{"title":"prueba de ADN","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescubre más sobre los genes de tu caballo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Tan simple como peinar a tu caballo. Sin sangre. Sin agujas. No invasivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Amigable con los animales \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e🐾\u003c\/span\u003e. Ecológico\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e♻️\u003c\/span\u003e**\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOfrecemos una variedad de pruebas de ADN para trastornos genéticos, rasgos de desempeño, color de pelaje, patrones de pelaje, manchas, pruebas de paternidad y tarjetas de tipificación de ADN.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLos servicios de procesamiento PREMIUM\u003c\/strong\u003eestán disponibles para el envío urgente de resultados en 1-2 días\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/how-it-works\"\u003eDescubra cómo funciona\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\" title=\"DNA testing - sample submission form\"\u003eFormulario imprimible de envío de muestras para pruebas de ADN\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e** No es necesario enviar un kit de recolección de muestras. Sostenibilidad mejorada al salvaguardar la energía, reducir el desperdicio y limitar el uso de plástico.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"lethal-white-foal-syndrome-lwfs-qpcr","title":"Síndrome letal del potro blanco - LWFS","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para el gen Overo que está asociado con el síndrome letal del potro blanco (LWFS).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\no \u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa relación entre el síndrome del potro blanco letal (LWFS, por sus siglas en inglés) y el patrón del pelaje sobre el marco no siempre es sencilla. Por lo general, los portadores de LWFS tienen un patrón overo y tienen 1 copia del alelo mutado (nL). Pero no todos los caballos overo llevan el alelo mutado, algunos tienen el genotipo (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eY se ha descubierto que algunos caballos con otros patrones de pelaje (incluyendo pinturas de colores sólidos y tobiano) portan el alelo mutado.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTambién debe recordarse que no todos los potros blancos tienen el genotipo (LL) y pueden no verse afectados por LWFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescripción de resultados\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación asociada con Overo y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e - \u003cstrong\u003eNo Overo\u003c\/strong\u003e o caballo 'sólido'\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eCuadro Overo\u003c\/strong\u003e caballo. Horse lleva solo una copia del marco Overo. Dado que el marco Overo es un gen dominante, el patrón del pelaje debe estar presente en todos los caballos con una sola copia del gen mutado.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – Un \u003cstrong\u003eSíndrome letal del potro blanco\u003c\/strong\u003e (LWFS). Potro lleva dos copias, homocigotas para marco Overo. Dado que ningún caballo overo vivo de más de una semana será homocigoto, se aplica solo a los caballos en la condición Lethal White.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo es un gen de patrón blanco muy deseable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTodos los caballos Frame Overo portan una única copia heredada de la mutación Ile118Lys EDNRB. Esta mutación provoca la pérdida de pigmento, produciendo marcas blancas en ciertas áreas del caballo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSi bien la mutación produce caballos visualmente atractivos, también está relacionada con una condición fatal conocida como síndrome letal del potro blanco (LWFS, por sus siglas en inglés), por el cual un potro nace con una apariencia casi completamente blanca y muere dentro de sus primeros días. de vida. La crianza correcta puede evitar que esto ocurra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLWFS ocurre cuando un caballo hereda dos copias del gen mutado, una de ambos padres. Mientras que los caballos con solo una copia del gen vivirán normalmente y exhibirán el patrón deseable. Un caballo con dos copias del gen mutado sufrirá anomalías intestinales causadas por los nervios no desarrollados del sistema digestivo del potro. Estos animales mueren dentro de las primeras 72 horas de haber nacido y, por lo general, se les sacrifica antes por razones humanitarias.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos Frame Overo que portan una sola copia del gen, transmitirán una copia a sus potros aproximadamente el 50 % de las veces cuando se críen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePor lo tanto, al cruzar un caballo Overo con un caballo sólido que no sea Overo, el potro solo puede heredar una copia. Sin embargo, si se cruzan dos caballos Overo, ambos podrían potencialmente transmitir el gen Overo al potro, lo que significa que hereda dos copias. Los caballos que hereden dos copias de Frame Overo sufrirán la condición Lethal White.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSe debe llevar a cabo un apareamiento adecuado para asegurar que dos caballos Overo de estructura no se reproduzcan. Esto evitará cualquier riesgo de que el potro herede dos copias del gen mutado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435113340972,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/LethalWhiteFoalSyndrome.png?v=1662540405"},{"product_id":"lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr","title":"Síndrome del potro lavanda - LFS","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para el Síndrome del Potro Lavanda (LFS) – Caballos árabes puros y mestizos. Esta\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e prueba verifica la presencia del gen LFS recesivo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba genética determina el estado de LFS libre, portador o afectado. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescripción de resultados\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del gen LFS recesivo y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e N\/\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e No portador\u003c\/strong\u003e del gen LFS. Dio negativo para el gen LFS. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/LFS\u003c\/strong\u003e - Caballo \u003cstrong\u003eheterocigoto\u003c\/strong\u003e para LFS, se detectaron los alelos normal y LFS. El caballo es portador del trastorno genético LFS y hay un 50 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo LFS a su descendencia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLFS\/\u003c\/strong\u003e – Caballo \u003cstrong\u003eHomocigoto\u003c\/strong\u003e para LFS, portador de dos copias del gen LFS. El caballo está afectado con el trastorno genético LFS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl síndrome del potro lavanda (LFS) es un trastorno genético recesivo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos potros afectados nacen con el exclusivo color de pelaje diluido que puede parecer lavanda pálido, rosa pálido o plateado. Estos potros a menudo tienen un parto difícil, problemas para pararse al nacer y generalmente tienen episodios en los que extienden rígidamente las extremidades, el cuello y la espalda. Estos episodios tienden a parecerse a una convulsión, aunque el potro afectado no parece normal entre los episodios.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTodos los potros afectados por lo general se sacrifican a los pocos días o semanas del nacimiento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa LFS es rara y se considera un rasgo autosómico recesivo. \"Autosómico\" significa que no hay vinculación sexual, por lo que tanto hombres como mujeres pueden verse afectados por igual. “Recesivo” significa que para que un potro se vea afectado, debe haber recibido dos copias del gen mutado, heredando una copia de cada padre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos que tienen una copia del gen mutado, en combinación con una copia del gen normal, son físicamente normales pero se consideran portadores y tienen un 50 % de probabilidad, cada vez que se cruzan, de pasar la mutación. junto con su descendencia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa mutación SNP que causa LFS no se ha detectado en otras razas.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNo se recomienda realizar pruebas para detectar esta mutación en caballos sin líneas de sangre árabes. Sin embargo, en los casos en que no se conozca el pedigrí, las pruebas podrían ser una herramienta útil para prevenir posibles potros afectados.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435115274284,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Lavander_Foal.png?v=1571095199"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"Miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 - PSSM1","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para la miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 (PSSM1). Esta \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eprueba verifica la presencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e20 a 30  raíces de cabello \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eProcesamiento estándar\u003c\/b\u003e - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los gastos de envío de las muestras al laboratorio.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eProcesamiento PREMIUM\u003c\/b\u003e - Resultados en 1-2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRÉS PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eMarque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara regiones remotas\/externas, se aplican tarifas ADICIONALES.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba genética ayuda a los criadores a identificar caballos que portan el alelo PSSM. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. \u003c\/span\u003eAunque el PSSM no se puede curar ya que es un trastorno genético, la función muscular se puede restaurar con un cambio en la dieta y la rutina de ejercicios. La eliminación de los carbohidratos como los cereales y los alimentos dulces de la dieta del caballo y la adición de grasa extra parece aliviar la condición. Sin embargo, el trastorno puede conducir a la muerte si no se identifica lo suficientemente temprano como para realizar los cambios necesarios en la dieta y el ejercicio, por lo que es vital identificar la presencia de PSSM lo antes posible.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConfirmación de diagnósticos: no todos los casos de inmovilización son causados ​​por las mutaciones de PSSM que se están analizando actualmente. Un caballo que prueba (nn) para PSSM pero muestra signos de dolor muscular o atado puede estar sufriendo otro trastorno muscular. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos caballos con síntomas sospechosos de la enfermedad también deben someterse a pruebas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1 y presenta resultados como uno de los siguientes: \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo para PSSM1\u003c\/strong\u003e. Ausencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eP1\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterocigoto positivo\u003c\/strong\u003e para PSSM. Presencia de un alelo mutado en el locus GYS1 responsable de PSSM1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl caballo se ve afectado por PSSM1 y puede transmitir el alelo\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ePSSM1 al 50 % de su descendencia cuando se reproduce.\u003c\/span\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eP1\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHomocigoto positivo\u003c\/strong\u003e para PSSM1. Presencia de dos alelos mutados en el locus GYS1 responsable de PSSM1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl caballo está afectado con PSSM1 y transmitirá el alelo PSSM1 al 100 % de su descendencia.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa miopatía por almacenamiento de polisacáridos equinos (PSSM, por sus siglas en inglés) es una afección hereditaria autosómica dominante que puede causar una forma genética de inmovilización con daño muscular e incapacidad para moverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUna forma de PSSM es en parte el resultado de una sustitución de un solo par de bases en el gen GYS1, lo que cambia la secuencia de aminoácidos de la enzima glucógeno sintasa. Se han identificado al menos 20 razas con PSSM tipo 1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prevalencia de la mutación GYS1 en los belgas es tanto como el 50 % y el 8 % de las razas relacionadas con Quarter Horse. Esta mutación también se ha identificado en American Paint Horses, Appaloosas, Draft Breeds y Warmbloods.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlgunos caballos producen y almacenan glucógeno muscular anormal y no pueden tolerar los almidones y azúcares de la dieta. Los caballos con PSSM se pueden mantener con raciones bajas en almidón y azúcar y protocolos de ejercicio precisos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn algunos caballos, los síntomas pueden comenzar a los 2 o 3 años de edad, mientras que otros pueden permanecer subclínicos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos signos clínicos pueden incluir espasmos de la piel, rigidez, músculos firmes y dolorosos, sudoración, debilidad y renuencia a moverse con ejercicio ligero. Ocasionalmente, también pueden ocurrir anomalías en la marcha, cólicos leves y atrofia muscular.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn muchos casos, los caballos que dieron positivo no tenían antecedentes de 'atar' u otros síntomas asociados con PSSM.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard. Results in 5 days","offer_id":47813083988296,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1test.png?v=1716890764"},{"product_id":"warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","title":"Síndrome del potro frágil de sangre caliente - WFFS","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cb\u003ePrueba de ADN\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del alelo afectado en el locus PLOD1 responsable de WFFS, también conocido como síndrome del potro frágil (FFS)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 días hábiles\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eDescripción de resultados\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prueba genética verifica la presencia del alelo afectado en el locus PLOD1 responsable de WFFS y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo para WFFS\u003c\/strong\u003e.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAusencia del alelo afectado en el locus PLOD1 responsable de WFFS. Los caballos están libres de la enfermedad FFS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/WFFS\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterocigoto positivo para WFFS\u003c\/strong\u003e. Presencia de un alelo mutado en el locus PLOD1 responsable de WFFS.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e Aunque no se ve afectado por la enfermedad, el\u003c\/span\u003eel caballo es \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eportador de WFFS\u003c\/span\u003e y puede pasar el\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e PLOD 1\u003ct4 \u003e alelo del 50 % de su descendencia cuando se reproduzcan.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHomocigoto positivo para WFFS\u003c\/strong\u003e. Presencia de dos alelos mutados en el locus PLOD1 responsable de WFFS.