleich zu ihren homozygoten Cream-Gegenstücken (Cr\/Cr), deren Phänotyp heller ist. Interessanterweise neigen die Augen- und Hautfarben bei Fohlen – typischerweise blau bzw. rosa – dazu, mit dem Alter dunkler zu werden, während das Fell heller wird.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDie subtilen Verdünnungseffekte eines einzelnen Pearl-Allels (N\/Prl) bleiben ohne genetische Analyse oft unentdeckt, da sie das Aussehen des Pferdes nur minimal verändern. Das Vorhandensein von zwei Pearl-Allelen (Prl\/Prl) verstärkt die Verdünnung jedoch erheblich und wirkt sich nicht nur auf das Fell, sondern auch auf die Augenfarbe aus, mit bernsteinfarbenen oder grünen Farbtönen, je nach Grundfarbe des Fells.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Das Pearl-Gen wurde bei iberischen Rassen wie dem reinrassigen Lusitano (PSL) und dem reinrassigen spanischen Pferd (PRE) nachgewiesen und beim spanischen Mustang vermutet. Die Erwähnung des Pearl-Gens in genetischen Diskussionen unterstreicht seine weitreichende Wirkung auf alle Pferderassen. Diese genetische Vielfalt, insbesondere wenn Pearl mit Cream gekreuzt wird, unterstreicht die Komplexität der Fellfarben von Pferden und den Wert genetischer Tests für Züchter.\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451068309548,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Pearl.png?v=1571095127"},{"product_id":"silver-dilution","title":"Silberverdünnung (Dapple)","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer genetische Test bestätigt das Vorhandensein des \u003cspan\u003eVerdünnungsmodifikators\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eSilver\u003c\/strong\u003e Coat.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie genetische Variante Silver\u003c\/span\u003e wird bei einigen Rassen mit \u003cstrong\u003emultiplen angeborenen Augenanomalien\u003c\/strong\u003e (MCOA) in Verbindung gebracht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des Silber-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eN\/\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eNegativ für Silber\u003c\/strong\u003e – Kein Nachweis der genetischen Variante für Silber. Kein Risiko \u003cspan\u003e, mehrere angeborene Augenanomalien (MCOA) im Zusammenhang mit Silber zu entwickeln.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eZ\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterozygot für Silver\u003c\/strong\u003e - Die Grundfarbe Black and Bay wird durch Silver verdünnt. Pferde auf schwarzer Basis werden Schokolade mit flachsfarbener Mähne und Schweif sein. Bei braunen Pferden sind die Pigmente an den Unterschenkeln aufgehellt und die Mähne und der Schweif flachsfarben. Keine Auswirkung auf Kastanienfarbe. Mäßiges Risiko, MCOA zu entwickeln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eZ\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomozygot für Silber\u003c\/strong\u003e – Zwei Kopien einer veränderten Sequenz nachgewiesen. Pferde auf schwarzer Basis werden Schokolade mit flachsfarbener Mähne und Schweif sein. Bei braunen Pferden sind die Pigmente an den Unterschenkeln aufgehellt und die Mähne und der Schweif flachsfarben. Keine Auswirkung auf die Fuchsfarbe, vererbt die Variante aber zu 100% an die Nachkommen. Höheres \u003cspan\u003eRisiko, eine schwere MCOA zu entwickeln.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eDie Silberverdünnung verhält sich \u003cspan\u003ebei braunen und schwarzen Grundfarben wie ein dominantes Merkmal der Fellfarbe. Während\u003c\/span\u003e Kastanie die Grundfarbe von der Silberverdünnung nicht beeinflusst wird und die Variante geräuschlos an die \u003cspan\u003eNachkommen\u003c\/span\u003e weitergeben kann.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eKurz gesagt, die Silber-Verdünnungsvariante (Z) wirkt sich nur auf den Phänotyp der Fellfarbe von schwarz pigmentierten Pferden (E\/e oder E\/E) aus und hat keine Wirkung auf rot pigmentierte Pferde (e\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003eDarüber hinaus sind die mit der genetischen Variante Silver assoziierten Augenerkrankungen unvollständig autosomal-dominant: Homozygote Pferde (mit zwei Kopien von Z) können ein höheres Risiko haben, schwere multiple angeborene Augenanomalien (MCOA) zu entwickeln, während heterozygote (mit einer Kopie von Z) kann eine mildere Form von MCOA entwickeln.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Auswirkungen der Silberverdünnung auf das Fellfarbengen können sehr unterschiedlich sein.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Agouti-Gen beeinflusst die Fellfarbe, indem es die Verteilung des schwarzen Pigments steuert, während die \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSilver-Verdünnungsvariante\u003c\/span\u003e Bereiche des schwarzen Pigments verdünnt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Verdünnung durch die Silver-Variante bei einem Pferd mit einer einheitlichen \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eschwarzen Basis\u003c\/span\u003e beinhaltet typischerweise eine Aufhellung der Mähne und des Schweifs und eine Verdünnung des Körpers zu einer Schokoladenfarbe, oft auch \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003egesprenkelt\u003c\/span\u003e .\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEin \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ebraunes Pferd,\u003c\/span\u003e das das Silber-Gen trägt, hat normalerweise eine aufgehellte Mähne und einen aufgehellten Schweif sowie aufgehellte Unterschenkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEs ist wichtig zu wissen, dass ein rotes Pferd (e\/e) zwar nicht durch die Silbervariante verdünnt wird, aber Träger der genetischen Variante sein und somit möglicherweise das Gen an seine Nachkommen weitergeben kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEine Silberverdünnung wurde bei einer Reihe von Pferderassen festgestellt, darunter das Quarter Horse, das Rocky Mountain Horse, das Islandpferd, Morgans, Shetland-Ponys und das Miniature Horse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVerweise:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBrunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Eine Missense-Mutation in PMEL17 ist mit dem Silber assoziiert\u003c\/span\u003e\u003cmark class=\"hilite term-0\"\u003e\u003c\/mark\u003e \u003cspan\u003eFellfarbe beim Pferd. BMC Genetics 7:46, 2006.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eAndersson, LS, Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Equine Multiple Congenital Ocular Anomalies and Silver Coat Color Result from the Pleiotrop Effects of Mutant PMEL. PLoS One 8:e75639, 2013.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451076272172,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Silver.png?v=1571095115"},{"product_id":"champagne-dilution","title":"Champagnerverdünnung","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Champagner-Mutation. Champagner\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eist ein Mantelverdünnungsmodifikator.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEquigerminal bietet Tests für die dominante Champagner-Genmutation an. DNA-Tests können in Fällen nützlich sein, in denen ein Pferd zuvor negativ auf Creme- oder Silberverdünnungen getestet wurde, aber ein aufgehelltes Fell zu haben scheint.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTests werden auch verwendet, um die Homozygotie des Champagner-Gens zu bestimmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Champagner-Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – Nicht-Champagnerpferd.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eN\/Ch\u003c\/strong\u003e – Positiv für dominantes Champagner-Gen, besitzt eine vererbte Kopie. Coat wird entsprechend verdünnt. Vererbt das Champagner-Gen an etwa 50 % der Nachkommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eCh\/\u003c\/strong\u003e – Positiv für das dominante Champagner-Gen, das zwei vererbte Kopien besitzt. Coat wird entsprechend verdünnt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Champagner-Verdünnung wird durch ein dominantes Gen verursacht, was bedeutet, dass ein Pferd mit einer einzigen Kopie des Champagner-Gens Champagner-Eigenschaften hat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Champagner-Verdünnungsgen hellt die Fellfarbe eines Pferdes auf, indem es das Pigment verdünnt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie spezifische erzeugte Farbe hängt von der Grundfarbe des Pferdes ab: Braune Mäntel können zu einem Goldbraun aufhellen, schwarze Mäntel können zu einem Dunkelbraun aufhellen und Kastanienmäntel zu Aprikose oder Gold.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEin Pferd kann mehr als ein Verdünnungsgen tragen, was die Fellfarbe weiter beeinflussen kann. Im Gegensatz zur Cremeverdünnung gibt es keine visuellen Unterschiede zwischen einem Pferd mit einer oder zwei Kopien Champagner.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eObwohl das Champagne-Gen den Creme-, Perl- und Dun-Verdünnungen ähnlich ist, weist es bestimmte Eigenschaften auf, die es von anderen Verdünnungen unterscheiden.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGemeinsame Merkmale eines Champagnerpferdes sind rosafarbene, sommersprossige oder gesprenkelte Haut, ein glänzendes Fell, das im Winter oft etwas dunkler ist, und eine haselnussbraune Augenfarbe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eChampagnerpferde werden typischerweise mit einer blauen Augenfarbe geboren, die sich zu einer haselnussbraunen oder bernsteinfarbenen Farbe entwickelt, und einer rosa Haut, die mit der Zeit dunkler und sommersprossiger wird, insbesondere um die Augen und die Schnauze herum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEin homozygotes Champagne-Pferd wird immer eine Kopie des Champagne-Gens an sein Fohlen weitergeben. Heterozygote Pferde haben eine 50-prozentige Chance, das Gen an ihre Fohlen weiterzugeben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451078991916,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Champagne.png?v=1665065800"},{"product_id":"grey-depigmentation","title":"Graue Depigmentierung","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test bestätigt das Vorhandensein der Graumutation.\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eGrau ist das dominante Gen, das für die allmähliche und fortschreitende Depigmentierung (Verblassen) des Trägerpferdes verantwortlich ist.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eBearbeitungszeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 2 bis 5 Werktage \u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser genetische Test kann Züchtern helfen, die gezielt graue Fohlen züchten möchten. Homozygote graue Exemplare sind ideal, da sie bei der Zucht immer das Graugen weitergeben und so später graue Nachkommen garantieren.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Züchter, die den Graumodifikator „herauszüchten“ möchten, um lichtechte Fohlen zu erhalten, können auf heterozygote Schimmel hoffen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Einige Rassen weisen einen hohen Anteil grauer Haare auf, die historisch bedingt Farben und Verdünnungen aufweisen können, die durch den Maskierungseffekt des Graus „versteckt“ werden.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eEinblick in das Verblassen der Farbe bei einem Fohlen: Da Grau zu einer langsamen Depigmentierung führen kann, ist es visuell möglicherweise nicht erkennbar, ob ein neugeborenes Fohlen irgendwann grau wird oder nicht. Der Depigmentierungsprozess kann viele Jahre dauern, und daher sind DNA-Tests in Fällen sinnvoll, in denen ein Fohlen von einem oder mehreren grauen Eltern geboren wurde und die Anwesenheit von Grau nachgewiesen werden muss.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test bestätigt das Vorhandensein der Graumutation und zeigt eines der folgenden Ergebnisse an:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eNicht graues Pferd\u003c\/strong\u003e . Negativ für grau. Pferd wird nicht grau.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eGraues Pferd.\u003c\/strong\u003e Positiv für das dominante Graugen, Träger einer einzigen vererbten Kopie. Das Fell des Trägers verändert sich und verliert schließlich seine Pigmentierung. Heterozygote Graupferde geben das Gen statistisch gesehen bei der Zucht an 50 % ihrer Nachkommen weiter.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eG\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eGraues Pferd\u003c\/strong\u003e . Positiv für das dominante Graugen, Träger von zwei vererbten Kopien. Das Fell des Trägers verändert sich und verliert schließlich seine Pigmentierung. Homozygote Graupferde sind genetisch dazu verpflichtet, das Gen bei der Zucht an 100 % ihrer Nachkommen weiterzugeben, sodass alle Fohlen grau und ausbleichend werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eGrau ist das dominante Gen, das für die allmähliche und fortschreitende Depigmentierung (Verblassen) des Trägerpferdes verantwortlich ist.\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eGrau kann nicht als Grundfarbe oder Verdünnung betrachtet werden, sondern eher als ein Gen, das langsam Pigment aus dem Fell entfernt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDieses Gen gilt als das „stärkste“ aller Fellmodifikatoren und wirkt auf jede Grundfarbe, unabhängig vom Phänotyp des Trägerpferdes. Der Verblassungsprozess selbst kann Jahre dauern, aber wenn das Haar erst einmal depigmentiert ist, kehrt die ursprüngliche Farbe des Pferdes nie wieder zurück.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDa Grau ein dominantes Gen ist, wird es dort, wo es vorhanden ist, exprimiert. Der endgültige Phänotyp des Trägers variiert jedoch von Pferd zu Pferd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eBei manchen Schimmeln verblasst die Pigmentierung bis zur völligen Depigmentierung (fast reines Weiß), während andere „Flohbisse“ aufweisen. Als Flohbisse werden Schimmel bezeichnet, die winzige, nicht verblasste Flecken oder „Flohbisse“ aufweisen. Bei Schimmeln kann es auch zu einer Depigmentierung der Haut selbst kommen, und bevor die Haut vollständig verblasst ist, können „Flecken“ auftreten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eMelanome treten am häufigsten bei Schimmeln auf und man geht davon aus, dass mindestens 80 % aller Schimmel ein Melanom entwickeln.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451081711660,"sku":"","price":49.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Grey.png?v=1571095092"},{"product_id":"dun-dilution","title":"Dun-Verdünnung","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDNA- \u003cstrong\u003eTest\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein von\u003c\/span\u003e 2 Mutationen des TBX3-Gens, die für die Dun-Verdünnung und primitive Markierungen verantwortlich sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eDer DNA-Test, der Informationen sowohl für die Dun-Verdünnung (D) als auch für die primitiven Markierungen (nd1, nd2) liefert.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eD\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Homozygot für Dun.\u003c\/strong\u003e Die Grundhaarfarbe wird durch Dun und Primitivzeichnungen zum Ausdruck gebracht. Die Dun-Genvariante wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eD\/nd1 - 1 Kopie von Dun und eine Kopie von nd1.\u003c\/strong\u003e Die Grundhaarfarbe wird durch Dun und Primitivzeichnungen zum Ausdruck gebracht. Pferd kann Dun-Verdünnung (50 %) oder primitive Abzeichen ohne Verdünnung (50 %) weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eD\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 Kopie von Dun und eine Kopie von nd2\u003c\/strong\u003e . Das Pferd wird eine Dun-Verdünnung haben und primitive Markierungen aufweisen. Die Dun-Genvariante wird weitergegeben\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003emit 50% Chance auf den Nachwuchs\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003end1\/nd1 - Homozygot für nd1.\u003c\/strong\u003e Die Grundfarbe des Fells wird nicht verdünnt, aber primitive Markierungen werden in unterschiedlichen Stufen ausgedrückt. Die primitiven Abzeichen werden zu 100% an die Nachkommen weitergegeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003end1\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– 1 Kopie von nd1 und eine Kopie von nd2.\u003c\/strong\u003e Die Grundfarbe des Fells wird nicht verdünnt, aber primitive Markierungen werden in unterschiedlichen Stufen ausgedrückt. Die primitiven Abzeichen werden an 50 % der Nachkommen weitergegeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003end2\/nd2 -\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Negativ\u003c\/strong\u003e für Dun Dilution und primitive Markierungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003eDun ist ein dominantes Verdünnungsgen von Pferden, das durch eine Aufhellung der Körperfarbe gekennzeichnet ist, wobei Kopf, Unterschenkel, Mähne und Schweif unverdünnt bleiben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDun ist typischerweise auch durch „primitive Markierungen“ gekennzeichnet, die aus einem dunklen Rückenstreifen und manchmal Beinsperren, Schulterstreifen und konzentrischen Markierungen auf der Stirn bestehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eDun kommt in vielen Pferderassen vor, darunter (aber nicht beschränkt auf) Appaloosa, Bashkir Curly, iberische Pferderassen, Islandpferd, Mustang, Norwegischer Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse und einige der Ponyrassen\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451093704748,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Dun.png?v=1570529267"},{"product_id":"tobiano-coat-pattern","title":"Tobiano-Mantelmuster","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n \u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Chromosomeninversion.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Tobiano-Fellmuster umfasst normalerweise etwas Weiß an allen vier Beinen und abgerundete weiße Flecken am Körper mit scharfen, sauberen Kanten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eSeitenwechsel\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser Gentest kann bestätigen, ob das Pferd heterozygot (To\/N) oder homozygot (To\/) für das Tobiano-Gen ist. Für die Zucht sind \u003cstrong\u003ehomozygote\u003c\/strong\u003e Tobiano-Pferde \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003esehr begehrt\u003c\/span\u003e , da sie unabhängig von ihrem Partner garantiert Tobiano-Fohlen produzieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eDa Tobiano nur für die weißen Abzeichen eines sogenannten „farbigen“ Pferdes verantwortlich ist, bestimmt der Test nicht die Grundfarbe des Pferdes. Dies wird mit dem Dehnungstest ermittelt. Die beiden Tests in Verbindung bestätigen nicht nur die Wahrscheinlichkeit, dass Tobiano an Fohlen weitergegeben wird, sondern auch die Wahrscheinlichkeit, dass die Fohlen gescheckt oder scheckig sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der Chromosomeninversion und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNicht-Tobiano-\u003c\/strong\u003e Pferd.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eTo\/N\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositiv\u003c\/strong\u003e für die dominante Tobiano-Genmutation, Träger einer einzelnen vererbten Kopie von Tobiano. Die Grundfarbe des Pferdes kann durch die Tobiano-Zeichnungen in unterschiedlichem Maße verändert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eTo\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositiv\u003c\/strong\u003e für dominante Tobiano-Genmutation, Träger von zwei vererbten Kopien von Tobiano. Wird Tobiano immer an Fohlen weitergeben. Für die Zucht sind homozygote Tobiano-Pferde sehr begehrt, da sie unabhängig von ihrem Partner garantiert Tobiano-Fohlen produzieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDas Tobiano-Fellmuster umfasst normalerweise etwas Weiß an allen vier Beinen und abgerundete weiße Flecken am Körper mit scharfen, sauberen Kanten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer Kopf des Pferdes ist normalerweise gefärbt und hat kein Weiß, das durch das Tobiano-Gen verursacht wird. Das Weiß am Körper kreuzt im Allgemeinen die Oberlinie des Pferdes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eObwohl Weiß oft fälschlicherweise als Hinzufügen von Farbe bezeichnet wird, ist es eigentlich ein Löschen von Farbe. Tobiano ist das Ergebnis einer Chromosomeninversion, die regulatorische Regionen des KIT-Gens betrifft. Die Tobiano-Fellzeichnung wird durch das dominante KIT-Gen bestimmt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNur eine Kopie des Tobiano-Gens (To\/N) ist erforderlich, um das Tobiano-Fellmuster zu exprimieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Homozygotie des Tobiano-Gens (To\/) kann visuelle Hinweise („Tintenflecken“ oder „Pfotenabdrücke“) zeigen, aber nur Gentests werden Ihnen eindeutiger sagen, dass das Pferd homozygot für das Tobiano-Gen ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eWenn das Tobiano-Gen (N) nicht vorhanden ist, ist die Tobiano-Fellzeichnung nicht möglich.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451094589484,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Tobiano.png?v=1571390930"},{"product_id":"overo-coat-pattern","title":"Overo - Fellmuster","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der mit dem Overo verbundenen Mutation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo ist ein äußerst wünschenswertes weißes Mustergen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003c\/div\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Beziehung zwischen dem Lethal White Foal Syndrome (LWFS) und dem Rahmen-Overo-Fellmuster ist nicht immer einfach. Normalerweise weisen Träger von LWFS ein Frame Overo-Muster auf und haben 1 Kopie des mutierten Allels (nL). Aber nicht alle Frame-Overo-Pferde tragen das mutierte Allel, einige haben den Genotyp (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUnd es wurde festgestellt, dass einige Pferde mit anderen Fellmustern (einschließlich einfarbiger Farbe und Tobiano) das mutierte Allel tragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEs sollte auch daran erinnert werden, dass nicht alle weißen Fohlen den Genotyp (LL) haben und möglicherweise nicht von LWFS betroffen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der mit dem Overo verbundenen Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e -\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eNicht-Overo-\u003c\/strong\u003e Pferd.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eFrame Overo\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ePferd\u003c\/strong\u003e . Pferd ist heterozygot für das dominante Gen, das Frame Overo verursacht. Ein charakteristisches Overo-Fellmuster ist bei\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eO\/N\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eallen Pferden mit einer Kopie des Rahmen-Overo vorhanden und wird dieses Allel an 50 % der Nachkommen weitergeben. Das Mattieren von zwei Frame Overo-Pferden hat eine Chance von 50 %\u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Seite 1\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eerzeugen Lethal White-Fohlen und sollten vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eA Lethal White Foal Syndrome\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e(LWFS)\u003c\/strong\u003e . Homozygot für Frame Overo sind tödlich und Neugeborene überleben weniger als eine Woche alt.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo ist ein äußerst wünschenswertes weißes Mustergen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle Frame-Overo-Pferde tragen eine einzige vererbte Kopie der Ile118Lys-EDNRB-Mutation. Diese Mutation führt zu Pigmentverlust, wodurch an bestimmten Stellen des Pferdes weiße Abzeichen entstehen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eWährend die Mutation optisch ansprechende Pferde hervorbringt, ist sie auch mit einem tödlichen Zustand verbunden, der als Lethal White Foal Syndrome (LWFS) bekannt ist, bei dem ein Fohlen mit fast reinweißem Aussehen geboren wird und innerhalb seiner ersten Lebenstage stirbt. Die richtige Züchtung kann diesen Vorfall vermeiden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLWFS tritt auf, wenn ein Pferd zwei Kopien des mutierten Gens erbt, eine von beiden Elternteilen. Während Pferde mit nur einer Kopie des Gens normal leben und das gewünschte Muster aufweisen. Ein Pferd mit zwei Kopien des mutierten Gens wird Darmanomalien erleiden, die durch unentwickelte Nerven des Verdauungssystems des Fohlens verursacht werden. Diese Tiere sterben innerhalb der ersten 72 Stunden nach der Geburt und werden in der Regel aus humanen Gründen früher eingeschläfert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo-Pferde, die nur eine einzige Kopie des Gens tragen, geben bei der Zucht etwa 50 % der Zeit eine Kopie davon an ihre Fohlen weiter.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eWenn Sie also ein Overo-Pferd mit einem soliden Nicht-Overo-Pferd verpaaren, kann das Fohlen nur eine Kopie erben. Wenn jedoch zwei Overo-Pferde zusammen gezüchtet werden, könnten sie möglicherweise beide das Overo-Gen an das Fohlen weitergeben, was bedeutet, dass es zwei Kopien erbt. Pferde, die zwei Kopien von Frame Overo erben, leiden unter dem Lethal White-Zustand.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEs muss eine ordnungsgemäße Paarung durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass sich zwei Overo-Pferde mit Rahmen nicht vermehren. Dadurch wird verhindert, dass das Fohlen zwei Kopien des mutierten Gens erbt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451095736364,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Overo.png?v=1662414566"},{"product_id":"leopard-coat-pattern","title":"Leopard, ERU und CSNB","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des dominanten LP-Gens.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eDas LP-Gen ist mit einem hohen Risiko für rezidivierende Pferde-Uveitis ( \u003cstrong\u003eERU\u003c\/strong\u003e ) und kongenitale stationäre Nachtblindheit ( \u003cstrong\u003eCSNB\u003c\/strong\u003e ) verbunden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des dominanten LP-Gens (als LP bezeichnet) und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                                                            \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e -\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativ für LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eFehlen des dominanten LP-Gens, nicht geflecktes Pferd.\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eGeringeres Risiko\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003efür die Entwicklung einer wiederkehrenden Equine Uveitis\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e(ERU)\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eund Congenital\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eN\/\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eStationary Night Blindness (\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eCSNB)\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eim Zusammenhang mit Leopard.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePositiv\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eheterozygot für LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eDas Vorhandensein einer Kopie des unvollständigen dominanten LP-Gens ist verantwortlich für das gefleckte Fell (Appaloosa-Fellmuster).