Prueba de ADN Prueba de ADN para la miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 (PSSM1). Esta prueba verifica la presencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1. Muestra 20 a 30  raíces de cabello  o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta Procesamiento estándar - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los gastos de envío de las muestras al laboratorio.   Procesamiento PREMIUM - Resultados en 1-2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRÉS PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa. Para regiones remotas/externas, se aplican tarifas ADICIONALES.    ¿Por qué probar? Esta prueba genética ayuda a los criadores a identificar caballos que portan el alelo PSSM. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. Aunque el PSSM no se puede curar ya que es un trastorno genético, la función muscular se puede restaurar con un cambio en la dieta y la rutina de ejercicios. La eliminación de los carbohidratos como los cereales y los alimentos dulces de la dieta del caballo y la adición de grasa extra parece aliviar la condición. Sin embargo, el trastorno puede conducir a la muerte si no se identifica lo suficientemente temprano como para realizar los cambios necesarios en la dieta y el ejercicio, por lo que es vital identificar la presencia de PSSM lo antes posible. Confirmación de diagnósticos: no todos los casos de inmovilización son causados ​​por las mutaciones de PSSM que se están analizando actualmente. Un caballo que prueba (nn) para PSSM pero muestra signos de dolor muscular o atado puede estar sufriendo otro trastorno muscular. Los caballos con síntomas sospechosos de la enfermedad también deben someterse a pruebas. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1 y presenta resultados como uno de los siguientes:   N/ - Negativo para PSSM1. Ausencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1. P1/N - Heterocigoto positivo para PSSM. Presencia de un alelo mutado en el locus GYS1 responsable de PSSM1.  El caballo se ve afectado por PSSM1 y puede transmitir el alelo  PSSM1 al 50 % de su descendencia cuando se reproduce. P1/ - Homocigoto positivo para PSSM1. Presencia de dos alelos mutados en el locus GYS1 responsable de PSSM1.  El caballo está afectado con PSSM1 y transmitirá el alelo PSSM1 al 100 % de su descendencia. Información adicional La miopatía por almacenamiento de polisacáridos equinos (PSSM, por sus siglas en inglés) es una afección hereditaria autosómica dominante que puede causar una forma genética de inmovilización con daño muscular e incapacidad para moverse. Una forma de PSSM es en parte el resultado de una sustitución de un solo par de bases en el gen GYS1, lo que cambia la secuencia de aminoácidos de la enzima glucógeno sintasa. Se han identificado al menos 20 razas con PSSM tipo 1. La prevalencia de la mutación GYS1 en los belgas es tanto como el 50 % y el 8 % de las razas relacionadas con Quarter Horse. Esta mutación también se ha identificado en American Paint Horses, Appaloosas, Draft Breeds y Warmbloods.  Algunos caballos producen y almacenan glucógeno muscular anormal y no pueden tolerar los almidones y azúcares de la dieta. Los caballos con PSSM se pueden mantener con raciones bajas en almidón y azúcar y protocolos de ejercicio precisos. En algunos caballos, los síntomas pueden comenzar a los 2 o 3 años de edad, mientras que otros pueden permanecer subclínicos. Los signos clínicos pueden incluir espasmos de la piel, rigidez, músculos firmes y dolorosos, sudoración, debilidad y renuencia a moverse con ejercicio ligero. Ocasionalmente, también pueden ocurrir anomalías en la marcha, cólicos leves y atrofia muscular. En muchos casos, los caballos que dieron positivo no tenían antecedentes de 'atar' u otros síntomas asociados con PSSM..

