Prueba que indica si su caballo porta la alteración genética que hace que sus músculos almacenen demasiado azúcar y se bloqueen. Determina si su caballo porta R309H, la alteración del gen GYS1 que causa la miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 (PSSM1).El informe indica directamente el genotipo como n/n, n/P1 o P1/P1, a partir de raíces de crin o sangre EDTA, a cualquier edad. Solo busca la variante GYS1 y no detecta PSSM2, MIM ni otros trastornos musculares.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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Prueba que indica si su caballo porta Tobiano, grandes manchas blancas que suelen cruzar el dorso. Determina si su caballo porta Tobiano, el patrón de manchas blancas causado por una gran inversión en el cromosoma 3 del caballo, junto al gen KIT.El informe indica directamente el genotipo como N/N, To/N o To/To, a partir de raíces de crin o sangre EDTA, a cualquier edad. Detecta los caballos To/To, que transmiten Tobiano a todos sus potros pero tienen exactamente el mismo aspecto que los de una copia.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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Panel de 8 pruebas (Extension, Agouti, Cream, Pearl, Champagne, Silver, Dun y Grey) que muestra el genotipo de color de capa de su caballo y los colores que puede transmitir a sus potros.Una sola muestra cubre los ocho genes.

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Prueba que indica si su caballo porta PATN1, que determina cuánto blanco y cuántas motas tiene un caballo leopardo. Determina si su caballo porta PATN1, el principal gen que convierte a un caballo leopard complex de una pequeña manta en un leopardo completo o en un few-spot. El marcador analizado es un cambio de una sola letra en el gen RFWD3.El informe indica directamente el genotipo como N/N, PATN1/N o PATN1/PATN1, a partir de raíces de crin o sangre EDTA, a cualquier edad. PATN1 solo se manifiesta en caballos que también portan LP, así que caballos de capa lisa pueden portarlo oculto.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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Panel de 2 pruebas que indica si su caballo porta las alteraciones genéticas del síndrome del potro frágil y de la enfermedad muscular PSSM1. Dos pruebas de ADN a partir de una muestra: WFFS, la variante c.2032G>A del gen PLOD1 responsable del síndrome del potro frágil, y PSSM1, la variante R309H del gen GYS1 responsable de la miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1.El informe indica directamente ambos genotipos: n/n, n/WFFS o WFFS/WFFS, y n/n, n/P1 o P1/P1. Los portadores de WFFS están sanos pero no deben cruzarse entre sí; una copia de PSSM1 basta para que un caballo sea susceptible.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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Prueba que indica si su caballo porta Grey (tordo), que hace que un caballo de cualquier color se vuelva blanco con la edad. Determina si su caballo porta Grey, la variante del gen STX17 que hace que un caballo nacido con una capa corriente se vuelva blanco con la edad.El informe indica directamente el genotipo como N/N, G/N o G/G, a partir de raíces de crin o sangre EDTA, a cualquier edad, así que un potro tordo puede identificarse años antes de su primer pelo blanco.Los caballos tordos tienen melanomas cutáneos con mucha más frecuencia que el resto, y dos copias de Grey se asocian a melanomas más graves que una.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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Prueba que busca la propia bacteria de la papera en un hisopo nasal o de garganta. Sobre la prueba La prueba qPCR detecta el genoma (ADN) de Streptococcus equi subspecies equi, el patógeno responsable de la papera. Muestra Hisopo nasofaríngeo (seco). Ver directrices de la AAEP. Hisopos nasales o de ganglios que drenan. Lavados de las bolsas guturales. Plazo de resultados 2 a 5 días hábiles desde la recepción de la muestra. ¿Qué es la papera? Infección muy contagiosa de las vías respiratorias altas causada por S. equi. Se transmite por inhalación o contacto con superficies contaminadas (p. ej., cubos de agua). Coloniza amígdalas/faringe y causa abscesos en los ganglios. Ver más información Para información más detallada, visite nuestra web. Cómo funciona 🛒 Compra: Compre la prueba en línea. 📄 Descargar formulario: Formulario de envío 📮 Envío de muestras: Equigerminal, S.A., HIESE, Rua da Quinta do Sobreiro, 25, Quinta Vale do Espinhal, 3230-343 Penela, PORTUGAL. Preguntas frecuentes Ver preguntas frecuentes ¿Cómo funciona la prueba qPCR? Detecta ADN con alta sensibilidad y especificidad. ¿Qué hacer si es positivo? Aísle al caballo, aplique medidas de bioseguridad y consulte a un veterinario.  

