{"title":"Genetica","description":"\u003cdiv style=\"color: #333; font-family: Arial, sans-serif;\" class=\"product-description\"\u003e\n\u003ch3 style=\"color: #2e6da4;\"\u003e\u003cstrong\u003eOntdek de genetica van je paard: eenvoudige, niet-invasieve DNA-tests\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDiervriendelijk 🐾 en milieubewust 🌿.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOntdek het genetische profiel van je paard met onze DNA-testdiensten - zo eenvoudig als het kammen van zijn vacht. Onze niet-invasieve testopties zijn ontworpen om zacht en stressvrij te zijn voor je paard, zonder de noodzaak van bloedafnames of naalden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOntdek ons aanbod genetische tests voor \u003cstrong\u003eaandoeningen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeigenschappen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evachtkleur en -patroon\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eafstammingsonderzoek\u003c\/strong\u003e en meer.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 style=\"color: #2e6da4;\"\u003eMilieuvriendelijk ♻️\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZeg traditionele monsterafnamekits vaarwel en kies voor duurzaamheid met minder afval en minimaal plasticgebruik. Bestel nu en ontvang een afdrukbaar formulier voor het indienen van monsters voor DNA-testen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWe bieden PREMIUM-verwerkingsdiensten voor dringende resultaten binnen slechts 1-2 dagen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca style=\"color: #00afab; text-decoration: none; font-weight: bold;\" href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/how-it-works\"\u003eOntdek hoe het werkt\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" title=\"DNA testing - sample submission form\"\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cb\u003eAfdrukbaar formulier voor DNA-testen\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"lethal-white-foal-syndrome-lwfs-qpcr","title":"LWFS, letaal-wit-veulensyndroom","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test voor het Overo-gen dat verband houdt met het Lethal White Foal-syndroom (LWFS).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eof\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5\u0026nbsp;\u0026nbsp;werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe relatie tussen het Lethal White Foal-syndroom (LWFS) en het vachtpatroon frame overo is niet altijd eenduidig. Gewoonlijk hebben dragers van LWFS het frame-overopatroon en dragen zij 1 kopie van het gemuteerde allel (nL). Niet alle frame-overopaarden dragen echter het gemuteerde allel; sommige hebben het genotype (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOok is vastgesteld dat sommige paarden met andere vachtpatronen (waaronder effen gekleurde paints en tobiano’s) het gemuteerde allel dragen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHoud er ook rekening mee dat niet alle witte veulens het genotype (LL) hebben en mogelijk niet door LWFS zijn getroffen.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test controleert de aanwezigheid van de mutatie die verband houdt met Overo en geeft een van de volgende resultaten:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u0026nbsp;\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u0026nbsp;– \u003cstrong\u003eNiet-overo\u003c\/strong\u003e of ‘effen’ paard\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eFrame-overo\u003c\/strong\u003e-paard. Het paard draagt één kopie van frame overo. Omdat frame overo een dominant gen is, moet het vachtpatroon aanwezig zijn bij alle paarden met één kopie van het gemuteerde gen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e\u0026nbsp;– Een \u003cstrong\u003eLethal White Foal-syndroom\u003c\/strong\u003e (LWFS). Het veulen draagt twee kopieën en is homozygoot voor frame overo. Omdat geen levend frame-overopaard ouder dan één week homozygoot zal testen, is dit alleen van toepassing op paarden met de aandoening Lethal White.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame overo is een zeer gewenst gen voor een wit vachtpatroon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle frame-overopaarden dragen één geërfde kopie van de Ile118Lys EDNRB-mutatie. Deze mutatie veroorzaakt pigmentverlies, waardoor op bepaalde delen van het paard witte aftekeningen ontstaan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHoewel de mutatie paarden met een visueel gewenst uiterlijk voortbrengt, houdt zij ook verband met een dodelijke aandoening die bekendstaat als het Lethal White Foal-syndroom (LWFS). Hierbij wordt een veulen vrijwel geheel wit geboren en sterft het binnen de eerste levensdagen. Door verantwoord te fokken kan dit worden voorkomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u0026nbsp;\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLWFS ontstaat wanneer een paard twee kopieën van het gemuteerde gen erft, één van beide ouders. Paarden met slechts één kopie leven normaal en vertonen het gewenste patroon. Een paard met twee kopieën van het gemuteerde gen krijgt darmafwijkingen door onderontwikkelde zenuwen in het spijsverteringsstelsel van het veulen. Deze dieren sterven binnen de eerste 72 uur na de geboorte en worden om humanitaire redenen meestal eerder geëuthanaseerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame-overopaarden die slechts één kopie van het gen dragen, geven deze in ongeveer 50% van de gevallen door aan hun veulens wanneer zij worden ingezet voor de fokkerij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eWanneer daarom een overopaard wordt gekruist met een effen, niet-overo paard, kan het veulen slechts één kopie erven. Als echter twee overopaarden met elkaar worden gekruist, kunnen beide het Overo-gen aan het veulen doorgeven, waardoor het twee kopieën erft. Paarden die twee kopieën van frame overo erven, krijgen de aandoening Lethal White.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEr moet zorgvuldig worden gefokt om te voorkomen dat twee frame-overopaarden met elkaar worden gekruist. Dit voorkomt het risico dat het veulen twee kopieën van het gemuteerde gen erft.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435113340972,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/LethalWhiteFoalSyndrome.png?v=1662540405"},{"product_id":"lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr","title":"LFS, lavenderveulensyndroom","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test voor het Lavender Foal Syndrome (LFS) – raszuivere en halfbloed Arabische paarden. Deze\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e test bevestigt de aanwezigheid van het recessieve LFS-gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMet deze genetische test wordt vastgesteld of een paard vrij is van LFS, drager is of is aangetast. Zo kunnen weloverwogen keuzes worden gemaakt bij de selectie voor de fokkerij en kan de geboorte van aangetaste veulens worden voorkomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test bevestigt de aanwezigheid van het recessieve LFS-gen en geeft een van de volgende resultaten:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e N\/\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e Niet-drager\u003c\/strong\u003e van het LFS-gen. Negatief getest op het LFS-gen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/LFS\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterozygoot\u003c\/strong\u003e paard voor LFS; zowel het normale als het LFS-allel is aangetroffen. Het paard is drager van de genetische aandoening LFS en er is 50% kans dat dit paard een LFS-allel doorgeeft aan zijn nakomelingen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLFS\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomozygoot\u003c\/strong\u003e paard voor LFS, drager van twee kopieën van het LFS-gen. Het paard heeft de genetische aandoening LFS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLavender Foal Syndrome (LFS) is een recessieve genetische aandoening.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAangetaste veulens worden geboren met een unieke verdunde vachtkleur die lichtlavendel, lichtroze of zilver kan lijken. Deze veulens hebben vaak een moeilijke geboorte, problemen om bij de geboorte te staan en doorgaans episoden waarin ze hun ledematen, nek en rug stijf strekken. Deze episoden lijken op een epileptische aanval, hoewel het aangetaste veulen tussen de episoden door niet normaal lijkt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle aangetaste veulens worden doorgaans binnen enkele dagen of weken na de geboorte geëuthanaseerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLFS is zeldzaam en wordt beschouwd als een autosomaal recessieve eigenschap. ‘Autosomaal’ betekent dat er geen geslachtsgebonden overerving is, waardoor zowel mannelijke als vrouwelijke dieren in gelijke mate kunnen worden getroffen. ‘Recessief’ betekent dat een veulen, om te worden getroffen, twee kopieën van het gemuteerde gen moet hebben ontvangen: één van elke ouder.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePaarden met één kopie van het gemuteerde gen en één kopie van het normale gen zijn lichamelijk normaal, maar worden beschouwd als dragers. Elke keer dat ze worden gedekt, hebben ze een kans van 50% om de mutatie door te geven aan hun nakomelingen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe SNP-mutatie die LFS veroorzaakt, is niet aangetroffen bij andere rassen.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTesten op deze mutatie bij paarden zonder Arabisch bloed wordt niet aanbevolen. Wanneer de afstamming echter onbekend is, kan testen een nuttig middel zijn om mogelijke aangetaste veulens te voorkomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435115274284,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Lavander_Foal.png?v=1571095199"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"PSSM1, polysacharideopslagmyopathie type 1","description":"\u003cp\u003eDe PSSM1-DNA-test controleert de aanwezigheid van het aangedane allel op de GYS1-locus die verantwoordelijk is voor Polysaccharide Storage Myopathy type 1 (PSSM1).\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47813083988296,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1test.png?v=1716890764"},{"product_id":"warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","title":"FFS (WFFS) Fragiel veulensyndroom","description":"\u003cstyle\u003e\n    \/* Estilos isolados com o prefixo .content *\/\n    .content {\n        font-family: Arial, sans-serif;\n        line-height: 1.6;\n        background-color: #f9f9f9;\n        color: #333;\n        padding: 20px;\n    }\n    .content h2 { color: #E11BE9; margin-top: 20px; }\n    .content h3 { color: #119EC2; margin-top: 20px; }\n    .content ul { list-style-type: square; padding-left: 20px; }\n    .content .highlight {\n        background-color: #f3e5f5;\n        padding: 10px;\n        border-left: 4px solid #E11BE9;\n        margin-bottom: 20px;\n    }\n    .content .shaded-box {\n        background-color: #ffffff;\n        border: 1px solid #ddd;\n        padding: 15px;\n        border-radius: 5px;\n        margin-bottom: 20px;\n    }\n    .content .toggle-btn {\n        display: inline-block;\n        margin-top: 10px;\n        padding: 10px 20px;\n        background-color: #119EC2;\n        color: white;\n        text-decoration: none;\n        border-radius: 5px;\n        cursor: pointer;\n    }\n    .content .expandable { display: none; margin-top: 20px; }\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerzeker de gezondheid en toekomst van uw paarden met nauwkeurige WFFS-tests.\u003c\/strong\u003e Onze DNA-test controleert de aanwezigheid van het getroffen allel op de PLOD1-locus, dat verantwoordelijk is voor het Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eVereisten voor het monster\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 tot 40 haarwortels - envelop\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls alternatief: 5 ml bloed - K3 EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDoorlooptijd\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5 werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe DNA-test geeft de resultaten als volgt weer:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negatief. Geen drager.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Drager, heterozygoot. Kan het allel doorgeven aan 50% van de nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positief, homozygoot. Veulens vertonen ernstige klinische symptomen en moeten worden geëuthanaseerd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eKlinische symptomen en rassen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGetroffen veulens hebben een huid met onvoldoende treksterkte, slappe gewrichten en hyperextensibiliteit. Het is gemeld bij warmbloedrassen (11-30% dragers), volbloeden en andere rassen.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- Botões com chamada correta da função --\u003e \u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eMeer informatie\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3\u003eAanvullende informatie\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWFFS is een dodelijk genetisch defect van het bindweefsel dat het gevolg is van een mutatie in het PLOD1-gen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eBekijk onze veelgestelde vragen\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3\u003eVeelgestelde vragen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWelke rassen worden getroffen?\u003c\/strong\u003e WFFS treft voornamelijk warmbloedpaarden, maar wordt ook vastgesteld bij volbloeden, Knabstruppers, Haflingers en andere rassen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHoe wordt het overgeërfd?\u003c\/strong\u003e Autosomaal recessieve eigenschap; er zijn twee kopieën van het gemuteerde gen nodig om tot uiting te komen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eBezoek onze volledige FAQ-pagina\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031"},{"product_id":"extension-base-colour","title":"Extension, voskleurig of sorrel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e DNA-test\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test voor het Extension-gen dat de productie van zwart of rood pigment over de gehele vacht regelt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test voor het Extension-gen kan worden gebruikt om die zwarte paarden te identificeren waarvoor noch de afstamming, noch fokgegevens voldoende informatie bieden om dragers van de recessieve roodfactor te identificeren.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOmdat rood als een recessieve eigenschap wordt overgeërfd, is het relatief eenvoudig om een fokprogramma op te zetten dat uitsluitend rode paarden voortbrengt. Het is moeilijker gebleken om een fokprogramma voor zwarte paarden op te zetten, omdat zwarte (Ee)-paarden rode veulens kunnen voortbrengen. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test voor het Extension-gen verifieert de basiskleur van de vacht en geeft de resultaten weer als een van de volgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/E\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Dominant homozygoot voor Extension - Zwart, vos of bruin - Alleen de zwarte facto\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003er\u003c\/strong\u003e komt tot uiting. Het paard kan alleen het (E)-allel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eE\/E \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaan zijn nakomelingen doorgeven. Het kan geen veulens krijgen met de basiskleur kastanjebruin of vos, ongeacht de kleur van de partner. Het Agouti-gen zal\u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ebepaalt of de basiskleur van de vacht zwart, vos of bruin is, tenzij deze door andere kleurmodificerende genen wordt gewijzigd. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterozygoot voor Extension - Zwart, vos of bruin\u003c\/strong\u003e - \u003cspan\u003eZowel de rode als de zwarte factor komt tot uiting. Het paard kan het (E)- of (e)-allel aan zijn nakomelingen doorgeven. Het Agouti-gen bepaalt of de basiskleur van de vacht zwart, vos of bruin is, tenzij deze door andere kleurmodificerende genen wordt gewijzigd.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ee\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eRecessief homozygoot voor Extension - Kastanjebruin of vos\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e- Alleen het rode pigment komt tot uiting. De basiskleur van de vacht is kastanjebruin of vos, tenzij deze door andere kleurmodificerende genen wordt gewijzigd.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe vachtkleur van paarden is gebaseerd op een van twee mogelijke basispigmenten: rood of zwart.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet Extension-gen regelt de productie van dit basispigment (rood of zwart).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle paarden hebben de genetische aanleg voor zwart of rood pigment, ongeacht hun uiterlijke verschijning. Er zijn verschillende verdunningspatronen en modificerende factoren die een paard kan dragen en die het basispigment van een paard beïnvloeden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet Extension-gen (roodfactor) heeft twee alternatieve toestanden (allelen). Het dominante allel (E) produceert zwart pigment in de vacht. Het recessieve allel (e) produceert rood pigment.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRode paarden (kastanjebruin, vos, palomino…) zijn homozygoot; dat wil zeggen dat ze twee allelen hebben voor het recessieve rode allel (e\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eZwart gepigmenteerde paarden (zwart, vos, bruin, buckskin…) hebben ten minste één (E)-allel. Ze kunnen homozygoot (E\/E) of heterozygoot (E\/e) zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEen paard dat homozygoot (E\/E) is, zal geen rode nakomelingen voortbrengen, ongeacht de kleur van de partner.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451057856556,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Extension.png?v=1571095160"},{"product_id":"agouti-base-colour","title":"Agouti-DNA-test – bruin \/ zwart","description":"\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cem\u003eAgouti-locus\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e bepaalt de verdeling van zwart pigment over de gehele vacht. \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eDeze DNA-test bepaalt of een paard A\/A, A\/a of a\/a is voor Agouti. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eOm de basiskleur te bepalen zijn tests voor Extension en Agouti nodig.  \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKoop de \u003ca title=\"Basiskleurtest - A- en E-loci\" href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/base-colour-testing-a-and-e-loci?_pos=1\u0026amp;_sid=3064ad34c\u0026amp;_ss=r\"\u003e\u003cstrong\u003ebasiskleurtest\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e en ontvang DNA-tests voor de \u003cem\u003eAgouti- (A-) en Extension- (E-)loci.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonstervereisten en inzendformulier\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 tot 40 haarwortels\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml bloed in een K3-EDTA-buis \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDownload het inzendformulier voor het monster \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\"\u003ehier\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eVerwerkingstijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStandaardverwerking\u003c\/b\u003e - Resultaten binnen 3-5 werkdagen na aankomst van het monster in het laboratorium. Klanten regelen zelf de verzending van de monsters naar het laboratorium en dragen de kosten hiervan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePREMIUM-verwerking\u003c\/b\u003e - Resultaten binnen 1 dag na aankomst van het monster. Inclusief gratis expreslevering**. Het laboratorium regelt de expresverzending, met afhaling van het pakket op het adres van de klant en levering bij het laboratorium.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** PREMIUMDIENSTEN OMVATTEN EXPRESSVERZENDING NAAR EUROPESE LANDEN VANUIT NIET-AFGELEGEN REGIO'S.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eKijk hier of u zich in een afgelegen Europese regio bevindt.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor afgelegen of moeilijk bereikbare regio's worden EXTRA kosten in rekening gebracht.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti is fysiek niet zichtbaar bij rode (e\/e) paarden. Daarom kan een fokker een paard met een voskleurige basiskleur willen testen om te zien of het drager is van Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij bruine paarden kan een test gewenst zijn om te bepalen of het paard één (A\/a) of twee (A\/A) kopieën van het Agouti-allel draagt. Een homozygoot Agouti-paard (A\/A) geeft Agouti altijd door aan zijn nakomelingen, terwijl een heterozygoot paard (A\/a) 50% kans heeft om het gen door te geven.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen andere reden om op Agouti te testen kan twijfel zijn over de vraag of een zwart paard echt zwart is of zeer donkerbruin. De effecten van andere genen kunnen het ook moeilijk maken om vast te stellen of Agouti aanwezig is.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA\/A - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eBruin - Dominant homozygoot voor Agouti\u003c\/strong\u003e. Zwart pigment is beperkt tot de uiteinden. Het paard kan geen zwarte veulens krijgen, ongeacht de vachtkleur van de partner. De basiskleur van de vacht is bruin bij afwezigheid van andere kleurmodificerende genen. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003eA\/a - Bruin - Heterozygoot voor Agouti.\u003c\/strong\u003e Zwart pigment is verdeeld volgens het patroon van de uiteinden. Het paard kan zowel het (A)- als het (a)-allel doorgeven aan zijn nakomelingen. De basiskleur van de vacht is bruin, tenzij deze wordt gewijzigd door andere kleurmodificerende genen. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eZwart - Recessief homozygoot voor Agouti\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eZwart pigment is gelijkmatig verdeeld.\u003c\/span\u003e De basiskleur van de vacht is zwart bij afwezigheid van andere kleurmodificerende genen.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet Agouti-gen bepaalt de verdeling van zwart pigment. Dit pigment kan gelijkmatig verdeeld zijn of beperkt blijven tot de “uiteinden” van het lichaam (oorranden, onderbenen, manen en staart).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti is gekoppeld aan een deletie van 11 nucleotiden in de Agouti-locus. De deletie van 11 nucleotiden in dit gen is de recessieve vorm van het gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlleen wanneer het Agouti-gen homozygoot is voor de deletie (a\/a), wordt het zwarte pigment gelijkmatig verdeeld.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeterozygoot (A\/a) of homozygoot voor de afwezigheid van de deletie van 11 nucleotiden (A\/A) resulteert in een verdeling van zwart pigment over de uiteinden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAgouti heeft geen effect op paarden die homozygoot positief zijn voor de rode factor (e\/e), omdat er zwart pigment aanwezig moet zijn voordat Agouti effect kan hebben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990990725270,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Agouti.png?v=1662414394"},{"product_id":"cream-dilution","title":"Crèmekleurverdunning","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet crèmeverdunningsgen heeft verschillende effecten op verschillende basiskleuren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOm de exacte ‘typenaam’ van de crèmeverdunning van het paard te bepalen, wordt aanbevolen deze test uit te voeren in combinatie met de genen Extension en Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haren met haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTesten is nuttig wanneer genetische bevestiging vereist is of om crèmeverdunning bij paarden te onderscheiden van andere genen met vergelijkbare effecten, zoals champagnedilutie en schimmel.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMet deze test wordt bevestigd of een paard crèmeverdunning heeft. Zoals vermeld heeft het crèmeverdunningsgen verschillende effecten op verschillende basiskleuren. Om de exacte ‘typenaam’ van de crèmeverdunning van het paard te bepalen (bijv. \u003cem\u003egouden vos\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e…) wordt aanbevolen deze test uit te voeren in combinatie met de genen Red Factor en Agouti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test controleert de aanwezigheid van het crèmeverdunningsgen en geeft een van de volgende resultaten:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eNiet verdund\u003c\/strong\u003e. Basiskleuren zijn zwart, bruin of voskleurig, bij afwezigheid van andere modificerende genen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Cr\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eVerdund\u003c\/strong\u003e. Heterozygoot, één kopie van het crème-allel (Cr). \u003cem\u003eVos\u003c\/em\u003e wordt verdund tot \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e; \u003cem\u003ebruin\u003c\/em\u003e wordt verdund tot \u003cem\u003ebuckskin\u003c\/em\u003e en \u003cem\u003ezwart\u003c\/em\u003e wordt verdund tot \u003cem\u003esmoky black\u003c\/em\u003e. Deze kleuren kunnen verder worden gewijzigd door de werking van andere genen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCr\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eDubbel verdund\u003c\/strong\u003e, twee kopieën van het crème-allel (Cr). Vos wordt verdund tot \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e; bruin wordt verdund tot \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e en zwart wordt verdund tot \u003cem\u003esmoky cream.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet crèmeverdunningsgen beïnvloedt zowel rood als zwart pigment en is verantwoordelijk voor het ‘verdunnen’ van de vachtkleur van het dragerpaard naar lichtere tinten en kleuren. Bij veel rassen wordt dit beschouwd als een zeer gewenste eigenschap. Crèmeverdunning is het gen dat verantwoordelijk is voor \u003cem\u003epalomino’s\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ebuckskins\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ecremello’s\u003c\/em\u003e en vele andere kleuren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePaarden die één kopie van het crèmegen dragen, worden enkelvoudig verdund genoemd; ze zijn heterozygoot voor het crèmeverdunningsgen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIn het eenvoudigste geval wordt een \u003cem\u003ebruin\u003c\/em\u003e paard met één kopie van crème een \u003cem\u003ebuckskin\u003c\/em\u003e genoemd, een enkelvoudig verdund \u003cem\u003ezwart\u003c\/em\u003e paard wordt een \u003cem\u003esmoky black\u003c\/em\u003e genoemd en een enkelvoudig verdund \u003cem\u003evoskleurig\u003c\/em\u003e of \u003cem\u003eroodbruin\u003c\/em\u003e paard wordt een \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e genoemd. Enkelvoudig verdunde paarden hebben 50% kans om het crèmegen door te geven aan hun nakomelingen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePaarden die twee kopieën van het crèmegen dragen, worden dubbel verdund genoemd; ze zijn homozygoot voor het crèmeverdunningsgen. Een \u003cem\u003ebruin\u003c\/em\u003e paard met twee kopieën van crème wordt een \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e genoemd. Een \u003cem\u003ezwart\u003c\/em\u003e paard met twee kopieën van crème wordt een \u003cem\u003esmoky cream\u003c\/em\u003e genoemd en een \u003cem\u003evoskleurig\u003c\/em\u003e of \u003cem\u003eroodbruin\u003c\/em\u003e paard dat twee kopieën van crème draagt, wordt een \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e genoemd. Dubbel verdunde paarden geven altijd één kopie van het crèmegen door aan hun veulens.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451065557036,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cream.png?v=1571095139"},{"product_id":"peral-dilution","title":"Parelverdunning","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eDe DNA-test is bedoeld om de aanwezigheid van het pearl-allel (Prl) vast te stellen, een modifier voor de verdunning van de vachtkleur die is ontdekt bij paarden van Iberische oorsprong. Deze variant veroorzaakt verdunningen van de basiskleur, waardoor gouden tinten aan de vacht worden toegevoegd.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan color=\"#c739d2\" style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003e\u003cb\u003evereisten \u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e20 tot 30 haarwortels, of\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e5 ml bloed in een K3-EDTA-buis.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe resultaten zijn binnen 2 tot 5 werkdagen beschikbaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eDoel van de test\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e\u003cspan\u003ePearl is een zeldzame variant die de basiskleuren van de vacht in mindere mate verdunt dan de cream-variant (Cr). De variant kan het effect van de cream-variant versterken, wat leidt tot sterk verdunde vachten die lijken op dubbel verdunde cream-vachten wanneer beide varianten in heterozygote vorm aanwezig zijn. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eTesten is belangrijk voor fokdoeleinden, omdat heterozygote pearl-paarden verdunde nakomelingen kunnen voortbrengen wanneer ze worden gekruist met een andere pearl-drager of een cream-verdund paard. De invloed van de pearl-verdunning varieert afhankelijk van de basiskleur van het paard, waardoor het fenotype bij verschillende basiskleuren anders tot uiting komt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #06b2ae;\"\u003e \u003cstrong\u003eInterpretatie van de resultaten voor de pearl-locus\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e\u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e N\/N - Negatief voor pearl\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 30px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eHet paard is genetisch negatief voor het pearl-allel, wat betekent dat het geen kopieën van deze genetische variant heeft. Het fenotype weerspiegelt de natuurlijke, onveranderde basiskleur van de vacht. Dit paard zal de eigenschap van pearl-verdunning niet doorgeven aan zijn nakomelingen, waardoor de basiskleur binnen de bloedlijn behouden blijft.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003eN\/Prl\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e –\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePositief heterozygoot \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 30px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eHet paard is positief voor het pearl-allel in heterozygote vorm, wat betekent dat het één kopie van de pearl-variant draagt. \u003c\/span\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cspan data-mce-fragment=\"1\" style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eDeze configuratie verdunt de basiskleur van de vacht subtiel en geeft deze gouden tinten, hoewel het verdunningseffect in sommige gevallen visueel niet waarneembaar is. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003e Als heterozygote drager is er 50% kans dat het paard deze verdunningseigenschap doorgeeft aan zijn nakomelingen, wat kan leiden tot uiteenlopende vachtkleuren binnen het nageslacht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrl\/Prl -  Positief homozygoot \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"padding-left: 30px;\"\u003eHet paard is positief voor het pearl-allel in homozygote vorm en draagt twee kopieën van deze genetische variant. Dit genotype veroorzaakt een duidelijkere verdunning van de vachtkleur, zelfs wanneer er geen andere verdunningsgenen aanwezig zijn. Omdat het paard homozygoot is, zal het het pearl-allel altijd aan al zijn nakomelingen doorgeven. Zo wordt de eigenschap voortgezet en wordt bijgedragen aan de diversiteit aan vachtkleuren in toekomstige generaties.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"padding-left: 30px;\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende inzichten\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eDe wisselwerking tussen de cream- en pearl-genen heeft subtiele maar aanzienlijke gevolgen voor de vachtkleuren van paarden. Dit is vooral duidelijk bij paarden die voor beide genen heterozygoot zijn (N\/Cr + N\/Prl). Deze paarden lijken vaak op dubbel verdunde cream-paarden, maar kunnen worden onderscheiden door iets donkerdere oogkleuren en een iets donkerdere vacht. In tegenstelling tot dubbel verdunde cream-paarden is het gecombineerde verdunningseffect van heterozygote cream- en pearl-genen mogelijk minder uitgesproken. Zorgvuldige observatie of genetisch onderzoek kan daarom nodig zijn voor een juiste identificatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHomozygote pearl-paarden (Prl\/Prl) vertonen een duidelijkere verdunning, met uitgesproken gouden tinten in hun vacht vergeleken met hun homozygote cream-tegenhangers (Cr\/Cr), waarvan het fenotype lichter is. Opvallend is dat de oog- en huidskleur van veulens — doorgaans respectievelijk blauw en rozeachtig — met de leeftijd donkerder wordt, terwijl de vacht lichter wordt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe subtiele verdunningseffecten van één pearl-allel (N\/Prl) blijven zonder genetische analyse vaak onopgemerkt, omdat ze het uiterlijk van het paard minimaal veranderen. De aanwezigheid van twee pearl-allelen (Prl\/Prl) versterkt de verdunning echter aanzienlijk. Dit beïnvloedt niet alleen de vacht, maar ook de oogkleur, met amberkleurige of groene tinten afhankelijk van de basiskleur van de vacht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHet pearl-gen is geïdentificeerd bij Iberische rassen zoals het Purebred Lusitano (PSL) en het Purebred Spanish Horse (PRE), en wordt vermoed bij de Spanish Mustang. De opname ervan in genetische onderzoeken benadrukt de brede invloed op paardenrassen. Deze genetische diversiteit, vooral wanneer pearl samen voorkomt met cream, onderstreept de complexiteit van vachtkleuren bij paarden en de waarde van genetische tests voor fokkers. \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451068309548,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Pearl.png?v=1571095127"},{"product_id":"silver-dilution","title":"Zilververdunning (appelschimmel)","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe genetische test bevestigt de aanwezigheid van de\u003cstrong\u003e Silver\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003evachtverdunningsmodifier.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe genetische variant \u003cspan\u003eSilver\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e wordt bij sommige rassen in verband gebracht met \u003cstrong\u003eMultiple Congenital Ocular Abnormalities\u003c\/strong\u003e (MCOA).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - bloed - K3 EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test bevestigt de aanwezigheid van het Silver-gen en geeft een van de volgende resultaten:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eN\/ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNegatief voor Silver\u003c\/strong\u003e - Geen bewijs van de genetische variant voor Silver. Geen risico op het ontwikkelen van \u003cspan\u003e Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) die verband houden met Silver.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterozygoot voor Silver\u003c\/strong\u003e - De basiskleur van de vacht, zwart of bruin, wordt door Silver verdund. Paarden met een zwarte basis krijgen een chocoladekleur met een vlasgele manen en staart. Bij paarden met een bruine basis wordt het pigment op de onderbenen lichter en zijn de manen en staart vlasgeel. Geen effect op de voskleur. Matig risico op het ontwikkelen van MCOA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomozygoot voor Silver\u003c\/strong\u003e - Twee kopieën van de gewijzigde sequentie aangetroffen. Paarden met een zwarte basis krijgen een chocoladekleur met een vlasgele manen en staart. Bij paarden met een bruine basis wordt het pigment op de onderbenen lichter en zijn de manen en staart vlasgeel. Geen effect op de voskleur, maar de variant wordt doorgegeven aan 100% van de nakomelingen.  Hoger\u003cspan\u003e risico op het ontwikkelen van ernstige MCOA.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eDe Silver-verdunning gedraagt zich als een \u003cspan\u003edominante eigenschap voor de vachtkleur bij bruine en zwarte basiskleuren. T\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eerwijl\u003c\/span\u003e de voskleurige basis niet wordt beïnvloed door de Silver-verdunning en de variant stilzwijgend kan doorgeven aan de nakomelingen. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eKort gezegd beïnvloedt de Silver-verdunningsvariant (Z) alleen het fenotype van de vachtkleur van zwart gepigmenteerde paarden (E\/e of E\/E) en heeft deze geen effect op rood gepigmenteerde paarden (e\/e). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003eDaarnaast zijn de oogaandoeningen die verband houden met de genetische variant Silver onvolledig autosomaal dominant:  homozygote paarden (met twee kopieën van Z)  lopen mogelijk een hoger risico op het ontwikkelen van ernstige Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA), terwijl heterozygote paarden (met één kopie van Z) mogelijk een mildere vorm van MCOA ontwikkelen.  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe effecten van de Silver-verdunning op het gen voor de vachtkleur kunnen sterk variëren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet agouti-gen beïnvloedt de vachtkleur door de verdeling van het zwarte pigment te regelen, terwijl de\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e Silver-verdunningsvariant\u003c\/span\u003e gebieden met zwart pigment verdunt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVerdunning door de Silver-variant bij een paard met een uniforme \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ezwarte basis\u003c\/span\u003e houdt doorgaans in dat de manen en staart lichter worden en het lichaam een chocoladekleur krijgt, vaak ook \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003emet appeltjes\u003c\/span\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEen \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ebruin paard\u003c\/span\u003e dat het Silver-gen draagt, heeft meestal lichtere manen en staart en lichtere onderbenen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet is belangrijk te weten dat hoewel een voskleurig paard (e\/e) niet door de Silver-variant wordt verdund, het wel drager van de genetische variant kan zijn en het gen dus mogelijk aan zijn nakomelingen kan doorgeven.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSilver-verdunning is vastgesteld bij een aantal paardenrassen, waaronder het Quarter horse, het Rocky Mountain horse, het IJslandse paard, Morgans, Shetlandpony's en het Miniature horse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReferenties:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBrunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: A missense mutation in PMEL17 is associated with the silver \u003cmark class=\"hilite term-0\"\u003e\u003c\/mark\u003ecoat color in the horse. BMC Genetics 7:46, 2006.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAndersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Equine Multiple Congenital Ocular Anomalies and Silver Coat Colour Result from the Pleiotropic Effects of Mutant PMEL. PLoS One 8:e75639, 2013.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451076272172,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Silver.png?v=1571095115"},{"product_id":"champagne-dilution","title":"Champagneverdunning","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van de Champagne-mutatie. Champagne \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e is een modifier voor vachtverdunning.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEquigerminal biedt tests aan voor de dominante Champagne-genmutatie. DNA-testen kunnen nuttig zijn wanneer een paard eerder negatief is getest op cream- of zilververdunningen, maar toch een lichtere vacht lijkt te hebben.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe test wordt ook gebruikt om homozygotie van het Champagne-gen vast te stellen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e Beschrijving van de uitslagen\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van de Champagne-mutatie en geeft de uitslag weer als een van de volgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – Geen Champagne-paard.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Ch\u003c\/strong\u003e – Positief voor het dominante Champagne-gen, met één geërfde kopie. De vacht wordt dienovereenkomstig verdund. Geeft het Champagne-gen door aan ongeveer 50% van de nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCh\/\u003c\/strong\u003e – Positief voor het dominante Champagne-gen, met twee geërfde kopieën. De vacht wordt dienovereenkomstig verdund.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eChampagne-verdunning wordt veroorzaakt door een dominant gen, wat betekent dat een paard met één kopie van het Champagne-gen Champagne-kenmerken heeft.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet Champagne-verdunningsgen maakt de vachtkleur van een paard lichter door het pigment te verdunnen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe specifieke kleur die ontstaat, hangt af van de basiskleur van het paard: bruine vachten worden goudbruin, zwarte vachten kunnen lichter worden tot donkerbruin en voskleurige vachten tot abrikoos- of goudkleurig.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEen paard kan meer dan één verdunningsgen dragen, wat de vachtkleur verder kan beïnvloeden. In tegenstelling tot cream-verdunning zijn er geen zichtbare verschillen tussen een paard met één of twee kopieën van Champagne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHoewel het Champagne-gen vergelijkbaar is met de verdunningen cream, pearl en dun, heeft het bepaalde kenmerken die het onderscheiden van andere verdunningen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVeelvoorkomende kenmerken van een Champagne-paard zijn een roze, gesproete of gevlekte huid, een glanzende vacht die in de winter vaak iets donkerder is, en hazelnootkleurige ogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eChampagne-paarden worden doorgaans geboren met blauwe ogen, die zich ontwikkelen tot een hazelnootkleurige of amberkleurige tint, en met een roze huid die na verloop van tijd donkerder en sproetiger wordt, vooral rond de ogen en de snuit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEen homozygoot Champagne-paard geeft altijd één kopie van het Champagne-gen door aan zijn veulen. Heterozygote paarden hebben 50% kans om het gen aan hun veulens door te geven.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451078991916,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Champagne.png?v=1665065800"},{"product_id":"grey-depigmentation","title":"Grijze depigmentatie","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van de schimmelmutatie. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSchimmel is het dominante gen dat verantwoordelijk is voor de geleidelijke en voortschrijdende depigmentatie (verbleking) van het dragende paard.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - bloed - K3 EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e 5-10  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze genetische test kan fokkers helpen die specifiek schimmelveulens willen fokken. Homozygote schimmels zijn ideaal, omdat ze het schimmelgen bij paring altijd doorgeven en zo het ontstaan van schimmel nakomelingen garanderen.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFokkers die de schimmelmodifier willen “uitfokken” om veulens te verkrijgen die niet verbleken, kunnen hopen op heterozygote schimmels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij sommige rastypen bestaat een groot percentage uit schimmels die door hun historische afstamming kleuren en verdunningen kunnen dragen die door het maskerende effect van schimmel ‘verborgen’ zijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInzicht in het verblekingspotentieel van een veulen: omdat schimmel een geleidelijke depigmentatie kan veroorzaken, is visueel mogelijk niet vast te stellen of een pasgeboren veulen uiteindelijk een schimmel zal worden. Het depigmentatieproces kan vele jaren duren. Daarom is DNA-testen nuttig wanneer een veulen uit een of meer schimmelouders wordt geboren en verificatie van de aanwezigheid van schimmel noodzakelijk is.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van de schimmelmutatie en geeft de resultaten als een van de volgende weer:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eGeen schimmel\u003c\/strong\u003e. Negatief voor schimmel. Het paard zal geen schimmel worden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eSchimmel.\u003c\/strong\u003e Positief voor het dominante schimmelgen en drager van één geërfde kopie. De vacht van de drager is gewijzigd en zal uiteindelijk zijn pigment verliezen. Heterozygote schimmels hebben statistisch gezien 50% kans om het gen bij paring aan hun nakomelingen door te geven.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eSchimmel\u003c\/strong\u003e. Positief voor het dominante schimmelgen en drager van twee geërfde kopieën. De vacht van de drager is gewijzigd en zal uiteindelijk zijn pigment verliezen. Homozygote schimmels zijn genetisch gebonden om bij paring het gen aan 100% van hun nakomelingen door te geven, waardoor alle veulens schimmel worden en verbleken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSchimmel is het dominante gen dat verantwoordelijk is voor de geleidelijke en voortschrijdende depigmentatie (verbleking) van het dragende paard. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSchimmel kan niet worden beschouwd als een basiskleur of een verdunning, maar als een gen dat het pigment geleidelijk uit de vacht verwijdert. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDit gen wordt beschouwd als de ‘sterkste’ van alle vachtmodificatoren en werkt in op elke basiskleur, ongeacht het fenotype van het dragende paard. Het verblekingsproces zelf kan jaren duren, maar zodra het haar zijn pigment heeft verloren, keert de oorspronkelijke kleur van het paard nooit meer terug.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOmdat schimmel een dominant gen is, komt het tot uiting wanneer het aanwezig is. Het uiteindelijke fenotype van de drager verschilt echter per paard.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSommige schimmels verbleken volledig en worden bijna zuiver wit, terwijl andere ‘vlooienbeters’ kunnen worden. Met ‘vlooienbeters’ worden schimmels met kleine, niet-verbleekte vlekjes of ‘vlooienbeten’ bedoeld. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMelanomen bij paarden komen het vaakst voor bij schimmels; naar verwachting zal minstens 80% van de schimmels een melanoom ontwikkelen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451081711660,"sku":"","price":49.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Grey.png?v=1571095092"},{"product_id":"dun-dilution","title":"Dunverdunning","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDNA\u003cstrong\u003etest\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test bevestigt de aanwezigheid van \u003c\/span\u003e2 mutaties in het TBX3-gen die verantwoordelijk zijn voor de wildkleurverdunning en primitieve aftekeningen. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 haarwortels in een envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml bloed in een K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDe DNA-test geeft informatie over zowel de wildkleurverdunning (D) als de primitieve aftekeningen (nd1, nd2). \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Homozygoot voor wildkleur.\u003c\/strong\u003e De basiskleur van de vacht wordt verdund door wildkleur en er worden primitieve aftekeningen tot uiting gebracht. De genetische variant voor wildkleur wordt doorgegeven aan 100% van de nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd1 - 1 kopie van wildkleur en één kopie van nd1.\u003c\/strong\u003e De basiskleur van de vacht wordt verdund door wildkleur en er worden primitieve aftekeningen tot uiting gebracht. Het paard kan wildkleurverdunning (50%) of primitieve aftekeningen zonder verdunning (50%) doorgeven.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 kopie van wildkleur en één kopie van nd2\u003c\/strong\u003e. Het paard heeft wildkleurverdunning en vertoont primitieve aftekeningen. De genetische variant voor wildkleur wordt met een kans van 50% doorgegeven aan de nakomelingen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd1 - Homozygoot voor nd1.\u003c\/strong\u003e De basiskleur van de vacht wordt niet verdund, maar primitieve aftekeningen komen in verschillende gradaties tot uiting. De primitieve aftekeningen worden doorgegeven aan 100% van de nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 kopie van nd1 en één kopie van nd2.\u003c\/strong\u003e De basiskleur van de vacht wordt niet verdund, maar primitieve aftekeningen komen in verschillende gradaties tot uiting. De primitieve aftekeningen worden doorgegeven aan 50% van de nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003end2\/nd2 - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNegatief\u003c\/strong\u003e voor wildkleurverdunning en primitieve aftekeningen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eWildkleur is een dominant verdunningsgen bij paardachtigen dat wordt gekenmerkt door een lichtere lichaamskleur, terwijl het hoofd, de onderbenen, manen en staart hun oorspronkelijke kleur behouden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWildkleur wordt doorgaans ook gekenmerkt door “primitieve aftekeningen”, bestaande uit een donkere aalstreep en soms beenstreping, schouderstrepen en concentrische markeringen op het voorhoofd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eWildkleur komt voor bij veel paardenrassen, waaronder (maar niet beperkt tot) Appaloosa, Bashkir Curly, Iberische paardenrassen, IJslands paard, Mustang, Noorse fjord, Paint, Paso Fino, Peruaanse Paso, Quarter Horse en verschillende ponyrassen\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451093704748,"sku":"","price":49.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Dun.png?v=1570529267"},{"product_id":"tobiano-coat-pattern","title":"Tobiano-vachtpatroon","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van de chromosomale inversie. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet Tobiano-vachtpatroon omvat meestal wat wit op alle vier de benen en afgeronde witte vlekken op het lichaam met scherpe, duidelijke randen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDoorlooptijd\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze genetische test kan bevestigen of het paard heterozygoot (To\/N) of homozygoot (To\/) is voor het Tobiano-gen. Voor fokdoeleinden zijn \u003cstrong\u003ehomozygote\u003c\/strong\u003e Tobiano-paarden \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ezeer gewild\u003c\/span\u003e, omdat ze gegarandeerd Tobiano-veulens voortbrengen, ongeacht hun partner.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOmdat Tobiano alleen verantwoordelijk is voor de witte aftekeningen van een zogenoemd “gekleurd” paard, bepaalt de test de basiskleur van het paard niet. Deze wordt bepaald met de extensietest. De twee tests samen bevestigen niet alleen de waarschijnlijkheid dat Tobiano aan veulens wordt doorgegeven, maar ook de waarschijnlijkheid dat de veulens bont of schimmelbont zullen zijn.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van de chromosomale inversie en geeft de resultaten weer als een van de volgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNiet-tobiano\u003c\/strong\u003e-paard.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/N\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositief\u003c\/strong\u003e voor de dominante mutatie van het Tobiano-gen, drager van één overgeërfde kopie van Tobiano. De basiskleur van het paard kan in verschillende mate worden gewijzigd door de Tobiano-aftekeningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositief\u003c\/strong\u003e voor de dominante mutatie van het Tobiano-gen, met twee overgeërfde kopieën van Tobiano. Zal Tobiano altijd doorgeven aan veulens. Voor fokdoeleinden zijn homozygote Tobiano-paarden zeer gewild, omdat ze gegarandeerd Tobiano-veulens voortbrengen, ongeacht hun partner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet Tobiano-vachtpatroon omvat meestal wat wit op alle vier de benen en afgeronde witte vlekken op het lichaam met scherpe, duidelijke randen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet hoofd van het paard is meestal gekleurd en vertoont geen wit dat door het Tobiano-gen wordt veroorzaakt. Het wit op het lichaam zal doorgaans de bovenlijn van het paard kruisen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHoewel wit vaak ten onrechte wordt beschreven als het toevoegen van kleur, is het in werkelijkheid een verlies van kleur. Tobiano is het resultaat van een chromosomale inversie die regulerende gebieden van het KIT-gen beïnvloedt. Het Tobiano-vachtpatroon wordt bepaald door het dominante KIT-gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSlechts één kopie van het Tobiano-gen (To\/N) is nodig om het Tobiano-vachtpatroon tot uiting te laten komen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHomozygotie voor het Tobiano-gen (To\/) kan visuele aanwijzingen (“inktvlekken” of “pootafdrukken”) vertonen, maar alleen genetisch onderzoek kan definitiever aantonen dat het paard homozygoot is voor het Tobiano-gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eWanneer het Tobiano-gen niet aanwezig is (N), is het Tobiano-vachtpatroon niet mogelijk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451094589484,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Tobiano.png?v=1571390930"},{"product_id":"overo-coat-pattern","title":"Overo – vachtpatroon","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van de mutatie die verband houdt met Overo. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e Frame Overo is een zeer gewild gen voor een wit vachtpatroon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet verband tussen het Lethal White Foal Syndrome (LWFS) en het frame-overopatroon is niet altijd eenduidig. Gewoonlijk hebben dragers van LWFS een frame-overopatroon en één kopie van het gemuteerde allel (nL). Niet alle frame-overopaarden dragen echter het gemuteerde allel; sommige hebben het genotype (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOok bij paarden met andere vachtpatronen (waaronder effen gekleurde Paints en tobiano’s) is vastgesteld dat zij het gemuteerde allel dragen.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHoud er ook rekening mee dat niet alle witte veulens het genotype (LL) hebben en mogelijk niet door LWFS zijn aangedaan.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van de mutatie die verband houdt met Overo en geeft een van de volgende resultaten:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNiet-Overo \u003c\/strong\u003epaard.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eFrame Overo \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003epaard\u003c\/strong\u003e. Het paard is heterozygoot voor het dominante gen dat frame Overo veroorzaakt. Een kenmerkend Overo-vachtpatroon is aanwezig bij \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO\/N \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ealle paarden met een kopie van frame Overo, en zij geven dit allel door aan 50% van hun nakomelingen. Het paren van twee frame-overopaarden geeft 50% kans op\u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Pagina 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ehet voortbrengen van Lethal-Whiteveulens en moet worden vermeden.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eLethal White Foal Syndrome \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e(LWFS)\u003c\/strong\u003e. Homozygotie voor frame Overo is dodelijk; pasgeboren veulens overleven minder dan een week.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo is een zeer gewild gen voor een wit vachtpatroon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlle frame-overopaarden dragen één geërfde kopie van de Ile118Lys-EDNRB-mutatie. Deze mutatie veroorzaakt pigmentverlies, waardoor op bepaalde delen van het paard witte aftekeningen ontstaan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHoewel de mutatie visueel aantrekkelijke paarden voortbrengt, houdt zij ook verband met een dodelijke aandoening die bekendstaat als Lethal White Foal Syndrome (LWFS). Hierbij wordt een veulen vrijwel volledig wit geboren en sterft het binnen de eerste levensdagen. Door verantwoord te fokken kan dit worden voorkomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eLWFS ontstaat wanneer een paard twee kopieën van het gemuteerde gen erft, één van beide ouders. Paarden met slechts één kopie leven normaal en vertonen het gewenste patroon. Een paard met twee kopieën van het gemuteerde gen krijgt darmafwijkingen door onontwikkelde zenuwen in het spijsverteringsstelsel van het veulen. Deze dieren sterven binnen de eerste 72 uur na de geboorte en worden om humanitaire redenen doorgaans eerder geëuthanaseerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame-overopaarden die slechts één kopie van het gen dragen, geven bij het fokken in ongeveer 50% van de gevallen één kopie door aan hun veulens.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eWanneer een Overo-paard daarom wordt gekruist met een effen, niet-Overo-paard, kan het veulen slechts één kopie erven. Als echter twee Overo-paarden met elkaar worden gekruist, kunnen zij allebei het Overo-gen aan het veulen doorgeven, waardoor het twee kopieën erft. Paarden die twee kopieën van frame Overo erven, krijgen de aandoening Lethal White.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEr moet zorgvuldig worden gefokt om te voorkomen dat twee frame-overopaarden met elkaar paren. Zo wordt het risico voorkomen dat het veulen twee kopieën van het gemuteerde gen erft.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451095736364,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Overo.png?v=1662414566"},{"product_id":"leopard-coat-pattern","title":"Luipaard, ERU en CSNB","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test controleert de aanwezigheid van het dominante LP-gen. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet LP-gen houdt verband met een hoog risico op recidiverende uveïtis bij paarden (\u003cstrong\u003eERU\u003c\/strong\u003e) en congenitale stationaire nachtblindheid (\u003cstrong\u003eCSNB\u003c\/strong\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test controleert de aanwezigheid van het dominante LP-gen (aangeduid als LP) en geeft een van de volgende resultaten: \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                                                            \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e -\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegatief voor LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eAfwezigheid van het dominante LP-gen, niet-gevlekt paard. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLager risico \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eop het ontwikkelen van recidiverende uveïtis bij paarden \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(ERU) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003een congenitale \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eN\/ \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003estationaire nachtblindheid (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSNB), \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egeassocieerd met Leopard.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eP\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eositief, heterozygoot voor LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eAanwezigheid van één kopie van het onvolledig dominante LP-gen, verantwoordelijk voor een gevlekte vacht (Appaloosavachtpatroon). \u003c\/span\u003ePaarden \u003cspan\u003ehebben een hoog risico \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eop het ontwikkelen van recidiverende uveïtis bij paarden (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eERU). \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eHet paard kan het LP-gen bij fokkerij doorgeven aan 50% van zijn nakomelingen.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositief, homozygoot voor LP\u003c\/strong\u003e. \u003cspan\u003eAanwezigheid van twee kopieën van het onvolledig dominante LP-gen, verantwoordelijk voor een gevlekte vacht (Appaloosavachtpatroon). \u003c\/span\u003eDaarnaast hebben paarden het \u003cspan\u003ehoogste risico \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eop het ontwikkelen van recidiverende uveïtis bij paarden (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eERU) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003een congenitale stationaire nachtblindheid (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSNB). \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eHet paard zal \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLP\/LP \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehet LP-gen doorgeven aan 100% van zijn nakomelingen. Het risico op ERU dat verband houdt met LP wordt beoordeeld als LP\/LP \u0026gt; LP\/N \u0026gt; N\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAanvullende informatie\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe witte patronen die Leopard Complex (LP) worden genoemd, ook bekend als Appaloosavlekken, vertonen een sterk variabele expressie, van afwezigheid tot een extreem wit patroon. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan\u003eDe expressie van Leopard Complex omvat verschillende effecten op de vacht van het paard: gespikkelde of gemarmerde huid rond de ogen, snuit, anus en geslachtsdelen, evenals progressief doorroanen (vernisroan) van gepigmenteerde vachtgebieden naarmate het paard ouder wordt. Witte vlekken kunnen ook aanwezig zijn, waarbij gepigmenteerde luipaardvlekken bij heterozygote paarden doorgaans voorkomen op een witte vlekkenachtergrond. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe overerving van deze vachtkleur-eigenschap is onvolledig dominant. De hoeveelheid wit is niet dosisafhankelijk, waardoor homozygote paarden minimale expressie van het witte patroon kunnen hebben. De variatie in de hoeveelheid wit bij paarden met een Leopard-Complex-patroon wordt door andere genen bepaald, waaronder \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/patn1-coat-pattern?