{"title":"Performance \u0026 Wellness","description":"\u003cp\u003eMonitor muscle function, metabolism, cardiovascular health and overall fitness with laboratory profiles developed to support sport horses, active horses and long-term performance management.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"high-health-high-performance-horse-profile","title":"Profilo Cavallo Alta Salute Alta Prestazione","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003cmeta content=\"Ensure your horse's high health and performance with our comprehensive diagnostic profile. Includes tests for Equine Infectious Anemia Virus (EIAV), Babesia caballi, and Theileria equi. Follow ISO17025 standards.\" name=\"description\"\u003e \u003cmeta content=\"High Health Horse, High Performance Horse, Equine Diagnostic Profile, Equine Infectious Anemia Virus, Coggins Test, Babesia caballi, Theileria equi, ISO17025 standards, Horse Health, Veterinary Diagnostics\" name=\"keywords\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {\n            font-family: Arial, sans-serif;\n            line-height: 1.6;\n            background-color: #f9f9f9;\n            color: #333;\n            margin: 0;\n            padding: 0;\n        }\n        .content {\n            padding: 20px;\n        }\n        h2 {\n            color: #DA556A;\n            margin-top: 20px;\n        }\n        ul {\n            list-style-type: none;\n            padding-left: 0;\n            margin: 0;\n        }\n        li {\n            padding: 8px;\n            border-bottom: 1px solid #ddd;\n        }\n        .highlight {\n            background-color: #FDECEA;\n            padding: 10px;\n            border-left: 4px solid #DA556A;\n            margin-bottom: 20px;\n        }\n        .toggle-btn {\n            display: inline-block;\n            margin-top: 10px;\n            padding: 10px 20px;\n            background-color: #DA556A;\n            color: white;\n            text-align: center;\n            text-decoration: none;\n            border-radius: 5px;\n            cursor: pointer;\n        }\n        .toggle-btn:hover {\n            background-color: #C23D51;\n        }\n        .expandable {\n            display: none;\n            margin-top: 20px;\n        }\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003cp\u003eGarantisci al tuo cavallo alta salute e prestazioni con il nostro profilo diagnostico completo. Questo profilo include tre test che seguono gli standard ISO17025, assicurando il massimo livello di precisione e affidabilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTest inclusi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVirus dell’Anemia Infettiva Equina (EIAV), AGID - Test Coggins\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBabesia caballi, C-ELISA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTheileria equi, C-ELISA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDettagli del test\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePatogeni rilevati:\u003c\/strong\u003e EIAV, Babesia caballi e Theileria equi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRequisiti del campione:\u003c\/strong\u003e 5 mL di sangue, siero o plasma raccolti in una provetta asciutta o con EDTA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTempi di risposta:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eElaborazione standard: risultati entro 2-5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePerché scegliere questo profilo?\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003eQuesto profilo diagnostico è essenziale per mantenere alta la salute e le prestazioni dei cavalli. Include test completi per il Virus dell’Anemia Infettiva Equina, Babesia caballi e Theileria equi, garantendo la diagnosi precoce e la gestione di queste condizioni critiche.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eCome funziona\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('how-it-works')\"\u003eCome funziona\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"how-it-works\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e🛒 \u003cstrong\u003eAcquista il test:\u003c\/strong\u003e Seleziona e acquista il test online.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📧 \u003cstrong\u003eRicevi le istruzioni:\u003c\/strong\u003e Dopo la conferma del pagamento, ricevi le istruzioni per la raccolta del campione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e✨ \u003cstrong\u003eRaccolta del campione:\u003c\/strong\u003e Il tuo veterinario raccoglie il campione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eScarica il modulo di invio:\u003c\/strong\u003e Scarica il modulo di invio stampabile \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/Pathogen_form.pdf?v=1719770781\" target=\"_blank\"\u003equi\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📮 \u003cstrong\u003eInvia i campioni:\u003c\/strong\u003e Spedisci al nostro laboratorio tramite posta ordinaria o corriere espresso a:\u003cbr\u003eLaboratorio Equigerminal\u003cbr\u003eRua Eduardo Correia, Nº13\u003cbr\u003e3030-507 Coimbra, PORTOGALLO\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eRicevi i risultati:\u003c\/strong\u003e Ricevi il certificato dei risultati via email. Se hai bisogno di assistenza, contattaci a support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eMaggiori informazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('more-info')\"\u003eVisualizza maggiori informazioni\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"more-info\"\u003e\n\u003cp\u003ePer informazioni più dettagliate su questo profilo diagnostico, inclusi istruzioni per la raccolta e l’invio dei campioni, visita il nostro sito web o contatta il nostro team di supporto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/equine-piroplasmosis-diagnosis\" target=\"_blank\"\u003eVisita la nostra pagina dettagliata sulla diagnosi\u003c\/a\u003e per maggiori informazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eDomande frequenti\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-details')\"\u003eVisualizza le FAQ\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-details\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCome funzionano i test?