{"title":"Testes Genéticos","description":"\u003cmeta name=\"description\" content=\"Descubra testes de ADN não invasivos e ecológicos para cavalos. Oferecemos análises genéticas completas, incluindo distúrbios, características, cor de pelo, parentesco e muito mais. Resultados rápidos e suporte veterinário garantido.\"\u003e Testes de ADN para Cavalos - Simples e Não Invasivos | Equigerminal\n\u003cdiv class=\"product-description\" style=\"color: #333; font-family: Arial, sans-serif;\"\u003e\n\u003ch3 style=\"color: #2e6da4;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescubra a Genética do Seu Cavalo: Testes de ADN Simples e Não Invasivos\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmigo dos animais 🐾 e consciente do ambiente 🌿.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConheça o perfil genético do seu cavalo com os nossos serviços de testes de ADN – tão simples como pentear o seu pelo. As nossas opções de testes não invasivos são projetadas para serem suaves e sem stress para o seu cavalo, eliminando a necessidade de sangue ou agulhas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExplore a nossa gama de testes genéticos para \u003cstrong\u003edistúrbios\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecaracterísticas\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecor e padrão do pelo\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etestes de parentesco\u003c\/strong\u003e e muito mais.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 style=\"color: #2e6da4;\"\u003eEco-friendly ♻️\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDiga adeus aos kits de recolha de amostras tradicionais e abrace a sustentabilidade com menos desperdício e uso mínimo de plástico. 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Normalmente, os portadores de LWFS apresentam o padrão frame overo e têm 1 cópia do alelo mutado (nL). Mas nem todos os cavalos frame overo carregam o alelo mutado, alguns têm o genótipo (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlguns cavalos com outros padrões de pelagem (incluindo pintos de cor sólida e tobiano) também foram encontrados a portar o alelo mutado.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeve-se lembrar também que nem todos os potros brancos têm o genótipo (LL) e podem não ser afetados pela LWFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescrição dos resultados\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da mutação associada ao Overo e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – \u003cstrong\u003eNão-Overo\u003c\/strong\u003e ou cavalo ‘sólido’\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e – cavalo \u003cstrong\u003eFrame Overo\u003c\/strong\u003e. O cavalo carrega apenas uma cópia do frame Overo. Como o frame Overo é um gene dominante, o padrão de pelagem deve estar presente em todos os cavalos com uma única cópia do gene mutado.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – Síndrome do Potro Branco Letal (\u003cstrong\u003eLWFS\u003c\/strong\u003e). O potro carrega duas cópias, é homozigótico para frame Overo. Como nenhum cavalo frame Overo vivo com mais de uma semana testa como homozigótico, isto aplica-se apenas a cavalos na condição Letal Branco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo é um gene de padrão branco altamente desejável.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTodos os cavalos Frame Overo carregam uma única cópia herdada da mutação Ile118Lys no gene EDNRB. Esta mutação causa perda de pigmento, produzindo marcas brancas em certas áreas do cavalo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEmbora a mutação produza cavalos visualmente desejáveis, está também ligada a uma condição fatal conhecida como Síndrome do Potro Branco Letal (LWFS), em que um potro nasce quase completamente branco e morre nos primeiros dias de vida. Uma reprodução correta pode evitar esta ocorrência.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA LWFS ocorre quando um cavalo herda duas cópias do gene mutado, uma de cada progenitor. Já os cavalos com apenas uma cópia do gene vivem normalmente e exibem o padrão desejável. Um cavalo com duas cópias do gene mutado sofre anomalias intestinais causadas por nervos subdesenvolvidos no sistema digestivo do potro. Estes animais morrem nas primeiras 72 horas após o nascimento e são normalmente eutanasiados mais cedo por razões humanitárias.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos Frame Overo que carregam apenas uma cópia do gene transmitem uma cópia aos seus potros aproximadamente 50% das vezes quando reproduzidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePortanto, ao cruzar um cavalo Overo com um cavalo sólido não-Overo, o potro só pode herdar uma cópia. Contudo, se dois cavalos Overo forem cruzados, ambos podem transmitir o gene Overo ao potro, que herdará duas cópias. Cavalos que herdam duas cópias de Frame Overo sofrerão da condição Letal Branco.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeve-se realizar o acasalamento adequado para garantir que dois cavalos frame Overo não se reproduzam. Isso evitará qualquer risco de o potro herdar duas cópias do gene mutado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435113340972,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/LethalWhiteFoalSyndrome.png?v=1662540405"},{"product_id":"lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr","title":"LFS Síndrome do Potro Lavanda","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de ADN para a Síndrome do Potro Lavanda (LFS) – Cavalos árabes puros e cruzados.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e O teste verifica a presença do gene recessivo LFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo de resposta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePor que testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste genético determina o estado claro, portador ou afetado pela LFS. Podem ser feitas escolhas informadas para seleções de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescrição dos resultados\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de ADN verifica a presença do gene recessivo LFS e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e N\/\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e Não portador\u003c\/strong\u003e do gene LFS. Testado negativo para o gene LFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/LFS\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterozigótico\u003c\/strong\u003e para LFS, foram detectados os alelos normal e LFS. O cavalo é portador da doença genética LFS e há 50% de chance de transmitir um alelo LFS à sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLFS\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomozigótico\u003c\/strong\u003e para LFS, portador de duas cópias do gene LFS. O cavalo é afetado pela doença genética LFS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Síndrome do Potro Lavanda (LFS) é uma doença genética recessiva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePotros afetados nascem com uma cor de pelagem diluída única que pode parecer lavanda pálida, rosa pálido ou prateada. Estes potros frequentemente têm um parto difícil, problemas para se levantar ao nascer e geralmente apresentam episódios em que estendem rigidamente os membros, o pescoço e as costas. Estes episódios tendem a assemelhar-se a uma convulsão, embora o potro afetado não pareça normal entre os episódios.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTodos os potros afetados são geralmente eutanasiados dentro de dias ou semanas após o nascimento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA LFS é rara e é considerada uma característica autossómica recessiva. \"Autossómica\" significa que não há ligação ao sexo, pelo que machos e fêmeas podem ser igualmente afetados. \"Recessiva\" significa que, para um potro ser afetado, deve ter recebido duas cópias do gene mutado, herdando uma cópia de cada progenitor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos que possuem uma cópia do gene mutado, em combinação com uma cópia do gene normal, são fisicamente normais, mas são considerados portadores e têm 50% de probabilidade, a cada cruzamento, de transmitir a mutação aos seus descendentes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA mutação SNP que causa a LFS não foi detectada em outras raças.\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNão é recomendada a realização do teste para esta mutação em cavalos sem linhagens de sangue árabe. No entanto, em casos onde o pedigree não é conhecido, o teste pode ser uma ferramenta útil para prevenir o nascimento de potros possivelmente afetados.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435115274284,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Lavander_Foal.png?v=1571095199"},{"product_id":"polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr","title":"PSSM1 Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos Tipo 1","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eSobre o Teste\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eO teste de DNA PSSM1 verifica a presença do alelo afetado no locus GYS1 responsável pela Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos Tipo 1 (PSSM1).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRecolha da Amostra\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaízes de Cabelo:\u003c\/strong\u003e 20 a 30 raízes de cabelo. Puxe o cabelo e cole-o no \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eformulário de envio de amostras imprimível.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmostra de Sangue:\u003c\/strong\u003e 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA. Recolha o sangue e envie o tubo juntamente com o \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\"\u003eformulário de envio de amostras imprimível.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePrazo de Entrega\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProcessamento Standard:\u003c\/strong\u003e Resultados em 5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePorquê Testar?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEste teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos portadores do alelo PSSM. Decisões informadas na reprodução podem prevenir o nascimento de potros afetados. Embora a PSSM não tenha cura, a função muscular pode ser gerida com alterações na dieta e rotinas de exercício.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO teste PSSM1 é exigido por muitos livros de reprodução e é altamente recomendado ao considerar a compra de um cavalo. Testar para PSSM1 como parte do exame pré-compra pode garantir que está a tomar uma decisão informada, pois a condição pode afetar o desempenho e a saúde geral do cavalo.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eSaber Mais\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eDescrição dos Resultados\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOs resultados do teste de DNA serão um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo para PSSM1. Nenhum alelo afetado presente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo heterozigótico para PSSM1. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo PSSM1 a 50% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo homozigótico para PSSM1. Dois alelos mutados presentes. O cavalo transmitirá o alelo PSSM1 a 100% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInformação Adicional\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos (PSSM1) é uma doença muscular hereditária que afeta muitas raças. A condição é causada por uma mutação no gene GYS1, levando a um acúmulo anormal de glicogénio nos músculos. Isto pode causar sintomas como tremores musculares, rigidez, relutância em mover-se e sudação excessiva. A gestão da PSSM1 inclui alterações dietéticas e exercício regular para ajudar a mitigar os sintomas.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eConsulte as nossas FAQs para mais informações\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch2\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuais raças são afetadas pela PSSM1?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA PSSM1 afeta muitas raças, incluindo Quarter Horses, Clydesdales Belgas e Warmbloods. A prevalência da mutação varia consoante a raça, com algumas raças a apresentarem uma incidência maior da condição.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo é herdada a PSSM1?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA PSSM1 é herdada de forma autossómica dominante, o que significa que cavalos com uma (n\/P1) ou duas (P1\/P1) cópias do gene mutado podem desenvolver a doença. Cavalos com duas cópias geralmente apresentam sintomas mais graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo pode ser gerida a PSSM1?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gestão inclui modificações dietéticas para reduzir a ingestão de amido e açúcar, e um regime consistente de exercício. Estas medidas podem ajudar a prevenir o aparecimento dos sintomas ou a reduzir a sua gravidade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisite a nossa página completa de FAQs\u003c\/a\u003e para mais detalhes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Padrão. Resultados em 5 dias","offer_id":47813083988296,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PSSM1test.png?v=1716890764"},{"product_id":"warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","title":"FFS (WFFS) Síndrome do Potro Frágil","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eTeste de ADN para WFFS\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssegure a Saúde e o Futuro dos Seus Cavalos com um Teste Preciso para WFFS.\u003c\/strong\u003e O nosso teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS), também conhecida como Síndrome do Potro Frágil (FFS).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eRequisitos da Amostra\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 a 40 raízes de cabelo - envelope\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativamente, 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePrazo de Entrega\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDescrição dos Resultados\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eO teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela WFFS e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. O cavalo não é portador da mutação WFFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Portador, heterozigótico para WFFS. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positivo, homozigótico para WFFS. Dois alelos mutados presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza intratável da doença.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eHerança Genética\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS) é uma doença hereditária autossómica recessiva causada por uma única mutação no gene PLOD1.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSinais Clínicos e Raças Afetadas\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA doença está presente ao nascimento. Os potros afetados têm pele que carece de resistência à tração, caracterizada por rasgões, úlceras e outras lesões causadas por contacto normal. As lesões são mais notórias em pontos de pressão, gengivas e outras mucosas da cavidade oral. As articulações dos membros são frouxas e hiperextensíveis, dificultando que os potros afetados se mantenham de pé normalmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA WFFS\/FFS é semelhante à Síndrome de Ehlers Danlos (EDS) em humanos. A mutação foi reportada em raças de cavalos de desporto (11-30% portadores) e com baixa frequência em Puro-Sangues (2,75% dos Puro-Sangues Irlandeses), assim como em Hanoverianos, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westfalianos.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePorquê Testar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eO teste para WFFS é crucial para os criadores tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores e evitar a reprodução entre dois portadores, o risco de produzir potros afetados pode ser minimizado. Isto ajuda a garantir a saúde e o bem-estar das futuras gerações de cavalos.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eSaber Mais\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescrição Detalhada dos Resultados\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOs resultados do teste de ADN serão um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. O cavalo não é portador da mutação WFFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Portador, heterozigótico para WFFS. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positivo, homozigótico para WFFS. Dois alelos mutados presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza intratável da doença.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformação Adicional\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS) é um defeito genético fatal do tecido conjuntivo, resultante de uma mutação no gene PLOD1. A WFFS é caracterizada por pele e mucosas hiperextensíveis e frágeis, levando a lesões graves e frequentemente resultando na eutanásia dos potros afetados pouco depois do nascimento. Esta condição afeta significativamente a saúde e o desempenho do cavalo, tornando o teste genético uma ferramenta essencial para criadores e compradores.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eReferências\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReferências:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003eDesempenho dos portadores do Síndrome do Potro Frágil Warmblood sueco e perspetivas de reprodução\u003c\/a\u003e. Genet Sel Evol 54, 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eFrequência do polimorfismo de nucleótido único causador do Síndrome do Potro Frágil Warmblood em cavalos na Irlanda\u003c\/a\u003e. Ir Vet J 74, 27.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDias, N. M., et al. (2019). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eFrequência do polimorfismo de nucleótido único causador do Síndrome do Potro Frágil Warmblood em cavalos Warmblood no Brasil\u003c\/a\u003e. Vet J 248, 101–102.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eDistribuição da mutação do Síndrome do Potro Frágil Warmblood Tipo 1 (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) em diferentes raças de cavalos da Europa e dos Estados Unidos\u003c\/a\u003e. Genes 11(12), 1518.