{"title":"Test ADN","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEn savoir plus sur les gènes de votre cheval.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Aussi simple que de peigner votre cheval. Pas de sang. Pas d'aiguilles. Non invasif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Respectueux des animaux \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e🐾\u003c\/span\u003e. Écologique\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e♻️\u003c\/span\u003e**\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNous proposons une variété de tests ADN pour les troubles génétiques, les caractéristiques de performance, la couleur du pelage, les motifs du pelage, les taches, les tests de filiation et les cartes de typage ADN.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDes services de traitement PREMIUM\u003c\/strong\u003esont disponibles pour l'envoi urgent des résultats en 1-2 jours\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/how-it-works\"\u003eDécouvrez comment cela fonctionne\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\" title=\"DNA testing - sample submission form\"\u003eFormulaire de soumission d'échantillon imprimable pour test ADN\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e** Inutile d'envoyer un kit de prélèvement d'échantillons. Amélioration de la durabilité en préservant l'énergie, en réduisant les déchets et en limitant l'utilisation du plastique.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"lethal-white-foal-syndrome-lwfs-qpcr","title":"LWFS Syndrome du poulain blanc létal","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour le gène Overo associé au syndrome du poulain blanc létal (LWFS).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nou\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa relation entre le syndrome du poulain blanc létal (LWFS) et le motif de pelage overo cadre n'est pas toujours simple. En général, les porteurs de LWFS ont un motif overo cadre et possèdent 1 copie de l'allèle muté (nL). Mais tous les chevaux overo cadre ne portent pas l'allèle muté, certains ont le génotype (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEt certains chevaux avec d'autres motifs de pelage (y compris les peintures de couleur unie et tobiano) ont été trouvés porteurs de l'allèle muté.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl convient également de rappeler que tous les poulains blancs n'ont pas le génotype (LL) et peuvent ne pas être affectés par le LWFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescription des résultats\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – \u003cstrong\u003eNon-Overo\u003c\/strong\u003e ou cheval ‘solide’\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eCheval Overo cadre\u003c\/strong\u003e. Le cheval porte juste une seule copie de l'Overo cadre. Étant donné que l'Overo cadre est un gène dominant, le motif de pelage devrait être présent chez tous les chevaux avec une seule copie du gène muté.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – Un \u003cstrong\u003eSyndrome du poulain blanc létal\u003c\/strong\u003e (LWFS). Le poulain porte deux copies, homozygote pour l'Overo cadre. Étant donné qu'aucun cheval Overo cadre vivant de plus d'une semaine ne testera comme étant homozygote, cela s'applique uniquement aux chevaux dans la condition blanche létale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'Overo cadre est un gène de motif blanc très recherché.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTous les chevaux Overo cadre portent une seule copie héritée de la mutation Ile118Lys EDNRB. Cette mutation provoque une perte de pigment, produisant des marques blanches sur certaines zones du cheval.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBien que la mutation produise des chevaux visuellement désirables, elle est également liée à une condition fatale connue sous le nom de syndrome du poulain blanc létal (LWFS), où un poulain naît presque entièrement blanc en apparence et meurt dans ses premiers jours de vie. Un élevage correct peut éviter cette occurrence.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe LWFS se produit lorsqu'un cheval hérite de deux copies du gène muté, une de chaque parent. Alors que les chevaux avec juste une copie du gène vivront normalement et exhiberont le motif désiré. Un cheval avec deux copies du gène muté souffrira d'anomalies intestinales causées par des nerfs sous-développés du système digestif du poulain. Ces animaux meurent dans les 72 heures suivant leur naissance et sont généralement euthanasiés plus tôt pour des raisons humanitaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux Overo cadre qui portent juste une seule copie du gène passeront une copie à leurs poulains environ 50 % du temps lorsqu'ils sont élevés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePar conséquent, lorsqu'un cheval Overo est élevé avec un cheval solide non-Overo, le poulain ne peut hériter que d'une seule copie. Cependant, si deux chevaux Overo sont élevés ensemble, ils pourraient potentiellement passer tous deux le gène Overo au poulain, ce qui signifie qu'il hérite de deux copies. Les chevaux qui héritent de deux copies de l'Overo cadre souffriront de la condition blanche létale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn accouplement approprié doit être effectué pour s'assurer que deux chevaux Overo cadre ne se reproduisent pas. Cela évitera tout risque que le poulain hérite de deux copies du gène muté.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435113340972,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/LethalWhiteFoalSyndrome.png?v=1662540405"},{"product_id":"lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr","title":"LFS Syndrome du poulain lavande","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour le syndrome du poulain lavande (LFS) – Chevaux arabes purs et croisés. Ce\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e le test vérifie la présence du gène LFS récessif.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5  jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test génétique détermine le statut clair, porteur ou affecté du LFS. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections de reproduction, et prévenir la naissance de poulains affectés.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescription des résultats\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène LFS récessif et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e N\/\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e Non-porteur\u003c\/strong\u003e du gène LFS. Testé négatif pour le gène LFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/LFS\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHétérozygote\u003c\/strong\u003e pour le LFS, les allèles normaux et LFS ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique LFS et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle LFS à sa progéniture.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLFS\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomozygote\u003c\/strong\u003e pour le LFS, porteur de deux copies du gène LFS. Le cheval est affecté par le trouble génétique LFS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe syndrome du poulain lavande (LFS) est un trouble génétique récessif.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes poulains affectés naissent avec une couleur de pelage diluée unique qui peut sembler lavande pâle, rose pâle ou argenté. Ces poulains ont souvent une délivrance difficile, des problèmes pour se tenir debout à la naissance et ont généralement des épisodes où ils étendent rigoureusement leurs membres, leur cou et leur dos. Ces épisodes ressemblent à une crise, bien que le poulain affecté ne semble pas normal entre les épisodes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTous les poulains affectés sont généralement euthanasiés dans les jours ou semaines suivant leur naissance.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe LFS est rare et est considéré comme un trait récessif autosomique. \"Autosomique\" signifie qu'il n'y a pas de lien avec le sexe, donc les mâles et les femelles peuvent être également affectés. \"Récessif\" signifie que pour qu'un poulain soit affecté, il doit avoir reçu deux copies du gène muté, en héritant une copie de chaque parent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux qui ont une copie du gène muté, en combinaison avec une copie du gène normal, sont physiquement normaux mais sont considérés comme des porteurs et ont une probabilité de 50 %, chaque fois qu'ils sont reproduits, de transmettre la mutation à leur progéniture.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa mutation SNP qui cause le LFS n'a pas été détectée chez d'autres races.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test de cette mutation chez les chevaux sans lignées arabes n'est pas recommandé. Cependant, dans les cas où la généalogie n'est pas connue, le test pourrait être un outil utile pour prévenir la naissance de poulains potentiellement affectés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435115274284,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Lavander_Foal.png?v=1571095199"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"Myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1)","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eÀ propos du test\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eLe test ADN PSSM1 vérifie la présence de l'allèle affecté au locus GYS1 responsable de la myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCollecte d'échantillons\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRacines de cheveux :\u003c\/strong\u003e 20 à 30 racines de cheveux. Tirez sur les cheveux et collez-les sur le \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eformulaire d'envoi d'échantillon imprimable.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÉchantillon de sang :\u003c\/strong\u003e 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA. Collectez le sang et envoyez le tube avec le \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\"\u003eformulaire d'envoi d'échantillon imprimable.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDélai de traitement\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTraitement standard :\u003c\/strong\u003e Résultats en 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et couvrent les frais d'envoi des échantillons.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePourquoi tester ?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCe test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs de l'allèle PSSM. Des choix d'élevage éclairés peuvent prévenir la naissance de poulains affectés. Bien que la PSSM ne puisse pas être guérie, la fonction musculaire peut être gérée par des changements alimentaires et des routines d'exercice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe test PSSM1 est requis par de nombreux livres d'élevage et est fortement recommandé lors de l'achat d'un cheval. Tester pour PSSM1 dans le cadre de l'examen pré-achat peut garantir que vous prenez une décision éclairée, car cette condition peut affecter la performance et la santé globale du cheval.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eEn savoir plus\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eDescription des résultats\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLes résultats du test ADN seront l'un des suivants :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n :\u003c\/strong\u003e Négatif pour PSSM1. Aucun allèle affecté présent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1 :\u003c\/strong\u003e Hétérozygote positif pour PSSM1. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle PSSM1 à 50 % de sa progéniture.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1 :\u003c\/strong\u003e Homozygote positif pour PSSM1. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l'allèle PSSM1 à 100 % de sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInformations supplémentaires\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire qui affecte de nombreuses races. Cette condition est causée par une mutation du gène GYS1, entraînant une accumulation anormale de glycogène dans les muscles. Cela peut provoquer des symptômes tels que des tremblements musculaires, de la raideur, une réticence à bouger et une transpiration excessive. La gestion de la PSSM1 comprend des changements alimentaires et un exercice régulier pour aider à atténuer les symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eConsultez nos FAQ pour plus d'informations\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eFAQ\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuelles races sont affectées par la PSSM1 ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa PSSM1 affecte de nombreuses races, y compris les Quarter Horses, les chevaux de trait belges et les chevaux de sang chaud. La prévalence de la mutation varie selon les races, certaines ayant une incidence plus élevée de la condition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment la PSSM1 est-elle héritée ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa PSSM1 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie que les chevaux ayant une (n\/P1) ou deux (P1\/P1) copies du gène muté peuvent développer la maladie. Les chevaux ayant deux copies présentent généralement des symptômes plus graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment la PSSM1 peut-elle être gérée ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa gestion comprend des modifications alimentaires pour réduire l'apport en amidon et en sucre, ainsi qu'un régime d'exercice régulier. Ces mesures peuvent aider à prévenir l'apparition des symptômes ou à réduire leur gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre page FAQ complète\u003c\/a\u003e pour plus de détails.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard. 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Aucun allèle affecté présent. Le cheval n'est pas porteur de la mutation WFFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/WFFS :\u003c\/strong\u003e Porteur, hétérozygote pour WFFS. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle WFFS à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS :\u003c\/strong\u003e Positif, homozygote pour WFFS. Deux allèles mutés présents. Le poulain présentera des signes cliniques graves et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eHérédité génétique\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLe syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS) est un trouble autosomique récessif héréditaire causé par une seule mutation du gène PLOD1.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSignes cliniques et races affectées\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa maladie est présente à la naissance. Les poulains affectés ont une peau qui manque de résistance à la traction, caractérisée par des déchirures, des ulcérations et d'autres lésions dues à un contact normal. Les lésions sont le plus souvent observées sur les points de pression, les gencives et d'autres muqueuses de la cavité buccale. Les articulations des membres sont lâches et hyperextensibles, rendant difficile pour les poulains affectés de se tenir debout normalement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe WFFS\/FFS est similaire au syndrome d'Ehlers Danlos (EDS) chez les humains. La mutation a été rapportée dans les races de chevaux de sang chaud (11-30 % de porteurs) et à faible fréquence chez les pur-sang (2,75 % des pur-sang irlandais), ainsi que chez les Hanovriens, Selle Français, KWPN, Oldenburg et Westphaliens.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi tester ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLe test pour le WFFS est crucial pour les éleveurs afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs et en évitant de croiser deux porteurs ensemble, le risque de produire des poulains affectés peut être minimisé. Cela aide à garantir la santé et le bien-être des générations futures de chevaux.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eEn savoir plus\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescription détaillée des résultats\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLes résultats du test ADN seront l'un des suivants :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n :\u003c\/strong\u003e Négatif pour WFFS. Aucun allèle affecté présent. Le cheval n'est pas porteur de la mutation WFFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/WFFS :\u003c\/strong\u003e Porteur, hétérozygote pour WFFS. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle WFFS à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS :\u003c\/strong\u003e Positif, homozygote pour WFFS. Deux allèles mutés présents. Le poulain présentera des signes cliniques graves et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformations supplémentaires\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLe syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS) est un défaut génétique fatal du tissu conjonctif, résultant d'une mutation du gène PLOD1. Le WFFS se caractérise par une peau et des muqueuses hyperextensibles et fragiles, entraînant de graves lésions et aboutissant souvent à l'euthanasie des poulains affectés peu après la naissance. Cette condition a un impact significatif sur la santé et la performance d'un cheval, rendant le test génétique un outil essentiel pour les éleveurs et les acheteurs.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eRéférences\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRéférences :\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003ePerformance des porteurs du syndrome du poulain fragile Warmblood suédois et perspectives d'élevage\u003c\/a\u003e. Genet Sel Evol 54, 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eFréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile Warmblood chez les chevaux en Irlande\u003c\/a\u003e. Ir Vet J 74, 27.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDias, N. M., et al. (2019). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eFréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile Warmblood chez les chevaux Warmblood au Brésil\u003c\/a\u003e. Vet J 248, 101–102.