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la inversión cromosómica. El patrón del pelaje tobiano generalmente involucra algo de blanco en las cuatro patas y manchas blancas redondeadas en el cuerpo con bordes afilados y limpios. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba genética puede confirmar si el caballo es heterocigoto (To/N) u homocigoto (To/) para el gen Tobiano. Para fines de reproducción, los caballos Tobiano homocigotos son muy deseables ya que se garantiza que producirán potros Tobiano independientemente de su pareja. Dado que Tobiano solo es responsable de las marcas blancas de un caballo llamado "de color", la prueba no determina el color base del caballo. Esto se determina mediante la prueba de extensión. Las dos pruebas en conjunto no solo verifican la probabilidad de que Tobiano se transmita a los potros, sino también la probabilidad de que los potros sean píos o torcidos. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la inversión cromosómica y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ – Caballo no tobiano. To/N – Positivo para la mutación del gen Tobiano dominante, portador de una única copia heredada de Tobiano. El color base del caballo puede modificarse en diversos grados por las marcas de Tobiano. To/ - Positivo para la mutación del gen Tobiano dominante, portando dos copias heredadas de Tobiano. Siempre pasará a Tobiano a los potros. Para fines de reproducción, los caballos Tobiano homocigotos son muy deseables ya que se garantiza que producirán potros Tobiano independientemente de su pareja. Información adicional El patrón del pelaje tobiano generalmente involucra algo de blanco en las cuatro patas y manchas blancas redondeadas en el cuerpo con bordes afilados y limpios. La cabeza del caballo suele ser de color y no tendrá blanco causado por el gen Tobiano. El blanco del cuerpo generalmente cruzará la línea superior del caballo. Aunque el blanco a menudo se denomina incorrectamente como agregar color, en realidad es una eliminación de color. Tobiano es el resultado de una inversión cromosómica que afecta a las regiones reguladoras del gen KIT. El patrón de pelaje Tobiano está gobernado por el gen KIT dominante. Solo se requiere una copia del gen Tobiano (To/N) para expresar el patrón de pelaje de Tobiano. La homocigosidad del gen Tobiano (To/) puede mostrar pistas visuales ("manchas de tinta" o "huellas de patas"), pero solo las pruebas genéticas le dirán de manera más concluyente que el caballo es homocigoto para el gen Tobiano. Cuando no hay presencia del gen Tobiano (N), el patrón de pelaje Tobiano no es posible.  

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Entrega urgente con servicio de recogida puerta a puerta. Podemos imaginar que desea tener mucho cuidado para asegurarse de que su muestra sea manipulada, transportada y entregada por un especialista de confianza. Por lo tanto, podemos organizar una recogida para garantizar la integridad de la muestra y la entrega rápida al laboratorio . La recogida está incluida en compras superiores a 200 Euros. En estos casos, no es necesario pagar por este servicio.    ENVÍO EXPRESO PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa. Para regiones remotas se aplican tarifas ADICIONALES.  Si su orden de compra es inferior a 200 euros pero desea solicitar una recogida urgente, compre este artículo o envíenos un correo electrónico a support@equigerminal.pt. Estaremos encantados de encargarnos de toda la logística por usted.

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8 paneles de ADN perfil de color con resultados en 5 días laborables. Incluye 8 marcadores genéticos del color del pelaje: 2 colores base - Agouti, Extensión; 5 diluciones: Cream, Pearl, Champagne, Silver y Dun (D, nd1, nd2) y el gen de despigmentación Gris* (G/G, G/N o N/N). Nuestra prueba Gray en paneles proporciona el número de copias del gen Grey (G/G, G/N, N/N) Se proporciona un certificado de 2 páginas firmado, con el genotipo y los colores potenciales transmitidos a la descendencia. Tipo de muestra: 30 a 40 raíces capilares  o 5 ml de sangre (tubo K3 EDTA) Tiempo de respuesta De 2 a 5 días laborables     Información adicional Las pruebas de ADN para pelajes pueden ser una herramienta importante para la selección, la eliminación de enfermedades relacionadas con el pelaje y la mejora de su ganadería. Hay varios colores y tonos de pelaje en las especies de caballos. Juzgar el color del pelaje a simple vista siempre es subjetivo y puede verse influenciado por una serie de factores ambientales (exposición a la luz, época del año y alimentación) y no nos permite predecir con confianza que el "color" se transmitirá. La determinación genética del color del pelaje se puede realizar correctamente en un laboratorio mediante pruebas de ADN. Este método nos permite determinar con rigor y objetividad el color del pelaje del caballo y también pronosticar la potencial transmisión del “color” a la descendencia. Actualmente se han identificado más de 16 variantes genéticas que pueden influir en esta característica fenotípica.  