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Prueba que busca en la sangre de su caballo las defensas (anticuerpos) frente al virus de la anemia infecciosa equina, el control oficial exigido para vender, trasladar o exportar un caballo. Prueba de patógenos  Es una de las pruebas exigidas internacionalmente en la importación/exportación de équidos vivos o de semen, óvulos y embriones destinados a reproducción asistida. PTE029/7 Prueba AGID (prueba de Coggins) para detectar anticuerpos frente a la anemia infecciosa equina  La anemia infecciosa equina figura en el Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OIE y los países están obligados a notificar su aparición. Muestra 5 mL - sangre - tubo de suero Plazo de resultados 2 a 5 días hábiles   ¿Qué es la anemia infecciosa equina? La anemia infecciosa equina es una enfermedad vírica muy antigua que afecta a caballos, burros, mulas y burdéganos en todo el mundo. Está sujeta a controles estrictos en la importación/exportación de équidos vivos y sus productos Signos clínicos Esta infección puede tener una fase aguda, crónica o subclínica (silenciosa). Fase aguda: caracterizada por fiebre intermitente con decaimiento, letargo, aumento de las frecuencias cardíaca y respiratoria, hemorragias, diarrea con sangre, heridas que sangran y no cicatrizan, falta de coordinación y pérdida de peso rápida. También puede causar hemorragias petequiales en las mucosas, edema generalizado más evidente en las extremidades e ictericia. Fase crónica: caracterizada por episodios recurrentes de fiebre, anemia y trombocitopenia (descenso de plaquetas), alternados con periodos normales. Estos episodios se van espaciando en el tiempo. La enfermedad suele ser mortal en la fase aguda o crónica. Si el animal sobrevive a las fases aguda y crónica, entra en una fase silenciosa, sin signos evidentes de enfermedad durante el resto de su vida. En esta fase el virus persiste, pero los signos solo aparecen si el sistema inmunitario se debilita por otra enfermedad, estrés o administración de corticoides. Transmisión La AIE la causa un lentivirus de la familia del VIH, el virus de la anemia infecciosa equina. El virus pasa de un caballo a otro por picaduras de moscas o, más raramente, de mosquitos, o por contacto directo con sangre o hemoderivados (suero y/o plasma), por ejemplo al compartir objetos contaminados con sangre infectada (agujas, hierros de marcar, etc.). El virus también puede pasar de la yegua al potro a través de la placenta o, más raramente, por el calostro o la leche. Potencialmente, el virus puede transmitirse por el semen. Prevención No hay tratamiento, cura ni vacuna para esta infección. La prevención es clave para evitar su transmisión. Deben realizarse pruebas serológicas de AIE a todo caballo con anemia y trombocitopenia de origen desconocido. Deben realizarse pruebas anuales para mantener la explotación libre de AIE. Se recomienda analizar sementales y yeguas reproductoras cada 90 días durante la temporada de monta.    

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Panel de 2 pruebas que busca en la sangre de su caballo las defensas (anticuerpos) frente a los dos parásitos transmitidos por garrapatas que causan la piroplasmosis, exigido para viajar al extranjero. Prueba de anticuerpos (IgG) para Babesia caballi y Theileria equi, los agentes de la piroplasmosis equina: la prueba exigida para el movimiento internacional de caballos.Resultados en porcentaje: para cada parásito indicamos el % de inhibición medido en la muestra de su caballo, con el umbral del 40% (por debajo del 40% = negativo; 40% o más = positivo).Equigerminal es el Laboratorio Oficial n.º 22 de la DGAV y está acreditado por el IPAC según la norma ISO/IEC 17025.Resultados en el mismo día: analizamos todos los miércoles y viernes; las muestras que lleguen antes de las 12:00 tienen resultado al final del día.

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Panel de 2 pruebas (Extension y Agouti) que indica si el color base de su caballo es castaño, negro o alazán. Determina el color base de su caballo –castaño, negro o alazán– analizando dos loci: el locus Extension controla la producción de pigmento, rojo y/o negro; el locus Agouti controla la distribución del pigmento negro.