_pos=1\u0026amp;_sid=b36c4afb5\u0026amp;_ss=r\"\u003ePattern 1. \u003c\/a\u003e \/PATN1, het vachtpatroon-gen voor vlekken. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePaarden die homozygoot zijn voor Leopard Complex  ontwikkelen \u003cstrong\u003econgenitale stationaire nachtblindheid (CSNB)\u003c\/strong\u003e, het onvermogen om te zien bij weinig tot geen licht.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRecidiverende uveïtis bij paarden (ERU), \u003c\/strong\u003eook bekend als maanblindheid, houdt eveneens verband met de genetische LP-variant. ERU wordt gekenmerkt door herhaalde ontstekingen van de iris, het straallichaam en het vaatvlies. De cumulatieve effecten van het immuungemedieerde proces kunnen leiden tot glaucoom, staar en volledig verlies van het gezichtsvermogen. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eERU is de meest voorkomende oorzaak van blindheid bij paarden. De LP-test is de meest effectieve genetische test om het risico op ERU vast te stellen. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet risico op ERU op basis van deze genetische test kan worden beoordeeld als \u003cstrong\u003eLP\/LP \u0026gt; LP\/N \u0026gt; N\/N. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePaarden die homozygoot zijn voor de LP-mutatie hebben het hoogste risico op het ontwikkelen van ERU.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePaarden die heterozygoot zijn voor de LP-mutatie hebben een hoger risico op het ontwikkelen van ERU dan paarden zonder de mutatie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe LP-variant wordt sterk geassocieerd met het Appaloosaras, maar blijkt een zeer oude genetische variant te zijn. Europese grotschilderingen tonen gevlekte paarden en archeogenetische studies hebben de LP-genetische variant aangetroffen bij Europese paarden uit het Pleistoceen en de kopertijd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe genetische LP-variant komt voor bij veel verschillende rassen, zoals pony's van het Pony of the Americas-ras, de British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, het Amerikaanse Miniatuurpaard, Mustangrassen en tijgerpaarden. \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReferenties\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Evidence for a retroviral insertion in TRPM1 as the cause of congenital stationary night blindness and leopard complex spotting in the horse. PLoS One 8:e78280, 2013. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone RR. Genetic Testing as a Tool to Identify Horses with or at Risk for Ocular Disorders. \u003ci\u003eVet Clin North Am Equine Pract\u003c\/i\u003e. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016\/j.cveq.2017.08.005\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePruvost M. et al.. Genotypes of predomestic horses match phenotypes painted in Paleolithic works of cave art. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3219153\/\"\u003ePMC free article\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/22065780\"\u003ePubMed\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/scholar.google.com\/scholar_lookup?journal=Proc.+Natl.+Acad.+Sci.\u0026amp;title=Genotypes+of+predomestic+horses+match+phenotypes+painted+in+Paleolithic+works+of+cave+art\u0026amp;author=M.+Pruvost\u0026amp;volume=108\u0026amp;publication_year=2011\u0026amp;pages=18626-18630\u0026amp;pmid=22065780\u0026amp;\"\u003eGoogle Scholar\u003c\/a\u003e]\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451098062892,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Leopard.png?v=1571095049"},{"product_id":"patn1-coat-pattern","title":"PATN1 – vachtpatroon met vlekken","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van de dominante (PATN1)-mutatie. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e20 tot 30 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - bloed - K3 EDTA-buisje\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van de dominante (PATN1)-mutatie en geeft de resultaten weer als een van de volgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/ \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003eNegatief\u003c\/strong\u003e voor PATN1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAfwezigheid van het dominante PATN1-gen - paard zonder vlekken.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositief heterozygoot voor PATN1 (dominant)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Aanwezigheid van één kopie van het dominante PATN1-gen dat verantwoordelijk is voor een gevlekte vacht. Het paard kan \u003c\/span\u003ede PATN1-variant doorgeven aan 50% van zijn nakomelingen bij fokkerij.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositief homozygoot voor PATN1 (dominant)\u003c\/strong\u003e. Aanwezigheid van twee kopieën van het dominante PATN1-gen dat verantwoordelijk is voor een gevlekte vacht.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHet paard geeft het PATN1-gen door aan 100% van zijn nakomelingen.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451099439148,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/PATN1.png?v=1571095039"},{"product_id":"coat-colour-profile","title":"Vachtkleurprofiel","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan color=\"#c739d2\" style=\"color: #c739d2;\"\u003eGenetische test met 8 panelen voor de vachtkleur, met resultaten binnen 5 tot 10 werkdagen.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eInclusief \u003cstrong\u003e8 genetische markers voor de vachtkleur:  \u003c\/strong\u003e2 basiskleuren - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/agouti-base-colour\"\u003eAgouti\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/extension-base-colour\"\u003eExtension\u003c\/a\u003e; 5 verdunningen - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cream-dilution\"\u003eCream\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/peral-dilution\"\u003ePearl\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/champagne-dilution\"\u003eChampagne\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/silver-dilution\"\u003eSilver\u003c\/a\u003e en \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/dun-dilution\"\u003eDun\u003c\/a\u003e (D, nd1, nd2) en het \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/grey-depigmentation\"\u003eGrey\u003c\/a\u003e*-depigmentatiegen (G\/G, G\/N of N\/N).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOnze Grey-test in panelen geeft het aantal kopieën van het \u003cstrong\u003eGrey-gen\u003c\/strong\u003e (G\/G, G\/N, N\/N) aan.\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"font-weight: bold;\"\u003e\n\u003cp\u003eEr wordt een genetisch kleurcertificaat verstrekt - genotype van de vacht en voorspelling van de vachtkleur bij nakomelingen\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eType monster:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 haarwortels \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml bloed  (K3 EDTA-buisje)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e5 tot 10 werkdagen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDNA-tests voor vachtkleuren kunnen een belangrijk hulpmiddel zijn bij selectie, het uitsluiten van vachtgerelateerde ziekten en het verbeteren van uw fokbedrijf.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij paarden komen verschillende vachtkleuren en -tinten voor. Het beoordelen van de vachtkleur met het blote oog is altijd subjectief en kan door verschillende omgevingsfactoren worden beïnvloed (blootstelling aan licht, tijd van het jaar en voeding). Bovendien kunnen we daarmee niet met zekerheid voorspellen of de “kleur” wordt doorgegeven. De genetische bepaling van de vachtkleur kan in een laboratorium correct worden uitgevoerd met DNA-tests. Met deze methode kunnen we de vachtkleur van het paard nauwkeurig en objectief bepalen en ook de mogelijke overdracht van de “kleur” op nakomelingen voorspellen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMomenteel zijn er meer dan 16 genvarianten geïdentificeerd die deze fenotypische eigenschap kunnen beïnvloeden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451114545196,"sku":"","price":184.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/5.png?v=1784025350"},{"product_id":"melanoma-dermal-melanoma","title":"Melanoom","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e2 DNA-tests die kunnen helpen het mogelijke type incidentie voor het ontwikkelen van dermale melanomen bij schimmelkleurige paarden te voorspellen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - bloed - K3 EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze 2 DNA-tests voor melanoom bevestigen of het schimmelkleurige paard heterozygoot (G\/N) of homozygoot (G\/) is voor het Grey-gen en of het homozygoot is voor non-agouti (a\/a).\u003c\/span\u003eDe resultaten kunnen het type incidentie voorspellen voor het ontwikkelen van dermale melanomen.  \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe genetische profieltest verifieert het genotype van de genen Grey en Agouti en geeft de resultaten weer als een van de volgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRisico op melanoomincidentie\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eMatige incidentie\u003c\/strong\u003e van dermale melanomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eMatig tot hoge incidentie\u003c\/strong\u003e van dermale melanomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHoge incidentie\u003c\/strong\u003e van dermale melanomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eZeer hoge incidentie\u003c\/strong\u003e van dermale melanomen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe meeste melanomen die bij paarden worden gevonden, zijn goedaardig.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEenmaal aanwezig groeien deze goedaardige typen melanomen niet agressief en kunnen ze zich over meerdere jaren ontwikkelen, waarbij weinig behandeling nodig is. Een melanoom is een van de meest voorkomende huidtumoren bij paarden en pony's.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSchimmelkleurige paarden hebben een hoge incidentie van dermale melanomen, die doorgaans rond de staart en het hoofd worden gezien. Meer dan 80% van de schimmelkleurige paarden ouder dan 15 jaar ontwikkelt een melanoom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHomozygote schimmels hebben een grotere kans op het ontwikkelen van een melanoom dan heterozygote schimmels.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSchimmelkleurige paarden die homozygoot zijn voor het non-agouti-genotype (aa) op de Agouti-locus hebben ook een hoger risico op melanomen. Bij veel schimmelkleurige paarden treedt depigmentatie van de huid rond de ogen, mond en anus op, maar aan deze aandoening zijn geen gezondheidsrisico's verbonden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eKwaadaardige melanomen bij paarden kunnen ernstige problemen veroorzaken en levensbedreigend zijn. Problemen ontstaan wanneer melanomen inwendig aanwezig zijn of zo groot worden dat ze zweren, bloeden en geïnfecteerd raken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMelanomen bij paarden kunnen soms zo groot worden dat ze ernstig gewichtsverlies en\/of koliek veroorzaken. Als een melanoom zich op het hoofd bevindt op een plek waar een hoofdstel, zadel, halster of deken kan schuren, zal dit onaangenaam zijn voor het paard en mogelijk gedragsproblemen veroorzaken. Er kunnen ook infecties optreden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451118936108,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Melanoma.png?v=1571095012"},{"product_id":"severe-combined-immunodeficiency-scid","title":"SCID ernstige gecombineerde immuundeficiëntie","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test voor ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSCID is een erfelijke aandoening die voorkomt bij raszuivere en deels raszuivere Arabische paarden.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test voor SCID helpt fokkers de dieren te identificeren die drager zijn van de SCID-mutatie. Met deze informatie kunnen fokkers voorkomen dat twee dragers met elkaar worden gekruist, waardoor de kans op het voortbrengen van een veulen met SCID kleiner wordt.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet voortzetten van de fok met paarden die drager zijn van het SCID-gen is nu mogelijk zonder de zorg dat er veulens met SCID worden geboren. Zo kunnen bijvoorbeeld hengsten die drager zijn en zeer gewenste eigenschappen bezitten, gericht worden gekruist met SCID-vrije (homozygoot normale) merries, en omgekeerd. De daaruit voortkomende veulens hebben een gelijke kans om drager of SCID-vrij te zijn, maar zullen de aandoening zeker niet hebben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe veulens kunnen op elk moment na de geboorte worden getest om hun SCID-genotype vast te stellen, waarna toekomstige kruisingen weloverwogen kunnen worden gepland.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test controleert op de aanwezigheid van de recessieve SCID-mutatie en geeft een van de volgende resultaten:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003enn \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eGeen drager\u003c\/strong\u003e van het SCID-gen. Negatief getest op de SCID-mutatie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enSCID \u003c\/strong\u003e– Heterozygoot paard voor het SCID-gen; zowel het normale als het SCID-allel is aangetroffen. Het paard is drager van de genetische SCID-aandoening en heeft 50% kans om een SCID-allel door te geven aan zijn nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSCID SCID\u003c\/strong\u003e – Drager van twee kopieën van het SCID-gen. Homozygoot paard voor de SCID-mutatie. Het paard heeft de genetische SCID-aandoening.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eErnstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID) is een erfelijke aandoening die voorkomt bij raszuivere en deels raszuivere Arabische paarden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDieren met deze erfelijke aandoening zijn extra vatbaar voor infecties en vertonen de eerste ziekteverschijnselen tussen twee dagen en acht weken oud. Een klinische diagnose van de aandoening is niet eenvoudig, omdat symptomen zoals verhoogde temperatuur, ademhalingsproblemen en diarree ook kenmerkend zijn voor pasgeboren veulens met uiteenlopende infecties.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVeulens met SCID overlijden altijd binnen de eerste zes levensmaanden aan de aandoening. Dit gebeurt ongeacht de mate van diergeneeskundige zorg. SCID is daarom een schrijnende aandoening voor het getroffen dier en de eigenaren of verzorgers, en leidt tot financiële verliezen door overleden veulens en dierenartskosten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe aandoening is recessief, wat betekent dat een paard homozygoot positief moet zijn of twee kopieën van het defecte gen moet hebben om de ziekte te krijgen. Zowel de vader als de moeder moeten daarom ten minste één kopie van het gemuteerde gen bezitten voordat het nageslacht kan worden getroffen. Nakomelingen met één kopie van het defecte gen en één niet-defecte kopie worden beschouwd als drager en hebben 50% kans om het defecte gen door te geven.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIn verschillende onderzoeken is geprobeerd de frequentie van SCID-dragers in de populatie Arabische paarden te schatten. Volgens de meeste bronnen overlijdt 2-3% van de Arabische veulens aan SCID.