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Kleinhirnabiotrophie - CA

    DNA-Test DNA-Test für die zerebelläre Abiotrophie (CA) – Voll- und Halbblutaraber. Dieser Test überprüft das Vorhandensein der rezessiven CA-Mutation. Probe...

    €43.05

      BeispielanforderungenBeispielanforderungen

      30 bis 40 - Haarwurzeln - Umschlag oder 5 ml - Blut - K3 EDTA-Röhrchen

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      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      BearbeitungszeitBearbeitungszeit

      2 bis 5 Werktage

      Über den TestÜber den Test

      DNA-Test für Zerebelläre Abiotrophie (CA)– reinrassige und teilrassige Araberpferde.

      Dieser Test weist das Vorhandensein der rezessiven CA-Mutationnach.

      Warum testen?Warum testen?

      Dieser DNA-Test bestimmt den CA-Status (frei, Träger oder betroffen). Es können fundierte Entscheidungen für die Zuchtauswahl getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden.

      CA wird manchmal mit dem Wobbler-Syndrom, der equinen Protozoen-Myeloenzephalitis (EPM) und verletzungsbedingten Problemen wie einer Gehirnerschütterung verwechselt, sodass dieser DNA-Test bei der Diagnose helfen könnte.

      ErgebnisseErgebnisse

      Der DNA-Test überprüft das Vorhandensein der rezessiven CA-Mutation und zeigt die Ergebnisse wie folgt an:

      • N/Negativ für CA. Fehlen des für CA verantwortlichen Allels.
      • N/CA – Träger – Positiv heterozygot für CA.Vorhandensein einer Kopie des für CA verantwortlichen Allels. Das Pferd ist Träger der CA-Störung und kann bei Züchtung eine Kopie des CA-Allels an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.
      • CA/Betroffen – Positiv homozygot für CA. Vorhandensein von zwei Kopien des für CA verantwortlichen Allels. Das Pferd ist von der CA-Störung betroffen und kann bei Züchtung das CA-Allel an 100 % seiner Nachkommen weitergeben.
      Zusätzliche InformationenZusätzliche Informationen

      Zerebelläre Abiotrophie (CA) ist eine genetische neurologische Erkrankung bei bestimmten Tierarten.

      Die Störung äußert sich, wenn Purkinje-Zellen, die Neuronen, die Gleichgewicht und Koordination beeinflussen, im Kleinhirn des Gehirns vorhanden sind.

      Diese Erkrankung betrifft bekanntermaßen Araber, Miniaturpferde, das Gotland-Pony und möglicherweise den Oldenburger.

      In den meisten Fällen erscheinen Fohlen bei der Geburt normal, und Symptome werden im Allgemeinen nach vier Monaten bemerkbar. Es gab Berichte über Fälle, in denen die Erkrankung kurz nach der Geburt beobachtet wurde, während andere von Symptomen berichten, die sich nach dem ersten Jahr entwickelten.

      Pferde, die von CA betroffen sind, erschrecken leicht und fallen häufig. Häufige Symptome sind Kopftremor, mangelndes Gleichgewicht und andere neurologische Probleme.

      Betroffene Pferde können einen breiten Stand der Vorderbeine und Schwierigkeiten beim Aufstehen aus einer liegenden Position entwickeln.

      Bei Pferden wird angenommen, dass CA mit einem autosomal-rezessiven Gen verbunden ist. Dies bedeutet, dass es nicht geschlechtsgebunden ist und das Allel von beiden Elternteilen getragen und weitergegeben werden muss, damit ein betroffenes Tier geboren wird.

      Pferde, die nur eine Kopie des Gens tragen, können es an ihre Nachkommen weitergeben, obwohl sie selbst völlig gesund sind und keine Symptome der Krankheit aufweisen.

      Da die Störung rezessiv ist, kann das Allel für CA mehrere Generationen durchlaufen, bevor es zum Ausdruck kommt.

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