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eDistribution de la mutation du syndrome du poulain fragile Warmblood de type 1 (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) dans différentes races de chevaux d'Europe et des États-Unis\u003c\/a\u003e. Genes 11(12), 1518.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsultez notre FAQ pour plus d'informations\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuelles races sont affectées par le WFFS ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe WFFS affecte principalement les chevaux de type Warmblood, mais a également été détecté dans des races comme les Thoroughbreds, les Knabstruppers, les Haflingers et les American Sport Ponies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment le WFFS est-il hérité ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe WFFS est hérité comme un trait récessif autosomique, nécessitant deux copies du gène muté (WFFS\/WFFS) pour que la maladie se manifeste. Les poulains affectés avec deux copies de la mutation WFFS ne survivront pas jusqu'à l'âge adulte et doivent être euthanasiés peu après la naissance.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment le WFFS peut-il être géré ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMalheureusement, il n'existe pas de traitement pour le WFFS. La condition est létale, et les poulains affectés présentent des signes cliniques sévères peu après la naissance. La meilleure stratégie de gestion passe par des tests génétiques pour informer les décisions d'élevage et éviter de produire des poulains affectés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi est-il important de tester pour le WFFS ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe test pour le WFFS est crucial pour les éleveurs afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs et en évitant de croiser deux porteurs ensemble, le risque de produire des poulains affectés peut être minimisé. Cela aide à garantir la santé et le bien-être des générations futures de chevaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre page FAQ complète\u003c\/a\u003e pour plus de détails.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cscript\u003e\n        function toggleSection(id) {\n            var content = document.getElementById(id);\n            if (content.style.display === \"none\" || content.style.display === \"\") {\n                content.style.display = \"block\";\n            } else {\n                content.style.display = \"none\";\n            }\n        }\n    \u003c\/script\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031"},{"product_id":"extension-base-colour","title":"Extension, Alezan ou Sorrel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e Test ADN\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour le gène Extension qui contrôle la production de pigmentation noire ou rouge dans tout le pelage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN pour le gène Extension peut être utilisé pour identifier ces chevaux noirs pour lesquels ni le pedigree ni les dossiers d'élevage ne sont informatifs pour identifier les porteurs du facteur rouge récessif.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePuisque le rouge est hérité comme un trait récessif, il est relativement facile de démarrer un programme d'élevage qui produira uniquement des chevaux rouges. Il a été plus difficile de lancer un programme d'élevage noir, car les chevaux noirs (Ee) peuvent produire des poulains rouges. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN pour le gène Extension vérifie la couleur de pelage de base et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/E\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Homozygote Dominant pour l'Extension - Noir, Bai ou Brun - Seul le facteur noir\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e est exprimé. Le cheval ne peut transmettre que l'allèle (E) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eE\/E \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eà sa descendance. Il ne peut pas avoir de poulains avec une couleur de pelage de base Châtaigne ou Sorrel, quelle que soit la couleur du partenaire. Le gène Agouti\u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003edéterminera si la couleur de pelage de base sera noire, bai ou brune, sauf si modifiée par d'autres gènes modificateurs de couleur. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHétérozygote pour l'Extension - Noir, Bai ou Brun\u003c\/strong\u003e - \u003cspan\u003eLes facteurs rouge et noir sont tous deux exprimés. Il peut transmettre soit l'allèle (E) soit l'allèle (e) à sa descendance. Le gène Agouti déterminera si la couleur de pelage de base sera noire, bai ou brune, sauf si modifiée par d'autres gènes modificateurs de couleur.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ee\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHomozygote récessif pour l'Extension - Châtaigne ou Sorrel\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e- Seule la pigmentation rouge est exprimée. La couleur de pelage de base est châtaigne ou sorrel, sauf si modifiée par d'autres gènes modificateurs de couleur.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa couleur de pelage équine est construite sur l'une des deux pigments de base possibles : rouge ou noir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe gène Extension contrôle la production de cette pigmentation de base (rouge ou noire).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTous les chevaux auront la génétique pour la pigmentation noire ou rouge, quelle que soit leur apparence physique. Il existe plusieurs motifs de dilution et modificateurs qu'un cheval peut porter, affectant la pigmentation de base d'un cheval.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe gène Extension (facteur rouge) a deux états alternatifs (allèles). L'allèle dominant (E) produit une pigmentation noire dans le pelage. L'allèle récessif (e) produit une pigmentation rouge.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux rouges (châtaigniers, sorrels, palominos…) sont homozygotes, c'est-à-dire qu'ils ont deux allèles pour l'allèle rouge récessif (e\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux à pigmentation noire (noir, bai, brun, buckskin…) ont au moins un allèle (E). Ils peuvent être homozygotes (E\/E) ou hétérozygotes (E\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn cheval homozygote (E\/E) ne produira pas de descendants rouges, quelle que soit la couleur du partenaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451057856556,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Extension.png?v=1571095160"},{"product_id":"agouti-base-colour","title":"Test ADN Agouti - Bai \/ Noir","description":"\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eLe locus \u003cem\u003eAgouti\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e contrôle la distribution du pigment noir dans le pelage. \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eCe test ADN détermine si un cheval est A\/A, A\/a ou a\/a pour l'Agouti. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003ePour déterminer la couleur de base, des tests d'Extension et d'Agouti sont nécessaires. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAchetez le \u003ca title=\"Test de couleur de base - loci A et E\" href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/base-colour-testing-a-and-e-loci?_pos=1\u0026amp;_sid=3064ad34c\u0026amp;_ss=r\"\u003e\u003cstrong\u003etest de couleur de base\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e et obtenez des tests ADN pour l'Agouti (A) et l'Extension (E) \u003cem\u003eloci.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eExigences d'échantillon et formulaire de soumission\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 à 40 racines de cheveux\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sang dans un tube K3 EDTA \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObtenez le formulaire de soumission d'échantillon \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\"\u003eici\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTraitement standard\u003c\/b\u003e - Résultats dans 3 à 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTraitement PREMIUM\u003c\/b\u003e - Résultats en 1 jour après l'arrivée de l'échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON PAR EXPÉDITION EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS DES RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eVérifiez ici si vous êtes dans une région européenne éloignée.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour les régions éloignées, des frais supplémentaires sont appliqués.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'Agouti n'est pas visible physiquement sur les chevaux rouges (e\/e). Par conséquent, un éleveur pourrait vouloir tester un cheval de base alezan pour voir s'il est porteur de l'Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTester des chevaux bai pourrait être souhaitable pour voir si le cheval porte une (A\/a) ou deux (A\/A) copies de l'allèle Agouti. Un cheval homozygote Agouti (A\/A) transmettra toujours l'Agouti à sa descendance, tandis qu'un cheval hétérozygote (A\/a) aura 50 % de chances de transmettre le gène.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne autre raison de tester l'Agouti pourrait être s'il y a un doute sur le fait qu'un cheval noir soit vraiment noir ou un très sombre bai. Les effets d'autres gènes pourraient également rendre difficile de déterminer si l'Agouti est présent ou non.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA\/A - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eBai ou Brun - Homozygote dominant pour l'Agouti\u003c\/strong\u003e. Le pigment noir est restreint aux points. Le cheval ne peut pas avoir de poulains noirs, quelle que soit la couleur du pelage du partenaire. La couleur de base sera bai ou brun en l'absence d'autres gènes modificateurs de couleur. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003eA\/a - Bai ou Brun - Hétérozygote pour l'Agouti.\u003c\/strong\u003e Le pigment noir est distribué selon un motif de points. Le cheval peut transmettre soit l'allèle (A) soit l'allèle (a) à sa descendance. La couleur de base sera bai ou brun, sauf si modifiée par d'autres gènes modificateurs de couleur. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNoir - Homozygote récessif pour l'Agouti\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eLe pigment noir est distribué de manière in\u003c\/span\u003eégale. La couleur de base sera noire en l'absence d'autres gènes modificateurs de couleur.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe gène Agouti contrôle la distribution du pigment noir. Ce pigment peut être soit uniformément distribué, soit distribué aux \"points\" du corps (bords des oreilles, membres inférieurs, crinière, queue).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'Agouti a été lié à une délétion de 11 nucléotides dans le locus Agouti. La délétion de 11 nucléotides de ce gène est la forme récessive du gène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe n'est que lorsque le gène agouti est homozygote pour la délétion (aa) que le pigment noir est uniformément distribué.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'hétérozygote (A\/a) ou l'homozygote pour l'absence de la délétion de 11 nucléotides (A\/A) entraîne une distribution par points du pigment noir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'Agouti n'a aucun effet sur les chevaux à facteur rouge homozygote positif (ee) car il doit y avoir du pigment noir présent pour que l'Agouti ait un effet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990990725270,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Agouti.png?v=1662414394"},{"product_id":"cream-dilution","title":"Dilution crème","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe gène de dilution crème a des effets variés sur différentes couleurs de base.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePour obtenir le ‘nom de type’ exact de la dilution crème du cheval, il est recommandé de réaliser ce test en conjonction avec les gènes Extension et Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5  jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test est utile lorsque la confirmation génétique est requise ou pour définir les chevaux à dilution crème par rapport à d'autres gènes ayant des effets similaires (comme la dilution champagne et le gris).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéaliser ce test confirmera si un cheval est à dilution crème. Comme mentionné, le gène de dilution crème a des effets variés sur différentes couleurs de base. Pour obtenir le ‘nom de type’ exact de la dilution crème du cheval (par exemple, \u003cem\u003eBuckskin\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ePalomino\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eCremello\u003c\/em\u003e…), il est recommandé de réaliser ce test en conjonction avec le facteur rouge et l'agouti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène de dilution crème et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eNon-dilué\u003c\/strong\u003e. Les couleurs de base sont noir, bai ou alezan, en l'absence d'autres gènes modificateurs.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Cr\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eDilué\u003c\/strong\u003e. Hétérozygote, une copie de l'allèle de dilution crème (Cr). \u003cem\u003eAlezan\u003c\/em\u003e est dilué en \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e; \u003cem\u003ebai\u003c\/em\u003e est dilué en \u003cem\u003ebuckskin\u003c\/em\u003e et \u003cem\u003enoir\u003c\/em\u003e est dilué en \u003cem\u003enoir fumé\u003c\/em\u003e. Ces couleurs peuvent être encore modifiées par l'action d'autres gènes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCr\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eDouble dilué\u003c\/strong\u003e, deux copies de l'allèle de dilution crème (Cr). L'alezan est dilué en \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e; le bai est dilué en \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e et le noir est dilué en \u003cem\u003ecrème fumée.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe gène de dilution crème affecte à la fois le pigment rouge et noir et est responsable de ‘diluer’ le cheval porteur en teintes et couleurs de pelage plus claires. Dans de nombreuses races, cela est souvent considéré comme un trait très souhaitable. La dilution crème est le gène responsable des \u003cem\u003epalominos\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ebuckskins\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ecremellos\u003c\/em\u003e et bien d'autres.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux qui portent une copie du gène crème sont identifiés comme des dilués simples ; ils sont hétérozygotes pour le gène de dilution crème.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDans le cas le plus simple, un cheval \u003cem\u003ebai\u003c\/em\u003e avec une seule copie de crème est connu sous le nom de \u003cem\u003ebuckskin\u003c\/em\u003e, un cheval \u003cem\u003enoir\u003c\/em\u003e dilué simple est connu sous le nom de \u003cem\u003enoir fumé\u003c\/em\u003e et un cheval \u003cem\u003ealezan\u003c\/em\u003e ou \u003cem\u003esorrel\u003c\/em\u003e dilué simple est connu sous le nom de \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e. Les chevaux dilués simples ont 50 % de chances de transmettre le gène crème à leur descendance.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux qui portent deux copies du gène crème sont appelés double dilués ; ils sont homozygotes pour le gène de dilution crème. Un cheval \u003cem\u003ebai\u003c\/em\u003e avec deux copies de crème est connu sous le nom de \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e. Un cheval \u003cem\u003enoir\u003c\/em\u003e avec deux copies de crème est connu sous le nom de \u003cem\u003ecrème fumée\u003c\/em\u003e et un cheval \u003cem\u003ealezan\u003c\/em\u003e ou \u003cem\u003esorrel\u003c\/em\u003e qui porte deux copies de crème est connu sous le nom de \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e. Les chevaux double dilués transmettront toujours une copie du gène crème à leurs poulains.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451065557036,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cream.png?v=1571095139"},{"product_id":"peral-dilution","title":"Dilution perle","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eLe test ADN est conçu pour vérifier la présence de l'allèle perle (Prl), un modificateur de dilution de couleur de pelage découvert chez les chevaux d'origine ibérique. Cette variante produit des dilutions de la couleur de base, introduisant des tons dorés dans le pelage.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eExigences d'échantillon \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" color=\"#c739d2\"\u003e\u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003e\u003cb\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e20 à 30 racines de cheveux, ou\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sang dans un tube K3 EDTA.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes résultats sont disponibles dans un délai de 2 à 5 jours ouvrables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eObjectif du test\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cspan\u003eLa perle est une variante rare qui dilue les couleurs de pelage de base de manière moins prononcée que la variante crème (Cr). Elle peut compléter l'effet de la variante crème, conduisant à des pelages très dilués similaires à des doubles dilutions crème lorsque les deux sont présents en hétérozygotie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eLe test est crucial pour les objectifs d'élevage, car les chevaux perle hétérozygotes peuvent produire des descendants dilués lorsqu'ils sont croisés avec un autre porteur de perle ou un cheval crème dilué. L'impact de la dilution perle varie en fonction de la couleur de base du cheval, affectant le phénotype différemment selon les couleurs de base.