Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación de la perla. Pearl es un modificador de dilución de la capa Muestra 20 a 30 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La dilución de la perla no actuará si un caballo es heterocigoto para el rasgo pero negativo para el gen de la dilución de la crema, lo que significa que una sola copia heredada del gen de la perla por sí sola no afectará el fenotipo del portador. Los caballos perlados heterocigotos pueden tener crías diluidas si se cruzan con otro portador de perlas o con un caballo diluido color crema. Los cambios visuales en el color del pelaje causados ​​por la dilución de la perla se basan en el color base del caballo; por ejemplo, el fenotipo de un bayo perlado doble variará del fenotipo de un castaño perlado doble.   Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación de la perla y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ - El caballo es un no portador del gen de la perla. N/Prl: el caballo es positivo para la perla. Ningún cambio visual al caballo de carga, excepto en la presencia adicional del gen de dilución en crema. El caballo transmitirá el gen de dilución de perlas al 50% de su descendencia. Prl/: el caballo es positivo para la perla y porta dos copias heredadas del gen. El fenotipo del caballo perla homocigoto será de apariencia diluida, independientemente de la presencia de dilución en crema. El caballo pasará el gen de la perla al 100% de su descendencia. Además de eso, solo puede producir descendencia diluida si se cruza con otro portador de perlas o crema. Información adicional Pearl es un modificador de dilución de la capa. Uno de los genes de color equino más recientes que se mapearon para pruebas genéticas comerciales, solo se ha confirmado en unas pocas razas y, en general, se considera uno de los rasgos de color más raros. Se ha confirmado la presencia del gen de la perla en razas de origen ibérico, como el lusitano y el caballo purasangre español, y se teoriza que está presente en el mustang español. Cuando se encuentra presente en el American Quarter horse, la dilución de la perla se denomina regularmente como el "Factor Barlink".  La dilución de perlas es un gen recesivo y, por lo tanto, solo afectará el pelaje del caballo portador si: Dos copias heredadas del gen están presentes. Los caballos que lleven dos copias de la perla tendrán el pelaje, la crin y la cola más claros, además de colores de ojos brillantes debido a los cambios de pigmentación causados ​​por el gen . El gen de la dilución de la crema también está presente en el caballo portador de perlas. Se ha confirmado que el gen crema dominante activará el fenotipo perla si los dos genes están presentes. Los caballos positivos para crema y perla exhibirán un fenotipo doblemente diluido, nuevamente con un color de pelaje muy pálido similar al de los caballos que son homocigotos para el gen crema.  

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de 2 mutaciones del gen TBX3 responsables de la dilución de Dun y las marcas primitivas. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La prueba de ADN que proporcionará información tanto para la dilución dun (D) como para las marcas primitivas (nd1, nd2). Descripción de resultados D/ - Homocigoto para Dun. El color básico del pelaje se diluirá con Dun y se expresarán las marcas primitivas. La variante genética Dun se transmitirá al 100 % de la descendencia. D/nd1 - 1 copia de Dun y una copia de nd1. El color básico del pelaje se diluirá con Dun y se expresarán las marcas primitivas. El caballo puede transmitir la dilución de Dun (50 %) o las marcas primitivas sin diluir (50 %). D/nd2 - 1 copia de Dun y una copia de nd2. El caballo tendrá dilución Dun y marcas primitivas expresas. La variante genética Dun se transmitirá  con un 50 % de probabilidad a la descendencia nd1/nd1 - Homocigoto para nd1. El color básico del pelaje no se diluirá, pero las marcas primitivas se expresan en niveles variables. Las marcas primitivas se transmitirán al 100 % de la descendencia. nd1/nd2 - 1 copia de nd1 y una copia de nd2. El color básico de la capa no se diluirá, pero las marcas primitivas se expresan en niveles variables. Las marcas primitivas se transmitirán al 50% de la descendencia. nd2/nd2 - Negativo para Dilución Dun y marcas primitivas. Información adicional Dun es un gen de dilución dominante de los equinos que se caracteriza por aclarar el color del cuerpo, dejando la cabeza, la parte inferior de las piernas, la crin y la cola sin diluir. Dun también se caracteriza típicamente por "marcas primitivas" que consisten en una franja dorsal oscura y, a veces, barras en las piernas, franjas en los hombros y marcas concéntricas en la frente. Dun está presente en muchas razas de caballos que incluyen (pero no se limitan a) Appaloosa, Bashkir Curly, razas de caballos ibéricos, caballos islandeses, mustang, fiordos noruegos, pintura, paso fino, paso peruano, cuarto de milla y varios de las razas de ponis  

