Name: Miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 2 - PSSM2 Panel de 6 variantes
Brand: Generatio
Price: 290.5 EUR

Forma del producto

Miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 2 - PSSM2 Panel de 6 variantes

Miopatía equina - PSSM2 Miopatía equina (PSSM2) es un término colectivo para una serie de trastornos musculares relacionados con síntomas...

€290.50

Requisitos de muestra

30 a 40 raíces capilares - sobre o 5 mL de sangre - tubo K3 EDTA

Envía tu muestra por correo ordinario o entrega exprés a:

Laboratorio Equigerminal HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

Tiempo de entrega

Hasta 15 días hábiles

Acerca de la prueba

La Miopatía de Integridad Muscular (MIM) Prueba de ADN (anteriormente conocida como PSSM2) identifica seis variantes genéticas asociadas con trastornos musculares hereditarios que afectan la integridad y el rendimiento muscular.

El panel evalúa las siguientes variantes genéticas:

P2 – Miotilinopatía
P3 – Filaminopatía
P4 – Miopatía por Miozenina-3
P8 – Miopatía por PYROXD1
Px – Miopatía por CACNA2D3
K1 – Miopatía por COL6A3

Esta prueba apoya a criadores, veterinarios y propietarios al identificar caballos genéticamente predispuestos a enfermedades musculares.

¿Por qué probar?

Este panel de ADN ayuda a:

Identificar caballos portadores de variantes genéticas asociadas con MIM.
Apoyar las decisiones de cría.
Investigar dolor muscular inexplicado, rigidez o bajo rendimiento atlético.
Ayudar a los veterinarios a desarrollar planes adecuados de manejo nutricional y de ejercicio.
Reducir el riesgo de producir descendencia con predisposición genética.

Cómo funciona

🛒 Compra el Test: Selecciona y compra el test en línea.

📧 Recibe Instrucciones: Después de la confirmación del pago, recibe instrucciones para la recolección de la muestra.

✨ Recolección de Muestras: Tu veterinario recoge raíces de cabello o una muestra de sangre.

📄 Descarga el Formulario de Envío: Descarga el formulario de envío imprimible.

📮 Envía las Muestras: Envía tus muestras por correo ordinario o entrega exprés a:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

📄 Recibe Resultados: Recibe tu certificado de resultados por correo electrónico.

Resultados

La prueba de ADN identifica seis variantes genéticas que predisponen a los caballos a desarrollar síntomas de Miopatía de Integridad Muscular:

P2: Miotilinopatía
P3: Filaminopatía
P4: Miopatía por Miozenina-3
P8: Miopatía por PYROXD1
Px: Miopatía por CACNA2D3
K1: Miopatía por COL6A3

Información adicional

La Miopatía de Integridad Muscular (MIM), anteriormente conocida como PSSM2, es un grupo de trastornos musculares hereditarios que afectan la estructura y función del músculo esquelético.

Los caballos afectados pueden mostrar rigidez muscular, bajo rendimiento, intolerancia al ejercicio, renuencia a moverse, dolor muscular recurrente o dificultad para mantener la condición muscular. Los signos clínicos y la gravedad varían considerablemente entre individuos.

Aunque actualmente no existe cura para la MIM, la identificación temprana permite a los veterinarios implementar un manejo nutricional adecuado, programas de ejercicio y estrategias de monitoreo que pueden mejorar la calidad de vida y el rendimiento atlético.

Se han identificado variantes asociadas a la MIM en varias razas, incluyendo Quarter Horses, Warmbloods, Thoroughbreds y muchas otras poblaciones de caballos deportivos.

Preguntas frecuentes

¿Qué muestras se pueden enviar?

La prueba se puede realizar usando 30–40 raíces de cabello o 5 mL de sangre recogida en un tubo K3 EDTA.

¿Qué es la Miopatía de Integridad Muscular (MIM)?

La MIM es un grupo de trastornos musculares hereditarios asociados con varias variantes genéticas que pueden afectar la estructura, el rendimiento y la recuperación muscular.

¿Qué caballos deben ser analizados?

Se recomienda realizar la prueba en caballos con trastornos musculares inexplicables, bajo rendimiento, dolor muscular recurrente o para animales de cría.

¿Se puede curar la MIM?

Actualmente no existe cura. Sin embargo, una nutrición adecuada, manejo del ejercicio y monitoreo veterinario pueden ayudar a reducir los signos clínicos y mejorar la calidad de vida.

¿Cuánto tiempo tarda en recibirse el resultado?

Los resultados están disponibles en 15 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio.