{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Miotonía Congénita - MC","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para la Miotonía Congénita (MC). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba verifica la presencia del gen recesivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba genética ayuda a los criadores a identificar caballos que portan la mutación recesiva \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e. \u003c\/span\u003eSe pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del gen recesivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ \u003c\/b\u003e _ \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e para Miotonía Congénita (MC).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAusencia de la variante afectada responsable para miotonía congénita\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm\u003c\/strong\u003e _ \u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePortador \u003c\/strong\u003ede miotonía congénita (MC). Presencia de una copia de la variante genética causante de Miotonía Congénita. El caballo es \u003cspan class=\"s3\"\u003eclínicamente saludable \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003ey puede transmitir la variante genética responsable de CM al 50 % de su progenie cuando se reproduce.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/  _  Positivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e para CM. Presencia de dos copias de la variante genética causante de Miotonía Congénita. El caballo está \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003eafectado \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003econ miotonía congénita y pasará la variante genética al 100% de su descendencia.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa miotonía congénita es un trastorno neuromuscular hereditario caracterizado por la relajación lenta de los músculos después de una contracción voluntaria o estimulación eléctrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEste trastorno se ha identificado en ponis de New Forest y es causado por una mutación autosómica recesiva, que es responsable de la función de los canales de iones de cloruro en el músculo esquelético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos portadores de la mutación parecen normales, pero cuando se aparean dos portadores, existe un 25 % de posibilidades de que se produzca un potro afectado.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos potros afectados parecen normales al nacer. Los primeros síntomas son episodios recurrentes de decúbito y dificultad para ponerse de pie como consecuencia de la rigidez muscular. Ocurren durante las primeras semanas de vida y suelen aumentar en los meses siguientes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo es posible levantar las extremidades debido a la rigidez muscular. El bulbo ocular puede estar retraído debido a la miotonía.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":35.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/es-es\/products\/miotonia-congenita-cm-2","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}