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación dominante (PATN1). Muestra 20 a 30 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación dominante (PATN1) y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ - Negativo para PATN1.  Ausencia del gen dominante PATN1 - caballo no manchado. PATN1/N - Heterocigoto positivo para PATN1 (Dominante). Presencia de una copia del gen PATN1 dominante responsable del pelaje manchado. El caballo puede pasar la variante PATN1 al 50 % de su progenie cuando se cría. PATN1/ -  Homocigoto positivo para PATN1 (dominante). Presencia de dos copias del gen PATN1 dominante responsable del pelaje manchado.  El caballo transmitirá el gen PATN1 al 100 % de su descendencia.   Información adicional

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación gris. El gris es el gen dominante responsable de la despigmentación (desvanecimiento) gradual y progresiva del caballo portador. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba genética puede ayudar a los criadores que estén interesados ​​en criar específicamente potros grises. Los especímenes grises homocigotos son ideales, ya que siempre transmitirán el gen gris cuando se reproduzcan, lo que garantiza una eventual progenie gris. Para el criador que quiere  "reproducir" el modificador gris para obtener potros que no se desvanezcan, puede esperar caballos grises heterocigotos. Algunos tipos de razas tienen un gran porcentaje de ganado gris que, a través del linaje histórico, puede albergar colores y diluciones que están "ocultos" por el efecto de enmascaramiento del gris. Información sobre el potencial de desvanecimiento de un potro: dado que las canas pueden causar una despigmentación lenta, es posible que no sea visualmente evidente si un potro recién nacido finalmente se desvanecerá o no. El proceso de despigmentación puede llevar muchos años y, por lo tanto, la prueba de ADN es útil en los casos en que un potro nace de uno o más padres grises y es necesaria la verificación de la presencia de gris. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación gris y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ – Caballo no gris. Negativo para gris. El caballo no se volverá gris. G/N - Caballo gris. Positivo para el gen gris dominante, portador de una única copia heredada. El pelaje de Carrier se modificó y eventualmente se despigmentará. Los caballos tordos heterocigóticos tienen probabilidad estadística de transmitir el gen al 50 % de su progenie cuando se crían. G/ - Caballo gris. Positivo para el gen gris dominante, portando dos copias heredadas. El pelaje de Carrier se modificó y eventualmente se despigmentará. Los caballos grises homocigotos están genéticamente obligados a transmitir el gen al 100 % de su progenie cuando se crían, por lo que todos los potros recibirán grises y desaparecerán. Información adicional El gris es el gen dominante responsable de la despigmentación (desvanecimiento) gradual y progresiva del caballo portador. El gris no puede considerarse un color base o una dilución, sino un gen que elimina lentamente el pigmento del pelaje. Este gen se considera el "más fuerte" de todos los modificadores del pelaje y actúa sobre cualquier color de base, independientemente del fenotipo del caballo portador. El proceso de decoloración en sí puede durar años, pero una vez que se despigmenta el cabello, el color original del caballo nunca volverá. Dado que gray es un gen dominante, donde está presente se expresa. Sin embargo, el fenotipo final del portador variará de un caballo a otro. Algunos caballos grises se desvanecen por completo (casi blanco puro), mientras que otros pueden tener "picaduras de pulgas". Picaduras de pulgas se refiere a caballos grises con pequeñas manchas no descoloridas o "picaduras de pulgas". El caballo gris que lleva también puede experimentar despigmentación de la piel y, antes de que la piel se desvanezca por completo, puede mostrar "moteado". Los melanomas equinos ocurren con mayor frecuencia en los caballos grises y se espera que al menos el 80 % de los caballos grises desarrollen melanoma.