\u003c\/strong\u003e Il profilo include il test AGID (Coggins) per EIAV e i test cELISA per Babesia caballi e Theileria equi, seguendo gli standard ISO17025 per alta precisione e affidabilità.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQuali tipi di campioni sono richiesti per i test?\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003e5 mL di sangue, siero o plasma raccolti in una provetta asciutta o con EDTA.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQuanto tempo ci vuole per ottenere i risultati del test?\u003c\/strong\u003e Il tempo di risposta è di 2-5 giorni lavorativi dopo il ricevimento del campione in laboratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCosa fare se un cavallo risulta positivo?\u003c\/strong\u003e I cavalli risultati positivi devono essere isolati per prevenire la diffusione della malattia. Seguire le misure di biosicurezza e consultare un veterinario per il trattamento e la gestione appropriati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCome si possono prevenire queste malattie?\u003c\/strong\u003e La prevenzione prevede test regolari, controllo dell’esposizione alle zecche, uso di repellenti, acaricidi, ispezioni regolari e rispetto delle misure di biosicurezza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41991060160662,"sku":"","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/HighHealth_HighPerformanceHorseProfile_6bd41a7b-925e-412d-85ca-020d4fd3a375.png?v=1719781155"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"Miopatia da accumulo di polisaccaridi tipo 1 (PSSM1)","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eInformazioni sul Test\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eIl test del DNA PSSM1 verifica la presenza dell'allele affetto nel locus GYS1 responsabile della Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi Tipo 1 (PSSM1).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRaccolta del Campione\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRadici dei Capelli:\u003c\/strong\u003e 20-30 radici di capelli. Estrai i capelli e fissali con del nastro sul \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003emodulo di invio campioni stampabile.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCampione di Sangue:\u003c\/strong\u003e 5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA. Raccogli il sangue e invia la provetta insieme al \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\"\u003emodulo di invio campioni stampabile.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTempi di Elaborazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eElaborazione Standard:\u003c\/strong\u003e Risultati entro 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e coprono i costi di spedizione dei campioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePerché Effettuare il Test?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori dell'allele PSSM. Scelte di allevamento informate possono prevenire la nascita di puledri affetti. Sebbene la PSSM non sia curabile, la funzione muscolare può essere gestita con modifiche dietetiche e programmi di esercizio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl test PSSM1 è richiesto da molti libri genealogici ed è fortemente consigliato quando si considera l'acquisto di un cavallo. Testare per PSSM1 come parte dell'esame pre-acquisto può garantire una decisione consapevole, poiché la condizione può influire sulle prestazioni e sulla salute generale del cavallo.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eScopri di più\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eDescrizione dei Risultati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo per PSSM1. Nessun allele affetto presente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo eterozigote per PSSM1. Un allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l'allele PSSM1 al 50% della sua progenie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo omozigote per PSSM1. Due alleli mutati presenti. Il cavallo trasmetterà l'allele PSSM1 al 100% della sua discendenza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInformazioni Aggiuntive\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi (PSSM1) è una malattia muscolare ereditaria che colpisce molte razze. La condizione è causata da una mutazione nel gene GYS1, che porta a un accumulo anomalo di glicogeno nei muscoli. Ciò può causare sintomi come tremori muscolari, rigidità, riluttanza al movimento e sudorazione eccessiva. La gestione della PSSM1 include modifiche dietetiche e esercizio regolare per aiutare a mitigare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eConsulta le nostre FAQ per maggiori informazioni\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eDomande Frequenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuali razze sono colpite dalla PSSM1?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa PSSM1 colpisce molte razze, tra cui Quarter Horse, Cavalli da tiro belgi e Warmblood. La prevalenza della mutazione varia a seconda della razza, con alcune razze che presentano un'incidenza maggiore della condizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si eredita la PSSM1?