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Profil couleur de robe, 8 gènes

    Panel de 8 tests (Extension, Agouti, Crème, Pearl, Champagne, Silver, Dun et Gris) qui montre le génotype de couleur de...

    €184.50 BEZa barne

      À propos du testÀ propos du test

      Ce panel analyse huit gènes de couleur de robe à partir d'un seul échantillon : les deux gènes de la couleur de base, cinq dilutions et le Gris. Il montre la couleur de robe de votre cheval et celles qu'il peut transmettre à ses poulains.

      Ces variantes existent chez des chevaux de nombreuses races.

      Pourquoi tester ?Pourquoi tester ?

      La couleur jugée à l'œil est souvent fausse. La lumière, la saison, l'alimentation et l'âge modifient l'aspect de la robe, et plusieurs couleurs se ressemblent. Le génotype est le même sous toutes les lumières.

      Porteurs cachés. Un smoky black paraît noir mais porte Crème. Un porteur de Pearl paraît normal. Un alezan peut cacher son résultat Agouti et Silver. Ces chevaux donnent des poulains surprises.

      Élevage. Connaître les huit gènes permet de prévoir la couleur des poulains au lieu de la deviner.

      Signes cliniquesSignes cliniques

      Comment les huit résultats composent une couleur de robe :

      • Agouti et Extension donnent la couleur de base : bai (A/- E/-), noir (a/a E/-) ou alezan (-/- e/e)
      • Crème donne palomino, buckskin ou smoky black avec une copie, et cremello, perlino ou smoky cream avec deux
      • Pearl s'exprime avec deux copies, ou avec une copie de Pearl et une de Crème, et ressemble alors beaucoup à un double dilué Crème
      • Champagne donne gold, amber et classic champagne
      • Silver éclaircit le pigment noir, crinière et queue comprises : il s'exprime donc sur les bases baies et noires
      • Dun éclaircit le corps et ajoute une raie de mulet et des zébrures. Un cheval nd1 peut avoir une raie de mulet sans éclaircissement
      • Le Gris agit sur tout le reste : le cheval naît avec sa couleur et blanchit avec l'âge

      Santé. Silver provoque aussi une affection oculaire, les anomalies oculaires congénitales multiples (MCOA) : les chevaux à deux copies présentent la forme sévère, ceux à une copie la forme légère. Les chevaux gris développent bien plus souvent des mélanomes cutanés que les autres. Les autres gènes du panel n'ont aucun lien connu avec une maladie. Le panel ne pose pas de diagnostic ; c'est le rôle de votre vétérinaire.

      TransmissionTransmission

      Un poulain reçoit au hasard un allèle de chaque gène de chacun de ses parents. Crème et Pearl sont deux variantes du même gène (SLC45A2) : un cheval peut donc en porter au maximum deux au total. Aucun des huit gènes n'est situé sur un chromosome sexuel : mâles et femelles en héritent de la même façon.

      Comment chaque gène s'exprime :

      • Agouti : une base noire (a/a E/-) nécessite deux copies de a et au moins un E
      • Extension : une base alezane (-/- e/e) nécessite deux copies de e
      • Crème : une copie se voit, deux se voient davantage
      • Pearl : nécessite deux copies, ou une copie de Pearl avec une de Crème
      • Champagne, Silver, Dun et Gris : une copie suffit
      PréventionPrévention

      Avec les huit gènes connus, vous pouvez planifier des accouplements pour obtenir les couleurs souhaitées et éviter les autres.

      • Pour être sûr d'une couleur, choisissez un parent à deux copies : un cremello (Cr/Cr) transmet Crème à 100 % de ses poulains, et un cheval G/G transmet le Gris à 100 % de ses poulains
      • Pour éviter une couleur surprise, vérifiez qu'aucun parent n'est un porteur caché
      • Pour éviter la forme oculaire sévère de Silver, n'accouplez pas deux porteurs de Silver
      • Faites examiner un cheval porteur de Silver par un vétérinaire spécialiste en ophtalmologie
      • Pour les chevaux gris, demandez à votre vétérinaire d'inclure un contrôle cutané des mélanomes lors des visites de routine

      La couleur de robe ne devrait pas être le seul critère de choix d'un partenaire d'accouplement.

