{"title":"Test del DNA","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScopri di più sui geni del tuo cavallo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Semplice come pettinare il tuo cavallo. Niente sangue. Niente aghi. Non invasivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Animali ammessi \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e🐾\u003c\/span\u003e. Ecologico\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e♻️\u003c\/span\u003e**\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOffriamo una varietà di test del DNA per malattie genetiche, caratteristiche prestazionali, colore del mantello, modelli del mantello, spotting, test dei genitori e schede di tipizzazione del DNA.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eI servizi di elaborazione PREMIUM\u003c\/strong\u003esono disponibili per l'invio urgente dei risultati in 1-2 giorni\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/how-it-works\"\u003eScopri come funziona\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\" title=\"DNA testing - sample submission form\"\u003eModulo stampabile di invio del campione per il test del DNA\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e** Non è necessario inviare un kit di raccolta campioni. Miglioramento della sostenibilità salvaguardando l'energia, riducendo gli sprechi e limitando l'uso della plastica.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"lethal-white-foal-syndrome-lwfs-qpcr","title":"Sindrome del puledro bianco letale - LWFS","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per il gene Overo associato alla Sindrome del puledro bianco letale (LWFS).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\no\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa relazione tra la sindrome del puledro bianco letale (LWFS) e il motivo del mantello sopra il telaio non è sempre semplice. Di solito i portatori di LWFS hanno uno schema frame overo e hanno 1 copia dell'allele mutato (nL). Ma non tutti i cavalli frame overo portano l'allele mutato, alcuni hanno il genotipo (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eE si è scoperto che alcuni cavalli con altri modelli di mantello (inclusi colori a tinta unita e tobiano) portano l'allele mutato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVa inoltre ricordato che non tutti i puledri bianchi hanno il genotipo (LL) e potrebbero non essere affetti da LWFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescrizione risultati\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – \u003cstrong\u003eNon Overro\u003c\/strong\u003e o cavallo \"solido\"\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eFrame Overo\u003c\/strong\u003e cavallo. Il cavallo trasporta solo una singola copia del telaio Overo. Poiché frame Overo è un gene dominante, il modello del mantello dovrebbe essere presente in tutti i cavalli con una singola copia del gene mutato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – A \u003cstrong\u003eSindrome del puledro bianco letale\u003c\/strong\u003e (LWFS). Il puledro porta due copie, omozigoti per il telaio Overo. Dal momento che nessun cavallo Overo vivente di più di una settimana risulterà omozigote, si applica solo ai cavalli nella condizione di bianco letale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo è un gene del pattern bianco altamente desiderabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTutti i cavalli Frame Overo portano una singola copia ereditata della mutazione Ile118Lys EDNRB. Questa mutazione provoca la perdita di pigmento, producendo macchie bianche su alcune aree del cavallo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSebbene la mutazione produca cavalli visivamente desiderabili, è anche collegata a una condizione fatale nota come Sindrome del puledro bianco letale (LWFS), per cui un puledro nasce quasi bianco in apparenza e muore entro i primi giorni della vita. Un corretto allevamento può evitare questo evento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLWFS si verifica quando un cavallo eredita due copie del gene mutato, una da entrambi i genitori. Mentre i cavalli con una sola copia del gene vivranno normalmente e mostreranno il modello desiderabile. Un cavallo con due copie del gene mutato soffrirà di anomalie intestinali causate da nervi non sviluppati dell'apparato digerente del puledro. Questi animali muoiono entro le prime 72 ore dalla nascita e in genere vengono soppressi prima per motivi umani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli Frame Overo che portano solo una singola copia del gene, ne trasmettono una copia ai loro puledri circa il 50% delle volte quando vengono allevati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePertanto, quando si alleva un cavallo Overo con un cavallo solido non Overo, il puledro può ereditarne solo una copia. Tuttavia, se due cavalli Overo vengono allevati insieme, potrebbero potenzialmente trasmettere entrambi il gene Overo al puledro, il che significa che eredita due copie. I cavalli che ereditano due copie di Frame Overo subiranno la condizione Lethal White.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeve essere effettuato un corretto accoppiamento per garantire che due cavalli Overo di telaio non si riproducano. Ciò eviterà qualsiasi rischio che il puledro erediti due copie del gene mutato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435113340972,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/LethalWhiteFoalSyndrome.png?v=1662540405"},{"product_id":"lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr","title":"Sindrome del puledro di lavanda - LFS","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per la Sindrome del Puledro di Lavanda (LFS) – Cavalli arabi puri e parzialmente allevati. Questo\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e test verifica la presenza del gene recessivo LFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test genetico determina lo stato LFS libero, portatore o affetto. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescrizione risultati\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene recessivo LFS e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e N\/\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e Non portatore\u003c\/strong\u003e del gene LFS. Testato negativo per il gene LFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/LFS\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eEterozigote\u003c\/strong\u003e cavallo per LFS, sono stati rilevati sia gli alleli normali che LFS. Il cavallo è portatore di una malattia genetica LFS e c'è una probabilità del 50% che questo cavallo trasmetta un allele LFS alla sua prole\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLFS\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eCavallo omozigote\u003c\/strong\u003e per LFS, portatore di due copie del gene LFS. Il cavallo è affetto dalla malattia genetica LFS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa sindrome del puledro lavanda (LFS) è una malattia genetica recessiva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI puledri affetti nascono con l'esclusivo colore del mantello diluito che può sembrare lavanda pallido, rosa pallido o argento. Questi puledri hanno spesso un parto difficile, problemi in piedi alla nascita e di solito hanno episodi in cui estendono rigidamente gli arti, il collo e la schiena. Questi episodi tendono a somigliare a un attacco epilettico, sebbene il puledro colpito non sembri normale tra gli episodi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTutti i puledri colpiti vengono solitamente soppressi entro giorni o settimane dalla nascita.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLFS è raro ed è considerato un carattere autosomico recessivo. \"Autosomico\" significa che non c'è legame sessuale, quindi sia i maschi che le femmine possono essere ugualmente colpiti. “Recessivo” significa che affinché un puledro sia affetto, deve aver ricevuto due copie del gene mutato, ereditandone una copia da ciascun genitore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli che hanno una copia del gene mutato, in combinazione con una copia del gene normale, sono fisicamente normali ma sono considerati portatori e hanno una probabilità del 50%, ogni volta che vengono allevati, di passare la mutazione insieme alla loro progenie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa mutazione SNP che causa LFS non è stata rilevata in altre razze.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test per questa mutazione nei cavalli senza linee di sangue arabe non è raccomandato. Tuttavia, nei casi in cui il pedigree non è noto, il test potrebbe essere uno strumento utile per prevenire possibili puledri colpiti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435115274284,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Lavander_Foal.png?v=1571095199"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"Miopatia da accumulo di polisaccaridi tipo 1 - PSSM1","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per la miopatia da accumulo di polisaccaridi di tipo 1 (PSSM1). Questo test \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003everifica la presenza dell'allele interessato nel locus GYS1 responsabile di PSSM1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDa 20 a 30  radici dei capelli \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eElaborazione standard\u003c\/b\u003e - Risultati in 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eElaborazione PREMIUM\u003c\/b\u003e - Risultati in 1-2 giorni dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA CONSEGNA DI SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eControlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer le regioni remote\/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli che portano l'allele PSSM. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri colpiti. \u003c\/span\u003eSebbene il PSSM non possa essere curato poiché si tratta di una malattia genetica, la funzione muscolare può essere ripristinata con un cambiamento nella dieta e nell'esercizio fisico. L'eliminazione di carboidrati come cereali e mangimi dolci dalla dieta del cavallo e l'aggiunta di grasso extra sembra alleviare la condizione. Tuttavia, il disturbo può portare alla morte se non viene identificato abbastanza presto per apportare i necessari cambiamenti nella dieta e nell'esercizio fisico, quindi è fondamentale identificare la presenza di PSSM il prima possibile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConferma diagnostica: non tutti i casi di tying up sono causati dalle mutazioni PSSM attualmente allo studio. Un cavallo che esegue il test (nn) per PSSM ma mostra segni di legatura o dolore muscolare potrebbe soffrire di un altro disturbo muscolare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnche i cavalli con sintomi sospetti della malattia dovrebbero essere testati.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl test del DNA verifica la presenza dell'allele interessato nel locus GYS1 responsabile del PSSM1 e presenta i risultati come uno dei seguenti: \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo per PSSM1\u003c\/strong\u003e. Assenza dell'allele interessato al locus GYS1 responsabile di PSSM1.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eP1\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eEterozigote positivo\u003c\/strong\u003e per PSSM. Presenza di un allele mutato nel locus GYS1 responsabile di PSSM1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl cavallo è affetto da PSSM1 e può trasmettere l'allele \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ePSSM1 al 50% della progenie quando viene allevato.\u003c\/span\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eP1\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eOmozigote positivo\u003c\/strong\u003e per PSSM1. Presenza di due alleli mutati nel locus GYS1 responsabile di PSSM1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl cavallo è affetto da PSSM1 e trasmetterà l'allele PSSM1 al 100% della sua prole.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa miopatia da accumulo di polisaccaridi equini (PSSM) è una condizione ereditaria autosomica dominante che può causare una forma genetica di vincolo con danno muscolare e incapacità di movimento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUna forma di PSSM è in parte il risultato di una sostituzione di una singola coppia di basi nel gene GYS1, modificando così la sequenza amminoacidica dell'enzima glicogeno sintasi. Almeno 20 razze sono state identificate con PSSM di tipo 1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa prevalenza della mutazione GYS1 nei belgi è del 50% e dell'8% delle razze correlate a Quarter Horse. Questa mutazione è stata identificata anche nei cavalli American Paint, Appaloosa, Draft Breeds e Warmbloods.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlcuni cavalli producono e immagazzinano glicogeno muscolare anormale e non possono tollerare amidi e zuccheri alimentari I cavalli con PSSM possono essere mantenuti con razioni a basso contenuto di amido e zuccheri e protocolli di esercizio precisi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIn alcuni cavalli i sintomi possono iniziare da 2 a 3 anni, mentre altri possono rimanere subclinici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI segni clinici possono includere contrazioni della pelle, rigidità, muscoli doloranti sodi, sudorazione, debolezza e riluttanza a muoversi con un esercizio leggero. Occasionalmente possono verificarsi anche anomalie dell'andatura, coliche lievi e atrofia muscolare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIn molti casi il cavallo risultato positivo non ha avuto una storia di \"legatura\" o altri sintomi associati al PSSM.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard. Results in 5 days","offer_id":47813083988296,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1test.png?v=1716890764"},{"product_id":"warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","title":"Sindrome del puledro fragile a sangue caldo - WFFS","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cb\u003eTest del DNA\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza dell'allele interessato nel locus PLOD1 responsabile della WFFS, noto anche come sindrome del puledro fragile (FFS)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5 giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eDescrizione risultati\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl test genetico verifica la presenza dell'allele interessato nel locus PLOD1 responsabile di WFFS e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo per WFFS\u003c\/strong\u003e.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAssenza dell'allele interessato al locus PLOD1 responsabile di WFFS. I cavalli sono chiari per la malattia FFS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/WFFS\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eEterozigote positivo per WFFS\u003c\/strong\u003e. Presenza di un allele mutato nel locus PLOD1 responsabile della WFFS.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e Sebbene non sia affetto dalla malattia, t\u003c\/span\u003eil cavallo è un \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eportatore di WFFS\u003c\/span\u003e e può superare il \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  PLOD 1\u003ct4 \u003e allele al 50% della loro progenie quando vengono allevate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eOmozigote positivo per WFFS\u003c\/strong\u003e. Presenza di due alleli mutati nel locus PLOD1 responsabile di WFFS.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl puledro è affetto da WFFS, la malattia è presente alla nascita e i puledri affetti mostrano una pelle fragile, iperestensibile e sottile che risulta aperta lesioni e iperelasticità articolare, e spesso i puledri devono essere sottoposti a eutanasia dopo la nascita a causa della letalità di questa malattia genetica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEredità genetica \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sindrome del puledro fragile a sangue caldo WFFS è una malattia ereditaria autosomica recessiva causata da una singola mutazione nel gene PLOD1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/3_-_WFFS_inheritance_480x480.png?v=1652296233\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegni clinici e razze affette\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e T\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003elui\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e la malattia è presente alla nascita e i puledri colpiti s\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003ei parenti mancano di resistenza alla trazione (estrema fragilità cutanea caratterizzata da lacrimazione , ulcerazione, ecc. dal contatto con l'ambiente circostante). Le lesioni si verificano in qualsiasi parte del corpo, ma si notano soprattutto sui punti di pressione e oltre alle ferite cutanee, le lesioni si trovano sulle gengive e su altre membrane mucose della cavità orale e sul perineo. Le articolazioni degli arti sono rilassate e iperestensibili. I fetlock sono i più gravemente colpiti e i puledri colpiti non possono stare in piedi normalmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e - La WFFS\/FFS è simile alla sindrome di Ehlers Danlos (EDS) nell'uomo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e- La mutazione FFS è stata riportata nelle razze Warmblood - dall'11 al 30% dei portatori di WFFS nei Warmbloods (1,3,4), a bassa frequenza nei purosangue - 2,75% dei purosangue irlandesi(2) , e anche ad Hannover, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westphalians.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cstrong style=\"font-size: 1.4em;\"\u003eRiferimenti\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e(1) Ablondi, M., Johnsson, M., Eriksson, S. et al. Prestazioni dei portatori della sindrome del puledro fragile svedese Warmblood e prospettive di riproduzione. Genet Sel Evol 54, 4 (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (2)- Rowe, Á., Flanagan, S., Barry, G. et al. Frequenza causativa del polimorfismo a singolo nucleotide della sindrome del puledro fragile a sangue caldo nei cavalli in Irlanda. Ir Vet J 74, 27 (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (3) Dias, N. M., de Andrade , D., Teixeira-Neto, AR, Trinque, C. M., Oliveira-Filho, J. P., Winand, N. J., Araújo, J. P., Jr e Borges, AS (2019). Frequenza causativa del polimorfismo a singolo nucleotide della sindrome del puledro fragile a sangue caldo nei cavalli a sangue caldo in Brasile. \u003ci\u003eGiornale veterinario (Londra, Inghilterra: 1997)\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e248\u003c\/i\u003e, 101–102. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (4)Hoelzle, L., Stefaniuk-Szmukier, M., Długosz, B., Piórkowska, K., Ropka-Molik, K., Malvick, J., Penedo, M. e Bellone, RR (2020).Distribuzione della mutazione di tipo 1 della sindrome del puledro fragile a sangue caldo (PLOD1 c2032G\u003eA) in diverse razze di cavalli provenienti da Europa e Stati Uniti. \u003ci\u003eGenes\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e11\u003c\/i\u003e(12), 1518. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031"},{"product_id":"extension-base-colour","title":"Estensione - Castagna o Acetosa","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e Test del DNA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per il gene Extension che controlla la produzione di pigmento nero o rosso su tutto il mantello.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA per il gene Extension può essere utilizzato per identificare quei cavalli neri per i quali né il pedigree né i registri riproduttivi sono informativi per identificare i portatori del fattore rosso recessivo.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDato che il rosso è ereditato come carattere recessivo, è relativamente facile avviare un programma di allevamento che produca solo cavalli rossi. È stato più difficile avviare un programma di allevamento nero poiché i cavalli neri (Ee) possono produrre puledri rossi. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA per il gene Extension verifica il colore del mantello di base e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/E\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Omozigote dominante per estensione - Nero, Baia o Marrone - Viene espresso solo il fatto nero\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003er\u003c\/strong\u003e. Il cavallo può trasmettere solo l'allele (E) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eE\/E \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alla sua prole. Non può avere puledri con mantello di colore base Castagna o Acetosa, indipendentemente dal colore del compagno. Il gene Agouti \u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003edeterminare se il colore del mantello di base sarà nero, alloro o marrone, a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eEterozigote per estensione - Nero, Bay o Marrone\u003c\/strong\u003e - \u003cspan\u003eSono espressi sia il fattore rosso che quello nero. Può trasmettere l'allele (E) o (e) alla sua prole. Il gene Agouti determinerà se il colore del mantello di base sarà nero, alloro o marrone, a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ee\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eOmozigote recessivo per Estensione - Castagna o Acetosa\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e- Viene espresso solo il pigmento rosso. Il colore di base del mantello è castagna o acetosa a meno che non venga modificato da altri geni modificatori del colore.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl colore del mantello equino si basa su uno dei due possibili pigmenti di base: rosso o nero.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl gene Extension controlla la produzione di questo pigmento di base (rosso o nero).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTutti i cavalli avranno la genetica per il pigmento nero o rosso, indipendentemente dal loro aspetto fisico. Esistono numerosi modelli di diluizione e modificatori che un cavallo può portare che influenzano il pigmento di base di un cavallo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl gene Extension (fattore rosso) ha due stati alternativi (alleli). L'allele dominante (E) produce pigmento nero nel mantello. L'allele recessivo (e) produce pigmento rosso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli rossi (castagne, acetoselle, palomini…) sono omozigoti, cioè hanno due alleli, per l'allele rosso recessivo (e\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli pigmentati neri (nero, alloro, marrone, daino...) hanno almeno un allele (E). Possono essere omozigoti (E\/E) o eterozigoti (E\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn cavallo omozigote (E\/E) non produrrà prole rossa, indipendentemente dal colore del compagno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451057856556,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Extension.png?v=1571095160"},{"product_id":"agouti-base-colour","title":"Test del DNA agouti - Baia \/ Nero","description":"\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eAgouti\u003cem\u003e locus \u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003econtrolla la distribuzione del pigmento nero su tutto il mantello. \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eQuesto test del DNA determina se un cavallo è A\/A, A\/a o a\/a per l'Agouti. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003ePer determinare il colore di base sono necessari i test di Extension e Agouti. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcquista il \u003ca title=\"Base colour test - A and E loci\" href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/base-colour-testing-a-and-e-loci?_pos=1\u0026amp;_sid=3064ad34c\u0026amp;_ss=r\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del colore di base\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e e ottieni i test del DNA per Agouti (A) ed Extension (E) \u003cem\u003eloci.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eRequisiti del campione e modulo di invio\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 30 a 40  radici dei capelli\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml di sangue in una provetta K3 EDTA \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOttieni il modulo di invio del campione \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\"\u003equi\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eElaborazione standard\u003c\/b\u003e - Risultati in 3-5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eElaborazione PREMIUM\u003c\/b\u003e - Risultati in 1 giorno dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA CONSEGNA DI SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eControlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer le regioni remote\/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti non viene mostrato fisicamente sui cavalli rossi (e\/e). Pertanto, un allevatore potrebbe voler testare un cavallo base di castagno per vedere se è un portatore Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi potrebbe desiderare di testare i cavalli baio per vedere se il cavallo porta una (A\/a) o due (A\/A) copie dell'allele Agouti. Un cavallo omozigote Agouti (A\/A) trasmetterà sempre Agouti alla sua prole, mentre un cavallo eterozigote (A\/a) avrà una probabilità del 50% di trasmettere il gene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn altro motivo per testare Agouti potrebbe essere se c'è qualche dubbio se un cavallo nero sia veramente nero o un baio molto scuro. Gli effetti di altri geni potrebbero anche rendere difficile dire se Agouti è presente o meno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA\/A - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eBaia o Marrone - Omozigote dominante per Agouti\u003c\/strong\u003e. Pigmento nero limitato alle punte. Il cavallo non può avere puledri neri indipendentemente dal colore del mantello del compagno. Il colore di base del mantello sarà alloro o marrone in assenza di altri geni che modificano il colore. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003eA\/a - Baia o Marrone - Eterozigote per Agouti.\u003c\/strong\u003e Pigmento nero distribuito a punti. Il cavallo può trasmettere l'allele (A) o (a) alla sua prole. Il colore del mantello di base sarà alloro o marrone a meno che non venga modificato da altri geni che modificano il colore del mantello. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNero - Omozigote recessivo per Agouti\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003ePigmento nero distribuito in modo non\u003c\/span\u003eiforme. Il colore di base del mantello sarà nero in assenza di altri geni che modificano il colore del mantello.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl gene Agouti controlla la distribuzione del pigmento nero. Questo pigmento può essere distribuito uniformemente o distribuito in \"punti\" del corpo (orecchie, parte inferiore delle gambe, criniera, coda).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti è stato collegato a una delezione di 11 nucleotidi nel locus Agouti. La delezione di 11 nucleotidi di questo gene è la forma recessiva del gene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSolo quando il gene agouti è omozigote per la delezione (aa) il pigmento nero è distribuito uniformemente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'eterozigote (A\/a) o l'omozigote per l'assenza della delezione degli 11 nucleotidi (A\/A) determina una distribuzione puntuale del pigmento nero.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti non ha effetto sui cavalli omozigoti con fattore rosso positivo (ee) poiché deve essere presente un pigmento nero affinché agouti abbia effetto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990990725270,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Agouti.png?v=1662414394"},{"product_id":"cream-dilution","title":"Diluizione in crema","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl gene della diluizione della crema ha effetti variabili su diversi colori di base.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePer ottenere l'esatto 'nome del tipo' della crema diluita del cavallo si consiglia di eseguire questo test insieme ai geni Extension e Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test è utile dove è richiesta la conferma genetica o per definire cavalli diluiti in crema oltre ad altri geni con effetti simili (come la diluizione dello champagne e il grigio).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'esecuzione di questo test confermerà se un cavallo è diluito in crema. Come accennato, il gene della diluizione della crema ha effetti variabili sui diversi colori di base. Per ottenere l'esatto 'nome del tipo' di crema diluita del cavallo (es.\u003cem\u003e Pelle di daino\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ePalomino\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eCremello\u003c\/em\u003e…) si consiglia di eseguire questo test in congiunzione con fattore rosso e agouti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene di diluizione Crema e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eNon diluito\u003c\/strong\u003e. I colori di base sono nero, alloro o castagna, in assenza di altri geni modificatori.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Cr\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eDiluire\u003c\/strong\u003e. Eterozigote, una copia dell'allele Cream (Cr). \u003cem\u003eCastagna\u003c\/em\u003e si diluisce a \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e; \u003cem\u003ebay\u003c\/em\u003e è diluito in \u003cem\u003epelle di daino\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003enero\u003c\/em\u003e è diluito in \u003cem\u003enero fumoso\u003c\/em\u003e. Questi colori possono essere ulteriormente modificati dalle azioni di altri geni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCr\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eDoppio diluire\u003c\/strong\u003e, due copie dell'allele Cream (Cr). La castagna viene diluita in \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e; l'alloro viene diluito in \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e e il nero viene diluito in \u003cem\u003ecrema affumicata.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl gene della diluizione della crema colpisce sia il pigmento rosso che quello nero ed è responsabile della \"diluizione\" del cavallo che trasporta verso tonalità e colori del mantello più chiari. In molte razze questo è spesso considerato un tratto altamente desiderabile. La diluizione in crema è il gene responsabile di \u003cem\u003epalominos\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003epelle di daino\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ecremellos\u003c\/em\u003e e molti altri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli che portano una copia del gene crema sono identificati come diluiti singoli; sono eterozigoti per il gene di diluizione della crema.