Description
Test ADN
Échantillon
- 5 mL - sang - tube K3 EDTA
Délai de traitement
Pourquoi tester ?
- Ce test génétique peut aider les éleveurs qui s'intéressent spécifiquement à l'élevage de poulains gris. Les spécimens gris homozygotes sont idéaux car ils transmettront toujours le gène gris lorsqu'ils sont élevés, garantissant ainsi une progéniture grise éventuelle.
- Pour l'éleveur qui souhaite « éliminer » le modificateur gris pour obtenir des poulains non décolorés, il peut espérer des chevaux gris hétérozygotes.
- Certaines races ont un pourcentage élevé de chevaux gris qui, par leur lignée historique, peuvent abriter des couleurs et des dilutions qui sont « cachées » par l'effet de masquage du gris.
- Aperçu du potentiel d'un poulain à s'éclaircir : puisque le gris peut provoquer une dé-pigmentation lente, il peut ne pas être visuellement apparent si un poulain nouveau-né finira par s'éclaircir en gris. Le processus de dé-pigmentation peut prendre de nombreuses années et donc le test ADN est utile dans les cas où un poulain est né d'un ou plusieurs parents gris et où la vérification de la présence de gris est nécessaire.
Description des résultats
Le test ADN vérifie la présence de la mutation grise et présente les résultats comme l'un des éléments suivants :
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N/ – Cheval non-gris. Négatif pour le gris. Le cheval ne deviendra pas gris.
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G/N - Cheval gris. Positif pour le gène gris dominant, portant une seule copie héritée. Le pelage du porteur est modifié et deviendra finalement dé-pigmenté. Les chevaux gris hétérozygotes ont statistiquement des chances de transmettre le gène à 50 % de leur progéniture lorsqu'ils sont élevés.
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G/ - Cheval gris. Positif pour le gène gris dominant, portant deux copies héritées. Le pelage du porteur est modifié et deviendra finalement dé-pigmenté. Les chevaux gris homozygotes sont génétiquement liés à transmettre le gène à 100 % de leur progéniture lorsqu'ils sont élevés, donc tous les poulains recevront le gris et s'éclairciront.
Informations supplémentaires
Le gris est le gène dominant responsable de la dé-pigmentation progressive et graduelle (éclaircissement) du cheval porteur. Le gris ne peut pas être considéré comme une couleur de base, ou une dilution, mais plutôt comme un gène qui élimine lentement le pigment du pelage.
Ce gène est considéré comme le « plus fort » de tous les modificateurs de pelage, et agit sur n'importe quelle couleur de base, indépendamment du phénotype du cheval porteur. Le processus de dé-pigmentation lui-même peut durer des années, mais une fois que le poil est dé-pigmenté, la couleur d'origine du cheval ne reviendra jamais.
Puisque le gris est un gène dominant, lorsqu'il est présent, il s'exprime. Cependant, le phénotype final du porteur variera d'un cheval à l'autre.
Certains chevaux gris s'éclaircissent jusqu'à une dé-pigmentation complète (presque purement blanche) tandis que d'autres peuvent être « piqués de puces ». Piqués de puces fait référence aux chevaux gris avec de minuscules taches non décolorées ou « piqûres de puces ». Le cheval porteur de gris peut également subir une dé-pigmentation de la peau elle-même, et avant que la peau ne soit complètement décolorée, elle peut afficher un « marbrage ».
Les mélanomes équins se produisent le plus souvent chez les chevaux gris, et on s'attend à ce qu'au moins 80 % des chevaux gris développent un mélanome.
