{"title":"Performance \u0026 Wellness","description":"\u003cp\u003eMonitor muscle function, metabolism, cardiovascular health and overall fitness with laboratory profiles developed to support sport horses, active horses and long-term performance management.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"high-health-high-performance-horse-profile","title":"Perfil de Cavalo de Alta Saúde e Alto Desempenho","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003cmeta content=\"Ensure your horse's high health and performance with our comprehensive diagnostic profile. Includes tests for Equine Infectious Anemia Virus (EIAV), Babesia caballi, and Theileria equi. Follow ISO17025 standards.\" name=\"description\"\u003e \u003cmeta content=\"High Health Horse, High Performance Horse, Equine Diagnostic Profile, Equine Infectious Anemia Virus, Coggins Test, Babesia caballi, Theileria equi, ISO17025 standards, Horse Health, Veterinary Diagnostics\" name=\"keywords\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {\n            font-family: Arial, sans-serif;\n            line-height: 1.6;\n            background-color: #f9f9f9;\n            color: #333;\n            margin: 0;\n            padding: 0;\n        }\n        .content {\n            padding: 20px;\n        }\n        h2 {\n            color: #DA556A;\n            margin-top: 20px;\n        }\n        ul {\n            list-style-type: none;\n            padding-left: 0;\n            margin: 0;\n        }\n        li {\n            padding: 8px;\n            border-bottom: 1px solid #ddd;\n        }\n        .highlight {\n            background-color: #FDECEA;\n            padding: 10px;\n            border-left: 4px solid #DA556A;\n            margin-bottom: 20px;\n        }\n        .toggle-btn {\n            display: inline-block;\n            margin-top: 10px;\n            padding: 10px 20px;\n            background-color: #DA556A;\n            color: white;\n            text-align: center;\n            text-decoration: none;\n            border-radius: 5px;\n            cursor: pointer;\n        }\n        .toggle-btn:hover {\n            background-color: #C23D51;\n        }\n        .expandable {\n            display: none;\n            margin-top: 20px;\n        }\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003cp\u003eGaranta a alta saúde e desempenho do seu cavalo com o nosso perfil diagnóstico abrangente. Este perfil inclui três testes que seguem as normas ISO17025, assegurando o mais alto nível de precisão e fiabilidade.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTestes Incluídos\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVírus da Anemia Infecciosa Equina (EIAV), AGID - Teste Coggins\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBabesia caballi, C-ELISA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTheileria equi, C-ELISA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDetalhes do Teste\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePatógenos Detetados:\u003c\/strong\u003e EIAV, Babesia caballi e Theileria equi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRequisitos da Amostra:\u003c\/strong\u003e 5 mL de sangue, soro ou plasma recolhidos num tubo seco ou com EDTA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrazo de Entrega:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProcessamento Padrão: Resultados em 2 a 5 dias úteis após receção da amostra.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePor que escolher este perfil?\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003eEste perfil diagnóstico é essencial para manter a alta saúde e desempenho dos cavalos. Inclui testes abrangentes para o Vírus da Anemia Infecciosa Equina, Babesia caballi e Theileria equi, garantindo a deteção precoce e gestão destas condições de saúde críticas.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eComo Funciona\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('how-it-works')\"\u003eComo Funciona\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"how-it-works\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e🛒 \u003cstrong\u003eComprar o Teste:\u003c\/strong\u003e Selecione e compre o teste online.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📧 \u003cstrong\u003eReceber Instruções:\u003c\/strong\u003e Após confirmação do pagamento, receba instruções para a recolha da amostra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e✨ \u003cstrong\u003eRecolha da Amostra:\u003c\/strong\u003e O seu veterinário recolhe a amostra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eDescarregar Formulário de Envio:\u003c\/strong\u003e Descarregue o formulário de envio imprimível \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/Pathogen_form.pdf?v=1719770781\" target=\"_blank\"\u003eaqui\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📮 \u003cstrong\u003eEnviar Amostras:\u003c\/strong\u003e Envie para o nosso laboratório por correio normal ou entrega expressa para:\u003cbr\u003eLaboratório Equigerminal\u003cbr\u003eRua Eduardo Correia, Nº13\u003cbr\u003e3030-507 Coimbra, PORTUGAL\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eReceber Resultados:\u003c\/strong\u003e Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eMais Informações\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('more-info')\"\u003eVer Mais Informações\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"more-info\"\u003e\n\u003cp\u003ePara informações mais detalhadas sobre este perfil diagnóstico, incluindo instruções de recolha e envio de amostras, por favor visite o nosso site ou contacte a nossa equipa de apoio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/equine-piroplasmosis-diagnosis\" target=\"_blank\"\u003eVisite a nossa página detalhada de diagnóstico\u003c\/a\u003e para mais informações.