{"product_id":"warmblood-fragile-foal-syndrome-wffs-qpcr","title":"FFS (WFFS) Síndrome do Potro Frágil","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"UTF-8\"\u003e \u003cmeta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1.0\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cstyle\u003e\n        body {font-family: Arial, sans-serif; line-height: 1.6; background-color: #f9f9f9; color: #333; margin: 0; padding: 0;}\n        .content {padding: 20px;}\n        h2 {color: #E11BE9; margin-top: 20px;}\n        h3 {color: #119EC2; margin-top: 20px;}\n        ul {list-style-type: square; padding-left: 20px;}\n        .toggle-btn {display: inline-block; margin-top: 10px; padding: 10px 20px; background-color: #119EC2; color: white; text-align: center; text-decoration: none; border-radius: 5px; cursor: pointer;}\n        .toggle-btn:hover {background-color: #0b7a96;}\n        .highlight {background-color: #f3e5f5; padding: 10px; border-left: 4px solid #E11BE9; margin-bottom: 20px;}\n        .expandable {display: none; margin-top: 20px;}\n        .shaded-box {background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #ddd; padding: 15px; border-radius: 5px; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.1); margin-bottom: 20px;}\n        .section-title {color: #E11BE9; padding: 10px; margin-bottom: 10px; font-size: 1.2em;}\n    \u003c\/style\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"content\"\u003e\n\u003ch2\u003eTeste de ADN para WFFS\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"highlight\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAssegure a Saúde e o Futuro dos Seus Cavalos com um Teste Preciso para WFFS.\u003c\/strong\u003e O nosso teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS), também conhecida como Síndrome do Potro Frágil (FFS).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eRequisitos da Amostra\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 a 40 raízes de cabelo - envelope\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlternativamente, 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePrazo de Entrega\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"shaded-box\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e2 a 5 dias úteis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eDescrição dos Resultados\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eO teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela WFFS e apresenta os resultados como um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. O cavalo não é portador da mutação WFFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Portador, heterozigótico para WFFS. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positivo, homozigótico para WFFS. Dois alelos mutados presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza intratável da doença.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eHerança Genética\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS) é uma doença hereditária autossómica recessiva causada por uma única mutação no gene PLOD1.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003eSinais Clínicos e Raças Afetadas\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA doença está presente ao nascimento. Os potros afetados têm pele que carece de resistência à tração, caracterizada por rasgões, úlceras e outras lesões causadas por contacto normal. As lesões são mais notórias em pontos de pressão, gengivas e outras mucosas da cavidade oral. As articulações dos membros são frouxas e hiperextensíveis, dificultando que os potros afetados se mantenham de pé normalmente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA WFFS\/FFS é semelhante à Síndrome de Ehlers Danlos (EDS) em humanos. A mutação foi reportada em raças de cavalos de desporto (11-30% portadores) e com baixa frequência em Puro-Sangues (2,75% dos Puro-Sangues Irlandeses), assim como em Hanoverianos, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westfalianos.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003ePorquê Testar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eO teste para WFFS é crucial para os criadores tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores e evitar a reprodução entre dois portadores, o risco de produzir potros afetados pode ser minimizado. Isto ajuda a garantir a saúde e o bem-estar das futuras gerações de cavalos.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('learn-more-content')\"\u003eSaber Mais\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"learn-more-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eDescrição Detalhada dos Resultados\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eOs resultados do teste de ADN serão um dos seguintes:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/n:\u003c\/strong\u003e Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. O cavalo não é portador da mutação WFFS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003en\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Portador, heterozigótico para WFFS. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência quando reproduzido.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWFFS\/WFFS:\u003c\/strong\u003e Positivo, homozigótico para WFFS. Dois alelos mutados presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza intratável da doença.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eInformação Adicional\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003eA Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS) é um defeito genético fatal do tecido conjuntivo, resultante de uma mutação no gene PLOD1. A WFFS é caracterizada por pele e mucosas hiperextensíveis e frágeis, levando a lesões graves e frequentemente resultando na eutanásia dos potros afetados pouco depois do nascimento. Esta condição afeta significativamente a saúde e o desempenho do cavalo, tornando o teste genético uma ferramenta essencial para criadores e compradores.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003eReferências\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReferências:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAblondi, M., et al. (2022). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12711-021-00693-4\" target=\"_blank\"\u003eDesempenho dos portadores do Síndrome do Potro Frágil Warmblood sueco e perspetivas de reprodução\u003c\/a\u003e. Genet Sel Evol 54, 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRowe, Á., et al. (2021). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13620-021-00206-1\" target=\"_blank\"\u003eFrequência do polimorfismo de nucleótido único causador do Síndrome do Potro Frágil Warmblood em cavalos na Irlanda\u003c\/a\u003e. Ir Vet J 74, 27.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDias, N. M., et al. (2019). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tvjl.2019.05.002\" target=\"_blank\"\u003eFrequência do polimorfismo de nucleótido único causador do Síndrome do Potro Frágil Warmblood em cavalos Warmblood no Brasil\u003c\/a\u003e. Vet J 248, 101–102.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoelzle, L., et al. (2020). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/genes11121518\" target=\"_blank\"\u003eDistribuição da mutação do Síndrome do Potro Frágil Warmblood Tipo 1 (PLOD1 c.2032G\u0026gt;A) em diferentes raças de cavalos da Europa e dos Estados Unidos\u003c\/a\u003e. Genes 11(12), 1518.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ca class=\"toggle-btn\" onclick=\"toggleSection('faq-content')\"\u003eConsulte as nossas FAQs para mais informações\u003c\/a\u003e\n\u003cdiv class=\"expandable\" id=\"faq-content\"\u003e\n\u003ch3 class=\"section-title\"\u003ePerguntas Frequentes\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQue raças são afetadas pelo WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO WFFS afeta principalmente os Warmbloods, mas também foi detetado em raças como Thoroughbreds, Knabstruppers, Haflingers e American Sport Ponies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo é herdado o WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO WFFS é herdado como uma característica autossómica recessiva, exigindo duas cópias do gene mutado (WFFS\/WFFS) para que a doença se manifeste. Potros afetados com duas cópias da mutação WFFS não sobrevivem até à idade adulta e devem ser eutanasiados pouco depois do nascimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo pode ser gerido o WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfelizmente, não existe cura para o WFFS. A condição é letal, e os potros afetados apresentam sinais clínicos graves pouco depois do nascimento. A melhor estratégia de gestão é através do teste genético para informar as decisões de reprodução e evitar a produção de potros afetados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePor que é importante testar para WFFS?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO teste para WFFS é crucial para os criadores tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores e evitar a reprodução entre dois portadores, o risco de produzir potros afetados pode ser minimizado. Isto ajuda a garantir a saúde e o bem-estar das futuras gerações de cavalos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/equigerminal.shop\/pages\/faqs\" target=\"_blank\"\u003eVisite a nossa página completa de FAQ\u003c\/a\u003e para mais detalhes.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cscript\u003e\n        function toggleSection(id) {\n            var content = document.getElementById(id);\n            if (content.style.display === \"none\" || content.style.display === \"\") {\n                content.style.display = \"block\";\n            } else {\n                content.style.display = \"none\";\n            }\n        }\n    \u003c\/script\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Equigerminal","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":29435119468588,"sku":"","price":43.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/2726\/7968\/files\/FFStest.png?v=1716900031","url":"https:\/\/www.equigerminal.org\/pt\/products\/sindrome-do-potro-fragil-de-sangue-quente-wffs-qpcr","provider":"Equigerminal","version":"1.0","type":"link"}