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Prueba de patógenos  La prueba qPCR detecta el genoma (ADN) de Streptococcus equi, el patógeno (bacteria) responsable de los estranguladores. Muestra Frotis nasofaríngeo: hisopo seco (consulte las directrices de la AAEP)  Frotis nasales o drenaje de ganglios linfáticos Lavados de bolsas guturales Tiempo de respuesta 2 a 5 días hábiles   ¿Qué es Stranglers? Strangles es una infección de las vías respiratorias superiores altamente contagiosa de los caballos causada por la bacteria Streptococcus equi subespecie equi (S. equi). Se transmite por inhalación o contacto directo con superficies contaminadas (por ejemplo, caballos que comparten baldes de agua). La bacteria coloniza las amígdalas y la faringe del caballo a las pocas horas de la infección, y luego infecta los ganglios linfáticos debajo y detrás de la mandíbula, lo que provoca el absceso de estas estructuras días después. Los caballos desarrollan fiebre inicialmente, pero normalmente no son contagiosos durante las primeras 48 a 72 horas. En raras ocasiones, la infección se propaga a otras partes del cuerpo y produce abscesos en otros órganos, como los intestinos, los riñones, los pulmones, el bazo o el hígado. Esto a menudo se llama “estrangula a los bastardos” o absceso metastásico. Algunos caballos pueden desarrollar una reacción de hipersensibilidad a la bacteria con la exposición repetida, ya sea en forma de infección o vacunación, también conocida como púrpura hemorrágica. Los caballos que desarrollan signos clínicos clásicos y no son tratados con antibióticos tienen el potencial de desarrollar protección inmunológica hasta por cinco años. Signos clínicos Los signos clínicos clásicos incluyen fiebre (a menudo >103 °F o 39,5 °C) primero, seguida de uno o más de los siguientes síntomas: depresión, secreción nasal espesa y agrandamiento de los ganglios linfáticos debajo de la mandíbula y/o en la región del pestillo de la garganta. Los ganglios linfáticos con absceso pueden drenar hacia el exterior o hacia las bolsas guturales (sacos del extremo ciego conectados a la garganta en los caballos), lo que produce secreción nasal. Los caballos que han sido vacunados contra estrangulamientos o los caballos que tienen inmunidad parcial previa pueden desarrollar signos más leves de infección del tracto respiratorio superior. Los casos de estrangulación de bastardos pueden desarrollar signos de cólico, fiebre y/o pérdida de peso con o sin antecedentes de exposición o enfermedad de estrangulación previa. Los caballos con púrpura hemorrágica pueden desarrollar edema en la cabeza, el tronco y/o las patas; y vasos sanguíneos rotos o hematomas en las membranas mucosas de la boca, ojos y nariz. Los signos adicionales pueden incluir fiebre, depresión severa y tensión muscular. La gravedad de los síntomas en los casos de púrpura hemorrágica varía de leve a potencialmente mortal. Transmisión La estrangulación es causada por la exposición oral de un caballo a S. bacterias equi. Una vez dentro de la cavidad bucal, las bacterias invaden las amígdalas y posteriormente colonizan los ganglios linfáticos. Las bacterias pueden transmitirse a través del contacto con pus o secreciones nasales de un caballo infectado, o de ropa de cama o equipo de establo contaminados (bebederos, baldes, etc.). Las moscas también pueden actuar como vectores, propagando la bacteria de un caballo a otro. Bajo las condiciones adecuadas, S. equi puede sobrevivir en el medio ambiente durante semanas o meses. Exposición de un caballo a S. equi no significa necesariamente que caerá con estrangulamientos. Los factores que influyen en el riesgo de enfermedad incluyen la dosis de bacterias (el saneamiento deficiente y el contacto directo con las secreciones nasales y el pus aumentan la probabilidad de enfermedad); Estado inmunitario del caballo. Los caballos previamente expuestos a menudo son inmunes a la enfermedad o no se enferman tanto como los caballos no expuestos.Durante los primeros tres a seis meses de vida, los potros suelen estar protegidos por anticuerpos maternos. La vacunación también puede aumentar la