\u003c\/span\u003e Pferde \u003cspan\u003ehaben ein hohes Risiko\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e, eine wiederkehrende Equine Uveitis (ERU) zu entwickeln\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eDas Pferd kann das LP-Gen bei der Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositiv homozygot für LP\u003c\/strong\u003e . \u003cspan\u003eVorhandensein von zwei Kopien des unvollständigen dominanten LP-Gens, das für das gefleckte Fell verantwortlich ist (Appaloosa-Fellmuster).\u003c\/span\u003e Außerdem haben Pferde \u003cspan\u003edas höchste Risiko\u003c\/span\u003e , eine wiederkehrende Pferde-Uveitis ( \u003cspan\u003eERU)\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eund kongenitale stationäre Nachtblindheit (\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eCSNB)\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003ezu entwickeln\u003c\/span\u003e . \u003cspan\u003eDas Pferd wird\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eLP\/LP\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003edas LP-Gen an 100 % seiner Nachkommen weitergeben. Das Risiko für ERU im Zusammenhang mit LP wird als LP\/LP \u0026gt; LP\/N \u0026gt; N bewertet\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eWeitere Informationen\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie weißen Muster namens Leopard Complex (LP), auch bekannt als Appaloosa-Scheckung, haben einen hohen variablen Ausdruck, der von fehlender bis zu extrem weißer Musterung reicht.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan\u003eDer Ausdruck von Leopard Complex umfasst mehrere Effekte auf das Fell des Pferdes: gesprenkelte\/gesprenkelte Haut um die Augen, Schnauze, Anus, Genitalien und Augen und fortschreitendes Roaning (Lackschimmel) von pigmentierten Fellbereichen mit zunehmendem Alter. Weiße Flecken können auch vorhanden sein, wobei pigmentierte Leopardenflecken dazu neigen, auf dem weißen Fleckenhintergrund von heterozygoten Pferden aufzutreten.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eDie Vererbung dieses Fellfarbenmerkmals ist unvollständig dominant. Die Menge an vorhandenem Weiß ist nicht dosisabhängig, so dass homozygote Pferde einen minimalen Ausdruck von weißer Zeichnung aufweisen können. Die Variabilität in der Menge an Weiß bei Pferden mit Leopardenkomplexmuster wird durch andere Gene gesteuert, von denen eines\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/patn1-coat-pattern?_pos=1\u0026amp;_sid=b36c4afb5\u0026amp;_ss=r\"\u003eMuster 1\u003c\/a\u003e ist. \/PATN1, die Fellmusterfleckenbildung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePferde, die homozy für den Leopardenkomplex sind, entwickeln \u003cstrong\u003eCongenital Stationary Night Blindness (CSNB),\u003c\/strong\u003e was die Unfähigkeit ist, bei schlechten bis keinen Lichtverhältnissen zu sehen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEquine Recurrent Uveitis (ERU),\u003c\/strong\u003e auch als Mondblindheit bekannt, wird ebenfalls mit der genetischen Variante LP in Verbindung gebracht. ERU ist durch wiederholte Episoden von Entzündungen der Iris, des Ziliarkörpers und der Aderhaut gekennzeichnet. Die kumulativen Wirkungen des immunvermittelten Prozesses können zu Glaukom, grauem Star und vollständigem Sehverlust führen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eERU ist die häufigste Erblindungsursache bei Pferden. Der LP-Test ist der effektivste genetische Test, um das Risiko für ERU festzustellen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDas Risiko für ERU auf der Grundlage dieses Gentests kann als \u003cstrong\u003eLP\/LP \u0026gt; LP\/N \u0026gt; N\/N bewertet werden.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003ePferde, die für die LP-Mutation homozygot sind, haben das höchste Risiko, ERU zu entwickeln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePferde, die für die LP-Mutation heterozygot sind, haben ein höheres Risiko, ERU zu entwickeln, als solche mit der Mutation.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie LP-Variante ist eng mit der Appaloosa-Rasse identifiziert, weist jedoch darauf hin, dass sie eine sehr alte genetische Variante hat. Europäische Höhlenmalereien haben gefleckte Pferde aufgezeichnet und archäogenetische Studien haben die LP-Genvariante bei europäischen Pferden des Pleistozäns und der Kupferzeit identifiziert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie LP-Genvariante findet sich in vielen verschiedenen Rassen, wie z. B. Pony of Americas-Rassen, British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang-Rassen und Tiger-Pferde.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVerweise\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone, RR, Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann , M., Bortfeldt, R., Adelson, DL, Lim, SL, Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, MJ, Mahadevan, P. , Hofreiter, M., Paijmans, JL, Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, SA: Evidence for a retroviral insert in TRPM1 as the cause of congenital stationary night blindness and leopard complex spotting in the horse. PLoS One 8:e78280, 2013.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone RR. Gentests als Hilfsmittel zur Identifizierung von Pferden mit oder mit einem Risiko für Augenerkrankungen. \u003ci\u003eTierarzt Clin North Am Equine Pract\u003c\/i\u003e . 2017;33(3):627–645. doi:10.1016\/j.cveq.2017.08.005\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003ePruvost M. et al.. Genotypen von prädomestischen Pferden stimmen mit Phänotypen überein, die in paläolithischen Höhlenkunstwerken gemalt wurden. Proz. Natl. Akad. Wissenschaft. 108, 18626–18630 ​​(2011). [ \u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3219153\/\"\u003ePMC-freier Artikel\u003c\/a\u003e ] [ \u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/22065780\"\u003ePubMed\u003c\/a\u003e ] [ \u003ca href=\"https:\/\/scholar.google.com\/scholar_lookup?journal=Proc.+Natl.+Acad.+Sci.\u0026amp;title=Genotypes+of+predomestic+horses+match+phenotypes+painted+in+Paleolithic+works+of+cave+art\u0026amp;author=M.+Pruvost\u0026amp;volume=108\u0026amp;publication_year=2011\u0026amp;pages=18626-18630\u0026amp;pmid=22065780\u0026amp;\"\u003eGoogle Scholar\u003c\/a\u003e ]\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451098062892,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Leopard.png?v=1571095049"},{"product_id":"patn1-coat-pattern","title":"PATN1 – Flecken im Fellmuster","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der dominanten (PATN1) Mutation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e20 bis 30 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der dominanten (PATN1) Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativ\u003c\/strong\u003e für PATN1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFehlen des dominanten PATN1-Gens - nicht geflecktes Pferd.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/N\u003c\/strong\u003e –\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003ePositiv heterozygot für PATN1 (dominant)\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e. Das Vorhandensein einer Kopie des dominanten PATN1-Gens ist für das gefleckte Fell verantwortlich. Das Pferd kann\u003c\/span\u003e die PATN1-Variante bei der Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositiv homozygot für PATN1 (dominant)\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein von zwei Kopien des dominanten PATN1-Gens, das für das gefleckte Fell verantwortlich ist.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDas Pferd wird das PATN1-Gen an 100 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451099439148,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/PATN1.png?v=1571095039"},{"product_id":"coat-colour-profile","title":"Farbprofil des Fells","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan color=\"#c739d2\" style=\"color: #c739d2;\"\u003e8-Panel Gentest für Fellfarbe mit Ergebnissen in 5 bis 10 Werktagen.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEnthält \u003cstrong\u003e8 genetische Marker für die Fellfarbe:\u003c\/strong\u003e 2 Grundfarben – \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/agouti-base-colour\"\u003eAgouti\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/extension-base-colour\"\u003eExtension\u003c\/a\u003e; 5 Aufhellungen – \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cream-dilution\"\u003eCream\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/peral-dilution\"\u003ePearl\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/champagne-dilution\"\u003eChampagne\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/silver-dilution\"\u003eSilver\u003c\/a\u003e und \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/dun-dilution\"\u003eDun\u003c\/a\u003e (D, nd1, nd2) und das Depigmentierungsgen \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/grey-depigmentation\"\u003eGrey\u003c\/a\u003e* (G\/G, G\/N oder N\/N).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnser Grey-Test in Panels liefert die Anzahl der Kopien des \u003cstrong\u003eGrey-Gens\u003c\/strong\u003e (G\/G, G\/N, N\/N).\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"font-weight: bold;\"\u003e\n\u003cp\u003eEin genetisches Farbzertifikat – Fellgenotyp und Vorhersage der Fellfarbe der Nachkommen\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e wird ausgestellt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbenart:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 Haarwurzeln\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eoder\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml Blut (K3 EDTA-Röhrchen)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eBearbeitungszeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e5 bis 10 Werktage\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZusätzliche Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDNA-Tests für Fellfarben können ein wichtiges Instrument für die Selektion, die Eliminierung fellbezogener Krankheiten und die Verbesserung Ihrer Zuchtfarm sein.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEs gibt verschiedene Fellfarben und -töne bei Pferden. Die Beurteilung der Fellfarbe nach dem Augenschein ist immer subjektiv und kann durch eine Reihe von Umweltfaktoren (Lichteinwirkung, Jahreszeit und Fütterung) beeinflusst werden. Sie erlaubt uns nicht, mit Sicherheit vorherzusagen, ob die „Farbe“ weitergegeben wird. Die genetische Bestimmung der Fellfarbe kann in einem Labor mittels DNA-Tests korrekt durchgeführt werden. Diese Methode ermöglicht es uns, die Fellfarbe des Pferdes rigoros und objektiv zu bestimmen und auch die potenzielle Übertragung der „Farbe“ auf die Nachkommen vorherzusagen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDerzeit wurden mehr als 16 Genvarianten identifiziert, die diese phänotypische Eigenschaft beeinflussen können.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451114545196,"sku":"","price":184.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CoatcolourProfile.png?v=1771413862"},{"product_id":"melanoma-dermal-melanoma","title":"Melanom","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003e2 DNA-Tests, die helfen können, die mögliche Art des Auftretens von Hautmelanomen bei Schimmeln vorherzusagen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eBearbeitungszeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 2 bis 5 Werktage \u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cspan class=\"s1\"\u003eDiese beiden DNA-Tests auf Melanome bestätigen, ob das graue Pferd heterozygot (G\/N) oder homozygot (G\/) für das Grau-Gen ist und ob es homozygot für Nicht-Agouti (a\/a) ist.\u003c\/span\u003e Die Ergebnisse können die Häufigkeit der Entwicklung von Hautmelanomen vorhersagen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDer genetische Profiltest überprüft den Genotyp der Grau- und Agouti-Gene und zeigt eines der folgenden Ergebnisse an:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMelanom-Inzidenzrisiko\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e +\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e oder \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eMäßige Inzidenz\u003c\/strong\u003e von dermalen Melanomen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eMäßige bis hohe Inzidenz\u003c\/strong\u003e von dermalen Melanomen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e oder \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHohe Inzidenz\u003c\/strong\u003e von dermalen Melanomen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eSehr hohe Inzidenz\u003c\/strong\u003e von dermalen Melanomen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDie meisten Melanome bei Pferden sind gutartig.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDiese gutartigen Melanomtypen wachsen nicht aggressiv, wenn sie erst einmal vorhanden sind, und können sich über mehrere Jahre hinweg ohne große Behandlung weiterentwickeln. Melanome sind einer der häufigsten Hauttumore bei Pferden und Ponys.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eBei Schimmeln kommt es häufig zu Hautmelanomen, die häufig um Schweif und Kopf herum auftreten. Über 80 % der Schimmel über 15 Jahre entwickeln ein Melanom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eGraue Homozygote erkranken häufiger an Melanomen als Heterozygote.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSchimmel, die homozygot für den Non-Agouti-Genotyp (aa) am Agouti-Locus sind, haben ebenfalls ein höheres Risiko für Melanome. Viele Schimmel weisen eine Depigmentierung der Haut um die Augen, den Mund und den After auf, aber mit dieser Erkrankung sind keine gesundheitlichen Risiken verbunden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eBösartige Melanome bei Pferden können schwerwiegende Probleme verursachen und lebensbedrohlich sein. Probleme entstehen, wenn Melanome im Inneren vorhanden sind oder wenn sie so groß werden, dass sie Geschwüre bilden, bluten und sich infizieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eMelanome bei Pferden können manchmal so groß werden, dass sie zu starkem Gewichtsverlust und\/oder Koliken führen können. Befindet sich ein Melanom am Kopf in einem Bereich, wo ein Zaumzeug, ein Sattel, ein Halfter oder eine Decke reiben könnten, ist dies für das Pferd unangenehm und kann Verhaltensprobleme verursachen. Es können auch Infektionen auftreten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451118936108,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Melanoma.png?v=1571095012"},{"product_id":"severe-combined-immunodeficiency-scid","title":"SCID Schwere kombinierte Immundefizienz","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test für den schweren kombinierten Immundefekt (SCID).\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eSCID ist eine Erbkrankheit, die bei reinrassigen und teilweise gezüchteten arabischen Pferden auftritt.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test für SCID hilft Züchtern, die Tiere zu identifizieren, die Träger der SCID-Mutation sind. Diese Informationen ermöglichen es Züchtern, die Paarung von zwei Trägern zu verhindern, die die Wahrscheinlichkeit verringern, ein SCID-Fohlen zu produzieren.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Weiterzucht von Pferden, die Träger des SCID-Gens sind, ist nun möglich, ohne sich um die Erzeugung von SCID-Fohlen sorgen zu müssen. Zum Beispiel können Trägerhengste, die sehr wünschenswerte Eigenschaften besitzen, jetzt selektiv zu reinerbigen (homozygoten normalen) Stuten (und umgekehrt) gezüchtet werden. Die resultierenden Fohlen hätten die gleichen Chancen, Träger oder frei von SCID zu sein, wären aber definitiv nicht betroffen. \u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Fohlen könnten jederzeit nach der Geburt getestet werden, um ihren SCID-Genotyp zu bestimmen, und zukünftige Paarungen könnten rational geplant werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein einer rezessiven SCID-Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003enn\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eNichtträger\u003c\/strong\u003e des SCID-Gens. Negativ auf die SCID-Mutation getestet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003enSCID\u003c\/strong\u003e – Heterozygotes Pferd für das SCID-Gen, sowohl die normalen als auch die SCID-Allele wurden nachgewiesen. Das Pferd ist Träger einer genetischen SCID-Erkrankung, und es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Pferd ein SCID-Allel an seine Nachkommen weitergibt \u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eSCID SCID\u003c\/strong\u003e – Träger von zwei Kopien des SCID-Gens. Homozygotes Pferd für SCID-Mutation. Das Pferd ist von der SCID-Erbkrankheit betroffen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID) ist eine Erbkrankheit, die bei reinrassigen und halbgezüchteten arabischen Pferden auftritt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTiere mit dieser Erbkrankheit sind anfälliger für Infektionen und zeigen erste Krankheitsanzeichen im Alter zwischen zwei Tagen und acht Wochen. Die klinische Diagnose der Krankheit ist nicht einfach, da die Symptome wie erhöhte Temperatur, respiratorische Komplikationen und Durchfall typisch für neugeborene Fohlen mit einer Reihe von Infektionen sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVon SCID betroffene Fohlen sterben immer innerhalb der ersten sechs Lebensmonate an der Erkrankung. Dies geschieht unabhängig vom Grad der tierärztlichen Versorgung. SCID ist daher ein belastender Zustand für das betroffene Tier und die Besitzer oder Betreuer und führt zu finanziellen Verlusten durch tote Fohlen und Tierarztkosten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Störung ist rezessiv, was bedeutet, dass ein Pferd homozygot positiv sein muss oder zwei Kopien des defekten Gens haben muss, um an der Krankheit zu leiden. Folglich müssen sowohl der Vater als auch die Mutter mindestens eine Kopie des mutierten Gens besitzen, damit die Nachkommen befallen sind. Nachkommen, die mit einer Kopie des defekten Gens und einer nicht defekten Kopie geboren wurden, gelten als Träger und haben eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, das defekte Gen weiterzugeben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEine Reihe von Studien hat versucht, die Häufigkeit von SCID-Trägern in der arabischen Pferdepopulation abzuschätzen. Die meisten Quellen spekulieren, dass der Prozentsatz der arabischen Fohlen, die an SCID sterben, 2-3% beträgt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eWenn die Zucht zufällig erfolgt, würde dies bedeuten, dass etwa 28-35% der arabischen Pferde Träger sind. Die meisten Züchtungen sind jedoch eher selektiv, was die wahre Häufigkeit von Trägern in der Population etwas unklar macht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451223236652,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/SCID.png?v=1571095001"},{"product_id":"cerebellar-abiotrophy","title":"Kleinhirnabiotrophie - CA","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e für die Kleinhirn-Abiotrophie (CA) – Vollblut- und Teilzucht-Araberpferde. Dieser\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eTest verifiziert das Vorhandensein der rezessiven CA-Mutation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser DNA-Test bestimmt den CA-freien, Träger- oder betroffenen Status. Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCA wird manchmal mit dem Wobbler-Syndrom, der equinen Protozoen-Myeloenzephalitis (EPM) und verletzungsbedingten Problemen wie einer Gehirnerschütterung verwechselt, daher könnte dieser DNA-Test bei der Diagnose helfen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der rezessiven CA-Mutation und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNegativ für CA\u003c\/strong\u003e . Fehlen des für CA verantwortlichen Allels.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eN\/CA\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Träger – positiv heterozygot für CA.\u003c\/strong\u003e Vorhandensein einer Kopie des für CA verantwortlichen Allels.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDas Pferd ist Träger der CA-Erkrankung und kann bei der Zucht eine Kopie des CA-Allels an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eCA\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eBetroffen – Positiv Homozygot für CA\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein von zwei Kopien des für CA verantwortlichen Allels.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDas Pferd ist betroffen\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eCA-Störung und können das CA-Allel bei der Zucht an 100 % ihrer Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eZerebelläre Abiotrophie (CA) ist eine genetisch bedingte neurologische Erkrankung bei bestimmten Tierarten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Störung manifestiert sich, wenn Purkinje-Zellen, die Neuronen, die Gleichgewicht und Koordination beeinflussen, im Kleinhirn des Gehirns vorhanden sind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser Zustand betrifft bekanntermaßen arabische Pferde sowie Miniaturpferde, das Gotland-Pony und möglicherweise den Oldenburger.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIn den meisten Fällen erscheinen Fohlen bei der Geburt normal, und die Symptome machen sich im Allgemeinen nach vier Monaten bemerkbar. Es wurden Fälle gemeldet, in denen der Zustand kurz nach der Geburt beobachtet wurde, während andere über Symptome berichten, die sich nach dem ersten Jahr entwickelten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVon CA betroffene Pferde neigen dazu, leicht zu erschrecken und stürzen oft. Häufige Symptome sind Kopfzittern, Gleichgewichtsstörungen und andere neurologische Probleme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBetroffene Pferde können eine breit angelegte Haltung der Vorderbeine und Schwierigkeiten beim Aufstehen aus einer liegenden Position entwickeln. Bei Pferden wird angenommen, dass CA mit einem autosomal-rezessiven Gen verbunden ist. Dies bedeutet, dass es nicht geschlechtsgebunden ist und das Allel von beiden Elternteilen getragen und weitergegeben werden muss, damit ein betroffenes Tier geboren werden kann.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePferde, die nur eine Kopie des Gens tragen, können es an ihre Nachkommen weitergeben, obwohl sie selbst vollkommen gesund sind und keine Krankheitssymptome aufweisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDa die Störung rezessiv ist, kann das Allel für CA mehrere Generationen durchlaufen, bevor es exprimiert wird.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451250958380,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cerebellar_Ab.png?v=1665065799"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"HYPP Hyperkaliämische periodische Paralyse","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eDNA-Test für die hyperkaliämische periodische Paralysekrankheit (HYPP).\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eDieser DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HYPP-Gens.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" color=\"#c739d2\"\u003e\u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003eBeispielanforderungen\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 Haarwurzeln\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml Blut in K3-EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n \u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die Träger des rezessiven HYPP-Gens sind. Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden.\u003c\/span\u003e Alle Nachkommen von Impressive sollten auf HYPP getestet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDa es sich bei HYPP um eine dominante Störung handelt, können deren Auswirkungen bei Vermischungen auch auf andere Pferderassen übertragen werden. Dieser Test ist wichtig, um die angeborene Gesundheit aller Pferde zu erhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAuch Pferde mit verdächtigen Krankheitssymptomen sollten getestet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HYPP-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNormal –\u003c\/strong\u003e Fehlen des für HYPP verantwortlichen Allels.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eBetroffen – Positiv heterozygot für HYPP.\u003c\/strong\u003e Vorhandensein einer Kopie des für HYPP verantwortlichen Allels. Das Pferd ist von der HYPP-Störung betroffen und es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass dieses Pferd ein HYPP-Allel an seine Nachkommen weitergibt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Betroffene – Positiv homozygot für HYPP\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein von zwei Kopien des für HYPP verantwortlichen Allels. Das Pferd ist von der HYPP-Störung betroffen und es besteht eine 100%ige Chance, dass dieses Pferd ein HYPP-Allel an seine Nachkommen weitergibt.\u003c\/li\u003e\n\n \u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie hyperkaliämische periodische Paralyse (HYPP) ist eine Erbkrankheit des Muskels, die durch eine vererbte genetische Mutation verursacht wird.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEine Punktmutation in der DNA existiert im Natriumkanal-Gen, das für einen abnormalen Kanal kodiert, der im Skelettmuskel exprimiert werden soll. Diese Mutation wird an die Nachkommen weitergegeben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNatriumkanäle sind „Poren“ in der Muskelzellmembran, die die Kontraktion der Muskelfasern steuern. Wenn das defekte Natriumkanal-Gen vorhanden ist, wird der Kanal „undicht“ und macht den Muskel übermäßig erregbar und zieht sich unwillkürlich zusammen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer Kanal wird „undicht“, wenn der Kaliumspiegel im Blut schwankt. Dies kann beim Fasten auftreten, gefolgt vom Verzehr einer kaliumreichen Nahrung wie Luzerne. Hyperkaliämie, eine übermäßige Menge an Kalium im Blut, führt dazu, dass sich die Muskeln des Pferdes schneller als normal zusammenziehen. Dies macht das Pferd anfällig für sporadische Episoden von Muskelzittern oder Lähmungen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Schwere der Attacken variiert von unbemerkt bis zum Kollaps oder plötzlichen Tod. Die Todesursache ist in der Regel Atemstillstand und\/oder Herzstillstand.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser genetische Defekt wurde bei Nachkommen des American Quarter Horse-Vererbers Impressive festgestellt. Bisher wurden bestätigte Fälle von HYPP auf Nachkommen dieses Pferdes beschränkt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHYPP ist eine dominante Erkrankung, was bedeutet, dass sowohl homozygot positive (HH) als auch heterozygote (nH) Pferde betroffen sind. Nur homozygot negative (nn) Pferde sind von HYPP nicht betroffen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda","title":"HERDA - Hereditäre regionale dermale Asthenie bei Pferden","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test für Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA). Dieser\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eTest verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HERDA-Gens.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser DNA-Test hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die die rezessive HERDA-Mutation tragen.\u003c\/span\u003e Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven HERDA-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativ\u003c\/strong\u003e für HERDA. Fehlen des für HERDA verantwortlichen defekten Gens.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/HERDA\u003c\/strong\u003e –\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eTräger – Positiv heterozygot für HERDA\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein einer Kopie des für HERDA verantwortlichen Allels.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDas Pferd ist Träger von HERDA und kann bei der Zucht eine Kopie des HERDA-Allels an seine Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHERDA\/ -\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositiv homozygot für HERDA\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein von zwei Kopien des für HERDA verantwortlichen Allels.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDas Pferd ist betroffen\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHERDA-Erkrankung und können bei der Zucht das HERDA-Allel an 100 % ihrer Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHereditäre equine regionale dermale Asthenie (HERDA) ist eine genetisch bedingte Hautkrankheit, die vorwiegend beim American Quarter Horse auftritt. Innerhalb der Rasse ist die Krankheit in bestimmten Linien von Schneidepferden weit verbreitet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHERDA ist gekennzeichnet durch überdehnbare Haut, Narbenbildung und schwere Läsionen entlang des Rückens der betroffenen Pferde. Betroffene Fohlen zeigen selten Symptome bei der Geburt. Der Zustand tritt typischerweise im Alter von zwei Jahren auf, insbesondere wenn das Pferd zum ersten Mal in den Sattel gebracht wird.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEs gibt keine Heilung, und die Mehrheit der diagnostizierten Pferde wird eingeschläfert, weil sie nicht geritten werden können und für die zukünftige Zucht ungeeignet sind. HERDA wird autosomal-rezessiv vererbt und betrifft Hengste und Stuten gleichermaßen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451396677676,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HERDA.png?v=1571094928"},{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Angeborene Myotonie - CM","description":"\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test für die angeborene Myotonie (CM).\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven \u003cem\u003ecm-\u003c\/em\u003e Gens.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 Haarwurzeln\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die die rezessive \u003cem\u003ecm-\u003c\/em\u003e Mutation tragen.\u003c\/span\u003e Für die Zuchtselektion können fundierte Entscheidungen getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des rezessiven \u003cem\u003ecm-\u003c\/em\u003e Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ -\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eNormal\u003c\/strong\u003e \u003cspan class=\"s2\"\u003efür angeborene Myotonie (CM).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFehlen der betroffenen Variante, die für angeborene Myotonie verantwortlich ist\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eTräger\u003c\/strong\u003e angeborener Myotonie (CM). Vorhandensein einer Kopie der genetischen Variante, die kongenitale Myotonie verursacht. Das Pferd ist \u003cspan class=\"s3\"\u003eklinisch gesund\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s2\"\u003eund kann bei der Zucht die für CM verantwortliche genetische Variante an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/ - Betroffen\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003evon CM. Vorhandensein von zwei Kopien der genetischen Variante, die kongenitale Myotonie verursacht\u003c\/span\u003e . Das Pferd ist\u003c\/span\u003e von angeborener Myotonie \u003cspan class=\"s3\"\u003ebetroffen\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s2\"\u003eund wird die genetische Variante an 100 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n \u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAngeborene Myotonie ist eine erbliche neuromuskuläre Erkrankung, die durch die langsame Entspannung der Muskeln nach freiwilliger Kontraktion oder elektrischer Stimulation gekennzeichnet ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiese Störung wurde bei New-Forest-Ponys identifiziert und wird durch eine autosomal-rezessive Mutation verursacht, die für die Funktion von Chloridionenkanälen im Skelettmuskel verantwortlich ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTräger der Mutation scheinen normal zu sein, aber wenn zwei Träger gepaart werden, besteht eine 25-prozentige Chance, dass ein betroffenes Fohlen produziert wird.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBetroffene Fohlen erscheinen bei der Geburt normal. Die ersten Symptome sind wiederkehrende Phasen des Liegens und Schwierigkeiten beim Aufstehen aufgrund von Muskelsteifheit. Sie treten in den ersten Lebenswochen auf und nehmen in der Regel in den folgenden Monaten zu.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003eDas Hochheben der Gliedmaßen ist aufgrund der Muskelstarre nicht möglich. Die Augapfel kann aufgrund der Myotonie zurückgezogen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"MIM (PSSM2) DNA-Test - 6-Varianten-Panel ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e MIM (PSSM2) DNA-Test\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eSorgen Sie mit präzisen MIM-Tests für die Gesundheit und Leistungsfähigkeit Ihrer Pferde.\u003c\/strong\u003e Unser DNA-Test identifiziert das Vorhandensein genetischer Varianten, die mit der Muskelintegritätsmyopathie (MIM), früher bekannt als PSSM2, in Zusammenhang stehen und die Muskelfunktion und -struktur beeinträchtigen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Probenanforderungen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Alternativ 5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Bearbeitungszeit\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e Bis zu 15 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Ergebnisbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Der DNA-Test identifiziert sechs genetische Varianten, die bei Pferden zu einer Prädisposition für die Entwicklung von Symptomen einer Muskelintegritätsmyopathie führen:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Myozenin-3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e PYROXD1-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e CACNA2D3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e COL6A3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Genetische Vererbung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n \u003cp\u003eDie Muskelintegritätsmyopathie (MIM) wird durch eine erbliche Veranlagung verursacht, die mehrere genetische Varianten umfasst. Diese Varianten stören die Struktur und Funktion der Muskelfasern und führen zu Symptomen wie Muskelsteifheit, unerklärlicher Lahmheit und Schwierigkeiten beim Muskelaufbau.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Klinische Symptome und betroffene Rassen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Symptome von MIM können bei Pferden sehr unterschiedlich sein und umfassen unerklärliche Lahmheit, Muskelsteifheit, Schwierigkeiten bei Gangwechseln, Bewegungsunlust, Muskelschwund und Verhaltensänderungen. Fast jede Rasse kann betroffen sein, häufig kommt es bei Rassen wie Quarter Horses, Warmblütern und Vollblütern vor.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warum testen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cp\u003e Tests auf MIM sind für Züchter und Besitzer von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen treffen zu können. Durch die Identifizierung von Trägern der genetischen Varianten können Zuchtentscheidungen optimiert werden, um die Ausbreitung dieser Erkrankungen zu verhindern. Darüber hinaus kann die Kenntnis des genetischen Status eines Pferdes dazu beitragen, die Symptome durch maßgeschneiderte Trainings- und Fütterungsprotokolle zu behandeln und zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e \n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eMehr erfahren\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Detaillierte Ergebnisbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Die Ergebnisse des DNA-Tests weisen auf das Vorhandensein der folgenden genetischen Varianten hin:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Myozenin-3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e PYROXD1-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e CACNA2D3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e COL6A3-Myopathie\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Weitere Informationen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Muscle Integrity Myopathy (MIM) ist eine genetische Störung, die die Muskelfunktion und -struktur beeinträchtigt und zu verschiedenen klinischen Symptomen führt. Obwohl genetische Störungen nicht geheilt werden können, kann eine optimierte Behandlung durch Ernährung und Bewegung die Symptome lindern und Pferden ein normales Leben ermöglichen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Verweise\u003c\/h3\u003e\n\n Generatio. \u003ca href=\"https:\/\/www.generatio.de\/mim-pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMuskelintegritätsmyopathie bei Pferden\u003c\/a\u003e EquiSeq. \u003ca href=\"https:\/\/www.equiseq.com\/learn_pssm2\" target=\"_blank\"\u003ePolysaccharid-Speichermyopathie Typ 2 (PSSM2)\u003c\/a\u003e\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eWeitere Informationen finden Sie in unseren FAQs\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e FAQs\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWelche Rassen sind von MIM betroffen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e MIM kann nahezu jede Rasse betreffen, häufig kommt es bei Rassen wie Quarter Horses, Warmblütern und Vollblütern vor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWie wird MIM vererbt?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e MIM wird durch mehrere genetische Varianten verursacht, die die Muskelstruktur und -funktion beeinträchtigen. Diese Varianten werden vererbt und können bei Pferden zu Symptomen einer Belastungsmyopathie führen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWie kann MIM verwaltet werden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Genetische Störungen können zwar nicht geheilt werden, ihre Symptome können jedoch oft durch optimierte Ernährungs- und Trainingsprotokolle behandelt werden. Die Identifizierung genetischer Varianten durch Tests ermöglicht maßgeschneiderte Behandlungsstrategien zur Linderung der Symptome.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Weitere Einzelheiten \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003efinden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed","title":"GBED Mangel an Glykogen-Verzweigungsenzym","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test für den Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED). Dieser\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test verifiziert das Vorhandensein des \u003cstrong\u003erezessiven GBED-Allels\u003c\/strong\u003e .\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieser DNA-Test identifiziert \u003cstrong\u003einapparent Träger\u003c\/strong\u003e der tödlichen GBED-Erkrankung.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eBei der \u003cstrong\u003eZuchtselektion\u003c\/strong\u003e wird empfohlen, die Kreuzung zweier inapparenter GBED-Träger zu vermeiden, um \u003cem\u003eeine In-utero-\u003c\/em\u003e Abtreibung des Fötus und die Geburt von GBED-betroffenen Fohlen zu verhindern.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Bestätigung von GBED bei betroffenen Fohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003eDNA-Tests bieten wichtige Werkzeuge für \u003cstrong\u003efundierte Entscheidungen\u003c\/strong\u003e über Zuchtselektionen, um Abort und die Geburt betroffener Fohlen zu verhindern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHäufigkeit und betroffene Rassen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufiger bei mit Paint Horses und Quarter Horses verwandten Rassen.\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine Prävalenz von 7,1 % bzw. 8,3 % bei den Rassen Paint und Quarter Horse (Wagner et al., 2006).\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein der \u003cstrong\u003erezessiven GBED-Allele\u003c\/strong\u003e und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativ\u003c\/strong\u003e für GBED. Fehlen des für GBED verantwortlichen defekten Allels.\u003c\/span\u003e \u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eGBED\/N\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eTräger – positiv heterozygot für GBED\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein einer Kopie des für GBED verantwortlichen Allels.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDas Pferd ist Träger von GBED und kann bei der Zucht eine Kopie des GBED-Allels an seine Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cstrong\u003eGBED\/ -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eBetroffene – positiv homozygot für GBED\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein von zwei Kopien des für GBED verantwortlichen Allels.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDas Tier ist von einer GBED-Störung betroffen. GBED ist tödlich und verursacht Abtreibungen und\/oder\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eNeugeborenensterblichkeit.\u003c\/li\u003e\n\n \u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGlycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) \u003cstrong\u003etödlicher Zustand\u003c\/strong\u003e , der durch eine \u003cstrong\u003eautosomal-rezessive\u003c\/strong\u003e genetische Störung verursacht wird, die dazu führt, dass der Körper nicht in der Lage ist, Zucker richtig in der Glykogenform zu speichern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003eBei einem \u003cstrong\u003enormalen Pferd\u003c\/strong\u003e speichert der Körper Zucker als Energie, indem er Glukose in Glykogen umwandelt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003eDiese \u003cstrong\u003egenetische Störung\u003c\/strong\u003e beeinträchtigt die Produktion des Enzyms, das zur Verzweigung der Glykogenstruktur benötigt wird, und verhindert, dass das Pferd Zucker in der Glykogenform angemessen speichern kann. Das bedeutet, dass das Pferd nicht genug Energie speichern kann, um wichtige Organe wie Muskeln und Gehirn mit Energie zu versorgen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLeider \u003cstrong\u003eist GBED immer tödlich.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGBED führt oft dazu, dass der Fötus \u003ci\u003eim Mutterleib abgetrieben wird.\u003c\/i\u003e Bei der Geburt\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003esterben die meisten betroffenen Fohlen in den ersten Lebenswochen \u003cstrong\u003e.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003eForschungsstudien zeigten, dass bis zu 2,5 % der abortierten Quarter Horse-Föten homozygot für die GBED-Mutation waren \u003cspan\u003e(Wagner et al., 2006).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGeborene Fohlen, die von GBED betroffen sind, leiden an einer Reihe von klinischen Symptomen, die mit diesem Zuckermangel verbunden sind, wie z. B. niedrige Energie, Schwäche und Schwierigkeiten beim Aufstehen.\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eAndere klinische Anzeichen sind niedrige Körpertemperatur, Muskelkontraktionen, Krampfanfälle und plötzlicher Tod.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVERWEISE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eTryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. \u003cstrong\u003eAuswertung der Allelhäufigkeiten vererbter Krankheitsgene in Untergruppen der American Quarter Horses\u003c\/strong\u003e . J Am Vet Med Assoc. 1. Jan. 2009;234(1):120-5. doi: 10.2460\/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2460\/javma.234.1.120\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.2460\/javma.234.1.120\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cbr\u003eWagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. \u003cstrong\u003eAllelhäufigkeit und wahrscheinliche Auswirkung des Glykogen-Verzweigungsenzym-Mangelgens in Quarter-Horse- und Paint-Horse-Populationen.\u003c\/strong\u003e J Tierarzt Intern Med. 2006 Sep.-Okt.;20(5):1207-11. PubMed-PMID: 17063718.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1892\/0891-6640(2006)20%5B1207:afalio%5D2.0.co;2\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.1892\/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451474927660,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/GBED.png?v=1571094714"},{"product_id":"advanced-profile-10-genetic-disorders","title":"Zertifiziert als DNA-störungsfrei ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003cmeta name=\"description\" content=\"Stellen Sie mit unserem Test „Certified DNA Disorder-Free Lines“ sicher, dass die Abstammung Ihres Pferdes frei von genetischen Störungen ist. Zertifizieren Sie Ihr Pferd gegen 10 genetische Störungen.\"\u003e\u003cmeta name=\"keywords\" content=\"DNA-Tests, Pferdegenetik, genetische Störungen, Pferdezucht, SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS\"\u003e\u003cmeta name=\"author\" content=\"Gleichkeimig\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e Zertifizierte DNA-störungsfreie Linien\u003c\/h2\u003e\n\n \u003cp class=\"highlight\"\u003eStellen Sie mit unserem umfassenden DNA-Testpanel sicher, dass die Abstammung Ihres Pferdes frei von genetischen Störungen ist. Zertifizieren Sie Ihr Pferd gegen 10 genetische Störungen: \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/severe-combined-immunodeficiency-scid\"\u003eSCID\u003c\/a\u003e , \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr\"\u003eLFS\u003c\/a\u003e , \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cerebellar-abiotrophy\"\u003eCA\u003c\/a\u003e , \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\"\u003ePSSM1\u003c\/a\u003e , \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp\"\u003eHYPP\u003c\/a\u003e , \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed\"\u003eGBED\u003c\/a\u003e , \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda\"\u003eHERDA\u003c\/a\u003e , \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/malignant-hyperthermia-mh\"\u003eMH\u003c\/a\u003e , \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/congenital-myotonia-cm\"\u003eCM\u003c\/a\u003e , \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr\"\u003eWFFS\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eMustersammlung\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eHaarwurzeln:\u003c\/strong\u003e 30 bis 40 Haarwurzeln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eBlutprobe:\u003c\/strong\u003e 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Bearbeitungszeit\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eStandardabwicklung:\u003c\/strong\u003e Ergebnisse innerhalb von 5 bis 10 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e Warum testen?\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Unser Test für zertifizierte DNA-störungsfreie Linien hilft Züchtern, Käufern und Zuchtbuchzertifizierern sicherzustellen, dass Pferde frei von genetischen Störungen sind. Dies garantiert gesündere Pferde, fundierte Zuchtentscheidungen und mehr Seelenfrieden.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eMehr erfahren\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e Ergebnisbeschreibung\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativ. Kein betroffenes Allel vorhanden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003en\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv heterozygot. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eP1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv homozygot. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das Allel an 100 % seiner Nachkommen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eWeitere Informationen\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft. Die Erkrankung wird durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht, die zu einer abnormalen Ansammlung von Glykogen in den Muskeln führt. Dies kann Symptome wie Muskelzittern, Steifheit, Bewegungsunlust und übermäßiges Schwitzen verursachen. Zur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen und regelmäßige Bewegung, um die Symptome zu lindern.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eWeitere Informationen finden Sie in unseren FAQs\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e FAQs\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWarum sind genetische Tests für Pferdezüchter wichtig?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Genetische Tests sind für Züchter unerlässlich, um fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen und sicherzustellen, dass ihre Pferde keine Allele für genetische Störungen tragen. Dies trägt dazu bei, die Gesundheit und Leistung der Rasse zu erhalten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWelche Rassen sind von SCID und LFS betroffen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eSCID und LFS kommen häufig bei arabischen Pferden und Rassen vor, die von arabischen Blutlinien beeinflusst sind. Tests sind für Zucht- und Kaufentscheidungen von entscheidender Bedeutung, um die Gesundheit der Pferde sicherzustellen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWie häufig sind genetische Störungen bei bestimmten Pferderassen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Genetische Störungen können bei bestimmten Rassen sehr häufig auftreten. Beispielsweise ist HERDA bei Quarter Horses weit verbreitet, während WFFS häufig Warmblüter betrifft. Regelmäßige Tests helfen dabei, Träger zu identifizieren und fundierte Entscheidungen zu treffen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWelchen Einfluss haben genetische Störungen auf die Gesundheit von Pferden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Genetische Störungen wie SCID, LFS, PSSM1, HYPP und andere können die Gesundheit, Leistung und Langlebigkeit von Pferden erheblich beeinträchtigen. Eine frühzeitige Erkennung durch genetische Tests ermöglicht bessere Management- und Zuchtpraktiken, um gesündere zukünftige Generationen sicherzustellen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Weitere Einzelheiten \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003efinden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch2\u003e Wie es funktioniert\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e ✨ \u003cstrong\u003eKaufen Sie den Test:\u003c\/strong\u003e Wählen und kaufen Sie den DNA-Test online.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e📄 \u003cstrong\u003eAnweisungen erhalten:\u003c\/strong\u003e Nach der Zahlungsbestätigung erhalten Sie Anweisungen zur Haarwurzelentnahme und ein druckbares Einreichungsformular.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e ✂️ \u003cstrong\u003eHaarwurzeln sammeln:\u003c\/strong\u003e Zupfen Sie die Haarwurzeln ab, kleben Sie sie auf das Einreichungsformular und legen Sie es in einen Umschlag oder eine versiegelte Plastiktüte.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 📬 \u003cstrong\u003eProben senden:\u003c\/strong\u003e Senden Sie sie per Post oder Expressversand an unser Labor an:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Equigerminales Labor\u003cbr\u003e Rua Eduardo Correia, Nº13\u003cbr\u003e 3030-504 Coimbra, PORTUGAL\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e 📧 \u003cstrong\u003eErgebnisse erhalten:\u003c\/strong\u003e Erhalten Sie das Ergebniszertifikat per E-Mail. Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns unter support@equigerminal.pt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e ♻️ \u003cstrong\u003eHinweis:\u003c\/strong\u003e Kein Probenentnahmeset erforderlich, was die Nachhaltigkeit durch Reduzierung von Abfall und Plastikverbrauch steigert.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990970179734,"sku":"","price":299.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CertifiedDNADisorder-FreeLines.png?v=1721076875"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"MH Maligne Hyperthermie","description":"\u003cdiv\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test für die maligne Hyperthermie (MH). Dieser\u003c\/span\u003e Test verifiziert das Vorhandensein des dominanten MH-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eSeitenwechsel\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e2 bis 5 Werktage\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test verifiziert das Vorhandensein des dominanten MH-Gens und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e -\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eNegativ für MH\u003c\/strong\u003e .\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eFehlen des für die maligne Hyperthermie (MH) verantwortlichen Allels.\u003c\/li\u003e\n\n \u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/N\u003c\/strong\u003e –\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eBetroffen – Positiv heterozygot für MH\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein einer Kopie des für MH verantwortlichen Allels. Das Pferd ist von der MH-Störung betroffen und kann das MH-Allel weitergeben\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ebis 50 % ihrer Nachkommen, wenn sie gezüchtet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eBetroffen – Positiv homozygot für MH\u003c\/strong\u003e . Vorhandensein von zwei Kopien des für MH verantwortlichen Allels.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDas Pferd ist von der MH-Störung betroffen und wird das MH-Allel an 100 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWeitere Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMaligne Hyperthermie oder MH ist eine genetische Muskelerkrankung, die Quarter Horses und verwandte Rassen betrifft. Pferde mit der MH-Mutation zeigen möglicherweise keine körperlichen Anzeichen der Störung, bis sie durch Anästhesie oder extreme körperliche Belastung oder Stress ausgelöst werden. Zu den Symptomen können hohe Temperatur, erhöhte Herzfrequenz, Bluthochdruck, Schwitzen, Azidose und Muskelsteifheit gehören. Die Symptome entwickeln sich schnell und wenn sie nicht schnell behandelt werden, kann dieser Zustand tödlich sein.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMH wird autosomal-dominant vererbt, sodass die Störung auch dann weitergegeben werden kann, wenn nur ein Elternteil das defekte Gen trägt. Die Mutation kann zusammen mit PSSM vorhanden sein, und wenn ein Pferd auch PSSM hat, können die mit MH verbundenen Symptome schwerwiegender sein. Daher wird für Quarter Horse-Rassen ein Test sowohl auf PSSM als auch auf MH empfohlen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eObwohl dieser Zustand selten ist, wird ein Test auf MH empfohlen, falls sich ein Pferd einer Anästhesie unterziehen muss. Pferde, von denen bekannt ist, dass sie die MH-Mutation haben, können vor der Verabreichung der Anästhesie Medikamente erhalten, um die Schwere der Symptome zu verringern.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"lcorl-projected-height-test","title":"Projizierter Höhentest, LCORL\/NCAPG","description":"\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-Testkit\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test zur Vorhersage des genetischen Potenzials für eine \u003cstrong\u003ekleine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emittlere\u003c\/strong\u003e oder \u003cstrong\u003egroße\u003c\/strong\u003e Pferdehöhe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml Blut - K3 EDTA-Röhrchen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eBearbeitungszeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 bis 8 Werktage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eSichere Vorhersage der erwarteten ausgewachsenen Widerristhöhe eines jungen Fohlens.