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNel caso più semplice, un cavallo \u003cem\u003ebaio\u003c\/em\u003e con una singola copia di crema è noto come \u003cem\u003epelle di daino\u003c\/em\u003e, un cavallo \u003cem\u003enero\u003c\/em\u003e singolo diluito è noto come \u003cem\u003enero fumoso\u003c\/em\u003e e un singolo cavallo diluito \u003cem\u003ecastagno\u003c\/em\u003e o \u003cem\u003e acetosa\u003c\/em\u003e è noto come \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e. I cavalli a diluizione singola hanno una probabilità del 50% di trasmettere il gene crema alla prole.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli che portano due copie del gene crema sono indicati come double diluiti; sono omozigoti per il gene di diluizione della crema. Un cavallo \u003cem\u003ebay\u003c\/em\u003e con due copie di crema è noto come \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e. Un cavallo \u003cem\u003enero\u003c\/em\u003e con due copie di crema è noto come \u003cem\u003ecrema fumosa\u003c\/em\u003e e un cavallo \u003cem\u003ecastano\u003c\/em\u003e o \u003cem\u003eacetosa\u003c\/em\u003e che trasporta due copie di crema è noto come \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e. I cavalli a doppia diluizione trasmetteranno sempre una copia del gene crema ai suoi puledri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451065557036,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cream.png?v=1571095139"},{"product_id":"peral-dilution","title":"Diluizione perla","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione della perla. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePearl è un modificatore di diluizione del mantello\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDa 20 a 30 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa diluizione perla non agirà se un cavallo è eterozigote per il tratto ma negativo per il gene di diluizione crema, il che significa che una singola copia ereditata del gene perla da sola non influenzerà il fenotipo del portatore.\u003c\/span\u003e\u003ct15 \u003e\n\u003cli\u003eI cavalli di perle eterozigoti possono allevare una prole diluita se allevati con un altro portatore di perle o un cavallo diluito in crema. I cambiamenti di colore del mantello visivo causati dalla diluizione della perla si basano sul colore di base del cavallo: ad esempio, il fenotipo di un alloro a doppia perla varierà dal fenotipo di un doppio \u003cem\u003ecastano perlato\u003c\/em\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione della perla e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - Il cavallo è un \u003cstrong\u003enon portatore\u003c\/strong\u003e del gene della perla.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Prl\u003c\/strong\u003e – Il cavallo è \u003cstrong\u003epositivo\u003c\/strong\u003e per la perla. Nessun cambiamento visivo per il trasporto del cavallo, fatta eccezione per la presenza aggiuntiva del gene di diluizione della crema. Il cavallo trasmetterà il gene della diluizione della perla al 50% della sua prole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrl\/\u003c\/strong\u003e– Il cavallo è \u003cstrong\u003epositivo\u003c\/strong\u003e per la perla e porta due copie ereditarie del gene. Il fenotipo del cavallo perla omozigote sarà di aspetto diluito, indipendentemente dalla presenza di diluizione in crema. Il cavallo trasmetterà il gene della perla al 100% della sua prole. Oltre a ciò può produrre prole diluita solo se allevata con un altro portatore di perle o crema.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa perla è un modificatore di diluizione del mantello. Uno dei più recenti geni del colore equino da mappare per test genetici commerciali, è stato confermato solo in poche razze ed è generalmente considerato uno dei tratti di colore più rari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa presenza del gene della perla è stata confermata in razze di origine iberica, come il Lusitano e il purosangue spagnolo, e si ipotizza che sia presente nel Mustang spagnolo. Laddove presente nell'American Quarter Horse, la diluizione della perla viene regolarmente denominata \"\u003cem\u003eFattore Barlink\u003c\/em\u003e\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa diluizione perla è un gene recessivo, e quindi interesserà il mantello del cavallo portatore solo se:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eSono presenti due copie ereditarie del gene. I cavalli che trasportano due copie di perla avranno un mantello, una criniera e una coda schiariti, oltre a colori brillanti degli occhi dovuti ai cambiamenti di pigmento causati dal gene \u003c\/span\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl gene della diluizione della crema è presente anche nel cavallo portatore di perle. È stato confermato che il gene crema dominante attiverà il fenotipo perla se i due geni sono presenti. I cavalli positivi sia per la crema che per la perla mostreranno un fenotipo a doppia diluizione, sempre con un colore del mantello molto pallido simile a quello dei cavalli che sono omozigoti per il gene crema.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451068309548,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Pearl.png?v=1571095127"},{"product_id":"silver-dilution","title":"Diluizione argento (Dapple) \/ MCOA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test genetico verifica la presenza del \u003cstrong\u003e Argento\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003emodificatore di diluizione del mantello.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa variante genetica Silver\u003c\/span\u003e è associata a \u003cstrong\u003eAnomalie oculari congenite multiple\u003c\/strong\u003e (MCOA) in alcune razze.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene argento e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eN\/ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNegativo per l'argento\u003c\/strong\u003e - Nessuna evidenza della variante genetica per l'argento. Nessun rischio di sviluppare \u003cspan\u003e Anomalie oculari congenite multiple (MCOA) associate all'argento.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eEterozigote per l'argento\u003c\/strong\u003e - Il colore del mantello di base Black and Bay sarà diluito dall'argento. I cavalli a base nera saranno di cioccolato con criniera e coda di lino. I cavalli a base di alloro avranno il pigmento sulla parte inferiore delle gambe alleggerito e la criniera e la coda di lino. Nessun effetto sul colore castano. Rischio moderato di sviluppare MCOA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eOmozigote per Silver\u003c\/strong\u003e - Due copie della sequenza alterata rilevate. I cavalli a base nera saranno di cioccolato con criniera e coda di lino. I cavalli a base di alloro avranno il pigmento sulla parte inferiore delle gambe alleggerito e la criniera e la coda di lino. Nessun effetto sul colore castano, ma trasmetterà la variante al 100% della prole. Rischio\u003cspan\u003e più elevato di sviluppare un MCOA grave.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eLa diluizione Silver si comporta come un colore del mantello \u003cspan\u003ecaratteristica dominante sui colori della mano di fondo bay e nera. W\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehile\u003c\/span\u003e il colore di base del castagno non è influenzato dalla diluizione Silver e può trasmettere la variante silenziosamente alla prole. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIn breve, la variante di diluizione argento (Z) influenzerà solo il fenotipo del colore del mantello dei cavalli pigmentati neri (E\/e o E\/E) e non ha alcun effetto sui cavalli pigmentati rossi (e\/e). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003eInoltre, i disturbi dell'occhio associati alla variante genetica Silver sono autosomici dominanti incompleti:  i cavalli omozigoti (con due copie di Z) possono essere a maggior rischio di sviluppare gravi anomalie oculari congenite multiple (MCOA), mentre eterozigoti ( con una copia di Z) può sviluppare una forma più lieve di MCOA. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGli effetti della diluizione dell'argento sul gene del colore del mantello possono variare ampiamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl gene agouti influenza il colore del mantello controllando la distribuzione del pigmento nero, mentre la variante \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e diluizione argento\u003c\/span\u003e diluisce le aree del pigmento nero.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa diluizione con la variante Silver su un cavallo con una \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ebase nera\u003c\/span\u003e uniforme comporta tipicamente un alleggerimento della criniera e della coda e una diluizione del corpo in un colore cioccolato, spesso anche \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003escreziato\u003c\/span\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCavallo Bay\u003c\/span\u003e portatore del gene Silver avrà solitamente una criniera e una coda alleggerite, così come la parte inferiore delle gambe alleggerite.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eÈ importante sapere che sebbene un cavallo rosso (e\/e) non venga diluito dalla variante argento, può essere portatore della variante genetica e quindi potenzialmente trasmettere il gene alla sua prole. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa diluizione dell'argento è stata identificata in numerose razze equine tra cui il Quarter horse, il Rocky Mountain horse, il cavallo islandese, i Morgan, i pony Shetland e il cavallo miniatura.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRiferimenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBrunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutazione missenso in PMEL17 è associata all'argento \u003cmark class=\"hilite term-0\"\u003e\u003c\/mark\u003ecolore del mantello nel cavallo. BMC Genetica 7:46, 2006.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAndersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Anomalie oculari multiple congenite equine e colore del mantello argentato Risultato dagli effetti pleiotropici del mutante PMEL PLoS One 8:e75639, 2013.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451076272172,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Silver.png?v=1571095115"},{"product_id":"champagne-dilution","title":"Diluizione Champagne","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione champagne. Champagne \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e è un modificatore di diluizione del mantello.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEquigerminal offre test per la mutazione genetica dominante dello champagne. Il test del DNA può essere utile nei casi in cui un cavallo è risultato negativo in precedenza per diluizioni di crema o argento, ma sembra avere un mantello schiarito.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl test viene utilizzato anche per determinare l'omozigosi del gene champagne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e Descrizione dei risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione champagne e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – Cavallo senza champagne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Ch\u003c\/strong\u003e – Positivo per il gene champagne dominante, in possesso di una copia ereditata. Il mantello sarà diluito di conseguenza. Trasmetterà il gene dello champagne a circa il 50% della prole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCh\/\u003c\/strong\u003e – Positivo per il gene champagne dominante, in possesso di due copie ereditate. Il cappotto sarà diluito di conseguenza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa diluizione dello champagne è causata da un gene dominante, il che significa che un cavallo con una singola copia del gene Champagne avrà le caratteristiche dello Champagne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl gene della diluizione Champagne schiarisce il colore del mantello di un cavallo diluendo il pigmento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl colore specifico prodotto dipenderà dal colore di base del cavallo: mantelli alloro in un marrone dorato, mantelli neri possono schiarire in marrone scuro e mantelli castani in albicocca o oro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn cavallo può portare più di un gene di diluizione che può influenzare ulteriormente il colore del mantello. A differenza della diluizione in crema, non ci sono differenze visive tra un cavallo con una o due copie di Champagne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSebbene simile alle diluizioni crema, perla e dun, il gene Champagne ha alcune caratteristiche che lo distinguono dalle altre diluizioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLe caratteristiche comuni di un cavallo Champagne includono la pelle rosata con lentiggini o screziate, un mantello lucido che spesso è leggermente più scuro in inverno e un colore degli occhi nocciola.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli champagne sono tipicamente nati con un colore degli occhi blu che evolve in un colore nocciola o ambrato e la pelle rosa che diventa più scura e lentigginosa nel tempo, specialmente intorno agli occhi e al muso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn cavallo Champagne omozigote trasmetterà sempre una copia del gene Champagne al suo puledro. I cavalli eterozigoti hanno una probabilità del 50% di trasmettere il gene ai suoi puledri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451078991916,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Champagne.png?v=1665065800"},{"product_id":"grey-depigmentation","title":"Depigmentazione grigia - Melanoma","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione grigia. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl grigio è il gene dominante responsabile della graduale e progressiva depigmentazione (sbiadimento) del cavallo portatore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test genetico può aiutare gli allevatori interessati all'allevamento specifico di puledri grigi. Gli esemplari grigi omozigoti sono l'ideale in quanto trasmettono sempre il gene grigio quando vengono allevati, garantendo così un'eventuale progenie grigia.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer l'allevatore che vuole \"allevare\" il modificatore di grigio per ottenere puledri che non sbiadiscono può sperare in cavalli grigi eterozigoti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlcuni tipi di razza hanno una grande percentuale di ceppo grigio che, per lignaggio storico, può ospitare colori e diluizioni che sono \"nascosti\" dall'effetto di mascheramento del grigio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformazioni sul potenziale di sbiadimento di un puledro: poiché il grigio può causare una lenta depigmentazione, potrebbe non essere visivamente evidente se un puledro appena nato finirà per sbiadire o meno. Il processo di depigmentazione può richiedere molti anni e quindi il test del DNA è utile nei casi in cui un puledro nasca da uno o più genitori grigi ed è necessaria la verifica della presenza del grigio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione grigia e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eCavallo non grigio\u003c\/strong\u003e. Negativo per il grigio. Il cavallo non diventerà grigio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eCavallo grigio.