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #06b2ae;\"\u003e \u003cstrong\u003eInterprétation des résultats pour le locus perle\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e\u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e N\/N - Négatif pour la perle\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 30px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eLe cheval est génétiquement négatif pour l'allèle perle, ce qui signifie qu'il n'a aucune copie de cette variante génétique. Son phénotype reflète la couleur de pelage de base naturelle, non altérée. Ce cheval ne transmettra pas le trait de dilution perle à sa descendance, garantissant la continuité de la couleur de pelage de base dans la lignée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003eN\/Prl\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e –\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eHétérozygote positif \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 30px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eLe cheval est positif pour l'allèle perle dans un état hétérozygote, indiquant qu'il porte une copie de la variante perle. \u003c\/span\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003eCette configuration dilue subtilement la couleur de pelage de base, l'infusant de tons dorés, bien que dans certains cas, l'effet de dilution puisse ne pas être visuellement apparent. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e En tant que porteur hétérozygote, il y a 50 % de probabilité qu'il transmette ce trait de dilution à sa descendance, ce qui peut conduire à des couleurs de pelage variées parmi les descendants.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrl\/Prl -  Homozygote positif \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"padding-left: 30px;\"\u003eLe cheval est positif pour l'allèle perle dans un état homozygote, portant deux copies de cette variante génétique. Ce génotype se manifeste par une dilution plus notable de la couleur de pelage, même en l'absence d'autres gènes de dilution. Étant homozygote, le cheval transmettra invariablement l'allèle perle à tous ses descendants, garantissant la propagation du trait et contribuant à la diversité des couleurs de pelage dans les générations futures.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"padding-left: 30px;\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eL'interaction entre les gènes crème et perle affecte subtilement mais significativement les couleurs de pelage des chevaux, particulièrement évidente chez les chevaux hétérozygotes pour les deux gènes (N\/Cr + N\/Prl). Ces chevaux ressemblent souvent à des doubles dilutions crème mais peuvent être distingués par des couleurs d'yeux légèrement plus foncées et un pelage marginalement plus sombre. Contrairement aux doubles dilutions crème, l'effet de dilution combiné des gènes crème et perle hétérozygotes peut ne pas être aussi prononcé, nécessitant une observation attentive ou un test génétique pour une identification précise.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLes chevaux perle homozygotes (Prl\/Prl) présentent une dilution plus marquée, affichant des tons dorés prononcés dans leur pelage par rapport à leurs homologues crème homozygotes (Cr\/Cr), dont le phénotype est plus clair. Fait intéressant, les couleurs des yeux et de la peau chez les poulains—typiquement bleues et rosées, respectivement—tendent à s'assombrir avec l'âge, tandis que le pelage s'éclaircit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLes effets de dilution subtils d'un seul allèle perle (N\/Prl) passent souvent inaperçus sans analyse génétique, car ils modifient peu l'apparence du cheval. Cependant, la présence de deux allèles perle (Prl\/Prl) améliore considérablement la dilution, affectant non seulement le pelage mais aussi la couleur des yeux, avec des teintes ambrées ou vertes selon la couleur de base du pelage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIdentifié dans des races ibériques comme le Lusitanien pur (PSL) et le Cheval espagnol pur (PRE), et spéculé chez le Mustang espagnol, l'inclusion du gène perle dans les discussions génétiques souligne son large impact à travers les races équines. Cette diversité génétique, particulièrement lorsque la perle croise la crème, souligne la complexité des couleurs de pelage équines et la valeur des tests génétiques pour les éleveurs.\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451068309548,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Pearl.png?v=1571095127"},{"product_id":"silver-dilution","title":"Dilution argentée (Tachetée)","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test génétique vérifie la présence du\u003cstrong\u003e modificateur de dilution de pelage\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eSilver.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe variant génétique Silver\u003c\/span\u003e est associé à \u003cstrong\u003edes Anomalies Oculaires Congénitales Multiples\u003c\/strong\u003e (MCOA) dans certaines races.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5  jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène silver et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eN\/ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNégatif pour Silver\u003c\/strong\u003e - Aucune preuve du variant génétique pour Silver. Aucun risque de développer \u003cspan\u003e des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) associées à Silver.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHétérozygote pour Silver\u003c\/strong\u003e - La couleur de pelage de base noire et baie sera diluée par Silver. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue de couleur paille. Les chevaux à base baie auront la pigmentation des membres inférieurs éclaircie et une crinière et une queue de couleur paille. Aucun effet sur la couleur alezane. Risque modéré de développer des MCOA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomozygote pour Silver\u003c\/strong\u003e - Deux copies de séquence altérée détectées. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue de couleur paille. Les chevaux à base baie auront la pigmentation des membres inférieurs éclaircie et une crinière et une queue de couleur paille. Aucun effet sur la couleur alezane, mais transmettra le variant à 100 % de sa descendance. Risque\u003cspan\u003e élevé de développer des MCOA sévères.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eLa dilution Silver se comporte comme un trait de couleur de pelage \u003cspan\u003edominant sur les couleurs de pelage baie et noire. W\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehile\u003c\/span\u003e la couleur de base alezane n'est pas affectée par la dilution Silver et peut transmettre le variant silencieusement à sa descendance. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEn résumé, le variant de dilution Silver (Z) n'affectera que le phénotype de couleur de pelage des chevaux à pigmentation noire (E\/e ou E\/E) et n'a aucun effet sur les chevaux à pigmentation rouge (e\/e). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003eDe plus, les troubles oculaires associés au variant génétique Silver sont dominants autosomiques incomplets :  les chevaux homozygotes (avec deux copies de Z)  peuvent être à risque plus élevé de développer des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) sévères, tandis que les hétérozygotes (avec une copie de Z) peuvent développer une forme plus légère de MCOA.  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes effets de la dilution silver sur le gène de couleur de pelage peuvent varier considérablement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe gène agouti affecte la couleur de pelage en contrôlant la distribution du pigment noir tandis que le\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e variant de dilution Silver\u003c\/span\u003e dilue les zones du pigment noir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa dilution par le variant Silver sur un cheval avec une base \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003enoire uniforme\u003c\/span\u003e implique généralement un éclaircissement de la crinière et de la queue et une dilution du corps à une couleur chocolat, souvent \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003etachetée\u003c\/span\u003e également.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003echeval baie\u003c\/span\u003e portant le gène Silver aura généralement une crinière et une queue éclaircies, ainsi que des membres inférieurs éclaircis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl est important de savoir que bien qu'un cheval rouge (e\/e) ne sera pas dilué par le variant silver, il peut être porteur du variant génétique et donc potentiellement transmettre le gène à sa descendance.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa dilution Silver a été identifiée dans plusieurs races de chevaux, y compris le Quarter horse, le Rocky Mountain horse, le cheval islandais, les Morgans, les poneys Shetland et le cheval miniature.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRéférences :\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBrunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G. : Une mutation de changement de sens dans PMEL17 est associée à la couleur de pelage silver \u003cmark class=\"hilite term-0\"\u003e\u003c\/mark\u003echez le cheval. BMC Genetics 7:46, 2006.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAndersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G. : Les Anomalies Oculaires Congénitales Multiples équines et la couleur de pelage Silver résultent des effets pléiotropiques de PMEL mutant. PLoS One 8:e75639, 2013.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451076272172,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Silver.png?v=1571095115"},{"product_id":"champagne-dilution","title":"Dilution champagne","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation champagne. Champagne \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e est un modificateur de dilution du pelage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEquigerminal propose des tests pour la mutation du gène dominant champagne. Le test ADN peut être utile dans les cas où un cheval a précédemment été testé négatif pour les dilutions crème ou argent, mais semble avoir un pelage éclairci.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe test est également utilisé pour déterminer l'homozygotie du gène champagne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e Description des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation champagne et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – Cheval non-champagne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Ch\u003c\/strong\u003e – Positif pour le gène dominant champagne, possédant une copie héritée. Le pelage sera dilué en conséquence. Transmettra le gène champagne à environ 50 % de la descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCh\/\u003c\/strong\u003e – Positif pour le gène dominant champagne, possédant deux copies héritées. Le pelage sera dilué en conséquence.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa dilution Champagne est causée par un gène dominant, ce qui signifie qu'un cheval avec une seule copie du gène Champagne aura des caractéristiques Champagne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe gène de dilution Champagne éclaircit la couleur du pelage d'un cheval en diluant le pigment.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa couleur spécifique produite dépendra de la couleur de base du cheval : les pelages bai deviennent un brun doré, les pelages noirs peuvent s'éclaircir en un brun foncé, et les pelages alezan deviennent un abricot ou un or.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn cheval peut porter plus d'un gène de dilution, ce qui peut affecter davantage la couleur du pelage. Contrairement à la dilution crème, il n'y a pas de différences visuelles entre un cheval avec une copie ou deux copies de Champagne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBien que similaire aux dilutions crème, perle et dun, le gène Champagne a certaines caractéristiques qui le distinguent des autres dilutions.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes caractéristiques communes d'un cheval Champagne incluent une peau tachetée ou marbrée rosée, un pelage brillant qui est souvent légèrement plus foncé en hiver, et une couleur d'yeux noisette.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux Champagne naissent généralement avec une couleur d'yeux bleue qui évolue vers une couleur noisette ou ambre et une peau rose qui devient plus foncée et plus tachetée avec le temps, surtout autour des yeux et du museau.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn cheval Champagne homozygote transmettra toujours une copie du gène Champagne à son poulain. Les chevaux hétérozygotes ont 50 % de chances de transmettre le gène à leurs poulains.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451078991916,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Champagne.png?v=1665065800"},{"product_id":"grey-depigmentation","title":"Dépigmentation grise","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation grise. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe gris est le gène dominant responsable de la dé-pigmentation progressive et graduelle (éclaircissement) du cheval porteur.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test génétique peut aider les éleveurs qui s'intéressent spécifiquement à l'élevage de poulains gris. Les spécimens gris homozygotes sont idéaux car ils transmettront toujours le gène gris lorsqu'ils sont élevés, garantissant ainsi une progéniture grise éventuelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePour l'éleveur qui souhaite « éliminer » le modificateur gris pour obtenir des poulains non décolorés, il peut espérer des chevaux gris hétérozygotes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCertaines races ont un pourcentage élevé de chevaux gris qui, par leur lignée historique, peuvent abriter des couleurs et des dilutions qui sont « cachées » par l'effet de masquage du gris.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAperçu du potentiel d'un poulain à s'éclaircir : puisque le gris peut provoquer une dé-pigmentation lente, il peut ne pas être visuellement apparent si un poulain nouveau-né finira par s'éclaircir en gris. Le processus de dé-pigmentation peut prendre de nombreuses années et donc le test ADN est utile dans les cas où un poulain est né d'un ou plusieurs parents gris et où la vérification de la présence de gris est nécessaire.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation grise et présente les résultats comme l'un des éléments suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eCheval non-gris\u003c\/strong\u003e. Négatif pour le gris. Le cheval ne deviendra pas gris.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eCheval gris.\u003c\/strong\u003e Positif pour le gène gris dominant, portant une seule copie héritée. Le pelage du porteur est modifié et deviendra finalement dé-pigmenté. Les chevaux gris hétérozygotes ont statistiquement des chances de transmettre le gène à 50 % de leur progéniture lorsqu'ils sont élevés.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eCheval gris\u003c\/strong\u003e. Positif pour le gène gris dominant, portant deux copies héritées. Le pelage du porteur est modifié et deviendra finalement dé-pigmenté. Les chevaux gris homozygotes sont génétiquement liés à transmettre le gène à 100 % de leur progéniture lorsqu'ils sont élevés, donc tous les poulains recevront le gris et s'éclairciront.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe gris est le gène dominant responsable de la dé-pigmentation progressive et graduelle (éclaircissement) du cheval porteur. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe gris ne peut pas être considéré comme une couleur de base, ou une dilution, mais plutôt comme un gène qui élimine lentement le pigment du pelage. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe gène est considéré comme le « plus fort » de tous les modificateurs de pelage, et agit sur n'importe quelle couleur de base, indépendamment du phénotype du cheval porteur. Le processus de dé-pigmentation lui-même peut durer des années, mais une fois que le poil est dé-pigmenté, la couleur d'origine du cheval ne reviendra jamais.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePuisque le gris est un gène dominant, lorsqu'il est présent, il s'exprime. Cependant, le phénotype final du porteur variera d'un cheval à l'autre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCertains chevaux gris s'éclaircissent jusqu'à une dé-pigmentation complète (presque purement blanche) tandis que d'autres peuvent être « piqués de puces ». Piqués de puces fait référence aux chevaux gris avec de minuscules taches non décolorées ou « piqûres de puces ». Le cheval porteur de gris peut également subir une dé-pigmentation de la peau elle-même, et avant que la peau ne soit complètement décolorée, elle peut afficher un « marbrage ».\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes mélanomes équins se produisent le plus souvent chez les chevaux gris, et on s'attend à ce qu'au moins 80 % des chevaux gris développent un mélanome.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451081711660,"sku":"","price":49.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Grey.png?v=1571095092"},{"product_id":"dun-dilution","title":"Dilution dun","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eTest\u003cstrong\u003e ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de \u003c\/span\u003e2 mutations du gène TBX3 responsable de la dilution Dun et des marques primitives. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5  jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLe test ADN fournira des informations sur la dilution dun (D) et les marques primitives (nd1, nd2). \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eDescription des résultats\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Homozygote pour Dun.\u003c\/strong\u003e La couleur de base du pelage sera diluée par Dun et les marques primitives seront exprimées. La variante génétique Dun sera transmise à 100 % de la descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd1 - 1 copie de Dun et une copie de nd1.\u003c\/strong\u003e La couleur de base du pelage sera diluée par Dun et les marques primitives seront exprimées. Le cheval peut transmettre la dilution Dun (50 %) ou les marques primitives sans dilution (50 %).