{"title":"Performance \u0026 Wellness","description":"\u003cp\u003eMonitor muscle function, metabolism, cardiovascular health and overall fitness with laboratory profiles developed to support sport horses, active horses and long-term performance management.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"high-health-high-performance-horse-profile","title":"Profil de cheval à haute santé et haute performance","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003cmeta content=\"Ensure your horse's high health and performance with our comprehensive diagnostic profile. Includes tests for Equine Infectious Anemia Virus (EIAV), Babesia caballi, and Theileria equi. Follow ISO17025 standards.\" name=\"description\"\u003e \u003cmeta content=\"High Health Horse, High Performance Horse, Equine Diagnostic Profile, Equine Infectious Anemia Virus, Coggins Test, Babesia caballi, Theileria equi, ISO17025 standards, Horse Health, Veterinary Diagnostics\" name=\"keywords\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {\n            font-family: Arial, sans-serif;\n            line-height: 1.6;\n            background-color: #f9f9f9;\n            color: #333;\n            margin: 0;\n            padding: 0;\n        }\n        .content {\n            padding: 20px;\n        }\n        h2 {\n            color: #DA556A;\n            margin-top: 20px;\n        }\n        ul {\n            list-style-type: none;\n            padding-left: 0;\n            margin: 0;\n        }\n        li {\n            padding: 8px;\n            border-bottom: 1px solid #ddd;\n        }\n        .highlight {\n            background-color: #FDECEA;\n            padding: 10px;\n            border-left: 4px solid #DA556A;\n            margin-bottom: 20px;\n        }\n        .toggle-btn {\n            display: inline-block;\n            margin-top: 10px;\n            padding: 10px 20px;\n            background-color: #DA556A;\n            color: white;\n            text-align: center;\n            text-decoration: none;\n            border-radius: 5px;\n            cursor: pointer;\n        }\n        .toggle-btn:hover {\n            background-color: #C23D51;\n        }\n        .expandable {\n            display: none;\n            margin-top: 20px;\n        }\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003cp\u003eAssurez la haute santé et performance de votre cheval avec notre profil diagnostique complet. Ce profil comprend trois tests qui suivent les normes ISO17025, garantissant le plus haut niveau de précision et de fiabilité.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTests inclus\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVirus de l'anémie infectieuse équine (EIAV), AGID - Test Coggins\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBabesia caballi, C-ELISA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTheileria equi, C-ELISA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDétails du test\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePathogènes détectés :\u003c\/strong\u003e EIAV, Babesia caballi et Theileria equi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExigences d'échantillon :\u003c\/strong\u003e 5 mL de sang, de sérum ou de plasma collectés dans un tube sec ou EDTA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDélai de traitement :\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraitement standard : résultats dans les 2 à 5 jours ouvrables après réception de l'échantillon.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePourquoi choisir ce profil ?\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003eCe profil diagnostique est essentiel pour maintenir une haute santé et performance chez les chevaux. Il comprend des tests complets pour le virus de l'anémie infectieuse équine, Babesia caballi et Theileria equi, garantissant une détection précoce et une gestion de ces conditions de santé critiques.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eComment ça marche\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('how-it-works')\"\u003eComment ça marche\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"how-it-works\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e🛒 \u003cstrong\u003eAcheter le test :\u003c\/strong\u003e Sélectionnez et achetez le test en ligne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📧 \u003cstrong\u003eRecevoir des instructions :\u003c\/strong\u003e Après confirmation du paiement, recevez des instructions pour la collecte des échantillons.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e✨ \u003cstrong\u003eCollecte d'échantillons :\u003c\/strong\u003e Votre vétérinaire collecte l'échantillon.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eTélécharger le formulaire de soumission :\u003c\/strong\u003e Téléchargez le formulaire de soumission imprimable \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/Pathogen_form.pdf?v=1719770781\" target=\"_blank\"\u003eici\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📮 \u003cstrong\u003eEnvoyer des échantillons :\u003c\/strong\u003e Envoyez à notre laboratoire par courrier ordinaire ou livraison express à :\u003cbr\u003eLaboratoire Equigerminal\u003cbr\u003eRua Eduardo Correia, Nº13\u003cbr\u003e3030-507 Coimbra, PORTUGAL\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eRecevoir les résultats :\u003c\/strong\u003e Recevez le certificat de résultat par email. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003ePlus d'infos\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('more-info')\"\u003eVoir plus d'infos\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"more-info\"\u003e\n\u003cp\u003ePour des informations plus détaillées sur ce profil diagnostique, y compris les instructions de collecte et de soumission des échantillons, veuillez visiter notre site web ou contacter notre équipe de support.