      RésultatsRésultats

      Le certificat génétique de couleur indique :

      • Le génotype de chaque gène : Extension (E/E, E/e, e/e), Agouti (A/A, A/a, a/a), Crème (N/N, N/Cr, Cr/Cr), Pearl (N/N, N/Prl, Prl/Prl), Champagne (N/N, N/Ch, Ch/Ch), Silver (N/N, N/Z, Z/Z), Dun (D, nd1, nd2 par paires) et Gris (N/N, G/N, G/G)
      • La couleur de robe qui en résulte
      • Une prévision des couleurs que le cheval peut transmettre à ses poulains

      Chaque gène est expliqué en détail sur la page de son test.

      Exigences d'échantillonExigences d'échantillon
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      Crins avec racines : 20 à 40 crins arrachés (et non coupés) de la crinière ou de la queue, avec leur racine. Fixez-les avec du ruban adhésif dans la zone prévue du formulaire d'envoi imprimable. Les crins sans racine ne peuvent pas être analysés.

      Sang : 5 mL de sang total dans un tube K3-EDTA, prélevé par un vétérinaire. Étiquetez le tube avec le nom du cheval et envoyez-le avec le formulaire d'envoi.

      Un échantillon couvre les huit gènes. Les poils clairs ou blancs fournissent un ADN aussi bon que les poils foncés, à condition d'avoir la racine.

      Conservez les échantillons au sec et à température ambiante, sans les congeler. N'envoyez pas de crins mouillés, moisis ou souillés par la litière ou les crottins.

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      Délai d'exécutionDélai d'exécution

      Traitement standard : résultats sous 5 à 10 jours ouvrés après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. L'envoi est organisé et payé par le client, et le délai de transport n'est pas compris dans ces 5 à 10 jours ouvrés.

      Les échantillons dont l'extraction ou l'amplification de l'ADN échoue sont repris sans frais supplémentaires, ce qui peut ajouter quelques jours ouvrés. Nous vous contactons si un nouvel échantillon est nécessaire.

      Comment ça marcheComment ça marche

      🛒 Achetez le test : sélectionnez et achetez le test en ligne.

      📧 Recevez les instructions : une fois le paiement confirmé, vous recevez par e-mail les instructions de prélèvement de l’échantillon.

      📄 Remplissez le formulaire : imprimez et remplissez le formulaire de soumission avec l’identification de l’animal.

      ✨ Prélevez l’échantillon : arrachez 20 à 40 racines de poils avec le bulbe et collez-les dans la zone indiquée du formulaire, ou demandez à votre vétérinaire de prélever du sang dans un tube K3-EDTA.

      📮 Envoyez-le au laboratoire : Equigerminal, S.A., HIESE, Rua da Quinta do Sobreiro, 25, Quinta Vale do Espinhal, 3230-343 Penela, PORTUGAL.

      📊 Recevez le rapport : le rapport certifié est émis dès que l’analyse est validée.

      Questions fréquentesQuestions fréquentes

      Que ne détecte pas ce panel ?
      Motifs blancs (tobiano, frame overo, leopard complex, sabino, splashed white, blanc dominant), rouan, Mushroom, les dilutions plus rares du gène Crème (Sunshine et Snowdrop), sooty et crins lavés. Tobiano, frame overo, leopard complex et PATN1 ont leurs propres tests ; les autres nécessitent leurs propres tests ou n'en ont pas encore.

      Faut-il commander le panel ou des tests individuels ?
      Le panel analyse les huit gènes et en déduit la couleur en les combinant. Si vous n'avez besoin que d'un ou deux gènes, les tests individuels suffisent.