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulte as nossas FAQs para mais informações\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQue raças são afetadas pelo WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO WFFS afeta principalmente os Warmbloods, mas também foi detetado em raças como Thoroughbreds, Knabstruppers, Haflingers e American Sport Ponies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo é herdado o WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO WFFS é herdado como uma característica autossómica recessiva, exigindo duas cópias do gene mutado (WFFS\/WFFS) para que a doença se manifeste. Potros afetados com duas cópias da mutação WFFS não sobrevivem até à idade adulta e devem ser eutanasiados pouco depois do nascimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo pode ser gerido o WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfelizmente, não existe cura para o WFFS. A condição é letal, e os potros afetados apresentam sinais clínicos graves pouco depois do nascimento. A melhor estratégia de gestão é através do teste genético para informar as decisões de reprodução e evitar a produção de potros afetados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePor que é importante testar para WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO teste para WFFS é crucial para os criadores tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores e evitar a reprodução entre dois portadores, o risco de produzir potros afetados pode ser minimizado. Isto ajuda a garantir a saúde e o bem-estar das futuras gerações de cavalos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisite a nossa página completa de FAQ\u003c\/a\u003e para mais detalhes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cscript\u003e\n        function toggleSection(id) {\n            var content = document.getElementById(id);\n            if (content.style.display === \"none\" || content.style.display === \"\") {\n                content.style.display = \"block\";\n            } else {\n                content.style.display = \"none\";\n            }\n        }\n    \u003c\/script\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031"},{"product_id":"extension-base-colour","title":"Extensão, Castanho ou Sorrel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e Teste de ADN\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de ADN para o gene Extension que controla a produção de pigmento preto ou vermelho em todo o pelo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo de resposta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de ADN para o gene Extension pode ser usado para identificar aqueles cavalos pretos para os quais nem a genealogia nem os registos de reprodução são informativos para identificar portadores do fator vermelho recessivo.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComo o vermelho é herdado como um traço recessivo, é relativamente fácil iniciar um programa de reprodução que produza apenas cavalos vermelhos. Tem sido mais difícil iniciar um programa de reprodução para cavalos pretos, pois cavalos pretos (Ee) podem produzir potros vermelhos. \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de ADN para o gene Extension verifica a cor base do pelo e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/E\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Homozigótico Dominante para Extension - Preto, Castanho ou Castanho Escuro - Apenas o fator preto\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003er\u003c\/strong\u003e é expresso. O cavalo só pode transmitir o alelo (E) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eE\/E \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaos seus descendentes. Não pode ter potros com cor básica Castanho ou Sorrel, independentemente da cor do parceiro. O gene Agouti irá\u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003edetermina se a cor básica do pelo será preta, castanha ou castanho escuro, a menos que seja modificada por outros genes modificadores de cor. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eE\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterozigótico para Extension - Preto, Castanho ou Castanho Escuro\u003c\/strong\u003e - \u003cspan\u003eTanto o fator vermelho como o preto são expressos. Pode transmitir o alelo (E) ou (e) aos seus descendentes. O gene Agouti determinará se a cor básica do pelo será preta, castanha ou castanho escuro, a menos que seja modificada por outros genes modificadores de cor.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ee\/e\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHomozigótico recessivo para Extension - Castanho ou Sorrel\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e- Apenas o pigmento vermelho é expresso. A cor básica do pelo é castanho ou sorrel, a menos que seja modificada por outros genes modificadores de cor.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA cor do pelo equino baseia-se num dos dois pigmentos base possíveis: vermelho ou preto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO gene Extension controla a produção deste pigmento base (vermelho ou preto).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTodos os cavalos terão a genética para pigmento preto ou vermelho, independentemente da sua aparência física. Existem vários padrões de diluição e modificadores que um cavalo pode ter e que afetam o pigmento base do cavalo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO gene Extension (fator vermelho) tem dois estados alternativos (alelos). O alelo dominante (E) produz pigmento preto no pelo. O alelo recessivo (e) produz pigmento vermelho.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos vermelhos (castanhos, sorrel, palominos…) são homozigóticos, ou seja, têm dois alelos para o alelo recessivo vermelho (e\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos com pigmentação preta (preto, castanho, castanho escuro, buckskin…) têm pelo menos um alelo (E). Podem ser homozigóticos (E\/E) ou heterozigóticos (E\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUm cavalo que é homozigótico (E\/E) não produzirá descendentes vermelhos, independentemente da cor do parceiro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451057856556,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Extension.png?v=1571095160"},{"product_id":"agouti-base-colour","title":"Teste de DNA Agouti - Baio \/ Preto","description":"\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eO \u003cem\u003elocus\u003c\/em\u003e Agouti\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e controla a distribuição do pigmento preto ao longo do pelo.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eEste teste de ADN determina se um cavalo é A\/A, A\/a ou a\/a para o Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003ePara determinar a cor base, são necessários os testes de Extension e Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCompre o \u003ca title=\"Teste de cor base - loci A e E\" href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/base-colour-testing-a-and-e-loci?_pos=1\u0026amp;_sid=3064ad34c\u0026amp;_ss=r\"\u003e\u003cstrong\u003eteste de cor base\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e e obtenha testes de ADN para os loci Agouti (A) e Extension (E).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eRequisitos da amostra e formulário de submissão\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 a 40 raízes de cabelo\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sangue num tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObtenha o formulário de submissão da amostra \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_testing_-_sample_submission_form.pdf?v=1602238338\"\u003eaqui\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eProcessamento padrão\u003c\/b\u003e - Resultados em 3-5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras para o laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eProcessamento PREMIUM\u003c\/b\u003e - Resultados em 1 dia após a chegada da amostra. Inclui entrega expressa gratuita**. O laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na morada do cliente e entrega no laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** OS SERVIÇOS PREMIUM INCLUEM ENTREGA POR ENVIO EXPRESSO PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eConsulte aqui para saber se se encontra numa região remota europeia.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara regiões remotas\/apartadas são aplicadas taxas EXTRA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO Agouti não se manifesta fisicamente em cavalos ruivos (e\/e). Por isso, um criador pode querer testar um cavalo de base castanha para verificar se é portador do Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTestar cavalos baios pode ser desejável para saber se o cavalo carrega uma (A\/a) ou duas (A\/A) cópias do alelo Agouti. Um cavalo homozigótico dominante para Agouti (A\/A) passará sempre o Agouti à sua descendência, enquanto um heterozigótico (A\/a) tem 50% de probabilidade de transmitir o gene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOutra razão para testar o Agouti pode ser a dúvida se um cavalo preto é realmente preto ou um baio muito escuro. Os efeitos de outros genes também podem dificultar a identificação da presença do Agouti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA\/A -\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e Baio ou Castanho - Homozigótico dominante para Agouti\u003c\/strong\u003e. Pigmento preto restrito às extremidades. O cavalo não pode ter potros pretos independentemente da cor do pelo do parceiro. A cor base será baia ou castanha na ausência de outros genes modificadores de cor.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003eA\/a - Baio ou Castanho - Heterozigótico para Agouti.\u003c\/strong\u003e Pigmento preto distribuído no padrão das extremidades. O cavalo pode transmitir o alelo (A) ou (a) à sua descendência. A cor base será baia ou castanha, a menos que seja modificada por outros genes de cor.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePreto - Homozigótico recessivo para Agouti\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003ePigmento preto distribuído uniformemente. A cor base será preta na ausência de outros genes modificadores de cor.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO gene Agouti controla a distribuição do pigmento preto. Este pigmento pode estar distribuído uniformemente ou apenas nas “extremidades” do corpo (bordas das orelhas, pernas inferiores, crina, cauda).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO Agouti está associado a uma deleção de 11 nucleótidos no locus Agouti. A deleção destes 11 nucleótidos é a forma recessiva do gene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSó quando o gene Agouti é homozigótico para a deleção (aa) é que o pigmento preto se distribui uniformemente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eHeterozigótico (A\/a) ou homozigótico para a ausência da deleção de 11 nucleótidos (A\/A) resulta na distribuição do pigmento preto nas extremidades.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO Agouti não tem efeito em cavalos homozigóticos positivos para o fator vermelho (ee), pois é necessário haver pigmento preto para o Agouti ter efeito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990990725270,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Agouti.png?v=1662414394"},{"product_id":"cream-dilution","title":"Diluição Creme","description":"\u003cp\u003e \u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO gene de diluição creme tem efeitos variados em diferentes cores base.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePara obter o ‘nome do tipo’ exato da diluição creme do cavalo, recomenda-se realizar este teste em conjunto com os genes Extension e Agouti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste é útil quando é necessária confirmação genética ou para definir cavalos com diluição creme, diferenciando-os de outros genes com efeitos semelhantes (como diluição champagne e cinzento).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRealizar este teste confirmará se um cavalo é diluído creme. Como mencionado, o gene de diluição creme tem efeitos variados em diferentes cores base. Para obter o ‘nome do tipo’ exato da diluição creme do cavalo (ex.: \u003cem\u003eBuckskin\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ePalomino\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eCremello\u003c\/em\u003e…), recomenda-se realizar este teste em conjunto com o fator vermelho e agouti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene de diluição Creme e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eNão diluído\u003c\/strong\u003e. As cores básicas são preto, baio ou castanho, na ausência de outros genes modificadores.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Cr\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eDiluído\u003c\/strong\u003e. Heterozigótico, uma cópia do alelo Creme (Cr). \u003cem\u003eCastanho\u003c\/em\u003e é diluído para \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e; \u003cem\u003ebaio\u003c\/em\u003e é diluído para \u003cem\u003ebuckskin\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003epreto\u003c\/em\u003e é diluído para \u003cem\u003esmoky black\u003c\/em\u003e. Estas cores podem ser ainda modificadas pela ação de outros genes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCr\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eDupla diluição\u003c\/strong\u003e, duas cópias do alelo Creme (Cr). Castanho é diluído para \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e; baio é diluído para \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e e preto é diluído para \u003cem\u003esmoky cream.\u003c\/em\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO gene de diluição creme afeta tanto o pigmento vermelho como o preto e é responsável por ‘diluir’ o cavalo portador para tons e cores de pelagem mais claros. Em muitas raças, isto é frequentemente considerado uma característica altamente desejável. A diluição creme é o gene responsável pelos \u003cem\u003epalominos\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ebuckskins\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ecremellos\u003c\/em\u003e e muitos outros.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos que possuem uma cópia do gene creme são identificados como diluídos simples; são heterozigóticos para o gene de diluição creme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNo caso mais simples, um cavalo \u003cem\u003ebaio\u003c\/em\u003e com uma cópia do creme é conhecido como \u003cem\u003ebuckskin\u003c\/em\u003e, um cavalo \u003cem\u003epreto\u003c\/em\u003e diluído simples é conhecido como \u003cem\u003esmoky black\u003c\/em\u003e e um cavalo \u003cem\u003ecastanho\u003c\/em\u003e ou \u003cem\u003eruão\u003c\/em\u003e diluído simples é conhecido como \u003cem\u003epalomino\u003c\/em\u003e. Cavalos diluídos simples têm 50% de chance de transmitir o gene creme à sua descendência.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos que possuem duas cópias do gene creme são chamados de duplamente diluídos; são homozigóticos para o gene de diluição creme. Um cavalo \u003cem\u003ebaio\u003c\/em\u003e com duas cópias do creme é conhecido como \u003cem\u003eperlino\u003c\/em\u003e. Um cavalo \u003cem\u003epreto\u003c\/em\u003e com duas cópias do creme é conhecido como \u003cem\u003esmoky cream\u003c\/em\u003e e um cavalo \u003cem\u003ecastanho\u003c\/em\u003e ou \u003cem\u003eruão\u003c\/em\u003e que possui duas cópias do creme é conhecido como \u003cem\u003ecremello\u003c\/em\u003e. Cavalos duplamente diluídos passarão sempre uma cópia do gene creme aos seus potros.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451065557036,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cream.png?v=1571095139"},{"product_id":"peral-dilution","title":"Diluição Pérola","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003eO teste de DNA destina-se a verificar a presença do alelo pearl (Prl), um modificador da diluição da cor do pelo descoberto em cavalos de origem ibérica. Esta variante produz diluições da cor base, introduzindo tons dourados no pelo.\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eRequisitos da amostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e20 a 30 raízes de cabelo, ou\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sangue num tubo K3 EDTA.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOs resultados estão disponíveis entre 2 a 5 dias úteis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePor que testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eObjetivo do Teste\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePearl é uma variante rara que dilui as cores base do pelo de forma menos pronunciada do que a variante cream (Cr). Pode complementar o efeito da variante Cream, levando a pelagens muito diluídas semelhantes às diluições duplas de Cream quando ambas estão presentes em heterozigotia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eO teste é crucial para fins de reprodução, pois cavalos heterozigotos para Pearl podem produzir descendentes diluídos quando cruzados com outro portador de Pearl ou com um cavalo diluído Cream. O impacto da diluição Pearl varia consoante a cor base do cavalo, afetando o fenótipo de forma diferente em várias cores base.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #06b2ae;\"\u003e \u003cstrong\u003eInterpretação dos Resultados para o Lócus Pearl\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e N\/N - Negativo para Pearl\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 30px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eO cavalo é geneticamente negativo para o alelo pearl, o que significa que não possui cópias desta variante genética. O seu fenótipo reflete a cor base natural e não alterada. Este cavalo não transmitirá a característica de diluição pearl à sua descendência, garantindo a continuidade da cor base na linhagem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003eN\/Prl\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"color: #000000; font-size: 0.875rem;\"\u003e – \u003cstrong\u003eHeterozigoto Positivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"padding-left: 30px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eO cavalo é positivo para o alelo Pearl em estado heterozigoto, indicando que carrega uma cópia da variante pearl. \u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eEsta configuração dilui subtilmente a cor base do pelo, infundindo-a com tons dourados, embora em alguns casos o efeito da diluição possa não ser visualmente aparente. Como portador heterozigoto, há 50% de probabilidade de transmitir esta característica de diluição à sua descendência, podendo resultar em cores variadas entre os potros.