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación champagne. El champán  es un modificador de dilución de la capa. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Equigerminal ofrece pruebas para la mutación del gen dominante del champán. Las pruebas de ADN pueden ser útiles en casos en los que un caballo haya dado negativo previamente en diluciones de crema o plata, pero parece tener un pelaje más claro. También se utilizan pruebas para determinar la homocigosidad del gen del champán.  Descripción de los resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación champagne y presenta resultados como uno de los siguientes: N/: caballo que no es champán. N/Ch: positivo para el gen champagne dominante, que posee una copia heredada. Coat se diluirá en consecuencia. Transmitirá el gen del champán a aproximadamente el 50 % de la descendencia. Ch/ : positivo para el gen champagne dominante, que posee dos copias heredadas. El abrigo se diluirá en consecuencia. Información adicional La dilución de champán es causada por un gen dominante, lo que significa que un caballo con una sola copia del gen de champán tendrá características de champán. El gen de dilución de champán aclara el color del pelaje de un caballo al diluir el pigmento. El color específico producido dependerá del color base del caballo: abrigos bayos a un marrón dorado, abrigos negros pueden aclararse a un marrón oscuro y abrigos castaños a un albaricoque u dorado. Un caballo puede portar más de un gen de dilución que puede afectar aún más el color del pelaje. A diferencia de la dilución de crema, no hay diferencias visuales entre un caballo con una o dos copias de champán. Aunque es similar a las diluciones crema, perla y parda, el gen Champagne tiene ciertas características que lo distinguen de otras diluciones. Las características comunes de un caballo champán incluyen piel rosada con pecas o moteadas, un pelaje brillante que a menudo es un poco más oscuro en el invierno y un color de ojos color avellana. Los caballos champán suelen nacer con un color de ojos azul que evoluciona a un color avellana o ámbar y una piel rosada que se vuelve más oscura y con más pecas con el tiempo, especialmente alrededor de los ojos y el hocico. Un caballo Champagne homocigoto siempre transmitirá una copia del gen Champagne a su potro. Los caballos heterocigotos tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen a sus potros.

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 Prueba de ADN Prueba de ADN para el gen Extensión que controla la producción de pigmento negro o rojo en todo el pelaje. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La prueba de ADN para el gen Extensión se puede usar para identificar aquellos caballos negros para los cuales ni el pedigrí ni los registros de reproducción son informativos para identificar a los portadores del factor rojo recesivo. Dado que el rojo se hereda como un rasgo recesivo, es relativamente fácil iniciar un programa de reproducción que producirá solo caballos rojos. Ha sido más difícil iniciar un programa de cría de negros ya que los caballos negros (Ee) pueden producir potros rojos. Descripción de resultados La prueba de ADN para el gen Extensión verifica el color de la capa base y presenta resultados como uno de los siguientes: E/E - Homocigoto Dominante para Extensión - Negro, Bahía o Marrón - Solo se expresa el facto negror. El caballo solo puede transmitir el alelo (E) E/E a su descendencia. No se pueden tener potros con pelaje básico de color Castaño o Alazán sin importar el color de la pareja. El gen Agouti determinar si el color básico del pelaje será negro, castaño o marrón, a menos que sea modificado por otros genes modificadores del color. E/e - Heterocigoto para Extensión - Negro, Bahía o Marrón - Se expresan tanto el factor rojo como el negro. Puede transmitir el alelo (E) o (e) a su descendencia. El gen Agouti determinará si el color básico del pelaje será negro, castaño o marrón, a menos que sea modificado por otros genes modificadores del color. e/e - Homocigoto recesivo para Extensión - Castaño o Acedera - Solo se expresa el pigmento rojo. El color básico del pelaje es castaño o acedera, a menos que sea modificado por otros genes modificadores del color. Información adicional El color del pelaje equino se basa en uno de dos posibles pigmentos base: rojo o negro. El gen Extensión controla la producción de este pigmento base (rojo o negro). Todos los caballos tendrán la genética para el pigmento negro o rojo, independientemente de su apariencia física. Hay una serie de patrones de dilución y modificadores que un caballo puede llevar y que afectan el pigmento base de un caballo. El gen de extensión (factor rojo) tiene dos estados alternativos (alelos). El alelo dominante (E) produce pigmento negro en el pelaje. El alelo recesivo (e) produce pigmento rojo. Los caballos rojos (castaños, acederas, palominos…) son homocigotos, es decir que tienen dos alelos, para el alelo rojo recesivo (e/e). Los caballos de pigmentación negra (negro, castaño, marrón, ante…) tienen al menos un alelo (E). Pueden ser homocigotos (E/E) o heterocigotos (E/e). Un caballo que es homocigoto (E/E) no producirá descendencia roja, independientemente del color de la pareja.  