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl potro está afectado por WFFS, la enfermedad está presente al nacer y los potros afectados muestran una piel frágil, hiperextensible y delgada que da como resultado lesiones e hiperelasticidad articular y, a menudo, los potros deben ser sacrificados después del nacimiento debido a la letalidad de este trastorno genético.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHerencia genética \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl síndrome del potro frágil de sangre caliente WFFS es un trastorno hereditario autosómico recesivo causado por una única mutación en el gen PLOD1 .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/3_-_WFFS_inheritance_480x480.png?v=1652296233\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSignos clínicos y razas afectadas\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e T\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003ehe\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e la enfermedad está presente en el nacimiento y la piel de los potros afectados\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003ecarece de resistencia a la tracción (fragilidad extrema de la piel caracterizada por desgarro , ulceración, etc. por el contacto con el entorno normal). Las lesiones ocurren en cualquier parte del cuerpo, pero se notan más en los puntos de presión y además de las heridas en la piel, las lesiones se encuentran en las encías y otras membranas mucosas de la cavidad bucal y el perineo. Las articulaciones de las extremidades son laxas e hiperextensibles. Los menudillos son los más afectados y los potros afectados no pueden pararse normalmente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e - WFFS\/FFS es similar al síndrome de Ehlers Danlos (EDS) en humanos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e- La mutación FFS ha sido reportada en razas Warmblood - 11 a 30% de portadores de WFFS en Warmbloods (1,3,4), con baja frecuencia en purasangres - 2,75% de purasangres irlandeses(2) , y también en Hanoverian, Selle Français, KWPN, Oldenburg y Westfalia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cstrong style=\"font-size: 1.4em;\"\u003eReferencias\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e(1) Ablondi, M., Johnsson, M., Eriksson, S. et al. Rendimiento de los portadores del síndrome del potro frágil de sangre caliente sueca y perspectivas de reproducción. Genet Sel Evol 54, 4 (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (2)- Rowe, Á., Flanagan, S., Barry, G. et al. Frecuencia de polimorfismo de un solo nucleótido causante del síndrome del potro frágil de sangre caliente en caballos en Irlanda. Ir Vet J 74, 27 (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (3) Dias, N. M., de Andrade , D., Teixeira-Neto, A. R., Trinque, C. M., Oliveira-Filho, J. P., Winand, N. J., Araújo, J. P., Jr, \u0026 Borges, A. S. (2019). Frecuencia del polimorfismo de un solo nucleótido causante del síndrome del potro frágil de sangre caliente en caballos de sangre caliente en Brasil. \u003ci\u003eDiario veterinario (Londres, Inglaterra: 1997)\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e248\u003c\/i\u003e, 101–102. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (4)Hoelzle, L., Stefaniuk-Szmukier, M., Długosz, B., Piórkowska, K., Ropka-Molik, K., Malvick, J., Penedo, M. y Bellone, R. R. (2020).Distribución de la mutación tipo 1 del síndrome del potro frágil de sangre caliente (PLOD1 c2032G\u003eA) en diferentes razas de caballos de Europa y Estados Unidos. \u003ci\u003eGenes\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e11\u003c\/i\u003e(12), 1518. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031"},{"product_id":"extension-base-colour","title":"Extensión - Castaño o Acedera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e Prueba de ADN\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para el gen Extensión que controla la producción de pigmento negro o rojo en todo el pelaje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN para el gen Extensión se puede usar para identificar aquellos caballos negros para los cuales ni el pedigrí ni los registros de reproducción son informativos para identificar a los portadores del factor rojo recesivo.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDado que el rojo se hereda como un rasgo recesivo, es relativamente fácil iniciar un programa de reproducción que producirá solo caballos rojos. Ha sido más difícil iniciar un programa de cría de negros ya que los caballos negros (Ee) pueden producir potros rojos. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN para el gen Extensión verifica el color de la capa base y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/E\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Homocigoto Dominante para Extensión - Negro, Bahía o Marrón - Solo se expresa el facto negro\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003er\u003c\/strong\u003e. El caballo solo puede transmitir el alelo (E) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eE\/E \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea su descendencia. No se pueden tener potros con pelaje básico de color Castaño o Alazán sin importar el color de la pareja. El gen Agouti \u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003edeterminar si el color básico del pelaje será negro, castaño o marrón, a menos que sea modificado por otros genes modificadores del color. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterocigoto para Extensión - Negro, Bahía o Marrón\u003c\/strong\u003e - \u003cspan\u003eSe expresan tanto el factor rojo como el negro. Puede transmitir el alelo (E) o (e) a su descendencia. El gen Agouti determinará si el color básico del pelaje será negro, castaño o marrón, a menos que sea modificado por otros genes modificadores del color.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ee\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHomocigoto recesivo para Extensión - Castaño o Acedera\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e- Solo se expresa el pigmento rojo. El color básico del pelaje es castaño o acedera, a menos que sea modificado por otros genes modificadores del color.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl color del pelaje equino se basa en uno de dos posibles pigmentos base: rojo o negro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl gen Extensión controla la producción de este pigmento base (rojo o negro).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTodos los caballos tendrán la genética para el pigmento negro o rojo, independientemente de su apariencia física. Hay una serie de patrones de dilución y modificadores que un caballo puede llevar y que afectan el pigmento base de un caballo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl gen de extensión (factor rojo) tiene dos estados alternativos (alelos). El alelo dominante (E) produce pigmento negro en el pelaje. El alelo recesivo (e) produce pigmento rojo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos rojos (castaños, acederas, palominos…) son homocigotos, es decir que tienen dos alelos, para el alelo rojo recesivo (e\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos de pigmentación negra (negro, castaño, marrón, ante…) tienen al menos un alelo (E). Pueden ser homocigotos (E\/E) o heterocigotos (E\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn caballo que es homocigoto (E\/E) no producirá descendencia roja, independientemente del color de la pareja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451057856556,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Extension.png?v=1571095160"},{"product_id":"agouti-base-colour","title":"Prueba de ADN Agouti - Bahía \/ Negro","description":"\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eAgouti\u003cem\u003e locus \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003econtrola la distribución del pigmento negro en todo el pelaje. \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eEsta prueba de ADN determina si un caballo es A\/A, A\/a o a\/a para el Agouti. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003ePara determinar el color base, se necesitan pruebas de Extensión y Agouti. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCompre la \u003ca title=\"Base colour test - A and E loci\" href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/base-colour-testing-a-and-e-loci?_pos=1\u0026amp;_sid=3064ad34c\u0026amp;_ss=r\"\u003e\u003cstrong\u003eprueba de color base\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e y obtenga pruebas de ADN para Agouti (A) y Extension (E) \u003cem\u003eloci.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eRequisitos de muestra y formulario de envío\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 a 40  raíces del cabello\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml de sangre en un tubo con EDTA K3 \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObtenga el formulario de envío de muestra \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\"\u003eaquí\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eProcesamiento estándar\u003c\/b\u003e - Resultados en 3-5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los costos de envío de las muestras al laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eProcesamiento PREMIUM\u003c\/b\u003e - Resultados 1 día después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRESO PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eMarque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara regiones remotas\/externas, se aplican tarifas ADICIONALES.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti no se muestra físicamente en caballos rojos (e\/e). Por lo tanto, un criador podría querer probar un caballo base castaño para ver si es portador de Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe podría desear probar caballos bayos para ver si el caballo porta una (A\/a) o dos (A\/A) copias del alelo Agouti. Un caballo Agouti homocigoto (A\/A) siempre transmitirá Agouti a su descendencia, mientras que un caballo heterocigoto (A\/a) tendrá un 50 % de posibilidades de transmitir el gen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOtra razón para probar Agouti podría ser si hay alguna duda sobre si un caballo negro es realmente negro o una bahía muy oscura. Los efectos de otros genes también pueden dificultar saber si Agouti está presente o no.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA\/A - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eBay o Brown - Homocigoto dominante para Agouti\u003c\/strong\u003e. Pigmento negro restringido a las puntas. El caballo no puede tener potros negros independientemente del color del pelaje de la pareja. El color básico del pelaje será castaño o marrón en ausencia de otros genes modificadores del color. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003eA\/a - Bahía o Marrón - Heterocigoto para Agouti.\u003c\/strong\u003e Pigmento negro distribuido en un patrón de puntos. El caballo puede transmitir el alelo (A) o (a) a su descendencia. El color básico del pelaje será castaño o marrón a menos que sea modificado por otros genes modificadores del color del pelaje. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegro - Homocigoto recesivo para Agouti\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003ePigmento negro distribuido \u003c\/span\u003euniformemente. El color básico del pelaje será negro en ausencia de otros genes que modifiquen el color del pelaje. \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl gen Agouti controla la distribución del pigmento negro. Este pigmento puede distribuirse uniformemente o distribuirse en \"puntos\" del cuerpo (bordes de las orejas, parte inferior de las piernas, melena, cola).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti se ha relacionado con una deleción de 11 nucleótidos en el locus Agouti. La deleción de 11 nucleótidos de este gen es la forma recesiva del gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSolo cuando el gen agutí es homocigoto para la deleción (aa) el pigmento negro se distribuye uniformemente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeterocigoto (A\/a) u homocigoto para la ausencia de la deleción de 11 nucleótidos (A\/A) da como resultado una distribución puntual de pigmento negro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti no tiene efecto en los caballos homocigotos con factor rojo positivo (ee) ya que tiene que haber pigmento negro presente para que agutí tenga efecto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990990725270,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Agouti.png?v=1662414394"},{"product_id":"cream-dilution","title":"Dilución de crema","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl gen de la dilución en crema tiene diferentes efectos en diferentes colores base.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePara obtener el \"nombre de tipo\" exacto de la crema diluida del caballo, se recomienda realizar esta prueba junto con los genes Extension y Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLas pruebas son útiles cuando se requiere confirmación genética o para definir caballos diluidos en crema aparte de otros genes con efectos similares (como dilución de champán y gris).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEjecutar esta prueba confirmará si un caballo está diluido en crema. Como se mencionó, el gen de la dilución en crema tiene efectos variables en diferentes colores base. Para obtener el 'nombre de tipo' exacto de la crema diluida del caballo (p. ej., \u003cem\u003e Buckskin\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ePalomino\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eCremello\u003c\/em\u003e...) se recomienda realizar esta prueba en conjunción con factor rojo y agutí.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del gen de la dilución de la crema y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eNo diluido\u003c\/strong\u003e. Los colores básicos son el negro, el castaño o el castaño, en ausencia de otros genes modificadores.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Cr\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eDiluir\u003c\/strong\u003e. Heterocigoto, una copia del alelo Cream (Cr). \u003cem\u003eCastaño\u003c\/em\u003e se diluye en \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e; \u003cem\u003ebaya\u003c\/em\u003e se diluye en \u003cem\u003egamuza\u003c\/em\u003e y \u003cem\u003enegro\u003c\/em\u003e se diluye en \u003cem\u003enegro ahumado\u003c\/em\u003e. Estos colores pueden ser modificados aún más por las acciones de otros genes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCr\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eDoble dilución\u003c\/strong\u003e, dos copias del alelo Crema (Cr). La castaña se diluye en \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e; bay se diluye en \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e y black se diluye en \u003cem\u003esmoky cream.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl gen de la dilución en crema afecta tanto al pigmento rojo como al negro y es responsable de 'diluir' el caballo de transporte a tonos y colores de pelaje más claros. En muchas razas, esto a menudo se considera un rasgo muy deseable. La dilución de crema es el gen responsable de \u003cem\u003epalominos\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ebuckskins\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ecremellos\u003c\/em\u003e y muchos más.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos que portan una copia del gen de la crema se identifican como diluidos únicos; son heterocigotos para el gen de dilución en crema.