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrl\/Prl -  Homozygoto Positivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"padding-left: 30px;\"\u003eO cavalo é positivo para o alelo pearl em estado homozigoto, carregando duas cópias desta variante genética. Este genótipo manifesta-se numa diluição mais evidente da cor do pelo, mesmo na ausência de outros genes de diluição. Sendo homozigoto, o cavalo transmitirá invariavelmente o alelo pearl a toda a sua descendência, garantindo a propagação da característica e contribuindo para a diversidade das cores do pelo nas gerações futuras.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"padding-left: 30px;\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003eInformações adicionais\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eA interação entre os genes Cream e Pearl afeta subtil mas significativamente as cores do pelo dos cavalos, especialmente evidente em cavalos heterozigotos para ambos os genes (N\/Cr + N\/Prl). Estes cavalos frequentemente se assemelham a diluições duplas de Cream, mas podem ser distinguidos por cores de olhos ligeiramente mais escuras e uma pelagem marginalmente mais escura. Ao contrário das diluições duplas de Cream, o efeito combinado da diluição dos genes Cream e Pearl heterozigotos pode não ser tão pronunciado, exigindo observação cuidadosa ou testes genéticos para identificação precisa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCavalos homozigotos para Pearl (Prl\/Prl) exibem uma diluição mais evidente, mostrando tons dourados pronunciados nas suas pelagens em comparação com os homozigotos para Cream (Cr\/Cr), cujo fenótipo é mais claro. Curiosamente, as cores dos olhos e da pele nos potros — tipicamente azuis e rosadas, respetivamente — tendem a escurecer com a idade, enquanto a pelagem clareia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOs efeitos subtis da diluição de um único alelo Pearl (N\/Prl) frequentemente passam despercebidos sem análise genética, pois alteram minimamente a aparência do cavalo. No entanto, a presença de dois alelos Pearl (Prl\/Prl) aumenta significativamente a diluição, afetando não só a pelagem mas também a cor dos olhos, com tons âmbar ou verdes dependendo da cor base do pelo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIdentificado em raças ibéricas como o Lusitano Puro-Sangue (PSL) e o Puro-Sangue Espanhol (PRE), e especulado no Mustang Espanhol, a inclusão do gene Pearl nas discussões genéticas destaca o seu amplo impacto nas raças equinas. Esta diversidade genética, especialmente quando o Pearl se cruza com o Cream, sublinha a complexidade das cores do pelo equino e o valor dos testes genéticos para os criadores.\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451068309548,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Pearl.png?v=1571095127"},{"product_id":"silver-dilution","title":"Diluição Prateada (Dapple)","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste genético verifica a presença do \u003cstrong\u003emodificador de diluição da pelagem Silver\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eA variante genética Silver\u003c\/span\u003e está associada a \u003cstrong\u003eMúltiplas Anomalias Oculares Congénitas\u003c\/strong\u003e (MCOA) em algumas raças.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene silver e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eN\/ \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNegativo para Silver\u003c\/strong\u003e - Sem evidência da variante genética para Silver. Sem risco de desenvolver \u003cspan\u003eMúltiplas Anomalias Oculares Congénitas (MCOA) associadas ao Silver.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eHeterozigótico para Silver\u003c\/strong\u003e - A cor básica da pelagem preta e castanha será diluída pelo Silver. Cavalos com base preta terão cor chocolate com crina e cauda cor de linho. Cavalos com base castanha terão pigmento nas pernas inferiores clareado e crina e cauda cor de linho. Sem efeito na cor castanha. Risco moderado de desenvolver MCOA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZ\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eHomozigótico para Silver\u003c\/strong\u003e - Detectadas duas cópias da sequência alterada. Cavalos com base preta terão cor chocolate com crina e cauda cor de linho. Cavalos com base castanha terão pigmento nas pernas inferiores clareado e crina e cauda cor de linho. Sem efeito na cor castanha, mas transmitirá a variante a 100% da descendência. Risco mais elevado de desenvolver MCOA grave.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003eA diluição Silver comporta-se como uma característica dominante da cor da pelagem nas cores base castanha e preta. A cor base castanha não é afetada pela diluição Silver e pode transmitir a variante silenciosamente à descendência.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEm resumo, a variante de diluição Silver (Z) só afeta o fenótipo da cor da pelagem de cavalos com pigmento preto (E\/e ou E\/E) e não tem efeito em cavalos com pigmento vermelho (e\/e).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003eAlém disso, as anomalias oculares associadas à variante genética Silver são dominantes autossómicas incompletas: cavalos homozigóticos (com duas cópias de Z) podem ter maior risco de desenvolver Múltiplas Anomalias Oculares Congénitas graves (MCOA), enquanto heterozigóticos (com uma cópia de Z) podem desenvolver uma forma mais leve de MCOA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOs efeitos da diluição Silver no gene da cor da pelagem podem variar bastante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO gene agouti afeta a cor da pelagem controlando a distribuição do pigmento preto, enquanto a variante \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSilver\u003c\/span\u003e dilui áreas do pigmento preto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA diluição pela variante Silver num cavalo com base \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003epreta uniforme\u003c\/span\u003e normalmente envolve o clareamento da crina e cauda e uma diluição do corpo para uma cor chocolate, frequentemente \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003emalhada\u003c\/span\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUm \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ecavalo castanho\u003c\/span\u003e portador do gene Silver geralmente terá crina e cauda clareadas, bem como as pernas inferiores clareadas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eÉ importante saber que, embora um cavalo vermelho (e\/e) não seja diluído pela variante silver, pode ser portador da variante genética e assim potencialmente transmitir o gene à sua descendência.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA diluição Silver foi identificada em várias raças de cavalos, incluindo o Quarter horse, o Rocky Mountain horse, o cavalo islandês, Morgans, pónis Shetland e o cavalo Miniatura.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReferências:\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBrunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Uma mutação missense em PMEL17 está associada à cor de pelagem silver no cavalo. BMC Genetics 7:46, 2006.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAndersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Anomalias Oculares Congénitas Múltiplas Equinas e Cor de Pelagem Silver resultam dos efeitos pleiotrópicos do PMEL mutante. PLoS One 8:e75639, 2013.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451076272172,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Silver.png?v=1571095115"},{"product_id":"champagne-dilution","title":"Diluição Champanhe","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da mutação Champagne. Champagne \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e é um modificador da diluição do pelo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo de resposta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Equigerminal oferece testes para a mutação do gene dominante Champagne. O teste de DNA pode ser útil em casos onde um cavalo testou negativo para diluições creme ou prata, mas aparenta ter o pelo clareado.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eO teste é também usado para determinar a homozigosidade do gene Champagne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e Descrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da mutação Champagne e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – Cavalo não Champagne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/Ch\u003c\/strong\u003e – Positivo para o gene dominante Champagne, possuindo uma cópia herdada. O pelo será diluído em conformidade. Passará o gene Champagne a aproximadamente 50% da descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCh\/\u003c\/strong\u003e – Positivo para o gene dominante Champagne, possuindo duas cópias herdadas. O pelo será diluído em conformidade.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA diluição Champagne é causada por um gene dominante, o que significa que um cavalo com uma única cópia do gene Champagne terá características Champagne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO gene de diluição Champagne clareia a cor do pelo do cavalo ao diluir o pigmento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA cor específica produzida dependerá da cor base do cavalo: pelagens baías tornam-se castanho dourado, pelagens pretas podem clarear para castanho escuro, e pelagens castanhas para damasco ou dourado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUm cavalo pode transportar mais do que um gene de diluição, o que pode afetar ainda mais a cor do pelo. Ao contrário da diluição creme, não há diferenças visuais entre um cavalo com uma ou duas cópias do gene Champagne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEmbora semelhante às diluições creme, pérola e dun, o gene Champagne tem certas características que o distinguem das outras diluições.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCaracterísticas comuns de um cavalo Champagne incluem pele rosada com sardas ou manchas, um pelo brilhante que costuma ser ligeiramente mais escuro no inverno, e cor dos olhos avelã.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOs cavalos Champagne nascem tipicamente com olhos azuis que evoluem para uma cor avelã ou âmbar e pele rosa que escurece e fica mais sardenta com o tempo, especialmente à volta dos olhos e do focinho.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUm cavalo Champagne homozigótico passará sempre uma cópia do gene Champagne ao seu potro. Cavalos heterozigóticos têm 50% de probabilidade de passar o gene aos seus potros.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451078991916,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Champagne.png?v=1665065800"},{"product_id":"grey-depigmentation","title":"Despigmentação Cinzenta","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de ADN verifica a presença da mutação do cinzento. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO cinzento é o gene dominante responsável pela despigmentação gradual e progressiva (desvanecimento) do cavalo portador.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo de resposta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste genético pode ajudar criadores interessados em reproduzir especificamente potros cinzentos. Exemplares cinzentos homozigóticos são ideais, pois irão sempre transmitir o gene cinzento quando cruzados, garantindo assim descendência cinzenta eventual.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePara o criador que deseja “eliminar” o modificador cinzento para obter potros que não desvanecem, pode esperar por cavalos cinzentos heterozigóticos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlguns tipos de raça têm uma grande percentagem de cavalos cinzentos que, através da linhagem histórica, podem albergar cores e diluições que estão ‘escondidas’ pelo efeito de máscara do cinzento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePerspetiva sobre o potencial de desvanecimento de um potro: uma vez que o cinzento pode causar despigmentação lenta, pode não ser visualmente aparente se um potro recém-nascido acabará por desvanecer para cinzento. O processo de despigmentação pode levar muitos anos e, por isso, o teste de ADN é útil nos casos em que um potro nasce de um ou mais progenitores cinzentos e é necessária a verificação da presença do cinzento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de ADN verifica a presença da mutação do cinzento e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eCavalo não cinzento\u003c\/strong\u003e. Negativo para o cinzento. O cavalo não ficará cinzento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eCavalo cinzento.\u003c\/strong\u003e Positivo para o gene cinzento dominante, portando uma única cópia herdada. A pelagem do portador é modificada e acabará por ficar despigmentada. Cavalos cinzentos heterozigóticos têm uma probabilidade estatística de transmitir o gene a 50% da sua descendência quando cruzados.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eCavalo cinzento\u003c\/strong\u003e. Positivo para o gene cinzento dominante, portando duas cópias herdadas. A pelagem do portador é modificada e acabará por ficar despigmentada. Cavalos cinzentos homozigóticos estão geneticamente obrigados a transmitir o gene a 100% da sua descendência quando cruzados, pelo que todos os potros receberão o cinzento e desvanecerão.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO cinzento é o gene dominante responsável pela despigmentação gradual e progressiva (desvanecimento) do cavalo portador. \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO cinzento não pode ser considerado uma cor base, nem uma diluição, mas sim um gene que remove lentamente o pigmento da pelagem. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste gene é considerado o ‘mais forte’ de todos os modificadores de pelagem e atua sobre qualquer cor base, independentemente do fenótipo do cavalo portador. O processo de desvanecimento pode durar anos, mas uma vez que o pelo está despigmentado, a coloração original do cavalo nunca regressará.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eComo o cinzento é um gene dominante, onde está presente é expresso. No entanto, o fenótipo final do portador varia de cavalo para cavalo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAlguns cavalos cinzentos desvanecem até à despigmentação total (quase branco puro), enquanto outros podem ser ‘fleabitten’. Fleabitten refere-se a cavalos cinzentos com pequenas manchas não desvanecidas ou ‘picadas de pulga’. O cavalo portador do gene cinzento pode também experienciar despigmentação da própria pele e, antes da pele estar totalmente desvanecida, pode apresentar ‘moteado’.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOs melanomas equinos ocorrem mais frequentemente em cavalos cinzentos, e espera-se que pelo menos 80% dos cavalos cinzentos desenvolvam melanoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451081711660,"sku":"","price":49.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Grey.png?v=1571095092"},{"product_id":"dun-dilution","title":"Diluição Dun","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eTeste \u003cstrong\u003ede DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença de \u003c\/span\u003e2 mutações do gene TBX3 responsáveis pela diluição Dun e pelas marcas primitivas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eO teste de DNA que fornece informação tanto para a diluição dun (D) como para as marcas primitivas (nd1, nd2).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003eDescrição dos resultados\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- Homozigótico para Dun.\u003c\/strong\u003e A cor básica do pelo será diluída pelo Dun e as marcas primitivas expressas. A variante genética Dun será transmitida a 100% da descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd1 - 1 cópia de Dun e uma cópia de nd1.\u003c\/strong\u003e A cor básica do pelo será diluída pelo Dun e as marcas primitivas expressas. O cavalo pode transmitir a diluição Dun (50%) ou as marcas primitivas sem diluição (50%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 cópia de Dun e uma cópia de nd2.\u003c\/strong\u003e O cavalo terá diluição Dun e expressará marcas primitivas. A variante genética Dun será transmitida com 50% de probabilidade à descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd1 - Homozigótico para nd1.\u003c\/strong\u003e A cor básica do pelo não será diluída, mas as marcas primitivas são expressas em vários níveis. As marcas primitivas serão transmitidas a 100% da descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003end1\/nd2\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e- 1 cópia de nd1 e uma cópia de nd2.\u003c\/strong\u003e A cor básica do pelo não será diluída, mas as marcas primitivas são expressas em vários níveis. As marcas primitivas serão transmitidas a 50% da descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003end2\/nd2 - \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e para diluição Dun e marcas primitivas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDun é um gene dominante de diluição em equídeos caracterizado pelo clareamento da cor do corpo, deixando a cabeça, as pernas inferiores, a crina e a cauda sem diluição.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDun é também tipicamente caracterizado por “marcas primitivas” consistindo numa listra dorsal escura e, por vezes, barras nas pernas, riscas nos ombros e marcas concêntricas na testa.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eDun está presente em muitas raças de cavalos, incluindo (mas não limitado a) Appaloosa, Bashkir Curly, raças ibéricas, Cavalo Islandês, Mustang, Fjord Norueguês, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse e várias raças de pôneis.