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-details')\"\u003eVer Perguntas Frequentes\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-details\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComo funcionam os testes?\u003c\/strong\u003e O perfil inclui o teste AGID (Coggins) para EIAV e os testes cELISA para Babesia caballi e Theileria equi, seguindo as normas ISO17025 para alta precisão e fiabilidade.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQue tipos de amostras são necessárias para os testes?\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003e5 mL de sangue, soro ou plasma recolhidos num tubo seco ou com EDTA.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQuanto tempo demora a obter os resultados dos testes?\u003c\/strong\u003e O prazo de entrega é de 2 a 5 dias úteis após a receção da amostra no laboratório.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO que deve ser feito se um cavalo testar positivo?\u003c\/strong\u003e Os cavalos que testarem positivo devem ser isolados para evitar a propagação da doença. Siga as medidas de biossegurança e consulte um veterinário para o tratamento e gestão adequados.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComo podem ser prevenidas estas doenças?\u003c\/strong\u003e A prevenção envolve testes regulares, controlo da exposição a carraças, uso de repelentes, acaricidas e inspeções regulares, além de seguir medidas de biossegurança.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41991060160662,"sku":"","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/HighHealth_HighPerformanceHorseProfile_6bd41a7b-925e-412d-85ca-020d4fd3a375.png?v=1719781155"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"PSSM1 Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos Tipo 1","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eSobre o Teste\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eO teste de DNA PSSM1 verifica a presença do alelo afetado no locus GYS1 responsável pela Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos Tipo 1 (PSSM1).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRecolha da Amostra\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaízes de Cabelo:\u003c\/strong\u003e 20 a 30 raízes de cabelo. Puxe o cabelo e cole-o no \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eformulário de envio de amostras imprimível.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmostra de Sangue:\u003c\/strong\u003e 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA. Recolha o sangue e envie o tubo juntamente com o \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\"\u003eformulário de envio de amostras imprimível.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePrazo de Entrega\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProcessamento Standard:\u003c\/strong\u003e Resultados em 5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePorquê Testar?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEste teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos portadores do alelo PSSM. Decisões informadas na reprodução podem prevenir o nascimento de potros afetados. Embora a PSSM não tenha cura, a função muscular pode ser gerida com alterações na dieta e rotinas de exercício.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO teste PSSM1 é exigido por muitos livros de reprodução e é altamente recomendado ao considerar a compra de um cavalo. Testar para PSSM1 como parte do exame pré-compra pode garantir que está a tomar uma decisão informada, pois a condição pode afetar o desempenho e a saúde geral do cavalo.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eSaber Mais\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eDescrição dos Resultados\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOs resultados do teste de DNA serão um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo para PSSM1. Nenhum alelo afetado presente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo heterozigótico para PSSM1. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo PSSM1 a 50% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo homozigótico para PSSM1. Dois alelos mutados presentes. O cavalo transmitirá o alelo PSSM1 a 100% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInformação Adicional\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos (PSSM1) é uma doença muscular hereditária que afeta muitas raças. A condição é causada por uma mutação no gene GYS1, levando a um acúmulo anormal de glicogénio nos músculos. Isto pode causar sintomas como tremores musculares, rigidez, relutância em mover-se e sudação excessiva. A gestão da PSSM1 inclui alterações dietéticas e exercício regular para ajudar a mitigar os sintomas.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eConsulte as nossas FAQs para mais informações\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch2\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuais raças são afetadas pela PSSM1?