Kit de test ADN Test ADN pour prédire le potentiel génétique d'un cheval de petite, moyenne ou grande taille. Échantillon 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL de sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 5 à 8 jours ouvrables Pourquoi tester ?  Prédire avec confiance la taille mature attendue au garrot d'un jeune poulain. Identifier les chevaux ayant 70 % de chances d'être dans la fourchette de taille spécifique souhaitée par le propriétaire. Produire des chevaux d'une taille désirée de manière plus cohérente. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de l'allèle (C) associé aux chevaux de grande taille, et présente les résultats comme l'un des suivants :  C/C – Grande taille physique. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (C),  est associé aux grands chevaux, (169+/-4 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez les chevaux de trait, les Westphaliens (31 %), les Oldenburgs (29 %), les Hanovriens (28 %), les Holsteiners (18 %) et les Lusitaniens pur-sang (4 %). T/C – Taille physique moyenne. Ce génotype, avec une copie de l'allèle (T) et une autre de l'allèle (C),  est associé aux chevaux de taille moyenne (164+/-5 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez le Holsteiner (64 %), le Westphalien (60 %), le Hanovrien (56 %) et le Lusitano pur-sang (29 %). T/T – Petite taille physique. Ce génotype, avec deux copies de l'allèle (T), est associé aux chevaux plus petits (159 +/- 4 cm de hauteur au garrot) et aux poneys (<148 cm de hauteur au garrot). Ce génotype peut être trouvé chez la majorité des poneys, les Arabes (100 %) et les Lusitaniens pur-sang (67 %).                                 Informations supplémentaires Le développement de l'appareil squelettique est régulé par l'expression du gène LCORL. Des études récentes ont identifié une variation d'une base nucléotidique simple (polymorphisme de nucléotide unique) dans le promoteur de ce gène. Le remplacement d'une thymine (T) par une cytosine (C) varie l'expression du gène LCORL. Cette variation dans l'expression influence la dimension du cheval. Par conséquent, si l'expression du gène LCORL est diminuée, le cheval résultant a une plus grande dimension corporelle (les os sont plus longs).

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Test de pathogène Ce test détermine la charge virale NEV de votre cheval par un test moléculaire qui identifie le génome NEV dans le sang circulant. Ce test ne détermine pas le statut NEV de votre cheval. Une charge virale indétectable ne signifie pas que votre cheval est exempt d'infection. Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA ou 5 mL - Liquide (LCR). Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables Connaître le statut NEV et la charge virale de votre cheval peut aider à garder votre cheval - et les autres - en sécurité Points clés Le Nouveau Virus Équin (NEV) est un lentivirus équin distinct du virus de la fièvre des marais (EIAV) et similaire au VIH-1. Comme chez les humains infectés par le VIH, le NEV attaque le système immunitaire et la défense naturelle contre la maladie. Un cheval infecté par le NEV deviendra de plus en plus faible jusqu'à ce qu'il ne puisse plus lutter contre des infections et des maladies mettant sa vie en danger. Le taux de progression du NEV varie en fonction de l'âge, de la santé générale et des antécédents génétiques. En savoir plus sur le NEV Explorer les résultats Si la charge virale NEV est indétectable - Aucun risque de transmission du NEV Une charge virale indétectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est trop bas pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux positifs au NEV peuvent montrer des charges virales indétectables. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale indétectable ont effectivement aucun risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV. Si la charge virale NEV est détectable - Risque de transmission du NEV Une charge virale détectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est suffisamment élevé pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale détectable ont effectivement un risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV. Agir - Trouvez les prochaines étapes suggérées en fonction des résultats. Si votre cheval a une charge virale NEV détectable, commencez par parler à votre vétérinaire des thérapies pour renforcer le système immunitaire de votre cheval ainsi que de la thérapie antirétrovirale (TAR). La surveillance des niveaux de charge virale NEV est cruciale pour évaluer la progression de la maladie et le risque. Comme avec le VIH, la TAR ne peut pas guérir le NEV, mais peut aider votre cheval à vivre plus longtemps et en meilleure santé. Le principal objectif de la TAR est de réduire la charge virale de votre cheval à un niveau indétectable. En savoir plus sur la TAR ici