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451093704748,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Dun.png?v=1570529267"},{"product_id":"tobiano-coat-pattern","title":"Padrão de Pelagem Tobiano","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da inversão cromossómica. \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO padrão de pelagem Tobiano geralmente envolve algum branco nas quatro patas e manchas brancas arredondadas no corpo com bordas nítidas e limpas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eTempo de resposta\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste genético pode confirmar se o cavalo é heterozigoto (To\/N) ou homozigoto (To\/) para o gene Tobiano. Para fins de reprodução, cavalos Tobiano \u003cstrong\u003ehomozigotos\u003c\/strong\u003e são \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ealtamente desejáveis\u003c\/span\u003e pois garantem a produção de potros Tobiano independentemente do parceiro.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComo o Tobiano é responsável apenas pelas marcas brancas de um cavalo “colorido”, o teste não determina a cor base do cavalo. Esta é determinada usando o teste de extensão. Os dois testes em conjunto não só verificam a probabilidade de o Tobiano ser passado para os potros, mas também a probabilidade de os potros serem piebald ou skewbald.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da inversão cromossómica e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – cavalo \u003cstrong\u003enão-tobiano\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/N\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositivo\u003c\/strong\u003e para a mutação dominante do gene Tobiano, portador de uma única cópia herdada de Tobiano. A cor base do cavalo pode ser modificada em vários graus pelas marcas Tobiano.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTo\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003ePositivo\u003c\/strong\u003e para a mutação dominante do gene Tobiano, portador de duas cópias herdadas de Tobiano. Passará sempre Tobiano para os potros. Para fins de reprodução, cavalos Tobiano homozigotos são altamente desejáveis, pois garantem a produção de potros Tobiano independentemente do parceiro.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO padrão de pelagem Tobiano geralmente envolve algum branco nas quatro patas e manchas brancas arredondadas no corpo com bordas nítidas e limpas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA cabeça do cavalo é geralmente colorida e não terá branco causado pelo gene Tobiano. O branco no corpo geralmente atravessa a linha superior do cavalo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEmbora o branco seja frequentemente incorretamente referido como adição de cor, na verdade é uma deleção de cor. Tobiano é o resultado de uma inversão cromossómica, afetando regiões reguladoras do gene KIT. O padrão de pelagem Tobiano é governado pelo gene dominante KIT.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eÉ necessária apenas uma cópia do gene Tobiano (To\/N) para expressar o padrão de pelagem Tobiano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA homozigosidade do gene Tobiano (To\/) pode mostrar pistas visuais (“manchas de tinta” ou “pegadas”), mas apenas o teste genético lhe dirá de forma mais conclusiva que o cavalo é homozigoto para o gene Tobiano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eQuando não há presença do gene Tobiano (N), o padrão de pelagem Tobiano não é possível.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451094589484,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Tobiano.png?v=1571390930"},{"product_id":"overo-coat-pattern","title":"Overo - padrão de pelagem","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da mutação associada ao Overo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo é um gene de padrão branco altamente desejável.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePor que testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA relação entre a Síndrome do Potro Branco Letal (LWFS) e o padrão de pelagem frame overo nem sempre é direta. Normalmente, portadores de LWFS apresentam o padrão frame overo e têm 1 cópia do alelo mutado (nL). Mas nem todos os cavalos frame overo carregam o alelo mutado, alguns têm o genótipo (nn).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eE alguns cavalos com outros padrões de pelagem (incluindo pintos de cor sólida e tobiano) foram encontrados a portar o alelo mutado.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeve-se também lembrar que nem todos os potros brancos têm o genótipo (LL) e podem não ser afetados pela LWFS.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDescrição dos resultados\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da mutação associada ao Overo e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e - \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eCavalo não-Overo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eO\/N\u003c\/b\u003e - \u003cstrong\u003eFrame Overo\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecavalo\u003c\/strong\u003e. O cavalo é heterozigótico para o gene dominante causador do frame Overo. Um padrão característico de pelagem Overo está presente em \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eO\/N\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003etodos os cavalos com uma cópia do frame Overo e este alelo será transmitido a 50% da descendência. O cruzamento de dois cavalos Frame Overo tem 50% de chance de\u003c\/span\u003e\n\u003cdiv class=\"page\" title=\"Page 1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"layoutArea\"\u003e\n\u003cdiv class=\"column\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003egerar potros Lethal White e deve ser evitado.\u003cbr\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO\/\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eSíndrome do Potro Branco Letal\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e(LWFS)\u003c\/strong\u003e. Homozigóticos para frame Overo são letais e os recém-nascidos sobrevivem menos de uma semana.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformações adicionais\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eFrame Overo é um gene de padrão branco altamente desejável.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTodos os cavalos Frame Overo carregam uma única cópia herdada da mutação Ile118Lys no gene EDNRB. Esta mutação causa perda de pigmento, produzindo marcas brancas em certas áreas do cavalo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEmbora a mutação produza cavalos visualmente desejáveis, está também ligada a uma condição fatal conhecida como Síndrome do Potro Branco Letal (LWFS), em que um potro nasce quase completamente branco e morre nos primeiros dias de vida. Uma reprodução correta pode evitar esta ocorrência.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA LWFS ocorre quando um cavalo herda duas cópias do gene mutado, uma de cada progenitor. Já os cavalos com apenas uma cópia do gene vivem normalmente e exibem o padrão desejável. Um cavalo com duas cópias do gene mutado sofre anomalias intestinais causadas por nervos subdesenvolvidos no sistema digestivo do potro. Estes animais morrem nas primeiras 72 horas após o nascimento e normalmente são eutanasiados mais cedo por razões humanitárias.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos Frame Overo que carregam apenas uma cópia do gene transmitem uma cópia aos seus potros aproximadamente 50% das vezes quando reproduzidos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePortanto, ao cruzar um cavalo Overo com um cavalo sólido não-Overo, o potro só pode herdar uma cópia. Contudo, se dois cavalos Overo forem cruzados, ambos podem transmitir o gene Overo ao potro, significando que ele herda duas cópias. Cavalos que herdam duas cópias de Frame Overo sofrerão da condição Lethal White.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eDeve-se realizar o acasalamento adequado para garantir que dois cavalos frame Overo não se reproduzam. Isso evitará qualquer risco do potro herdar duas cópias do gene mutado.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451095736364,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Overo.png?v=1662414566"},{"product_id":"leopard-coat-pattern","title":"Leopardo, ERU \u0026 CSNB","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene dominante LP.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eO gene LP está associado a um alto risco de Uveíte Recorrente Equina (\u003cstrong\u003eERU\u003c\/strong\u003e) e Cegueira Noturna Estacionária Congénita (\u003cstrong\u003eCSNB\u003c\/strong\u003e).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene dominante LP (designado LP) e apresenta os resultados como um dos seguintes:                                                            \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e -\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e Negativo para LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003eAusência do gene dominante LP, cavalo não malhado.\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eMenor risco \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede desenvolver Uveíte Recorrente Equina \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e(ERU) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ee Cegueira Noturna Estacionária Congénita (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSNB) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eassociadas ao padrão Leopard.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositivo heterozigótico para LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003ePresença de uma cópia do gene dominante incompleto LP responsável pelo padrão malhado (padrão de pelagem Appaloosa).\u003c\/span\u003e Os cavalos \u003cspan\u003etêm alto risco \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede desenvolver Uveíte Recorrente Equina (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eERU).\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eO cavalo pode transmitir o gene LP a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eLP\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositivo homozigótico para LP.\u003c\/strong\u003e \u003cspan\u003ePresença de duas cópias do gene dominante incompleto LP responsável pelo padrão malhado (padrão de pelagem Appaloosa).\u003c\/span\u003e Além disso, os cavalos têm \u003cspan\u003eo maior risco \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ede desenvolver Uveíte Recorrente Equina (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eERU) \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ee Cegueira Noturna Estacionária Congénita (\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eCSNB).\u003c\/span\u003e \u003cspan\u003eO cavalo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eLP\/LP \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etransmitirá o gene LP a 100% da sua descendência. O risco para ERU associado ao LP é avaliado como LP\/LP \u0026gt; LP\/N \u0026gt; N\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eInformação adicional\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOs padrões brancos chamados Complexo Leopard (LP), também conhecidos como manchas Appaloosa, apresentam uma expressão altamente variável que vai desde a ausência até padrões brancos extremos.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA expressão do Complexo Leopard inclui vários efeitos na pelagem do cavalo: pele salpicada\/marmoreada ao redor dos olhos, focinho, ânus, genitais e olhos, e um progressivo mesclado (roan verniz) das áreas pigmentadas da pelagem com a idade. Manchas brancas também podem estar presentes, com manchas leopard pigmentadas tendendo a ocorrer sobre o fundo branco das manchas em cavalos heterozigóticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA herança desta característica da cor da pelagem é dominante incompleta. A quantidade de branco presente não está relacionada com a dose, de modo que cavalos homozigóticos podem apresentar expressão mínima do padrão branco. A variabilidade na quantidade de branco em cavalos com padrão complexo leopard é controlada por outros genes, um dos quais é o \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/patn1-coat-pattern?_pos=1\u0026amp;_sid=b36c4afb5\u0026amp;_ss=r\"\u003ePattern 1.\u003c\/a\u003e \/PATN1, o padrão de manchas da pelagem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCavalos homozigóticos para o Complexo Leopard desenvolvem \u003cstrong\u003eCegueira Noturna Estacionária Congénita (CSNB)\u003c\/strong\u003e, que é a incapacidade de ver em condições de pouca ou nenhuma luz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUveíte Recorrente Equina (ERU),\u003c\/strong\u003e também conhecida como cegueira da lua, está igualmente associada à variante genética LP. A ERU é caracterizada por episódios repetidos de inflamação da íris, corpo ciliar e coroide. Os efeitos cumulativos deste processo imune podem levar a glaucoma, cataratas e perda completa da visão.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA ERU é a causa mais comum de cegueira em cavalos. O teste LP é o teste genético mais eficaz para determinar o risco de ERU.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO risco para ERU baseado neste teste genético pode ser avaliado como \u003cstrong\u003eLP\/LP \u0026gt; LP\/N \u0026gt; N\/N.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCavalos homozigóticos para a mutação LP têm o maior risco de desenvolver ERU.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCavalos heterozigóticos para a mutação LP têm maior risco de desenvolver ERU do que aqueles sem a mutação.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA variante LP está fortemente associada à raça Appaloosa, embora seja uma variante genética muito antiga. Pinturas rupestres europeias registaram cavalos malhados e estudos arqueogenéticos identificaram a variante genética LP em cavalos europeus do Pleistoceno e da Idade do Cobre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA variante genética LP pode ser encontrada em muitas raças diferentes, como as raças Pony of Americas, British Spotted Pony, Knabstrupper, Noriker, Tannu Tuva Pony, American Miniature Horse, raças Mustang e cavalos Tiger.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReferências\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Evidência de uma inserção retroviral em TRPM1 como causa da cegueira noturna estacionária congénita e manchas do complexo leopard no cavalo. PLoS One 8:e78280, 2013.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eBellone RR. Testes genéticos como ferramenta para identificar cavalos com ou em risco de distúrbios oculares. \u003ci\u003eVet Clin North Am Equine Pract\u003c\/i\u003e. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016\/j.cveq.2017.08.005\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003ePruvost M. et al.. Genótipos de cavalos pré-domésticos correspondem a fenótipos pintados em obras paleolíticas de arte rupestre. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3219153\/\"\u003eArtigo PMC gratuito\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/22065780\"\u003ePubMed\u003c\/a\u003e] [\u003ca href=\"https:\/\/scholar.google.com\/scholar_lookup?journal=Proc.+Natl.+Acad.+Sci.\u0026amp;title=Genotypes+of+predomestic+horses+match+phenotypes+painted+in+Paleolithic+works+of+cave+art\u0026amp;author=M.+Pruvost\u0026amp;volume=108\u0026amp;publication_year=2011\u0026amp;pages=18626-18630\u0026amp;pmid=22065780\u0026amp;\"\u003eGoogle Scholar\u003c\/a\u003e]\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451098062892,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Leopard.png?v=1571095049"},{"product_id":"patn1-coat-pattern","title":"PATN1 - manchas no padrão de pelagem","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da mutação dominante (PATN1). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e20 a 30 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da mutação dominante (PATN1) e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/ \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e para PATN1.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAusência do gene dominante PATN1 - cavalo sem manchas.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositivo heterozigótico para PATN1 (Dominante)\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e. Presença de uma cópia do gene dominante PATN1 responsável pela pelagem malhada. O cavalo pode\u003c\/span\u003e transmitir a variante PATN1 a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003ePATN1\/\u003c\/strong\u003e -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePositivo homozigótico para PATN1 (Dominante)\u003c\/strong\u003e. Presença de duas cópias do gene dominante PATN1 responsável pela pelagem malhada.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eO cavalo transmitirá o gene PATN1 a 100% da sua descendência.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451099439148,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/PATN1.png?v=1571095039"},{"product_id":"coat-colour-profile","title":"Perfil da cor da pelagem","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan color=\"#c739d2\" style=\"color: #c739d2;\"\u003eTeste genético de 8 painéis para \u003cspan style=\"caret-color: #c739d2;\"\u003ecor da pelagem\u003c\/span\u003e com resultados em 5 a 10 dias úteis.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eInclui \u003cstrong\u003e8 marcadores genéticos de cor da pelagem:\u003c\/strong\u003e 2 cores base - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/agouti-base-colour\"\u003eAgouti\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/extension-base-colour\"\u003eExtension\u003c\/a\u003e; 5 diluições - \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cream-dilution\"\u003eCream\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/peral-dilution\"\u003ePearl\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/champagne-dilution\"\u003eChampagne\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/silver-dilution\"\u003eSilver\u003c\/a\u003e e \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/dun-dilution\"\u003eDun\u003c\/a\u003e (D, nd1, nd2) e o gene de despigmentação \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/grey-depigmentation\"\u003eGrey\u003c\/a\u003e* (G\/G, G\/N ou N\/N).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eO nosso teste Grey em painéis fornece o número de cópias do \u003cstrong\u003egene Grey\u003c\/strong\u003e (G\/G, G\/N, N\/N).