{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"Test del DNA MIM (PSSM2) - pannello 6 varianti","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eTest del DNA per MIM (PSSM2)\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGarantisci la salute e le prestazioni dei tuoi cavalli con un test MIM accurato.\u003c\/strong\u003e Il nostro test del DNA identifica la presenza di varianti genetiche associate alla Miopatia dell’Integrità Muscolare (MIM), precedentemente nota come PSSM2, che influisce sulla funzione e sulla struttura muscolare.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eRequisiti del campione\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30-40 radici di peli - busta\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn alternativa, 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eTempi di risposta\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003efino a 15 giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDescrizione dei risultati\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIl test del DNA identifica sei varianti genetiche che predispongono i cavalli a sviluppare sintomi della Miopatia dell’Integrità Muscolare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Miotilinopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Miopatia Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e Miopatia PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e Miopatia CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e Miopatia COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eEreditarietà genetica\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa Miopatia dell’Integrità Muscolare (MIM) è causata da una predisposizione ereditaria che coinvolge molteplici varianti genetiche. Queste varianti alterano la struttura e la funzione delle fibre muscolari, causando sintomi come rigidità muscolare, zoppia inspiegabile e difficoltà a sviluppare massa muscolare.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSegni clinici e razze colpite\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eI sintomi di MIM possono variare ampiamente tra i cavalli e includono zoppia inspiegabile, rigidità muscolare, difficoltà nei cambi di passo, riluttanza al movimento, atrofia muscolare e cambiamenti comportamentali. Quasi tutte le razze possono essere colpite, con frequenti casi in razze come Quarter Horse, Warmblood e Purosangue.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePerché testare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eIl test per MIM è fondamentale per allevatori e proprietari per prendere decisioni informate. Identificando i portatori delle varianti genetiche, le scelte di allevamento possono essere ottimizzate per prevenire la diffusione di questi disturbi. Inoltre, conoscere lo stato genetico di un cavallo può aiutare a gestire e mitigare i sintomi attraverso protocolli personalizzati di esercizio e alimentazione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eScopri di più\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescrizione dettagliata dei risultati\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eI risultati del test del DNA indicheranno la presenza delle seguenti varianti genetiche:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Miotilinopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Miopatia Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e Miopatia PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e Miopatia CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e Miopatia COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa Miopatia dell'integrità muscolare (MIM) è un disturbo genetico che altera la funzione e la struttura muscolare, causando vari segni clinici. Sebbene non sia possibile curare i disturbi genetici, una gestione ottimizzata tramite dieta ed esercizio può aiutare a mitigare i sintomi, permettendo ai cavalli di condurre una vita normale.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eRiferimenti\u003c\/h3\u003e\nGeneratio. \u003ca href=\"https:\/\/www.generatio.de\/mim-pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMiopatia dell'integrità muscolare nei cavalli\u003c\/a\u003eEquiSeq. \u003ca href=\"https:\/\/www.equiseq.com\/learn_pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMiopatia da accumulo di polisaccaridi tipo 2 (PSSM2)\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulta le nostre FAQ per maggiori informazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDomande frequenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuali razze sono colpite dalla MIM?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuasi tutte le razze possono essere colpite dalla MIM, con frequenti casi in razze come Quarter Horse, Warmblood e Purosangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si eredita la MIM?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa MIM è causata da molteplici varianti genetiche che alterano la struttura e la funzione muscolare. Queste varianti sono ereditarie e possono predisporre i cavalli a sviluppare sintomi di miopatia da sforzo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si può gestire la MIM?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSebbene i disturbi genetici non possano essere curati, i loro sintomi possono spesso essere gestiti attraverso protocolli ottimizzati di alimentazione ed esercizio fisico. Identificare le varianti genetiche tramite test consente strategie di gestione personalizzate per mitigare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisita la nostra pagina completa delle FAQ\u003c\/a\u003e per maggiori dettagli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/it-it\/products\/miopatia-da-accumulo-di-polisaccaridi-tipo-2-pssm2","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}