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn el caso más simple, un caballo \u003cem\u003ebay\u003c\/em\u003e con una sola copia de color crema se conoce como \u003cem\u003ebuckskin\u003c\/em\u003e, un caballo \u003cem\u003enegro\u003c\/em\u003e diluido solo es conocido como \u003cem\u003enegro ahumado\u003c\/em\u003e y un solo caballo \u003cem\u003ecastaño\u003c\/em\u003e o\u003cem\u003ealazán\u003c\/em\u003e diluido se conoce como \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e. Los caballos con una sola dilución tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen de la crema a su descendencia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos que portan dos copias del gen de la crema se denominan dobles diluidos; son homocigóticos para el gen de dilución en crema. Un caballo \u003cem\u003ebay\u003c\/em\u003e con dos ejemplares de color crema se conoce como \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e. Un caballo \u003cem\u003enegro\u003c\/em\u003e con dos copias de crema se conoce como \u003cem\u003ecrema ahumada\u003c\/em\u003e y un caballo \u003cem\u003ecastaño\u003c\/em\u003e o \u003cem\u003ealazán\u003c\/em\u003e que lleva dos copias de crema se conoce como \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e. Los caballos doblemente diluidos siempre transmitirán una copia del gen de la crema a sus potros.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451065557036,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cream.png?v=1571095139"},{"product_id":"peral-dilution","title":"Dilución de perlas","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación de la perla. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePearl es un modificador de dilución de la capa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e20 a 30 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa dilución de la perla no actuará si un caballo es heterocigoto para el rasgo pero negativo para el gen de la dilución de la crema, lo que significa que una sola copia heredada del gen de la perla por sí sola no afectará el fenotipo del portador.\u003c\/span\u003e\u003ct15 \u003e\n\u003cli\u003eLos caballos perlados heterocigotos pueden tener crías diluidas si se cruzan con otro portador de perlas o con un caballo diluido color crema. Los cambios visuales en el color del pelaje causados ​​por la dilución de la perla se basan en el color base del caballo; por ejemplo, el fenotipo de un bayo perlado doble variará del fenotipo de un \u003cem\u003ecastaño perlado doble\u003c\/em\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación de la perla y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - El caballo es un \u003cstrong\u003eno portador\u003c\/strong\u003e del gen de la perla.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Prl\u003c\/strong\u003e: el caballo es \u003cstrong\u003epositivo\u003c\/strong\u003e para la perla. Ningún cambio visual al caballo de carga, excepto en la presencia adicional del gen de dilución en crema. El caballo transmitirá el gen de dilución de perlas al 50% de su descendencia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrl\/\u003c\/strong\u003e: el caballo es \u003cstrong\u003epositivo\u003c\/strong\u003e para la perla y porta dos copias heredadas del gen. El fenotipo del caballo perla homocigoto será de apariencia diluida, independientemente de la presencia de dilución en crema. El caballo pasará el gen de la perla al 100% de su descendencia. Además de eso, solo puede producir descendencia diluida si se cruza con otro portador de perlas o crema.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePearl es un modificador de dilución de la capa. Uno de los genes de color equino más recientes que se mapearon para pruebas genéticas comerciales, solo se ha confirmado en unas pocas razas y, en general, se considera uno de los rasgos de color más raros.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSe ha confirmado la presencia del gen de la perla en razas de origen ibérico, como el lusitano y el caballo purasangre español, y se teoriza que está presente en el mustang español. Cuando se encuentra presente en el American Quarter horse, la dilución de la perla se denomina regularmente como el \"\u003cem\u003eFactor Barlink\u003c\/em\u003e\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa dilución de perlas es un gen recesivo y, por lo tanto, solo afectará el pelaje del caballo portador si:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDos copias heredadas del gen están presentes. Los caballos que lleven dos copias de la perla tendrán el pelaje, la crin y la cola más claros, además de colores de ojos brillantes debido a los cambios de pigmentación causados ​​por el gen \u003c\/span\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl gen de la dilución de la crema también está presente en el caballo portador de perlas. Se ha confirmado que el gen crema dominante activará el fenotipo perla si los dos genes están presentes. Los caballos positivos para crema y perla exhibirán un fenotipo doblemente diluido, nuevamente con un color de pelaje muy pálido similar al de los caballos que son homocigotos para el gen crema.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451068309548,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Pearl.png?v=1571095127"},{"product_id":"silver-dilution","title":"Dilución de plata (Dapple) \/ MCOA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba genética verifica la presencia del \u003cstrong\u003e Silver\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003emodificador de dilución del pelaje.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa variante genética plateada\u003c\/span\u003e está asociada con \u003cstrong\u003eanomalías oculares congénitas múltiples\u003c\/strong\u003e (MCOA) en algunas razas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del gen plateado y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eN\/ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNegativo para Silver\u003c\/strong\u003e - No hay evidencia de la variante genética para Silver. No hay riesgo de desarrollar \u003cspan\u003e Múltiples Anomalías Oculares Congénitas (MCOA) asociadas a la Plata.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterocigoto para Silver\u003c\/strong\u003e - El color básico de la capa Black and Bay se diluirá con Silver. Los caballos de base negra serán chocolate con melena y cola de lino. Los caballos con base de bahía tendrán pigmento en la parte inferior de las piernas aclarado y melena y cola rubias. Sin efecto sobre el color castaño. Riesgo moderado de desarrollar MCOA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomocigoto para plata\u003c\/strong\u003e - Se detectaron dos copias de la secuencia alterada. Los caballos de base negra serán chocolate con melena y cola de lino. Los caballos con base de bahía tendrán pigmento en la parte inferior de las piernas aclarado y melena y cola rubias. No tiene efecto sobre el color castaño, pero transmitirá la variante al 100% de la descendencia. Mayor\u003cspan\u003e riesgo de desarrollar MCOA grave.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eLa dilución Plata se comporta como un color de capa \u003cspan\u003erasgo dominante en los colores de capa base bayo y negro. W\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emientras\u003c\/span\u003e el color base castaño no se ve afectado por la dilución de plata y puede pasar la variante silenciosamente a la descendencia. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn resumen, la variante de dilución de plata (Z) solo afectará el fenotipo del color del pelaje de los caballos con pigmentación negra (E\/e o E\/E) y no tiene ningún efecto en los caballos con pigmentación roja (e\/e). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003eAdemás, los trastornos oculares asociados a la variante genética Silver son autosómicos dominantes incompletos: los caballos homocigotos (con dos copias de Z) pueden tener un mayor riesgo de desarrollar anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA) graves, mientras que los heterocigotos ( con una copia de Z) puede desarrollar una forma más leve de MCOA. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos efectos de la dilución de plata en el gen del color del pelaje pueden variar ampliamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl gen agutí afecta el color del pelaje al controlar la distribución del pigmento negro, mientras que la variante de \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e dilución de plata\u003c\/span\u003e diluye áreas del pigmento negro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa dilución con la variante plateada en un caballo con una \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ebase negra uniforme\u003c\/span\u003e generalmente implica aclarar la melena y la cola y una dilución del cuerpo a un color chocolate, a menudo \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003emoteado\u003c\/span\u003e también.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ecaballo bayo\u003c\/span\u003e que porta el gen plateado generalmente tendrá una melena y una cola más claras, así como la parte inferior de las patas también más claras.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEs importante saber que aunque un caballo rojo (e\/e) no se diluirá con la variante plateada, puede ser portador de la variante genética y, por lo tanto, potencialmente transmitir el gen a su descendencia. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa dilución de plata se ha identificado en varias razas de caballos, incluidos el caballo cuarto de milla, el caballo de las Montañas Rocosas, el caballo islandés, Morgans, ponis Shetland y el caballo miniatura.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReferencias:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBrunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutación sin sentido en PMEL17 está asociada con la plata \u003cmark class=\"hilite term-0\"\u003e\u003c\/mark\u003ecolor del pelaje en el caballo. Genética BMC 7:46, 2006.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAndersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Las anomalías oculares congénitas múltiples en equinos y el color plateado del pelaje resultan de los efectos pleiotrópicos de PMEL mutante PLoS One 8:e75639, 2013.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451076272172,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Silver.png?v=1571095115"},{"product_id":"champagne-dilution","title":"Dilución de champán","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación champagne. El champán \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e es un modificador de dilución de la capa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEquigerminal ofrece pruebas para la mutación del gen dominante del champán. Las pruebas de ADN pueden ser útiles en casos en los que un caballo haya dado negativo previamente en diluciones de crema o plata, pero parece tener un pelaje más claro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTambién se utilizan pruebas para determinar la homocigosidad del gen del champán.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e Descripción de los resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación champagne y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e: caballo que no es champán.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Ch\u003c\/strong\u003e: positivo para el gen champagne dominante, que posee una copia heredada. Coat se diluirá en consecuencia. Transmitirá el gen del champán a aproximadamente el 50 % de la descendencia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCh\/\u003c\/strong\u003e : positivo para el gen champagne dominante, que posee dos copias heredadas. El abrigo se diluirá en consecuencia. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa dilución de champán es causada por un gen dominante, lo que significa que un caballo con una sola copia del gen de champán tendrá características de champán.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl gen de dilución de champán aclara el color del pelaje de un caballo al diluir el pigmento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl color específico producido dependerá del color base del caballo: abrigos bayos a un marrón dorado, abrigos negros pueden aclararse a un marrón oscuro y abrigos castaños a un albaricoque u dorado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn caballo puede portar más de un gen de dilución que puede afectar aún más el color del pelaje. A diferencia de la dilución de crema, no hay diferencias visuales entre un caballo con una o dos copias de champán.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAunque es similar a las diluciones crema, perla y parda, el gen Champagne tiene ciertas características que lo distinguen de otras diluciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLas características comunes de un caballo champán incluyen piel rosada con pecas o moteadas, un pelaje brillante que a menudo es un poco más oscuro en el invierno y un color de ojos color avellana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos champán suelen nacer con un color de ojos azul que evoluciona a un color avellana o ámbar y una piel rosada que se vuelve más oscura y con más pecas con el tiempo, especialmente alrededor de los ojos y el hocico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn caballo Champagne homocigoto siempre transmitirá una copia del gen Champagne a su potro. Los caballos heterocigotos tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen a sus potros.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451078991916,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Champagne.png?v=1665065800"},{"product_id":"grey-depigmentation","title":"Despigmentación gris - Melanoma","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación gris. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl gris es el gen dominante responsable de la despigmentación (desvanecimiento) gradual y progresiva del caballo portador.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba genética puede ayudar a los criadores que estén interesados ​​en criar específicamente potros grises. Los especímenes grises homocigotos son ideales, ya que siempre transmitirán el gen gris cuando se reproduzcan, lo que garantiza una eventual progenie gris.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePara el criador que quiere  \"reproducir\" el modificador gris para obtener potros que no se desvanezcan, puede esperar caballos grises heterocigotos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlgunos tipos de razas tienen un gran porcentaje de ganado gris que, a través del linaje histórico, puede albergar colores y diluciones que están \"ocultos\" por el efecto de enmascaramiento del gris.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformación sobre el potencial de desvanecimiento de un potro: dado que las canas pueden causar una despigmentación lenta, es posible que no sea visualmente evidente si un potro recién nacido finalmente se desvanecerá o no. El proceso de despigmentación puede llevar muchos años y, por lo tanto, la prueba de ADN es útil en los casos en que un potro nace de uno o más padres grises y es necesaria la verificación de la presencia de gris.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación gris y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eCaballo no gris\u003c\/strong\u003e. Negativo para gris. El caballo no se volverá gris. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eCaballo gris.\u003c\/strong\u003e Positivo para el gen gris dominante, portador de una única copia heredada. El pelaje de Carrier se modificó y eventualmente se despigmentará. Los caballos tordos heterocigóticos tienen probabilidad estadística de transmitir el gen al 50 % de su progenie cuando se crían.