      À quel âge peut-on tester un cheval ?
      À tout âge. Le résultat ne change jamais, et la robe du poulain renseigne mal sur la couleur adulte : tester tôt est donc utile.

      For ProfessionalsFor Professionals

      Genetic and clinical detail for veterinarians, geneticists and laboratories.

      Loci genotyped (gene, variant, inheritance). Full HGVS, identifiers, classification, frequencies and references are on each individual test page.

      • Extension: MC1R (ECA3) · e, NM_001114534.1:c.248C>T, p.(Ser83Phe) · autosomal recessive (chestnut). e^a not read.
      • Agouti: ASIP (ECA22) · a, NM_001164017.1:c.187_197del (published c.191_201del) · autosomal recessive (black).
      • Cream: SLC45A2 (ECA21) · C^Cr, XM_001498110.4:c.601G>A, p.(Asp201Asn) (published c.457G>A, p.Asp153Asn) · autosomal incomplete dominant.
      • Pearl: SLC45A2 (ECA21) · C^prl, XM_001498110.4:c.1129G>A, p.(Ala377Thr) (published c.985G>A, p.Ala329Thr) · autosomal recessive; dilutes with one copy in combination with Cream.
      • Champagne: SLC36A1 (ECA14) · Ch, XM_023617382.1:c.188C>G, p.(Thr63Arg) · autosomal dominant.
      • Silver: PMEL (ECA6) · Z, NM_001163889.1:c.1849C>T, p.(Arg617Cys) (published R618C; also R625C) · autosomal dominant (coat); autosomal co-dominant for Multiple Congenital Ocular Anomalies.
      • Dun: TBX3 (ECA8) · D, nd1, nd2, regulatory structural variants (nd2 = reference EquCab3.0, about 1.6 kb deletion) · autosomal dominant, D > nd1 > nd2.
      • Grey: STX17 (ECA25) · 4.6 kb intronic copy-number variant, NC_009168.3:g.6625295_6629872dup (G2) / [3] (G3); G2 and G3 not distinguished · autosomal dominant.
      • Breeds: Extension and Agouti vary in every breed. Cream was found in 25 of 28 breeds tested (Avila et al., 2022). Pearl occurs mainly in Iberian and stock-horse breeds. Champagne occurs in breeds such as the Miniature Horse, Tennessee Walking Horse and Missouri Fox Trotter. Grey has been found in at least 62 breeds and populations.

      Key references:

      • Marklund L, Moller MJ, Sandberg K, Andersson L (1996). Mamm Genome 7:895-899. PMID 8995760.
      • Rieder S, Taourit S, Mariat D, Langlois B, Guerin G (2001). Mamm Genome 12:450-455. doi:10.1007/s003350020017. PMID 11353392.
      • Mariat D, Taourit S, Guerin G (2003). Genet Sel Evol 35:119-133. doi:10.1051/gse:2002039. PMID 12605854.
      • Sevane N, Sanz CR, Dunner S (2019). Anim Genet 50:275-278. doi:10.1111/age.12784. PMID 30968968.
      • Cook D, Brooks S, Bellone R, Bailey E (2008). PLoS Genet 4:e1000195. doi:10.1371/journal.pgen.1000195. PMID 18802473.
      • Brunberg E, Andersson L, Cothran G, Sandberg K, Mikko S, Lindgren G (2006). BMC Genet 7:46. doi:10.1186/1471-2156-7-46. PMID 17029645.
      • Imsland F, McGowan K, Rubin CJ, et al. (2016). Nat Genet 48:152-158. doi:10.1038/ng.3475. PMID 26691985.
      • Rosengren Pielberg G, Golovko A, Sundstrom E, et al. (2008). Nat Genet 40:1004-1009. doi:10.1038/ng.185. PMID 18641652.

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