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Panel de 6 pruebas que lee seis marcadores de ADN comercializados como asociados a problemas musculares (antes llamados PSSM2). Lee seis variantes comercializadas como marcadores de miopatía de integridad muscular (MIM), antes llamada PSSM2: P2 (MYOT), P3 (FLNC), P4 (MYOZ3), P8 (PYROXD1), Px (CACNA2D3) y K1 (COL6A3).Antes de pedirla, tenga en cuenta que estudios independientes encontraron P2, P3 y P4 con la misma frecuencia en caballos sanos que en caballos diagnosticados por biopsia muscular, y que no hemos encontrado ningún estudio publicado en caballos sobre P8, Px o K1. El resultado no es un diagnóstico y no confirma ni descarta enfermedad muscular.Para un caballo con problemas musculares, las vías validadas son la prueba de ADN de PSSM1 y una biopsia muscular tomada por su veterinario. Los resultados se emiten entre 5 y 10 días hábiles después de que la muestra llegue al laboratorio.

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Prueba que indica si su caballo porta la alteración genética que hace que la piel del dorso sea frágil y se desgarre con facilidad. Determina si su caballo porta la variante G39R del gen PPIB, causa de la astenia dérmica regional equina hereditaria (HERDA), una enfermedad de fragilidad cutánea descrita en American Quarter Horses, American Paint Horses y Appaloosas, y muy concentrada en ciertas líneas de caballos de cutting. Algunos informes llaman a la misma variante G6R.El informe indica directamente el genotipo como n/n, n/HERDA o HERDA/HERDA, a partir de raíces de crin o sangre EDTA, a cualquier edad. Detecta a los portadores, que parecen completamente normales, antes de la cría, y da una respuesta años antes de que un caballo afectado sufra lesiones bajo la silla.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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Panel de 2 pruebas que indica si un caballo tordo tiene los genes asociados a más bultos en la piel (melanomas). Analiza dos genes asociados al melanoma cutáneo en caballos tordos: Grey (STX17) y Agouti (ASIP), cuya versión a (negra) se ha asociado a melanomas más graves en lipizzanos tordos.El informe indica ambos genotipos y clasifica el riesgo genético de melanoma de un caballo tordo de menor a mayor. Es una comparación entre caballos tordos, no una probabilidad en porcentaje, y no diagnostica el melanoma.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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Prueba que indica si su caballo porta la alteración genética que, en dos copias, da un potro con la piel tan frágil que se desgarra. Determina si su caballo porta la variante c.2032G>A del gen PLOD1, causa del síndrome del potro frágil del caballo de deporte (WFFS), también llamado síndrome del potro frágil (FFS).El informe indica directamente el genotipo como n/n, n/WFFS o WFFS/WFFS, a partir de raíces de crin o sangre EDTA, a cualquier edad. Detecta a los portadores, completamente normales e imposibles de reconocer de otro modo, para que nunca se crucen dos portadores.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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Prueba que busca Burkholderia mallei, la bacteria que causa el muermo, una enfermedad grave que se controla antes de viajar. Prueba de patógenos  La prueba PCR detecta el genoma (ADN) de Burkholderia mallei, la bacteria responsable del muermo en los équidos. Muestra 5 mL - sangre - tubo K3 EDTA Plazo de resultados 2 a 5 días hábiles   ¿Qué es el muermo? El muermo es una enfermedad contagiosa y mortal de caballos, burros y mulas, causada por la bacteria Burkholderia mallei.El agente causa nódulos y úlceras en las vías respiratorias altas y los pulmones. También existe una forma cutánea, el «lamparón». El control del muermo exige analizar los casos sospechosos, cribar équidos aparentemente sanos y eliminar los positivos. Como B. mallei puede transmitirse a las personas, todo material infectado/contaminado o potencialmente infectado/contaminado debe manipularse en un laboratorio con controles adecuados de bioseguridad, tras un análisis de riesgo biológico. El muermo es una enfermedad de la lista de la OIE, descrita en el Código Sanitario para los Animales Terrestres de la Organización Mundial de Sanidad Animal. Toda aparición debe notificarse a la OIE. Signos clínicos La enfermedad causa nódulos y úlceras en las vías respiratorias y los pulmones. También existe una forma cutánea, el «lamparón». Se han descrito formas agudas y crónicas. Las formas agudas son más frecuentes en burros y mulas, con fiebre alta y signos respiratorios. En los caballos, el muermo suele tener un curso más crónico y pueden sobrevivir varios años. Hay cuatro presentaciones clínicas: nasal, pulmonar, cutánea y portador asintomático, nombradas según el lugar de la infección inicial. Las formas nasal y pulmonar tienden a ser más agudas y la cutánea es crónica. Aparecen nódulos inflamatorios y úlceras en las fosas nasales, con secreción amarilla y pegajosa. Al cicatrizar, las úlceras dejan cicatrices estrelladas. La formación de abscesos nodulares en los pulmones se acompaña de debilidad progresiva, tos y a veces diarrea. En la forma cutánea («lamparón»), los vasos linfáticos se agrandan y a lo largo de ellos se forman abscesos nodulares que se ulceran y supuran pus amarillo. Con frecuencia hay nódulos en el hígado y el bazo, que llevan a emaciación y muerte. Transmisión La fuente de infección más común es la ingestión de alimento o agua contaminados. Los aerosoles contaminados (tos y estornudos) y los objetos contaminados, como material de limpieza y guarnicionería, también pueden ser fuente de infección. La bacteria también puede entrar por lesiones o rozaduras de la piel o por las mucosas, causando una infección local con úlcera que puede extenderse a otras partes del cuerpo. Las malas condiciones de manejo y alimentación y el transporte pueden predisponer. La falta de higiene y las cuadras abarrotadas son factores de riesgo. Prevención Hasta la fecha, ningún medicamento veterinario cura la infección. El control del muermo exige detección precoz y pruebas de los casos sospechosos, cribado de équidos aparentemente sanos y eliminación de los positivos. Para los países libres de muermo hay recomendaciones de importación: se exige un certificado veterinario internacional que acredite que los animales no han tenido signos de muermo y han estado en un país exportador libre de la enfermedad al menos 6 meses antes del envío.