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA PSSM1 afeta muitas raças, incluindo Quarter Horses, Clydesdales Belgas e Warmbloods. A prevalência da mutação varia consoante a raça, com algumas raças a apresentarem uma incidência maior da condição.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo é herdada a PSSM1?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA PSSM1 é herdada de forma autossómica dominante, o que significa que cavalos com uma (n\/P1) ou duas (P1\/P1) cópias do gene mutado podem desenvolver a doença. Cavalos com duas cópias geralmente apresentam sintomas mais graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo pode ser gerida a PSSM1?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gestão inclui modificações dietéticas para reduzir a ingestão de amido e açúcar, e um regime consistente de exercício. Estas medidas podem ajudar a prevenir o aparecimento dos sintomas ou a reduzir a sua gravidade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisite a nossa página completa de FAQs\u003c\/a\u003e para mais detalhes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Padrão. Resultados em 5 dias","offer_id":47813083988296,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1test.png?v=1716890764"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"HYPP Paralisia Periódica Hipercalémica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eTeste de DNA para a Doença da Paralisia Periódica Hipercalémica (HYPP).\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003e Este teste de DNA verifica a presença do gene recessivo HYPP.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" color=\"#c739d2\"\u003eRequisitos da amostra\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 raízes de cabelo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sangue em tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePor que testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos que carregam o gene recessivo HYPP. Podem ser feitas escolhas informadas para seleções de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados.\u003c\/span\u003e Todos os descendentes de Impressive devem ser testados para HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComo a HYPP é uma doença dominante, os seus efeitos podem também ser transmitidos a outras raças de cavalos quando ocorre cruzamento. Este teste é importante para preservar a saúde hereditária de todos os cavalos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCavalos com sintomas suspeitos da doença também devem ser testados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene recessivo HYPP e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNormal - \u003c\/strong\u003eAusência do alelo responsável pela HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAfetado - Heterozigótico positivo para HYPP.\u003c\/strong\u003e Presença de uma cópia do alelo responsável pela HYPP. O cavalo está afetado pela doença HYPP e há 50% de chance de este cavalo transmitir um alelo HYPP à sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Afetado - Homozigótico positivo para HYPP\u003c\/strong\u003e. Presença de duas cópias do alelo responsável pela HYPP. O cavalo está afetado pela doença HYPP e há 100% de chance de este cavalo transmitir um alelo HYPP à sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Paralisia Periódica Hipercalémica (HYPP) é uma doença muscular hereditária causada por uma mutação genética herdada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eExiste uma mutação pontual no DNA no gene do canal de sódio, que codifica para a expressão de um canal anormal no músculo esquelético. Esta mutação é transmitida à descendência.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOs canais de sódio são “poros” na membrana das células musculares que controlam a contração das fibras musculares. Quando o gene defeituoso do canal de sódio está presente, o canal torna-se “vazante” e torna o músculo excessivamente excitável, contraindo-se involuntariamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO canal torna-se “vazante” quando os níveis de potássio no sangue flutuam. Isto pode ocorrer com jejum seguido do consumo de uma ração rica em potássio, como a alfafa. A hipercalémia, que é uma quantidade excessiva de potássio no sangue, faz com que os músculos do cavalo se contraiam mais facilmente do que o normal. Isto torna o cavalo suscetível a episódios esporádicos de tremores musculares ou paralisia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA gravidade dos ataques varia desde impercetível até colapso ou morte súbita. A causa da morte é geralmente insuficiência respiratória e\/ou paragem cardíaca.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste defeito genético foi identificado na descendência do garanhão American Quarter Horse, Impressive. Até à data, os casos confirmados de HYPP têm-se restringido aos descendentes deste cavalo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA HYPP é uma doença dominante, o que significa que cavalos homozigóticos positivos (HH) e heterozigóticos (nH) serão afetados. Apenas cavalos homozigóticos negativos (nn) não são afetados pela HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"Teste de DNA MIM (PSSM2) - painel de 6 variantes","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eTeste de ADN para MIM (PSSM2)\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssegure a Saúde e o Desempenho dos Seus Cavalos com um Teste Preciso para MIM.\u003c\/strong\u003e O nosso teste de ADN identifica a presença de variantes genéticas associadas à Miopatia da Integridade Muscular (MIM), anteriormente conhecida como PSSM2, que afeta a função e estrutura muscular.