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Prueba de ADN La prueba genética verifica la presencia del Silver modificador de dilución del pelaje. La variante genética plateada está asociada con anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA) en algunas razas.   Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del gen plateado y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ – Negativo para Silver - No hay evidencia de la variante genética para Silver. No hay riesgo de desarrollar Múltiples Anomalías Oculares Congénitas (MCOA) asociadas a la Plata. Z/N - Heterocigoto para Silver - El color básico de la capa Black and Bay se diluirá con Silver. Los caballos de base negra serán chocolate con melena y cola de lino. Los caballos con base de bahía tendrán pigmento en la parte inferior de las piernas aclarado y melena y cola rubias. Sin efecto sobre el color castaño. Riesgo moderado de desarrollar MCOA. Z/ – Homocigoto para plata - Se detectaron dos copias de la secuencia alterada. Los caballos de base negra serán chocolate con melena y cola de lino. Los caballos con base de bahía tendrán pigmento en la parte inferior de las piernas aclarado y melena y cola rubias. No tiene efecto sobre el color castaño, pero transmitirá la variante al 100% de la descendencia. Mayor riesgo de desarrollar MCOA grave. Información adicional La dilución Plata se comporta como un color de capa rasgo dominante en los colores de capa base bayo y negro. Wmientras el color base castaño no se ve afectado por la dilución de plata y puede pasar la variante silenciosamente a la descendencia. En resumen, la variante de dilución de plata (Z) solo afectará el fenotipo del color del pelaje de los caballos con pigmentación negra (E/e o E/E) y no tiene ningún efecto en los caballos con pigmentación roja (e/e). Además, los trastornos oculares asociados a la variante genética Silver son autosómicos dominantes incompletos: los caballos homocigotos (con dos copias de Z) pueden tener un mayor riesgo de desarrollar anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA) graves, mientras que los heterocigotos ( con una copia de Z) puede desarrollar una forma más leve de MCOA. Los efectos de la dilución de plata en el gen del color del pelaje pueden variar ampliamente. El gen agutí afecta el color del pelaje al controlar la distribución del pigmento negro, mientras que la variante de  dilución de plata diluye áreas del pigmento negro. La dilución con la variante plateada en un caballo con una base negra uniforme generalmente implica aclarar la melena y la cola y una dilución del cuerpo a un color chocolate, a menudo moteado también. Un caballo bayo que porta el gen plateado generalmente tendrá una melena y una cola más claras, así como la parte inferior de las patas también más claras. Es importante saber que aunque un caballo rojo (e/e) no se diluirá con la variante plateada, puede ser portador de la variante genética y, por lo tanto, potencialmente transmitir el gen a su descendencia. La dilución de plata se ha identificado en varias razas de caballos, incluidos el caballo cuarto de milla, el caballo de las Montañas Rocosas, el caballo islandés, Morgans, ponis Shetland y el caballo miniatura. Referencias: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutación sin sentido en PMEL17 está asociada con la plata color del pelaje en el caballo. Genética BMC 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Las anomalías oculares congénitas múltiples en equinos y el color plateado del pelaje resultan de los efectos pleiotrópicos de PMEL mutante PLoS One 8:e75639, 2013..

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Equipo de prueba de ADN Prueba de ADN para predecir el potencial genético para ser un caballo pequeño, mediano o alto. Muestra 30 a 40 raíces capilares - sobre o 5 ml de sangre: tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar?  Prediga con confianza la altura a la cruz esperada en la madurez de un potro joven. Identifique los caballos que tienen un 70 % de probabilidades de estar dentro del rango de altura específico deseado por el propietario. Producir caballos de la altura deseada de manera más consistente. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del alelo (C) asociado a los caballos de gran estatura y presenta los resultados como uno de los siguientes:  C/C – Altura física alta. Este genotipo, con dos copias del alelo (C),  se asocia con caballos grandes, (1,69+/-4 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en caballos de tiro, Westfalia (31 %), Oldenburg (29 %), Hannover (28 %), Holstein (18 %) y pura sangre lusitanos (4 %). T/C – Estatura física media. Este genotipo, con una copia del alelo (T) y otra del alelo (C),  se asocia a caballos de talla mediana (1,64+/-5 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en Holsteiner (64%), Westfalia (60%), Hanoverian (56%) y Pureblood Lusitano (29%). T/T – Pequeña altura física. Este genotipo, con dos copias del alelo (T), se asocia con caballos más pequeños (1,59 +/- 4 cm de altura a la cruz) y ponis (                                Información adicional El desarrollo del aparato esquelético está regulado por la expresión del gen LCORL. Estudios recientes han identificado una variación de una base de nucleótido simple (polimorfismo de nucleótido único) en el promotor de este gen. La sustitución de una timina (T) por una citosina (C) varía la expresión del gen LCORL. Esta variación en la expresión influye en la dimensión del caballo. En consecuencia, si la expresión del gen LCORL disminuye, el caballo resultante tiene una dimensión corporal más grande (los huesos son más largos).

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Perfil de ADN Panel de pruebas de ADN para 10 trastornos genéticos: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Muestra 30 a 40  raíces  o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA   Tiempo de respuesta Procesamiento estándar - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los gastos de envío de las muestras al laboratorio.   Procesamiento PREMIUM - Resultados 2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRÉS PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa. Para regiones remotas/externas, se aplican tarifas ADICIONALES. 

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