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Prueba que mide en la sangre de su caballo la hormona AMH, producida por los ovarios y los testículos. Parámetro hormona antimülleriana (AMH)  Muestra 5 mL - sangre - tubo de suero  Plazo de resultados 2 a 5 días hábiles

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Prueba que indica si su caballo porta Cream, que aclara la capa y la vuelve dorada o crema. Analiza la dilución Cream del gen SLC45A2, variante c.457G>A. Su efecto en la capa depende del número de copias heredadas y del color base.El informe indica directamente el genotipo como N/N, N/Cr o Cr/Cr, a partir de raíces de crin o sangre EDTA, a cualquier edad. Detecta los caballos smoky black, que portan una copia de Cream y parecen negros normales.Combínela con las pruebas Extension y Agouti para saber qué diluido crema es el caballo, ya que una copia da palomino, buckskin o smoky black según el color base.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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Prueba que mide la hormona ACTH en la sangre de su caballo para saber si tiene PPID, también llamada enfermedad de Cushing. Hormona adrenocorticotropa - ACTH  Los niveles de ACTH varían según la estación en los caballos  Unos niveles elevados de ACTH pueden indicar disfunción de la pars intermedia de la hipófisis PPID, también conocida como enfermedad de Cushing equina. Para más información sobre la PPID, consulte las  recomendaciones del EEG de 2021 sobre diagnóstico y manejo de la disfunción de la pars intermedia de la hipófisis (PPID).   Requisitos de la muestra 5 mL de sangre en tubo EDTA Separe el plasma por centrifugación o por gravedad y congélelo a -20 ºC (en un congelador normal).  Envíe el plasma congelado al laboratorio lo antes posible, en un embalaje refrigerado.  Plazo de resultados 2 a 5 días hábiles