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 copie de Dun et une copie de nd2\u003c\/strong\u003e. Le cheval aura une dilution Dun et exprimera des marques primitives. La variante génétique Dun sera transmise\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eavec une chance de 50 % à la descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd1 - Homozygote pour nd1.\u003c\/strong\u003e La couleur de base du pelage ne sera pas diluée mais les marques primitives seront exprimées à des niveaux variés. Les marques primitives seront transmises à 100 % de la descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 copie de nd1 et une copie de nd2.\u003c\/strong\u003e La couleur de base du pelage ne sera pas diluée mais les marques primitives seront exprimées à des niveaux variés. Les marques primitives seront transmises à 50 % de la descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003end2\/nd2 - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNégatif\u003c\/strong\u003e pour la dilution Dun et les marques primitives.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDun est un gène de dilution dominant chez les équidés caractérisé par un éclaircissement de la couleur du corps, laissant la tête, les membres inférieurs, la crinière et la queue non dilués.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDun est également typiquement caractérisé par des \"marques primitives\" consistant en une bande dorsale sombre et parfois des barrages sur les jambes, des bandes sur les épaules et des marques concentriques sur le front.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eDun est présent dans de nombreuses races de chevaux, y compris (mais sans s'y limiter) l'Appaloosa, le Bashkir Curly, les races de chevaux ibériques, le cheval islandais, le Mustang, le Fjord norvégien, le Paint, le Paso Fino, le Peruvian Paso, le Quarter Horse et plusieurs races de poneys\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451093704748,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Dun.png?v=1570529267"},{"product_id":"tobiano-coat-pattern","title":"Motif de pelage tobiano","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de l'inversion chromosomique. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe motif de pelage Tobiano implique généralement du blanc sur les quatre pattes et des taches blanches arrondies sur le corps avec des bords nets et propres.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDélai de traitement\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test génétique peut confirmer si le cheval est hétérozygote (To\/N) ou homozygote (To\/) pour le gène Tobiano. Pour des raisons d'élevage, les chevaux Tobiano \u003cstrong\u003ehomozygotes\u003c\/strong\u003e sont \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003etrès recherchés\u003c\/span\u003e car ils garantissent la production de poulains Tobiano, quel que soit leur partenaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePuisque le Tobiano est uniquement responsable des marques blanches d'un soi-disant « cheval coloré », le test ne détermine pas la couleur de base du cheval. Cela est déterminé à l'aide du test d'extension. Les deux tests en conjonction vérifient non seulement la probabilité que le Tobiano soit transmis aux poulains, mais aussi la probabilité que les poulains soient pie ou skewbald.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de l'inversion chromosomique et présente les résultats comme l'un des éléments suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eCheval non-tobiano\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/N\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositif\u003c\/strong\u003e pour la mutation du gène Tobiano dominant, porteur d'une seule copie héritée de Tobiano. La couleur de base du cheval peut être modifiée à divers degrés par les marques Tobiano.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositif\u003c\/strong\u003e pour la mutation du gène Tobiano dominant, portant deux copies héritées de Tobiano. Passera toujours Tobiano aux poulains. Pour des raisons d'élevage, les chevaux Tobiano homozygotes sont très recherchés car ils garantissent la production de poulains Tobiano, quel que soit leur partenaire.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe motif de pelage Tobiano implique généralement du blanc sur les quatre pattes et des taches blanches arrondies sur le corps avec des bords nets et propres.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa tête du cheval est généralement colorée et ne présentera pas de blanc causé par le gène Tobiano. Le blanc sur le corps traversera généralement la ligne supérieure du cheval.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBien que le blanc soit souvent incorrectement considéré comme ajoutant de la couleur, il s'agit en réalité d'une suppression de couleur. Le Tobiano est le résultat d'une inversion chromosomique, affectant les régions régulatrices du gène KIT. Le motif de pelage Tobiano est régi par le gène KIT dominant.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUne seule copie du gène Tobiano (To\/N) est nécessaire pour exprimer le motif de pelage Tobiano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'homozygotie du gène Tobiano (To\/) peut montrer des indices visuels (« taches d'encre » ou « empreintes de pattes ») mais seul un test génétique vous dira de manière plus concluante que le cheval est homozygote pour le gène Tobiano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLorsque le gène Tobiano (N) est absent, le motif de pelage Tobiano n'est pas possible.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451094589484,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Tobiano.png?v=1571390930"},{"product_id":"overo-coat-pattern","title":"Motif de pelage overo","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe Frame Overo est un gène de motif blanc très recherché.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa relation entre le syndrome du poulain blanc létal (LWFS) et le motif de pelage frame overo n'est pas toujours simple. En général, les porteurs de LWFS ont un motif frame overo et possèdent 1 copie de l'allèle muté (nL). Mais tous les chevaux frame overo ne portent pas l'allèle muté, certains ont le génotype (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEt certains chevaux avec d'autres motifs de pelage (y compris les paints de couleur unie et les tobiano) ont été trouvés porteurs de l'allèle muté.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl convient également de rappeler que tous les poulains blancs n'ont pas le génotype (LL) et peuvent ne pas être affectés par le LWFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescription des résultats\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eCheval Non-Overo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eFrame Overo\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003echeval\u003c\/strong\u003e. Le cheval est hétérozygote pour le gène dominant responsable du frame Overo. Un motif de pelage Overo caractéristique est présent dans \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO\/N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etous les chevaux avec une copie du frame Overo et transmettra cet allèle à 50 % de sa descendance. Le croisement de deux chevaux Frame Overo a 50 % de chances de\u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003egénérer des poulains blancs létaux et doit être évité.\u003cbr\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eSyndrome du poulain blanc létal\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e(LWFS)\u003c\/strong\u003e. Homozygote pour le frame Overo, ces chevaux sont létaux et les nouveau-nés survivent moins d'une semaine.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe Frame Overo est un gène de motif blanc très recherché.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTous les chevaux Frame Overo portent une seule copie héritée de la mutation Ile118Lys EDNRB. Cette mutation provoque une perte de pigment, produisant des marques blanches sur certaines zones du cheval.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBien que la mutation produise des chevaux visuellement désirables, elle est également liée à une condition fatale connue sous le nom de syndrome du poulain blanc létal (LWFS), où un poulain naît presque entièrement blanc et meurt dans ses premiers jours de vie. Un élevage correct peut éviter cette occurrence.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe LWFS se produit lorsqu'un cheval hérite de deux copies du gène muté, une de chaque parent. Alors que les chevaux avec une seule copie du gène vivront normalement et présenteront le motif désiré. Un cheval avec deux copies du gène muté souffrira d'anomalies intestinales causées par des nerfs sous-développés du système digestif du poulain. Ces animaux meurent dans les 72 heures suivant leur naissance et sont généralement euthanasiés plus tôt pour des raisons humanitaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux Frame Overo qui portent juste une seule copie du gène transmettront une copie à leurs poulains environ 50 % du temps lors de l'élevage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePar conséquent, lorsqu'un cheval Overo est croisé avec un cheval non-Overo solide, le poulain ne peut hériter que d'une seule copie. Cependant, si deux chevaux Overo sont élevés ensemble, ils pourraient potentiellement transmettre tous deux le gène Overo au poulain, ce qui signifie qu'il hérite de deux copies. Les chevaux qui héritent de deux copies du Frame Overo souffriront de la condition létale blanche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn accouplement approprié doit être effectué pour s'assurer que deux chevaux frame Overo ne se reproduisent pas. Cela évitera tout risque que le poulain hérite de deux copies du gène muté.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451095736364,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Overo.png?v=1662414566"},{"product_id":"leopard-coat-pattern","title":"Léopard, ERU \u0026 CSNB","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène dominant LP.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe gène LP est associé à un risque élevé d'Uvéite Récurrente Équine (\u003cstrong\u003eURE\u003c\/strong\u003e) et de Cécité Stationnaire Congénitale (\u003cstrong\u003eCSC\u003c\/strong\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène dominant LP (désigné LP) et présente les résultats comme l'un des suivants : \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                                                            \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e -\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNégatif pour LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eAbsence du gène dominant LP, cheval non tacheté. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRisque réduit \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede développer l'Uvéite Récurrente Équine \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(URE) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eet la Cécité Stationnaire Congénitale (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSC) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eassociée au Léopard.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eP\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eositif hétérozygote pour LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003ePrésence d'une copie du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (motif de pelage Appaloosa). \u003c\/span\u003eLes chevaux \u003cspan\u003eont un risque élevé \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede développer l'Uvéite Récurrente Équine (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eURE). \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe cheval peut transmettre le gène LP à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est accouplé.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositif homozygote pour LP\u003c\/strong\u003e. \u003cspan\u003ePrésence de deux copies du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (motif de pelage Appaloosa). \u003c\/span\u003eDe plus, les chevaux ont \u003cspan\u003ele risque le plus élevé \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede développer l'Uvéite Récurrente Équine (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eURE) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eet la Cécité Stationnaire Congénitale (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSC). \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLe cheval passera \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLP\/LP \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ele gène LP à 100 % de sa descendance. Le risque pour l'URE associé au LP est évalué LP\/LP \u0026gt; LP\/N \u0026gt; N\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eInformations supplémentaires\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes motifs blancs appelés Complexe Léopard (LP), également connu sous le nom de taches Appaloosa, ont une expression très variable allant de l'absence à un motif blanc extrême. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan\u003e L'expression du Complexe Léopard inclut plusieurs effets sur le pelage du cheval : peau tachetée\/mottled autour des yeux, du museau, de l'anus, des organes génitaux et des yeux, et roaning progressif (varnish roan) des zones de pelage pigmentées avec l'âge. Des taches blanches peuvent également être présentes, les taches léopard pigmentées ayant tendance à se produire sur le fond de taches blanches des chevaux hétérozygotes. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'hérédité de ce trait de couleur de pelage est dominante incomplète. La quantité de blanc présente n'est pas liée à la dose, de sorte que les chevaux homozygotes peuvent avoir une expression minimale de motifs blancs. La variabilité de la quantité de blanc sur les chevaux à motif complexe léopard est contrôlée par d'autres gènes, dont l'un est \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/patn1-coat-pattern?_pos=1\u0026amp;_sid=b36c4afb5\u0026amp;_ss=r\"\u003ePattern 1. \u003c\/a\u003e \/PATN1, le motif de pelage tacheté. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes chevaux qui sont homozygotes pour le Complexe Léopard développent \u003cstrong\u003ela Cécité Stationnaire Congénitale (CSC)\u003c\/strong\u003e, qui est l'incapacité de voir dans des conditions de faible luminosité ou d'absence de lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL'Uvéite Récurrente Équine (URE), \u003c\/strong\u003eégalement connue sous le nom de cécité lunaire, est également associée à la variante génétique LP. L'URE se caractérise par des épisodes répétés d'inflammation de l'iris, du corps ciliaire et de la choroïde. Les effets cumulés du processus médié par le système immunitaire peuvent entraîner un glaucome, des cataractes et une perte complète de la vision. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'URE est la cause la plus courante de cécité chez les chevaux. Le test LP est le test génétique le plus efficace pour évaluer le risque d'URE. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe risque d'URE basé sur ce test génétique peut être évalué comme \u003cstrong\u003eLP\/LP \u0026gt; LP\/N \u0026gt; N\/N. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLes chevaux homozygotes pour la mutation LP ont le risque le plus élevé de développer l'URE.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes chevaux hétérozygotes pour la mutation LP ont un risque plus élevé de développer l'URE que ceux sans la mutation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa variante LP est étroitement identifiée à la race Appaloosa, bien qu'elle indique une variante génétique très ancienne. Des peintures rupestres européennes ont enregistré des chevaux tachetés et des études archéogénétiques ont identifié la variante génétique LP chez les chevaux européens du Pléistocène et de l'Âge du Cuivre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa variante génétique LP peut être trouvée dans de nombreuses races différentes telles que les races de poneys des Amériques, le Poney Tacheté Britannique, le Knabstrupper, le Noriker, le Poney Tannu Tuva, le Cheval Miniature Américain, les races Mustang et les chevaux Tigre. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRéférences\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Preuve d'une insertion rétrovirale dans TRPM1 comme cause de cécité stationnaire congénitale et de taches du complexe léopard chez le cheval. PLoS One 8:e78280, 2013. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone RR. Test génétique comme outil pour identifier les chevaux avec ou à risque de troubles oculaires. \u003ci\u003eVet Clin North Am Equine Pract\u003c\/i\u003e. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016\/j.cveq.2017.08.005\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePruvost M. et al.. Les génotypes des chevaux prédomestiques correspondent aux phénotypes peints dans les œuvres d'art rupestre paléolithique. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3219153\/\"\u003eArticle gratuit PMC\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/22065780\"\u003ePubMed\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/scholar.google.com\/scholar_lookup?journal=Proc.+Natl.+Acad.+Sci.\u0026amp;title=Les+génotypes+des+chevaux+prédomestiques+correspondent+aux+phénotypes+peints+dans+les+œuvres+d'art+rupestre+paléolithique\u0026amp;author=M.+Pruvost\u0026amp;volume=108\u0026amp;publication_year=2011\u0026amp;pages=18626-18630\u0026amp;pmid=22065780\u0026amp;\"\u003eGoogle Scholar\u003c\/a\u003e]\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451098062892,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Leopard.png?v=1571095049"},{"product_id":"patn1-coat-pattern","title":"PATN1 - taches de motif de pelage","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation dominante (PATN1). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e20 à 30 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5  jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation dominante (PATN1) et présente les résultats comme l'un des éléments suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/ \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003eNégatif\u003c\/strong\u003e pour PATN1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAbsence du gène dominant PATN1 - cheval non tacheté.