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Test de pathogène   Ce profil diagnostique détermine le statut NEV d'un cheval, ainsi que la transmission avec un test de charge virale. Comprend un test sérologique pour le NEV - pour déterminer le statut NEV et un test moléculaire pour déterminer la charge virale du NEV.  Échantillon 5 mL - sang - tube de sérum et 5 mL - sang - tube K3 EDTA ou 5 mL - Liquide (LCR). Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables   Connaître le statut NEV et la charge virale de votre cheval peut aider à garder votre cheval - et les autres - en sécurité. Points clés Le Nouveau Virus Équin (NEV) est un lentivirus équin distinct du virus de la fièvre des marais (EIAV) et similaire au VIH-1. Comme chez les humains infectés par le VIH, le NEV attaque le système immunitaire et la défense naturelle contre la maladie.  Un cheval infecté par le NEV deviendra de plus en plus faible jusqu'à ce qu'il ne puisse plus lutter contre des infections et des maladies mettant sa vie en danger. Le taux de progression du NEV varie en fonction de l'âge, de la santé générale et des antécédents génétiques.  En savoir plus sur le NEV  Explorer les résultats Si votre cheval est négatif au NEV : Les tests montrent que votre cheval n'a pas de NEV. Continuez à prendre des mesures pour protéger votre cheval contre le NEV.  Si votre cheval est positif au NEV : Les tests montrent que votre cheval a bien le NEV, mais vous pouvez encore prendre des mesures pour protéger la santé de votre cheval. Le test de charge virale du NEV indique le risque de transmission. Une charge virale indétectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est trop bas pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale indétectable n'ont effectivement aucun risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV.  En savoir plus sur la charge virale du NEV Agissez - Trouvez les prochaines étapes suggérées en fonction des résultats Si votre cheval est positif au NEV Commencez par parler à votre vétérinaire des thérapies pour renforcer le système immunitaire de votre cheval ainsi que de la thérapie antirétrovirale (ART). La surveillance des niveaux de charge virale du NEV est cruciale pour évaluer la progression de la maladie et le risque.  Comme pour le VIH, l'ART ne peut pas guérir le NEV, mais peut aider votre cheval à vivre une vie plus longue et en meilleure santé. L'objectif principal de l'ART est de réduire la charge virale de votre cheval à un niveau indétectable. En savoir plus sur l'ART ici.

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Test ADN Test ADN pour l'immunodéficience combinée sévère (SCID). La SCID est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test ADN pour la SCID aide les éleveurs à identifier les animaux qui sont porteurs de la mutation SCID. Cette information permet aux éleveurs d'éviter que deux porteurs ne se reproduisent, ce qui réduit les chances de produire un poulain atteint de SCID. La reproduction continue de chevaux porteurs du gène SCID est désormais possible sans craindre de produire des poulains atteints de SCID. Par exemple, des étalons porteurs qui possèdent des traits très désirables peuvent maintenant être élevés sélectivement avec des juments saines (homozygotes normales) (et vice versa). Les poulains résultants auraient une chance égale d'être porteurs ou sains de SCID, mais ne seraient certainement pas affectés. Les poulains pourraient être testés à tout moment après la naissance pour déterminer leur génotype SCID et les accouplements futurs pourraient être planifiés de manière rationnelle. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation récessive SCID et présente les résultats comme l'un des suivants : nn – Non-porteur du gène SCID. Testé négatif pour la mutation SCID. nSCID – Cheval hétérozygote pour le gène SCID, les allèles normaux et SCID ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique SCID et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle SCID à sa descendance. SCID SCID – Porteur de deux copies du gène SCID. Cheval homozygote pour la mutation SCID. Le cheval est affecté par le trouble génétique SCID. Informations supplémentaires La maladie d'immunodéficience combinée sévère (SCID) est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Les animaux atteints de cette condition héréditaire ont une susceptibilité accrue aux infections et montrent les premiers signes de la maladie entre deux jours et huit semaines d'âge. Le diagnostic clinique de la maladie n'est pas simple car les symptômes, tels qu'une température élevée, des complications respiratoires et de la diarrhée, sont typiques des poulains nouveau-nés présentant une gamme d'infections. Les poulains atteints de SCID meurent toujours du trouble dans les six premiers mois de leur vie. Cela se produit indépendamment du niveau de soins vétérinaires. La SCID est donc une condition pénible pour l'animal affecté et pour les propriétaires ou les soignants, et entraîne des pertes financières dues aux poulains morts et aux frais vétérinaires. Le trouble est récessif, ce qui signifie qu'un cheval doit être homozygote positif ou avoir deux copies du gène défectueux pour souffrir de la maladie. Par conséquent, le père et la mère doivent posséder au moins une copie du gène muté pour que la descendance soit affectée. Les descendants nés avec une copie du gène défectueux et une copie non défectueuse sont considérés comme porteurs et ont 50 % de chances de transmettre le gène défectueux. Un certain nombre d'études ont tenté d'estimer la fréquence des porteurs de SCID dans la population de chevaux arabes. La plupart des sources spéculent que le pourcentage de poulains arabes qui meurent de la SCID est de 2 à 3 %. Si la reproduction est aléatoire, cela impliquerait qu'environ 28 à 35 % des chevaux arabes sont porteurs. Cependant, la plupart des reproductions sont plutôt sélectives, rendant la véritable fréquence des porteurs dans la population quelque peu floue.

