{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"Test ADN MIM (PSSM2) - panel de 6 variants","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eTest ADN MIM (PSSM2)\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssurez la santé et la performance de vos chevaux avec un test MIM précis.\u003c\/strong\u003e Notre test ADN identifie la présence de variantes génétiques associées à la myopathie d'intégrité musculaire (MIM), anciennement connue sous le nom de PSSM2, qui affecte la fonction et la structure musculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eExigences d'échantillon\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 à 40 racines de cheveux - enveloppe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativement, tube de 5 mL de sang - K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDélai de traitement\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejusqu'à 15 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDescription des résultats\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLe test ADN identifie six variantes génétiques qui prédisposent les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'intégrité musculaire :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2 :\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3 :\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4 :\u003c\/strong\u003e Myopathie Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8 :\u003c\/strong\u003e Myopathie PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx :\u003c\/strong\u003e Myopathie CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1 :\u003c\/strong\u003e Myopathie COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eHérédité génétique\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est causée par une prédisposition héréditaire impliquant plusieurs variantes génétiques. Ces variantes perturbent la structure et la fonction des fibres musculaires, entraînant des symptômes tels que raideur musculaire, boiterie inexpliquée et difficultés à développer des muscles.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSignes cliniques et races affectées\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLes symptômes du MIM peuvent varier considérablement parmi les chevaux et inclure une boiterie inexpliquée, une raideur musculaire, des difficultés avec les changements de démarche, une réticence à bouger, une atrophie musculaire et des changements de comportement. Presque toutes les races peuvent être affectées, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Thoroughbreds.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi tester ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eLe test pour le MIM est crucial pour les éleveurs et les propriétaires afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs des variantes génétiques, les choix de reproduction peuvent être optimisés pour prévenir la propagation de ces troubles. De plus, connaître le statut génétique d'un cheval peut aider à gérer et atténuer les symptômes grâce à des protocoles d'exercice et d'alimentation adaptés.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eEn savoir plus\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescription détaillée des résultats\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLes résultats du test ADN indiqueront la présence des variantes génétiques suivantes :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2 :\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3 :\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4 :\u003c\/strong\u003e Myopathie Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8 :\u003c\/strong\u003e Myopathie PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx :\u003c\/strong\u003e Myopathie CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1 :\u003c\/strong\u003e Myopathie COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformations supplémentaires\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est un trouble génétique qui perturbe la fonction et la structure musculaires, entraînant divers signes cliniques. Bien qu'il ne soit pas possible de guérir les troubles génétiques, une gestion optimisée par l'alimentation et l'exercice peut aider à atténuer les symptômes, permettant aux chevaux de mener une vie normale.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eRéférences\u003c\/h3\u003e\nGeneratio. \u003ca href=\"https:\/\/www.generatio.de\/mim-pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMyopathie d'intégrité musculaire chez les chevaux\u003c\/a\u003eEquiSeq. \u003ca href=\"https:\/\/www.equiseq.com\/learn_pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMyopathie de stockage de polysaccharides de type 2 (PSSM2)\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsultez notre FAQ pour plus d'informations\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuelles races sont affectées par le MIM ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePresque toutes les races peuvent être affectées par le MIM, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Pur-sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment le MIM est-il hérité ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe MIM est causé par plusieurs variantes génétiques qui perturbent la structure et la fonction musculaires. Ces variantes sont héritées et peuvent prédisposer les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'effort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment le MIM peut-il être géré ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que les troubles génétiques ne puissent pas être guéris, leurs symptômes peuvent souvent être gérés grâce à des protocoles d'alimentation et d'exercice optimisés. L'identification des variantes génétiques par le biais de tests permet d'élaborer des stratégies de gestion sur mesure pour atténuer les symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre page FAQ complète\u003c\/a\u003e pour plus de détails.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/eu-fr\/products\/polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}