{"product_id":"congenital-myotonia-cm","title":"Miotonia Congénita - CM","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTeste de DNA para Miotonia Congénita (MC). \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste verifica a presença do gene recessivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eAmostra \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e30 a 40 raízes de cabelo\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cspan\u003eou\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5 mL de sangue num tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #c739d2;\"\u003e\u003cstrong\u003eTempo de resposta\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"text-align: right;\"\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/F_ISAG_MEMBER_small.jpg?v=1563820312\" alt=\"\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #e8b80d;\"\u003e\u003cstrong\u003ePor que testar?\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan class=\"s1\"\u003eEste teste genético ajuda os criadores a identificar cavalos portadores da mutação recessiva \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e. \u003c\/span\u003ePodem ser feitas escolhas informadas para a seleção de reprodução e prevenir o nascimento de potros afetados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00afab;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrição dos resultados\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eO teste de DNA verifica a presença do gene recessivo \u003cem\u003ecm\u003c\/em\u003e e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eN\/ -\u003c\/b\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eNormal\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e para Miotonia Congénita (MC).\u003cspan class=\"Apple-converted-space\"\u003e  \u003c\/span\u003eAusência da variante afetada responsável pela Miotonia Congénita\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003eN\/cm \u003c\/strong\u003e- \u003cstrong\u003ePortador \u003c\/strong\u003ede Miotonia Congénita (MC). Presença de uma cópia da variante genética causativa da Miotonia Congénita. O cavalo está \u003cspan class=\"s3\"\u003eclinicamente saudável \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003ee pode transmitir a variante genética responsável pela MC a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e\u003cstrong\u003ecm\/ - Afetado\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003e por MC. Presença de duas cópias da variante genética causativa\u003c\/span\u003e da Miotonia Congénita. O cavalo está \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s3\"\u003eafetado \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003ecom Miotonia Congénita e transmitirá a variante genética a 100% da sua descendência.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformação adicional\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eA Miotonia Congénita é uma doença neuromuscular hereditária caracterizada pela lenta relaxação dos músculos após contração voluntária ou estimulação elétrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEsta doença foi identificada em pónis New Forest e é causada por uma mutação autossómica recessiva, responsável pela função dos canais de iões cloreto no músculo esquelético.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePortadores da mutação parecem normais, mas quando dois portadores são cruzados, existe uma probabilidade de 25% de nascer um potro afetado.\u003cspan class=\"s1\"\u003e \u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOs potros afetados parecem normais ao nascer. Os primeiros sintomas são episódios recorrentes de decúbito e dificuldade em levantar-se devido à rigidez muscular. Ocorrem nas primeiras semanas de vida e geralmente aumentam nos meses seguintes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNão é possível levantar os membros devido à rigidez muscular. O globo ocular pode estar retraído devido à miotonia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29451405819948,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/products\/Myotonia_C..png?v=1571094917","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/pt\/products\/miotonia-congenita-cm","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}