\u003c\/li\u003e\n\u003cli style=\"font-weight: bold;\"\u003e\n\u003cp\u003eÉ fornecido um Certificado Genético de Cor - Genótipo da Pelagem e Previsão para a Prole\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e da cor da pelagem\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTipo de amostra:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 raízes de cabelo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sangue (tubo K3 EDTA)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e5 a 10 dias úteis\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformações adicionais\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOs testes de ADN para pelagens podem ser uma ferramenta importante para seleção, eliminação de doenças relacionadas com a pelagem e para melhorar o seu haras.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExistem várias cores e tons de pelagem na espécie equina. Julgar a cor da pelagem a olho nu é sempre subjetivo e pode ser influenciado por vários fatores ambientais (exposição à luz, época do ano e alimentação), além de não permitir prever com confiança que a “cor” será transmitida. A determinação genética da cor da pelagem pode ser feita corretamente em laboratório através de testes de ADN. Este método permite determinar com rigor e objetividade a cor da pelagem do cavalo e também prever a potencial transmissão da “cor” para a prole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAtualmente, foram identificadas mais de 16 variantes genéticas que podem influenciar esta característica fenotípica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451114545196,"sku":"","price":184.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CoatcolourProfile.png?v=1771413862"},{"product_id":"melanoma-dermal-melanoma","title":"Melanoma","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e2 testes de ADN que podem ajudar a prever o possível tipo de incidência para o desenvolvimento de melanomas dérmicos em cavalos cinzentos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo de resposta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEstes 2 testes de ADN para melanoma confirmam se o cavalo cinzento é heterozigótico (G\/N) ou homozigótico (G\/G) para o gene Grey e se é homozigótico para não-agouti (a\/a).\u003c\/span\u003e Os resultados podem prever o tipo de incidência para o desenvolvimento de melanomas dérmicos.  \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste do perfil genético verifica o genótipo dos genes Grey e Agouti, e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eRisco de incidência de melanoma\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidência moderada\u003c\/strong\u003e de melanomas dérmicos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/N\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidência moderada a elevada\u003c\/strong\u003e de melanomas dérmicos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003eA\/a\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003eA\/A\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidência elevada\u003c\/strong\u003e de melanomas dérmicos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eG\/G\u003c\/strong\u003e + \u003cstrong\u003ea\/a\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eIncidência muito elevada\u003c\/strong\u003e de melanomas dérmicos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA maioria dos melanomas encontrados em cavalos são benignos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eUma vez presentes, estes tipos benignos de melanoma não são agressivos no seu crescimento e podem progredir ao longo de vários anos, requerendo pouco tratamento. Um melanoma é um dos tumores de pele mais comuns observados num cavalo ou pónie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOs cavalos cinzentos têm uma alta incidência de melanomas dérmicos que são frequentemente observados à volta da cauda e da cabeça. Mais de 80% dos cavalos cinzentos com mais de 15 anos desenvolverão melanoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOs homozigóticos cinzentos têm maior probabilidade de desenvolver melanoma do que os heterozigóticos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos cinzentos que são homozigóticos para o genótipo não-agouti (aa) no locus Agouti também têm um risco mais elevado de melanoma. Muitos cavalos cinzentos apresentam despigmentação da pele à volta dos olhos, boca e ânus, mas não existem riscos para a saúde associados a esta condição.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOs melanomas malignos em cavalos podem causar problemas graves e podem ser fatais. Os problemas desenvolvem-se quando os melanomas estão presentes internamente ou se se tornam tão grandes que ulceram, sangram e ficam infectados.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOs melanomas equinos por vezes crescem tanto que podem causar perda severa de peso e\/ou cólica. Se um melanoma estiver situado na cabeça numa área onde a rédea, a sela, a cabeçada ou a manta possam causar atrito, será desconfortável para o cavalo, podendo causar problemas comportamentais. Também podem ocorrer infeções.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451118936108,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Melanoma.png?v=1571095012"},{"product_id":"severe-combined-immunodeficiency-scid","title":"SCID Imunodeficiência Combinada Severa","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de DNA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de DNA para a Imunodeficiência Combinada Severa (SCID).\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eA SCID é uma doença hereditária observada em cavalos árabes puros e cruzados.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA para SCID ajuda os criadores a identificar os animais que são portadores da mutação SCID. Esta informação permite evitar o cruzamento de dois portadores, reduzindo assim as hipóteses de produzir um potro com SCID.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÉ agora possível continuar a criar cavalos portadores do gene SCID sem o receio de produzir potros afetados. Por exemplo, garanhões portadores com características altamente desejáveis podem ser cruzados seletivamente com éguas livres (homozigóticas normais) (e vice-versa). Os potros resultantes terão igual probabilidade de ser portadores ou livres de SCID, mas definitivamente não serão afetados.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOs potros podem ser testados a qualquer momento após o nascimento para determinar o seu genótipo SCID e os cruzamentos futuros podem ser planeados racionalmente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da mutação recessiva SCID e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003enn \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e– \u003cstrong\u003eNão portador\u003c\/strong\u003e do gene SCID. Testado negativo para a mutação SCID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enSCID \u003c\/strong\u003e– Cavalo heterozigótico para o gene SCID, foram detectados os alelos normal e SCID. O cavalo é portador da doença genética SCID e há 50% de probabilidade de transmitir o alelo SCID à sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSCID SCID\u003c\/strong\u003e – Portador de duas cópias do gene SCID. Cavalo homozigótico para a mutação SCID. O cavalo está afetado pela doença genética SCID.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Imunodeficiência Combinada Severa (SCID) é uma doença hereditária observada em cavalos árabes puros e cruzados.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAnimais com esta condição hereditária têm uma susceptibilidade aumentada a infeções e apresentam os primeiros sinais da doença entre os dois dias e as oito semanas de idade. O diagnóstico clínico da doença não é simples, pois os sintomas, como febre, complicações respiratórias e diarreia, são típicos de potros recém-nascidos com várias infeções.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePotros afetados por SCID morrem sempre devido à doença nos primeiros seis meses de vida, independentemente do nível de cuidados veterinários. A SCID é, portanto, uma condição angustiante para o animal afetado e para os proprietários ou tratadores, resultando em perdas financeiras devido à morte dos potros e despesas veterinárias.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA doença é recessiva, o que significa que um cavalo deve ser homozigótico positivo ou ter duas cópias do gene defeituoso para sofrer da doença. Consequentemente, tanto o pai como a mãe devem possuir pelo menos uma cópia do gene mutado para que a descendência seja afetada. Descendentes com uma cópia do gene defeituoso e uma cópia normal são considerados portadores e têm 50% de probabilidade de transmitir o gene defeituoso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eVários estudos tentaram estimar a frequência de portadores de SCID na população de cavalos árabes. A maioria das fontes especula que a percentagem de potros árabes que morrem de SCID é de 2-3%.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eSe a reprodução fosse aleatória, isso implicaria que aproximadamente 28-35% dos cavalos árabes são portadores. No entanto, a maioria das criações é seletiva, tornando a frequência real de portadores na população algo incerta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451223236652,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/SCID.png?v=1571095001"},{"product_id":"cerebellar-abiotrophy","title":"Abiotrofia Cerebelar - CA","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e para a Abiotrofia Cerebelar (CA) – Cavalos árabes puros e cruzados. Este\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e o teste verifica a presença da mutação recessiva da CA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo de resposta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste de DNA determina o estado claro, portador ou afetado pela CA. Podem ser feitas escolhas informadas para a seleção de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA CA é por vezes confundida com a síndrome do Wobbler, Mieloencefalite Protozoária Equina (EPM) e problemas relacionados com lesões, como uma concussão, por isso este teste de DNA pode ajudar no diagnóstico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença da mutação recessiva da CA e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e –\u003cstrong\u003e Negativo para CA\u003c\/strong\u003e. Ausência do alelo responsável pela CA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/CA\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Portador - Heterozigótico positivo para CA.\u003c\/strong\u003e Presença de uma cópia do alelo responsável pela CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eO cavalo é portador da doença CA e pode transmitir uma cópia do alelo CA a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCA\/\u003c\/strong\u003e–\u003cstrong\u003e Afetado - Homozigótico positivo para CA\u003c\/strong\u003e. Presença de duas cópias do alelo responsável pela CA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eO cavalo está afetado pela\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003edoença CA e pode transmitir o alelo CA a 100% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Abiotrofia Cerebelar (CA) é uma doença neurológica genética em certas espécies de animais.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA doença manifesta-se quando as células de Purkinje, os neurónios que afetam o equilíbrio e a coordenação, estão presentes no cerebelo do cérebro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEsta condição é conhecida por afetar cavalos árabes, bem como cavalos Miniatura, o Pónei Gotland e possivelmente o Oldenburg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNa maioria dos casos, os potros parecem normais ao nascer, e os sintomas geralmente tornam-se visíveis após os quatro meses. Existem casos relatados em que a condição foi observada pouco depois do nascimento, enquanto outros relatam o desenvolvimento dos sintomas após o primeiro ano.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos afetados pela CA tendem a assustar-se facilmente e caem frequentemente. Os sintomas comuns incluem tremor na cabeça, falta de equilíbrio e outros problemas neurológicos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos afetados podem desenvolver uma postura alargada dos membros anteriores e dificuldade em levantar-se de uma posição reclinada. Nos cavalos, acredita-se que a CA esteja ligada a um gene autossómico recessivo. Isto significa que não está ligada ao sexo e que o alelo tem de ser transportado e transmitido por ambos os progenitores para que um animal afetado nasça.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCavalos que apenas carregam uma cópia do gene podem transmiti-lo aos seus descendentes, apesar de estarem perfeitamente saudáveis e sem sintomas da doença.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePorque a doença é recessiva, o alelo para CA pode passar por várias gerações antes de se manifestar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451250958380,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cerebellar_Ab.png?v=1665065799"},{"product_id":"hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp","title":"HYPP Paralisia Periódica Hipercalémica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003eTeste de DNA para a Doença da Paralisia Periódica Hipercalémica (HYPP).\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 1.4em;\" class=\"s1\"\u003e Este teste de DNA verifica a presença do gene recessivo HYPP.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\" color=\"#c739d2\"\u003eRequisitos da amostra\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 raízes de cabelo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sangue em tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePor que testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos que carregam o gene recessivo HYPP. Podem ser feitas escolhas informadas para seleções de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados.\u003c\/span\u003e Todos os descendentes de Impressive devem ser testados para HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComo a HYPP é uma doença dominante, os seus efeitos podem também ser transmitidos a outras raças de cavalos quando ocorre cruzamento. Este teste é importante para preservar a saúde hereditária de todos os cavalos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCavalos com sintomas suspeitos da doença também devem ser testados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene recessivo HYPP e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cb\u003eN\/\u003c\/b\u003e – \u003cstrong\u003eNormal - \u003c\/strong\u003eAusência do alelo responsável pela HYPP.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eN\/H\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAfetado - Heterozigótico positivo para HYPP.\u003c\/strong\u003e Presença de uma cópia do alelo responsável pela HYPP. O cavalo está afetado pela doença HYPP e há 50% de chance de este cavalo transmitir um alelo HYPP à sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eH\/\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e– Afetado - Homozigótico positivo para HYPP\u003c\/strong\u003e. Presença de duas cópias do alelo responsável pela HYPP. O cavalo está afetado pela doença HYPP e há 100% de chance de este cavalo transmitir um alelo HYPP à sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Paralisia Periódica Hipercalémica (HYPP) é uma doença muscular hereditária causada por uma mutação genética herdada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eExiste uma mutação pontual no DNA no gene do canal de sódio, que codifica para a expressão de um canal anormal no músculo esquelético. Esta mutação é transmitida à descendência.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eOs canais de sódio são “poros” na membrana das células musculares que controlam a contração das fibras musculares. Quando o gene defeituoso do canal de sódio está presente, o canal torna-se “vazante” e torna o músculo excessivamente excitável, contraindo-se involuntariamente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO canal torna-se “vazante” quando os níveis de potássio no sangue flutuam. Isto pode ocorrer com jejum seguido do consumo de uma ração rica em potássio, como a alfafa. A hipercalémia, que é uma quantidade excessiva de potássio no sangue, faz com que os músculos do cavalo se contraiam mais facilmente do que o normal. Isto torna o cavalo suscetível a episódios esporádicos de tremores musculares ou paralisia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA gravidade dos ataques varia desde impercetível até colapso ou morte súbita. A causa da morte é geralmente insuficiência respiratória e\/ou paragem cardíaca.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste defeito genético foi identificado na descendência do garanhão American Quarter Horse, Impressive. Até à data, os casos confirmados de HYPP têm-se restringido aos descendentes deste cavalo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA HYPP é uma doença dominante, o que significa que cavalos homozigóticos positivos (HH) e heterozigóticos (nH) serão afetados. Apenas cavalos homozigóticos negativos (nn) não são afetados pela HYPP.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451379081260,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HYPP.png?v=1571094950"},{"product_id":"hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda","title":"HERDA Astenia Regional Hereditária Equina da Derme","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de DNA para a Astenia Derme Regional Equina Hereditária (HERDA). Este\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e teste verifica a presença do gene recessivo HERDA.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste de DNA ajuda os criadores a identificar cavalos que transportam a mutação recessiva HERDA.\u003c\/span\u003e Podem ser feitas escolhas informadas para a seleção de reprodução e evitar o nascimento de potros afetados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene recessivo HERDA e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e para HERDA. Ausência do gene defeituoso responsável pela HERDA.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/HERDA\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ePortador - Heterozigótico positivo para HERDA\u003c\/strong\u003e. Presença de uma cópia do alelo responsável pela HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eO cavalo é portador de HERDA e pode transmitir uma cópia do alelo HERDA à sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eHERDA\/ -\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eHomozigótico positivo para HERDA\u003c\/strong\u003e. Presença de duas cópias do alelo responsável pela HERDA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eO cavalo é afetado pela doença HERDA e pode transmitir o alelo HERDA a 100% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA astenia dérmica regional equina hereditária (HERDA) é uma doença genética da pele encontrada predominantemente no American Quarter Horse. Dentro da raça, a doença é prevalente em linhas específicas de cavalos de cutting.