\u003c\/strong\u003e Positivo per il gene grigio dominante, portatore di una singola copia ereditata. Il mantello del portatore è stato modificato e alla fine diventerà depigmentato. È statisticamente probabile che i cavalli grigi eterozigoti trasmettano il gene al 50% di sconto sulla loro progenie quando vengono allevati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eCavallo grigio\u003c\/strong\u003e. Positivo per il gene grigio dominante, portatore di due copie ereditate. Il mantello del portatore è stato modificato e alla fine diventerà depigmentato. I cavalli grigi omozigoti sono geneticamente legati a trasmettere il gene al 100% della loro progenie quando vengono allevati, quindi tutti i puledri riceveranno il grigio e la dissolvenza in uscita.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl grigio è il gene dominante responsabile della graduale e progressiva depigmentazione (sbiadimento) del cavallo portatore. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl grigio non può essere considerato un colore di base, o una diluizione, ma piuttosto un gene che rimuove lentamente il pigmento dal mantello. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto gene è considerato il \"più forte\" di tutti i modificatori del mantello e agisce su qualsiasi colore di base indipendentemente dal fenotipo del cavallo portatore. Il processo di sbiadimento stesso può durare anni, ma una volta che i peli sono depigmentati, la colorazione originale del cavallo non tornerà più.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePoiché il grigio è un gene dominante, dove è presente viene espresso. Tuttavia, il fenotipo finale del portatore varierà da cavallo a cavallo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlcuni cavalli grigi sbiadiscono fino alla completa depigmentazione (bianco quasi puro) mentre altri possono essere \"pulcinella\". Fleabitten si riferisce a cavalli grigi con minuscole macchie non sbiadite o \"pulci\". Il cavallo grigio che trasporta può anche sperimentare la depigmentazione della pelle stessa e prima che la pelle sia completamente sbiadita può mostrare \"screziature\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI melanomi equini si verificano più spesso nei cavalli grigi e si prevede che almeno l'80% dei cavalli grigi svilupperà il melanoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451081711660,"sku":"","price":49.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Grey.png?v=1571095092"},{"product_id":"dun-dilution","title":"Dun diluizione","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDNA\u003cstrong\u003e test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza di \u003c\/span\u003e2 mutazioni del gene TBX3 responsabile della diluizione Dun e dei segni primitivi. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIl test del DNA che fornirà informazioni sia per la diluizione dun (D) che per i segni primitivi (nd1, nd2). \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eDescrizione risultati\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Omozigote per Dun.\u003c\/strong\u003e Il colore del mantello di base sarà diluito da Dun e dai segni primitivi espressi. La variante genetica Dun sarà trasmessa al 100% della prole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd1 - 1 copia di Dun e una copia di nd1.\u003c\/strong\u003e Il colore del mantello di base sarà diluito da Dun e dai segni primitivi espressi. Il cavallo può trasmettere la diluizione Dun (50%) o i segni primitivi senza diluizione (50%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 copia di Dun e una copia di nd2\u003c\/strong\u003e. Il cavallo avrà diluizione Dun ed esprimerà segni primitivi. La variante genetica Dun sarà trasmessa\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003econ una probabilità del 50% alla prole\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd1 - Omozigote per nd1.\u003c\/strong\u003e Il colore del mantello di base non sarà diluito ma i segni primitivi sono espressi in livelli variabili. I segni primitivi verranno trasmessi al 100% della prole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 copia di nd1 e una copia di nd2.\u003c\/strong\u003e Il colore del mantello di base non sarà diluito ma i segni primitivi sono espressi in vari livelli. I segni primitivi verranno trasmessi al 50% della prole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003end2\/nd2 - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e per Dun Dilution e segni primitivi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDun è un gene di diluizione dominante degli equini caratterizzato da un alleggerimento del colore del corpo, che lascia la testa, la parte inferiore delle gambe, la criniera e la coda non diluite.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDun è anche tipicamente caratterizzato da \"segni primitivi\" costituiti da una striscia dorsale scura e talvolta da sbarre alle gambe, strisce sulle spalle e segni concentrici sulla fronte.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eDun è presente in molte razze di cavalli inclusi (ma non limitati a) Appaloosa, Bashkir Curly, razze di cavalli iberici, cavallo islandese, Mustang, fiordo norvegese, Paint, Paso Fino, Paso peruviano, Quarter Horse e diversi delle razze pony\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451093704748,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Dun.png?v=1570529267"},{"product_id":"tobiano-coat-pattern","title":"Tobiano - fantasia cappotto","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza dell'inversione cromosomica. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl modello del mantello di Tobiano di solito prevede un po' di bianco su tutte e quattro le gambe e macchie bianche arrotondate sul corpo con bordi netti e netti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eTempo di consegna\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test genetico può confermare se il cavallo è eterozigote (To\/N) o omozigote (To\/) per il gene Tobiano. Ai fini della riproduzione,\u003cstrong\u003e omozigoti\u003c\/strong\u003e I cavalli Tobiano sono \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ealtamente desiderabili\u003c\/span\u003e in quanto sono garantiti per produrre puledri Tobiano indipendentemente dal loro compagno.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePoiché Tobiano è responsabile solo delle marcature bianche di un cavallo cosiddetto “colorato”, il test non determina il colore di base del cavallo. Questo viene determinato utilizzando il test di estensione. I due test insieme non solo verificano la probabilità che Tobiano venga passato ai puledri, ma anche la probabilità che i puledri siano pezzati o pezzati.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza dell'inversione cromosomica e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eCavallo non tobiano\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/N\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositivo\u003c\/strong\u003e per la mutazione del gene Tobiano dominante, portatore di una singola copia ereditaria di Tobiano. Il colore di base del cavallo può essere modificato in varia misura dai segni di Tobiano.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositivo\u003c\/strong\u003e per la mutazione del gene Tobiano dominante, portatrice di due copie ereditarie di Tobiano. Passerà sempre Tobiano ai puledri. Ai fini della riproduzione, i cavalli Tobiano omozigoti sono altamente desiderabili in quanto sono garantiti per produrre puledri Tobiano indipendentemente dal loro compagno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl modello del mantello di Tobiano di solito prevede un po' di bianco su tutte e quattro le gambe e macchie bianche arrotondate sul corpo con bordi netti e netti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa testa del cavallo è solitamente colorata e non avrà il bianco causato dal gene Tobiano. Il bianco sul corpo generalmente attraverserà la linea superiore del cavallo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSebbene il bianco sia spesso erroneamente indicato come aggiunta di colore, in realtà è una cancellazione del colore. Tobiano è il risultato di un'inversione cromosomica, che colpisce le regioni regolatorie del gene KIT. Il modello del mantello di Tobiano è governato dal gene KIT dominante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eÈ necessaria una sola copia del gene Tobiano (To\/N) per esprimere il pattern del mantello Tobiano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'omozigosi del gene Tobiano (To\/) può mostrare indizi visivi (\"macchie d'inchiostro\" o \"impronte della zampa\") ma solo i test genetici ti diranno in modo più conclusivo che il cavallo è omozigote per il gene Tobiano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuando non c'è presenza del gene Tobiano (N), il modello del mantello di Tobiano non è possibile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451094589484,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Tobiano.png?v=1571390930"},{"product_id":"overo-coat-pattern","title":"Overo - modello del mantello","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e Frame Overo è un gene del pattern bianco altamente desiderabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa relazione tra la sindrome del puledro bianco letale (LWFS) e il motivo del mantello sopra il telaio non è sempre semplice. Di solito i portatori di LWFS hanno uno schema frame overo e hanno 1 copia dell'allele mutato (nL). Ma non tutti i cavalli frame overo portano l'allele mutato, alcuni hanno il genotipo (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eE alcuni cavalli con altri modelli di mantello (inclusi colori solidi e tobiano) sono stati trovati portatori dell'allele mutato.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVa inoltre ricordato che non tutti i puledri bianchi hanno il genotipo (LL) e potrebbero non essere affetti da LWFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescrizione risultati\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione associata all'Overo e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNon Overo \u003c\/strong\u003ecavallo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eFrame Overo \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecavallo\u003c\/strong\u003e. Il cavallo è eterozigote per il gene dominante responsabile del telaio Overo. Un caratteristico motivo del mantello Overo è presente in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO\/N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etutti i cavalli con una copia del telaio Overo e passerà questo allele al 50% della prole. Matting due cavalli Frame Overo ha una probabilità del 50% di \u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003egenera puledri bianchi letali e dovrebbe essere evitato.\u003cbr\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eUna sindrome letale del puledro bianco \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e(LWFS)\u003c\/strong\u003e. Omozigoti per frame Overo sono letali e i neonati sopravvivono a meno di una settimana.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo è un gene del pattern bianco altamente desiderabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTutti i cavalli Frame Overo portano una singola copia ereditata della mutazione Ile118Lys EDNRB. Questa mutazione provoca la perdita di pigmento, producendo macchie bianche su alcune aree del cavallo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSebbene la mutazione produca cavalli visivamente desiderabili, è anche collegata a una condizione fatale nota come Sindrome del puledro bianco letale (LWFS), per cui un puledro nasce quasi bianco in apparenza e muore entro i primi giorni della vita. Un corretto allevamento può evitare questo evento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLWFS si verifica quando un cavallo eredita due copie del gene mutato, una da entrambi i genitori. Mentre i cavalli con una sola copia del gene vivranno normalmente e mostreranno il modello desiderabile. Un cavallo con due copie del gene mutato soffrirà di anomalie intestinali causate da nervi non sviluppati dell'apparato digerente del puledro. Questi animali muoiono entro le prime 72 ore dalla nascita e in genere vengono soppressi prima per ragioni umane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli Frame Overo che portano solo una singola copia del gene, ne trasmettono una copia ai loro puledri circa il 50% delle volte quando vengono allevati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePertanto, quando si alleva un cavallo Overo con un cavallo solido non Overo, il puledro può ereditarne solo una copia. Tuttavia, se due cavalli Overo vengono allevati insieme, potrebbero potenzialmente trasmettere entrambi il gene Overo al puledro, il che significa che eredita due copie. I cavalli che ereditano due copie di Frame Overo subiranno la condizione Lethal White.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeve essere effettuato un corretto accoppiamento per garantire che due cavalli Overo di telaio non si riproducano. Ciò eviterà qualsiasi rischio che il puledro erediti due copie del gene mutato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451095736364,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Overo.png?v=1662414566"},{"product_id":"leopard-coat-pattern","title":"Leopard \/ ERU e CSNB","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene LP dominante. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl gene LP è associato ad alto rischio di uveite ricorrente equina (\u003cstrong\u003eERU\u003c\/strong\u003e) e cecità notturna stazionaria congenita (\u003cstrong\u003eCSNB\u003c\/strong\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene LP dominante (designato LP) e presenta i risultati come uno dei seguenti: \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                                                            \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e -\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativo per LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eAssenza del gene LP dominante, cavallo non macchiato . \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eRischio inferiore \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edi sviluppare uveite ricorrente equina \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(ERU) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ee congenita \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eN\/ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Cecità notturna stazionaria (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSNB) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eassociata a Leopard.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eP\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epositivo eterozigote per LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003ePresenza di una copia dell'incompleto mantello maculato responsabile del gene LP dominante (modello del mantello Appaloosa). \u003c\/span\u003eI cavalli \u003cspan\u003ehanno un rischio elevato \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edi sviluppare uveite ricorrente equina (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eERU). \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl cavallo può trasmettere il gene LP al 50% della sua progenie quando viene allevato.