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHétérozygote positif pour PATN1 (dominant)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Présence d'une copie du gène dominant PATN1 responsable du pelage tacheté. Le cheval peut \u003c\/span\u003etransmettre la variante PATN1 à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHomozygote positif pour PATN1 (dominant)\u003c\/strong\u003e. Présence de deux copies du gène dominant PATN1 responsable du pelage tacheté.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eLe cheval transmettra le gène PATN1 à 100 % de sa descendance.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451099439148,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/PATN1.png?v=1571095039"},{"product_id":"coat-colour-profile","title":"Profil de couleur de pelage","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan color=\"#c739d2\" style=\"color: #c739d2;\"\u003eTest génétique à 8 panneaux pour la \u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003ecouleur de pelage\u003c\/span\u003e avec des résultats en 5 à 10 jours ouvrables.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComprend \u003cstrong\u003e8 marqueurs génétiques de couleur de pelage : \u003c\/strong\u003e2 couleurs de base - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/agouti-base-colour\"\u003eAgouti\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/extension-base-colour\"\u003eExtension\u003c\/a\u003e; 5 dilutions - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cream-dilution\"\u003eCrème\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/peral-dilution\"\u003ePerle\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/champagne-dilution\"\u003eChampagne\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/silver-dilution\"\u003eArgent\u003c\/a\u003e et \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/dun-dilution\"\u003eDun\u003c\/a\u003e (D, nd1, nd2) et le \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/grey-depigmentation\"\u003egène de dépigmentation Grise\u003c\/a\u003e* (G\/G, G\/N ou N\/N).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNotre test Grise dans les panneaux fournit le nombre de copies du \u003cstrong\u003egène Grise\u003c\/strong\u003e (G\/G, G\/N, N\/N)\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"font-weight: bold;\"\u003e\n\u003cp\u003eUn Certificat de Couleur Génétique - Génotype de Pelage et Prédiction de la Descendance\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e de la couleur de pelage est fourni\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eType d'échantillon :\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 racines de poils \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sang  (tube K3 EDTA)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e5 à 10 jours ouvrables\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLes tests ADN pour les pelages peuvent être un outil important pour la sélection, l'élimination des maladies liées au pelage et l'amélioration de votre élevage.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl existe diverses couleurs et nuances de pelage chez les espèces équines. Juger la couleur du pelage à l'œil est toujours subjectif et peut être influencé par un certain nombre de facteurs environnementaux (exposition à la lumière, saison et alimentation) et cela ne nous permet pas de prédire avec confiance que la “couleur” sera transmise. La détermination génétique de la couleur de pelage peut être effectuée correctement dans un laboratoire à l'aide de tests ADN. Cette méthode nous permet de déterminer avec rigueur et objectivité la couleur de pelage du cheval et également de prévoir la transmission potentielle de la “couleur” à la descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eActuellement, plus de 16 variantes génétiques ont été identifiées qui peuvent influencer cette caractéristique phénotypique.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451114545196,"sku":"","price":184.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CoatcolourProfile.png?v=1771413862"},{"product_id":"melanoma-dermal-melanoma","title":"Mélanome","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e2 tests ADN qui peuvent aider à prédire le type d'incidence possible pour le développement de mélanomes dermiques chez les chevaux gris.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eCes 2 tests ADN pour le mélanome confirment si le cheval gris est hétérozygote (G\/N) ou homozygote (G\/) pour le gène gris et s'il est homozygote pour le non-agouti (a\/a).\u003c\/span\u003e Les résultats peuvent prédire le type d'incidence pour le développement de mélanomes dermiques.  \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test de profil génétique vérifie le génotype des gènes Gris et Agouti, et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRisque d'incidence de mélanome\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidence modérée\u003c\/strong\u003e de mélanomes dermiques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidence modérée à élevée\u003c\/strong\u003e de mélanomes dermiques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidence élevée\u003c\/strong\u003e de mélanomes dermiques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidence très élevée\u003c\/strong\u003e de mélanomes dermiques.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa plupart des mélanomes trouvés chez les chevaux sont bénins.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUne fois présents, ces types bénins de mélanomes ne sont pas agressifs dans leur croissance et peuvent progresser sur plusieurs années nécessitant peu de traitement. Un mélanome est l'une des tumeurs cutanées les plus courantes observées chez un cheval ou un poney.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux gris ont une incidence élevée de mélanomes dermiques qui sont couramment observés autour de la queue et de la tête. Plus de 80 % des chevaux gris de plus de 15 ans développeront un mélanome.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes homozygotes gris sont plus susceptibles de développer un mélanome que les hétérozygotes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux gris qui sont homozygotes pour le génotype non-agouti (aa) au locus Agouti ont également un risque plus élevé de mélanome. De nombreux chevaux gris présentent une dépigmentation de la peau autour des yeux, de la bouche et de l'anus, mais il n'y a aucun risque pour la santé associé à cette condition.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes mélanomes malins chez les chevaux peuvent causer de graves problèmes et peuvent mettre la vie en danger. Des problèmes se développent lorsque des mélanomes sont présents à l'intérieur ou s'ils deviennent si gros qu'ils s'ulcèrent, saignent et s'infectent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes mélanomes équins peuvent parfois devenir si gros qu'ils peuvent provoquer une perte de poids sévère et\/ou des coliques. Si un mélanome est situé sur la tête dans une zone où un filet, une selle, un licol ou une couverture pourraient frotter, cela sera inconfortable pour le cheval, pouvant entraîner des problèmes de comportement. Des infections peuvent également survenir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451118936108,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Melanoma.png?v=1571095012"},{"product_id":"severe-combined-immunodeficiency-scid","title":"SCID Déficit immunitaire combiné sévère","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour l'immunodéficience combinée sévère (SCID). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa SCID est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5  jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN pour la SCID aide les éleveurs à identifier les animaux qui sont porteurs de la mutation SCID. Cette information permet aux éleveurs d'éviter que deux porteurs ne se reproduisent, ce qui réduit les chances de produire un poulain atteint de SCID.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa reproduction continue de chevaux porteurs du gène SCID est désormais possible sans craindre de produire des poulains atteints de SCID. Par exemple, des étalons porteurs qui possèdent des traits très désirables peuvent maintenant être élevés sélectivement avec des juments saines (homozygotes normales) (et vice versa). Les poulains résultants auraient une chance égale d'être porteurs ou sains de SCID, mais ne seraient certainement pas affectés.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes poulains pourraient être testés à tout moment après la naissance pour déterminer leur génotype SCID et les accouplements futurs pourraient être planifiés de manière rationnelle.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation récessive SCID et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003enn \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNon-porteur\u003c\/strong\u003e du gène SCID. Testé négatif pour la mutation SCID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enSCID \u003c\/strong\u003e– Cheval hétérozygote pour le gène SCID, les allèles normaux et SCID ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique SCID et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle SCID à sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSCID SCID\u003c\/strong\u003e – Porteur de deux copies du gène SCID. Cheval homozygote pour la mutation SCID. Le cheval est affecté par le trouble génétique SCID.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa maladie d'immunodéficience combinée sévère (SCID) est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes animaux atteints de cette condition héréditaire ont une susceptibilité accrue aux infections et montrent les premiers signes de la maladie entre deux jours et huit semaines d'âge. Le diagnostic clinique de la maladie n'est pas simple car les symptômes, tels qu'une température élevée, des complications respiratoires et de la diarrhée, sont typiques des poulains nouveau-nés présentant une gamme d'infections.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes poulains atteints de SCID meurent toujours du trouble dans les six premiers mois de leur vie. Cela se produit indépendamment du niveau de soins vétérinaires. La SCID est donc une condition pénible pour l'animal affecté et pour les propriétaires ou les soignants, et entraîne des pertes financières dues aux poulains morts et aux frais vétérinaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe trouble est récessif, ce qui signifie qu'un cheval doit être homozygote positif ou avoir deux copies du gène défectueux pour souffrir de la maladie. Par conséquent, le père et la mère doivent posséder au moins une copie du gène muté pour que la descendance soit affectée. Les descendants nés avec une copie du gène défectueux et une copie non défectueuse sont considérés comme porteurs et ont 50 % de chances de transmettre le gène défectueux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn certain nombre d'études ont tenté d'estimer la fréquence des porteurs de SCID dans la population de chevaux arabes. La plupart des sources spéculent que le pourcentage de poulains arabes qui meurent de la SCID est de 2 à 3 %.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSi la reproduction est aléatoire, cela impliquerait qu'environ 28 à 35 % des chevaux arabes sont porteurs. Cependant, la plupart des reproductions sont plutôt sélectives, rendant la véritable fréquence des porteurs dans la population quelque peu floue.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451223236652,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/SCID.png?v=1571095001"},{"product_id":"cerebellar-abiotrophy","title":"Abiotrophie cérébelleuse - CA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003etest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e pour l'Abiotrophie Cérébelleuse (CA) – Chevaux arabes purs et de croisement. Ce\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e le test vérifie la présence de la mutation récessive du CA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test ADN détermine le statut clair, porteur ou affecté du CA. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe CA est parfois confondu avec le syndrome de Wobbler, la myélencéphalite protozoaire équine (EPM) et des problèmes liés à des blessures, tels qu'une commotion cérébrale, donc ce test ADN pourrait aider au diagnostic.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de la mutation récessive du CA et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e –\u003cstrong\u003e Négatif pour le CA\u003c\/strong\u003e. Absence de l'allèle responsable du CA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/CA\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Porteur - Hétérozygote positif pour le CA.\u003c\/strong\u003e Présence d'une copie de l'allèle responsable du CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eLe cheval est porteur du trouble CA et peut transmettre une copie de l'allèle CA à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCA\/\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e Affecté - Homozygote positif pour le CA\u003c\/strong\u003e. Présence de deux copies de l'allèle responsable du CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eLe cheval est affecté par\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ele trouble CA et peut transmettre l'allèle CA à 100 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'Abiotrophie Cérébelleuse (CA) est une maladie neurologique génétique chez certaines espèces d'animaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe trouble se manifeste lorsque les cellules de Purkinje, les neurones qui affectent l'équilibre et la coordination, sont présentes dans le cervelet du cerveau.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCette condition affecte les chevaux arabes ainsi que les chevaux miniatures, le poney Gotland et possiblement l'Oldenburg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDans la plupart des cas, les poulains semblent normaux à la naissance, et les symptômes deviennent généralement visibles après quatre mois. Il y a eu des cas rapportés où la condition a été observée peu après la naissance, tandis que d'autres rapportent que les symptômes se développent après la première année.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux affectés par le CA ont tendance à sursauter facilement et tombent souvent. Les symptômes courants incluent des tremblements de la tête, un manque d'équilibre et d'autres problèmes neurologiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux affectés peuvent développer une posture large des membres antérieurs et des difficultés à se lever d'une position couchée. Chez les chevaux, le CA est considéré comme lié à un gène récessif autosomique. Cela signifie qu'il n'est pas lié au sexe et que l'allèle doit être porté et transmis par les deux parents pour qu'un animal affecté naisse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes chevaux qui ne portent qu'une seule copie du gène peuvent le transmettre à leur progéniture, bien qu'ils soient parfaitement sains eux-mêmes et n'aient aucun symptôme de la maladie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eParce que le trouble est récessif, l'allèle pour le CA peut passer par plusieurs générations avant d'être exprimé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451250958380,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cerebellar_Ab.png?v=1665065799"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"HYPP Paralysie périodique hyperkaliémique","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eTest ADN pour la maladie de paralysie périodique hyperkalémique (HYPP).\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eCe test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" color=\"#c739d2\"\u003eExigences de \u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003el'échantillon\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 racines de cheveux \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sang dans un tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs du gène récessif HYPP. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Tous les descendants d'Impressive doivent être testés pour HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParce que l'HYPP est un trouble dominant, ses effets peuvent également être transposés à d'autres races de chevaux lors des croisements. Ce test est important pour préserver la santé héréditaire de tous les chevaux.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes chevaux présentant des symptômes suspects de la maladie doivent également être testés.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène récessif HYPP et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e –  \u003cstrong\u003eNormal - \u003c\/strong\u003eAbsence de l'allèle responsable de l'HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAffecté - Hétérozygote positif pour l'HYPP.\u003c\/strong\u003e Présence d'une copie de l'allèle responsable de l'HYPP. Le cheval est affecté par le trouble HYPP et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Affecté - Homozygote positif pour l'HYPP\u003c\/strong\u003e. Présence de deux copies de l'allèle responsable de l'HYPP. Le cheval est affecté par le trouble HYPP et il y a 100 % de chances que ce cheval transmette un allèle HYPP à sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa paralysie périodique hyperkalémique (HYPP) est une maladie héréditaire du muscle, causée par une mutation génétique héréditaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUne mutation ponctuelle dans l'ADN existe dans le gène du canal sodique, qui code pour l'expression d'un canal anormal dans le muscle squelettique. Cette mutation est transmise à la descendance.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes canaux sodiques sont des \"pores\" dans la membrane des cellules musculaires qui contrôlent la contraction des fibres musculaires. Lorsque le gène du canal sodique défectueux est présent, le canal devient \"fuyant\" et rend le muscle excessivement excitable et contracte involontairement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe canal devient \"fuyant\" lorsque les niveaux de potassium fluctuent dans le sang. Cela peut se produire avec le jeûne suivi de la consommation d'un aliment riche en potassium tel que le foin de luzerne. L'hyperkalémie, qui est une quantité excessive de potassium dans le sang, fait que les muscles du cheval se contractent plus facilement que la normale. Cela rend le cheval susceptible à des épisodes sporadiques de tremblements musculaires ou de paralysie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa gravité des attaques varie de l'inobservable à l'effondrement ou à la mort subite. La cause du décès est généralement une insuffisance respiratoire et\/ou un arrêt cardiaque.