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA HERDA é caracterizada por pele hiperextensível, cicatrizes e lesões graves ao longo das costas dos cavalos afetados. Os potros afetados raramente apresentam sintomas ao nascer. A condição geralmente ocorre por volta dos dois anos, especialmente quando o cavalo está a ser domado pela primeira vez.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eNão existe cura, e a maioria dos cavalos diagnosticados é eutanasiada porque não podem ser montados e não são adequados para reprodução futura. A HERDA tem um modo de herança autossómico recessivo e afeta garanhões e éguas em proporções iguais.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451396677676,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/HERDA.png?v=1571094928"},{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Miotonia Congénita - CM","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de DNA para Miotonia Congénita (MC). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste verifica a presença do gene recessivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 raízes de cabelo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sangue num tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo de resposta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePor que testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos portadores da mutação recessiva \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e. \u003c\/span\u003ePodem ser feitas escolhas informadas para a seleção de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene recessivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ -\u003c\/b\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNormal\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e para Miotonia Congénita (MC).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAusência da variante afetada responsável pela Miotonia Congénita\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003ePortador \u003c\/strong\u003ede Miotonia Congénita (MC). Presença de uma cópia da variante genética causativa da Miotonia Congénita. O cavalo está \u003cspan class=\"s3\"\u003eclinicamente saudável \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003ee pode transmitir a variante genética responsável pela MC a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/ - Afetado\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e por MC. Presença de duas cópias da variante genética causativa\u003c\/span\u003e da Miotonia Congénita. O cavalo está \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003eafetado \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003ecom Miotonia Congénita e transmitirá a variante genética a 100% da sua descendência.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Miotonia Congénita é uma doença neuromuscular hereditária caracterizada pela lenta relaxação dos músculos após contração voluntária ou estimulação elétrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEsta doença foi identificada em pónis New Forest e é causada por uma mutação autossómica recessiva, responsável pela função dos canais de iões cloreto no músculo esquelético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePortadores da mutação parecem normais, mas quando dois portadores são cruzados, existe uma probabilidade de 25% de nascer um potro afetado.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOs potros afetados parecem normais ao nascer. Os primeiros sintomas são episódios recorrentes de decúbito e dificuldade em levantar-se devido à rigidez muscular. Ocorrem nas primeiras semanas de vida e geralmente aumentam nos meses seguintes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNão é possível levantar os membros devido à rigidez muscular. O globo ocular pode estar retraído devido à miotonia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917"},{"product_id":"polysaccharide-storage-myophaty-type-2-pssm2","title":"Teste de DNA MIM (PSSM2) - painel de 6 variantes","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eTeste de ADN para MIM (PSSM2)\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssegure a Saúde e o Desempenho dos Seus Cavalos com um Teste Preciso para MIM.\u003c\/strong\u003e O nosso teste de ADN identifica a presença de variantes genéticas associadas à Miopatia da Integridade Muscular (MIM), anteriormente conhecida como PSSM2, que afeta a função e estrutura muscular.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eRequisitos da Amostra\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 a 40 raízes de cabelo - envelope\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativamente, 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePrazo de Entrega\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eaté 15 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDescrição dos Resultados\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eO teste de ADN identifica seis variantes genéticas que predispõem os cavalos a desenvolver sintomas da Miopatia da Integridade Muscular:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Miotilinopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Miopatia Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e Miopatia PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e Miopatia CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e Miopatia COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eHerança Genética\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA Miopatia da Integridade Muscular (MIM) é causada por uma predisposição hereditária envolvendo múltiplas variantes genéticas. Estas variantes perturbam a estrutura e função das fibras musculares, levando a sintomas como rigidez muscular, claudicação inexplicada e dificuldade em ganhar massa muscular.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSinais Clínicos e Raças Afetadas\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOs sintomas de MIM podem variar amplamente entre os cavalos e incluem claudicação inexplicada, rigidez muscular, dificuldade em mudar o andamento, relutância em mover-se, atrofia muscular e alterações comportamentais. Quase todas as raças podem ser afetadas, com ocorrências comuns em raças como Quarter Horses, Warmbloods e Puro-Sangue Inglês.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePorquê Testar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eO teste para MIM é crucial para criadores e proprietários tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores das variantes genéticas, as escolhas de reprodução podem ser otimizadas para prevenir a propagação destas doenças. Além disso, conhecer o estado genético do cavalo pode ajudar a gerir e mitigar os sintomas através de protocolos personalizados de exercício e alimentação.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eSaber Mais\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"learn-more-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescrição Detalhada dos Resultados\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOs resultados do teste de ADN indicarão a presença das seguintes variantes genéticas:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP2:\u003c\/strong\u003e Miotilinopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP3:\u003c\/strong\u003e Filaminopatia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP4:\u003c\/strong\u003e Miopatia Myozenin-3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP8:\u003c\/strong\u003e Miopatia PYROXD1\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePx:\u003c\/strong\u003e Miopatia CACNA2D3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eK1:\u003c\/strong\u003e Miopatia COL6A3\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformação Adicional\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA Miopatia da Integridade Muscular (MIM) é uma doença genética que perturba a função e estrutura muscular, levando a vários sinais clínicos. Embora não seja possível curar doenças genéticas, uma gestão otimizada através da dieta e exercício pode ajudar a mitigar os sintomas, permitindo que os cavalos levem vidas normais.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eReferências\u003c\/h3\u003e\nGeneratio. \u003ca href=\"https:\/\/www.generatio.de\/mim-pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMiopatia da Integridade Muscular em Cavalos\u003c\/a\u003eEquiSeq. \u003ca href=\"https:\/\/www.equiseq.com\/learn_pssm2\" target=\"_blank\"\u003eMiopatia de Armazenamento de Polissacarídeos tipo 2 (PSSM2)\u003c\/a\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulte as nossas FAQs para mais informações\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-content\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQue raças são afetadas pela MIM?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuase qualquer raça pode ser afetada pela MIM, sendo comum em raças como Quarter Horses, Warmbloods e Thoroughbreds.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo é que a MIM é herdada?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA MIM é causada por múltiplas variantes genéticas que perturbam a estrutura e função muscular. Estas variantes são hereditárias e podem predispor os cavalos ao desenvolvimento de sintomas de miopatia de esforço.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo pode ser gerida a MIM?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbora as doenças genéticas não possam ser curadas, os seus sintomas podem frequentemente ser controlados através de protocolos otimizados de alimentação e exercício. Identificar variantes genéticas através de testes permite estratégias de gestão personalizadas para mitigar os sintomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisite a nossa página completa de FAQ\u003c\/a\u003e para mais detalhes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Generatio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451457724460,"sku":"","price":357.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/MIMPSSM2.png?v=1716904823"},{"product_id":"glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed","title":"GBED Deficiência da Enzima Ramificadora do Glicogénio","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de DNA para a Deficiência da Enzima Ramificadora do Glicogénio (GBED). Este\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e teste de DNA verifica a presença do \u003cstrong\u003ealelo recessivo GBED\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste de DNA identifica \u003cstrong\u003eportadores inapparentes\u003c\/strong\u003e da doença fatal GBED.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eNa \u003cstrong\u003eseleção de reprodução\u003c\/strong\u003e é recomendado evitar o cruzamento de dois portadores inapparentes de GBED para prevenir o aborto \u003cem\u003ein utero\u003c\/em\u003e do feto e o nascimento de potros afetados por GBED.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePara confirmar GBED em potros afetados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eO teste de DNA fornece ferramentas importantes para \u003cstrong\u003eescolhas informadas\u003c\/strong\u003e sobre seleções de reprodução para prevenir abortos e o nascimento de potros afetados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eFrequência e raças afetadas\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMais frequente em Paint Horses e raças relacionadas com Quarter Horses.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUma prevalência de 7,1% e 8,3% nas raças Paint e Quarter Horse, respetivamente (Wagner et al., 2006).\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença dos \u003cstrong\u003ealelos recessivos GBED\u003c\/strong\u003e e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003eNegativo\u003c\/strong\u003e para GBED. Ausência do alelo defeituoso responsável pela GBED.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/N\u003c\/strong\u003e - \u003cstrong\u003ePortador - Heterozigótico positivo para GBED\u003c\/strong\u003e. Presença de uma cópia do alelo responsável pela GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eO cavalo é portador de GBED e pode transmitir uma cópia do alelo GBED à sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGBED\/ -\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003eAfetado - Homozigótico positivo para GBED\u003c\/strong\u003e. Presença de duas cópias do alelo responsável pela GBED.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003eO animal é afetado pela doença GBED. GBED é letal, causando aborto e\/ou\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003emortalidade neonatal.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Deficiência da Enzima Ramificadora do Glicogénio (GBED) é uma \u003cstrong\u003econdição fatal\u003c\/strong\u003e causada por uma doença genética \u003cstrong\u003eautossómica recessiva\u003c\/strong\u003e que resulta na incapacidade do corpo de armazenar adequadamente o açúcar na forma de glicogénio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eNum \u003cstrong\u003ecavalo normal\u003c\/strong\u003e, o corpo armazena açúcar como energia convertendo a glucose em glicogénio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eEsta \u003cstrong\u003edoença genética\u003c\/strong\u003e afeta a produção da enzima necessária para ramificar a estrutura do glicogénio, impedindo o cavalo de armazenar adequadamente o açúcar na forma de glicogénio. Isto significa que o cavalo não será capaz de armazenar energia suficiente para alimentar órgãos importantes, como os músculos e o cérebro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eInfelizmente, \u003cstrong\u003eGBED é sempre fatal.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eGBED frequentemente causa o aborto do feto \u003ci\u003ein utero.\u003c\/i\u003e Quando nascem, a maioria dos potros afetados morre nas primeiras semanas de vida\u003cstrong\u003e.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eEstudos de investigação mostraram que até 2,5% dos fetos abortados de Quarter Horse eram homozigóticos para a mutação GBED \u003cspan\u003e(Wagner et al., 2006).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003ePotros nascidos afetados por GBED apresentam uma série de sinais clínicos associados à falta de açúcar, como baixa energia, fraqueza e dificuldade em levantar-se. \u003cspan class=\"s1\"\u003eOutros sinais clínicos incluem baixa temperatura corporal, músculos contraídos, convulsões e morte súbita.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eREFERÊNCIAS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL.\u003cstrong\u003e Avaliação das frequências alélicas de genes de doenças hereditárias em subgrupos de American Quarter Horses\u003c\/strong\u003e. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460\/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2460\/javma.234.1.120\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.2460\/javma.234.1.120\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eWagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. \u003cstrong\u003eFrequência alélica e provável impacto do gene da deficiência da enzima ramificadora do glicogénio nas populações de Quarter Horse e Paint Horse.\u003c\/strong\u003e J Vet Intern Med. 2006 Sep-Oct;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1892\/0891-6640(2006)20%5B1207:afalio%5D2.0.co;2\" ref=\"aid_type=doi\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003e10.1892\/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451474927660,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/GBED.png?v=1571094714"},{"product_id":"advanced-profile-10-genetic-disorders","title":"Certificado Livre de Doenças Genéticas","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003cmeta name=\"description\" content=\"Garanta que a linhagem do seu cavalo está livre de doenças genéticas com o nosso teste Certificado de Linhas Livres de Doenças Genéticas. Certifique o seu cavalo contra 10 doenças genéticas.\"\u003e \u003cmeta name=\"keywords\" content=\"Teste de DNA, genética equina, doenças genéticas, criação de cavalos, SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS\"\u003e \u003cmeta name=\"author\" content=\"Equigerminal\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eLinhas Certificadas Livres de Doenças Genéticas\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"highlight\"\u003eGaranta que a linhagem do seu cavalo está livre de doenças genéticas com o nosso painel abrangente de testes de DNA. Certifique o seu cavalo contra 10 doenças genéticas: \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/severe-combined-immunodeficiency-scid\"\u003eSCID\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/lavander-foal-syndrome-lfs-qpcr\"\u003eLFS\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/cerebellar-abiotrophy\"\u003eCA\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\"\u003ePSSM1\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hyperkalemic-periodic-paralysis-hypp\"\u003eHYPP\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/glycogen-branching-enzyme-deficiency-gbed\"\u003eGBED\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/hereditary-equine-regional-dermal-asthenia-herda\"\u003eHERDA\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/malignant-hyperthermia-mh\"\u003eMH\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/congenital-myotonia-cm\"\u003eCM\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.myshopify.com\/admin\/themes\/73319874604\/editor#\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr\"\u003eWFFS\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRecolha da Amostra\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRaízes de Cabelo:\u003c\/strong\u003e 30 a 40 raízes de cabelo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmostra de Sangue:\u003c\/strong\u003e 5 mL de sangue num tubo K3 EDTA.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePrazo de Entrega\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProcessamento Standard:\u003c\/strong\u003e Resultados em 5 a 10 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePorquê Testar?