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eOmozigote positivo per LP\u003c\/strong\u003e. \u003cspan\u003ePresenza di due copie del gene LP dominante incompleto responsabile del mantello maculato (motivo del mantello Appaloosa). \u003c\/span\u003eInoltre i cavalli hanno \u003cspan\u003eil più alto rischio \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edi sviluppare uveite ricorrente equina (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eERU) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ee cecità notturna stazionaria congenita (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSNB ). \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eIl cavallo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLP\/LP \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epassa il gene LP al 100% della sua prole. Il rischio per ERU associato a LP è valutato LP\/LP \u003e LP\/N \u003e N\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl motivo bianco chiamato Leopard Complex (LP), noto anche come spotting di Appaloosa, ha un'espressione altamente variabile che va da un pattern bianco assente a uno estremo. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan\u003eL'espressione di Leopard Complex include diversi effetti sul mantello del cavallo: pelle macchiata\/a chiazze intorno agli occhi, muso, ano, genitali e occhi, e progressivo ruggito (vernice roano) delle aree pigmentate del mantello con età. Possono essere presenti anche macchie bianche, con macchie di leopardo pigmentate che tendono a verificarsi sullo sfondo bianco delle macchie dei cavalli eterozigoti. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'eredità di questa caratteristica del colore del mantello è dominante incompleta. La quantità di bianco presente non è correlata al dosaggio, in modo tale che i cavalli omozigoti possono avere un'espressione minima del pattern bianco. La variabilità della quantità di bianco sui cavalli con motivi complessi leopardati è controllata da altri geni, uno dei quali è \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/patn1-coat-pattern?_pos=1\u0026amp;_sid=b36c4afb5\u0026amp;_ss=r\"\u003eMotivo 1. \u003c\/a\u003e \/PATN1, lo spotting del motivo del mantello. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI cavalli omozi per il complesso del leopardo  sviluppano \u003cstrong\u003eCecità notturna stazionaria congenita (CSNB)\u003c\/strong\u003e che è l'incapacità di vedere in condizioni di scarsa o scarsa illuminazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL'uveite ricorrente equina (ERU), \u003c\/strong\u003enota anche come cecità lunare, è anche associata alla variante genetica LP. L'ERU è caratterizzata da ripetuti episodi di infiammazione dell'iride, del corpo ciliare e della coroide. Gli effetti cumulativi del processo immuno-mediato possono portare a glaucoma, cataratta e completa perdita della vista. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'ERU è la causa più comune di cecità nei cavalli. Il test LP è il test genetico più efficace per accertare il rischio per ERU. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio per ERU basato su questo test genetico può essere valutato come \u003cstrong\u003eLP\/LP \u003e LP\/N \u003e N\/N.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eI cavalli omozigoti per la mutazione LP sono il più alto rischio di sviluppare ERU\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI cavalli eterozigoti per mutazione LP hanno un rischio maggiore di sviluppare ERU rispetto a quelli con la mutazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa variante LP è strettamente identificata con la razza Appaloosa, sebbene abbia indicato una variante genetica molto antica. Le pitture rupestri europee hanno registrato cavalli maculati e studi archegenetici hanno identificato la variante genetica LP nei cavalli europei del Pleistocene e dell'età del rame.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa variante genetica LP può essere trovata in molte razze diverse come pony delle Americhe, British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, Mustang e Tiger. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRiferimenti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, MJ, Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, SA: Prove per un inserimento retrovirale in TRPM1 come causa di cecità notturna stazionaria congenita e complesso di leopardi avvistamento nel cavallo. PLoS One 8:e78280, 2013. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone RR. Test genetici come strumento per identificare cavalli con oa rischio di disturbi oculari. \u003ci\u003eVet Clin North Am Equine Pract\u003c\/i\u003e. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016\/j.cveq.2017.08.005\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePruvost M. et al.. I genotipi dei cavalli predomestici corrispondono ai fenotipi dipinti nelle opere di arte rupestre del Paleolitico. Proc. Natl. Accad. Sci. 108, 18626–18630 ​​(2011). [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3219153\/\"\u003eArticolo gratuito PMC\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/22065780\"\u003ePubMed\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/scholar.google.com\/scholar_lookup?journal=Proc.+Natl.+Acad.+Sci.\u0026amp;title=Genotypes+of+predomestic+horses+match+phenotypes+painted+in+Paleolithic+works+of+cave+art\u0026amp;author=M.+Pruvost\u0026amp;volume=108\u0026amp;publication_year=2011\u0026amp;pages=18626-18630\u0026amp;pmid=22065780\u0026amp;\"\u003eGoogle Scholar\u003c\/a\u003e]\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451098062892,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Leopard.png?v=1571095049"},{"product_id":"patn1-coat-pattern","title":"PATN1 - macchia del modello del mantello","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione dominante (PATN1). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDa 20 a 30 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione dominante (PATN1) e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/ \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e per PATN1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAssenza del gene PATN1 dominante - cavallo non macchiato.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eEterozigote positivo per PATN1 (dominante)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Presenza di una copia del mantello maculato responsabile del gene PATN1 dominante. Il cavallo può \u003c\/span\u003epassare la variante PATN1 al 50% della progenie quando viene allevato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eOmozigote positivo per PATN1 (dominante)\u003c\/strong\u003e. Presenza di due copie del gene PATN1 dominante responsabile del mantello maculato.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl cavallo trasmetterà il gene PATN1 al 100% della sua prole.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451099439148,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/PATN1.png?v=1571095039"},{"product_id":"coat-colour-profile","title":"Profilo colore mantello","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan color=\"#c739d2\" style=\"color: #c739d2;\"\u003e8 panel DNA \u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003ecolore mantello \u003c\/span\u003eprofilo con risultati in 5 giorni lavorativi.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eInclude \u003cstrong\u003e8 marcatori genetici del colore del mantello:  \u003c\/strong\u003e2 colori di base - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/agouti-base-colour\"\u003eAgouti\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/extension-base-colour\"\u003eEstensione\u003c\/a\u003e; 5 diluizioni - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cream-dilution\"\u003eCrema\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/peral-dilution\"\u003ePerla\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/champagne-dilution\"\u003eChampagne\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/silver-dilution\"\u003eArgento\u003c\/a\u003e e \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/dun-dilution\"\u003eDun\u003c\/a\u003e (D, nd1, nd2) e il gene della depigmentazione \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/grey-depigmentation\"\u003eGrigio\u003c\/a\u003e* (G\/G, G\/N o N\/N).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl nostro test Gray in panel fornisce il numero di copie del \u003cstrong\u003egene Grey\u003c\/strong\u003e (G\/G, G\/N, N\/N)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eViene fornito un certificato firmato di 2 pagine, con il genotipo ei potenziali colori trasmessi alla prole. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTipo di campione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDa 30 a 40 radici di capelli \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml di sangue  (provetta K3 EDTA)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/Coat_colour_certificate_600x600.png?v=1573147938\" alt=\"\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eI test del DNA per i cappotti possono essere uno strumento importante per la selezione, l'eliminazione delle malattie correlate al mantello e il miglioramento dell'allevamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCi sono vari colori e tonalità del mantello nelle specie di cavalli. Valutare il colore del mantello a occhio è sempre soggettivo e può essere influenzato da una serie di fattori ambientali (esposizione alla luce, periodo dell'anno e alimentazione) e non ci consente di prevedere con certezza che il \"colore\" verrà tramandato. La determinazione genetica del colore del mantello può essere eseguita correttamente in laboratorio utilizzando i test del DNA. Questo metodo ci permette di determinare con rigore e obiettività il colore del mantello del cavallo e anche di prevedere la potenziale trasmissione del “colore” alla prole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAttualmente sono state identificate più di 16 varianti geniche che possono influenzare questa caratteristica fenotipica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451114545196,"sku":"","price":184.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CoatcolourProfile.png?v=1771413862"},{"product_id":"melanoma-dermal-melanoma","title":"Melanoma","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e2 test del DNA che possono aiutare a prevedere il possibile tipo di incidenza per lo sviluppo di melanomi cutanei sui cavalli grigi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesti 2 test del DNA per il melanoma confermano se il cavallo grigio è eterozigote (G\/N) o omozigote (G\/) per il gene Grey e se è omozigote per non agouti (a\/a).\u003c\/span\u003eI risultati può predire l'incidenza del tipo per lo sviluppo di melanomi dermici. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del profilo genetico verifica il genotipo dei geni Gray e Agouti e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRischio di incidenza del melanoma\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidenza moderata\u003c\/strong\u003e di melanomi cutanei.\u003ct12 \u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidenza da moderata ad alta\u003c\/strong\u003e di melanomi cutanei.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAlta incidenza\u003c\/strong\u003e di melanomi cutanei.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAltissima incidenza\u003c\/strong\u003e di melanomi cutanei.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa maggior parte dei melanomi riscontrati nei cavalli sono benigni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUna volta presenti, questi tipi benigni di melanoma non sono aggressivi nella loro crescita e possono progredire nell'arco di diversi anni richiedendo poco trattamento. Un melanoma è uno dei tumori cutanei più comuni osservati in un cavallo o in un pony.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli grigi hanno un'alta incidenza di melanomi cutanei che si vedono comunemente intorno alla coda e alla testa. Oltre l'80% dei cavalli grigi di età superiore a 15 anni svilupperà il melanoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGli omozigoti grigi hanno maggiori probabilità di sviluppare melanoma rispetto agli eterozigoti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli grigi omozigoti per il genotipo non agouti (aa) nel locus Agouti hanno anche un rischio maggiore di melanoma. Molti cavalli grigi mostrano depigmentazione della pelle intorno agli occhi, alla bocca e all'ano, ma non ci sono rischi per la salute associati a questa condizione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI melanomi maligni nei cavalli possono causare gravi problemi e mettere a rischio la vita. I problemi si sviluppano quando i melanomi sono presenti internamente o se diventano così grandi da ulcerarsi, sanguinare e infettarsi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI melanomi equini a volte crescono così grandi da causare una grave perdita di peso e\/o coliche. Se un melanoma si trova sulla testa in un'area in cui una briglia, una sella, un colletto o una coperta potrebbero sfregare, sarà scomodo per il cavallo, causando potenzialmente problemi comportamentali. Possono verificarsi anche infezioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451118936108,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Melanoma.png?v=1571095012"},{"product_id":"severe-combined-immunodeficiency-scid","title":"Immunodeficienza combinata grave - SCID","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per l'immunodeficienza combinata grave (SCID). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa SCID è una malattia ereditaria osservata nei cavalli arabi puri e parzialmente allevati.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA per SCID aiuta gli allevatori a identificare gli animali che sono portatori della mutazione SCID. Queste informazioni consentono agli allevatori di impedire la riproduzione di due portatori, riducendo le possibilità di produrre un puledro SCID.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÈ ora possibile continuare l'allevamento di cavalli portatori del gene SCID senza doversi preoccupare di produrre puledri SCID. Ad esempio, gli stalloni portatori che possiedono tratti altamente desiderabili possono ora essere allevati selettivamente in fattrici (omozigoti normali) (e viceversa). I puledri risultanti avrebbero le stesse possibilità di essere portatori o liberi da SCID, ma sicuramente non sarebbero interessati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI puledri potrebbero essere testati in qualsiasi momento dopo la nascita per determinare il loro genotipo SCID e potrebbero essere pianificati razionalmente i futuri accoppiamenti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione SCID recessiva e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003enn \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNon portatore\u003c\/strong\u003e del gene SCID. Testato negativo per la mutazione SCID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enSCID \u003c\/strong\u003e– Cavallo eterozigote per il gene SCID, sono stati rilevati sia gli alleli normali che SCID. Il cavallo è portatore di una malattia genetica SCID e c'è una probabilità del 50% che questo cavallo trasmetta un allele SCID alla sua prole\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSCID SCID\u003c\/strong\u003e – Portatore di due copie del gene SCID. Cavallo omozigote per mutazione SCID. Il cavallo è affetto dalla malattia genetica SCID.