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe défaut génétique a été identifié chez les descendants du cheval de race Quarter Horse américain, Impressive. À ce jour, les cas confirmés d'HYPP ont été restreints aux descendants de ce cheval.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'HYPP est un trouble dominant, ce qui signifie que les chevaux homozygotes positifs (HH) et hétérozygotes (nH) seront affectés. Seuls les chevaux homozygotes négatifs (nn) ne sont pas affectés par l'HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda","title":"HERDA Asthénie dermique régionale héréditaire équine","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour l'Asthénie Dermique Régionale Héréditaire Équine (HERDA). Ce\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e test vérifie la présence du gène récessif HERDA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test ADN aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs de la mutation récessive HERDA. \u003c\/span\u003eDes choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène récessif HERDA et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNégatif\u003c\/strong\u003e pour HERDA. Absence du gène défectueux responsable de HERDA.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/HERDA\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePorteur - Hétérozygote positif pour HERDA\u003c\/strong\u003e. Présence d'une copie de l'allèle responsable de HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eLe cheval est porteur de HERDA et peut transmettre une copie de l'allèle HERDA à sa progéniture lorsqu'il est élevé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHERDA\/ -\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHomozygote positif pour HERDA\u003c\/strong\u003e. Présence de deux copies de l'allèle responsable de HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eLe cheval est affecté par\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ela maladie HERDA et peut transmettre l'allèle HERDA à 100 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'asthénie dermique régionale héréditaire équine (HERDA) est une maladie génétique de la peau que l'on trouve principalement chez le cheval de race Quarter Horse américain. Au sein de la race, la maladie est répandue dans certaines lignées de chevaux de cutting. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHERDA se caractérise par une peau hyper-extensible, des cicatrices et de graves lésions le long du dos des chevaux affectés. Les poulains affectés montrent rarement des symptômes à la naissance. La condition se manifeste généralement à l'âge de deux ans, surtout lorsque le cheval est d'abord monté. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl n'existe pas de traitement, et la majorité des chevaux diagnostiqués sont euthanasiés car ils ne peuvent pas être montés et ne sont pas appropriés pour un élevage futur. HERDA a un mode de transmission autosomique récessif et affecte les étalons et les juments en proportions égales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451396677676,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HERDA.png?v=1571094928"},{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Myotonie congénitale - CM","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour la myotonie congénitale (MC). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test vérifie la présence du gène récessif \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 racines de cheveux\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sang dans un tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5  jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux portant la mutation récessive \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e. \u003c\/span\u003eDes choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène récessif \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e et présente les résultats comme l'un des éléments suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ -\u003c\/b\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNormal\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e pour la myotonie congénitale (MC).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAbsence de la variante affectée responsable de la myotonie congénitale\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003ePorteur \u003c\/strong\u003ede la myotonie congénitale (MC). Présence d'une copie de la variante génétique causative de la myotonie congénitale. Le cheval est \u003cspan class=\"s3\"\u003ecliniquement sain \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003eet peut transmettre la variante génétique responsable de la MC à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/ - Affecté\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e par la MC. Présence de deux copies de la variante génétique causative\u003c\/span\u003e de la myotonie congénitale. Le cheval est \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003eaffecté \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003eavec la myotonie congénitale et transmettra la variante génétique à 100 % de sa descendance.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa myotonie congénitale est un trouble neuromusculaire héréditaire caractérisé par la lente relaxation des muscles après une contraction volontaire ou une stimulation électrique.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCe trouble a été identifié chez les poneys New Forest et est causé par une mutation récessive autosomique, responsable de la fonction des canaux ioniques chlorure dans le muscle squelettique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes porteurs de la mutation semblent normaux, mais lorsque deux porteurs sont accouplés, il existe 25 % de chances qu'un poulain affecté soit produit.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes poulains affectés semblent normaux à la naissance. Les premiers symptômes sont des épisodes récurrents de décubitus et des difficultés à se relever en raison de la raideur musculaire. Ils surviennent au cours des premières semaines de vie et augmentent généralement dans les mois suivants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa prise des membres n'est pas possible en raison de la rigidité musculaire. Le globe oculaire peut être rétracté en raison de la myotonie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"Test ADN MIM (PSSM2) - panel de 6 variants","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eTest ADN MIM (PSSM2)\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssurez la santé et la performance de vos chevaux avec un test MIM précis.\u003c\/strong\u003e Notre test ADN identifie la présence de variantes génétiques associées à la myopathie d'intégrité musculaire (MIM), anciennement connue sous le nom de PSSM2, qui affecte la fonction et la structure musculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eExigences d'échantillon\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 à 40 racines de cheveux - enveloppe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativement, tube de 5 mL de sang - K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDélai de traitement\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejusqu'à 15 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDescription des résultats\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLe test ADN identifie six variantes génétiques qui prédisposent les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'intégrité musculaire :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2 :\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3 :\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4 :\u003c\/strong\u003e Myopathie Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8 :\u003c\/strong\u003e Myopathie PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx :\u003c\/strong\u003e Myopathie CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1 :\u003c\/strong\u003e Myopathie COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eHérédité génétique\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est causée par une prédisposition héréditaire impliquant plusieurs variantes génétiques. Ces variantes perturbent la structure et la fonction des fibres musculaires, entraînant des symptômes tels que raideur musculaire, boiterie inexpliquée et difficultés à développer des muscles.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSignes cliniques et races affectées\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLes symptômes du MIM peuvent varier considérablement parmi les chevaux et inclure une boiterie inexpliquée, une raideur musculaire, des difficultés avec les changements de démarche, une réticence à bouger, une atrophie musculaire et des changements de comportement. Presque toutes les races peuvent être affectées, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Thoroughbreds.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi tester ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eLe test pour le MIM est crucial pour les éleveurs et les propriétaires afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs des variantes génétiques, les choix de reproduction peuvent être optimisés pour prévenir la propagation de ces troubles. De plus, connaître le statut génétique d'un cheval peut aider à gérer et atténuer les symptômes grâce à des protocoles d'exercice et d'alimentation adaptés.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eEn savoir plus\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescription détaillée des résultats\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLes résultats du test ADN indiqueront la présence des variantes génétiques suivantes :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2 :\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3 :\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4 :\u003c\/strong\u003e Myopathie Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8 :\u003c\/strong\u003e Myopathie PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx :\u003c\/strong\u003e Myopathie CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1 :\u003c\/strong\u003e Myopathie COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformations supplémentaires\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie d'intégrité musculaire (MIM) est un trouble génétique qui perturbe la fonction et la structure musculaires, entraînant divers signes cliniques. Bien qu'il ne soit pas possible de guérir les troubles génétiques, une gestion optimisée par l'alimentation et l'exercice peut aider à atténuer les symptômes, permettant aux chevaux de mener une vie normale.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eRéférences\u003c\/h3\u003e\nGeneratio. \u003ca href=\"https:\/\/www.generatio.de\/mim-pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMyopathie d'intégrité musculaire chez les chevaux\u003c\/a\u003eEquiSeq. \u003ca href=\"https:\/\/www.equiseq.com\/learn_pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMyopathie de stockage de polysaccharides de type 2 (PSSM2)\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsultez notre FAQ pour plus d'informations\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuelles races sont affectées par le MIM ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePresque toutes les races peuvent être affectées par le MIM, avec des occurrences fréquentes chez des races comme les Quarter Horses, les Warmbloods et les Pur-sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment le MIM est-il hérité ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe MIM est causé par plusieurs variantes génétiques qui perturbent la structure et la fonction musculaires. Ces variantes sont héritées et peuvent prédisposer les chevaux à développer des symptômes de myopathie d'effort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment le MIM peut-il être géré ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que les troubles génétiques ne puissent pas être guéris, leurs symptômes peuvent souvent être gérés grâce à des protocoles d'alimentation et d'exercice optimisés. L'identification des variantes génétiques par le biais de tests permet d'élaborer des stratégies de gestion sur mesure pour atténuer les symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre page FAQ complète\u003c\/a\u003e pour plus de détails.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed","title":"GBED Déficit en enzyme de ramification du glycogène","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour la déficience en enzyme de ramification du glycogène (GBED). Ce\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e test ADN vérifie la présence de l'\u003cstrong\u003eallèle récessif GBED\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test ADN identifie les \u003cstrong\u003eporteurs inapparents\u003c\/strong\u003e de la maladie fatale GBED.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDans le cadre de la \u003cstrong\u003esélection d'élevage\u003c\/strong\u003e, il est recommandé d'éviter le croisement de deux porteurs inapparents de GBED pour prévenir l'\u003cem\u003eavortement in utero\u003c\/em\u003e du fœtus et la naissance de poulains affectés par la GBED.\u003c\/span\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePour confirmer la GBED chez les poulains affectés.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLes tests ADN fournissent des outils importants pour des \u003cstrong\u003echoix éclairés\u003c\/strong\u003e concernant les sélections d'élevage afin de prévenir l'avortement et la naissance de poulains affectés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eFréquence et races affectées\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePlus fréquent chez les Paint Horses et les races apparentées aux Quarter Horses.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne prévalence de 7,1 % et 8,3 % dans les races Paint et Quarter Horse, respectivement (Wagner et al., 2006).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence des \u003cstrong\u003eallèles récessifs GBED\u003c\/strong\u003e et présente les résultats comme l'un des suivants : \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNégatif\u003c\/strong\u003e pour la GBED. Absence de l'allèle défectueux responsable de la GBED.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePorteur - Hétérozygote positif pour la GBED\u003c\/strong\u003e. Présence d'une copie de l'allèle responsable de la GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eLe cheval est porteur de la GBED et peut transmettre une copie de l'allèle GBED à sa descendance lorsqu'il est reproduit.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/ -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eAffecté - Homozygote positif pour la GBED\u003c\/strong\u003e. Présence de deux copies de l'allèle responsable de la GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eL'animal est affecté par la maladie GBED. La GBED est létale, causant l'avortement et\/ou\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ela mortalité néonatale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa déficience en enzyme de ramification du glycogène (GBED) est une \u003cstrong\u003econdition fatale\u003c\/strong\u003e causée par un \u003cstrong\u003etrouble génétique autosomique récessif\u003c\/strong\u003e qui entraîne l'incapacité du corps à stocker correctement le sucre sous forme de glycogène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eChez un \u003cstrong\u003echeval normal\u003c\/strong\u003e, le corps stocke le sucre comme énergie en convertissant le glucose en glycogène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eCe \u003cstrong\u003etrouble génétique\u003c\/strong\u003e affecte la production de l'enzyme nécessaire pour ramifier la structure du glycogène, empêchant le cheval de stocker adéquatement le sucre sous forme de glycogène. Cela signifie que le cheval ne pourra pas stocker suffisamment d'énergie pour alimenter des organes importants, tels que les muscles et le cerveau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMalheureusement, \u003cstrong\u003ela GBED est toujours fatale.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa GBED provoque souvent l'avortement du fœtus \u003ci\u003ein utero.\u003c\/i\u003e Lorsqu'ils naissent, \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ela plupart des poulains affectés mourront dans les premières semaines de leur vie\u003cstrong\u003e.\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eDes études de recherche ont montré que jusqu'à 2,5 % des fœtus de Quarter Horse avortés étaient homozygotes pour la mutation GBED \u003cspan\u003e(Wagner et al., 2006). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLes poulains nés affectés par la GBED souffrent d'une gamme de signes cliniques associés à ce manque de sucre, tels que faible énergie, faiblesse et difficulté à se lever.  \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eD'autres signes cliniques incluent une température corporelle basse, des muscles contractés, des convulsions et une mort subite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRÉFÉRENCES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL.\u003cstrong\u003e Évaluation des fréquences alléliques des gènes de maladies héréditaires dans des sous-groupes de Quarter Horses américains\u003c\/strong\u003e. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460\/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2460\/javma.234.1.120\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.2460\/javma.234.1.120\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eWagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. \u003cstrong\u003eFréquence alléliques et impact probable du gène de la déficience en enzyme de ramification du glycogène dans les populations de Quarter Horse et Paint Horse.