{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Congenitale myotonie - CM","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDNA-test voor congenitale myotonie (CM). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze test verifieert de aanwezigheid van het recessieve \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e-gen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eMonster \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 tot 40 haarwortels\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eof\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 ml bloed in een K3-EDTA-buis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eDoorlooptijd\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 tot 5 werkdagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003eWaarom testen?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeze genetische test helpt fokkers paarden te identificeren die de recessieve \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e-mutatie dragen. \u003c\/span\u003eEr kunnen weloverwogen keuzes worden gemaakt voor fokselecties en het ontstaan van aangetaste veulens worden voorkomen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschrijving van de resultaten\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDe DNA-test verifieert de aanwezigheid van het recessieve \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e-gen en geeft de resultaten weer als een van de volgende:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ -\u003c\/b\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNormaal\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e voor congenitale myotonie (CM).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAfwezigheid van de aangetaste variant die verantwoordelijk is voor congenitale myotonie\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003eDrager \u003c\/strong\u003evan congenitale myotonie (CM). Aanwezigheid van één kopie van de genetische variant die congenitale myotonie veroorzaakt. Het paard is \u003cspan class=\"s3\"\u003eklinisch gezond \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003een kan de genetische variant die verantwoordelijk is voor CM doorgeven aan 50% van zijn nakomelingen bij fokkerij.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/ - Aangetast\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e door CM. Aanwezigheid van twee kopieën van de genetische variant die congenitale myotonie veroorzaakt.\u003c\/span\u003e Het paard is \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003eaangetast \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003emet congenitale myotonie en zal de genetische variant doorgeven aan 100% van zijn nakomelingen.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAanvullende informatie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCongenitale myotonie is een erfelijke neuromusculaire aandoening die wordt gekenmerkt door het langzaam ontspannen van spieren na vrijwillige contractie of elektrische stimulatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeze aandoening is vastgesteld bij New Forest-pony's en wordt veroorzaakt door een autosomaal recessieve mutatie die verantwoordelijk is voor de werking van chloride-ionkanalen in de skeletspieren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDragers van de mutatie lijken normaal, maar wanneer twee dragers worden gepaard, bestaat er 25 procent kans op een aangetast veulen.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAangetaste veulens lijken bij de geboorte normaal. De eerste symptomen zijn terugkerende perioden van neerliggen en moeite om overeind te komen als gevolg van spierstijfheid. Deze treden op tijdens de eerste levensweken en nemen in de daaropvolgende maanden meestal toe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet optillen van de ledematen is niet mogelijk vanwege de spierstijfheid. De oogbol kan ingetrokken zijn door de myotonie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/nl\/products\/aangeboren-myotonie-cm","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}