resistencia a la enfermedad; estrés (mala nutrición, hacinamiento, transporte prolongado o enfermedades preexistentes aumentan el riesgo de estrangulamiento). Las estrangulaciones pueden ser transmitidas por "desprendimientos silenciosos" que no muestran signos de enfermedad. Estos caballos comúnmente portan el organismo estrangulado en la bolsa gutural, un saco de aire en la parte posterior de la garganta del caballo. La detección de estos animales requiere una endoscopia de la bolsa gutural (pasar un endoscopio a través de la nariz del caballo hacia la bolsa gutural). Los estrangulamientos se transmiten más comúnmente por caballos gravemente enfermos o en recuperación que todavía están eliminando bacterias en sus secreciones nasales. Los resultados del cultivo bacteriano tienen un tiempo de respuesta de 2 a 3 días. La prueba de ADN conocida como reacción en cadena de la polimerasa (PCR) toma menos de un día. Sin embargo, puede llevar de 1 a 2 días adicionales enviar las muestras al laboratorio. Prevención La bioseguridad en la granja es necesaria para prevenir la propagación de enfermedades. Aísle los caballos nuevos durante tres semanas antes de presentarlos al resto de la población. Aísle a cualquier caballo que tenga fiebre y signos de estrangulamiento. No comparta arreos ni equipos entre caballos enfermos y otras personas Realice un control dos veces al día de la temperatura rectal de todos los caballos en un brote para identificar nuevos casos. Detenga todo movimiento de caballos hacia y desde la granja cuando se identifiquen estrangulamientos. Desinfecte los cubos de agua diariamente. Use una higiene estricta entre los caballos para reducir la propagación de la enfermedad. Idealmente, se obtienen tres muestras de enjuague de garganta de caballos en recuperación y de cualquier caballo que haya estado en contacto con caballos enfermos a intervalos aproximadamente semanales y analizados para  S. equi subsp equi por PCR y cultivo. La identificación de bacterias estranguladoras en caballos clínicamente recuperados puede significar que las bolsas guturales han retenido alguna infección. La endoscopia de las bolsas guturales permite la visualización de cualquier pus o detritos secos (condroides) que albergan bacterias. Una pequeña cantidad de caballos se recuperará de estrangulamientos y continuará eliminando bacterias de la bolsa gutural, lo que provocará brotes recurrentes en las granjas. La detección y el tratamiento de estos "portadores silenciosos" (S. equi bacterias en bolsas guturales) a través de endoscopia y PCR es esencial para prevenir la recurrencia de la enfermedad en una granja. Hable sobre los tipos de vacunación y las recomendaciones con su veterinario. La vacunación no proporciona una inmunidad del 100 % frente a  S. equi infección. No se recomienda la vacunación durante o dentro de los dos años posteriores a un brote de estrangulación debido al mayor riesgo de púrpura hemorrágica. .

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Prueba de patógenos  Prueba AGID acreditada (Prueba Coggins). Esta prueba detecta anticuerpos contra el  Virus de la anemia infecciosa equina (EIAV). Esta es una de las pruebas impuestas internacionalmente en la importación/exportación de equinos vivos o semen/óvulos y embriones destinados a la reproducción asistida. La anemia infecciosa equina es una enfermedad incluida en el Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OIE y los países están obligados a notificar la aparición de la enfermedad de acuerdo con el Código de la OIE. Muestra 5 mL - sangre - tubo de suero Tiempo de respuesta 2 a 5 días hábiles   Ensayo acreditado ISO/IEC 17025 ¿Qué es la anemia infecciosa equina? La anemia infecciosa equina es una enfermedad viral muy antigua que afecta a caballos, asnos, mulos y burdéganos en todo el mundo. Está sujeto a estrictos controles en la importación/exportación de equinos vivos y sus productos Signos clínicos Esta infección puede tener una fase aguda, crónica o subclínica (silenciosa). La fase aguda caracterizada por fiebre intermitente asociada con depresión, letargo, aumento del ritmo cardíaco y