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/equine-piroplasmosis-diagnosis\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre page de diagnostic détaillée\u003c\/a\u003e pour plus d'informations.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eFAQ\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-details')\"\u003eVoir les FAQ\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-details\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComment fonctionnent les tests ?\u003c\/strong\u003e Le profil comprend le test AGID (Coggins) pour l'EIAV, et les tests cELISA pour Babesia caballi et Theileria equi, suivant les normes ISO17025 pour une grande précision et fiabilité.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQuels types d'échantillons sont requis pour les tests ?\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003e5 mL de sang, de sérum ou de plasma collectés dans un tube sec ou EDTA.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCombien de temps faut-il pour obtenir les résultats des tests ?\u003c\/strong\u003e Le délai de traitement est de 2 à 5 jours ouvrables après la réception de l'échantillon au laboratoire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQue faire si un cheval teste positif ?\u003c\/strong\u003e Les chevaux qui testent positifs doivent être isolés pour prévenir la propagation de la maladie. Suivez les mesures de biosécurité et consultez un vétérinaire pour un traitement et une gestion appropriés.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComment ces maladies peuvent-elles être prévenues ?\u003c\/strong\u003e La prévention implique des tests réguliers, le contrôle de l'exposition aux tiques, l'utilisation de répulsifs, d'acaricides, et des inspections régulières, ainsi que le respect des mesures de biosécurité.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41991060160662,"sku":"","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/HighHealth_HighPerformanceHorseProfile_6bd41a7b-925e-412d-85ca-020d4fd3a375.png?v=1719781155"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"Myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1)","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eÀ propos du test\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eLe test ADN PSSM1 vérifie la présence de l'allèle affecté au locus GYS1 responsable de la myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCollecte d'échantillons\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRacines de cheveux :\u003c\/strong\u003e 20 à 30 racines de cheveux. Tirez sur les cheveux et collez-les sur le \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eformulaire d'envoi d'échantillon imprimable.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÉchantillon de sang :\u003c\/strong\u003e 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA. Collectez le sang et envoyez le tube avec le \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\"\u003eformulaire d'envoi d'échantillon imprimable.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDélai de traitement\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTraitement standard :\u003c\/strong\u003e Résultats en 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et couvrent les frais d'envoi des échantillons.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePourquoi tester ?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCe test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs de l'allèle PSSM. Des choix d'élevage éclairés peuvent prévenir la naissance de poulains affectés. Bien que la PSSM ne puisse pas être guérie, la fonction musculaire peut être gérée par des changements alimentaires et des routines d'exercice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe test PSSM1 est requis par de nombreux livres d'élevage et est fortement recommandé lors de l'achat d'un cheval. Tester pour PSSM1 dans le cadre de l'examen pré-achat peut garantir que vous prenez une décision éclairée, car cette condition peut affecter la performance et la santé globale du cheval.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eEn savoir plus\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eDescription des résultats\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLes résultats du test ADN seront l'un des suivants :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n :\u003c\/strong\u003e Négatif pour PSSM1. Aucun allèle affecté présent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1 :\u003c\/strong\u003e Hétérozygote positif pour PSSM1. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle PSSM1 à 50 % de sa progéniture.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1 :\u003c\/strong\u003e Homozygote positif pour PSSM1. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l'allèle PSSM1 à 100 % de sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInformations supplémentaires\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire qui affecte de nombreuses races. Cette condition est causée par une mutation du gène GYS1, entraînant une accumulation anormale de glycogène dans les muscles. Cela peut provoquer des symptômes tels que des tremblements musculaires, de la raideur, une réticence à bouger et une transpiration excessive. La gestion de la PSSM1 comprend des changements alimentaires et un exercice régulier pour aider à atténuer les symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eConsultez nos FAQ pour plus d'informations\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eFAQ\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuelles races sont affectées par la PSSM1 ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa PSSM1 affecte de nombreuses races, y compris les Quarter Horses, les chevaux de trait belges et les chevaux de sang chaud. La prévalence de la mutation varie selon les races, certaines ayant une incidence plus élevée de la condition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment la PSSM1 est-elle héritée ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa PSSM1 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie que les chevaux ayant une (n\/P1) ou deux (P1\/P1) copies du gène muté peuvent développer la maladie. Les chevaux ayant deux copies présentent généralement des symptômes plus graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment la PSSM1 peut-elle être gérée ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa gestion comprend des modifications alimentaires pour réduire l'apport en amidon et en sucre, ainsi qu'un régime d'exercice régulier. Ces mesures peuvent aider à prévenir l'apparition des symptômes ou à réduire leur gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre page FAQ complète\u003c\/a\u003e pour plus de détails.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard. Résultats dans 5 jours","offer_id":47813083988296,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1test.png?v=1716890764"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"HYPP Paralysie périodique hyperkaliémique","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eTest ADN pour la maladie de paralysie périodique hyperkalémique (HYPP).\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eCe test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" color=\"#c739d2\"\u003eExigences de \u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003el'échantillon\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 racines de cheveux \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sang dans un tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs du gène récessif HYPP. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Tous les descendants d'Impressive doivent être testés pour HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParce que l'HYPP est un trouble dominant, ses effets peuvent également être transposés à d'autres races de chevaux lors des croisements. Ce test est important pour préserver la santé héréditaire de tous les chevaux.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes chevaux présentant des symptômes suspects de la maladie doivent également être testés.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e –  \u003cstrong\u003eNormal - \u003c\/strong\u003eAbsence de l'allèle responsable de l'HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAffecté - Hétérozygote positif pour l'HYPP.\u003c\/strong\u003e Présence d'une copie de l'allèle responsable de l'HYPP. Le cheval est affecté par le trouble HYPP et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Affecté - Homozygote positif pour l'HYPP\u003c\/strong\u003e. Présence de deux copies de l'allèle responsable de l'HYPP. Le cheval est affecté par le trouble HYPP et il y a 100 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa paralysie périodique hyperkalémique (HYPP) est une maladie héréditaire du muscle, causée par une mutation génétique héréditaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUne mutation ponctuelle dans l'ADN existe dans le gène du canal sodique, qui code pour l'expression d'un canal anormal dans le muscle squelettique. Cette mutation est transmise à la descendance.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes canaux sodiques sont des \"pores\" dans la membrane des cellules musculaires qui contrôlent la contraction des fibres musculaires. Lorsque le gène du canal sodique défectueux est présent, le canal devient \"fuyant\" et rend le muscle excessivement excitable et contracte involontairement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe canal devient \"fuyant\" lorsque les niveaux de potassium fluctuent dans le sang. Cela peut se produire avec le jeûne suivi de la consommation d'un aliment riche en potassium tel que le foin de luzerne. L'hyperkalémie, qui est une quantité excessive de potassium dans le sang, fait que les muscles du cheval se contractent plus facilement que la normale. Cela rend le cheval susceptible à des épisodes sporadiques de tremblements musculaires ou de paralysie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa gravité des attaques varie de l'inobservable à l'effondrement ou à la mort subite. La cause du décès est généralement une insuffisance respiratoire et\/ou un arrêt cardiaque.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe défaut génétique a été identifié chez les descendants du cheval de race Quarter Horse américain, Impressive. À ce jour, les cas confirmés d'HYPP ont été restreints aux descendants de ce cheval.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'HYPP est un trouble dominant, ce qui signifie que les chevaux homozygotes positifs (HH) et hétérozygotes (nH) seront affectés. Seuls les chevaux homozygotes négatifs (nn) ne sont pas affectés par l'HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"Test ADN MIM (PSSM2) - panel de 6 variants","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eTest ADN MIM (PSSM2)\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssurez la santé et la performance de vos chevaux avec un test MIM précis.