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eO nosso teste Certificado de Linhas Livres de Doenças Genéticas ajuda criadores, compradores e certificadores de livros genealógicos a garantir que os cavalos estão livres de doenças genéticas. Isto assegura cavalos mais saudáveis, decisões de criação informadas e maior tranquilidade.\u003c\/p\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eSaber Mais\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch2\u003eDescrição dos Resultados\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOs resultados do teste de DNA serão um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo. Nenhum alelo afetado presente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo heterozigótico. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo a 50% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eP1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo homozigótico. Dois alelos mutados presentes. O cavalo transmitirá o alelo a 100% da sua prole.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInformação Adicional\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos (PSSM1) é uma doença muscular hereditária que afeta várias raças. A condição é causada por uma mutação no gene GYS1, levando a um acúmulo anormal de glicogénio nos músculos. Isto pode causar sintomas como tremores musculares, rigidez, relutância em mover-se e sudação excessiva. O manejo da PSSM1 inclui alterações dietéticas e exercício regular para ajudar a mitigar os sintomas.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulte as nossas FAQs para mais informações\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch2\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePor que é importante o teste genético para criadores de cavalos?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO teste genético é essencial para que os criadores tomem decisões informadas na reprodução e para garantir que os seus cavalos não transportem alelos de doenças genéticas. Isto ajuda a manter a saúde e o desempenho da raça.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuais raças são afetadas por SCID e LFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSCID e LFS são comuns em cavalos árabes e raças influenciadas por linhagens árabes. O teste é crucial para decisões de criação e compra para garantir a saúde dos cavalos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQual a prevalência das doenças genéticas em certas raças de cavalos?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAs doenças genéticas podem ter frequências significativas em raças específicas. Por exemplo, HERDA é prevalente em Quarter Horses, enquanto WFFS afeta frequentemente os Warmbloods. O teste regular ajuda a identificar portadores e a tomar decisões informadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo as doenças genéticas afetam a saúde dos cavalos?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoenças genéticas como SCID, LFS, PSSM1, HYPP e outras podem afetar significativamente a saúde, desempenho e longevidade dos cavalos. A deteção precoce através do teste genético permite melhor gestão e práticas de criação para garantir gerações futuras mais saudáveis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisite a nossa página completa de FAQs\u003c\/a\u003e para mais detalhes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eComo Funciona\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e✨ \u003cstrong\u003eCompre o Teste:\u003c\/strong\u003e Selecione e compre o teste de DNA online.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e📄 \u003cstrong\u003eReceba Instruções:\u003c\/strong\u003e Após confirmação do pagamento, receba instruções para a recolha das raízes de cabelo e um formulário de submissão imprimível.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e✂️ \u003cstrong\u003eRecolha Raízes de Cabelo:\u003c\/strong\u003e Arranque as raízes de cabelo, cole-as no formulário de submissão, coloque-o num envelope ou saco plástico selado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e📬 \u003cstrong\u003eEnvie as Amostras:\u003c\/strong\u003e Envie para o nosso laboratório por correio normal ou expresso para:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaboratório Equigerminal\u003cbr\u003eRua Eduardo Correia, Nº13\u003cbr\u003e3030-504 Coimbra, PORTUGAL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e📧 \u003cstrong\u003eReceba os Resultados:\u003c\/strong\u003e Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e♻️ \u003cstrong\u003eNota:\u003c\/strong\u003e Não é necessário kit de recolha de amostras, promovendo a sustentabilidade ao reduzir resíduos e uso de plástico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990970179734,"sku":"","price":299.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/CertifiedDNADisorder-FreeLines.png?v=1721076875"},{"product_id":"malignant-hyperthermia-mh","title":"MH Hipertermia Maligna","description":"\u003cdiv\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeste de DNA\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de DNA para a Hipertermia Maligna (MH). Este\u003c\/span\u003e teste verifica a presença do gene dominante da MH e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 - raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003ePrazo de entrega\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene dominante da MH e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNegativo para MH\u003c\/strong\u003e. Ausência do alelo responsável pela Hipertermia Maligna (MH).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/N\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAfetado - Heterozigótico positivo para MH\u003c\/strong\u003e. Presença de uma cópia do alelo responsável pela MH. O cavalo está afetado pela desordem MH e pode transmitir o alelo MH a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cstrong\u003eMH\/\u003c\/strong\u003e - \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eAfetado - Homozigótico positivo para MH\u003c\/strong\u003e. Presença de duas cópias do alelo responsável pela MH. O cavalo está afetado pela desordem MH e transmitirá o alelo MH a 100% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Hipertermia Maligna ou MH é uma desordem muscular genética que afeta os Quarter Horses e raças relacionadas. Cavalos com a mutação MH podem não apresentar sinais físicos da desordem até serem desencadeados por exposição a anestesia, exercício extremo ou stress. Os sintomas podem incluir temperatura elevada, aumento da frequência cardíaca, pressão arterial alta, sudorese, acidose e rigidez muscular. Os sintomas desenvolvem-se rapidamente e, se não tratados rapidamente, esta condição pode ser fatal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA MH é herdada como uma característica autossómica dominante, pelo que a desordem pode ser transmitida mesmo que apenas um dos progenitores tenha o gene defeituoso. A mutação pode estar presente juntamente com PSSM e, se um cavalo também tiver PSSM, os sintomas associados à MH podem ser mais graves. Por isso, recomenda-se o teste para ambos, PSSM e MH, nas raças Quarter Horse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEmbora esta condição seja rara, recomenda-se o teste para MH caso um cavalo tenha de ser submetido a anestesia. Cavalos conhecidos por terem a mutação MH podem receber medicação antes da administração da anestesia para ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451615731756,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Hyperthermia_maligna.png?v=1571094693"},{"product_id":"lcorl-projected-height-test","title":"Teste de Altura Projetada, LCORL\/NCAPG","description":"\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eKit de teste de ADN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de ADN para prever o potencial genético de ser um cavalo de altura \u003cstrong\u003epequena\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emédia\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003ealta\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 raízes de cabelo - envelope\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 a 8 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" style=\"float: none;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003ePrever com confiança a altura adulta esperada na cernelha de um potro jovem.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdentificar cavalos com 70% de probabilidade de estar dentro da faixa de altura específica desejada pelo proprietário.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProduzir cavalos com a altura desejada de forma mais consistente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de ADN verifica a presença do alelo (C) associado a cavalos de altura alta, apresentando os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eC\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAltura física alta\u003c\/strong\u003e. Este genótipo, com duas cópias do alelo (C), está associado a cavalos grandes (169+\/-4 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado em cavalos de tração, Westfalianos (31%), Oldenburgueses (29%), Hanoverianos (28%), Holsteiners (18%) e Lusitanos Puro-Sangue (4%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/C\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAltura física média\u003c\/strong\u003e. Este genótipo, com uma cópia do alelo (T) e outra do alelo (C), está associado a cavalos de porte médio (164+\/-5 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado nos Holsteiners (64%), Westfalianos (60%), Hanoverianos (56%) e Lusitanos Puro-Sangue (29%).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eT\/T\u003c\/strong\u003e – \u003cstrong\u003eAltura física pequena\u003c\/strong\u003e. Este genótipo, com duas cópias do alelo (T), está associado a cavalos mais pequenos (159 +\/- 4 cm de altura na cernelha) e pónis (\u0026lt;148 cm de altura na cernelha). Este genótipo pode ser encontrado na maioria dos pónis, Árabes (100%) e Lusitanos Puro-Sangue (67%). \u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e                               \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/PHtest_1024x1024.png?v=1573246253\" style=\"float: none;\" width=\"1024x1024\" height=\"1024x1024\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO desenvolvimento do aparelho esquelético é regulado pela expressão do gene LCORL.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEstudos recentes identificaram uma variação de uma base nucleotídica simples (Polimorfismo de Nucleótido Único) no promotor deste gene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA substituição de uma timina (T) por uma citosina (C) altera a expressão do gene LCORL. Esta variação na expressão influencia a dimensão do cavalo. Consequentemente, se a expressão do gene LCORL for diminuída, o cavalo resultante terá uma dimensão corporal maior (ossos mais longos).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":30303074287660,"sku":"","price":62.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Cx_Projected_Height.png?v=1580503071"},{"product_id":"special-offer-package-pssm1-wffs-30-off","title":"Pacote de testes de DNA WFFS\/FFS e PSSM1","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003ePacote de Testes de ADN: PSSM1 \u0026amp; WFFS\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDescubra a Tranquilidade com a Genética Equina de Precisão.\u003c\/strong\u003e O nosso pacote de testes de ADN oferece uma triagem genética abrangente para Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos Tipo 1 (PSSM1) e Síndrome do Potro Frágil de Cavalo de Desporto (WFFS), fornecendo-lhe informações essenciais para o bem-estar do seu companheiro equino.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eTestes Incluídos\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTeste Genético PSSM1:\u003c\/strong\u003e Descubra a presença do alelo específico no locus GYS1 responsável pela PSSM1, uma condição que afeta o metabolismo muscular nos cavalos. A deteção precoce pode orientar a gestão e os cuidados. Saiba mais sobre o teste PSSM1 \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/polyssaccharide-storage-myophaty-type-1-pssm1-qpcr\" target=\"_blank\"\u003eaqui\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTeste Genético WFFS:\u003c\/strong\u003e Este teste identifica o alelo no locus PLOD1 responsável pela Síndrome do Potro Frágil de Cavalo de Desporto (WFFS). Conhecer o estado genético do seu cavalo ajuda a tomar decisões informadas na reprodução. Mais detalhes sobre o teste WFFS podem ser encontrados \u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/products\/warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr?_pos=2\u0026amp;_sid=1c7559dd5\u0026amp;_ss=r\" target=\"_blank\"\u003eaqui\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eRecolha de Amostras\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e20-30 raízes de cabelo. Cole o cabelo no \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\"\u003eformulário de submissão de amostras imprimível.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativamente, 5 mL de sangue num tubo EDTA. Envie o tubo com o \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/DNA_FormNewAddress.pdf?v=1724086853\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003eformulário de submissão de amostras imprimível.\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePrazo de Entrega\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProcessamento Standard:\u003c\/strong\u003e Resultados em 5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos de envio das amostras.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProcessamento Premium:\u003c\/strong\u003e Resultados em 2 dias úteis após a chegada da amostra. \u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cspan\u003eEste serviço inclui entrega expressa gratuita. Por um custo adicional de 35 €, o laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na sua morada (disponível para regiões não remotas). Para processamento premium, por favor contacte o laboratório em \u003c\/span\u003e\u003ca rel=\"noreferrer\" target=\"_new\"\u003esupport@equigerminal.pt\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e para mais assistência.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePorquê Testar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cp\u003eEste teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos portadores dos alelos PSSM1 e WFFS. Decisões informadas na reprodução podem prevenir o nascimento de potros afetados. Enquanto a PSSM1 afeta o metabolismo muscular, a WFFS é uma doença fatal do tecido conjuntivo. A testagem para estas condições é frequentemente exigida por livros de origens e é altamente recomendada durante exames pré-compra para garantir a saúde e desempenho do cavalo.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eSaber Mais\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescrição dos Resultados\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOs resultados do teste de ADN serão um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo para PSSM1. Nenhum alelo afetado presente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 n\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo heterozigótico para PSSM1. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo PSSM1 a 50% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePSSM1 P1\/P1:\u003c\/strong\u003e Positivo homozigótico para PSSM1. Dois alelos mutados presentes. O cavalo transmitirá o alelo PSSM1 a 100% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS n\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS n\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Portador de WFFS. Uma cópia do alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS WFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positivo para WFFS. Duas cópias do alelo mutado presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza incurável da doença. Estes potros não sobrevivem até à idade adulta e, portanto, não transmitem o alelo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformação Adicional\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos (PSSM1) é uma doença muscular hereditária que afeta muitas raças, causada por uma mutação no gene GYS1. A Síndrome do Potro Frágil de Cavalo de Desporto (WFFS) é um defeito genético fatal do tecido conjuntivo, resultante de uma mutação no gene PLOD1. A WFFS é caracterizada por pele e mucosas hiperextensíveis e frágeis, levando a lesões graves e frequentemente resultando na eutanásia dos potros afetados pouco depois do nascimento. Ambas as condições podem impactar significativamente a saúde e o desempenho do cavalo, tornando o teste genético uma ferramenta essencial para criadores e compradores.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eReferências\u003c\/h3\u003e\nAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003ePerformance of Swedish Warmblood fragile foal syndrome carriers and breeding prospects\u003c\/a\u003e. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eWarmblood fragile foal syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in horses in Ireland\u003c\/a\u003e. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019). \u003ca\u003eDias, N. M., et al. (2019). \u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eWarmblood Fragile Foal Syndrome causative single nucleotide polymorphism frequency in Warmblood horses in Brazil\u003c\/a\u003e. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eDistribution of the Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1 Mutation (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) in Different Horse Breeds from Europe and the United States\u003c\/a\u003e. Genes 11(12), 1518.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulte as nossas FAQs para mais informações\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuais raças são afetadas pela PSSM1 e WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA PSSM1 afeta muitas raças, incluindo Quarter Horses, Belgian Draft Horses e Warmbloods. A WFFS afeta principalmente Warmbloods, mas também foi detetada em raças como Thoroughbreds, Knabstruppers, Haflingers e American Sport Ponies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo são herdadas a PSSM1 e a WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA PSSM1 é herdada de forma autossómica dominante, o que significa que cavalos com uma (n\/P1) ou duas (P1\/P1) cópias do gene mutado podem desenvolver a doença. A WFFS é herdada como um traço autossómico recessivo, exigindo duas cópias do gene mutado (WFFS\/WFFS) para que a doença se manifeste. Potros afetados com duas cópias da mutação WFFS não sobrevivem até à idade adulta e devem ser eutanasiados pouco depois do nascimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo podem ser geridas a PSSM1 e a WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gestão da PSSM1 inclui modificações dietéticas para reduzir a ingestão de amido e açúcar, e um regime consistente de exercício. A WFFS, no entanto, é uma condição letal sem cura, enfatizando a importância do teste genético para informar decisões de reprodução e evitar a produção de potros afetados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisite a nossa página completa de FAQs\u003c\/a\u003e para mais detalhes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41990960906390,"sku":"","price":73.