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eCaballo gris\u003c\/strong\u003e. Positivo para el gen gris dominante, portando dos copias heredadas. El pelaje de Carrier se modificó y eventualmente se despigmentará. Los caballos grises homocigotos están genéticamente obligados a transmitir el gen al 100 % de su progenie cuando se crían, por lo que todos los potros recibirán grises y desaparecerán.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl gris es el gen dominante responsable de la despigmentación (desvanecimiento) gradual y progresiva del caballo portador. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl gris no puede considerarse un color base o una dilución, sino un gen que elimina lentamente el pigmento del pelaje. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste gen se considera el \"más fuerte\" de todos los modificadores del pelaje y actúa sobre cualquier color de base, independientemente del fenotipo del caballo portador. El proceso de decoloración en sí puede durar años, pero una vez que se despigmenta el cabello, el color original del caballo nunca volverá.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDado que gray es un gen dominante, donde está presente se expresa. Sin embargo, el fenotipo final del portador variará de un caballo a otro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlgunos caballos grises se desvanecen por completo (casi blanco puro), mientras que otros pueden tener \"picaduras de pulgas\". Picaduras de pulgas se refiere a caballos grises con pequeñas manchas no descoloridas o \"picaduras de pulgas\". El caballo gris que lleva también puede experimentar despigmentación de la piel y, antes de que la piel se desvanezca por completo, puede mostrar \"moteado\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos melanomas equinos ocurren con mayor frecuencia en los caballos grises y se espera que al menos el 80 % de los caballos grises desarrollen melanoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451081711660,"sku":"","price":49.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Grey.png?v=1571095092"},{"product_id":"dun-dilution","title":"Dilución parda","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003ePrueba de ADN\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de \u003c\/span\u003e2 mutaciones del gen TBX3 responsables de la dilución de Dun y las marcas primitivas. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa prueba de ADN que proporcionará información tanto para la dilución dun (D) como para las marcas primitivas (nd1, nd2). \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eDescripción de resultados\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Homocigoto para Dun.\u003c\/strong\u003e El color básico del pelaje se diluirá con Dun y se expresarán las marcas primitivas. La variante genética Dun se transmitirá al 100 % de la descendencia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd1 - 1 copia de Dun y una copia de nd1.\u003c\/strong\u003e El color básico del pelaje se diluirá con Dun y se expresarán las marcas primitivas. El caballo puede transmitir la dilución de Dun (50 %) o las marcas primitivas sin diluir (50 %).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 copia de Dun y una copia de nd2\u003c\/strong\u003e. El caballo tendrá dilución Dun y marcas primitivas expresas. La variante genética Dun se transmitirá\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003econ un 50 % de probabilidad a la descendencia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd1 - Homocigoto para nd1.\u003c\/strong\u003e El color básico del pelaje no se diluirá, pero las marcas primitivas se expresan en niveles variables. Las marcas primitivas se transmitirán al 100 % de la descendencia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 copia de nd1 y una copia de nd2.\u003c\/strong\u003e El color básico de la capa no se diluirá, pero las marcas primitivas se expresan en niveles variables. Las marcas primitivas se transmitirán al 50% de la descendencia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003end2\/nd2 - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e para Dilución Dun y marcas primitivas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDun es un gen de dilución dominante de los equinos que se caracteriza por aclarar el color del cuerpo, dejando la cabeza, la parte inferior de las piernas, la crin y la cola sin diluir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDun también se caracteriza típicamente por \"marcas primitivas\" que consisten en una franja dorsal oscura y, a veces, barras en las piernas, franjas en los hombros y marcas concéntricas en la frente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eDun está presente en muchas razas de caballos que incluyen (pero no se limitan a) Appaloosa, Bashkir Curly, razas de caballos ibéricos, caballos islandeses, mustang, fiordos noruegos, pintura, paso fino, paso peruano, cuarto de milla y varios de las razas de ponis\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451093704748,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Dun.png?v=1570529267"},{"product_id":"tobiano-coat-pattern","title":"Tobiano - patrón de abrigo","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la inversión cromosómica. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl patrón del pelaje tobiano generalmente involucra algo de blanco en las cuatro patas y manchas blancas redondeadas en el cuerpo con bordes afilados y limpios.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eTiempo de respuesta\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba genética puede confirmar si el caballo es heterocigoto (To\/N) u homocigoto (To\/) para el gen Tobiano. Para fines de reproducción,\u003cstrong\u003e los caballos Tobiano homocigotos\u003c\/strong\u003e son \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003emuy deseables\u003c\/span\u003e ya que se garantiza que producirán potros Tobiano independientemente de su pareja.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDado que Tobiano solo es responsable de las marcas blancas de un caballo llamado \"de color\", la prueba no determina el color base del caballo. Esto se determina mediante la prueba de extensión. Las dos pruebas en conjunto no solo verifican la probabilidad de que Tobiano se transmita a los potros, sino también la probabilidad de que los potros sean píos o torcidos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la inversión cromosómica y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eCaballo no tobiano\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/N\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositivo\u003c\/strong\u003e para la mutación del gen Tobiano dominante, portador de una única copia heredada de Tobiano. El color base del caballo puede modificarse en diversos grados por las marcas de Tobiano.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePositivo\u003c\/strong\u003e para la mutación del gen Tobiano dominante, portando dos copias heredadas de Tobiano. Siempre pasará a Tobiano a los potros. Para fines de reproducción, los caballos Tobiano homocigotos son muy deseables ya que se garantiza que producirán potros Tobiano independientemente de su pareja.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl patrón del pelaje tobiano generalmente involucra algo de blanco en las cuatro patas y manchas blancas redondeadas en el cuerpo con bordes afilados y limpios.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa cabeza del caballo suele ser de color y no tendrá blanco causado por el gen Tobiano. El blanco del cuerpo generalmente cruzará la línea superior del caballo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAunque el blanco a menudo se denomina incorrectamente como agregar color, en realidad es una eliminación de color. Tobiano es el resultado de una inversión cromosómica que afecta a las regiones reguladoras del gen KIT. El patrón de pelaje Tobiano está gobernado por el gen KIT dominante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSolo se requiere una copia del gen Tobiano (To\/N) para expresar el patrón de pelaje de Tobiano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa homocigosidad del gen Tobiano (To\/) puede mostrar pistas visuales (\"manchas de tinta\" o \"huellas de patas\"), pero solo las pruebas genéticas le dirán de manera más concluyente que el caballo es homocigoto para el gen Tobiano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCuando no hay presencia del gen Tobiano (N), el patrón de pelaje Tobiano no es posible.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451094589484,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Tobiano.png?v=1571390930"},{"product_id":"overo-coat-pattern","title":"Overo - patrón de abrigo","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación asociada al Overo. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e Frame Overo es un gen de patrón blanco muy deseable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa relación entre el síndrome del potro blanco letal (LWFS, por sus siglas en inglés) y el patrón del pelaje sobre el marco no siempre es sencilla. Por lo general, los portadores de LWFS tienen un patrón overo y tienen 1 copia del alelo mutado (nL). Pero no todos los caballos overo llevan el alelo mutado, algunos tienen el genotipo (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eY se ha encontrado que algunos caballos con otros patrones de pelaje (incluyendo pinturas de colores sólidos y tobiano) portan el alelo mutado.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTambién debe recordarse que no todos los potros blancos tienen el genotipo (LL) y pueden no verse afectados por LWFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescripción de resultados\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación asociada con Overo y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNo-Overo \u003c\/strong\u003ecaballo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eCuadro Overo \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecaballo\u003c\/strong\u003e. El caballo es heterocigoto para el gen dominante causante del cuadro Overo. Un patrón de pelaje Overo característico está presente en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO\/N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etodos los caballos con una copia del marco Overo y pasará este alelo al 50% de la descendencia. Matar dos caballos Frame Overo tiene un 50 % de probabilidad de \u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003egeneran potros blancos letales y deben evitarse.\u003cbr\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eUn síndrome letal del potro blanco \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e(LWFS)\u003c\/strong\u003e. Los homocigotos para marco Overo son letales y los recién nacidos sobreviven con menos de una semana de vida.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo es un gen de patrón blanco muy deseable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTodos los caballos Frame Overo portan una única copia heredada de la mutación Ile118Lys EDNRB. Esta mutación provoca la pérdida de pigmento, produciendo marcas blancas en ciertas áreas del caballo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSi bien la mutación produce caballos visualmente atractivos, también está relacionada con una condición fatal conocida como síndrome letal del potro blanco (LWFS, por sus siglas en inglés), por el cual un potro nace con una apariencia casi completamente blanca y muere dentro de sus primeros días. de vida. La crianza correcta puede evitar que esto ocurra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLWFS ocurre cuando un caballo hereda dos copias del gen mutado, una de ambos padres. Mientras que los caballos con solo una copia del gen vivirán normalmente y exhibirán el patrón deseable. Un caballo con dos copias del gen mutado sufrirá anomalías intestinales causadas por los nervios no desarrollados del sistema digestivo del potro. Estos animales mueren dentro de las primeras 72 horas después de nacer y, por lo general, se les sacrifica antes por razones humanitarias.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos Frame Overo que portan una sola copia del gen, transmitirán una copia a sus potros aproximadamente el 50 % de las veces cuando se críen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePor lo tanto, al cruzar un caballo Overo con un caballo sólido que no sea Overo, el potro solo puede heredar una copia. Sin embargo, si se cruzan dos caballos Overo, ambos podrían potencialmente transmitir el gen Overo al potro, lo que significa que hereda dos copias. Los caballos que hereden dos copias de Frame Overo sufrirán la condición Lethal White.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSe debe llevar a cabo un apareamiento adecuado para asegurar que dos caballos Overo de estructura no se reproduzcan. Esto evitará cualquier riesgo de que el potro herede dos copias del gen mutado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451095736364,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Overo.png?v=1662414566"},{"product_id":"leopard-coat-pattern","title":"Leopardo \/ ERU y CSNB","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del gen LP dominante. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEl gen LP está asociado con un alto riesgo de uveítis recurrente equina (\u003cstrong\u003eERU\u003c\/strong\u003e) y ceguera nocturna estacionaria congénita (\u003cstrong\u003eCSNB\u003c\/strong\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del gen LP dominante (designado LP) y presenta resultados como uno de los siguientes: \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                                                              \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e -\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativo para LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eAusencia del gen dominante LP, caballo no manchado . \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eMenor riesgo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede desarrollar uveítis recurrente equina \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(ERU) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ey congénita \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eN\/ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Ceguera Nocturna Estacionaria (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSNB) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003easociada a Leopard.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eP\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eheterocigoto positivo para LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003ePresencia de una copia del incompleto gen LP dominante responsable del pelaje manchado (patrón de pelaje Appaloosa). \u003c\/span\u003eLos caballos \u003cspan\u003etienen un alto riesgo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede desarrollar uveítis recurrente equina (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eERU). \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEl caballo puede transmitir el gen LP al 50 % de su descendencia cuando se reproduce.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHomocigoto positivo para LP\u003c\/strong\u003e. \u003cspan\u003ePresencia de dos copias del gen LP dominante incompleto responsable del pelaje manchado (patrón de pelaje Appaloosa). \u003c\/span\u003eAdemás, los caballos tienen \u003cspan\u003emayor riesgo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede desarrollar uveítis recurrente equina (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eERU) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ey ceguera nocturna estacionaria congénita (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSNB ). \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eEl caballo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLP\/LP \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epasará el gen LP al 100 % de su descendencia. Se evalúa el riesgo de ERU asociado a LP LP\/LP \u003e LP\/N \u003e N\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eInformación adicional\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos patrones blancos llamados Leopard Complex (LP), también conocidos como manchas de Appaloosa, tienen una alta expresión variable que va desde patrones blancos ausentes hasta extremos. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan\u003eLa expresión de Leopard Complex incluye varios efectos en el pelaje del caballo: piel moteada\/moteada alrededor de los ojos, hocico, ano, genitales y ojos, y rugosidad progresiva (varnish roan) de las áreas pigmentadas del pelaje. con edad. Las manchas blancas también pueden estar presentes, con manchas de leopardo pigmentadas que tienden a aparecer en el fondo de manchas blancas de los caballos heterocigotos. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa herencia de este rasgo del color del pelaje es dominante incompleta. La cantidad de blanco presente no está relacionada con la dosis, de modo que los caballos homocigotos pueden tener una expresión mínima de patrón blanco. La variabilidad en la cantidad de blanco en los caballos con patrones complejos de leopardo está controlada por otros genes, uno de los cuales es el \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/patn1-coat-pattern?_pos=1\u0026amp;_sid=b36c4afb5\u0026amp;_ss=r\"\u003ePattern 1. \u003c\/a\u003e \/PATN1, el patrón del pelaje manchado. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos caballos homocigonos para el complejo leopardo  desarrollan \u003cstrong\u003eceguera nocturna estacionaria congénita (CSNB, por sus siglas en inglés)\u003c\/strong\u003e, que es la incapacidad de ver en condiciones de poca luz o sin luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa uveítis recurrente equina (URE), \u003c\/strong\u003etambién conocida como ceguera de la luna, también está asociada a la variante genética LP. La ERU se caracteriza por episodios repetidos de inflamación del iris, el cuerpo ciliar y la coroides. Los efectos acumulativos del proceso inmunitario pueden provocar glaucoma, cataratas y pérdida total de la visión. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eERU es la causa más común de ceguera en los caballos. La prueba LP es la prueba genética más eficaz para determinar el riesgo de ERU. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl riesgo de ERU basado en esta prueba genética se puede evaluar como \u003cstrong\u003eLP\/LP \u003e LP\/N \u003e N\/N.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLos caballos homocigotos para la mutación LP tienen el mayor riesgo de desarrollar ERU\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos caballos heterocigotos para la mutación LP tienen un mayor riesgo de desarrollar ERU que aquellos con la mutación.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa variante LP se identifica estrechamente con la raza Appaloosa, aunque se ha indicado que tiene una variante genética muy antigua. Las pinturas rupestres europeas han registrado caballos manchados y los estudios arqueogenéticos han identificado la variante genética LP en los caballos europeos del Pleistoceno y la Edad del Cobre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa variante genética LP se puede encontrar en muchas razas diferentes, como pony de las Américas, British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang y Tiger. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReferencias\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Evidencia de una inserción retroviral en TRPM1 como causa de ceguera nocturna estacionaria congénita y complejo de leopardo manchado en el caballo. PLoS One 8:e78280, 2013. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone RR. Pruebas genéticas como herramienta para identificar caballos con o en riesgo de trastornos oculares. \u003ci\u003eVet Clin North Am Equine Pract\u003c\/i\u003e. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016\/j.cveq.2017.08.005\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePruvost M. et al.. Los genotipos de los caballos predomésticos coinciden con los fenotipos pintados en las obras de arte rupestre del Paleolítico. proc. nacional Academia ciencia 108, 18626–18630 ​​(2011). [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3219153\/\"\u003eArtículo gratuito de PMC\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/22065780\"\u003ePubMed\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/scholar.google.com\/scholar_lookup?journal=Proc.+Natl.+Acad.+Sci.\u0026amp;title=Genotypes+of+predomestic+horses+match+phenotypes+painted+in+Paleolithic+works+of+cave+art\u0026amp;author=M.+Pruvost\u0026amp;volume=108\u0026amp;publication_year=2011\u0026amp;pages=18626-18630\u0026amp;pmid=22065780\u0026amp;\"\u003eGoogle Scholar\u003c\/a\u003e]\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451098062892,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Leopard.png?v=1571095049"},{"product_id":"patn1-coat-pattern","title":"PATN1 - manchado del patrón del pelaje","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación dominante (PATN1). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e20 a 30 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación dominante (PATN1) y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/ \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e para PATN1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAusencia del gen dominante PATN1 - caballo no manchado.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHeterocigoto positivo para PATN1 (Dominante)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Presencia de una copia del gen PATN1 dominante responsable del pelaje manchado. El caballo puede \u003c\/span\u003epasar la variante PATN1 al 50 % de su progenie cuando se cría.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHomocigoto positivo para PATN1 (dominante)\u003c\/strong\u003e. Presencia de dos copias del gen PATN1 dominante responsable del pelaje manchado.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl caballo transmitirá el gen PATN1 al 100 % de su descendencia.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451099439148,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/PATN1.png?v=1571095039"},{"product_id":"coat-colour-profile","title":"Perfil de color de la capa","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan color=\"#c739d2\" style=\"color: #c739d2;\"\u003e8 paneles de ADN \u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003eperfil de color \u003c\/span\u003econ resultados en 5 días laborables.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIncluye \u003cstrong\u003e8 marcadores genéticos del color del pelaje: \u003c\/strong\u003e2 colores base - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/agouti-base-colour\"\u003eAgouti\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/extension-base-colour\"\u003eExtensión\u003c\/a\u003e; 5 diluciones: \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cream-dilution\"\u003eCream\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/peral-dilution\"\u003ePearl\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/champagne-dilution\"\u003eChampagne\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/silver-dilution\"\u003eSilver\u003c\/a\u003e y \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/dun-dilution\"\u003eDun\u003c\/a\u003e (D, nd1, nd2) y el gen de despigmentación \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/grey-depigmentation\"\u003eGris\u003c\/a\u003e* (G\/G, G\/N o N\/N).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNuestra prueba Gray en paneles proporciona el número de copias del \u003cstrong\u003egen Grey\u003c\/strong\u003e (G\/G, G\/N, N\/N)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSe proporciona un certificado de 2 páginas firmado, con el genotipo y los colores potenciales transmitidos a la descendencia. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTipo de muestra:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 raíces capilares \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml de sangre (tubo K3 EDTA)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDe 2 a 5 días laborables\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/Coat_colour_certificate_600x600.png?v=1573147938\" alt=\"\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLas pruebas de ADN para pelajes pueden ser una herramienta importante para la selección, la eliminación de enfermedades relacionadas con el pelaje y la mejora de su ganadería.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHay varios colores y tonos de pelaje en las especies de caballos. Juzgar el color del pelaje a simple vista siempre es subjetivo y puede verse influenciado por una serie de factores ambientales (exposición a la luz, época del año y alimentación) y no nos permite predecir con confianza que el \"color\" se transmitirá. La determinación genética del color del pelaje se puede realizar correctamente en un laboratorio mediante pruebas de ADN. Este método nos permite determinar con rigor y objetividad el color del pelaje del caballo y también pronosticar la potencial transmisión del “color” a la descendencia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eActualmente se han identificado más de 16 variantes genéticas que pueden influir en esta característica fenotípica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451114545196,"sku":"","price":184.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CoatcolourProfile.png?v=1771413862"},{"product_id":"melanoma-dermal-melanoma","title":"Melanoma","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e2 pruebas de ADN que pueden ayudar a predecir el posible tipo de incidencia de desarrollo de melanomas dérmicos en caballos grises.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEstas 2 pruebas de ADN para melanoma confirman si el caballo gris es heterocigoto (G\/N) u homocigoto (G\/) para el gen Gray y si es homocigoto para no agutí (a\/a).\u003c\/span\u003eLos resultados puede predecir el tipo de incidencia para desarrollar melanomas dérmicos. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de perfil genético verifica el genotipo de los genes Gray y Agouti y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRiesgo de incidencia de melanoma\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidencia moderada\u003c\/strong\u003e de melanomas dérmicos.\u003ct12 \u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eModerada a alta incidencia\u003c\/strong\u003e de melanomas dérmicos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAlta incidencia\u003c\/strong\u003e de melanomas dérmicos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eMuy alta incidencia\u003c\/strong\u003e de melanomas dérmicos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa mayoría de los melanomas que se encuentran en los caballos son benignos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUna vez presentes, estos tipos benignos de melanoma no son agresivos en su crecimiento y pueden progresar durante varios años y requieren poco tratamiento. Un melanoma es uno de los tumores de piel más comunes que se observan en un caballo o pony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos grises tienen una alta incidencia de melanomas dérmicos que se ven comúnmente alrededor de la cola y la cabeza. Más del 80 % de los caballos grises mayores de 15 años desarrollarán melanoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos homocigotos grises tienen más probabilidades de desarrollar melanoma que los heterocigotos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos grises que son homocigotos para el genotipo no agutí (aa) en el locus Agouti también tienen un mayor riesgo de melanoma. Muchos caballos grises muestran despigmentación de la piel alrededor de los ojos, la boca y el ano, pero no existen riesgos para la salud asociados con esta afección.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos melanomas malignos en los caballos pueden causar problemas graves y poner en peligro la vida. Los problemas se desarrollan cuando los melanomas están presentes internamente o si se vuelven tan grandes que se ulceran, sangran e infectan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos melanomas equinos a veces crecen tanto que pueden causar pérdida de peso severa y\/o cólicos. Si un melanoma está situado en la cabeza en un área donde la brida, la silla, el collar de la cabeza o la alfombra pueden rozar, será incómodo para el caballo y podría causar problemas de comportamiento. También pueden ocurrir infecciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451118936108,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Melanoma.png?v=1571095012"},{"product_id":"severe-combined-immunodeficiency-scid","title":"Inmunodeficiencia Combinada Severa - SCID","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para la Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa SCID es una enfermedad hereditaria que se observa en los caballos árabes puros y mestizos.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN para SCID ayuda a los criadores a identificar los animales que son portadores de la mutación SCID. Esta información permite a los criadores evitar que dos portadores se reproduzcan, lo que reduce las posibilidades de producir un potro SCID.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAhora es posible continuar la crianza de caballos que son portadores del gen SCID sin la preocupación de producir potros SCID. Por ejemplo, los sementales portadores que poseen rasgos altamente deseables ahora pueden cruzarse selectivamente con yeguas claras (normales homocigóticas) (y viceversa). Los potros resultantes tendrían las mismas posibilidades de ser portadores o libres de SCID, pero definitivamente no se verían afectados.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos potros podrían someterse a pruebas en cualquier momento después del nacimiento para determinar su genotipo SCID y los apareamientos futuros podrían planificarse racionalmente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de una mutación SCID recesiva y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003enn \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNo portador\u003c\/strong\u003e del gen SCID. Probó negativo para la mutación SCID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enSCID \u003c\/strong\u003e: caballo heterocigoto para el gen SCID, se detectaron los alelos normal y SCID. El caballo es portador del trastorno genético SCID y existe un 50 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo SCID a su descendencia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSCID SCID\u003c\/strong\u003e – Portador de dos copias del gen SCID. Caballo homocigoto para mutación SCID. El caballo está afectado con el trastorno genético SCID.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) es una enfermedad hereditaria que se observa en los caballos árabes puros y mestizos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos animales con esta afección hereditaria tienen una mayor susceptibilidad a la infección y muestran los primeros signos de la enfermedad entre los dos días y las ocho semanas de edad. El diagnóstico clínico de la enfermedad no es sencillo ya que los síntomas, como temperatura elevada, complicaciones respiratorias y diarrea, son típicos de los potros recién nacidos con una variedad de infecciones.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos potros afectados por SCID siempre mueren a causa del trastorno dentro de los primeros seis meses de vida. Esto sucede independientemente del nivel de atención veterinaria. Por lo tanto, la SCID es una condición angustiosa para el animal afectado y los dueños o cuidadores, y resulta en pérdidas financieras debido a potros muertos y gastos veterinarios.