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa malattia da immunodeficienza combinata grave (SCID) è una malattia ereditaria osservata nei cavalli arabi puri e parzialmente allevati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGli animali con questa condizione ereditaria hanno una maggiore suscettibilità alle infezioni e mostrano i primi segni di malattia tra i due giorni e le otto settimane di età. La diagnosi clinica della malattia non è semplice in quanto i sintomi, come aumento della temperatura corporea, complicanze respiratorie e diarrea, sono tipici dei puledri appena nati con una serie di infezioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI puledri affetti da SCID muoiono sempre a causa del disturbo entro i primi sei mesi di vita. Ciò accade indipendentemente dal livello di assistenza veterinaria. La SCID è quindi una condizione angosciante per l'animale colpito e per i proprietari o gli operatori sanitari e provoca perdite finanziarie dovute a puledri morti e spese veterinarie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl disturbo è recessivo, il che significa che un cavallo deve essere omozigote positivo o avere due copie del gene difettoso per soffrire della malattia. Di conseguenza sia il padre che la madre devono possedere almeno una copia del gene mutato affinché la prole sia afflitta. I figli nati con una copia del gene difettoso e una copia non difettosa sono considerati portatori e hanno una probabilità del 50% di trasmettere il gene difettoso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUn certo numero di studi ha tentato di stimare la frequenza dei portatori di SCID nella popolazione di cavalli arabi. La maggior parte delle fonti ipotizza che la percentuale di puledri arabi che muoiono di SCID sia del 2-3%.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSe l'allevamento è casuale, allora implicherebbe che circa il 28-35% dei cavalli arabi sono portatori. Tuttavia, la maggior parte della riproduzione è piuttosto selettiva, il che rende alquanto poco chiara la reale frequenza dei portatori nella popolazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451223236652,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/SCID.png?v=1571095001"},{"product_id":"cerebellar-abiotrophy","title":"Abiotrofia cerebellare - CA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e per l'Abiotrofia Cerebellare (CA) – Cavalli arabi puri e parzialli. Questo\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e test verifica la presenza della mutazione recessiva CA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test del DNA determina lo stato CA libero, portatore o affetto. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA volte l'AC viene confusa con la sindrome di Wobbler, la mieloencefalite da protozoi equina (EPM) e problemi correlati a lesioni, come una commozione cerebrale, quindi questo test del DNA potrebbe aiutare nella diagnostica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva CA e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e –\u003cstrong\u003e Negativo per CA\u003c\/strong\u003e. Assenza dell'allele responsabile di CA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/CA\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Portatore - Eterozigote positivo per CA.\u003c\/strong\u003e Presenza di una copia dell'allele responsabile di CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl cavallo è portatore di CA e può trasmettere una copia dell'allele CA al 50% della loro progenie durante l'allevamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCA\/\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e interessato - Omozigote positivo per CA\u003c\/strong\u003e. Presenza di due copie dell'allele responsabile di CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl cavallo è affetto da\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eDisturbo CA e può trasmettere l'allele CA al 100% della progenie quando viene allevato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'abiotrofia cerebellare (CA), è una malattia neurologica genetica in alcune specie animali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl disturbo si manifesta quando le cellule di Purkinje, i neuroni che influenzano l'equilibrio e la coordinazione, sono presenti nel cervelletto del cervello.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesta condizione è nota per colpire i cavalli arabi così come i cavalli in miniatura, il Gotland Pony e forse l'Oldenburg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNella maggior parte dei casi, i puledri appaiono normali alla nascita ei sintomi generalmente diventano evidenti dopo quattro mesi. Sono stati segnalati casi in cui la condizione è stata osservata poco dopo la nascita, mentre altri riportano sintomi che si sono sviluppati dopo il primo anno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli affetti da CA tendono a sussultare facilmente e spesso cadono. I sintomi più comuni includono tremore cranico, mancanza di equilibrio e altri problemi neurologici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli affetti possono sviluppare una posizione ampia delle zampe anteriori e difficoltà ad alzarsi da una posizione sdraiata. Nei cavalli, si ritiene che la CA sia collegata a un gene autosomico recessivo. Ciò significa che non è legato al sesso e l'allele deve essere trasmesso e trasmesso da entrambi i genitori affinché un animale affetto possa nascere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI cavalli che portano solo una copia del gene possono trasmetterlo alla prole, nonostante siano essi stessi perfettamente sani e non abbiano sintomi della malattia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePoiché il disturbo è recessivo, l'allele per CA può passare attraverso più generazioni prima di essere espresso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451250958380,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cerebellar_Ab.png?v=1665065799"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"Paralisi periodica iperkaliemica - HYPP","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per la Malattia da Paralisi Periodica Iperkaliemica (HYPP). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori del gene recessivo HYPP. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri colpiti. \u003c\/span\u003eTutti i discendenti di Impressionante dovrebbero essere testati per HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePoiché l'HYPP è un disturbo dominante, i suoi effetti possono essere trasposti anche ad altre razze di cavalli quando si verifica la mescolanza. Questo test è importante per preservare la salute ereditaria di tutti i cavalli.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnche i cavalli con sintomi sospetti della malattia dovrebbero essere testati.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNegativo per HYPP\u003c\/strong\u003e. Assenza dell'allele responsabile di HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eInteressato - Eterozigote positivo per HYPP.\u003c\/strong\u003e Presenza di una copia dell'allele responsabile di HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è una probabilità del 50% che questo cavallo trasmetta un allele HYPP alla sua prole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Interessato- Omozigote positivo per HYPP\u003c\/strong\u003e. Presenza di due copie dell'allele responsabile di HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è una probabilità del 100% che questo cavallo trasmetta un allele HYPP alla sua prole.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa paralisi periodica iperkaliemica (HYPP) è una malattia ereditaria del muscolo, causata da una mutazione genetica ereditaria.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsiste una mutazione puntiforme nel DNA nel gene del canale del sodio, che codifica per un canale anomalo da esprimere nel muscolo scheletrico. Questa mutazione viene trasmessa alla prole.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI canali del sodio sono \"pori\" nella membrana cellulare muscolare che controllano la contrazione delle fibre muscolari. Quando è presente il gene difettoso del canale del sodio, il canale diventa \"perdente\" e rende il muscolo eccessivamente eccitabile e si contrae involontariamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl canale diventa \"perdente\" quando i livelli di potassio fluttuano nel sangue. Ciò può verificarsi con il digiuno seguito dal consumo di un mangime ricco di potassio come l'erba medica. L'iperkaliemia, che è una quantità eccessiva di potassio nel sangue, fa sì che i muscoli del cavallo si contraggano più prontamente del normale. Ciò rende il cavallo suscettibile a episodi sporadici di tremori muscolari o paralisi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa gravità degli attacchi varia da impercettibile a collasso o morte improvvisa. La causa della morte è solitamente l'insufficienza respiratoria e\/o l'arresto cardiaco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto difetto genetico è stato identificato nella progenie del padre American Quarter Horse, Impressionante. Ad oggi, i casi confermati di HYPP sono stati limitati ai discendenti di questo cavallo. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHYPP è un disturbo dominante, il che significa che saranno colpiti sia i cavalli omozigoti positivi (HH) che quelli eterozigoti (nH). Solo i cavalli omozigoti negativi (nn) non sono affetti da HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda","title":"Astenia dermica regionale equina ereditaria - HERDA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per l'astenia dermica regionale equina ereditaria (HERDA). Questo\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e test verifica la presenza del gene recessivo HERDA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test del DNA aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva HERDA. \u003c\/span\u003eÈ possibile effettuare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene HERDA recessivo e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e per HERDA. Assenza del gene difettoso responsabile di HERDA.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/HERDA\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePortatore - Eterozigote positivo per HERDA\u003c\/strong\u003e. Presenza di una copia dell'allele responsabile di HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl cavallo è portatore di HERDA e può trasmettere una copia dell'allele HERDA alla progenie quando viene allevato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHERDA\/ -\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eOmozigote positivo per HERDA\u003c\/strong\u003e. Presenza di due copie dell'allele responsabile di HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl cavallo è affetto da\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003edisturbo HERDA e può trasmettere l'allele HERDA al 100% della progenie quando viene allevato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'astenia dermica regionale equina ereditaria (HERDA) è una malattia genetica della pelle che si trova prevalentemente nell'American Quarter Horse. All'interno della razza, la malattia è prevalente in particolari linee di cavalli da taglio. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHERDA è caratterizzata da cute iperestensibile, cicatrici e gravi lesioni lungo la schiena dei cavalli colpiti. I puledri affetti raramente mostrano sintomi alla nascita. La condizione si verifica in genere all'età di due anni, in particolare quando il cavallo viene messo in sella per la prima volta. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNon esiste una cura e la maggior parte dei cavalli diagnosticati viene soppressa perché non possono essere cavalcati e sono inappropriati per l'allevamento futuro. HERDA ha una modalità di trasmissione autosomica recessiva e colpisce stalloni e fattrici in proporzioni uguali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451396677676,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HERDA.png?v=1571094928"},{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Miotonia congenita - CM","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per la Miotonia Congenita (CM). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test verifica la presenza del gene recessivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e. \u003c\/span\u003eÈ possibile effettuare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene recessivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ \u003c\/b\u003e _ \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e per miotonia congenita (CM).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAssenza della variante interessata responsabile per miotonia congenita\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm\u003c\/strong\u003e _ \u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePortatore \u003c\/strong\u003edi miotonia congenita (CM). Presenza di una copia della variante genetica causa di Miotonia Congenita. Il cavallo è \u003cspan class=\"s3\"\u003eclinicamente sano \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003ee può trasmettere la variante genetica responsabile del CM al 50% della sua progenie quando viene allevato.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/  _  Positivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e per CM. Presenza di due copie della variante genetica causav\u003c\/span\u003ee della Miotonia Congenita. Il cavallo è \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003ecolpito \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e da miotonia congenita e trasmetterà la variante genetica al 100% della sua prole.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa miotonia congenita è una malattia neuromuscolare ereditaria caratterizzata dal lento rilassamento dei muscoli dopo la contrazione volontaria o la stimolazione elettrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuesto disturbo è stato identificato nei pony di New Forest ed è causato da una mutazione autosomica recessiva, responsabile della funzione dei canali ionici del cloro nel muscolo scheletrico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI portatori della mutazione sembrano normali, ma quando due portatori vengono accoppiati, esiste una probabilità del 25% che venga prodotto un puledro affetto.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI puledri affetti appaiono normali alla nascita. I primi sintomi sono episodi ricorrenti di decubito e difficoltà ad alzarsi in piedi a causa della rigidità muscolare. Si verificano durante le prime settimane di età e di solito aumentano nei mesi successivi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon è possibile sollevare gli arti a causa della rigidità muscolare. Il bulbo oculare può essere retratto a causa della miotonia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"Miopatia da accumulo di polisaccaridi Tipo 2 - Pannello variante PSSM2 6","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" mce-data-marked=\"1\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMiopatia equina - PSSM2\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMiopatia equina\u003c\/strong\u003e (\u003cstrong\u003ePSSM2\u003c\/strong\u003e) è un termine collettivo per una serie di disturbi muscolari correlati con sintomi clinici simili. I sintomi tipici includono riluttanza a muoversi, zoppia intermittente, rigidità e nella pratica quotidiana può manifestarsi come intolleranza all'esercizio \u003cstrong\u003e. \u003c\/strong\u003eI sintomi sono generalmente \u003cstrong\u003eesordio in età adulta\u003c\/strong\u003e, di solito dopo i 7-10 anni di età (a seconda della razza e dell'ambiente); sintomi lievi possono essere evidenti in giovane età o dopo un evento stressante (trauma, operazione, infezione, trasloco) che porta a un bilancio azotato negativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI test del DNA sono ora disponibili per sei varianti associate ai cavalli che sviluppano sintomi di PSSM2.