\u003c\/strong\u003e Notre test ADN identifie la présence de variantes génétiques associées à la myopathie d'intégrité musculaire (MIM), anciennement connue sous le nom de PSSM2, qui affecte la fonction et la structure musculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eExigences d'échantillon\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 à 40 racines de cheveux - enveloppe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativement, tube de 5 mL de sang - K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDélai de traitement\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejusqu'à 15 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDescription des résultats\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLe test ADN identifie six variantes génétiques qui prédisposent les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'intégrité musculaire :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2 :\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3 :\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4 :\u003c\/strong\u003e Myopathie Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8 :\u003c\/strong\u003e Myopathie PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx :\u003c\/strong\u003e Myopathie CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1 :\u003c\/strong\u003e Myopathie COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eHérédité génétique\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est causée par une prédisposition héréditaire impliquant plusieurs variantes génétiques. Ces variantes perturbent la structure et la fonction des fibres musculaires, entraînant des symptômes tels que raideur musculaire, boiterie inexpliquée et difficultés à développer des muscles.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSignes cliniques et races affectées\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLes symptômes du MIM peuvent varier considérablement parmi les chevaux et inclure une boiterie inexpliquée, une raideur musculaire, des difficultés avec les changements de démarche, une réticence à bouger, une atrophie musculaire et des changements de comportement. Presque toutes les races peuvent être affectées, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Thoroughbreds.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi tester ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eLe test pour le MIM est crucial pour les éleveurs et les propriétaires afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs des variantes génétiques, les choix de reproduction peuvent être optimisés pour prévenir la propagation de ces troubles. De plus, connaître le statut génétique d'un cheval peut aider à gérer et atténuer les symptômes grâce à des protocoles d'exercice et d'alimentation adaptés.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eEn savoir plus\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescription détaillée des résultats\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLes résultats du test ADN indiqueront la présence des variantes génétiques suivantes :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2 :\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3 :\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4 :\u003c\/strong\u003e Myopathie Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8 :\u003c\/strong\u003e Myopathie PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx :\u003c\/strong\u003e Myopathie CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1 :\u003c\/strong\u003e Myopathie COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformations supplémentaires\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est un trouble génétique qui perturbe la fonction et la structure musculaires, entraînant divers signes cliniques. Bien qu'il ne soit pas possible de guérir les troubles génétiques, une gestion optimisée par l'alimentation et l'exercice peut aider à atténuer les symptômes, permettant aux chevaux de mener une vie normale.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eRéférences\u003c\/h3\u003e\nGeneratio. \u003ca href=\"https:\/\/www.generatio.de\/mim-pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMyopathie d'intégrité musculaire chez les chevaux\u003c\/a\u003eEquiSeq. \u003ca href=\"https:\/\/www.equiseq.com\/learn_pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMyopathie de stockage de polysaccharides de type 2 (PSSM2)\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsultez notre FAQ pour plus d'informations\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuelles races sont affectées par le MIM ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePresque toutes les races peuvent être affectées par le MIM, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Pur-sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment le MIM est-il hérité ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe MIM est causé par plusieurs variantes génétiques qui perturbent la structure et la fonction musculaires. Ces variantes sont héritées et peuvent prédisposer les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'effort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment le MIM peut-il être géré ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que les troubles génétiques ne puissent pas être guéris, leurs symptômes peuvent souvent être gérés grâce à des protocoles d'alimentation et d'exercice optimisés. L'identification des variantes génétiques par le biais de tests permet d'élaborer des stratégies de gestion sur mesure pour atténuer les symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre page FAQ complète\u003c\/a\u003e pour plus de détails.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"MH Hyperthermie maligne","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour l'hyperthermie maligne (HM). Ce\u003c\/span\u003e test vérifie la présence du gène dominant HM et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDélai de traitement\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène dominant HM et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNégatif pour HM\u003c\/strong\u003e.