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFSPSSM1.png?v=1711469296"},{"product_id":"base-colour-testing-a-and-e-loci","title":"Teste de cor base - loci A e E","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003eCompre um teste de cor base e descubra se a cor base do seu cavalo é Preto, Castanho ou Alazão.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eResultados disponíveis em 24 h.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de ADN para os lócus Agouti e Extension que controlam a distribuição do pigmento Preto e Vermelho pelo pelo.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 raízes de cabelo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL - sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003ePrazo de entrega\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eProcessamento padrão\u003c\/b\u003e - Resultados em 3-5 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Os clientes organizam e suportam os custos do envio das amostras para o laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eProcessamento PREMIUM\u003c\/b\u003e - Resultados em 1 dia após a chegada da amostra. Inclui entrega expressa gratuita**. O laboratório organiza o envio expresso com recolha da encomenda na morada do cliente e entrega no laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e** OS SERVIÇOS PREMIUM INCLUEM ENTREGA EXPRESSA PARA PAÍSES EUROPEUS DE REGIÕES NÃO REMOTAS.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.tnt.com\/dam\/tnt_express_media\/global_media_library\/New_Site_Structure\/Home_Page\/HelpCentre\/Postcodes.pdf\"\u003eConsulte aqui para saber se está numa região remota europeia.\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara regiões remotas\/apartadas são aplicadas taxas EXTRA.\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePorquê testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eOs cavalos têm apenas três cores base: Castanho, Preto ou Alazão\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstas cores diferentes são controladas por 2 lócus, o \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e (Vermelho\/Preto) e o \u003cstrong\u003eAgouti\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO lócus \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e controla a produção de pigmento preto ou vermelho pelo pelo. O alelo para a cor preta (E) é dominante sobre o alelo vermelho (e), por isso um cavalo só precisa de uma cópia do alelo preto para parecer de cor base preta. Mas se o cavalo tiver dois alelos (e\/e) parecerá \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAlazão\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eO lócus \u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e pode então modificar o pigmento preto, concentrando-o nos pontos do cavalo, criando um \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCastanho\u003c\/span\u003e. O alelo Agouti A é dominante, por isso um cavalo com pigmento preto só precisa de uma cópia (heterozigótico) do alelo A para parecer \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eCastanho\u003c\/span\u003e. O alelo Agouti (a) é recessivo, assim, um cavalo precisa de duas cópias (homozigótico) do alelo recessivo (a) no lócus Agouti para parecer \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePreto\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO Agouti não tem efeito sobre o pigmento vermelho, mas o alelo vermelho (e) é dominante sobre o alelo (a). Isto significa que um cavalo Alazão (e\/e) pode carregar uma ou duas cópias do alelo recessivo Agouti (a) e não terá aparência diferente dos cavalos alazões com alelos dominantes Agouti (e\/e a\/a, e\/e A\/a, e\/e A\/A).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eCor Base\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eExtension\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cb\u003eAgouti\u003c\/b\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eCastanho\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E ou E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A ou A\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ePreto\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eE\/E ou E\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ea\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eVermelho\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003ee\/e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd width=\"197\"\u003e\n\u003cp\u003eA\/A, A\/a ou a\/a\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReferências \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B., \u0026amp; Guérin, G. (2001). Mutations in the agouti (ASIP), the extension (MC1R), and the brown (TYRP1) loci and their association to coat color phenotypes in horses (Equus caballus). Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003350020017 \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003eMarklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K., \u0026amp; Andersson, L. (1996). A missense mutation in the gene for melanocyte-stimulating hormone receptor (MC1R) is associated with the chestnut coat color in horses. Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https:\/\/doi.org\/10.1007\/s003359900264","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Standard - Resultados em 3-5 d","offer_id":41992494612630,"sku":null,"price":61.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"PREMIUM - Resultados em 1 dia e entrega Expressa gratuita","offer_id":41992494645398,"sku":null,"price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Basecolourtest.png?v=1665065762"},{"product_id":"equisample-express-kit","title":"Kit expresso EquiSample","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\" name=\"viewport\"\u003e\u003cmeta content=\"Purchase the EquiSample Express Kit for various tests, including genetic, parasitic, nutritional, and veterinary tests. Receive a home kit with all materials and prepaid express return shipping.\" name=\"description\"\u003e \u003cmeta content=\"EquiSample Express Kit, sample collection kit, genetic tests, parasitic tests, nutritional tests, veterinary tests, saliva swabs, stool samples, mane samples, Equigerminal\" name=\"keywords\"\u003e \u003cmeta content=\"Equigerminal\" name=\"author\"\u003e \u003cmeta content=\"EquiSample Express Kit | Equigerminal\" property=\"og:title\"\u003e \u003cmeta content=\"Purchase the EquiSample Express Kit for various tests, including genetic, parasitic, nutritional, and veterinary tests. 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Receive a home kit with all materials and prepaid express return shipping.\" property=\"twitter:description\"\u003e \u003cmeta content=\"https:\/\/equigerminal.shop\/images\/express-kit.jpg\" property=\"twitter:image\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {\n            font-family: Arial, sans-serif;\n            line-height: 1.6;\n            background-color: #f9f9f9;\n            color: #333;\n            margin: 0;\n            padding: 0;\n        }\n        .content {\n            padding: 20px;\n        }\n        h2 {\n            color: #DA556A; \/* Red color for the Strangles collection *\/\n            margin-top: 20px;\n        }\n        ul {\n            list-style-type: none;\n            padding-left: 0;\n            margin: 0;\n        }\n        li {\n            padding: 8px;\n            border-bottom: 1px solid #ddd;\n        }\n        .highlight {\n            background-color: #FDECEA; \/* Light red background for highlight *\/\n            padding: 10px;\n            border-left: 4px solid #DA556A; \/* Red left border *\/\n            margin-bottom: 20px;\n        }\n        .toggle-btn {\n            display: inline-block;\n            margin-top: 10px;\n            padding: 10px 20px;\n            background-color: #DA556A; \/* Red background for buttons *\/\n            color: white;\n            text-align: center;\n            text-decoration: none;\n            border-radius: 5px;\n            cursor: pointer;\n        }\n        .toggle-btn:hover {\n            background-color: #C23D51; \/* Darker red for hover *\/\n        }\n        .expandable {\n            display: none; \/* Hide content until button is clicked *\/\n            margin-top: 20px;\n        }\n        .highlight ul {\n            list-style-type: disc;\n            padding-left: 20px;\n        }\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eSobre o Kit EquiSample Express\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdaptado ao Teste Específico:\u003c\/strong\u003e O Kit EquiSample Express é personalizado com base no teste comprado na Equigerminal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKit Completo:\u003c\/strong\u003e Inclui todos os materiais necessários e envio expresso pré-pago para devolução.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUso Versátil:\u003c\/strong\u003e Adequado tanto para testes domésticos como para testes veterinários.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRecolha de Amostras:\u003c\/strong\u003e Recolha as amostras você mesmo ou consulte um veterinário se for necessária uma prescrição.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eResultados Padronizados:\u003c\/strong\u003e Garante consistência sem complicações, libertando o seu veterinário para se concentrar no cuidado.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIdeal para Envios Internacionais:\u003c\/strong\u003e Perfeito para testes que exigem entrega rápida da amostra, como ensaios hormonais, onde não podem ser usados estabilizadores de amostras.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eComo Funciona\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e🛒 \u003cstrong\u003eComprar o Teste e o Kit:\u003c\/strong\u003e Selecione e compre o teste e o kit online.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📦 \u003cstrong\u003eReceber o Kit:\u003c\/strong\u003e Receberá o kit em casa com todos os materiais necessários e envio expresso pré-pago para devolução.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eDescarregar o Formulário de Submissão:\u003c\/strong\u003e Se optar por não comprar o Kit EquiSample, descarregue o formulário de submissão \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/EGSubmissionForm.pdf?v=1721478282\" target=\"_blank\"\u003eaqui\u003c\/a\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📮 \u003cstrong\u003eDevolver a Amostra:\u003c\/strong\u003e Coloque a amostra recolhida no envelope expresso pré-pago e utilize o serviço de recolha ao domicílio. Se não comprou o kit, é responsável pelo envio da amostra para o nosso laboratório por correio normal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📄 \u003cstrong\u003eReceber Resultados:\u003c\/strong\u003e Receba o certificado de resultado por email. Se precisar de ajuda, contacte-nos em support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTipos de Testes\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTestes Domésticos:\u003c\/strong\u003e Para animais saudáveis, estes testes não requerem amostras invasivas nem prescrições veterinárias. Exemplos incluem:\u003c\/li\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTestes Genéticos: Saliva\/swabs, amostras da raiz da crina e outras amostras não invasivas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTestes Parasitários: Amostras de fezes\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTestes Nutricionais: Amostras não invasivas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTestes Alimentares: Análise de várias amostras de alimentos\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTestes Veterinários:\u003c\/strong\u003e Para doenças infecciosas ou animais doentes, estes testes requerem recolha invasiva de amostras (ex.: sangue) e devem ser prescritos por um veterinário. Os veterinários também podem solicitar kits e materiais específicos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eOs Kits de Teste Domésticos Incluem\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTestes Genéticos:\u003c\/strong\u003e Inclui um cartão ou envelope selado para amostras de crina, saliva\/swabs, luvas, um saco selado e formulários de submissão.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTestes Parasitários:\u003c\/strong\u003e Inclui ferramentas para recolha de amostras de fezes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTestes Nutricionais e Alimentares:\u003c\/strong\u003e Inclui os materiais necessários para recolha de amostras não invasivas e formulários de envio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eKits de Testes Veterinários Incluem\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePara testes de doenças infecciosas, inclui materiais para recolha invasiva de amostras (ex.: sangue) e formulários de envio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMateriais específicos para veterinária conforme solicitado.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePreços e Prazo de Entrega\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePortugal\u003c\/strong\u003e \u0026amp;\u003cstrong\u003e Espanha :\u003c\/strong\u003e Entrega em 1 dia útil\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInternacional:\u003c\/strong\u003e Entrega em 1-2 dias úteis (Válido apenas para a Europa em áreas não remotas. Para outras regiões, por favor contacte-nos.)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTestes para Vários Animais\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePode comprar kits para testar um único animal ou vários animais. O custo do transporte é unitário, ou seja, paga apenas uma vez o envio, independentemente do número de animais testados.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eVer Perguntas Frequentes\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"faq-details\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eO que está incluído no Kit EquiSample?\u003c\/strong\u003e Cada kit inclui materiais específicos consoante o tipo de teste adquirido, como zaragatoas, tubos selados, luvas, formulários de envio e um envelope de devolução pré-pago.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComo faço a recolha de uma amostra?\u003c\/strong\u003e Instruções detalhadas para a recolha da amostra são fornecidas com cada kit. Para testes domésticos, siga as instruções cuidadosamente. Para testes veterinários, o seu veterinário tratará da recolha da amostra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePosso comprar kits de recolha adicionais?\u003c\/strong\u003e Sim, pode comprar kits EquiSample adicionais com todos os materiais necessários e envio de devolução pré-pago para uma experiência sem complicações.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComo devolvo a amostra?\u003c\/strong\u003e Se comprar o Kit EquiSample, coloque a amostra recolhida no envelope pré-pago fornecido e entregue-o no serviço postal nacional (para o Kit Standard) ou utilize o serviço de recolha ao domicílio (para o Kit Express). Se não comprar o kit, é responsável pelo envio da amostra para o nosso laboratório por correio normal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQuanto tempo demora a receber os resultados?\u003c\/strong\u003e O prazo para a maioria dos testes é normalmente de 2 a 5 dias úteis a partir da receção da amostra no nosso laboratório.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCom quem posso contactar para apoio?\u003c\/strong\u003e Se precisar de ajuda, contacte a nossa equipa de apoio em support@equigerminal.pt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eInformações Adicionais\u003c\/h2\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\"\u003eVer Mais Informações\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv id=\"more-info\" class=\"expandable\"\u003e\n\u003cp\u003ePara informações mais detalhadas sobre os Kits EquiSample, incluindo instruções de recolha e envio de amostras, por favor visite o nosso site ou contacte a nossa equipa de apoio em support@equigerminal.pt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\" target=\"_blank\"\u003eVisite o nosso site\u003c\/a\u003e para mais detalhes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cscript\u003e\n            function toggleSection(id) {\n                var section = document.getElementById(id);\n                if (section.style.display === 'none' || section.style.display === '') {\n                    section.style.display = 'block';\n                } else {\n                    section.style.display = 'none';\n                }\n            }\n        \u003c\/script\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"1","offer_id":48836450287944,"sku":"","price":40.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"2","offer_id":48836450320712,"sku":"","price":50.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"3","offer_id":48836450353480,"sku":"","price":60.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"4","offer_id":48836450386248,"sku":"","price":70.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5","offer_id":48836450419016,"sku":"","price":80.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"6","offer_id":48836450484552,"sku":"","price":90.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"7","offer_id":48836450517320,"sku":"","price":100.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"8","offer_id":48836450550088,"sku":"","price":120.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"9","offer_id":48836450582856,"sku":"","price":130.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"10","offer_id":48836450615624,"sku":"","price":140.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/collections\/DNA.png?v=1677477302","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/pt\/collections\/teste-de-adn.oembed?page=2","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}