\u003c\/strong\u003e J Vet Intern Med. 2006 Sep-Oct;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1892\/0891-6640(2006)20%5B1207:afalio%5D2.0.co;2\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.1892\/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451474927660,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/GBED.png?v=1571094714"},{"product_id":"advanced-profile-10-genetic-disorders","title":"Certifié sans trouble ADN","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003cmeta name=\"description\" content=\"Assurez-vous que la lignée de votre cheval est exempte de troubles génétiques grâce à notre test de lignées certifiées sans troubles génétiques. Certifiez votre cheval contre 10 troubles génétiques.\"\u003e \u003cmeta name=\"keywords\" content=\"test ADN, génétique équine, troubles génétiques, élevage de chevaux, SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS\"\u003e \u003cmeta name=\"author\" content=\"Equigerminal\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eLignées certifiées sans troubles génétiques\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eAssurez-vous que la lignée de votre cheval est exempte de troubles génétiques grâce à notre panel de tests ADN complet. Certifiez votre cheval contre 10 troubles génétiques : \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/severe-combined-immunodeficiency-scid\"\u003eSCID\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr\"\u003eLFS\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cerebellar-abiotrophy\"\u003eCA\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\"\u003ePSSM1\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp\"\u003eHYPP\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed\"\u003eGBED\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda\"\u003eHERDA\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/malignant-hyperthermia-mh\"\u003eMH\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/congenital-myotonia-cm\"\u003eCM\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr\"\u003eWFFS\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCollecte d'échantillons\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRacines de cheveux :\u003c\/strong\u003e 30 à 40 racines de cheveux.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÉchantillon de sang :\u003c\/strong\u003e 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDélai de traitement\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTraitement standard :\u003c\/strong\u003e Résultats dans un délai de 5 à 10 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et couvrent les frais d'envoi des échantillons.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePourquoi tester ?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNotre test de lignées certifiées sans troubles génétiques aide les éleveurs, les acheteurs et les certificateurs de studbook à s'assurer que les chevaux sont exempts de troubles génétiques. Cela garantit des chevaux en meilleure santé, des décisions d'élevage éclairées et une tranquillité d'esprit accrue.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eEn savoir plus\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eDescription des résultats\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLes résultats du test ADN seront l'un des suivants :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n :\u003c\/strong\u003e Négatif. Aucun allèle affecté présent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1 :\u003c\/strong\u003e Hétérozygote positif. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle à 50 % de sa progéniture.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1 :\u003c\/strong\u003e Homozygote positif. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l'allèle à 100 % de sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInformations supplémentaires\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie de stockage de polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire qui affecte de nombreuses races. Cette condition est causée par une mutation du gène GYS1, entraînant une accumulation anormale de glycogène dans les muscles. Cela peut provoquer des symptômes tels que des tremblements musculaires, de la raideur, une réticence à bouger et une transpiration excessive. La gestion de la PSSM1 comprend des changements alimentaires et un exercice régulier pour aider à atténuer les symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsultez nos FAQ pour plus d'informations\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eFAQ\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi le test génétique est-il important pour les éleveurs de chevaux ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe test génétique est essentiel pour les éleveurs afin de prendre des décisions d'élevage éclairées et de s'assurer que leurs chevaux ne portent pas d'allèles pour des troubles génétiques. Cela aide à maintenir la santé et la performance de la race.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuelles races sont affectées par le SCID et le LFS ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe SCID et le LFS se retrouvent couramment chez les chevaux arabes et les races influencées par des lignées de sang arabes. Le test est crucial pour les décisions d'élevage et d'achat afin d'assurer la santé des chevaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuelle est la prévalence des troubles génétiques dans certaines races de chevaux ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes troubles génétiques peuvent avoir des fréquences significatives dans des races spécifiques. Par exemple, le HERDA est courant chez les Quarter Horses, tandis que le WFFS affecte souvent les chevaux de sang chaud. Des tests réguliers aident à identifier les porteurs et à prendre des décisions éclairées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment les troubles génétiques impactent-ils la santé des chevaux ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes troubles génétiques tels que le SCID, le LFS, le PSSM1, le HYPP et d'autres peuvent avoir un impact significatif sur la santé, la performance et la longévité des chevaux. Une détection précoce grâce aux tests génétiques permet une meilleure gestion et des pratiques d'élevage pour garantir des générations futures en meilleure santé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre page FAQ complète\u003c\/a\u003e pour plus de détails.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eComment ça fonctionne\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e✨ \u003cstrong\u003eAchetez le test :\u003c\/strong\u003e Sélectionnez et achetez le test ADN en ligne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e📄 \u003cstrong\u003eRecevez les instructions :\u003c\/strong\u003e Après confirmation du paiement, recevez des instructions pour la collecte des racines de cheveux et un formulaire de soumission imprimable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e✂️ \u003cstrong\u003eCollectez les racines de cheveux :\u003c\/strong\u003e Arracher les racines de cheveux, les coller sur le formulaire de soumission, les placer dans une enveloppe ou un sac en plastique scellé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e📬 \u003cstrong\u003eEnvoyez les échantillons :\u003c\/strong\u003e Envoyez-les à notre laboratoire par courrier ordinaire ou par livraison express à :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaboratoire Equigerminal\u003cbr\u003eRua Eduardo Correia, Nº13\u003cbr\u003e3030-504 Coimbra, PORTUGAL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e📧 \u003cstrong\u003eRecevez les résultats :\u003c\/strong\u003e Recevez le certificat de résultat par e-mail. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e♻️ \u003cstrong\u003eRemarque :\u003c\/strong\u003e Pas besoin de kit de collecte d'échantillons, ce qui améliore la durabilité en réduisant les déchets et l'utilisation de plastique.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990970179734,"sku":"","price":299.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CertifiedDNADisorder-FreeLines.png?v=1721076875"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"MH Hyperthermie maligne","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour l'hyperthermie maligne (HM). Ce\u003c\/span\u003e test vérifie la présence du gène dominant HM et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDélai de traitement\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène dominant HM et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNégatif pour HM\u003c\/strong\u003e.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eAbsence de l'allèle responsable de l'hyperthermie maligne (HM).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHM\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAffecté - Hétérozygote positif pour HM\u003c\/strong\u003e. Présence d'une copie de l'allèle responsable de HM. Le cheval est affecté par le trouble HM et peut transmettre l'allèle HM\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eà 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHM\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAffecté - Homozygote positif pour HM\u003c\/strong\u003e. Présence de deux copies de l'allèle responsable de HM.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eLe cheval est affecté par le trouble HM et transmettra l'allèle HM à 100 % de sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'hyperthermie maligne ou HM est un trouble musculaire génétique qui affecte les Quarter Horses et les races apparentées. Les chevaux porteurs de la mutation HM peuvent ne montrer aucun signe physique du trouble jusqu'à ce qu'il soit déclenché par une exposition à l'anesthésie ou un exercice extrême ou un stress. Les symptômes peuvent inclure une température élevée, une fréquence cardiaque accrue, une hypertension, de la transpiration, une acidose et une rigidité musculaire. Les symptômes se développent rapidement, et s'ils ne sont pas traités rapidement, cette condition peut être fatale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHM est hérité comme un trait autosomique dominant, donc le trouble peut être transmis même si un seul parent possède le gène défectueux. La mutation peut être présente avec le PSSM et si un cheval a également le PSSM, les symptômes associés à HM peuvent être plus graves. Par conséquent, il est recommandé de tester à la fois pour le PSSM et le HM pour les races de Quarter Horse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBien que cette condition soit rare, le test pour HM est recommandé au cas où un cheval devrait subir une anesthésie. Les chevaux connus pour avoir la mutation HM peuvent recevoir des médicaments avant l'administration de l'anesthésie pour aider à réduire la gravité des symptômes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"lcorl-projected-height-test","title":"Test de hauteur projetée, LCORL\/NCAPG","description":"\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eKit de test ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour prédire le potentiel génétique d'un cheval de \u003cstrong\u003epetite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emoyenne\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003egrande\u003c\/strong\u003e taille.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 racines de cheveux - enveloppe\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 à 8 jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003ePrédire avec confiance la taille mature attendue au garrot d'un jeune poulain.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdentifier les chevaux ayant 70 % de chances d'être dans la fourchette de taille spécifique souhaitée par le propriétaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProduire des chevaux d'une taille désirée de manière plus cohérente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence de l'allèle (C) associé aux chevaux de grande taille, et présente les résultats comme l'un des suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eC\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eGrande taille physique\u003c\/strong\u003e. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (C),\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eest associé aux grands chevaux, (169+\/-4 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez les chevaux de trait, les Westphaliens (31 %), les Oldenburgs (29 %), les Hanovriens (28 %), les Holsteiners (18 %) et les Lusitaniens pur-sang (4 %).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eTaille physique moyenne\u003c\/strong\u003e. Ce génotype, avec une copie de l'allèle (T) et une autre de l'allèle (C),\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eest associé aux chevaux de taille moyenne (164+\/-5 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez le Holsteiner (64 %), le Westphalien (60 %), le Hanovrien (56 %) et le Lusitano pur-sang (29 %).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/T\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePetite taille physique\u003c\/strong\u003e. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (T), est associé aux chevaux plus petits (159 +\/- 4 cm de hauteur au garrot) et aux poneys (\u0026lt;148 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez la majorité des poneys, les Arabes (100 %) et les Lusitaniens pur-sang (67 %). \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                               \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PHtest_1024x1024.png?v=1573246253\" style=\"float: none;\" width=\"1024x1024\" height=\"1024x1024\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe développement de l'appareil squelettique est régulé par l'expression du gène LCORL.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes études récentes ont identifié une variation d'une base nucléotidique simple (polymorphisme de nucléotide unique) dans le promoteur de ce gène.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe remplacement d'une thymine (T) par une cytosine (C) varie l'expression du gène LCORL. Cette variation dans l'expression influence la dimension du cheval. Par conséquent, si l'expression du gène LCORL est diminuée, le cheval résultant a une plus grande dimension corporelle (les os sont plus longs).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":30303074287660,"sku":"","price":62.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cx_Projected_Height.png?v=1580503071"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"WFFS\/FFS \u0026 PSSM1 - Pack test ADN","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003ePack de tests ADN : PSSM1 \u0026amp; WFFS\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDécouvrez la tranquillité d’esprit grâce à la génétique équine de précision.\u003c\/strong\u003e Notre pack de tests ADN offre un dépistage génétique complet pour la myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1) et le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS), vous fournissant des informations essentielles pour le bien-être de votre compagnon équin.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eTests inclus\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTest génétique PSSM1 :\u003c\/strong\u003e Détectez la présence de l’allèle spécifique au locus GYS1 responsable de la PSSM1, une affection affectant le métabolisme musculaire chez les chevaux. Une détection précoce peut orienter la gestion et les soins. En savoir plus sur le test PSSM1 \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\" target=\"_blank\"\u003eici\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTest génétique WFFS :\u003c\/strong\u003e Ce test identifie l’allèle au locus PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS). Connaître le statut génétique de votre cheval aide à prendre des décisions d’élevage éclairées. Plus de détails sur le test WFFS sont disponibles \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr?_pos=2\u0026amp;_sid=1c7559dd5\u0026amp;_ss=r\" target=\"_blank\"\u003eici\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eCollecte d’échantillons\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e20-30 racines de poils. Fixez les poils sur le \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eformulaire de soumission d’échantillon imprimable.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativement, 5 mL de sang dans un tube EDTA. Envoyez le tube avec le \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003eformulaire de soumission d’échantillon imprimable.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDélai de traitement\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTraitement standard :\u003c\/strong\u003e Résultats sous 5 jours ouvrés après réception de l’échantillon au laboratoire. Les clients organisent et prennent en charge les frais d’envoi des échantillons.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTraitement premium :\u003c\/strong\u003e Résultats sous 2 jours ouvrés après réception de l’échantillon. \u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cspan\u003eCe service inclut la livraison express gratuite. Pour un supplément de 35 €, le laboratoire organise un envoi express avec prise en charge du colis à votre adresse (disponible pour les régions non isolées). Pour un traitement premium, veuillez contacter le laboratoire à \u003c\/span\u003e\u003ca rel=\"noreferrer\" target=\"_new\"\u003esupport@equigerminal.pt\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e pour plus d’assistance.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi tester ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eCe test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs des allèles PSSM1 et WFFS. Des choix d’élevage éclairés peuvent prévenir la naissance de poulains affectés. Alors que la PSSM1 affecte le métabolisme musculaire, le WFFS est une maladie fatale du tissu conjonctif. Le dépistage de ces affections est souvent exigé par les stud-books et fortement recommandé lors des examens préalables à l’achat pour garantir la santé et les performances du cheval.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eEn savoir plus\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescription des résultats\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLes résultats du test ADN seront l’un des suivants :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/n :\u003c\/strong\u003e Négatif pour la PSSM1. Aucun allèle affecté présent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/P1 :\u003c\/strong\u003e Positif hétérozygote pour la PSSM1. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l’allèle PSSM1 à 50 % de sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 P1\/P1 :\u003c\/strong\u003e Positif homozygote pour la PSSM1. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l’allèle PSSM1 à 100 % de ses descendants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS n\/n :\u003c\/strong\u003e Négatif pour le WFFS. Aucun allèle affecté présent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS n\/WFFS :\u003c\/strong\u003e Porteur du WFFS. Une copie de l’allèle muté présente. Le cheval peut transmettre l’allèle WFFS à 50 % de sa descendance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS WFFS\/WFFS :\u003c\/strong\u003e Positif pour le WFFS. Deux copies de l’allèle muté présentes. Le poulain présentera des signes cliniques sévères et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Ces poulains ne survivront pas à l’âge adulte et ne transmettront donc pas l’allèle.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformations supplémentaires\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire affectant de nombreuses races, causée par une mutation du gène GYS1. Le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS) est un défaut génétique fatal du tissu conjonctif, résultant d’une mutation du gène PLOD1. Le WFFS se caractérise par une peau et des muqueuses hyperextensibles et fragiles, entraînant des lésions sévères et souvent l’euthanasie des poulains affectés peu après la naissance. Ces deux affections peuvent avoir un impact significatif sur la santé et les performances du cheval, faisant du test génétique un outil essentiel pour les éleveurs et les acheteurs.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eRéférences\u003c\/h3\u003e\nAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003ePerformance des porteurs du syndrome du poulain fragile du Warmblood en Suède et perspectives d’élevage\u003c\/a\u003e. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eFréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux en Irlande\u003c\/a\u003e. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). \u003ca\u003eDias, N. M., et al. (2019). \u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eFréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux Warmblood au Brésil\u003c\/a\u003e. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eDistribution de la mutation du syndrome du poulain fragile du Warmblood de type 1 (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) dans différentes races de chevaux en Europe et aux États-Unis\u003c\/a\u003e. Genes 11(12), 1518.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsultez nos FAQ pour plus d’informations\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuelles races sont affectées par la PSSM1 et le WFFS ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa PSSM1 affecte de nombreuses races, notamment les Quarter Horses, les chevaux de trait belges et les Warmbloods. Le WFFS affecte principalement les Warmbloods mais a également été détecté chez des races telles que les Pur-sang, les Knabstruppers, les Haflingers et les American Sport Ponies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment la PSSM1 et le WFFS sont-ils hérités ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa PSSM1 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie que les chevaux avec une (n\/P1) ou deux (P1\/P1) copies du gène muté peuvent développer la maladie. Le WFFS est hérité comme un trait autosomique récessif, nécessitant deux copies du gène muté (WFFS\/WFFS) pour que la maladie se manifeste. Les poulains affectés avec deux copies de la mutation WFFS ne survivront pas à l’âge adulte et doivent être euthanasiés peu après la naissance.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment gérer la PSSM1 et le WFFS ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa gestion de la PSSM1 inclut des modifications alimentaires pour réduire l’apport en amidon et en sucre, ainsi qu’un programme d’exercice régulier. Le WFFS, en revanche, est une condition mortelle sans traitement, soulignant l’importance du test génétique pour orienter les décisions d’élevage et éviter la production de poulains affectés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre page complète de FAQ\u003c\/a\u003e pour plus de détails.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"},{"product_id":"base-colour-testing-a-and-e-loci","title":"Test de couleur de base - loci A et E","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eAchetez un test de couleur de base et découvrez si la couleur de base de votre cheval est Noir, Bai ou Alezan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eRésultats disponibles sous 24 h.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour les \u003cem\u003eloci\u003c\/em\u003e Agouti et Extension qui contrôlent la répartition des pigments Noir et Rouge sur le pelage.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 racines de poils\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sang - tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai d’analyse\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTraitement standard\u003c\/b\u003e - Résultats en 3-5 jours ouvrés après réception de l’échantillon au laboratoire. Les clients organisent et prennent en charge les frais d’envoi des échantillons au laboratoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTraitement PREMIUM\u003c\/b\u003e - Résultats en 1 jour après réception de l’échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l’envoi express avec prise en charge du colis à l’adresse du client et livraison au laboratoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS NON RÉGIONS ISOLÉES.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eVérifiez ici si vous êtes dans une région européenne isolée.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes frais supplémentaires s’appliquent pour les régions isolées ou éloignées.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLes chevaux ont seulement trois couleurs de base : Bai, Noir ou Alezan\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCes différentes couleurs sont contrôlées par 2 \u003cem\u003eloci\u003c\/em\u003e, le \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e (Rouge\/Noir) et \u003cstrong\u003eAgouti\u003c\/strong\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003e\u003cb\u003elocus Extension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e contrôle la production de pigment noir ou rouge sur tout le pelage. L’allèle pour la couleur noire (E) est dominant sur l’allèle rouge (e), donc un cheval n’a besoin que d’une copie de l’allèle noir pour apparaître de base noire. Mais si le cheval possède deux allèles (e\/e), il apparaîtra \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAlezan\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eLe \u003cstrong\u003e\u003cb\u003elocus Agouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e peut alors modifier le pigment noir en le concentrant sur les extrémités du cheval, créant un \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBai\u003c\/span\u003e. L’allèle Agouti A est dominant, donc un cheval pigmenté en noir n’a besoin que d’une copie (hétérozygote) de l’allèle A pour apparaître \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBai\u003c\/span\u003e. L’allèle Agouti (a) est récessif, ainsi un cheval a besoin de deux copies (homozygote) de l’allèle récessif (a) au locus Agouti pour apparaître \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNoir\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgouti n’a aucun effet sur le pigment rouge, mais l’allèle rouge (e) est dominant sur l’allèle (a). Cela signifie qu’un cheval alezan (e\/e) peut porter une ou deux copies de l’allèle récessif Agouti (a) et ne sera pas différent des chevaux alezans avec des allèles dominants Agouti (e\/e a\/a, e\/e A\/a, e\/e A\/A).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eCouleur de base\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eBai\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E ou E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A ou A\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eNoir\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E ou E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ea\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eAlezan\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ee\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A, A\/a ou a\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRéférences \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., \u0026amp; Guérin, G. (2001). Mutations dans les loci agouti (ASIP), extension (MC1R) et brown (TYRP1) et leur association aux phénotypes de couleur de pelage chez les chevaux (Equus caballus). Mammalian genome : journal officiel de l’International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003350020017 \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003eMarklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K., \u0026amp; Andersson, L. (1996). Une mutation faux-sens dans le gène du récepteur de l’hormone stimulant les mélanocytes (MC1R) est associée à la couleur alezane chez les chevaux. Mammalian genome : journal officiel de l’International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003359900264","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard - Résultats en 3-5 jours","offer_id":41992494612630,"sku":null,"price":61.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"PREMIUM - Résultats en 1 jour \u0026 livraison express gratuite","offer_id":41992494645398,"sku":null,"price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Basecolourtest.png?v=1665065762"},{"product_id":"equisample-express-kit","title":"Kit express EquiSample","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003cmeta content=\"Purchase the EquiSample Express Kit for various tests, including genetic, parasitic, nutritional, and veterinary tests. Receive a home kit with all materials and prepaid express return shipping.\" name=\"description\"\u003e \u003cmeta content=\"EquiSample Express Kit, sample collection kit, genetic tests, parasitic tests, nutritional tests, veterinary tests, saliva swabs, stool samples, mane samples, Equigerminal\" name=\"keywords\"\u003e \u003cmeta content=\"Equigerminal\" name=\"author\"\u003e \u003cmeta content=\"EquiSample Express Kit | Equigerminal\" property=\"og:title\"\u003e \u003cmeta content=\"Purchase the EquiSample Express Kit for various tests, including genetic, parasitic, nutritional, and veterinary tests. 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Si vous n’avez pas acheté le kit, vous êtes responsable de l’envoi de l’échantillon à notre laboratoire par courrier ordinaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eRecevez les résultats :\u003c\/strong\u003e Obtenez le certificat de résultat par email. Si vous avez besoin d’aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTypes de tests\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTests à domicile :\u003c\/strong\u003e Pour les animaux en bonne santé, ces tests ne nécessitent pas d’échantillons invasifs ni de prescription vétérinaire. Exemples inclus :\u003c\/li\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTests génétiques : Salive\/tampons, échantillons de racines de crinière et autres échantillons non invasifs\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTests parasitaires : Échantillons de selles\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTests nutritionnels : Échantillons non invasifs\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTests alimentaires : Analyse de divers échantillons alimentaires\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTests vétérinaires :\u003c\/strong\u003e Pour les maladies infectieuses ou les animaux malades, ces tests nécessitent une collecte d'échantillons invasive (par exemple, du sang) et doivent être prescrits par un vétérinaire. Les vétérinaires peuvent également demander des kits et matériaux spécifiques.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eKits de test à domicile inclus\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTests génétiques :\u003c\/strong\u003e Comprend une carte ou une enveloppe scellée pour les échantillons de crinière, salive\/tampons, gants, un sac scellé et les formulaires de soumission.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTests parasitaires :\u003c\/strong\u003e Comprend des outils pour la collecte d'échantillons de selles.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTests nutritionnels et alimentaires :\u003c\/strong\u003e Comprend les matériaux nécessaires pour la collecte d'échantillons non invasifs et les formulaires de soumission.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eLes kits de test vétérinaires comprennent\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePour les tests de maladies infectieuses, comprend les matériaux pour la collecte d'échantillons invasifs (par exemple, sang) et les formulaires de soumission.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMatériaux spécifiques vétérinaires selon demande.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTarifs et délais de livraison\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePortugal\u003c\/strong\u003e \u0026amp;\u003cstrong\u003e Espagne :\u003c\/strong\u003e Livraison en 1 jour ouvrable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInternational :\u003c\/strong\u003e Livraison en 1 à 2 jours ouvrables (Valable uniquement pour l'Europe dans les zones non isolées. Pour les autres régions, veuillez nous contacter.)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTest de plusieurs animaux\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVous pouvez acheter des kits pour tester un seul animal ou plusieurs animaux. Le coût du transport est unitaire, ce qui signifie que vous ne payez les frais d'expédition qu'une seule fois, quel que soit le nombre d'animaux testés.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFAQ\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eVoir les FAQ\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-details\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQue contient le kit EquiSample ?\u003c\/strong\u003e Chaque kit comprend des matériaux spécifiques selon le type de test acheté, tels que des écouvillons, des tubes scellés, des gants, des formulaires de soumission et une enveloppe de retour prépayée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComment collecter un échantillon ?\u003c\/strong\u003e Des instructions détaillées pour la collecte des échantillons sont fournies avec chaque kit. Pour les tests à domicile, suivez attentivement les instructions. Pour les tests vétérinaires, votre vétérinaire se chargera de la collecte de l'échantillon.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePuis-je acheter des kits de collecte supplémentaires ?\u003c\/strong\u003e Oui, vous pouvez acheter des kits EquiSample supplémentaires avec tous les matériaux nécessaires et le retour prépayé pour une expérience sans tracas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComment retourner l'échantillon ?\u003c\/strong\u003e Si vous achetez le kit EquiSample, placez l'échantillon collecté dans l'enveloppe prépayée fournie et déposez-le dans votre service postal national (pour le kit standard) ou utilisez le service de collecte à domicile (pour le kit express). Si vous n'achetez pas le kit, vous êtes responsable de l'envoi de l'échantillon à notre laboratoire par courrier ordinaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCombien de temps faut-il pour recevoir les résultats ?\u003c\/strong\u003e Le délai de traitement pour la plupart des tests est généralement de 2 à 5 jours ouvrables à partir de la réception de l'échantillon dans notre laboratoire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQui puis-je contacter pour obtenir de l'aide ?\u003c\/strong\u003e Si vous avez besoin d'assistance, contactez notre équipe d'assistance à support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eInformations supplémentaires\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eVoir plus d'infos\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"more-info\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003cp\u003ePour des informations plus détaillées sur les kits EquiSample, y compris les instructions de collecte et de soumission des échantillons, veuillez visiter notre site web ou contacter notre équipe d'assistance à support@equigerminal.pt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\" target=\"_blank\"\u003eVisitez notre site web\u003c\/a\u003e pour plus de détails.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cscript\u003e\n            function toggleSection(id) {\n                var section = document.getElementById(id);\n                if (section.style.display === 'none' || section.style.display === '') {\n                    section.style.display = 'block';\n                } else {\n                    section.style.display = 'none';\n                }\n            }\n        \u003c\/script\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"1","offer_id":48836450287944,"sku":"","price":40.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2","offer_id":48836450320712,"sku":"","price":50.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3","offer_id":48836450353480,"sku":"","price":60.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4","offer_id":48836450386248,"sku":"","price":70.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5","offer_id":48836450419016,"sku":"","price":80.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"6","offer_id":48836450484552,"sku":"","price":90.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"7","offer_id":48836450517320,"sku":"","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"8","offer_id":48836450550088,"sku":"","price":120.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"9","offer_id":48836450582856,"sku":"","price":130.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"10","offer_id":48836450615624,"sku":"","price":140.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/DNA.png?v=1677477302","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/fr-fr\/collections\/dna-testing.oembed?page=3","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}