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdentifizierung von Pferden, bei denen eine 70%ige Wahrscheinlichkeit besteht, dass sie innerhalb des vom Besitzer gewünschten spezifischen Höhenbereichs liegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKonstantere Zucht von Pferden der gewünschten Größe.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung der Ergebnisse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDer DNA-Test überprüft das Vorhandensein des (C)-Allels, das mit großen Pferden assoziiert ist, und präsentiert die Ergebnisse als eines der folgenden:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eC\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eGroße Körpergröße\u003c\/strong\u003e. Dieser Genotyp, mit zwei Kopien des (C)-Allels,\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eist mit großen Pferden assoziiert (169+\/-4 cm Widerristhöhe). Dieser Genotyp kann bei Zugpferden, Westfalen (31%), Oldenburgern (29%), Hannoveranern (28%), Holsteinern (18%) und reinrassigen Lusitanos (4%) gefunden werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eMittlere Körpergröße\u003c\/strong\u003e. Dieser Genotyp, mit einer Kopie des (T)-Allels und einer des (C)-Allels,\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eist mit mittelgroßen Pferden assoziiert (164+\/-5 cm Widerristhöhe). Dieser Genotyp kann bei Holsteinern (64%), Westfalen (60%), Hannoveranern (56%) und reinrassigen Lusitanos (29%) gefunden werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/T\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eKleine Körpergröße\u003c\/strong\u003e. Dieser Genotyp, mit zwei Kopien des (T)-Allels, ist mit kleineren Pferden (159 +\/- 4 cm Widerristhöhe) und Ponys (\u0026lt;148 cm Widerristhöhe) assoziiert. Dieser Genotyp kann bei der Mehrheit der Ponys, Arabern (100%) und reinrassigen Lusitanos (67%) gefunden werden. \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                               \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PHtest_1024x1024.png?v=1573246253\" style=\"float: none;\" width=\"1024x1024\" height=\"1024x1024\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZusätzliche Informationen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDie Entwicklung des Skelettapparats wird durch die Expression des Gens LCORL reguliert.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJüngste Studien haben eine Variation einer einfachen Nukleotidbase (Einzelnukleotid-Polymorphismus) im Promotor dieses Gens identifiziert.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer Austausch eines Thymin (T) durch ein Cytosin (C) verändert die Expression des LCORL-Gens. Diese Expressionsvariation beeinflusst die Größe des Pferdes. Wenn die Expression des LCORL-Gens vermindert ist, hat das resultierende Pferd eine größere Körpergröße (die Knochen sind länger).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":30303074287660,"sku":"","price":62.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cx_Projected_Height.png?v=1580503071"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"WFFS\/FFS \u0026amp; PSSM1 - DNA-Testpaket ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\n\u003ch2\u003e DNA-Testpaket: PSSM1 und WFFS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEntdecken Sie Seelenfrieden mit Precision Equine Genetics.\u003c\/strong\u003e Unser DNA-Testpaket bietet ein umfassendes genetisches Screening auf Polysaccharid-Speichermyopathie Typ 1 (PSSM1) und Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) und liefert Ihnen wichtige Informationen für das Wohlbefinden Ihres Pferdes.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Eingeschlossene Tests\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePSSM1-Gentest:\u003c\/strong\u003e Entdecken Sie das Vorhandensein des spezifischen Allels am GYS1-Locus, der für PSSM1 verantwortlich ist, eine Erkrankung, die den Muskelstoffwechsel bei Pferden beeinträchtigt. Eine frühzeitige Erkennung kann die Behandlung und Pflege steuern. Erfahren Sie \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\" target=\"_blank\"\u003ehier\u003c\/a\u003e mehr über den PSSM1-Test.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003eWFFS-Gentest:\u003c\/strong\u003e Dieser Test identifiziert das Allel am PLOD1-Locus, das für das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) verantwortlich ist. Die Kenntnis des genetischen Status Ihres Pferdes hilft Ihnen dabei, fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen. Weitere Einzelheiten zum WFFS-Test finden Sie \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr?_pos=2\u0026amp;_sid=1c7559dd5\u0026amp;_ss=r\" target=\"_blank\"\u003ehier\u003c\/a\u003e .\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Mustersammlung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e 20–30 Haarwurzeln. Kleben Sie die Haare auf das \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eausdruckbare Probeneinreichungsformular.\u003c\/a\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Alternativ 5 ml Blut in einem EDTA-Röhrchen. Senden Sie das Röhrchen mit dem \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003edruckbaren Probeneinsendeformular.\u003c\/a\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Bearbeitungszeit\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eStandardabwicklung:\u003c\/strong\u003e Ergebnisse innerhalb von 5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Der Kunde organisiert und übernimmt die Kosten für den Versand der Proben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003ePremium-Bearbeitung:\u003c\/strong\u003e Ergebnisse innerhalb von 2 Werktagen nach Probeneingang.\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cspan\u003eDieser Service umfasst eine kostenlose Expresslieferung. Gegen eine zusätzliche Gebühr von 35 € organisiert das Labor einen Expressversand mit Abholung des Pakets von Ihrer Adresse (verfügbar für nicht abgelegene Regionen). Für eine Premiumverarbeitung kontaktieren Sie das Labor bitte unter\u003c\/span\u003e \u003ca rel=\"noreferrer\" target=\"_new\"\u003esupport@equigerminal.pt,\u003c\/a\u003e \u003cspan\u003eum weitere Unterstützung zu erhalten.\u003c\/span\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3\u003e Warum testen?\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\n\u003cp\u003e Dieser genetische Test hilft Züchtern, Pferde mit den PSSM1- und WFFS-Allelen zu identifizieren. Eine fundierte Zuchtwahl kann die Geburt betroffener Fohlen verhindern. Während PSSM1 den Muskelstoffwechsel beeinflusst, ist WFFS eine tödliche Bindegewebserkrankung. Tests auf diese Erkrankungen werden häufig von Zuchtbüchern verlangt und bei Untersuchungen vor dem Kauf dringend empfohlen, um die Gesundheit und Leistung des Pferdes sicherzustellen.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eMehr erfahren\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Ergebnisbeschreibung\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e Das Ergebnis des DNA-Tests wird eines der folgenden sein:\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e \n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/n:\u003c\/strong\u003e Negativ für PSSM1. Kein betroffenes Allel vorhanden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePSSM1 n\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv heterozygot für PSSM1. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das PSSM1-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003ePSSM1 P1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positiv homozygot für PSSM1. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Pferd vererbt das PSSM1-Allel an 100 % seiner Nachkommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWFFS n\/n:\u003c\/strong\u003e Negativ für WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWFFS n\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Träger für WFFS. Eine Kopie des mutierten Allels vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n \u003cstrong\u003eWFFS WFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positiv für WFFS. Zwei Kopien des mutierten Allels vorhanden. Das Fohlen wird schwere klinische Symptome aufweisen und muss aufgrund der nicht behandelbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden. Solche Fohlen werden nicht bis zum Erwachsenenalter überleben und daher das Allel nicht weitergeben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Weitere Informationen\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n \u003cp\u003eDie Polysaccharid-Speichermyopathie (PSSM1) ist eine erbliche Muskelerkrankung, die viele Rassen betrifft und durch eine Mutation im GYS1-Gen verursacht wird. Das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) ist ein tödlicher genetischer Defekt des Bindegewebes, der durch eine Mutation im PLOD1-Gen verursacht wird. Das WFFS ist durch überdehnbare, brüchige Haut und Schleimhäute gekennzeichnet, was zu schweren Läsionen führt und oft zur Euthanasie der betroffenen Fohlen kurz nach der Geburt führt. Beide Erkrankungen können die Gesundheit und Leistung eines Pferdes erheblich beeinträchtigen, weshalb genetische Tests ein unverzichtbares Instrument für Züchter und Käufer sind.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e Verweise\u003c\/h3\u003e \nAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003eLeistung von Trägern des schwedischen Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms und Zuchtaussichten\u003c\/a\u003e . Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eHäufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Pferden in Irland\u003c\/a\u003e . Ir Vet J 74, 27.Dias, NM, et al. (2019). \u003ca\u003eDias, NM, et al. (2019).\u003c\/a\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eHäufigkeit des ursächlichen Einzelnukleotid-Polymorphismus des Warmblut-Fragile-Foal-Syndroms bei Warmblutpferden in Brasilien\u003c\/a\u003e . Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eVerbreitung der Warmblut-Fragile-Foal-Syndrom-Typ-1-Mutation (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) bei verschiedenen Pferderassen aus Europa und den USA\u003c\/a\u003e . Genes 11(12), 1518.\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eWeitere Informationen finden Sie in unseren FAQs\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003e FAQs\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cdiv\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWelche Rassen sind von PSSM1 und WFFS betroffen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e PSSM1 betrifft viele Rassen, darunter Quarter Horses, belgische Zugpferde und Warmblüter. WFFS betrifft hauptsächlich Warmblüter, wurde aber auch bei Rassen wie Vollblütern, Knabstruppern, Haflingern und amerikanischen Sportponys nachgewiesen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWie werden PSSM1 und WFFS vererbt?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e PSSM1 wird autosomal-dominant vererbt, d. h. Pferde mit einer (n\/P1) oder zwei (P1\/P1) Kopien des mutierten Gens können die Krankheit entwickeln. WFFS wird autosomal-rezessiv vererbt, d. h., zwei Kopien des mutierten Gens (WFFS\/WFFS) sind erforderlich, damit die Krankheit auftritt. Betroffene Fohlen mit zwei Kopien der WFFS-Mutation überleben nicht bis zum Erwachsenenalter und müssen kurz nach der Geburt eingeschläfert werden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eWie können PSSM1 und WFFS verwaltet werden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eZur Behandlung von PSSM1 gehören Ernährungsumstellungen zur Reduzierung der Stärke- und Zuckeraufnahme sowie ein konsequentes Trainingsprogramm. WFFS ist jedoch eine tödliche Erkrankung ohne Heilung, was die Bedeutung genetischer Tests für Zuchtentscheidungen und die Vermeidung betroffener Fohlen unterstreicht.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Weitere Einzelheiten \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003efinden Sie auf unserer vollständigen FAQ-Seite\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e\n\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"},{"product_id":"base-colour-testing-a-and-e-loci","title":"Basisfarbtest - A- und E-Loci","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eKaufen Sie einen Grundfarbentest und finden Sie heraus, ob die Grundfarbe Ihres Pferdes Schwarz, Braun oder Fuchs ist.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eErgebnisse innerhalb von 24 h sind verfügbar.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-Test für die Agouti- und \u003cem\u003eExtensionsloci\u003c\/em\u003e , die die Verteilung von schwarzem und rotem Pigment im gesamten Fell kontrollieren.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProbe\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 bis 40 Haarwurzeln\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cspan\u003eoder\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen \u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eSeitenwechsel\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStandardverarbeitung\u003c\/b\u003e - Ergebnisse in 3-5 Werktagen nach Probeneingang im Labor. Kunden organisieren und tragen die Kosten für den Versand der Proben an das Labor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePREMIUM-Verarbeitung\u003c\/b\u003e – Ergebnisse innerhalb von 1 Tag nach Ankunft der Probe. Inklusive kostenlosem Expressversand** . Das Labor organisiert den Expressversand mit Abholung des Pakets bei der Kundenadresse und Zustellung im Labor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** PREMIUM-DIENSTLEISTUNGEN BEINHALTEN EINE EXPRESS-VERSANDLIEFERUNG FÜR EUROPÄISCHE LÄNDER AUS NICHT ENTFERNENDEN REGIONEN.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eÜberprüfen Sie hier, ob Sie sich in einer abgelegenen europäischen Region befinden.