respiratorio, hemorragia, diarrea con sangre, heridas sangrantes que no cicatrizan, falta de coordinación y rápido pérdida de peso. También puede causar hemorragias petequiales de las mucosas y edema general más evidente en las piernas e ictericia. La fase crónica caracterizada por episodios recurrentes de fiebre, anemia y trombocitopenia (disminución de plaquetas en la sangre) intercalados con períodos de normalidad. Estos episodios se distribuirán a lo largo del tiempo. Esta enfermedad suele ser mortal durante la fase aguda o crónica. Si el animal sobrevive a la fase aguda y crónica, entra en una fase silenciosa sin signos evidentes de enfermedad por el resto de su vida. En esta fase silenciosa el virus persiste pero los signos clínicos solo se manifiestan si el sistema inmunológico está debilitado por otra enfermedad, estrés o la administración de corticoides. Transmisión La EIA es causada por un lentivirus de la familia del VIH, el virus de la anemia infecciosa equina. El virus puede transmitirse de un caballo a otro a través de moscas, o más raramente, por picaduras de mosquitos, o por contacto directo con sangre o productos derivados de la sangre (suero y/o plasma). Como, por ejemplo, al: compartir objetos contaminados con sangre infectada (agujas, herramientas para marcar, etc.). El virus también se puede transmitir de la yegua al potro a través de la placenta o, más raramente, en el calostro o la leche de la madre. Potencialmente, el virus puede transmitirse a través del semen. Prevención No existe tratamiento, cura o vacuna para esta infección. La prevención es crucial para evitar que se transmita. Se deben realizar pruebas serológicas para EIA en cualquier caballo con anemia y trombocitopenia de origen desconocido. Se deben realizar pruebas periódicas anualmente para mantener la explotación libre de EIA. Es aconsejable realizar pruebas de sementales y yeguas de cría cada 90 días en el período de cría.    

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Prueba de patógenos  2 Pruebas c-ELISA acreditadas para detectar anticuerpos contra Babesia caballi y Theileria equi, los 2 agentes responsables de la piroplasmosis equina.  Para la detección de fases crónicas o inaparentes. Se requiere C-ELISA para el comercio/importación/exportación oficial de caballos. Para obtener más información, consulte la página Diagnóstico de piroplasmosis.  Muestra 5 ml de sangre/suero/plasma  Extraiga la sangre en un tubo seco  o EDTA. Tiempo de respuesta Procesamiento estándar: resultados de 2 a 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los costos de envío de las muestras al laboratorio. Procesamiento PREMIUM - Resultados 5 horas después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito**   El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRESO PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa.Para regiones remotas se aplican tarifas ADICIONALES.   Ensayo acreditado ISO/IEC 17025   ¿Qué es la piroplasmosis? La piroplasmosis equina (EP) es una enfermedad de los caballos transmitida por garrapatas causada por los parásitos protozoarios intraeritrocíticos Babesia caballi y Theileria equi del orden Piroplasmida. Esto se transmite a través de un vector tick. Los animales infectados pueden seguir siendo portadores de estos parásitos sanguíneos durante períodos prolongados y actuar como fuentes de infección para otras garrapatas. Los parásitos se encuentran en el sur de Europa, Asia, países de la Comunidad de Estados Independientes, África, Cuba, América del Sur y Central y ciertas partes del sur de los Estados Unidos de América. Signos clínicos Período de incubación de la piroplasmosis equina asociada a T. equi 12 a 19 días y aproximadamente 10 a 30 días cuando es causada por B. caballi. Los signos clínicos de la piroplasmosis equina a menudo son inespecíficos y la enfermedad puede confundirse fácilmente con otras condiciones hemolíticas similares que presentan fiebre, anemia e ictericia. T. equi ttermina causando una enfermedad más grave que B. caballi. La piroplasmosis puede presentarse en formas hiperaguda, aguda, subaguda y crónica.   