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl trastorno es recesivo, lo que significa que un caballo debe ser homocigoto positivo o tener dos copias del gen defectuoso para padecer la enfermedad. En consecuencia, tanto el padre como la madre deben poseer al menos una copia del gen mutado para que la descendencia esté afectada. Los hijos que nacen con una copia del gen defectuoso y una copia no defectuosa se consideran portadores y tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen defectuoso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVarios estudios han intentado estimar la frecuencia de portadores de SCID en la población de caballos árabes. La mayoría de las fuentes especulan que el porcentaje de potros árabes que mueren de SCID es del 2 al 3 %.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSi la cría es aleatoria, implicaría que aproximadamente el 28-35 % de los caballos árabes son portadores. Sin embargo, la mayor parte de la reproducción es bastante selectiva, lo que hace que la verdadera frecuencia de portadores en la población no esté clara.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451223236652,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/SCID.png?v=1571095001"},{"product_id":"cerebellar-abiotrophy","title":"Abiotrofia cerebelosa - CA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e para Abiotrofia Cerebelosa (CA) – Caballos árabes puros y mestizos. Esta\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e prueba verifica la presencia de la mutación recesiva CA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba de ADN determina el estado de CA libre, portador o afectado. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa CA a veces se confunde con el síndrome de Wobbler, la mieloencefalitis protozoaria equina (EPM) y problemas relacionados con lesiones, como una conmoción cerebral, por lo que esta prueba de ADN podría ayudar en el diagnóstico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de la mutación recesiva CA y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e –\u003cstrong\u003e Negativo para CA\u003c\/strong\u003e. Ausencia del alelo responsable de CA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/CA\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Portador - Heterocigoto positivo para CA.\u003c\/strong\u003e Presencia de una copia del alelo responsable de CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl caballo es portador del trastorno CA y puede transmitir una copia del alelo CA al 50 % de su descendencia cuando se reproduzcan.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCA\/\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e Afectado - Homocigoto positivo para CA\u003c\/strong\u003e. Presencia de dos copias del alelo responsable de CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl caballo se ve afectado por el \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003etrastorno CA y puede transmitir el alelo CA al 100 % de su descendencia cuando se reproduce.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa abiotrofia cerebelosa (AC), es una enfermedad neurológica genética en ciertas especies de animales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl trastorno se manifiesta cuando las células de Purkinje, las neuronas que afectan el equilibrio y la coordinación, están presentes en el cerebelo del cerebro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSe sabe que esta afección afecta a los caballos árabes, así como a los caballos miniatura, al potro de Gotland y posiblemente al Oldenburgo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn la mayoría de los casos, los potros parecen normales al nacer y los síntomas generalmente se notan después de los cuatro meses. Se han informado casos en los que la afección se observó poco después del nacimiento, mientras que otros informaron que los síntomas se desarrollaron después del primer año.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos afectados por CA tienden a sobresaltarse con facilidad ya menudo se caen. Los síntomas comunes incluyen temblor de cabeza, falta de equilibrio y otros problemas neurológicos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos afectados pueden desarrollar una postura amplia de las patas delanteras y dificultad para levantarse desde una posición reclinada. En los caballos, se cree que la CA está vinculada a un gen autosómico recesivo. Esto significa que no está ligado al sexo y el alelo debe ser portado y transmitido por ambos padres para que nazca un animal afectado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos caballos que solo portan una copia del gen pueden transmitirlo a su descendencia, a pesar de estar perfectamente saludables y no tener síntomas de la enfermedad.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDebido a que el trastorno es recesivo, el alelo de CA puede pasar por varias generaciones antes de que se exprese.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451250958380,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cerebellar_Ab.png?v=1665065799"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"Parálisis periódica hiperpotasémica - HYPP","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para la enfermedad de parálisis periódica hiperpotasémica (HYPP). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba de ADN verifica la presencia del gen HYPP recesivo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba genética ayuda a los criadores a identificar caballos que portan el gen recesivo HYPP. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. \u003c\/span\u003eTodos los descendientes de Impressive deben someterse a pruebas de HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDebido a que el HYPP es un trastorno dominante, sus efectos también pueden trasladarse a otras razas de caballos cuando se produce el entrecruzamiento. Esta prueba es importante para preservar la salud hereditaria de todos los caballos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos caballos con síntomas sospechosos de la enfermedad también deben someterse a pruebas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del gen HYPP recesivo y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNegativo para HYPP\u003c\/strong\u003e. Ausencia del alelo responsable de HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAfectado - Heterocigoto positivo para HYPP.\u003c\/strong\u003e Presencia de una copia del alelo responsable de HYPP. El caballo está afectado por el trastorno HYPP y existe un 50 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo HYPP a su descendencia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Afectado: homocigoto positivo para HYPP\u003c\/strong\u003e. Presencia de dos copias del alelo responsable de HYPP. El caballo está afectado por el trastorno HYPP y existe un 100 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo HYPP a su descendencia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa parálisis periódica hiperpotasémica (HYPP, por sus siglas en inglés) es una enfermedad hereditaria del músculo causada por una mutación genética heredada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eExiste una mutación puntual en el ADN en el gen del canal de sodio, que codifica para que un canal anormal se exprese en el músculo esquelético. Esta mutación se transmite a la descendencia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos canales de sodio son \"poros\" en la membrana de la célula muscular que controlan la contracción de las fibras musculares. Cuando el gen defectuoso del canal de sodio está presente, el canal se vuelve \"permeable\" y hace que el músculo se excite demasiado y se contraiga involuntariamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl canal se vuelve \"permeable\" cuando los niveles de potasio fluctúan en la sangre. Esto puede ocurrir con el ayuno seguido del consumo de un alimento rico en potasio como la alfalfa. La hiperpotasemia, que es una cantidad excesiva de potasio en la sangre, hace que los músculos del caballo se contraigan más fácilmente de lo normal. Esto hace que el caballo sea susceptible a episodios esporádicos de temblores musculares o parálisis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa gravedad de los ataques varía desde imperceptible hasta colapso o muerte súbita. La causa de la muerte suele ser insuficiencia respiratoria y\/o paro cardíaco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste defecto genético ha sido identificado en la descendencia del toro American Quarter Horse, Impressive. Hasta la fecha, los casos confirmados de HYPP se han restringido a los descendientes de este caballo. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHYPP es un trastorno dominante, lo que significa que tanto los caballos homocigotos positivos (HH) como los heterocigotos (nH) se verán afectados. Solo los caballos homocigotos negativos (nn) no se ven afectados por HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda","title":"Astenia Dérmica Regional Equina Hereditaria - HERDA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para Astenia Dérmica Regional Equina Hereditaria (HERDA). Esta\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e prueba verifica la presencia del gen HERDA recesivo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba de ADN ayuda a los criadores a identificar caballos que portan la mutación recesiva HERDA. \u003c\/span\u003eSe pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del gen HERDA recesivo y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e para HERDA. Ausencia del gen defectuoso responsable de HERDA.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/HERDA\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePortador - Heterocigoto positivo para HERDA\u003c\/strong\u003e. Presencia de una copia del alelo responsable de HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl caballo es portador de HERDA y puede transmitir una copia del alelo HERDA a su descendencia cuando se reproduce.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHERDA\/ -\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHomocigoto positivo para HERDA\u003c\/strong\u003e. Presencia de dos copias del alelo responsable de HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl caballo está afectado por\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eel trastorno HERDA y puede transmitir el alelo HERDA al 100 % de su descendencia cuando se reproduce.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa astenia dérmica regional equina hereditaria (HERDA) es una enfermedad genética de la piel que se encuentra predominantemente en el American Quarter Horse. Dentro de la raza, la enfermedad prevalece en líneas particulares de caballos de corte. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHERDA se caracteriza por piel hiperextensible, cicatrices y lesiones graves a lo largo de la espalda de los caballos afectados. Los potros afectados rara vez muestran síntomas al nacer. La condición generalmente ocurre a la edad de dos años, más notablemente cuando el caballo se doma para ensillar por primera vez. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNo hay cura, y la mayoría de los caballos diagnosticados son sacrificados porque no se pueden montar y no son apropiados para futuras crías. HERDA tiene un modo de herencia autosómico recesivo y afecta a sementales y yeguas en proporciones iguales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451396677676,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HERDA.png?v=1571094928"},{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Miotonía Congénita - MC","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para la Miotonía Congénita (MC). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba verifica la presencia del gen recesivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba genética ayuda a los criadores a identificar caballos que portan la mutación recesiva \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e. \u003c\/span\u003eSe pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del gen recesivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ \u003c\/b\u003e _ \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e para Miotonía Congénita (MC).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAusencia de la variante afectada responsable para miotonía congénita\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm\u003c\/strong\u003e _ \u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePortador \u003c\/strong\u003ede miotonía congénita (MC). Presencia de una copia de la variante genética causante de Miotonía Congénita. El caballo es \u003cspan class=\"s3\"\u003eclínicamente saludable \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003ey puede transmitir la variante genética responsable de CM al 50 % de su progenie cuando se reproduce.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/  _  Positivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e para CM. Presencia de dos copias de la variante genética causante de Miotonía Congénita. El caballo está \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003eafectado \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003econ miotonía congénita y pasará la variante genética al 100% de su descendencia.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa miotonía congénita es un trastorno neuromuscular hereditario caracterizado por la relajación lenta de los músculos después de una contracción voluntaria o estimulación eléctrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEste trastorno se ha identificado en ponis de New Forest y es causado por una mutación autosómica recesiva, que es responsable de la función de los canales de iones de cloruro en el músculo esquelético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos portadores de la mutación parecen normales, pero cuando se aparean dos portadores, existe un 25 % de posibilidades de que se produzca un potro afectado.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLos potros afectados parecen normales al nacer. Los primeros síntomas son episodios recurrentes de decúbito y dificultad para ponerse de pie como consecuencia de la rigidez muscular. Ocurren durante las primeras semanas de vida y suelen aumentar en los meses siguientes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNo es posible levantar las extremidades debido a la rigidez muscular. El bulbo ocular puede estar retraído debido a la miotonía.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"Miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 2 - PSSM2 Panel de 6 variantes","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" mce-data-marked=\"1\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMiopatía equina - PSSM2\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMiopatía equina\u003c\/strong\u003e (\u003cstrong\u003ePSSM2\u003c\/strong\u003e) es un término colectivo para una serie de trastornos musculares relacionados con síntomas clínicos similares. Los síntomas típicos incluyen renuencia a moverse, cojera intermitente, rigidez y en la práctica diaria puede manifestarse como \u003cstrong\u003eintolerancia al ejercicio. \u003c\/strong\u003eLos síntomas generalmente \u003cstrong\u003eaparecen en la edad adulta\u003c\/strong\u003e, generalmente después de los 7 a 10 años de edad (según la raza y el entorno); los síntomas leves pueden ser evidentes a una edad más temprana o después de un evento estresante (lesión, operación, infección, mudanza) que conduce a un balance de nitrógeno negativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLas pruebas de ADN ahora están disponibles para seis variantes asociadas con caballos que desarrollan síntomas de PSSM2.