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa PSSM1 si eredita in modo autosomico dominante, il che significa che i cavalli con una (n\/P1) o due (P1\/P1) copie del gene mutato possono sviluppare la malattia. I cavalli con due copie generalmente mostrano sintomi più gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si può gestire la PSSM1?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa gestione include modifiche dietetiche per ridurre l'assunzione di amido e zuccheri, e un regime di esercizio costante. Queste misure possono aiutare a prevenire l'insorgenza dei sintomi o a ridurne la gravità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisita la nostra pagina completa delle FAQ\u003c\/a\u003e per maggiori dettagli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard. Risultati in 5 giorni","offer_id":47813083988296,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1test.png?v=1716890764"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"Paralisi periodica iperkaliemica (HYPP)","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eTest del DNA per la Paralisi Periodica Iperkalemica (HYPP).\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003e Questo test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" color=\"#c739d2\"\u003eRequisiti del campione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30-40 radici di capelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL di sangue in tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempi di risposta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2-5 giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori del gene recessivo HYPP. Si possono fare scelte informate per la selezione della riproduzione e prevenire la nascita di puledri affetti. Tutta la discendenza di Impressive dovrebbe essere testata per HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePoiché HYPP è un disturbo dominante, i suoi effetti possono essere trasmessi anche ad altre razze di cavalli in caso di incroci. Questo test è importante per preservare la salute ereditaria di tutti i cavalli.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI cavalli con sintomi sospetti della malattia dovrebbero essere testati.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dei risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene recessivo HYPP e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNormale\u003c\/strong\u003e - Assenza dell'allele responsabile per HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAffetto - Eterozigote positivo per HYPP.\u003c\/strong\u003e Presenza di una copia dell'allele responsabile per HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è il 50% di probabilità che trasmetta l'allele HYPP alla sua prole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Affetto - Omozigote positivo per HYPP\u003c\/strong\u003e. Presenza di due copie dell'allele responsabile per HYPP. Il cavallo è affetto dal disturbo HYPP e c'è il 100% di probabilità che trasmetta l'allele HYPP alla sua prole.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa Paralisi Periodica Iperkalemica (HYPP) è una malattia muscolare ereditaria causata da una mutazione genetica ereditaria.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsiste una mutazione puntiforme nel DNA nel gene del canale del sodio, che codifica per un canale anomalo espresso nel muscolo scheletrico. Questa mutazione viene trasmessa alla prole.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eI canali del sodio sono “pori” nella membrana delle cellule muscolari che controllano la contrazione delle fibre muscolari. Quando è presente il gene difettoso del canale del sodio, il canale diventa “perdente” e rende il muscolo ipereccitabile e contrarsi involontariamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl canale diventa “perdente” quando i livelli di potassio nel sangue fluttuano. Questo può accadere con il digiuno seguito dal consumo di un alimento ad alto contenuto di potassio come l’erba medica. L’iperkaliemia, che è un eccesso di potassio nel sangue, fa contrarre i muscoli del cavallo più facilmente del normale. Ciò rende il cavallo suscettibile a episodi sporadici di tremori muscolari o paralisi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa gravità degli attacchi varia da impercettibile a collasso o morte improvvisa. La causa della morte è solitamente insufficienza respiratoria e\/o arresto cardiaco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto difetto genetico è stato identificato nella discendenza del puledro American Quarter Horse, Impressive. Ad oggi, i casi confermati di HYPP sono limitati ai discendenti di questo cavallo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHYPP è un disturbo dominante, il che significa che sia i cavalli omozigoti positivi (HH) sia gli eterozigoti (nH) sono affetti. Solo i cavalli omozigoti negativi (nn) non sono affetti da HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"Test del DNA MIM (PSSM2) - pannello 6 varianti","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eTest del DNA per MIM (PSSM2)\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGarantisci la salute e le prestazioni dei tuoi cavalli con un test MIM accurato.\u003c\/strong\u003e Il nostro test del DNA identifica la presenza di varianti genetiche associate alla Miopatia dell’Integrità Muscolare (MIM), precedentemente nota come PSSM2, che influisce sulla funzione e sulla struttura muscolare.