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e-\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eIl PSSM2 Equine Myopathy Panel testa sei varianti associate a PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e-\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eIl test è brevettato da \u003cstrong\u003eEquiSeq Inc.\u003c\/strong\u003e ed è offerto in \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eEuropa esclusivamente da\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eGeneratio\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\" - partner di Equigerminal Lab.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/generatio.de\/en\/guidance\/lexicon\/pssm2\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" height=\"240x240\" width=\"240x240\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/logo_480x480.png?v=1635865898\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/logo_480x480.png?v=1635865898\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\" data-mce-style=\"color: #ffffff;\"\u003e-\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: start;\" data-mce-style=\"text-align: start;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\nda \u003cstrong\u003e30\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003e40\u003c\/strong\u003e radici dei capelli\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml di  sangue in provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e10-15  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\" data-mce-style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\" data-mce-style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e→ Intolleranza all'esercizio dovuta a deperimento muscolare, rigidità e dolore.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMiopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM) è il nome di un gruppo di malattie muscolari ereditarie con sintomi simili. Le varianti classificate sotto il termine generico PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) portano a intolleranza all'esercizio dovuta a deperimento muscolare, rigidità e dolore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePSSM2 non è curabile e può avere un forte impatto sulla qualità della vita di un cavallo. Una diagnosi accurata consente ai proprietari di ottimizzare i regimi di alimentazione e manipolazione\/esercizio per sostenere la salute dei loro cavalli.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/generatio.de\/en\/guidance\/lexicon\/pssm2\"\u003eMaggiori informazioni qui\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed","title":"Carenza di enzima ramificato di glicogeno - GBED","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per la carenza di enzimi ramificanti di glicogeno (GBED). Questo test \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e DNA verifica la presenza dell'allele GBED \u003cstrong\u003e recessivo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test del DNA identifica \u003cstrong\u003eportatori non apparenti\u003c\/strong\u003e del disturbo fatale da GBED. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eIn \u003cstrong\u003eselezione riproduttiva\u003c\/strong\u003e si raccomanda di evitare l'incrocio di due portatori non apparenti di GBED per prevenire\u003cem\u003e in utero\u003c\/em\u003e l'aborto del feto e la nascita di puledri affetti da GBED.\u003c\/span\u003e \u003ct17 \u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePer confermare GBED nei puledri affetti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl test del DNA fornisce strumenti importanti per \u003cstrong\u003escelte informate\u003c\/strong\u003e sulle selezioni riproduttive per prevenire l'aborto e la nascita di puledri affetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eFrequenza e razze colpite\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePiù frequente nelle razze affini a Paint Horses e Quarterhorse.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUna prevalenza del 7,1% e dell'8,3% rispettivamente nelle razze Paint e Quarter Horse (Wagner et al., 2006).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza degli \u003cstrong\u003e alleli GBED recessivi\u003c\/strong\u003e e presenta i risultati come uno dei seguenti: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e per GBED. Assenza dell'allele difettoso responsabile di GBED.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePortatore - Eterozigote positivo per GBED\u003c\/strong\u003e. Presenza di una copia dell'allele responsabile di GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl cavallo è portatore di GBED e può trasmettere una copia dell'allele GBED alla progenie una volta allevato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/ -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eInteressato - Omozigote positivo per GBED\u003c\/strong\u003e. Presenza di due copie dell'allele responsabile di GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eL'animale è affetto da disturbo da GBED. GBED è letale causando aborto e\/o \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003emortalità neonatale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeficit di enzimi ramificati di glicogeno (GBED) \u003cstrong\u003econdizione fatale\u003c\/strong\u003e causata da una malattia genetica \u003cstrong\u003eautosomica recessiva\u003c\/strong\u003e che risulta nell'incapacità del corpo di immagazzinare correttamente lo zucchero sotto forma di glicogeno. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eIn un \u003cstrong\u003ecavallo normale\u003c\/strong\u003e, il corpo immagazzina zucchero sotto forma di energia convertendo il glucosio in glicogeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eQuesto \u003cstrong\u003edisturbo genetico\u003c\/strong\u003e influisce sulla produzione dell'enzima necessario per ramificare la struttura del glicogeno, impedendo al cavallo di immagazzinare adeguatamente lo zucchero sotto forma di glicogeno. Ciò significa che il cavallo non sarà in grado di immagazzinare energia sufficiente per alimentare organi importanti, come i muscoli e il cervello.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePurtroppo, \u003cstrong\u003eGBED è sempre fatale. \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGBED spesso provoca l'aborto del feto \u003ci\u003ein utero. \u003c\/i\u003eQuando nascono \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ei puledri più colpiti moriranno nelle prime settimane di età\u003cstrong\u003e.\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eStudi di ricerca hanno mostrato che ben il 2,5% dei feti Quarter Horse abortiti erano omozigoti per la mutazione GBED \u003cspan\u003e(Wagner et al., 2006). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI puledri nati affetti da GBED soffrono di una serie di segni clinici associati a questa mancanza di zucchero, come scarsa energia, debolezza e difficoltà ad alzarsi. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAltri segni clinici includono bassa temperatura corporea, contrazione muscolare, convulsioni e morte improvvisa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRIFERIMENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL.\u003cstrong\u003e Valutazione delle frequenze alleliche dei geni di malattie ereditarie in sottogruppi di Quarter Horses americani\u003c\/strong\u003e. J Am Vet Med Assoc. 1 gennaio 2009;234(1):120-5. doi: 10.2460\/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2460\/javma.234.1.120\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.2460\/javma.234.1.120\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eWagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR \u003cstrong\u003eFrequenza allelica e probabile impatto del gene della carenza dell'enzima ramificato del glicogeno in Quarter Horse e Paint Horse.\u003c\/strong\u003e J Vet Intern Med. 2006 settembre-ottobre;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1892\/0891-6640(2006)20%5B1207:afalio%5D2.0.co;2\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.1892\/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451474927660,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/GBED.png?v=1571094714"},{"product_id":"advanced-profile-10-genetic-disorders","title":"Profilo delle malattie genetiche","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eProfilo DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePannello di test del DNA per\u003cstrong\u003e 10 malattie genetiche: \u003c\/strong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/severe-combined-immunodeficiency-scid\"\u003eSCID\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr\"\u003eLFS\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cerebellar-abiotrophy\"\u003eCA\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\"\u003ePSSM1\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp\"\u003eHYPP\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed\"\u003eGBED\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda\"\u003eHERDA\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/malignant-hyperthermia-mh\"\u003eMH\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/congenital-myotonia-cm\"\u003eCM\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr\"\u003eWFFS\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDa 30 a 40  radici dei capelli \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eElaborazione standard\u003c\/b\u003e - Risultati in 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eElaborazione PREMIUM\u003c\/b\u003e - Risultati in 2 giorni dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eControlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer le regioni remote\/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990970179734,"sku":"","price":299.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CertifiedDNADisorder-FreeLines.png?v=1721076875"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"Ipertermia maligna - MH","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per l'ipertermia maligna (MH). Questo\u003c\/span\u003e test verifica la presenza del gene MH dominante e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eTempo di consegna\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene MH dominante e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativo per MH\u003c\/strong\u003e.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAssenza dell'allele responsabile dell'ipertermia maligna (MH).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eInteressato - Positivo eterozigote per MH\u003c\/strong\u003e. Presenza di una copia dell'allele responsabile di MH. Il cavallo è affetto dal disturbo MH e può trasmettere l'allele MH\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eal 50% della sua progenie quando viene allevato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eInteressato - Omozigote positivo per MH\u003c\/strong\u003e. Presenza di due copie dell'allele responsabile di MH.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl cavallo è affetto dal disturbo MH e trasmetterà l'allele MH al 100% della sua prole.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'ipertermia maligna o MH è una malattia muscolare genetica che colpisce i Quarter Horse e le razze affini. I cavalli con la mutazione MH potrebbero non mostrare alcun segno fisico del disturbo fino a quando non vengono attivati ​​​​da esposizione ad anestesia o esercizio fisico o stress estremo. I sintomi possono includere temperatura elevata, aumento della frequenza cardiaca, ipertensione, sudorazione, acidosi e rigidità muscolare. I sintomi si sviluppano rapidamente e, se non trattati rapidamente, questa condizione può essere fatale. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMH è ereditato come carattere autosomico dominante, quindi il disturbo può essere trasmesso anche se solo un genitore ha il gene difettoso. La mutazione può essere presente insieme al PSSM e se un cavallo ha anche il PSSM, i sintomi associati all'MH possono essere più gravi. Pertanto, il test sia per PSSM che per MH è raccomandato per le razze Quarter Horse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSebbene questa condizione sia rara, si raccomanda il test per MH nel caso in cui un cavallo debba sottoporsi ad anestesia. Ai cavalli che sono noti per avere la mutazione MH possono essere somministrati farmaci prima di somministrare l'anestesia per aiutare a ridurre la gravità dei sintomi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"lcorl-projected-height-test","title":"Prova di altezza prevista - LCORL\/NCAPG","description":"\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eKit per il test del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per predire il potenziale genetico per essere un cavallo di altezza \u003cstrong\u003epiccolo\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emedio\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ealto\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDa 30 a 40 radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml di sangue  - Provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003ePrevedi con sicurezza l'altezza prevista per la maturità al garrese di un giovane puledro.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdentifica i cavalli che hanno una probabilità del 70% di rientrare nell'intervallo di altezza specifico desiderato dal proprietario.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProduci cavalli dell'altezza desiderata in modo più coerente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza dell'allele (C) associato ai cavalli di alta statura e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eC\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAlta altezza fisica\u003c\/strong\u003e. Questo genotipo, con due copie dell'allele (C),\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eè associato a cavalli di grandi dimensioni, (1,69 +\/- 4 cm di altezza al garrese). Questo genotipo può essere trovato in cavalli da tiro, Westfaliani (31%), Oldenburgs (29%), Hannover (28%), Holsteiner (18%) e Lusitano Purosangue (4%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAltezza fisica media\u003c\/strong\u003e. Questo genotipo, con una copia dell'allele (T) e un'altra dell'allele (C),\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eè associato a cavalli di taglia media (1,64 +\/- 5 cm di altezza al garrese). Questo genotipo può essere trovato nell'Holsteiner (64%), nella Westfalia (60%), nell'Hannover (56%) e nel Purosangue Lusitano (29%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/T\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAltezza fisica ridotta\u003c\/strong\u003e. Questo genotipo, con due copie dell'allele (T), è associato a cavalli più piccoli (1,59 +\/- 4 cm di altezza al garrese) e pony (\u003c1,48 cm di altezza al garrese). Questo genotipo può essere trovato nella maggior parte dei pony, degli arabi (100%) e dei Purosangue Lusitano (67%). \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                               \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PHtest_1024x1024.png?v=1573246253\" style=\"float: none;\" width=\"1024x1024\" height=\"1024x1024\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLo sviluppo dell'apparato scheletrico è regolato dall'espressione del gene LCORL.