{"product_id":"warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","title":"Sindrome del puledro fragile a sangue caldo - WFFS","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cb\u003eTest del DNA\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIl test del DNA verifica la presenza dell'allele interessato nel locus PLOD1 responsabile della WFFS, noto anche come sindrome del puledro fragile (FFS)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eCampione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - radici dei capelli - busta\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eo\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - sangue - provetta K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo di consegna\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDa 2 a 5 giorni lavorativi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eDescrizione risultati\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl test genetico verifica la presenza dell'allele interessato nel locus PLOD1 responsabile di WFFS e presenta i risultati come uno dei seguenti:\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo per WFFS\u003c\/strong\u003e.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAssenza dell'allele interessato al locus PLOD1 responsabile di WFFS. I cavalli sono chiari per la malattia FFS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/WFFS\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eEterozigote positivo per WFFS\u003c\/strong\u003e. Presenza di un allele mutato nel locus PLOD1 responsabile della WFFS.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e Sebbene non sia affetto dalla malattia, t\u003c\/span\u003eil cavallo è un \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eportatore di WFFS\u003c\/span\u003e e può superare il \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  PLOD 1\u003ct4 \u003e allele al 50% della loro progenie quando vengono allevate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eOmozigote positivo per WFFS\u003c\/strong\u003e. Presenza di due alleli mutati nel locus PLOD1 responsabile di WFFS.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eIl puledro è affetto da WFFS, la malattia è presente alla nascita e i puledri affetti mostrano una pelle fragile, iperestensibile e sottile che risulta aperta lesioni e iperelasticità articolare, e spesso i puledri devono essere sottoposti a eutanasia dopo la nascita a causa della letalità di questa malattia genetica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEredità genetica \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sindrome del puledro fragile a sangue caldo WFFS è una malattia ereditaria autosomica recessiva causata da una singola mutazione nel gene PLOD1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/3_-_WFFS_inheritance_480x480.png?v=1652296233\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegni clinici e razze affette\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e T\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003elui\u003c\/span\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e la malattia è presente alla nascita e i puledri colpiti s\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003ei parenti mancano di resistenza alla trazione (estrema fragilità cutanea caratterizzata da lacrimazione , ulcerazione, ecc. dal contatto con l'ambiente circostante). Le lesioni si verificano in qualsiasi parte del corpo, ma si notano soprattutto sui punti di pressione e oltre alle ferite cutanee, le lesioni si trovano sulle gengive e su altre membrane mucose della cavità orale e sul perineo. Le articolazioni degli arti sono rilassate e iperestensibili. I fetlock sono i più gravemente colpiti e i puledri colpiti non possono stare in piedi normalmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e - La WFFS\/FFS è simile alla sindrome di Ehlers Danlos (EDS) nell'uomo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e- La mutazione FFS è stata riportata nelle razze Warmblood - dall'11 al 30% dei portatori di WFFS nei Warmbloods (1,3,4), a bassa frequenza nei purosangue - 2,75% dei purosangue irlandesi(2) , e anche ad Hannover, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westphalians.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003cstrong style=\"font-size: 1.4em;\"\u003eRiferimenti\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e(1) Ablondi, M., Johnsson, M., Eriksson, S. et al. Prestazioni dei portatori della sindrome del puledro fragile svedese Warmblood e prospettive di riproduzione. Genet Sel Evol 54, 4 (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (2)- Rowe, Á., Flanagan, S., Barry, G. et al. Frequenza causativa del polimorfismo a singolo nucleotide della sindrome del puledro fragile a sangue caldo nei cavalli in Irlanda. Ir Vet J 74, 27 (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (3) Dias, N. M., de Andrade , D., Teixeira-Neto, AR, Trinque, C. M., Oliveira-Filho, J. P., Winand, N. J., Araújo, J. P., Jr e Borges, AS (2019). Frequenza causativa del polimorfismo a singolo nucleotide della sindrome del puledro fragile a sangue caldo nei cavalli a sangue caldo in Brasile. \u003ci\u003eGiornale veterinario (Londra, Inghilterra: 1997)\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e248\u003c\/i\u003e, 101–102. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (4)Hoelzle, L., Stefaniuk-Szmukier, M., Długosz, B., Piórkowska, K., Ropka-Molik, K., Malvick, J., Penedo, M. e Bellone, RR (2020).Distribuzione della mutazione di tipo 1 della sindrome del puledro fragile a sangue caldo (PLOD1 c2032G\u003eA) in diverse razze di cavalli provenienti da Europa e Stati Uniti. \u003ci\u003eGenes\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e11\u003c\/i\u003e(12), 1518. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e.","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/it-it\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}