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eBij willekeurige fokkerij zou dit betekenen dat ongeveer 28-35% van de Arabische paarden drager is. De meeste fokkerij is echter sterk selectief, waardoor de werkelijke frequentie van dragers in de populatie niet helemaal duidelijk is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451223236652,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/SCID.png?v=1571095001"},{"product_id":"cerebellar-abiotrophy","title":"Cerebellaire abiotrofie - CA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e voor cerebellaire abiotrofie (CA) – raszuivere en halfbloed Arabische paarden. Deze\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e De test bevestigt de aanwezigheid van de recessieve CA-mutatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze DNA-test bepaalt of een paard vrij is van CA, drager is of aangetast is. Op basis hiervan kunnen weloverwogen keuzes worden gemaakt bij de fokselectie en kan de geboorte van aangetaste veulens worden voorkomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCA wordt soms verward met het wobblersyndroom, equine protozoaire myelo-encefalitis (EPM) en letsels, zoals een hersenschudding. Daarom kan deze DNA-test helpen bij de diagnose.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test bevestigt de aanwezigheid van de recessieve CA-mutatie en geeft de resultaten als een van de volgende weer:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e –\u003cstrong\u003e Negatief voor CA\u003c\/strong\u003e. Afwezigheid van het allel dat verantwoordelijk is voor CA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/CA\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Drager - heterozygoot positief voor CA.\u003c\/strong\u003e Aanwezigheid van één kopie van het allel dat verantwoordelijk is voor CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHet paard is drager van de CA-aandoening en kan bij het fokken een kopie van het CA-allel aan 50% van zijn nakomelingen doorgeven.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCA\/\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e Aangetast - homozygoot positief voor CA\u003c\/strong\u003e. Aanwezigheid van twee kopieën van het allel dat verantwoordelijk is voor CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHet paard is aangetast door de CA-aandoening en kan bij het fokken het CA-allel aan 100% van zijn nakomelingen doorgeven.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCerebellaire abiotrofie (CA) is een genetische neurologische aandoening bij bepaalde diersoorten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe aandoening uit zich wanneer Purkinjecellen, de neuronen die het evenwicht en de coördinatie beïnvloeden, in de kleine hersenen aanwezig zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze aandoening komt voor bij Arabische paarden, evenals bij Miniatuurpaarden, de Gotlandpony en mogelijk de Oldenburger.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIn de meeste gevallen zien veulens er bij de geboorte normaal uit en worden de symptomen na vier maanden merkbaar. Er zijn gevallen gemeld waarin de aandoening kort na de geboorte werd waargenomen, terwijl anderen melden dat de symptomen zich na het eerste levensjaar ontwikkelen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePaarden met CA schrikken gemakkelijk en vallen vaak. Veelvoorkomende symptomen zijn hoofdtrillingen, gebrek aan evenwicht en andere neurologische problemen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAangetaste paarden kunnen een brede stand van de voorbenen en moeite met opstaan vanuit een liggende positie ontwikkelen. Bij paarden wordt aangenomen dat CA verband houdt met een autosomaal recessief gen. Dit betekent dat het niet geslachtsgebonden is en dat beide ouders het allel moeten dragen en doorgeven voordat een aangetast dier kan worden geboren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePaarden die slechts één kopie van het gen dragen, kunnen dit doorgeven aan hun nakomelingen, ondanks dat ze zelf volkomen gezond zijn en geen symptomen van de ziekte vertonen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOmdat de aandoening recessief is, kan het allel voor CA meerdere generaties worden doorgegeven voordat het tot uiting komt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451250958380,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cerebellar_Ab.png?v=1665065799"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"HYPP periodieke hyperkaliëmische paralyse","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eDNA-test voor de ziekte Hyperkalemic Periodic Paralysis (HYPP). \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eDeze DNA-test controleert de aanwezigheid van het recessieve HYPP-gen.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" color=\"#c739d2\"\u003eMonster\u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003evereisten\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 haarwortels \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml bloed in een K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze genetische test helpt fokkers paarden te identificeren die het recessieve HYPP-gen dragen. Op basis hiervan kunnen weloverwogen fokkeuzes worden gemaakt en kan de geboorte van aangetaste veulens worden voorkomen. \u003c\/span\u003eAlle nakomelingen van Impressive moeten op HYPP worden getest.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOmdat HYPP een dominante aandoening is, kunnen de gevolgen ervan ook worden overgedragen op andere paardenrassen wanneer kruisingen plaatsvinden. Deze test is belangrijk voor het behoud van de erfelijke gezondheid van alle paarden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePaarden met verdachte symptomen van de aandoening moeten ook worden getest.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test controleert de aanwezigheid van het recessieve HYPP-gen en geeft een van de volgende resultaten:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e –  \u003cstrong\u003eNormaal - \u003c\/strong\u003eAfwezigheid van het allel dat verantwoordelijk is voor HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAangetast - Heterozygoot positief voor HYPP.\u003c\/strong\u003e Aanwezigheid van één kopie van het allel dat verantwoordelijk is voor HYPP. Het paard is aangetast door de HYPP-aandoening en er is 50% kans dat dit paard een HYPP-allel doorgeeft aan zijn nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Aangetast - Homozygoot positief voor HYPP\u003c\/strong\u003e. Aanwezigheid van twee kopieën van het allel dat verantwoordelijk is voor HYPP. Het paard is aangetast door de HYPP-aandoening en er is 100% kans dat dit paard een HYPP-allel doorgeeft aan zijn nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHyperkalemische periodieke paralyse (HYPP) is een erfelijke spierziekte die wordt veroorzaakt door een erfelijke genetische mutatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eIn het DNA bevindt zich een puntmutatie in het natriumkanaalgen, dat codeert voor de expressie van een afwijkend kanaal in de skeletspieren. Deze mutatie wordt doorgegeven aan nakomelingen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNatriumkanalen zijn “poriën” in het membraan van spiercellen die de samentrekking van spiervezels regelen. Wanneer het defecte natriumkanaalgen aanwezig is, wordt het kanaal “lek” en raken de spieren overmatig prikkelbaar, waardoor ze onwillekeurig samentrekken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHet kanaal wordt “lek” wanneer het kaliumgehalte in het bloed schommelt. Dit kan gebeuren bij vasten gevolgd door het eten van kaliumrijk voer, zoals alfalfa. Hyperkaliëmie, een overmatige hoeveelheid kalium in het bloed, zorgt ervoor dat de spieren van het paard gemakkelijker dan normaal samentrekken. Hierdoor is het paard vatbaar voor sporadische episoden van spiertrillingen of verlamming.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe ernst van de aanvallen varieert van onmerkbaar tot instorting of plotselinge dood. De doodsoorzaak is meestal ademhalingsfalen en\/of een hartstilstand.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDit genetische defect is vastgesteld bij nakomelingen van de American Quarter Horse-hengst Impressive. Tot op heden zijn bevestigde gevallen van HYPP beperkt gebleven tot afstammelingen van dit paard. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHYPP is een dominante aandoening, wat betekent dat zowel homozygoot positieve (HH) als heterozygote (nH) paarden worden aangetast. Alleen homozygoot negatieve (nn) paarden worden niet door HYPP aangetast.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda","title":"HERDA erfelijke regionale dermale asthenie bij paarden","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test voor Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA). Met deze\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e test wordt de aanwezigheid van het recessieve HERDA-gen vastgesteld.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze DNA-test helpt fokkers paarden te identificeren die de recessieve HERDA-mutatie dragen. \u003c\/span\u003eZo kunnen weloverwogen keuzes worden gemaakt bij de fokselectie en kan de geboorte van aangetaste veulens worden voorkomen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eMet de DNA-test wordt de aanwezigheid van het recessieve HERDA-gen vastgesteld. De resultaten worden als een van de volgende weergegeven:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegatief\u003c\/strong\u003e voor HERDA. Afwezigheid van het defecte gen dat verantwoordelijk is voor HERDA.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/HERDA\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eDrager - Positief heterozygoot voor HERDA\u003c\/strong\u003e. Aanwezigheid van één kopie van het allel dat verantwoordelijk is voor HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHet paard is drager van HERDA en kan bij fokkerij een kopie van het HERDA-allel doorgeven aan zijn nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHERDA\/ -\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositief homozygoot voor HERDA\u003c\/strong\u003e. Aanwezigheid van twee kopieën van het allel dat verantwoordelijk is voor HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHet paard is aangetast door\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ede HERDA-aandoening en kan bij fokkerij het HERDA-allel aan 100% van zijn nakomelingen doorgeven.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHereditary equine regional dermal asthenia (HERDA) is een genetische huidaandoening die voornamelijk voorkomt bij American Quarter Horses. Binnen dit ras komt de aandoening vooral voor in bepaalde lijnen van cuttingpaarden. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHERDA wordt gekenmerkt door hyperrekbare huid, littekenvorming en ernstige laesies langs de rug van aangetaste paarden. Aangetaste veulens vertonen bij de geboorte zelden symptomen. De aandoening ontstaat doorgaans vóór de leeftijd van twee jaar, met name wanneer het paard voor het eerst wordt ingereden. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEr bestaat geen genezende behandeling en de meeste gediagnosticeerde paarden worden geëuthanaseerd omdat ze niet bereden kunnen worden en ongeschikt zijn voor toekomstige fokkerij. HERDA wordt autosomaal recessief overgeërfd en treft hengsten en merries in gelijke mate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451396677676,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HERDA.png?v=1571094928"},{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Congenitale myotonie - CM","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test voor congenitale myotonie (CM). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze test verifieert de aanwezigheid van het recessieve \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e-gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 haarwortels\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml bloed in een K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5 werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze genetische test helpt fokkers paarden te identificeren die de recessieve \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e-mutatie dragen. \u003c\/span\u003eEr kunnen weloverwogen keuzes worden gemaakt voor fokselecties en het ontstaan van aangetaste veulens worden voorkomen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van het recessieve \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e-gen en geeft de resultaten weer als een van de volgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ -\u003c\/b\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNormaal\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e voor congenitale myotonie (CM).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAfwezigheid van de aangetaste variant die verantwoordelijk is voor congenitale myotonie\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003eDrager \u003c\/strong\u003evan congenitale myotonie (CM). Aanwezigheid van één kopie van de genetische variant die congenitale myotonie veroorzaakt. Het paard is \u003cspan class=\"s3\"\u003eklinisch gezond \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003een kan de genetische variant die verantwoordelijk is voor CM doorgeven aan 50% van zijn nakomelingen bij fokkerij.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/ - Aangetast\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e door CM. Aanwezigheid van twee kopieën van de genetische variant die congenitale myotonie veroorzaakt.\u003c\/span\u003e Het paard is \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003eaangetast \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003emet congenitale myotonie en zal de genetische variant doorgeven aan 100% van zijn nakomelingen.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCongenitale myotonie is een erfelijke neuromusculaire aandoening die wordt gekenmerkt door het langzaam ontspannen van spieren na vrijwillige contractie of elektrische stimulatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeze aandoening is vastgesteld bij New Forest-pony's en wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie die verantwoordelijk is voor de werking van chloride-ionkanalen in de skeletspieren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDragers van de mutatie lijken normaal, maar wanneer twee dragers worden gepaard, bestaat er 25 procent kans op een aangetast veulen.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAangetaste veulens lijken bij de geboorte normaal. De eerste symptomen zijn terugkerende perioden van neerliggen en moeite om overeind te komen als gevolg van spierstijfheid. Deze treden op tijdens de eerste levensweken en nemen in de daaropvolgende maanden meestal toe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet optillen van de ledematen is niet mogelijk vanwege de spierstijfheid. De oogbol kan ingetrokken zijn door de myotonie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"MIM (PSSM2)-DNA-test - panel met 6 varianten","description":"\u003cstyle\u003e\n    \/* O prefixo \".content\" isola os estilos *\/\n    .content {\n        font-family: Arial, sans-serif;\n        line-height: 1.6;\n        background-color: #f9f9f9;\n        color: #333;\n        padding: 20px;\n    }\n    .content h2 { color: #E11BE9; margin-top: 20px; }\n    .content h3 { color: #119EC2; margin-top: 20px; }\n    .content ul { list-style-type: square; padding-left: 20px; }\n    .content .highlight {\n        background-color: #f3e5f5;\n        padding: 10px;\n        border-left: 4px solid #E11BE9;\n        margin-bottom: 20px;\n    }\n    .content .shaded-box {\n        background-color: #ffffff;\n        border: 1px solid #ddd;\n        padding: 15px;\n        border-radius: 5px;\n        margin-bottom: 20px;\n    }\n    .content .toggle-btn {\n        display: inline-block;\n        margin-top: 10px;\n        padding: 10px 20px;\n        background-color: #119EC2;\n        color: white;\n        text-decoration: none;\n        border-radius: 5px;\n        cursor: pointer;\n    }\n    .content .toggle-btn:hover { background-color: #0b7a96; }\n    .content .expandable { display: none; margin-top: 20px; }\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n \u003ch2\u003eMIM (PSSM2)-DNA-test\u003c\/h2\u003e\n \u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarborg de gezondheid en prestaties van uw paarden met nauwkeurige MIM-tests.