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFür abgelegene\/aufsuchende Regionen werden EXTRA-Gebühren erhoben.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWarum testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003ePferde haben nur drei Grundfarben: Braun, Schwarz oder Fuchs\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDiese verschiedenen Farben werden von 2 \u003cem\u003eLoci\u003c\/em\u003e gesteuert, der \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e (Rot\/Schwarz) und \u003cstrong\u003eAgouti\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension-\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eLokus\u003c\/em\u003e steuert die Produktion von schwarzem oder rotem Pigment im gesamten Fell. Das Allel für schwarze Farbe (E) ist dominant gegenüber dem roten Allel (e), sodass ein Pferd nur eine Kopie des schwarzen Allels benötigt, um auf schwarzer Basis zu erscheinen. Aber wenn das Pferd zwei Allele (e\/e) hat, erscheint es \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eChestnut\u003c\/span\u003e .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDer \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti-\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003eLocus\u003c\/em\u003e kann dann schwarzes Pigment modifizieren, indem er es auf die Spitzen des Pferdes drückt und so eine \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBucht erzeugt.\u003c\/span\u003e Das Agouti-A-Allel ist dominant, sodass ein schwarz pigmentiertes Pferd nur eine (heterozygote) Kopie des A-Allels benötigt, um \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ebraun\u003c\/span\u003e zu erscheinen. Das Agouti (a)-Allel ist rezessiv, daher benötigt ein Pferd zwei (homozygote) Kopien des rezessiven Allels (a) am Agouti- \u003cem\u003eLokus\u003c\/em\u003e , um \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eschwarz\u003c\/span\u003e zu erscheinen.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eAgouti hat keine Wirkung auf rotes Pigment, aber das rote Allel (e) ist dominant gegenüber dem (a)-Allel. Dies bedeutet, dass ein Fuchs (e\/e) eine oder zwei Kopien des rezessiven Agouti-Allels (a) tragen kann und sich nicht von Fuchs mit dominanten Agouti-Allelen (e\/ea\/a, e\/e A\/a, e\/eA\/A).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eErgebnisbeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable\u003e\n\n\u003ctbody\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eGrundfarbe\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eVerlängerung\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003eBucht\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003eE\/E oder E\/e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003eA\/A oder A\/a\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003eSchwarz\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003eE\/E oder E\/e\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003ea\/a\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003eRot\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003ee\/e \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\n\u003cp\u003eA\/A, A\/a oder A\/a\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/tbody\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerweise\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., \u0026amp; Guérin, G. (2001). Mutationen im Agouti (ASIP), der Verlängerung (MC1R) und den braunen (TYRP1) Loci und ihre Assoziation mit Phänotypen der Fellfarbe bei Pferden (Equus caballus). Mammalian genome: Official Journal of the International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003350020017\u003c\/p\u003e\n\n \u003cbr\u003eMarklund, L., Möller, MJ, Sandberg, K., \u0026amp; Andersson, L. (1996). Eine Missense-Mutation im Gen für den Melanozyten-stimulierenden Hormonrezeptor (MC1R) wird mit der kastanienbraunen Fellfarbe bei Pferden in Verbindung gebracht. Mammalian genome: Official Journal of the International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003359900264","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard - Ergebnisse in 3-5 d","offer_id":41992494612630,"sku":null,"price":61.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"PREMIUM - Ergebnisse in 1 d \u0026amp; kostenloser Expressversand","offer_id":41992494645398,"sku":null,"price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Basecolourtest.png?v=1665065762"},{"product_id":"equisample-express-kit","title":"EquiSample Express Kit ","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003cmeta content=\"Kaufen Sie das EquiSample Express Kit für verschiedene Tests, einschließlich genetischer, parasitärer, ernährungsbezogener und veterinärmedizinischer Tests. Sie erhalten ein Heimkit mit allen Materialien und einem vorfrankierten Express-Rückversand.\" name=\"description\"\u003e \u003cmeta content=\"EquiSample Express Kit, Probenentnahme-Kit, Gentests, Parasitentests, Ernährungstests, Veterinärtests, Speichelabstriche, Kotproben, Mähnenproben, Equigerminal\" name=\"keywords\"\u003e \u003cmeta content=\"Equigerminal\" name=\"author\"\u003e \u003cmeta content=\"EquiSample Express Kit | Equigerminal\" property=\"og:title\"\u003e \u003cmeta content=\"Kaufen Sie das EquiSample Express Kit für verschiedene Tests, einschließlich genetischer, parasitärer, ernährungsbezogener und veterinärmedizinischer Tests. 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B. Hormonanalysen, bei denen keine Probenstabilisatoren verwendet werden können.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eSo funktioniert's\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e🛒 \u003cstrong\u003eTest und Kit kaufen:\u003c\/strong\u003e Wählen und kaufen Sie den Test und das Kit online.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📦 \u003cstrong\u003eKit erhalten:\u003c\/strong\u003e Sie erhalten das Kit zu Hause mit allen notwendigen Materialien und vorfrankiertem Express-Rückversand.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eEinreichungsformular herunterladen:\u003c\/strong\u003e Wenn Sie das EquiSample Kit nicht kaufen möchten, laden Sie das Einreichungsformular \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/EGSubmissionForm.pdf?v=1721478282\" target=\"_blank\"\u003ehier\u003c\/a\u003e herunter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📮 \u003cstrong\u003eProbe zurücksenden:\u003c\/strong\u003e Legen Sie die entnommene Probe in den vorfrankierten Expressumschlag und nutzen Sie den Abholservice an der Tür. Wenn Sie das Kit nicht gekauft haben, sind Sie für den Versand der Probe per regulärer Post an unser Labor verantwortlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eErgebnisse erhalten:\u003c\/strong\u003e Sie erhalten das Ergebniszertifikat per E-Mail. Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie uns unter support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eArten von Tests\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHeimtests:\u003c\/strong\u003e Für gesunde Tiere. Diese Tests erfordern keine invasiven Proben oder tierärztliche Rezepte. Beispiele hierfür sind:\u003c\/li\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGentests: Speichel-\/Abstrichproben, Mähnenwurzelproben und andere nicht-invasive Proben\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParasitentests: Kotproben\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErnährungstests: Nicht-invasive Proben\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFuttertests: Analyse verschiedener Futterproben\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVeterinärtests:\u003c\/strong\u003e Für Infektionskrankheiten oder kranke Tiere. Diese Tests erfordern eine invasive Probenentnahme (z. B. Blut) und müssen von einem Tierarzt verschrieben werden. Tierärzte können auch spezifische Kits und Materialien anfordern.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eHeimtest-Kits beinhalten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGentests:\u003c\/strong\u003e Enthält eine versiegelte Karte oder einen Umschlag für Mähnenproben, Speichel-\/Abstrichproben, Handschuhe, einen versiegelten Beutel und Einreichungsformulare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParasitentests:\u003c\/strong\u003e Enthält Werkzeuge zur Entnahme von Kotproben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErnährungs- und Futtertests:\u003c\/strong\u003e Enthält die notwendigen Materialien zur Entnahme nicht-invasiver Proben und Einreichungsformulare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVeterinärtest-Kits beinhalten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFür Infektionskrankheitstests, Materialien zur invasiven Probenentnahme (z.B. Blut) und Einreichungsformulare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTierarztspezifische Materialien nach Bedarf.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePreise und Lieferzeit\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePortugal\u003c\/strong\u003e \u0026amp;\u003cstrong\u003e Spanien:\u003c\/strong\u003e Lieferung in 1 Werktag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInternational:\u003c\/strong\u003e Lieferung in 1-2 Werktagen (Gilt nur für Europa in Nicht-Remote-Gebieten. Für andere Regionen kontaktieren Sie uns bitte.)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eMehrfachtierprüfung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSie können Kits für die Untersuchung eines einzelnen Tieres oder mehrerer Tiere erwerben. Die Transportkosten sind einheitlich, das heißt, Sie zahlen nur einmal für den Versand, unabhängig von der Anzahl der zu untersuchenden Tiere.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFAQs\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eFAQs anzeigen\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-details\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWas ist im EquiSample Kit enthalten?\u003c\/strong\u003e Jedes Kit enthält spezifische Materialien, die auf die Art des gekauften Tests abgestimmt sind, wie z.B. Tupfer, versiegelte Röhrchen, Handschuhe, Einreichungsformulare und einen vorfrankierten Rückumschlag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWie entnehme ich eine Probe?\u003c\/strong\u003e Detaillierte Anweisungen zur Probenentnahme werden jedem Kit beigefügt. Befolgen Sie bei Heimtests die Anweisungen sorgfältig. Bei Veterinärtests übernimmt Ihr Tierarzt die Probenentnahme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKann ich zusätzliche Entnahmekits kaufen?\u003c\/strong\u003e Ja, Sie können zusätzliche EquiSample Kits mit allen notwendigen Materialien und vorfrankiertem Rückversand für ein problemloses Erlebnis erwerben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWie sende ich die Probe zurück?\u003c\/strong\u003e Wenn Sie das EquiSample Kit kaufen, legen Sie die entnommene Probe in den vorgesehenen vorfrankierten Umschlag und geben Sie sie bei Ihrer nationalen Post auf (für Standard Kit) oder nutzen Sie den Abholservice an der Tür (für Express Kit). Wenn Sie das Kit nicht kaufen, sind Sie für den Versand der Probe per regulärer Post an unser Labor verantwortlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse erhalte?\u003c\/strong\u003e Die Bearbeitungszeit für die meisten Tests beträgt in der Regel 2 bis 5 Werktage ab Eingang der Probe in unserem Labor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWen kann ich um Unterstützung bitten?\u003c\/strong\u003e Wenn Sie Hilfe benötigen, kontaktieren Sie unser Support-Team unter support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eZusätzliche Informationen\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eWeitere Informationen anzeigen\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"more-info\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003cp\u003eFür weitere detaillierte Informationen zu den EquiSample Kits, einschließlich Anweisungen zur Probenentnahme und -einreichung, besuchen Sie bitte unsere Website oder kontaktieren Sie unser Support-Team unter support@equigerminal.pt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\" target=\"_blank\"\u003eBesuchen Sie unsere Website\u003c\/a\u003e für weitere Details.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cscript\u003e\n            function toggleSection(id) {\n                var section = document.getElementById(id);\n                if (section.style.display === 'none' || section.style.display === '') {\n                    section.style.display = 'block';\n                } else {\n                    section.style.display = 'none';\n                }\n            }\n        \u003c\/script\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"1","offer_id":48836450287944,"sku":"","price":40.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2","offer_id":48836450320712,"sku":"","price":50.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3","offer_id":48836450353480,"sku":"","price":60.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4","offer_id":48836450386248,"sku":"","price":70.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5","offer_id":48836450419016,"sku":"","price":80.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"6","offer_id":48836450484552,"sku":"","price":90.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"7","offer_id":48836450517320,"sku":"","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"8","offer_id":48836450550088,"sku":"","price":120.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"9","offer_id":48836450582856,"sku":"","price":130.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"10","offer_id":48836450615624,"sku":"","price":140.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/DNA.png?v=1677477302","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/de\/collections\/dna-testing.oembed?page=3","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}