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eRequisitos da Amostra\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 a 40 raízes de cabelo - envelope\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativamente, 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePrazo de Entrega\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eaté 15 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDescrição dos Resultados\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eO teste de ADN identifica seis variantes genéticas que predispõem os cavalos a desenvolver sintomas da Miopatia da Integridade Muscular:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Miotilinopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Miopatia Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e Miopatia PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e Miopatia CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e Miopatia COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eHerança Genética\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA Miopatia da Integridade Muscular (MIM) é causada por uma predisposição hereditária envolvendo múltiplas variantes genéticas. Estas variantes perturbam a estrutura e função das fibras musculares, levando a sintomas como rigidez muscular, claudicação inexplicada e dificuldade em ganhar massa muscular.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSinais Clínicos e Raças Afetadas\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOs sintomas de MIM podem variar amplamente entre os cavalos e incluem claudicação inexplicada, rigidez muscular, dificuldade em mudar o andamento, relutância em mover-se, atrofia muscular e alterações comportamentais. Quase todas as raças podem ser afetadas, com ocorrências comuns em raças como Quarter Horses, Warmbloods e Puro-Sangue Inglês.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePorquê Testar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eO teste para MIM é crucial para criadores e proprietários tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores das variantes genéticas, as escolhas de reprodução podem ser otimizadas para prevenir a propagação destas doenças. Além disso, conhecer o estado genético do cavalo pode ajudar a gerir e mitigar os sintomas através de protocolos personalizados de exercício e alimentação.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eSaber Mais\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescrição Detalhada dos Resultados\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOs resultados do teste de ADN indicarão a presença das seguintes variantes genéticas:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Miotilinopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Miopatia Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e Miopatia PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e Miopatia CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e Miopatia COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformação Adicional\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA Miopatia da Integridade Muscular (MIM) é uma doença genética que perturba a função e estrutura muscular, levando a vários sinais clínicos. Embora não seja possível curar doenças genéticas, uma gestão otimizada através da dieta e exercício pode ajudar a mitigar os sintomas, permitindo que os cavalos levem vidas normais.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eReferências\u003c\/h3\u003e\nGeneratio. \u003ca href=\"https:\/\/www.generatio.de\/mim-pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMiopatia da Integridade Muscular em Cavalos\u003c\/a\u003eEquiSeq. \u003ca href=\"https:\/\/www.equiseq.com\/learn_pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMiopatia de Armazenamento de Polissacarídeos tipo 2 (PSSM2)\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulte as nossas FAQs para mais informações\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQue raças são afetadas pela MIM?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuase qualquer raça pode ser afetada pela MIM, sendo comum em raças como Quarter Horses, Warmbloods e Thoroughbreds.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo é que a MIM é herdada?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA MIM é causada por múltiplas variantes genéticas que perturbam a estrutura e função muscular. Estas variantes são hereditárias e podem predispor os cavalos ao desenvolvimento de sintomas de miopatia de esforço.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo pode ser gerida a MIM?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbora as doenças genéticas não possam ser curadas, os seus sintomas podem frequentemente ser controlados através de protocolos otimizados de alimentação e exercício. Identificar variantes genéticas através de testes permite estratégias de gestão personalizadas para mitigar os sintomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisite a nossa página completa de FAQ\u003c\/a\u003e para mais detalhes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"MH Hipertermia Maligna","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de DNA para a Hipertermia Maligna (MH). Este\u003c\/span\u003e teste verifica a presença do gene dominante da MH e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003ePrazo de entrega\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene dominante da MH e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativo para MH\u003c\/strong\u003e. Ausência do alelo responsável pela Hipertermia Maligna (MH).