\u003c\/strong\u003e Onze DNA-test identificeert genetische varianten die verband houden met Muscle Integrity Myopathy (MIM), voorheen bekend als PSSM2, die de spierfunctie en -structuur aantast.\u003c\/p\u003e\n \u003c\/div\u003e\n \u003ch3\u003eVereisten voor het monster\u003c\/h3\u003e\n \u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e30 tot 40 haarwortels (envelop)\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eAls alternatief: 5 ml bloed (K3-EDTA-buisje)\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003c\/div\u003e\n \u003ch3\u003eDoorlooptijd\u003c\/h3\u003e\n \u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003eMaximaal 15 werkdagen\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003c\/div\u003e\n \u003ch3\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDe DNA-test identificeert zes genetische varianten die paarden vatbaar maken voor MIM-symptomen:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Myotilinopathie\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopathie\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Myozenine-3-myopathie\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e PYROXD1-myopathie\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e CACNA2D3-myopathie\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e COL6A3-myopathie\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eMeer informatie\u003c\/a\u003e\n \u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n \u003ch3\u003eAanvullende informatie\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eMIM is een genetische aandoening die de spierstructuur verstoort. Hoewel de aandoening niet te genezen is, helpen een afgestemd dieet en aangepaste beweging de symptomen te beperken, zodat paarden een beter leven kunnen leiden.\u003c\/p\u003e\n \u003c\/div\u003e\n \u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eBekijk onze veelgestelde vragen\u003c\/a\u003e\n \u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n \u003ch3\u003eVeelgestelde vragen\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWelke rassen worden getroffen?\u003c\/strong\u003e Vrijwel elk ras; het komt vaak voor bij Quarter Horses, warmbloeden en volbloeden.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHoe wordt het beheerd?\u003c\/strong\u003e Door geoptimaliseerde voedings- en bewegingsprotocollen die zijn afgestemd op de genetische status van het paard.\u003c\/p\u003e\n \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cscript\u003e\n    function toggleSection(id) {\n        var content = document.getElementById(id);\n        content.style.display = (content.style.display === \"none\" || content.style.display === \"\") ? \"block\" : \"none\";\n    }\n\u003c\/script\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed","title":"GBED deficiëntie van het glycogeenvertakkingsenzym","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test voor Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED). Met deze\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e DNA-test wordt de aanwezigheid van het \u003cstrong\u003erecessieve GBED-allel\u003c\/strong\u003e vastgesteld.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMet deze DNA-test worden \u003cstrong\u003eonzichtbare dragers\u003c\/strong\u003e van de dodelijke GBED-aandoening geïdentificeerd. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eBij de \u003cstrong\u003efokselectie\u003c\/strong\u003e wordt aanbevolen om het kruisen van twee onzichtbare GBED-dragers te vermijden, om \u003cem\u003ein utero\u003c\/em\u003e abortus van de foetus en de geboorte van door GBED aangedane veulens te voorkomen.\u003c\/span\u003e \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOm GBED bij aangedane veulens te bevestigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDNA-testen bieden belangrijke hulpmiddelen voor \u003cstrong\u003eweloverwogen keuzes\u003c\/strong\u003e bij fokselecties, om abortus en de geboorte van aangedane veulens te voorkomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eFrequentie en aangedane rassen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKomt vaker voor bij Paint Horses en aan Quarter Horses verwante rassen.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen prevalentie van respectievelijk 7,1% en 8,3% bij de Paint- en Quarter Horse-rassen (Wagner et al., 2006).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMet de DNA-test wordt de aanwezigheid van de \u003cstrong\u003erecessieve GBED-allelen\u003c\/strong\u003e vastgesteld; de resultaten worden als een van de volgende weergegeven: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegatief\u003c\/strong\u003e voor GBED. Afwezigheid van het defecte allel dat verantwoordelijk is voor GBED.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eDrager - Heterozygoot positief voor GBED\u003c\/strong\u003e. Aanwezigheid van één kopie van het allel dat verantwoordelijk is voor GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHet paard is drager van GBED en kan bij voortplanting een kopie van het GBED-allel doorgeven aan zijn nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/ -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eAangedaan - Homozygoot positief voor GBED\u003c\/strong\u003e. Aanwezigheid van twee kopieën van het allel dat verantwoordelijk is voor GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eHet dier is aangedaan door de GBED-aandoening. GBED is dodelijk en veroorzaakt abortus en\/of\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eneonatale sterfte.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGlycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED) is een \u003cstrong\u003edodelijke aandoening\u003c\/strong\u003e die wordt veroorzaakt door een \u003cstrong\u003eautosomaal recessieve\u003c\/strong\u003e genetische afwijking, waardoor het lichaam suiker niet goed in de vorm van glycogeen kan opslaan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eBij een \u003cstrong\u003egezond paard\u003c\/strong\u003e slaat het lichaam suiker op als energie door glucose om te zetten in glycogeen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eDeze \u003cstrong\u003egenetische aandoening\u003c\/strong\u003e beïnvloedt de productie van het enzym dat nodig is om vertakkingen in de glycogeenstructuur te vormen, waardoor het paard suiker niet voldoende in de vorm van glycogeen kan opslaan. Dit betekent dat het paard niet genoeg energie kan opslaan om belangrijke organen, zoals de spieren en de hersenen, van energie te voorzien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHelaas is \u003cstrong\u003eGBED altijd dodelijk. \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGBED veroorzaakt vaak dat de foetus \u003ci\u003ein utero\u003c\/i\u003e wordt geaborteerd. Wanneer ze worden geboren, \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003esterven de meeste aangedane veulens binnen de eerste levensweken\u003cstrong\u003e.\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eUit onderzoek bleek dat tot 2,5% van de geaborteerde Quarter Horse-foetussen homozygoot was voor de GBED-mutatie \u003cspan\u003e(Wagner et al., 2006). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVeulens die met GBED worden geboren, vertonen een reeks klinische symptomen die verband houden met dit tekort aan suiker, zoals weinig energie, zwakte en moeite met opstaan.  \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAndere klinische symptomen zijn een lage lichaamstemperatuur, samengetrokken spieren, toevallen en plotselinge sterfte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eREFERENTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL.\u003cstrong\u003e Evaluation of allele frequencies of inherited disease genes in subgroups of American Quarter Horses\u003c\/strong\u003e. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460\/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2460\/javma.234.1.120\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\"\u003e10.2460\/javma.234.1.120\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eWagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. \u003cstrong\u003eAllele frequency and likely impact of the glycogen branching enzyme deficiency gene in Quarter Horse and Paint Horse populations.\u003c\/strong\u003e J Vet Intern Med. 2006 Sep-Oct;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1892\/0891-6640(2006)20%5B1207:afalio%5D2.0.co;2\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\"\u003e10.1892\/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451474927660,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/GBED.png?v=1571094714"},{"product_id":"advanced-profile-10-genetic-disorders","title":"DNA-gecertificeerd vrij van erfelijke aandoeningen","description":"\u003cstyle\u003e\n    \/* O prefixo \".content\" garante que estas regras só afetam a descrição *\/\n    .content {\n        font-family: Arial, sans-serif;\n        line-height: 1.6;\n        background-color: #f9f9f9;\n        color: #333;\n        margin: 0;\n        padding: 20px;\n    }\n    .content h2 {\n        color: #E11BE9;\n        margin-top: 20px;\n    }\n    .content ul {\n        list-style-type: square;\n        padding-left: 20px;\n        margin: 0;\n    }\n    .content li {\n        padding: 4px 0;\n    }\n    .content .highlight {\n        background-color: #f3e5f5;\n        padding: 10px;\n        border-left: 4px solid #E11BE9;\n        margin-bottom: 20px;\n    }\n    .content .toggle-btn {\n        display: inline-block;\n        margin-top: 10px;\n        padding: 10px 20px;\n        background-color: #119EC2;\n        color: white;\n        text-align: center;\n        text-decoration: none;\n        border-radius: 5px;\n        cursor: pointer;\n    }\n    .content .toggle-btn:hover {\n        background-color: #0b7a96;\n    }\n    .content .expandable {\n        display: none;\n        margin-top: 20px;\n    }\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eGecertificeerde lijnen zonder DNA-gerelateerde aandoeningen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eZorg ervoor dat de afstamming van je paard vrij is van genetische aandoeningen met ons uitgebreide DNA-testpanel. Certificeer je paard tegen 10 genetische aandoeningen: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMonsterafname\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHaarwortels:\u003c\/strong\u003e 30 tot 40 haarwortels (de haarwortelbol moet aanwezig zijn).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBloedmonster:\u003c\/strong\u003e 5 ml bloed in een K3-EDTA-buisje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDoorlooptijd\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStandaardverwerking:\u003c\/strong\u003e Resultaten binnen 5 tot 10 werkdagen na ontvangst van het monster in het laboratorium.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eWaarom testen?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOnze test voor gecertificeerde lijnen zonder DNA-gerelateerde aandoeningen helpt fokkers, kopers en stamboekcertificeerders te garanderen dat paarden vrij zijn van genetische aandoeningen, wat gezondere paarden en weloverwogen fokbeslissingen waarborgt.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eMeer informatie\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch2\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n (negatief):\u003c\/strong\u003e Er is geen aangetast allel aanwezig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1 (positief heterozygoot):\u003c\/strong\u003e Er is één gemuteerd allel aanwezig; dit kan worden doorgegeven aan 50% van de nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1 (positief homozygoot):\u003c\/strong\u003e Er zijn twee gemuteerde allelen aanwezig; deze worden doorgegeven aan 100% van de nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eBekijk onze veelgestelde vragen\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch2\u003eVeelgestelde vragen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarom is genetisch testen belangrijk?\u003c\/strong\u003e Het is essentieel om weloverwogen fokbeslissingen te nemen en de gezondheid van het ras te behouden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWelke invloed hebben genetische aandoeningen op de gezondheid?\u003c\/strong\u003e Ze kunnen de prestaties, levensduur en het algehele welzijn aanzienlijk beïnvloeden. Vroegtijdige detectie is essentieel.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eHoe het werkt\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e✨ \u003cstrong\u003eAankoop:\u003c\/strong\u003e Selecteer en koop de DNA-test online.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e📄 \u003cstrongIndienen:\u003c\/strong\u003e Download het formulier, verzamel de monsters en stuur ze naar: Equigerminal, S.A., HIESE, Rua da Quinta do Sobreiro, 25, Quinta Vale do Espinhal, 3230-343 Penela, PORTUGAL.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e📧 \u003cstrong\u003eResultaten ontvangen:\u003c\/strong\u003e Ontvang het certificaat met de resultaten per e-mail.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990970179734,"sku":"","price":299.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CertifiedDNADisorder-FreeLines.png?v=1721076875"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"MH maligne hyperthermie","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-test\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test voor maligne hyperthermie (MH). Deze\u003c\/span\u003e test controleert de aanwezigheid van het dominante MH-gen en geeft de resultaten weer als een van de volgende:\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 - haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eDoorlooptijd\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test controleert de aanwezigheid van het dominante MH-gen en geeft de resultaten weer als een van de volgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegatief voor MH\u003c\/strong\u003e. Afwezigheid van het allel dat verantwoordelijk is voor maligne hyperthermie (MH).