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eAbsence de l'allèle responsable de l'hyperthermie maligne (HM).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHM\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAffecté - Hétérozygote positif pour HM\u003c\/strong\u003e. Présence d'une copie de l'allèle responsable de HM. Le cheval est affecté par le trouble HM et peut transmettre l'allèle HM\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eà 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHM\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAffecté - Homozygote positif pour HM\u003c\/strong\u003e. Présence de deux copies de l'allèle responsable de HM.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eLe cheval est affecté par le trouble HM et transmettra l'allèle HM à 100 % de sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'hyperthermie maligne ou HM est un trouble musculaire génétique qui affecte les Quarter Horses et les races apparentées. Les chevaux porteurs de la mutation HM peuvent ne montrer aucun signe physique du trouble jusqu'à ce qu'il soit déclenché par une exposition à l'anesthésie ou un exercice extrême ou un stress. Les symptômes peuvent inclure une température élevée, une fréquence cardiaque accrue, une hypertension, de la transpiration, une acidose et une rigidité musculaire. Les symptômes se développent rapidement, et s'ils ne sont pas traités rapidement, cette condition peut être fatale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHM est hérité comme un trait autosomique dominant, donc le trouble peut être transmis même si un seul parent possède le gène défectueux. La mutation peut être présente avec le PSSM et si un cheval a également le PSSM, les symptômes associés à HM peuvent être plus graves. Par conséquent, il est recommandé de tester à la fois pour le PSSM et le HM pour les races de Quarter Horse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBien que cette condition soit rare, le test pour HM est recommandé au cas où un cheval devrait subir une anesthésie. Les chevaux connus pour avoir la mutation HM peuvent recevoir des médicaments avant l'administration de l'anesthésie pour aider à réduire la gravité des symptômes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"copper","title":"Cuivre","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eParamètre\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eCuivre\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e Échantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003e5 mL - sang -\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003etube à sérum \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e Délai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40861959422102,"sku":"","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Copper.png?v=1632931823"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"WFFS\/FFS \u0026 PSSM1 - Pack test ADN","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003ePack de tests ADN : PSSM1 \u0026amp; WFFS\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDécouvrez la tranquillité d’esprit grâce à la génétique équine de précision.\u003c\/strong\u003e Notre pack de tests ADN offre un dépistage génétique complet pour la myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1) et le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS), vous fournissant des informations essentielles pour le bien-être de votre compagnon équin.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eTests inclus\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTest génétique PSSM1 :\u003c\/strong\u003e Détectez la présence de l’allèle spécifique au locus GYS1 responsable de la PSSM1, une affection affectant le métabolisme musculaire chez les chevaux. Une détection précoce peut orienter la gestion et les soins. En savoir plus sur le test PSSM1 \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\" target=\"_blank\"\u003eici\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTest génétique WFFS :\u003c\/strong\u003e Ce test identifie l’allèle au locus PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS). Connaître le statut génétique de votre cheval aide à prendre des décisions d’élevage éclairées. Plus de détails sur le test WFFS sont disponibles \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr?_pos=2\u0026amp;_sid=1c7559dd5\u0026amp;_ss=r\" target=\"_blank\"\u003eici\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eCollecte d’échantillons\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e20-30 racines de poils. Fixez les poils sur le \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eformulaire de soumission d’échantillon imprimable.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativement, 5 mL de sang dans un tube EDTA. Envoyez le tube avec le \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003eformulaire de soumission d’échantillon imprimable.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDélai de traitement\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTraitement standard :\u003c\/strong\u003e Résultats sous 5 jours ouvrés après réception de l’échantillon au laboratoire. Les clients organisent et prennent en charge les frais d’envoi des échantillons.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTraitement premium :\u003c\/strong\u003e Résultats sous 2 jours ouvrés après réception de l’échantillon. \u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cspan\u003eCe service inclut la livraison express gratuite. Pour un supplément de 35 €, le laboratoire organise un envoi express avec prise en charge du colis à votre adresse (disponible pour les régions non isolées). Pour un traitement premium, veuillez contacter le laboratoire à \u003c\/span\u003e\u003ca rel=\"noreferrer\" target=\"_new\"\u003esupport@equigerminal.pt\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e pour plus d’assistance.