Fiche produit

Dépigmentation grise

Name: Dépigmentation grise
Brand: Equigerminal
Price: 49.2 EUR

Le test ADN vérifie la présence de la mutation grise. Le gris est le gène dominant responsable de la dé-pigmentation progressive...

€49.20 Incl. T.V.A.

À propos du test

Le Test ADN de Couleur de Robe Grise détecte la mutation dominante Grise (G), responsable de la perte progressive de la pigmentation de la robe tout au long de la vie du cheval.

Le gris est un modificateur de couleur dominant qui fait que les chevaux de toute couleur de base s'estompent progressivement, devenant souvent presque complètement blancs avec l'âge. Ce test identifie si un cheval porte une ou deux copies du gène Gris.

Pourquoi tester ?

Le test du gène Gris permet de :

Confirmer si un cheval porte la mutation Gris.
Identifier les poulains gris avant que la dépigmentation ne devienne visible.
Différencier les vrais chevaux gris des chevaux naturellement de couleur claire.
Soutenir les programmes d’élevage visant à produire ou éviter des descendants gris.
Déterminer si un cheval gris est hétérozygote ou homozygote pour le gène Gris.

Signes cliniques

Grey does not change the colour a foal is born with. It slowly removes the pigment from the hair as the horse gets older.

What a grey horse looks like:

The foal is born bay, black, chestnut or any other colour
White hairs appear and spread with age
Some keep small coloured flecks all their life, known as flea-bitten grey
Horses with two copies usually go grey faster, and keep fewer flecks, than horses with one copy
The skin usually stays dark, though patches of pink, unpigmented skin are common

Melanoma. Grey horses develop skin melanomas much more often than other horses. Studies report them in 50 to 80% of grey horses aged 15 or older. They show as firm black lumps, most often under the tail, around the anus and genitals, and on the lips and eyelids. Most grow slowly and stay benign, but some spread.

A Grey result does not mean a horse has melanoma. Show any new lump to your veterinarian: only a veterinary examination can say what it is.

Transmission

Grey is dominant. One copy is enough for a horse to turn grey. The gene is not on a sex chromosome, so colts and fillies are the same.

What each mating can produce:

N/N x N/N gives 100% N/N: no grey foals
N/N x G/N gives 50% N/N, 50% G/N: one foal in two turns grey
N/N x G/G gives 100% G/N: every foal turns grey
G/N x G/N gives 25% N/N, 50% G/N, 25% G/G: three foals in four turn grey
G/N x G/G gives 50% G/N, 50% G/G: every foal turns grey
G/G x G/G gives 100% G/G: every foal turns grey

Grey does not skip a generation, even when both parents are grey.

Prévention

The result helps in two ways: planning matings and watching grey horses for melanoma.

Planning matings.

For no grey foals, both parents must be free of Grey
For a grey foal every time, use a parent with two copies
To avoid foals with two copies, mate a grey horse to a partner free of Grey

Watching for melanoma. Ask your veterinarian to check the places listed under Clinical signs at routine visits. Treatment decisions belong to your veterinarian.

Colour should not be the only thing that decides a mating.

Résultats

Le test ADN vérifie la présence de la mutation grise et présente les résultats comme l'un des suivants :

N/ – Cheval non gris. Négatif pour le gris. Le cheval ne deviendra pas gris.
G/N - Cheval gris. Positif pour le gène gris dominant, portant une seule copie héritée. Le pelage du porteur est modifié et finira par se dépigmenter. Les chevaux gris hétérozygotes ont statistiquement 50 % de chances de transmettre le gène à leur progéniture lors de la reproduction.
G/ - Cheval gris. Positif pour le gène gris dominant, portant deux copies héritées. Le pelage du porteur est modifié et finira par se dépigmenter. Les chevaux gris homozygotes transmettent génétiquement le gène à 100 % de leur progéniture lors de la reproduction, donc tous les poulains recevront le gris et s'estomperont.

Exigences d'échantillon

{"type":"root","children":[{"type":"paragraph","children":[{"type":"text","value":"

5 mL - sang - tube K3 EDTA

"}]}]}

Délai d'exécution

2 à 5 jours ouvrables

Comment ça marche

🛒 Achetez le test : sélectionnez et achetez le test en ligne.

📧 Recevez les instructions : une fois le paiement confirmé, vous recevez par e-mail les instructions de prélèvement de l’échantillon.

📄 Remplissez le formulaire : imprimez et remplissez le formulaire de soumission avec l’identification de l’animal.

✨ Prélevez l’échantillon : arrachez 20 à 40 racines de poils avec le bulbe et collez-les dans la zone indiquée du formulaire, ou demandez à votre vétérinaire de prélever du sang dans un tube K3-EDTA.