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAfetado - Heterozigótico positivo para MH\u003c\/strong\u003e. Presença de uma cópia do alelo responsável pela MH. O cavalo está afetado pela desordem MH e pode transmitir o alelo MH a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAfetado - Homozigótico positivo para MH\u003c\/strong\u003e. Presença de duas cópias do alelo responsável pela MH. O cavalo está afetado pela desordem MH e transmitirá o alelo MH a 100% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Hipertermia Maligna ou MH é uma desordem muscular genética que afeta os Quarter Horses e raças relacionadas. Cavalos com a mutação MH podem não apresentar sinais físicos da desordem até serem desencadeados por exposição a anestesia, exercício extremo ou stress. Os sintomas podem incluir temperatura elevada, aumento da frequência cardíaca, pressão arterial alta, sudorese, acidose e rigidez muscular. Os sintomas desenvolvem-se rapidamente e, se não tratados rapidamente, esta condição pode ser fatal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA MH é herdada como uma característica autossómica dominante, pelo que a desordem pode ser transmitida mesmo que apenas um dos progenitores tenha o gene defeituoso. A mutação pode estar presente juntamente com PSSM e, se um cavalo também tiver PSSM, os sintomas associados à MH podem ser mais graves. Por isso, recomenda-se o teste para ambos, PSSM e MH, nas raças Quarter Horse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEmbora esta condição seja rara, recomenda-se o teste para MH caso um cavalo tenha de ser submetido a anestesia. Cavalos conhecidos por terem a mutação MH podem receber medicação antes da administração da anestesia para ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"copper","title":"Cobre","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eParâmetro\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003eCobre\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e Amostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003e5 mL - sangue -\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003etubo de soro \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003e Tempo de processamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cli data-mce-fragment=\"1\"\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40861959422102,"sku":"","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Copper.png?v=1632931823"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"Pacote de testes de DNA WFFS\/FFS e PSSM1","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003ePacote de Testes de ADN: PSSM1 \u0026amp; WFFS\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescubra a Tranquilidade com a Genética Equina de Precisão.\u003c\/strong\u003e O nosso pacote de testes de ADN oferece uma triagem genética abrangente para Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos Tipo 1 (PSSM1) e Síndrome do Potro Frágil de Cavalo de Desporto (WFFS), fornecendo-lhe informações essenciais para o bem-estar do seu companheiro equino.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eTestes Incluídos\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTeste Genético PSSM1:\u003c\/strong\u003e Descubra a presença do alelo específico no locus GYS1 responsável pela PSSM1, uma condição que afeta o metabolismo muscular nos cavalos. A deteção precoce pode orientar a gestão e os cuidados. Saiba mais sobre o teste PSSM1 \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\" target=\"_blank\"\u003eaqui\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTeste Genético WFFS:\u003c\/strong\u003e Este teste identifica o alelo no locus PLOD1 responsável pela Síndrome do Potro Frágil de Cavalo de Desporto (WFFS). Conhecer o estado genético do seu cavalo ajuda a tomar decisões informadas na reprodução. Mais detalhes sobre o teste WFFS podem ser encontrados \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr?_pos=2\u0026amp;_sid=1c7559dd5\u0026amp;_ss=r\" target=\"_blank\"\u003eaqui\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eRecolha de Amostras\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e20-30 raízes de cabelo. Cole o cabelo no \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eformulário de submissão de amostras imprimível.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativamente, 5 mL de sangue num tubo EDTA. Envie o tubo com o \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003eformulário de submissão de amostras imprimível.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePrazo de Entrega\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProcessamento Standard:\u003c\/strong\u003e Resultados em 5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos de envio das amostras.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProcessamento Premium:\u003c\/strong\u003e Resultados em 2 dias úteis após a chegada da amostra. \u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cspan\u003eEste serviço inclui entrega expressa gratuita. Por um custo adicional de 35 €, o laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na sua morada (disponível para regiões não remotas). Para processamento premium, por favor contacte o laboratório em \u003c\/span\u003e\u003ca rel=\"noreferrer\" target=\"_new\"\u003esupport@equigerminal.pt\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e para mais assistência.