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e-\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eEl panel de miopatía equina PSSM2 prueba seis variantes asociadas con PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e-\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eLa prueba está patentada por \u003cstrong\u003eEquiSeq Inc.\u003c\/strong\u003e y se ofrece en \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEuropa exclusivamente por\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eGeneratio\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\" - socio de Equigerminal Lab.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/generatio.de\/en\/guidance\/lexicon\/pssm2\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" height=\"240x240\" width=\"240x240\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/logo_480x480.png?v=1635865898\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/logo_480x480.png?v=1635865898\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\" data-mce-style=\"color: #ffffff;\"\u003e-\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e30\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003e40\u003c\/strong\u003e raíces del cabello\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml de  sangre en tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e10 a 15  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\" data-mce-style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\" data-mce-style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e→ Intolerancia al ejercicio debido a atrofia muscular, rigidez y dolor.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLa miopatía por almacenamiento de polisacáridos (PSSM) es el nombre de un grupo de enfermedades musculares hereditarias con síntomas similares. Las variantes categorizadas bajo el término general PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) conducen a la intolerancia al ejercicio debido al desgaste muscular, rigidez y dolor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePSSM2 no es curable y puede tener un gran impacto en la calidad de vida de un caballo. Un diagnóstico preciso permite a los propietarios optimizar los regímenes de alimentación y manejo\/ejercicio para apoyar la salud de sus caballos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/generatio.de\/en\/guidance\/lexicon\/pssm2\"\u003eMás información aquí\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed","title":"Deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno - GBED","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para la deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno (GBED). Esta\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e prueba de ADN verifica la presencia del \u003cstrong\u003e alelo recesivo GBED\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta prueba de ADN identifica \u003cstrong\u003eportadores inaparentes\u003c\/strong\u003e del trastorno fatal GBED. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn \u003cstrong\u003ela selección reproductiva\u003c\/strong\u003e se recomienda evitar el cruzamiento de dos portadores aparentes de GBED para prevenir\u003cem\u003e el aborto intrauterino\u003c\/em\u003e del feto y el nacimiento de potros afectados por GBED.\u003c\/span\u003e \u003ct17 \u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePara confirmar GBED en potros afectados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLas pruebas de ADN brindan herramientas importantes para \u003cstrong\u003edecisiones informadas\u003c\/strong\u003e sobre las selecciones de crianza para prevenir el aborto y el nacimiento de los potros afectados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eFrecuencia y razas afectadas\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMás frecuente en razas relacionadas con Paint Horses y Quarter horse.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUna prevalencia del 7,1% y 8,3% en las razas Paint y Quarter Horse, respectivamente (Wagner et al., 2006).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia de los\u003cstrong\u003e alelos recesivos GBED \u003c\/strong\u003e y presenta resultados como uno de los siguientes: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e para GBED. Ausencia del alelo defectuoso responsable de GBED.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePortador - Heterocigoto positivo para GBED\u003c\/strong\u003e. Presencia de una copia del alelo responsable de GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl caballo es portador de GBED y puede transmitir una copia del alelo GBED a su descendencia cuando se reproduce.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/ -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eAfectado - Homocigoto positivo para GBED\u003c\/strong\u003e. Presencia de dos copias del alelo responsable de GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl animal está afectado por el trastorno de GBED. GBED es letal y causa aborto y\/o \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003emortalidad neonatal.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno (GBED, por sus siglas en inglés) \u003cstrong\u003econdición fatal\u003c\/strong\u003e causada por un trastorno genético \u003cstrong\u003eautosómico recesivo\u003c\/strong\u003e que da como resultado la incapacidad del cuerpo para almacenar adecuadamente el azúcar en forma de glucógeno. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eEn un \u003cstrong\u003ecaballo normal\u003c\/strong\u003e, el cuerpo almacena azúcar como energía al convertir la glucosa en glucógeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eEste \u003cstrong\u003etrastorno genético\u003c\/strong\u003e afecta la producción de la enzima necesaria para ramificar la estructura del glucógeno, lo que impide que el caballo almacene adecuadamente el azúcar en forma de glucógeno. Esto significa que el caballo no podrá almacenar suficiente energía para alimentar órganos importantes, como los músculos y el cerebro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDesafortunadamente, \u003cstrong\u003eGBED siempre es fatal. \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGBED a menudo hace que el feto sea abortado \u003ci\u003een el útero. \u003c\/i\u003eAl nacer \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ela mayoría de los potros afectados morirán en las primeras semanas de edad\u003cstrong\u003e.\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eLos estudios de investigación mostraron que hasta el 2,5 % de los fetos de Quarter Horse abortados eran homocigotos para la mutación GBED \u003cspan\u003e (Wagner et al., 2006). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLos potros que nacen afectados por GBED sufren una variedad de signos clínicos asociados con esta falta de azúcar, como falta de energía, debilidad y dificultad para levantarse. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOtros signos clínicos incluyen temperatura corporal baja, músculos contraídos, convulsiones y muerte súbita.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eREFERENCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL.\u003cstrong\u003e Evaluación de frecuencias alélicas de genes de enfermedades hereditarias en subgrupos de Caballos cuarto de milla americanos\u003c\/strong\u003e. J Am Vet Med Assoc. 2009 1 de enero; 234 (1): 120-5. doi: 10.2460\/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2460\/javma.234.1.120\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.2460\/javma.234.1.120\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eWagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR \u003cstrong\u003eFrecuencia de alelos y probable impacto del gen de deficiencia de la enzima ramificadora de glucógeno en Quarter Horse y poblaciones de Paint Horse.\u003c\/strong\u003e J Vet Intern Med. 2006 septiembre-octubre;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1892\/0891-6640(2006)20%5B1207:afalio%5D2.0.co;2\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.1892\/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451474927660,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/GBED.png?v=1571094714"},{"product_id":"advanced-profile-10-genetic-disorders","title":"Perfil de trastornos genéticos","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerfil de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePanel de pruebas de ADN para\u003cstrong\u003e 10 trastornos genéticos: \u003c\/strong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/severe-combined-immunodeficiency-scid\"\u003eSCID\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr\"\u003eLFS\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cerebellar-abiotrophy\"\u003eCA\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\"\u003ePSSM1\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp\"\u003eHYPP\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed\"\u003eGBED\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda\"\u003eHERDA\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/malignant-hyperthermia-mh\"\u003eMH\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/congenital-myotonia-cm\"\u003eCM\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr\"\u003eWFFS\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40  raíces \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eProcesamiento estándar\u003c\/b\u003e - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los gastos de envío de las muestras al laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eProcesamiento PREMIUM\u003c\/b\u003e - Resultados 2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRÉS PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eMarque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara regiones remotas\/externas, se aplican tarifas ADICIONALES.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990970179734,"sku":"","price":299.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CertifiedDNADisorder-FreeLines.png?v=1721076875"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"Hipertermia maligna - HM","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para la hipertermia maligna (HM). Esta\u003c\/span\u003e prueba verifica la presencia del gen MH dominante y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eTiempo de respuesta\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del gen MH dominante y presenta resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativo para HM\u003c\/strong\u003e.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAusencia del alelo responsable de la hipertermia maligna (HM).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAfectados - Positivo heterocigoto para MH\u003c\/strong\u003e. Presencia de una copia del alelo responsable de MH. El caballo se ve afectado por el trastorno MH y puede transmitir el alelo MH\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eal 50 % de su progenie cuando se reproduce.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAfectados - Homocigotos positivos para MH\u003c\/strong\u003e. Presencia de dos copias del alelo responsable de MH.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eEl caballo está afectado por el trastorno MH y transmitirá el alelo MH al 100 % de su descendencia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa hipertermia maligna o HM es un trastorno muscular genético que afecta a los Quarter Horses y razas afines. Es posible que los caballos con la mutación MH no muestren ningún signo físico del trastorno hasta que se desencadene por exposición a la anestesia, ejercicio extremo o estrés. Los síntomas pueden incluir temperatura alta, aumento del ritmo cardíaco, presión arterial alta, sudoración, acidosis y rigidez muscular. Los síntomas se desarrollan rápidamente y, si no se trata rápidamente, esta afección puede ser fatal. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa MH se hereda como un rasgo autosómico dominante, por lo que el trastorno se puede transmitir incluso si solo uno de los padres tiene el gen defectuoso. La mutación puede estar presente junto con PSSM y si un caballo también tiene PSSM, los síntomas asociados con HM pueden ser más graves. Por lo tanto, se recomiendan las pruebas de PSSM y MH para las razas Quarter Horse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAunque esta afección es rara, se recomienda realizar pruebas de HM en caso de que un caballo deba someterse a anestesia. A los caballos que se sabe que tienen la mutación MH se les puede administrar medicación antes de administrar la anestesia para ayudar a reducir la gravedad de los síntomas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"lcorl-projected-height-test","title":"Prueba de altura proyectada - LCORL\/NCAPG","description":"\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eEquipo de prueba de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para predecir el potencial genético para ser un caballo \u003cstrong\u003epequeño\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emediano\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ealto\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 raíces capilares - sobre\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml de sangre: tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  días laborables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003ePrediga con confianza la altura a la cruz esperada en la madurez de un potro joven.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdentifique los caballos que tienen un 70 % de probabilidades de estar dentro del rango de altura específico deseado por el propietario.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProducir caballos de la altura deseada de manera más consistente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del alelo (C) asociado a los caballos de gran estatura y presenta los resultados como uno de los siguientes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eC\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAltura física alta\u003c\/strong\u003e. Este genotipo, con dos copias del alelo (C),\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ese asocia con caballos grandes, (1,69+\/-4 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en caballos de tiro, Westfalia (31 %), Oldenburg (29 %), Hannover (28 %), Holstein (18 %) y pura sangre lusitanos (4 %).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eEstatura física media\u003c\/strong\u003e. Este genotipo, con una copia del alelo (T) y otra del alelo (C),\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ese asocia a caballos de talla mediana (1,64+\/-5 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en Holsteiner (64%), Westfalia (60%), Hanoverian (56%) y Pureblood Lusitano (29%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/T\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePequeña altura física\u003c\/strong\u003e. Este genotipo, con dos copias del alelo (T), se asocia con caballos más pequeños (1,59 +\/- 4 cm de altura a la cruz) y ponis (\u003c1,48 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en la mayoría de los ponis, árabes (100%) y pura sangre lusitanos (67%). \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                               \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PHtest_1024x1024.png?v=1573246253\" style=\"float: none;\" width=\"1024x1024\" height=\"1024x1024\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformación adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEl desarrollo del aparato esquelético está regulado por la expresión del gen LCORL.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEstudios recientes han identificado una variación de una base de nucleótido simple (polimorfismo de nucleótido único) en el promotor de este gen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa sustitución de una timina (T) por una citosina (C) varía la expresión del gen LCORL. Esta variación en la expresión influye en la dimensión del caballo. En consecuencia, si la expresión del gen LCORL disminuye, el caballo resultante tiene una dimensión corporal más grande (los huesos son más largos).