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eRequisiti del campione\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30-40 radici di peli - busta\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn alternativa, 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eTempi di risposta\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003efino a 15 giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDescrizione dei risultati\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIl test del DNA identifica sei varianti genetiche che predispongono i cavalli a sviluppare sintomi della Miopatia dell’Integrità Muscolare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Miotilinopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Miopatia Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e Miopatia PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e Miopatia CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e Miopatia COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eEreditarietà genetica\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa Miopatia dell’Integrità Muscolare (MIM) è causata da una predisposizione ereditaria che coinvolge molteplici varianti genetiche. Queste varianti alterano la struttura e la funzione delle fibre muscolari, causando sintomi come rigidità muscolare, zoppia inspiegabile e difficoltà a sviluppare massa muscolare.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSegni clinici e razze colpite\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eI sintomi di MIM possono variare ampiamente tra i cavalli e includono zoppia inspiegabile, rigidità muscolare, difficoltà nei cambi di passo, riluttanza al movimento, atrofia muscolare e cambiamenti comportamentali. Quasi tutte le razze possono essere colpite, con frequenti casi in razze come Quarter Horse, Warmblood e Purosangue.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePerché testare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eIl test per MIM è fondamentale per allevatori e proprietari per prendere decisioni informate. Identificando i portatori delle varianti genetiche, le scelte di allevamento possono essere ottimizzate per prevenire la diffusione di questi disturbi. Inoltre, conoscere lo stato genetico di un cavallo può aiutare a gestire e mitigare i sintomi attraverso protocolli personalizzati di esercizio e alimentazione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eScopri di più\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescrizione dettagliata dei risultati\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eI risultati del test del DNA indicheranno la presenza delle seguenti varianti genetiche:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Miotilinopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Miopatia Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e Miopatia PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e Miopatia CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e Miopatia COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa Miopatia dell'integrità muscolare (MIM) è un disturbo genetico che altera la funzione e la struttura muscolare, causando vari segni clinici. Sebbene non sia possibile curare i disturbi genetici, una gestione ottimizzata tramite dieta ed esercizio può aiutare a mitigare i sintomi, permettendo ai cavalli di condurre una vita normale.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eRiferimenti\u003c\/h3\u003e\nGeneratio. \u003ca href=\"https:\/\/www.generatio.de\/mim-pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMiopatia dell'integrità muscolare nei cavalli\u003c\/a\u003eEquiSeq. \u003ca href=\"https:\/\/www.equiseq.com\/learn_pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMiopatia da accumulo di polisaccaridi tipo 2 (PSSM2)\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulta le nostre FAQ per maggiori informazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDomande frequenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuali razze sono colpite dalla MIM?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuasi tutte le razze possono essere colpite dalla MIM, con frequenti casi in razze come Quarter Horse, Warmblood e Purosangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si eredita la MIM?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa MIM è causata da molteplici varianti genetiche che alterano la struttura e la funzione muscolare. Queste varianti sono ereditarie e possono predisporre i cavalli a sviluppare sintomi di miopatia da sforzo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si può gestire la MIM?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSebbene i disturbi genetici non possano essere curati, i loro sintomi possono spesso essere gestiti attraverso protocolli ottimizzati di alimentazione ed esercizio fisico. Identificare le varianti genetiche tramite test consente strategie di gestione personalizzate per mitigare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisita la nostra pagina completa delle FAQ\u003c\/a\u003e per maggiori dettagli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"Ipertermia maligna (MH)","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTest del DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per l'Ipertermia Maligna (MH). Questo\u003c\/span\u003e test verifica la presenza del gene dominante MH e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30-40 radici di capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eTempi di risposta\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2-5 giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dei risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene dominante MH e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativo per MH\u003c\/strong\u003e. Assenza dell'allele responsabile dell'Ipertermia Maligna (MH).