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRecenti studi hanno identificato una variazione di una base nucleotidica semplice (Single Nucleotide Polymorphism) nel promotore di questo gene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa sostituzione di una timina (T) con una citosina (C) varia l'espressione del gene LCORL. Questa variazione nell'espressione influenza la dimensione del cavallo. Di conseguenza, se l'espressione del gene LCORL è ridotta, il cavallo risultante ha una dimensione corporea maggiore (le ossa sono più lunghe).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":30303074287660,"sku":"","price":62.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cx_Projected_Height.png?v=1580503071"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"PSSM1 + WFFS\/FFS -2 test del DNA","description":"\u003ch2\u003e\n\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003ePacchetto di test del DNA - 1 PSSM1  + 1 WFFS  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per la miopatia da accumulo di polisaccaridi di tipo 1 (PSSM1). Questo test \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e verifica la presenza dell'allele interessato nel locus GYS1 responsabile di PSSM1. Maggiori informazioni \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr?_pos=1\u0026amp;_sid=73392754b\u0026amp;_ss=r\"\u003equi\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eIl test del DNA verifica la presenza dell'allele colpito nel locus PLOD1 responsabile della sindrome del puledro fragile (FFS), nota anche come sindrome del puledro fragile a sangue caldo (WFFS). Maggiori informazioni \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr?_pos=1\u0026amp;_sid=06d76ba78\u0026amp;_ss=r\"\u003equi\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1_WFFS.002_480x480.jpg?v=1652292519\" style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\n\u003cb\u003eCampione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e20-30 radici dei capelli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 ml di sangue in provetta EDTA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTempo di consegna\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eElaborazione standard\u003c\/b\u003e - Risultati in 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eElaborazione PREMIUM\u003c\/b\u003e - Risultati in 1-2 giorni dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA CONSEGNA DI SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eControlla qui per sapere se ti trovi in ​​una regione europea remota\/di sensibilizzazione.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer le regioni remote\/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"},{"product_id":"base-colour-testing-a-and-e-loci","title":"Test del colore di base - A ed E loci","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eCompra un test colore base e scopri se il colore base del tuo cavallo è nero, alloro o castano. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eI risultati entro 24 h sono disponibili.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per Agouti ed Extension \u003cem\u003eloci\u003c\/em\u003e che controlla la distribuzione del pigmento Nero e Rosso su tutto il mantello.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDa 30 a 40  radici dei capelli \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eElaborazione standard\u003c\/b\u003e - Risultati in 3-5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eElaborazione PREMIUM\u003c\/b\u003e - Risultati in 1 giorno dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eControlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer le regioni remote\/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eI cavalli hanno solo tre colori di base: Bay, Black o Chestnut\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesti diversi colori sono controllati da 2 \u003cem\u003eloci\u003c\/em\u003e, \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e  (rosso\/nero) e \u003cstrong\u003eAgouti\u003c\/strong\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e controlla la produzione di pigmento nero o rosso su tutto il mantello. L'allele per il colore nero (E) è dominante sull'allele rosso (e), quindi un cavallo ha bisogno solo di una copia dell'allele nero per apparire a base nera. Ma se il cavallo ha due alleli (e\/e) apparirà \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCastagno\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eIl \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e \u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e può quindi modificare il pigmento nero spingendolo verso le punte del cavallo, creando un \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e Bay.\u003c\/span\u003e Il Agouti A è dominante, quindi un cavallo pigmentato nero ha bisogno solo di una copia (eterozigote) dell'allele A per apparire \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBaia\u003c\/span\u003e. L'allele Agouti (a) è recessivo, quindi un cavallo ha bisogno di due copie (omozigoti) dell'allele recessivo (a) nel locus Agouti \u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e per apparire \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eNero\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgouti non ha effetto sul pigmento rosso, ma l'allele rosso (e) è dominante sull'allele (a). Ciò significa che un cavallo di castagno (e\/e) può portare una o due copie dell'allele recessivo Agouti (a) e non avrà un aspetto diverso dai cavalli di castagno con alleli dominanti Agouti (e\/e a\/a, e\/e A\/a, e\/e A\/A).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eColore base\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eEstensione\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eBaia\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E o E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A o A\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eNero\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E o E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ea\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eRosso\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ee\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A, A\/a o a\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRiferimenti \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B. e Guérin, G. (2001). Mutazioni nei loci agouti (ASIP), estensione (MC1R) e marrone (TYRP1) e loro associazione ai fenotipi del colore del mantello nei cavalli (Equus caballus). Genoma dei mammiferi: Gazzetta ufficiale dell'International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003350020017 \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003eMarklund, L., Moller, MJ, Sandberg, K. e Andersson, L. (1996). Una mutazione missenso nel gene per il recettore dell'ormone stimolante i melanociti (MC1R) è associata al colore del mantello castagna nei cavalli. Genoma dei mammiferi: Gazzetta ufficiale dell'International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003359900264","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard - Results in 3-5 d","offer_id":41992494612630,"sku":null,"price":61.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"PREMIUM - Results in 1 d \u0026 free Express delivery","offer_id":41992494645398,"sku":null,"price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Basecolourtest.png?v=1665065762"},{"product_id":"equisample-express-kit","title":"EquiSample Express Kit","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003cmeta content=\"Purchase the EquiSample Express Kit for various tests, including genetic, parasitic, nutritional, and veterinary tests. Receive a home kit with all materials and prepaid express return shipping.\" name=\"description\"\u003e \u003cmeta content=\"EquiSample Express Kit, sample collection kit, genetic tests, parasitic tests, nutritional tests, veterinary tests, saliva swabs, stool samples, mane samples, Equigerminal\" name=\"keywords\"\u003e \u003cmeta content=\"Equigerminal\" name=\"author\"\u003e \u003cmeta content=\"EquiSample Express Kit | Equigerminal\" property=\"og:title\"\u003e \u003cmeta content=\"Purchase the EquiSample Express Kit for various tests, including genetic, parasitic, nutritional, and veterinary tests. 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If you did not purchase the kit, you are responsible for shipping the sample to our lab via regular mail.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eReceive Results:\u003c\/strong\u003e Get the result certificate by email. If you need assistance, contact us at support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTypes of Tests\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHome Tests:\u003c\/strong\u003e For healthy animals, these tests do not require invasive samples or veterinary prescriptions. Examples include:\u003c\/li\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGenetic Tests: Saliva\/swabs, mane root samples, and other non-invasive samples\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParasitic Tests: Stool samples\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNutritional Tests: Non-invasive samples\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFood Tests: Analysis of various food samples\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVeterinary Tests:\u003c\/strong\u003e For infectious diseases or sick animals, these tests require invasive sample collection (e.g., blood) and must be prescribed by a veterinarian. Veterinarians can also request specific kits and materials.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eHome Test Kits Include\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGenetic Tests:\u003c\/strong\u003e Includes a sealed card or envelope for mane samples, saliva\/swabs, gloves, a sealed bag, and submission forms.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParasitic Tests:\u003c\/strong\u003e Includes tools for stool sample collection.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNutritional and Food Tests:\u003c\/strong\u003e Includes the necessary materials for collecting non-invasive samples and submission forms.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVeterinary Test Kits Include\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFor infectious disease tests, includes materials for invasive sample collection (e.g., blood) and submission forms.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVeterinary-specific materials as requested.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePricing and Delivery Time\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePortugal\u003c\/strong\u003e \u0026amp;\u003cstrong\u003e Spain :\u003c\/strong\u003e Delivery in 1 business day\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInternational:\u003c\/strong\u003e Delivery in 1-2 business days (Valid only for Europe in non-remote areas. For other regions, please contact us.)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eMultiple Animal Testing\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eYou can purchase kits for testing a single animal or multiple animals. The cost of transportation is unitary, meaning you only pay for shipping once, regardless of the number of animals being tested.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFAQs\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eView FAQs\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-details\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWhat is included in the EquiSample Kit?\u003c\/strong\u003e Each kit includes specific materials based on the type of test purchased, such as swabs, sealed tubes, gloves, submission forms, and a prepaid return envelope.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHow do I collect a sample?\u003c\/strong\u003e Detailed instructions for sample collection are provided with each kit. For home tests, follow the instructions carefully. For veterinary tests, your veterinarian will handle the sample collection.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCan I purchase additional collection kits?\u003c\/strong\u003e Yes, you can purchase additional EquiSample Kits with all necessary materials and prepaid return shipping for a hassle-free experience.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHow do I return the sample?\u003c\/strong\u003e If you purchase the EquiSample Kit, place the collected sample in the provided prepaid envelope and drop it off at your national postal service (for Standard Kit) or use the door pickup service (for Express Kit). If you do not purchase the kit, you are responsible for shipping the sample to our lab via regular mail.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHow long does it take to receive the results?\u003c\/strong\u003e The turnaround time for most tests is typically 2 to 5 working days from the receipt of the sample in our laboratory.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWho can I contact for support?\u003c\/strong\u003e If you need assistance, contact our support team at support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eAdditional Information\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eView More Info\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"more-info\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003cp\u003eFor more detailed information on the EquiSample Kits, including sample collection and submission instructions, please visit our website or contact our support team at support@equigerminal.pt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\" target=\"_blank\"\u003eVisit our website\u003c\/a\u003e for more details.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cscript\u003e\n            function toggleSection(id) {\n                var section = document.getElementById(id);\n                if (section.style.display === 'none' || section.style.display === '') {\n                    section.style.display = 'block';\n                } else {\n                    section.style.display = 'none';\n                }\n            }\n        \u003c\/script\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"1","offer_id":48836450287944,"sku":"","price":40.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2","offer_id":48836450320712,"sku":"","price":50.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3","offer_id":48836450353480,"sku":"","price":60.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4","offer_id":48836450386248,"sku":"","price":70.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5","offer_id":48836450419016,"sku":"","price":80.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"6","offer_id":48836450484552,"sku":"","price":90.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"7","offer_id":48836450517320,"sku":"","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"8","offer_id":48836450550088,"sku":"","price":120.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"9","offer_id":48836450582856,"sku":"","price":130.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"10","offer_id":48836450615624,"sku":"","price":140.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/DNA.png?v=1677477302","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/it-it\/collections\/dna-testing.oembed?page=3","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}