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":30303074287660,"sku":"","price":62.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cx_Projected_Height.png?v=1580503071"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"Pruebas de ADN PSSM1 + WFFS\/FFS -2","description":"\u003ch2\u003e\n\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003ePaquete de prueba de ADN - 1 PSSM1  + 1 WFFS  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para la miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 (PSSM1). Esta \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eprueba verifica la presencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1. Más información \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr?_pos=1\u0026amp;_sid=73392754b\u0026amp;_ss=r\"\u003eaquí\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eLa prueba de ADN verifica la presencia del alelo afectado en el locus PLOD1 responsable del síndrome del potro frágil (FFS), también conocido como síndrome del potro frágil de Warmblood (WFFS). Más información \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr?_pos=1\u0026amp;_sid=06d76ba78\u0026amp;_ss=r\"\u003eaquí\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1_WFFS.002_480x480.jpg?v=1652292519\" style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\n\u003cb\u003eMuestra\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e20-30 raíces de cabello.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 ml de sangre en un tubo con EDTA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTiempo de entrega\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eProcesamiento estándar\u003c\/b\u003e - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los costos de envío de las muestras al laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eProcesamiento PREMIUM\u003c\/b\u003e - Resultados en 1-2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRESO PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eMarque aquí para saber si se encuentra en una región europea remota o de alcance.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara regiones remotas\/externas, se aplican tarifas ADICIONALES.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"},{"product_id":"base-colour-testing-a-and-e-loci","title":"Prueba de color base - loci A y E","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eCompre una prueba de color base y descubra si el color base de su caballo es negro, bayo o castaño. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eLos resultados dentro de las 24 h están disponibles.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePrueba de ADN para Agouti y Extension \u003cem\u003eloci\u003c\/em\u003e que controla la distribución del pigmento negro y rojo en todo el pelaje.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMuestra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40  raíces de cabello \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangre - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTiempo de respuesta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eProcesamiento estándar\u003c\/b\u003e - Resultados en 3-5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los costos de envío de las muestras al laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eProcesamiento PREMIUM\u003c\/b\u003e - Resultados 1 día después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRESO PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eMarque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara regiones remotas\/externas, se aplican tarifas ADICIONALES.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003e¿Por qué probar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLos caballos tienen solo tres colores básicos: bayo, negro o castaño\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstos colores diferentes están controlados por 2 \u003cem\u003eloci\u003c\/em\u003e, la \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtensión\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e  (Rojo\/Negro) y \u003cstrong\u003eAgouti\u003c\/strong\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtensión\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e controla la producción de pigmento negro o rojo en todo el pelaje. El alelo para el color negro (E) es dominante sobre el alelo rojo (e), por lo que un caballo solo necesita una copia del alelo negro para aparecer con base negra. Pero si el caballo tiene dos alelos (e\/e) aparecerá \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCastaño\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eEl \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e puede entonces modificar el pigmento negro empujándolo en las puntas del caballo, creando un\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e Bahía.\u003c\/span\u003e El El alelo Agouti A es dominante, por lo que un caballo de pigmentación negra solo necesita una copia (heterocigoto) del alelo A para aparecer \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBahía\u003c\/span\u003e. El alelo Agouti (a) es recesivo, por lo tanto, un caballo necesita dos copias (homocigotos) del alelo recesivo (a) en el Agouti \u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e para aparecer \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNegro\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgouti no tiene efecto sobre el pigmento rojo, pero el alelo rojo (e) es dominante sobre el alelo (a). Esto significa que un caballo castaño (e\/e) puede portar una o dos copias del alelo recesivo Agouti (a) y no se verá diferente de los caballos castaños con alelos dominantes Agouti (e\/e a\/a, e\/e A\/a, e\/e A\/A).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescripción de resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eColor base\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtensión\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgutí\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eBahía\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E o E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A o A\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eNegro\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E o E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ea\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eRojo\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ee\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A, A\/a o a\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReferencias \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B. y Guérin, G. (2001). Mutaciones en los loci agutí (ASIP), extensión (MC1R) y marrón (TYRP1) y su asociación con fenotipos de color de pelaje en caballos (Equus caballus). Genoma de mamíferos: publicación oficial de la Sociedad Internacional del Genoma de Mamíferos, 12(6), 450–455. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003350020017 \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003eMarklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K. y Andersson, L. (1996). Una mutación sin sentido en el gen del receptor de la hormona estimulante de los melanocitos (MC1R) está asociada con el color castaño del pelaje en los caballos. Genoma de mamíferos: publicación oficial de la Sociedad Internacional del Genoma de Mamíferos, 7(12), 895–899. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003359900264","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard - Results in 3-5 d","offer_id":41992494612630,"sku":null,"price":61.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"PREMIUM - Results in 1 d \u0026 free Express delivery","offer_id":41992494645398,"sku":null,"price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Basecolourtest.png?v=1665065762"},{"product_id":"equisample-express-kit","title":"EquiSample Express Kit","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003cmeta content=\"Purchase the EquiSample Express Kit for various tests, including genetic, parasitic, nutritional, and veterinary tests. Receive a home kit with all materials and prepaid express return shipping.\" name=\"description\"\u003e \u003cmeta content=\"EquiSample Express Kit, sample collection kit, genetic tests, parasitic tests, nutritional tests, veterinary tests, saliva swabs, stool samples, mane samples, Equigerminal\" name=\"keywords\"\u003e \u003cmeta content=\"Equigerminal\" name=\"author\"\u003e \u003cmeta content=\"EquiSample Express Kit | Equigerminal\" property=\"og:title\"\u003e \u003cmeta content=\"Purchase the EquiSample Express Kit for various tests, including genetic, parasitic, nutritional, and veterinary tests. 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If you did not purchase the kit, you are responsible for shipping the sample to our lab via regular mail.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eReceive Results:\u003c\/strong\u003e Get the result certificate by email. If you need assistance, contact us at support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTypes of Tests\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHome Tests:\u003c\/strong\u003e For healthy animals, these tests do not require invasive samples or veterinary prescriptions. Examples include:\u003c\/li\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGenetic Tests: Saliva\/swabs, mane root samples, and other non-invasive samples\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParasitic Tests: Stool samples\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNutritional Tests: Non-invasive samples\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFood Tests: Analysis of various food samples\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVeterinary Tests:\u003c\/strong\u003e For infectious diseases or sick animals, these tests require invasive sample collection (e.g., blood) and must be prescribed by a veterinarian. Veterinarians can also request specific kits and materials.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eHome Test Kits Include\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGenetic Tests:\u003c\/strong\u003e Includes a sealed card or envelope for mane samples, saliva\/swabs, gloves, a sealed bag, and submission forms.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParasitic Tests:\u003c\/strong\u003e Includes tools for stool sample collection.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNutritional and Food Tests:\u003c\/strong\u003e Includes the necessary materials for collecting non-invasive samples and submission forms.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVeterinary Test Kits Include\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFor infectious disease tests, includes materials for invasive sample collection (e.g., blood) and submission forms.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVeterinary-specific materials as requested.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePricing and Delivery Time\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePortugal\u003c\/strong\u003e \u0026amp;\u003cstrong\u003e Spain :\u003c\/strong\u003e Delivery in 1 business day\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInternational:\u003c\/strong\u003e Delivery in 1-2 business days (Valid only for Europe in non-remote areas. For other regions, please contact us.)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eMultiple Animal Testing\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eYou can purchase kits for testing a single animal or multiple animals. The cost of transportation is unitary, meaning you only pay for shipping once, regardless of the number of animals being tested.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFAQs\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eView FAQs\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-details\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWhat is included in the EquiSample Kit?\u003c\/strong\u003e Each kit includes specific materials based on the type of test purchased, such as swabs, sealed tubes, gloves, submission forms, and a prepaid return envelope.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHow do I collect a sample?\u003c\/strong\u003e Detailed instructions for sample collection are provided with each kit. For home tests, follow the instructions carefully. For veterinary tests, your veterinarian will handle the sample collection.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCan I purchase additional collection kits?\u003c\/strong\u003e Yes, you can purchase additional EquiSample Kits with all necessary materials and prepaid return shipping for a hassle-free experience.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHow do I return the sample?\u003c\/strong\u003e If you purchase the EquiSample Kit, place the collected sample in the provided prepaid envelope and drop it off at your national postal service (for Standard Kit) or use the door pickup service (for Express Kit). If you do not purchase the kit, you are responsible for shipping the sample to our lab via regular mail.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHow long does it take to receive the results?\u003c\/strong\u003e The turnaround time for most tests is typically 2 to 5 working days from the receipt of the sample in our laboratory.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWho can I contact for support?\u003c\/strong\u003e If you need assistance, contact our support team at support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eAdditional Information\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eView More Info\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"more-info\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003cp\u003eFor more detailed information on the EquiSample Kits, including sample collection and submission instructions, please visit our website or contact our support team at support@equigerminal.pt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\" target=\"_blank\"\u003eVisit our website\u003c\/a\u003e for more details.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cscript\u003e\n            function toggleSection(id) {\n                var section = document.getElementById(id);\n                if (section.style.display === 'none' || section.style.display === '') {\n                    section.style.display = 'block';\n                } else {\n                    section.style.display = 'none';\n                }\n            }\n        \u003c\/script\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"1","offer_id":48836450287944,"sku":"","price":40.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2","offer_id":48836450320712,"sku":"","price":50.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3","offer_id":48836450353480,"sku":"","price":60.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4","offer_id":48836450386248,"sku":"","price":70.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5","offer_id":48836450419016,"sku":"","price":80.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"6","offer_id":48836450484552,"sku":"","price":90.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"7","offer_id":48836450517320,"sku":"","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"8","offer_id":48836450550088,"sku":"","price":120.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"9","offer_id":48836450582856,"sku":"","price":130.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"10","offer_id":48836450615624,"sku":"","price":140.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/DNA.png?v=1677477302","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/eu-es\/collections\/dna-testing.oembed?page=3","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}