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAffetto - Eterozigote positivo per MH\u003c\/strong\u003e. Presenza di una copia dell'allele responsabile per MH. Il cavallo è affetto dal disturbo MH e può trasmettere l'allele MH al 50% della sua progenie durante la riproduzione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAffetto - Omozigote positivo per MH\u003c\/strong\u003e. Presenza di due copie dell'allele responsabile per MH. Il cavallo è affetto dal disturbo MH e trasmetterà l'allele MH al 100% della sua prole.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eL'Ipertermia Maligna o MH è un disturbo muscolare genetico che colpisce i Quarter Horses e le razze correlate. I cavalli con la mutazione MH potrebbero non mostrare segni fisici del disturbo fino a quando non vengono esposti ad anestesia o a esercizio estremo o stress. I sintomi possono includere alta temperatura, aumento della frequenza cardiaca, pressione sanguigna elevata, sudorazione, acidosi e rigidità muscolare. I sintomi si sviluppano rapidamente e, se non trattati tempestivamente, questa condizione può essere fatale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa MH è ereditata come tratto autosomico dominante, quindi il disturbo può essere trasmesso anche se solo un genitore possiede il gene difettoso. La mutazione può essere presente insieme alla PSSM e se un cavallo ha anche la PSSM, i sintomi associati alla MH possono essere più gravi. Pertanto, si raccomanda il test sia per PSSM che per MH nelle razze Quarter Horse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSebbene questa condizione sia rara, il test per la MH è consigliato nel caso in cui un cavallo debba essere sottoposto ad anestesia. Ai cavalli noti per avere la mutazione MH può essere somministrata una medicazione prima dell'anestesia per aiutare a ridurre la gravità dei sintomi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"copper","title":"Rame","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eParametro\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eRame\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e Campione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003e5 mL - sangue -\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003etubo per siero \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e Tempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eDa 2 a 5 giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40861959422102,"sku":"","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Copper.png?v=1632931823"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"Pacchetto test DNA WFFS\/FFS e PSSM1","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003ePacchetto Test del DNA: PSSM1 \u0026amp; WFFS\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eScopri la tranquillità con la genetica equina di precisione.\u003c\/strong\u003e Il nostro pacchetto di test del DNA offre uno screening genetico completo per la Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi Tipo 1 (PSSM1) e la Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS), fornendoti informazioni essenziali per il benessere del tuo compagno equino.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eTest Inclusi\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTest Genetico PSSM1:\u003c\/strong\u003e Scopri la presenza dell'allele specifico nel locus GYS1 responsabile della PSSM1, una condizione che interessa il metabolismo muscolare nei cavalli. La diagnosi precoce può guidare la gestione e le cure. Scopri di più sul test PSSM1 \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\" target=\"_blank\"\u003equi\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTest Genetico WFFS:\u003c\/strong\u003e Questo test identifica l'allele nel locus PLOD1 responsabile della Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS). Conoscere lo stato genetico del tuo cavallo aiuta a prendere decisioni informate per la riproduzione. Ulteriori dettagli sul test WFFS sono disponibili \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr?_pos=2\u0026amp;_sid=1c7559dd5\u0026amp;_ss=r\" target=\"_blank\"\u003equi\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eRaccolta del Campione\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e20-30 radici di capelli. Fissa i capelli al \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003emodulo di invio campione stampabile.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn alternativa, 5 mL di sangue in una provetta con EDTA. Invia la provetta con il \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003emodulo di invio campione stampabile.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eTempi di Elaborazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eElaborazione Standard:\u003c\/strong\u003e Risultati in 5 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e coprono i costi di spedizione dei campioni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eElaborazione Premium:\u003c\/strong\u003e Risultati in 2 giorni lavorativi dopo l'arrivo del campione. \u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cspan\u003eQuesto servizio include la consegna espressa gratuita. Con un costo aggiuntivo di €35, il laboratorio organizza la spedizione espressa con ritiro del pacco presso il tuo indirizzo (disponibile per regioni non remote). Per l'elaborazione premium, contatta il laboratorio all'indirizzo \u003c\/span\u003e\u003ca rel=\"noreferrer\" target=\"_new\"\u003esupport@equigerminal.pt\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e per ulteriori assistenza.