Forma per-aguda - rson formas de enfermedad con solo observación clínica siendo animales moribundos o muertos Forma aguda: la forma más común de los casos de enfermedad, caracterizada por fiebre que generalmente supera los 40 °C, reducción del apetito y malestar general, frecuencia respiratoria y del pulso elevadas, congestión de las membranas mucosas. Producción de una orina de color rojo oscuro; bolas fecales más pequeñas y secas de lo normal. Los animales afectados pueden parecer poco ahorrativos; anémico y/o ictérico Forma subaguda: similar a la forma aguda pero acompañada de pérdida de peso en los animales afectados y fiebre intermitente. Las membranas mucosas varían de rosa pálido a rosa, o de amarillo pálido a amarillo brillante; petequias y/o equimosis también pueden ser visibles en las membranas mucosas. Los movimientos intestinales normales pueden ser levemente deprimidos y los animales pueden mostrar signos de cólicos leves. Forma crónica: los casos crónicos suelen presentar signos clínicos inespecíficos, como inapetencia leve, bajo rendimiento y disminución de la masa corporal. Las tasas de letalidad documentadas varían de 10 a 50%.La mayoría de los animales en áreas endémicas sobreviven a la infección Transmisión Los esporozoítos de Babesia caballi invaden los glóbulos rojos (GR) y se transforman en trofozoítos que crecen y se dividen en dos merozoítos redondos, ovalados o en forma de pera que, a su vez, son capaces de infectar nuevos Luego se repiten los glóbulos rojos y el proceso de división. B. caballi se puede encontrar en varios órganos de vectores de garrapatas y se transmite transováricamente del huevo a la larva Los esporozoítos de Theileria equi inoculados en caballos a través de una picadura de garrapata invaden los linfocitos y estas formas intralinfocíticas se desarrollan y eventualmente forman esquizontes similares a Theileria; los merozoítos liberados por estos esquizontes invaden los glóbulos rojos (GR) y se transforman en trofozoítos que crecen y se dividen en merozoítos en forma de tétrada ("cruz de Malta"). T. equi  se desarrolla en las glándulas salivales de la garrapata vector y no se encuentra en otros órganos de la garrapata; no se transmite transováricamente del huevo a la larva. La transmisión también es posible a través de vectores mecánicos contaminados con sangre infectada (p. ej., agujas contaminadas). Prevención Profilaxis sanitaria - La EP se introduce más comúnmente en un área por medio de animales portadores o garrapatas infectadas; por lo tanto, el movimiento de équidos requiere pruebas; reducir la exposición de los équidos a las garrapatas; repelentes, acaricidas e inspección periódica; animales y locales; control y erradicación de la garrapata vector; incluida la eliminación de la vegetación cercana que podría albergar garrapatas; cualquier animal EP positivo detectado debe ser puesto en cuarentena de los caballos y vectores circundantes; especial cuidado en posible infección mecánica de caballos con sangre contaminada. Profilaxis médica - Actualmente no hay disponibles productos biológicos; los agentes antiprotozoarios solo eliminan temporalmente T. equi de los transportistas. .

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Paquete de prueba de ADN - 1 PSSM1  + 1 WFFS   Prueba de ADN para la miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 (PSSM1). Esta prueba verifica la presencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1. Más información aquí La prueba de ADN verifica la presencia del alelo afectado en el locus PLOD1 responsable del síndrome del potro frágil (FFS), también conocido como síndrome del potro frágil de Warmblood (WFFS). Más información aquí   Muestra   20-30 raíces de cabello. o 5 ml de sangre en un tubo con EDTA.   Tiempo de entrega Procesamiento estándar - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los costos de envío de las muestras al laboratorio. Procesamiento PREMIUM - Resultados en 1-2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRESO PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región europea remota o de alcance. Para regiones remotas/externas, se aplican tarifas ADICIONALES. 

