{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Miotonia congenita (CM)","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTest del DNA per la Miotonia Congenita (MC). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test verifica la presenza del gene recessivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 radici di capelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL di sangue in una provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempi di risposta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5  giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePerché testare?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuesto test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e. \u003c\/span\u003eSi possono fare scelte informate per la selezione degli accoppiamenti e prevenire la nascita di puledri affetti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione dei risultati\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza del gene recessivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ -\u003c\/b\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNormale\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e per la Miotonia Congenita (MC).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAssenza della variante affetta responsabile della Miotonia Congenita\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003ePortatore \u003c\/strong\u003edi Miotonia Congenita (MC). Presenza di una copia della variante genetica causativa della Miotonia Congenita. Il cavallo è \u003cspan class=\"s3\"\u003eclinicamente sano \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003ee può trasmettere la variante genetica responsabile della MC al 50% della sua progenie quando allevato.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/ - Affetto\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e da MC. Presenza di due copie della variante genetica causativa\u003c\/span\u003e della Miotonia Congenita. Il cavallo è \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003eaffetto \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003econ Miotonia Congenita e trasmetterà la variante genetica al 100% della sua prole.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni aggiuntive\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLa Miotonia Congenita è un disturbo neuromuscolare ereditario caratterizzato dal lento rilassamento dei muscoli dopo una contrazione volontaria o stimolazione elettrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuesto disturbo è stato identificato nei pony New Forest ed è causato da una mutazione autosomica recessiva, responsabile della funzione dei canali del cloruro nel muscolo scheletrico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI portatori della mutazione appaiono normali, ma quando due portatori vengono accoppiati, esiste una probabilità del 25% che nasca un puledro affetto.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI puledri affetti appaiono normali alla nascita. I primi sintomi sono episodi ricorrenti di decubito e difficoltà a rialzarsi a causa della rigidità muscolare. Si manifestano nelle prime settimane di vita e di solito aumentano nei mesi successivi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon è possibile sollevare gli arti a causa della rigidità muscolare. Il bulbo oculare può essere retratto a causa della miotonia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/it-it\/products\/miotonia-congenita-cm-1","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}