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Prueba que busca en un hisopo nasal o en sangre el herpesvirus equino 4, causa frecuente de tos y secreción nasal. Prueba de patógenos Prueba qPCR: Detecta el genoma (ADN) del herpesvirus equino tipo 4 (EHV-4). La detección molecular del EHV-4 por PCR es la herramienta más sensible, específica y precisa para evaluar la infecciosidad de un caballo afectado. Muestra 1 hisopo nasal o nasofaríngeo (ver directrices de la AAEP) 5 mL en tubo K3 EDTA (sangre) 20 g de tejido placentario o fetal en frasco estéril Plazo de resultados 2 a 5 días hábiles ¿Qué es el herpesvirus tipo 4? El EHV-4 es un riesgo sanitario mundial. Los signos clínicos por sí solos suelen ser insuficientes para el diagnóstico, ya que se solapan con los de otras enfermedades respiratorias. Signos clínicos Las infecciones se limitan al epitelio de las vías respiratorias y a los ganglios linfáticos asociados. Con cepas de EHV-4, el aborto en yeguas gestantes es raro. Queda latente en la mayoría de los caballos; la eliminación de virus puede reactivarse en periodos de estrés. Transmisión Se propaga por aerosoles de secreciones de caballos con tos. Contacto directo entre caballos o indirecto a través de objetos contaminados (fómites). Caballos de aspecto sano pueden eliminar virus por las secreciones nasales. El entorno/aire alrededor de un caballo infectado puede estar contaminado con el virus. Prevención La eliminación en el grupo es casi imposible por el estado de portador; céntrese en la prevención. Estrategia: Vacunación profiláctica y buenas prácticas preventivas de manejo del grupo. Manejo: Mantenga a los caballos en grupos pequeños y cerrados y reduzca el estrés. Durante un brote: Desinfecte las zonas contaminadas, aísle a los animales afectados y aplique protocolos de bioseguridad estrictos.

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Prueba que busca en la sangre de su caballo el parásito microscópico que causa la durina, una enfermedad transmitida en la monta. Prueba de patógenos  La prueba PCR detecta el genoma (ADN) de  Trypanosoma equiperdum, el patógeno responsable de la durina. Muestra 5 mL - sangre - tubo K3 EDTA Plazo de resultados 2 a 5 días hábiles   ¿Qué es la durina? La durina es una enfermedad contagiosa, crónica o aguda, de los équidos reproductores, que se transmite directamente de animal a animal durante el coito. El agente causal es Trypanosoma equiperdum. La durina es la única tripanosomosis que no se transmite por un vector invertebrado. Trypanosoma equiperdum se diferencia de otros tripanosomas en que es sobre todo un parásito tisular, rara vez detectado en sangre. No se conoce otro reservorio natural que los équidos infectados. Signos clínicos La durina se caracteriza sobre todo por inflamación de los genitales, placas cutáneas y signos neurológicosLos síntomas varían según la virulencia de la cepa, el estado nutricional del caballo y los factores de estrés. Los signos clínicos suelen desarrollarse a lo largo de semanas o meses. A menudo fluctúan; las recaídas pueden desencadenarse por estrés. Puede ocurrir varias veces antes de que el animal muera o se recupere aparentemente. El edema genital y una secreción mucopurulenta suelen ser los primeros signos. Las yeguas presentan secreción vaginal mucopurulenta y la vulva se vuelve edematosa; La región genital, el periné y la ubre pueden despigmentarse. Con cepas más virulentas puede producirse aborto. Los sementales presentan edema del prepucio y del glande y pueden tener secreción uretral mucopurulenta. En los sementales, la hinchazón puede extenderse al escroto, periné, abdomen ventral y tórax. Los signos neurológicos pueden aparecer poco después del edema genital o semanas o meses más tarde. La inquietud y el cambio de apoyo de una extremidad a otra suelen ir seguidos de debilidad progresiva, incoordinación y, finalmente, parálisis. Algunos animales pueden presentar parálisis facial, generalmente unilateral. La conjuntivitis y la queratitis son frecuentes y, en algunos efectivos infectados, la enfermedad ocular puede ser el primer signo de durina. También puede haber anemia y fiebre intermitente. Además, la durina provoca una pérdida progresiva de condición corporal que predispone a otras enfermedades. Transmisión A diferencia de otras tripanosomosis, la durina se transmite casi exclusivamente durante la monta. La transmisión del semental a la yegua es más frecuente, pero las yeguas también pueden transmitirla a los sementales. T. equiperdum puede encontrarse en las secreciones vaginales de las yeguas infectadas y, en los sementales, en el líquido seminal, el exudado mucoso del pene y el prepucio. Periódicamente, los parásitos desaparecen del tracto genital y el animal deja de ser infeccioso durante semanas o meses. Los periodos no infecciosos son más frecuentes en la fase tardía. Los burros machos pueden ser portadores asintomáticos. Rara vez, las yeguas infectadas transmiten la infección a sus potros, posiblemente antes del nacimiento o por la leche. Se cree que también puede haber infección a través de mucosas como la conjuntiva. Puede haber otras vías de transmisión; sin embargo, no hay pruebas actuales de que los vectores artrópodos intervengan. Los animales sexualmente inmaduros que se infecten pueden transmitir el agente al madurar. Prevención Para evitar la entrada de la durina en un efectivo o región, los animales nuevos deben ponerse en cuarentena y analizarse por serología. Cuando se detecta durina en una zona, la cuarentena y la suspensión de la monta pueden evitar la transmisión mientras se identifican los animales infectados. La durina puede erradicarse de un efectivo mediante serología para identificar los équidos infectados. Los animales infectados se eutanasian. En algunos casos se ha castrado a los sementales para evitar la transmisión; sin embargo, los caballos castrados aún pueden transmitirla si muestran conducta de monta. En algunas zonas endémicas se ha descrito un tratamiento eficaz con fármacos tripanocidas. Sin embargo, las pautas terapéuticas no se han estudiado a fondo y el tratamiento suele desaconsejarse por temor a que el agente persista de forma inaparente. En las montas asistidas debe mantenerse una buena higiene. No hay vacuna.

