{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Myotonie congénitale - CM","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest ADN pour la myotonie congénitale (MC). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test vérifie la présence du gène récessif \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eÉchantillon \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 à 40 racines de cheveux\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sang dans un tube K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDélai de traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 à 5  jours ouvrables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePourquoi tester ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eCe test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux portant la mutation récessive \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e. \u003c\/span\u003eDes choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription des résultats\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe test ADN vérifie la présence du gène récessif \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e et présente les résultats comme l'un des éléments suivants :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ -\u003c\/b\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNormal\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e pour la myotonie congénitale (MC).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAbsence de la variante affectée responsable de la myotonie congénitale\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003ePorteur \u003c\/strong\u003ede la myotonie congénitale (MC). Présence d'une copie de la variante génétique causative de la myotonie congénitale. Le cheval est \u003cspan class=\"s3\"\u003ecliniquement sain \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003eet peut transmettre la variante génétique responsable de la MC à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/ - Affecté\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e par la MC. Présence de deux copies de la variante génétique causative\u003c\/span\u003e de la myotonie congénitale. Le cheval est \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003eaffecté \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003eavec la myotonie congénitale et transmettra la variante génétique à 100 % de sa descendance.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformations supplémentaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa myotonie congénitale est un trouble neuromusculaire héréditaire caractérisé par la lente relaxation des muscles après une contraction volontaire ou une stimulation électrique.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCe trouble a été identifié chez les poneys New Forest et est causé par une mutation récessive autosomique, responsable de la fonction des canaux ioniques chlorure dans le muscle squelettique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes porteurs de la mutation semblent normaux, mais lorsque deux porteurs sont accouplés, il existe 25 % de chances qu'un poulain affecté soit produit.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes poulains affectés semblent normaux à la naissance. Les premiers symptômes sont des épisodes récurrents de décubitus et des difficultés à se relever en raison de la raideur musculaire. Ils surviennent au cours des premières semaines de vie et augmentent généralement dans les mois suivants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa prise des membres n'est pas possible en raison de la rigidité musculaire. Le globe oculaire peut être rétracté en raison de la myotonie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/fr-fr\/products\/myotonie-congenitale-cm","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}