Pack de tests ADN : PSSM1 & WFFS
Découvrez la tranquillité d’esprit grâce à la génétique équine de précision. Notre pack de tests ADN offre un dépistage génétique complet pour la myopathie de stockage des polysaccharides de type 1 (PSSM1) et le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS), vous fournissant des informations essentielles pour le bien-être de votre compagnon équin.
Tests inclus
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Test génétique PSSM1 : Détectez la présence de l’allèle spécifique au locus GYS1 responsable de la PSSM1, une affection affectant le métabolisme musculaire chez les chevaux. Une détection précoce peut orienter la gestion et les soins. En savoir plus sur le test PSSM1 ici.
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Test génétique WFFS : Ce test identifie l’allèle au locus PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS). Connaître le statut génétique de votre cheval aide à prendre des décisions d’élevage éclairées. Plus de détails sur le test WFFS sont disponibles ici.
Collecte d’échantillons
Délai de traitement
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Traitement standard : Résultats sous 5 jours ouvrés après réception de l’échantillon au laboratoire. Les clients organisent et prennent en charge les frais d’envoi des échantillons.
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Traitement premium : Résultats sous 2 jours ouvrés après réception de l’échantillon. Ce service inclut la livraison express gratuite. Pour un supplément de 35 €, le laboratoire organise un envoi express avec prise en charge du colis à votre adresse (disponible pour les régions non isolées). Pour un traitement premium, veuillez contacter le laboratoire à support@equigerminal.pt pour plus d’assistance.
Pourquoi tester ?
Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux porteurs des allèles PSSM1 et WFFS. Des choix d’élevage éclairés peuvent prévenir la naissance de poulains affectés. Alors que la PSSM1 affecte le métabolisme musculaire, le WFFS est une maladie fatale du tissu conjonctif. Le dépistage de ces affections est souvent exigé par les stud-books et fortement recommandé lors des examens préalables à l’achat pour garantir la santé et les performances du cheval.
En savoir plus
Description des résultats
Les résultats du test ADN seront l’un des suivants :
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PSSM1 n/n : Négatif pour la PSSM1. Aucun allèle affecté présent.
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PSSM1 n/P1 : Positif hétérozygote pour la PSSM1. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l’allèle PSSM1 à 50 % de sa descendance.
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PSSM1 P1/P1 : Positif homozygote pour la PSSM1. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l’allèle PSSM1 à 100 % de ses descendants.
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WFFS n/n : Négatif pour le WFFS. Aucun allèle affecté présent.
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WFFS n/WFFS : Porteur du WFFS. Une copie de l’allèle muté présente. Le cheval peut transmettre l’allèle WFFS à 50 % de sa descendance.
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WFFS WFFS/WFFS : Positif pour le WFFS. Deux copies de l’allèle muté présentes. Le poulain présentera des signes cliniques sévères et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Ces poulains ne survivront pas à l’âge adulte et ne transmettront donc pas l’allèle.
Informations supplémentaires
La myopathie de stockage des polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire affectant de nombreuses races, causée par une mutation du gène GYS1. Le syndrome du poulain fragile du Warmblood (WFFS) est un défaut génétique fatal du tissu conjonctif, résultant d’une mutation du gène PLOD1. Le WFFS se caractérise par une peau et des muqueuses hyperextensibles et fragiles, entraînant des lésions sévères et souvent l’euthanasie des poulains affectés peu après la naissance. Ces deux affections peuvent avoir un impact significatif sur la santé et les performances du cheval, faisant du test génétique un outil essentiel pour les éleveurs et les acheteurs.
Références
Ablondi, M., et al. (2022).
Performance des porteurs du syndrome du poulain fragile du Warmblood en Suède et perspectives d’élevage. Genet Sel Evol 54, 4.Rowe, Á., et al. (2021).
Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux en Irlande. Ir Vet J 74, 27.Dias, N. M., et al. (2019).
Dias, N. M., et al. (2019). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile du Warmblood chez les chevaux Warmblood au Brésil. Vet J 248, 101–102.Hoelzle, L., et al. (2020).
Distribution de la mutation du syndrome du poulain fragile du Warmblood de type 1 (PLOD1 c.2032G>A) dans différentes races de chevaux en Europe et aux États-Unis. Genes 11(12), 1518.
FAQ
Quelles races sont affectées par la PSSM1 et le WFFS ?
La PSSM1 affecte de nombreuses races, notamment les Quarter Horses, les chevaux de trait belges et les Warmbloods. Le WFFS affecte principalement les Warmbloods mais a également été détecté chez des races telles que les Pur-sang, les Knabstruppers, les Haflingers et les American Sport Ponies.
Comment la PSSM1 et le WFFS sont-ils hérités ?
La PSSM1 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie que les chevaux avec une (n/P1) ou deux (P1/P1) copies du gène muté peuvent développer la maladie. Le WFFS est hérité comme un trait autosomique récessif, nécessitant deux copies du gène muté (WFFS/WFFS) pour que la maladie se manifeste. Les poulains affectés avec deux copies de la mutation WFFS ne survivront pas à l’âge adulte et doivent être euthanasiés peu après la naissance.
Comment gérer la PSSM1 et le WFFS ?
La gestion de la PSSM1 inclut des modifications alimentaires pour réduire l’apport en amidon et en sucre, ainsi qu’un programme d’exercice régulier. Le WFFS, en revanche, est une condition mortelle sans traitement, soulignant l’importance du test génétique pour orienter les décisions d’élevage et éviter la production de poulains affectés.
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