{"product_id":"warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","title":"Sindrome del puledro fragile (FFS\/WFFS)","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eTest del DNA per WFFS\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGarantisci la Salute e il Futuro dei Tuoi Cavalli con un Test WFFS Accurato.\u003c\/strong\u003e Il nostro test del DNA verifica la presenza dell'allele affetto nel locus PLOD1 responsabile della Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS), nota anche come Fragile Foal Syndrome (FFS).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eRequisiti del Campione\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30-40 radici di capelli - busta\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn alternativa, 5 mL di sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eTempi di Elaborazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5 giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDescrizione dei Risultati\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIl test del DNA verifica la presenza dell'allele affetto nel locus PLOD1 responsabile della WFFS e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente. Il cavallo non è portatore della mutazione WFFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Portatore, eterozigote per WFFS. Presente un allele mutato. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie durante la riproduzione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positivo, omozigote per WFFS. Presenti due alleli mutati. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere sottoposto a eutanasia poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eEreditarietà Genetica\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un disturbo autosomico recessivo ereditario causato da una singola mutazione nel gene PLOD1.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSegni Clinici e Razze Interessate\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa malattia è presente alla nascita. I puledri affetti hanno una pelle priva di resistenza alla trazione, caratterizzata da lacerazioni, ulcerazioni e altre lesioni da contatto normale. Le lesioni sono più evidenti sui punti di pressione, sulle gengive e sulle altre mucose della cavità orale. Le articolazioni degli arti sono lassi e iperestensibili, rendendo difficile per i puledri affetti stare in piedi normalmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa WFFS\/FFS è simile alla Sindrome di Ehlers Danlos (EDS) negli esseri umani. La mutazione è stata segnalata nelle razze Warmblood (11-30% portatori) e a bassa frequenza nei Purosangue (2,75% dei Purosangue irlandesi), così come negli Hannover, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westfaliani.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePerché Testare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eIl test per WFFS è fondamentale per gli allevatori per prendere decisioni informate. Identificando i portatori ed evitando l'accoppiamento tra due portatori, si può ridurre al minimo il rischio di produrre puledri affetti. Questo aiuta a garantire la salute e il benessere delle future generazioni di cavalli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eScopri di più\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescrizione Dettagliata dei Risultati\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eI risultati del test del DNA saranno uno dei seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo per WFFS. Nessun allele affetto presente. Il cavallo non è portatore della mutazione WFFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Portatore, eterozigote per WFFS. Presente un allele mutato. Il cavallo può trasmettere l'allele WFFS al 50% della sua progenie durante la riproduzione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positivo, omozigote per WFFS. Presenti due alleli mutati. Il puledro mostrerà segni clinici gravi e dovrà essere sottoposto a eutanasia poco dopo la nascita a causa della natura incurabile della malattia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformazioni Aggiuntive\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eLa Sindrome del Puledro Fragile del Warmblood (WFFS) è un difetto genetico fatale del tessuto connettivo, causato da una mutazione nel gene PLOD1. La WFFS si caratterizza per una pelle e mucose iperestensibili e fragili, che portano a lesioni gravi e spesso alla necessità di eutanasia dei puledri colpiti poco dopo la nascita. Questa condizione influisce significativamente sulla salute e sulle prestazioni del cavallo, rendendo il test genetico uno strumento essenziale per allevatori e acquirenti.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eRiferimenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRiferimenti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003ePerformance dei portatori del Warmblood fragile foal syndrome svedese e prospettive di allevamento\u003c\/a\u003e. Genet Sel Evol 54, 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eFrequenza del polimorfismo a singolo nucleotide causativo del Warmblood fragile foal syndrome nei cavalli in Irlanda\u003c\/a\u003e. Ir Vet J 74, 27.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDias, N. M., et al. (2019). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eFrequenza del polimorfismo a singolo nucleotide causativo del Warmblood Fragile Foal Syndrome nei cavalli Warmblood in Brasile\u003c\/a\u003e. Vet J 248, 101–102.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eDistribuzione della mutazione del Warmblood Fragile Foal Syndrome Tipo 1 (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) in diverse razze equine provenienti da Europa e Stati Uniti\u003c\/a\u003e. Genes 11(12), 1518.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulta le nostre FAQ per maggiori informazioni\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDomande frequenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuali razze sono colpite dal WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl WFFS colpisce principalmente i Warmblood, ma è stato rilevato anche in razze come Thoroughbred, Knabstruppers, Haflinger e American Sport Ponies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si eredita il WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl WFFS è ereditato come un tratto autosomico recessivo, richiedendo due copie del gene mutato (WFFS\/WFFS) affinché la malattia si manifesti. I puledri affetti con due copie della mutazione WFFS non sopravvivono fino all'età adulta e devono essere soppressi poco dopo la nascita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si può gestire il WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSfortunatamente, non esiste una cura per WFFS. La condizione è letale e i puledri affetti mostrano segni clinici gravi poco dopo la nascita. La migliore strategia di gestione è attraverso il test genetico per informare le decisioni di allevamento ed evitare la produzione di puledri affetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePerché è importante testare per WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl test per WFFS è fondamentale per gli allevatori per prendere decisioni informate. Identificando i portatori ed evitando l'accoppiamento tra due portatori, si può ridurre al minimo il rischio di produrre puledri affetti. Questo aiuta a garantire la salute e il benessere delle future generazioni di cavalli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisita la nostra pagina completa di FAQ\u003c\/a\u003e per maggiori dettagli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cscript\u003e\n        function toggleSection(id) {\n            var content = document.getElementById(id);\n            if (content.style.display === \"none\" || content.style.display === \"\") {\n                content.style.display = \"block\";\n            } else {\n                content.style.display = \"none\";\n            }\n        }\n    \u003c\/script\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/it-it\/products\/sindrome-del-puledro-fragile-a-sangue-caldo-wffs-qpcr","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}