Name: Hyperkalæmisk periodisk lammelse - HYPP
Brand: Equigerminal
Price: 43.05 EUR

Produktformular

Hyperkalæmisk periodisk lammelse - HYPP

DNA-test DNA-test for Hyperkalemic Periodic Paralysis Disease (HYPP). Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af det recessive HYPP-gen. Eksempel 30 til 40 -...

€43.05

Krav til prøver

30 til 40 hårrødder eller 5 mL blod i K3 EDTA-rør

Send din prøve med almindelig post eller ekspreslevering til:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

Behandlingstid

2 til 5 arbejdsdage

Om testen

Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af den Hyperkalemisk Periodisk Parese (HYPP)genetiske variant.

Hvorfor teste?

Denne gentest hjælper avlere med at identificere heste, der bærer den genetiske HYPP-variant, hvilket muliggør informerede avlsbeslutninger og hjælper med at forhindre fødslen af ramte føl.

Alle efterkommere af Impressivebør testes for HYPP.

Da HYPP er en dominant lidelse, kan mutationen også forekomme i andre hesteracer gennem krydsavl.

Test anbefales også for heste, der viser kliniske tegn forenelige med HYPP.

Sådan fungerer det

🛒 Køb testen:Vælg og køb testen online.

📧 Modtag instruktioner:Efter bekræftelse af betalingen modtager du instruktioner til prøvetagning.

✨ Prøvetagning:Din dyrlæge tager hårrod eller en blodprøve.

📄 Download indsendelsesformular:Download den printbare indsendelsesformular.

📮 Send prøver:Send dine prøver med almindelig post eller ekspreslevering til:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

📄 Modtag resultater:Få dit resultatcertifikat via e-mail.

Resultater

DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af det recessive HYPP-gen og præsenterer resultaterne som et af følgende:

N/– Normal - Fravær af allelet, der er ansvarlig for HYPP.
N/H– Påvirket – Positiv heterozygot for HYPP.Tilstedeværelse af én kopi af allelet, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er påvirket af HYPP-lidelsen, og der er 50 % sandsynlighed for, at denne hest vil videregive et HYPP-allel til sit afkom.
H/ – Påvirket – Positiv homozygot for HYPP. Tilstedeværelse af to kopier af allelet, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er påvirket af HYPP-lidelsen, og der er 100 % sandsynlighed for, at denne hest vil videregive et HYPP-allel til sit afkom.

Yderligere oplysninger

Hyperkaliæmisk periodisk paralyse (HYPP) er en arvelig muskelsygdom forårsaget af en mutation i natriumkanalgenet.

De defekte natriumkanaler bliver "utætte", hvilket gør skeletmuskulaturen overdrevent excitabel og forårsager ufrivillige muskelsammentrækninger.

Kliniske episoder udløses, når blodets kaliumniveauer svinger, især efter faste efterfulgt af indtagelse af foder med højt kaliumindhold som f.eks. lucerne.

Ramte heste kan opleve episoder, der spænder fra milde muskelskælven til kollaps eller pludselig død på grund af respirationssvigt eller hjertestop.

HYPP er identificeret hos efterkommere af den amerikanske Quarter Horse hingst Impressive.

HYPP er en dominant sygdom, hvilket betyder, at både heterozygote (N/H) og homozygote (H/H) heste er ramt. Kun heste med N/N-genotypen er fri for sygdommen.

Ofte stillede spørgsmål

Hvilke prøver kan indsendes?

Testen kan udføres ved hjælp af 30–40 hårrøddereller 5 ml blod opsamlet i et K3 EDTA-rør.

Hvilke heste skal testes?

Test anbefales for alle efterkommere af Impressive, heste beregnet til avl og heste, der udviser kliniske tegn forenelige med HYPP.

Hvad betyder resultaterne?

N/N:Hesten er fri for HYPP-mutationen.
N/H:Hesten er ramt og har 50 % chance for at give mutationen videre til sit afkom.
H/H:Hesten er ramt og vil give mutationen videre til alt afkom.

Er HYPP en recessiv lidelse?

Nej. Selvom den originale tekst nogle steder fejlagtigt refererer til et recessivt gen, er HYPP en dominant genetisk lidelse. Både N/Hog H/Hheste er ramt, mens kun N/Nheste er upåvirkede.

Hvor lang tid tager det at modtage resultaterne?

Resultater er tilgængelige inden for 2 til 5 arbejdsdageefter prøvens ankomst til laboratoriet.