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Compre una prueba de color base y descubra si el color base de su caballo es negro, bayo o castaño. Los resultados dentro de las 24 h están disponibles. Prueba de ADN para Agouti y Extension loci que controla la distribución del pigmento negro y rojo en todo el pelaje. Muestra 30 a 40  raíces de cabello  o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta Procesamiento estándar - Resultados en 3-5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los costos de envío de las muestras al laboratorio. Procesamiento PREMIUM - Resultados 1 día después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRESO PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa. Para regiones remotas/externas, se aplican tarifas ADICIONALES.    ¿Por qué probar? Los caballos tienen solo tres colores básicos: bayo, negro o castaño Estos colores diferentes están controlados por 2 loci, la Extensión  (Rojo/Negro) y Agouti. La Extensión locus controla la producción de pigmento negro o rojo en todo el pelaje. El alelo para el color negro (E) es dominante sobre el alelo rojo (e), por lo que un caballo solo necesita una copia del alelo negro para aparecer con base negra. Pero si el caballo tiene dos alelos (e/e) aparecerá Castaño. El Agouti locus puede entonces modificar el pigmento negro empujándolo en las puntas del caballo, creando un Bahía. El El alelo Agouti A es dominante, por lo que un caballo de pigmentación negra solo necesita una copia (heterocigoto) del alelo A para aparecer Bahía. El alelo Agouti (a) es recesivo, por lo tanto, un caballo necesita dos copias (homocigotos) del alelo recesivo (a) en el Agouti locus para aparecer Negro. Agouti no tiene efecto sobre el pigmento rojo, pero el alelo rojo (e) es dominante sobre el alelo (a). Esto significa que un caballo castaño (e/e) puede portar una o dos copias del alelo recesivo Agouti (a) y no se verá diferente de los caballos castaños con alelos dominantes Agouti (e/e a/a, e/e A/a, e/e A/A).   Descripción de resultados Color base Extensión Agutí Bahía E/E o E/e A/A o A/a Negro E/E o E/e a/a Rojo e/e A/A, A/a o a/a   Referencias Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B. y Guérin, G. (2001). Mutaciones en los loci agutí (ASIP), extensión (MC1R) y marrón (TYRP1) y su asociación con fenotipos de color de pelaje en caballos (Equus caballus). Genoma de mamíferos: publicación oficial de la Sociedad Internacional del Genoma de Mamíferos, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017  Marklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K. y Andersson, L. (1996). Una mutación sin sentido en el gen del receptor de la hormona estimulante de los melanocitos (MC1R) está asociada con el color castaño del pelaje en los caballos. Genoma de mamíferos: publicación oficial de la Sociedad Internacional del Genoma de Mamíferos, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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Miopatía equina - PSSM2 Miopatía equina (PSSM2) es un término colectivo para una serie de trastornos musculares relacionados con síntomas clínicos similares. Los síntomas típicos incluyen renuencia a moverse, cojera intermitente, rigidez y en la práctica diaria puede manifestarse como intolerancia al ejercicio. Los síntomas generalmente aparecen en la edad adulta, generalmente después de los 7 a 10 años de edad (según la raza y el entorno); los síntomas leves pueden ser evidentes a una edad más temprana o después de un evento estresante (lesión, operación, infección, mudanza) que conduce a un balance de nitrógeno negativo. Las pruebas de ADN ahora están disponibles para seis variantes asociadas con caballos que desarrollan síntomas de PSSM2. - El panel de miopatía equina PSSM2 prueba seis variantes asociadas con PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1. - La prueba está patentada por EquiSeq Inc. y se ofrece en Europa exclusivamente por Generatio" - socio de Equigerminal Lab. - Muestra 30 a 40 raíces del cabello o 5 ml de  sangre en tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 10 a 15  días laborables ¿Por qué probar? → Intolerancia al ejercicio debido a atrofia muscular, rigidez y dolor. La miopatía por almacenamiento de polisacáridos (PSSM) es el nombre de un grupo de enfermedades musculares hereditarias con síntomas similares. Las variantes categorizadas bajo el término general PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) conducen a la intolerancia al ejercicio debido al desgaste muscular, rigidez y dolor. PSSM2 no es curable y puede tener un gran impacto en la calidad de vida de un caballo. Un diagnóstico preciso permite a los propietarios optimizar los regímenes de alimentación y manejo/ejercicio para apoyar la salud de sus caballos. Más información aquí  

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