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Prueba que lee la huella genética de su perro para darle una identificación genética y comprobar quiénes son sus progenitores. Perfil de ADN y análisis de parentesco canino Introducción Pedir y utilizar nuestras pruebas genéticas caninas es un proceso sencillo, pensado para ofrecerle información valiosa sobre la salud y el linaje de su perro. Solo tiene que seguir las instrucciones del kit para tomar una muestra de ADN de su perro y enviarla a nuestro laboratorio para su análisis. Ventajas Parentesco verificado: conozca la herencia genética única de su perro y confirme su parentesco, garantizando su pedigrí. Identidad verificada: obtenga una identificación genética única para su perro, muy valiosa para criadores, registros y en caso de pérdida. Procedimiento Siga las instrucciones del kit para tomar una muestra de ADN de su perro y envíela a nuestro laboratorio para su análisis. Resultados Los resultados suelen estar disponibles en 2-3 semanas e incluyen un informe detallado sobre el estado genético de su perro. Preguntas frecuentes ¿Cómo tomo la muestra? Siga las instrucciones del kit para tomar una muestra de ADN. ¿Cuánto tardan los resultados? Los resultados suelen estar disponibles 2-3 semanas después de recibir la muestra. ¿Qué debo hacer si mi perro da positivo para una predisposición genética? Si su perro da positivo, consulte a su veterinario para elaborar un plan de manejo adaptado a sus necesidades.

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Perfil de 5 pruebas que busca los 5 agentes que con más frecuencia causan tos y problemas respiratorios. Perfil de patógenos Cribado de 5 patógenos responsables de enfermedad respiratoria en équidos: EHV-1, EHV-4, gripe equina, Rhodococcus equi (neumonía) y Streptococcus equi (papera). Nuestro laboratorio está aprobado por la FEI para pruebas de EHV-1. Muestra 1 hisopo nasofaríngeo (ver directrices de la AAEP) 5 mL de sangre (tubo K3 EDTA) Plazo de resultados 2 a 5 días hábiles

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Prueba que indica si su caballo porta la alteración genética que hace que su cuerpo se sobrecaliente durante la anestesia o el esfuerzo intenso. Determina si su caballo porta la variante R2454G del gen RYR1, causa de la hipertermia maligna (MH) en Quarter Horses y razas afines. El caballo parece normal hasta que la anestesia, el ejercicio intenso o el estrés desencadenan una crisis rápida y potencialmente mortal. Algunos informes llaman a la misma variante R2455G.El informe indica directamente el genotipo como n/n, n/MH o MH/MH, a partir de raíces de crin o sangre EDTA, a cualquier edad. Conocerlo antes de una cirugía permite a su veterinario medicar antes de la anestesia. En las razas Quarter Horse se recomienda analizar también la PSSM1.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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Prueba que indica si su caballo porta la alteración genética que, en dos copias, da un potro cuyos músculos no pueden almacenar energía. Determina si su caballo porta la variante c.102C>A del gen GBE1, causa de la deficiencia de la enzima ramificadora del glucógeno (GBED), una enfermedad recesiva siempre mortal de Quarter Horses, Paint Horses y razas afines.El informe indica directamente el genotipo como n/n, n/GBED o GBED/GBED, a partir de raíces de crin o sangre EDTA. Detecta a los portadores sanos cuyo cruce causa abortos y la pérdida de potros recién nacidos, y confirma la GBED en un potro afectado.Los resultados se emiten como certificado de ADN en un plazo de 5 a 10 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio.

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