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePerché Effettuare il Test?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eQuesto test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori degli alleli PSSM1 e WFFS. Scelte di allevamento informate possono prevenire la nascita di puledri affetti. Mentre la PSSM1 interessa il metabolismo muscolare, la WFFS è una malattia fatale del tessuto connettivo. Il test per queste condizioni è spesso richiesto dai libri genealogici ed è altamente raccomandato durante gli esami pre-acquisto per garantire la salute e le prestazioni del cavallo.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eScopri di più\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescrizione dei Risultati\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eI risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo per PSSM1. Nessun allele affetto presente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo eterozigote per PSSM1. Un allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l'allele PSSM1 al 50% della sua progenie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 P1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo omozigote per PSSM1. Due alleli mutati presenti. Il cavallo trasmetterà l'allele PSSM1 al 100% della sua prole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS n\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS n\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Portatore di WFFS. Una copia dell'allele mutato presente. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS WFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positivo per WFFS. Due copie dell'allele mutato presenti. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere soppresso poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia. Tali puledri non sopravvivranno fino all'età adulta e quindi non trasmetteranno l'allele.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformazioni Aggiuntive\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa Miopatia da Accumulo di Polisaccaridi (PSSM1) è una malattia muscolare ereditaria che colpisce molte razze, causata da una mutazione nel gene GYS1. La Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un difetto genetico fatale del tessuto connettivo, derivante da una mutazione nel gene PLOD1. La WFFS si caratterizza per pelle e mucose iperestensibili e fragili, che portano a lesioni gravi e spesso alla soppressione dei puledri affetti poco dopo la nascita. Entrambe le condizioni possono influire significativamente sulla salute e sulle prestazioni del cavallo, rendendo il test genetico uno strumento essenziale per allevatori e acquirenti.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eRiferimenti\u003c\/h3\u003e\nAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003ePerformance of Swedish Warmblood fragile foal syndrome carriers and breeding prospects\u003c\/a\u003e. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eWarmblood fragile foal syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in horses in Ireland\u003c\/a\u003e. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). \u003ca\u003eDias, N. M., et al. (2019). \u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eWarmblood Fragile Foal Syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in Warmblood horses in Brazil\u003c\/a\u003e. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eDistribution of the Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1 Mutation (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) in Different Horse Breeds from Europe and the United States\u003c\/a\u003e. Genes 11(12), 1518.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulta le nostre FAQ per maggiori informazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDomande Frequenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuali razze sono colpite da PSSM1 e WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePSSM1 colpisce molte razze, inclusi Quarter Horses, Belgian Draft Horses e Warmbloods. WFFS interessa principalmente i Warmblood ma è stato rilevato anche in razze come Thoroughbred, Knabstruppers, Haflinger e American Sport Ponies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si ereditano PSSM1 e WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePSSM1 si eredita in modo autosomico dominante, il che significa che i cavalli con una (n\/P1) o due (P1\/P1) copie del gene mutato possono sviluppare la malattia. WFFS si eredita come tratto autosomico recessivo, richiedendo due copie del gene mutato (WFFS\/WFFS) perché la malattia si manifesti. I puledri affetti con due copie della mutazione WFFS non sopravvivono fino all'età adulta e devono essere soppressi poco dopo la nascita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si gestiscono PSSM1 e WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa gestione della PSSM1 include modifiche dietetiche per ridurre l'assunzione di amido e zuccheri, e un regime di esercizio costante. La WFFS, invece, è una condizione letale senza cura, sottolineando l'importanza del test genetico per informare le decisioni di allevamento ed evitare la nascita di puledri affetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisita la nostra pagina completa delle FAQ\u003c\/a\u003e per maggiori dettagli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/Discover_your_animal_heart_health_32.png?v=1782467179","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/it-it\/collections\/performance-wellness.oembed","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}