📮 Envoyez-le au laboratoire : Equigerminal, S.A., HIESE, Rua da Quinta do Sobreiro, 25, Quinta Vale do Espinhal, 3230-343 Penela, PORTUGAL.

📊 Recevez le rapport : le rapport certifié est émis dès que l’analyse est validée.

Questions fréquentes

Que détecte ce test ?

Le test détecte la mutation dominante Grey (G) responsable de la dépigmentation progressive du pelage.

Un poulain peut-il être testé positif avant de devenir gris ?

Oui. Les poulains porteurs du gène Grey naissent avec leur couleur de base et peuvent ne commencer à griser que plusieurs mois, voire des années plus tard.

Quelle est la différence entre G/N et G/G ?

Un G/N cheval porte une copie du gène Grey et a une chance de 50 % de le transmettre à chaque poulain. Un G/G cheval porte deux copies et transmettra le gène Grey à tous ses descendants.

Le gène Grey détermine-t-il la couleur de base du cheval ?

Non. Le gène Grey ne cause qu’un décoloration progressive. La couleur de base sous-jacente est déterminée par d’autres gènes tels que Extension, Agouti, Creamet Dun.

Pourquoi le test Grey est-il utile pour les éleveurs ?

Le test ADN permet aux éleveurs de prédire si les poulains deviendront gris et de prendre des décisions éclairées lors de la sélection en faveur ou contre le caractère Grey.

For Professionals

Genetic and clinical detail for veterinarians, geneticists and laboratories.

Gene / locus: STX17 (syntaxin 17), Grey (G) locus, ECA25.
Variant: cis-acting intronic copy-number variant of a 4.6 kb segment, increasing expression of STX17 and the neighbouring NR4A3 in pigment cells. HGVS (EquCab3.0): two copies (G2), NC_009168.3:g.6625295_6629872dup; three copies (G3), NC_009168.3:g.6625295_6629872[3].
Alternative designations: described as a 4.6 kb duplication by Rosengren Pielberg et al. (2008); Rubin et al. (2024) showed that the segment occurs in two (G2) or three (G3) tandem copies, with different phenotypes. OMIA lists G2 and G3 as separate variants.
Variant identifiers: no rs/EVA identifier listed in OMIA; OMIA variants 438 (G2) and 1732 (G3).
Variant classification: not currently evaluated (ISAG/AVCG, per OMIA), both G2 and G3.
Inheritance: autosomal dominant (OMIA code D).
Penetrance / expressivity: present in all 727 grey and none of 131 non-grey horses (Rosengren Pielberg et al., 2008). G3: rapid greying, usually fully white by about 10 years, high melanoma risk. G2: greying from 5 to 7 years, never fully white; no melanoma in 25 G2 Connemara ponies aged 15 to 35 (Rubin et al., 2024). Zygosity: Lipizzaners with G/G had more severe melanomas (Rosengren Pielberg et al., 2008); melanoma in 27% of G/G versus 16% of G/N Quarter Horses (Teixeira et al., 2013).
Melanoma prevalence: source for the figure under Clinical signs: Rubin et al. (2024). The often-quoted 70 to 80% of greys over 15 comes from earlier studies of Australian greys and Camargue mares, cited by Rosengren Pielberg et al. (2008). In 335 grey Quarter Horses: 16% at all ages, 52% over 15 years (Teixeira et al., 2013).
Breeds with documented carriers or cases: the same variant, from one ancient ancestor, in grey Lipizzaner, Arabian, Connemara, Thoroughbred, Welsh pony, Icelandic horse, New Forest pony and Shetland pony (Rosengren Pielberg et al., 2008); grey Quarter Horses (Teixeira et al., 2013). Particularly common in the Lipizzaner and the Arabian. Among about 1,400 horses from 78 breeds, G3 was found in 62 populations and G2 in 8 (Rubin et al., 2024).
Clinical / diagnostic notes for veterinarians: monitor predilection sites clinically and confirm masses histologically. ASIP genotype has been evaluated as a modifier of melanoma risk in grey Quarter Horses (Teixeira et al., 2013).

Key references:

Rosengren Pielberg G, Golovko A, Sundstrom E, et al. (2008). A cis-acting regulatory mutation causes premature hair graying and susceptibility to melanoma in the horse. Nat Genet 40:1004-1009. doi:10.1038/ng.185. PMID 18641652.
Teixeira RBC, Rendahl AK, Anderson SM, et al. (2013). Coat color genotypes and risk and severity of melanoma in gray Quarter Horses. J Vet Intern Med 27:1201-1208. doi:10.1111/jvim.12133.
Rubin CJ, Hodge M, Naboulsi R, et al. (2024). An intronic copy number variation in Syntaxin 17 determines speed of greying and melanoma incidence in Grey horses. Nat Commun 15:7510. doi:10.1038/s41467-024-51898-2. PMID 39209879.