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePorquê Testar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eEste teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos portadores dos alelos PSSM1 e WFFS. Decisões informadas na reprodução podem prevenir o nascimento de potros afetados. Enquanto a PSSM1 afeta o metabolismo muscular, a WFFS é uma doença fatal do tecido conjuntivo. A testagem para estas condições é frequentemente exigida por livros de origens e é altamente recomendada durante exames pré-compra para garantir a saúde e desempenho do cavalo.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eSaber Mais\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescrição dos Resultados\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOs resultados do teste de ADN serão um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo para PSSM1. Nenhum alelo afetado presente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo heterozigótico para PSSM1. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo PSSM1 a 50% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 P1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo homozigótico para PSSM1. Dois alelos mutados presentes. O cavalo transmitirá o alelo PSSM1 a 100% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS n\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS n\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Portador de WFFS. Uma cópia do alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS WFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positivo para WFFS. Duas cópias do alelo mutado presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza incurável da doença. Estes potros não sobrevivem até à idade adulta e, portanto, não transmitem o alelo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformação Adicional\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos (PSSM1) é uma doença muscular hereditária que afeta muitas raças, causada por uma mutação no gene GYS1. A Síndrome do Potro Frágil de Cavalo de Desporto (WFFS) é um defeito genético fatal do tecido conjuntivo, resultante de uma mutação no gene PLOD1. A WFFS é caracterizada por pele e mucosas hiperextensíveis e frágeis, levando a lesões graves e frequentemente resultando na eutanásia dos potros afetados pouco depois do nascimento. Ambas as condições podem impactar significativamente a saúde e o desempenho do cavalo, tornando o teste genético uma ferramenta essencial para criadores e compradores.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eReferências\u003c\/h3\u003e\nAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003ePerformance of Swedish Warmblood fragile foal syndrome carriers and breeding prospects\u003c\/a\u003e. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eWarmblood fragile foal syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in horses in Ireland\u003c\/a\u003e. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). \u003ca\u003eDias, N. M., et al. (2019). \u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eWarmblood Fragile Foal Syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in Warmblood horses in Brazil\u003c\/a\u003e. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eDistribution of the Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1 Mutation (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) in Different Horse Breeds from Europe and the United States\u003c\/a\u003e. Genes 11(12), 1518.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulte as nossas FAQs para mais informações\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuais raças são afetadas pela PSSM1 e WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA PSSM1 afeta muitas raças, incluindo Quarter Horses, Belgian Draft Horses e Warmbloods. A WFFS afeta principalmente Warmbloods, mas também foi detetada em raças como Thoroughbreds, Knabstruppers, Haflingers e American Sport Ponies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo são herdadas a PSSM1 e a WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA PSSM1 é herdada de forma autossómica dominante, o que significa que cavalos com uma (n\/P1) ou duas (P1\/P1) cópias do gene mutado podem desenvolver a doença. A WFFS é herdada como um traço autossómico recessivo, exigindo duas cópias do gene mutado (WFFS\/WFFS) para que a doença se manifeste. Potros afetados com duas cópias da mutação WFFS não sobrevivem até à idade adulta e devem ser eutanasiados pouco depois do nascimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo podem ser geridas a PSSM1 e a WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gestão da PSSM1 inclui modificações dietéticas para reduzir a ingestão de amido e açúcar, e um regime consistente de exercício. A WFFS, no entanto, é uma condição letal sem cura, enfatizando a importância do teste genético para informar decisões de reprodução e evitar a produção de potros afetados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisite a nossa página completa de FAQs\u003c\/a\u003e para mais detalhes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/Discover_your_animal_heart_health_32.png?v=1782467179","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/pt\/collections\/performance-wellness.oembed","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}