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAangetast - heterozygoot positief voor MH\u003c\/strong\u003e. Aanwezigheid van één kopie van het allel dat verantwoordelijk is voor MH. Het paard heeft de MH-aandoening en kan het MH-allel bij het fokken doorgeven aan 50% van zijn nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/\u003c\/strong\u003e -\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAangetast - homozygoot positief voor MH\u003c\/strong\u003e. Aanwezigheid van twee kopieën van het allel dat verantwoordelijk is voor MH. Het paard heeft de MH-aandoening en zal het MH-allel doorgeven aan 100% van zijn nakomelingen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMaligne hyperthermie, of MH, is een genetische spierziekte die Quarter Horses en verwante rassen treft. Paarden met de MH-mutatie vertonen mogelijk geen lichamelijke symptomen van de aandoening totdat deze wordt uitgelokt door blootstelling aan anesthesie, extreme inspanning of stress. Symptomen kunnen bestaan uit een hoge lichaamstemperatuur, een verhoogde hartslag, hoge bloeddruk, zweten, acidose en spierstijfheid. De symptomen ontwikkelen zich snel en als deze aandoening niet snel wordt behandeld, kan ze fataal zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eMH wordt overgeërfd als een autosomaal dominante eigenschap, waardoor de aandoening kan worden doorgegeven als slechts één ouder het defecte gen heeft. De mutatie kan samen met PSSM voorkomen en als een paard ook PSSM heeft, kunnen de symptomen die verband houden met MH ernstiger zijn. Daarom wordt voor Quarter Horse-rassen testen op zowel PSSM als MH aanbevolen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHoewel deze aandoening zeldzaam is, wordt testen op MH aanbevolen voor het geval een paard anesthesie moet ondergaan. Paarden waarvan bekend is dat ze de MH-mutatie hebben, kunnen vóór het toedienen van anesthesie medicatie krijgen om de ernst van de symptomen te helpen verminderen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"lcorl-projected-height-test","title":"Test op verwachte schofthoogte, LCORL\/NCAPG","description":"\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDNA-testkit\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test om het genetische potentieel te voorspellen voor een paard met een \u003cstrong\u003ekleine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egemiddelde\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003egrote\u003c\/strong\u003e schofthoogte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 haarwortels - envelop\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml bloed  - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 tot 8  werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eBetrouwbaar de verwachte volwassen schofthoogte van een jong veulen voorspellen.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePaarden identificeren die voor 70% waarschijnlijk binnen het door de eigenaar gewenste hoogtebereik vallen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsistenter paarden met de gewenste hoogte fokken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van het (C)-allel dat geassocieerd wordt met een grote schofthoogte en geeft de resultaten weer als een van de volgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eC\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eGrote schofthoogte\u003c\/strong\u003e. Dit genotype, met twee kopieën van het (C)-allel,\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ewordt geassocieerd met grote paarden (169+\/-4 cm schofthoogte). Dit genotype komt voor bij trekpaarden, Westfalers (31%), Oldenburgers (29%), Hannoveranen (28%), Holsteiners (18%) en raszuivere Lusitano’s (4%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eGemiddelde schofthoogte\u003c\/strong\u003e. Dit genotype, met één kopie van het (T)-allel en één kopie van het (C)-allel,\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003ewordt geassocieerd met middelgrote paarden (164+\/-5 cm schofthoogte). Dit genotype komt voor bij Holsteiners (64%), Westfalers (60%), Hannoveranen (56%) en raszuivere Lusitano’s (29%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/T\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eKleine schofthoogte\u003c\/strong\u003e. Dit genotype, met twee kopieën van het (T)-allel, wordt geassocieerd met kleinere paarden (159 +\/- 4 cm schofthoogte) en pony’s (\u0026lt;148 cm schofthoogte). Dit genotype komt voor bij de meerderheid van de pony’s, Arabieren (100%) en raszuivere Lusitano’s (67%). \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                               \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PHtest_1024x1024.png?v=1573246253\" style=\"float: none;\" width=\"1024x1024\" height=\"1024x1024\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe ontwikkeling van het skelet wordt gereguleerd door de expressie van het gen LCORL.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRecente studies hebben een variatie van één nucleotide (Single Nucleotide Polymorphism) in de promotor van dit gen geïdentificeerd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe vervanging van een thymine (T) door een cytosine (C) varieert de expressie van het LCORL-gen. Deze variatie in expressie beïnvloedt de lichaamsafmetingen van het paard. Als de expressie van het LCORL-gen afneemt, heeft het resulterende paard grotere lichaamsafmetingen (de botten zijn langer).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":30303074287660,"sku":"","price":62.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cx_Projected_Height.png?v=1580503071"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"WFFS\/FFS \u0026 PSSM1 - DNA-testpakket","description":"\u003cstyle\u003e\n    \/* Estilos isolados para evitar conflitos no tema *\/\n    .content {\n        font-family: Arial, sans-serif;\n        line-height: 1.6;\n        background-color: #f9f9f9;\n        color: #333;\n        padding: 20px;\n    }\n    .content h2 { color: #E11BE9; margin-top: 20px; }\n    .content h3 { color: #119EC2; margin-top: 20px; }\n    .content ul { list-style-type: square; padding-left: 20px; }\n    .content .highlight {\n        background-color: #f3e5f5;\n        padding: 10px;\n        border-left: 4px solid #E11BE9;\n        margin-bottom: 20px;\n    }\n    .content .shaded-box {\n        background-color: #ffffff;\n        border: 1px solid #ddd;\n        padding: 15px;\n        border-radius: 5px;\n        margin-bottom: 20px;\n    }\n    .content .toggle-btn {\n        display: inline-block;\n        margin-top: 10px;\n        padding: 10px 20px;\n        background-color: #119EC2;\n        color: white;\n        text-decoration: none;\n        border-radius: 5px;\n        cursor: pointer;\n    }\n    .content .toggle-btn:hover { background-color: #0b7a96; }\n    .content .expandable { display: none; margin-top: 20px; }\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eDNA-testpakket: PSSM1 \u0026amp; WFFS\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOntdek gemoedsrust dankzij nauwkeurige paardengenetica.\u003c\/strong\u003e Ons pakket biedt uitgebreide screening op PSSM1 en WFFS, zodat je beschikt over essentiële informatie voor het welzijn van je paard.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eInbegrepen tests\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1:\u003c\/strong\u003e Detecteert de GYS1-mutatie die de spierstofwisseling beïnvloedt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS:\u003c\/strong\u003e Identificeert de PLOD1-mutatie die verband houdt met kwetsbaar bindweefsel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eMonsterafname\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHaar:\u003c\/strong\u003e 20-30 haarwortels. Bevestig deze met tape aan het \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\"\u003einzendformulier\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBloed:\u003c\/strong\u003e 5 ml in een EDTA-buisje. Stuur dit samen met het \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\"\u003einzendformulier\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDoorlooptijd\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStandaard:\u003c\/strong\u003e 5 werkdagen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePremium:\u003c\/strong\u003e 2 werkdagen (inclusief expreskoerier; neem contact op met \u003ca href=\"mailto:support@equigerminal.pt\"\u003esupport@equigerminal.pt\u003c\/a\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eMeer informatie\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1:\u003c\/strong\u003e De resultaten variëren van n\/n (vrij) tot n\/P1 (heterozygoot) en P1\/P1 (homozygoot).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS:\u003c\/strong\u003e De resultaten variëren van n\/n (vrij) tot n\/WFFS (drager) en WFFS\/WFFS (aangedaan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eBekijk onze veelgestelde vragen\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3\u003eVeelgestelde vragen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e Testen is essentieel om fokbeslissingen te onderbouwen en de gezondheid van je paard te beheren met specifieke voedings- en bewegingsprotocollen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eBezoek onze volledige FAQ-pagina\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"},{"product_id":"base-colour-testing-a-and-e-loci","title":"Basiskleurtest - A- en E-locus","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eKoop een test voor de basiskleur en ontdek of de basiskleur van je paard Black, Bay of Chestnut is. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eResultaten binnen 24 uur zijn beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test voor de \u003cem\u003eloci\u003c\/em\u003e Agouti en Extension, die de verdeling van zwart en rood pigment over de vacht regelen.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 haarwortels\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - bloed - K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStandaardverwerking\u003c\/b\u003e - Resultaten binnen 3-5 werkdagen na ontvangst van het monster in het laboratorium. Cliënten regelen en dragen de kosten voor het verzenden van de monsters naar het laboratorium.\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePaarden hebben slechts drie basiskleuren: Bay, Black of Chestnut\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeze verschillende kleuren worden geregeld door 2 \u003cem\u003eloci\u003c\/em\u003e: \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e (rood\/zwart) en \u003cstrong\u003eAgouti\u003c\/strong\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e-\u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e regelt de productie van zwart of rood pigment over de hele vacht. Het allel voor zwarte kleur (E) is dominant over het rode allel (e), dus een paard heeft slechts één kopie van het zwarte allel nodig om een zwarte basiskleur te hebben. Maar als het paard twee allelen (e\/e) heeft, is het \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eChestnut\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDe \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e-\u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e kan het zwarte pigment vervolgens aanpassen door het naar de uiteinden van het paard te sturen, waardoor een \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBay\u003c\/span\u003e ontstaat. Het Agouti A-allel is dominant, dus een paard met zwart pigment heeft slechts één kopie (heterozygoot) van het A-allel nodig om \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBay\u003c\/span\u003e te zijn. Het Agouti (a)-allel is recessief. Een paard heeft daarom twee kopieën (homozygoot) van het recessieve allel (a) op de Agouti-\u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e nodig om \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eBlack\u003c\/span\u003e te zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgouti heeft geen effect op rood pigment, maar het rode allel (e) is dominant over het (a)-allel. Dit betekent dat een Chestnut-paard (e\/e) één of twee kopieën van het recessieve Agouti-allel (a) kan dragen en er niet anders uitziet dan Chestnut-paarden met dominante Agouti-allelen (e\/e a\/a, e\/e A\/a, e\/e A\/A).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eBasiskleur\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eBay\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E of E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A of A\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eBlack\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E of E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ea\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eRed\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ee\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A, A\/a of a\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReferenties \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., \u0026amp; Guérin, G. (2001). Mutations in the agouti (ASIP), the extension (MC1R), and the brown (TYRP1) loci and their association to coat color phenotypes in horses (Equus caballus). Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003350020017 \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eMarklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K., \u0026amp; Andersson, L. (1996). A missense mutation in the gene for melanocyte-stimulating hormone receptor (MC1R) is associated with the chestnut coat color in horses. Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003359900264\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standaard - Resultaten in 5 d","offer_id":41992494612630,"sku":null,"price":61.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Basecolourtest.png?v=1665065762"},{"product_id":"canine-dna-profiling-and-parentage-analysis","title":"DNA-profilering en ouderschapsanalyse voor honden","description":"\u003cdiv class=\"product-description\"\u003e\n\u003ch1\u003eDNA-profielbepaling en ouderschapsanalyse bij honden\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2\u003eInleiding\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHet bestellen en gebruiken van onze genetische tests voor honden is een eenvoudig proces dat is ontworpen om u waardevolle inzichten te geven in de gezondheid en afstamming van uw hond. Volg gewoon de instructies in de kit om een DNA-monster van uw hond af te nemen en naar ons laboratorium terug te sturen voor analyse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVoordelen\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGeverifieerde afstamming: Krijg inzicht in de unieke genetische afkomst van uw hond en bevestig diens ouderschap, zodat de stamboom kan worden geverifieerd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGeverifieerde identiteit: Verkrijg een unieke genetische ID voor uw hond, van onschatbare waarde voor fokkers, registratie en in geval van vermissing.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eProcedure\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVolg de instructies in de kit om een DNA-monster van uw hond af te nemen en naar ons laboratorium terug te sturen voor analyse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eResultaten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDe resultaten zijn doorgaans binnen 2-3 weken beschikbaar en omvatten een gedetailleerd rapport over de genetische status van uw hond.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVeelgestelde vragen\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"faq\"\u003e\n\u003ch3\u003eHoe neem ik het monster af?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVolg de instructies in de kit om een DNA-monster af te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eHoe lang duurt het voordat ik de resultaten ontvang?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe resultaten zijn doorgaans binnen 2-3 weken beschikbaar vanaf het moment dat wij het monster ontvangen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eWat moet ik doen als mijn hond positief test op een genetische aanleg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAls uw hond positief test, raadpleeg dan uw dierenarts om een behandelplan op te stellen dat is afgestemd op de behoeften van uw hond.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"equigerminal","offers":[{"title":"Afstammingstest (1 pup + beide ouders)","offer_id":48109181469000,"sku":"","price":130.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"Afstammingstest (1 puppy + 1 ouder)","offer_id":48109181501768,"sku":"","price":90.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"DNA-profilering","offer_id":48109181534536,"sku":"","price":50.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/1.png?v=1709062736"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/DNA.png?v=1785763867","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/nl\/collections\/dna-testen.oembed?page=2","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}