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi tester ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eCe test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs des allèles PSSM1 et WFFS. Des choix d’élevage éclairés peuvent prévenir la naissance de poulains affectés. Alors que la PSSM1 affecte le métabolisme musculaire, le WFFS est une maladie fatale du tissu conjonctif. Le dépistage de ces affections est souvent exigé par les stud-books et fortement recommandé lors des examens préalables à l’achat pour garantir la santé et les performances du cheval.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eEn savoir plus\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescription des résultats\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLes résultats du test ADN seront l’un des suivants :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/n :\u003c\/strong\u003e Négatif pour la PSSM1. Aucun allèle affecté présent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/P1 :\u003c\/strong\u003e Positif hétérozygote pour la PSSM1. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l’allèle PSSM1 à 50 % de sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 P1\/P1 :\u003c\/strong\u003e Positif homozygote pour la PSSM1. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l’allèle PSSM1 à 100 % de ses descendants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS n\/n :\u003c\/strong\u003e Négatif pour le WFFS. Aucun allèle affecté présent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS n\/WFFS :\u003c\/strong\u003e Porteur du WFFS. Une copie de l’allèle muté présente. Le cheval peut transmettre l’allèle WFFS à 50 % de sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS WFFS\/WFFS :\u003c\/strong\u003e Positif pour le WFFS. Deux copies de l’allèle muté présentes. Le poulain présentera des signes cliniques sévères et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Ces poulains ne survivront pas à l’âge adulte et ne transmettront donc pas l’allèle.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformations supplémentaires\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire affectant de nombreuses races, causée par une mutation du gène GYS1. Le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS) est un défaut génétique fatal du tissu conjonctif, résultant d’une mutation du gène PLOD1. Le WFFS se caractérise par une peau et des muqueuses hyperextensibles et fragiles, entraînant des lésions sévères et souvent l’euthanasie des poulains affectés peu après la naissance. Ces deux affections peuvent avoir un impact significatif sur la santé et les performances du cheval, faisant du test génétique un outil essentiel pour les éleveurs et les acheteurs.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eRéférences\u003c\/h3\u003e\nAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003ePerformance des porteurs du syndrome du poulain fragile du Warmblood en Suède et perspectives d’élevage\u003c\/a\u003e. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eFréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux en Irlande\u003c\/a\u003e. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). \u003ca\u003eDias, N. M., et al. (2019). \u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eFréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux Warmblood au Brésil\u003c\/a\u003e. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eDistribution de la mutation du syndrome du poulain fragile du Warmblood de type 1 (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) dans différentes races de chevaux en Europe et aux États-Unis\u003c\/a\u003e. Genes 11(12), 1518.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsultez nos FAQ pour plus d’informations\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuelles races sont affectées par la PSSM1 et le WFFS ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa PSSM1 affecte de nombreuses races, notamment les Quarter Horses, les chevaux de trait belges et les Warmbloods. Le WFFS affecte principalement les Warmbloods mais a également été détecté chez des races telles que les Pur-sang, les Knabstruppers, les Haflingers et les American Sport Ponies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment la PSSM1 et le WFFS sont-ils hérités ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa PSSM1 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie que les chevaux avec une (n\/P1) ou deux (P1\/P1) copies du gène muté peuvent développer la maladie. Le WFFS est hérité comme un trait autosomique récessif, nécessitant deux copies du gène muté (WFFS\/WFFS) pour que la maladie se manifeste. Les poulains affectés avec deux copies de la mutation WFFS ne survivront pas à l’âge adulte et doivent être euthanasiés peu après la naissance.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment gérer la PSSM1 et le WFFS ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa gestion de la PSSM1 inclut des modifications alimentaires pour réduire l’apport en amidon et en sucre, ainsi qu’un programme d’exercice régulier. Le WFFS, en revanche, est une condition mortelle sans traitement, soulignant l’importance du test génétique pour orienter les décisions d’élevage et éviter la production de poulains affectés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre page complète de FAQ\u003c\/a\u003e pour plus de détails.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/Discover_your_animal_heart_health_32.png?v=1782467179","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/eu-fr\/collections\/performance-wellness.oembed","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}