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Test ADN Le test génétique vérifie la présence du modificateur de dilution de pelage Silver. Le variant génétique Silver est associé à des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) dans certaines races.   Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène silver et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Négatif pour Silver - Aucune preuve du variant génétique pour Silver. Aucun risque de développer des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) associées à Silver. Z/N - Hétérozygote pour Silver - La couleur de pelage de base noire et baie sera diluée par Silver. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue de couleur paille. Les chevaux à base baie auront la pigmentation des membres inférieurs éclaircie et une crinière et une queue de couleur paille. Aucun effet sur la couleur alezane. Risque modéré de développer des MCOA. Z/ – Homozygote pour Silver - Deux copies de séquence altérée détectées. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue de couleur paille. Les chevaux à base baie auront la pigmentation des membres inférieurs éclaircie et une crinière et une queue de couleur paille. Aucun effet sur la couleur alezane, mais transmettra le variant à 100 % de sa descendance. Risque élevé de développer des MCOA sévères. Informations supplémentaires La dilution Silver se comporte comme un trait de couleur de pelage dominant sur les couleurs de pelage baie et noire. While la couleur de base alezane n'est pas affectée par la dilution Silver et peut transmettre le variant silencieusement à sa descendance.  En résumé, le variant de dilution Silver (Z) n'affectera que le phénotype de couleur de pelage des chevaux à pigmentation noire (E/e ou E/E) et n'a aucun effet sur les chevaux à pigmentation rouge (e/e).  De plus, les troubles oculaires associés au variant génétique Silver sont dominants autosomiques incomplets :  les chevaux homozygotes (avec deux copies de Z)  peuvent être à risque plus élevé de développer des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) sévères, tandis que les hétérozygotes (avec une copie de Z) peuvent développer une forme plus légère de MCOA.   Les effets de la dilution silver sur le gène de couleur de pelage peuvent varier considérablement. Le gène agouti affecte la couleur de pelage en contrôlant la distribution du pigment noir tandis que le variant de dilution Silver dilue les zones du pigment noir. La dilution par le variant Silver sur un cheval avec une base noire uniforme implique généralement un éclaircissement de la crinière et de la queue et une dilution du corps à une couleur chocolat, souvent tachetée également. Un cheval baie portant le gène Silver aura généralement une crinière et une queue éclaircies, ainsi que des membres inférieurs éclaircis. Il est important de savoir que bien qu'un cheval rouge (e/e) ne sera pas dilué par le variant silver, il peut être porteur du variant génétique et donc potentiellement transmettre le gène à sa descendance. La dilution Silver a été identifiée dans plusieurs races de chevaux, y compris le Quarter horse, le Rocky Mountain horse, le cheval islandais, les Morgans, les poneys Shetland et le cheval miniature. Références : Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G. : Une mutation de changement de sens dans PMEL17 est associée à la couleur de pelage silver chez le cheval. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G. : Les Anomalies Oculaires Congénitales Multiples équines et la couleur de pelage Silver résultent des effets pléiotropiques de PMEL mutant. PLoS One 8:e75639, 2013.

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Test ADN Le test ADN est conçu pour vérifier la présence de l'allèle perle (Prl), un modificateur de dilution de couleur de pelage découvert chez les chevaux d'origine ibérique. Cette variante produit des dilutions de la couleur de base, introduisant des tons dorés dans le pelage.   Exigences d'échantillon   20 à 30 racines de cheveux, ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA.   Délai de traitement Les résultats sont disponibles dans un délai de 2 à 5 jours ouvrables. Pourquoi tester ? Objectif du test La perle est une variante rare qui dilue les couleurs de pelage de base de manière moins prononcée que la variante crème (Cr). Elle peut compléter l'effet de la variante crème, conduisant à des pelages très dilués similaires à des doubles dilutions crème lorsque les deux sont présents en hétérozygotie. Le test est crucial pour les objectifs d'élevage, car les chevaux perle hétérozygotes peuvent produire des descendants dilués lorsqu'ils sont croisés avec un autre porteur de perle ou un cheval crème dilué. L'impact de la dilution perle varie en fonction de la couleur de base du cheval, affectant le phénotype différemment selon les couleurs de base.    Interprétation des résultats pour le locus perle  N/N - Négatif pour la perle Le cheval est génétiquement négatif pour l'allèle perle, ce qui signifie qu'il n'a aucune copie de cette variante génétique. Son phénotype reflète la couleur de pelage de base naturelle, non altérée. Ce cheval ne transmettra pas le trait de dilution perle à sa descendance, garantissant la continuité de la couleur de pelage de base dans la lignée. N/Prl – Hétérozygote positif  Le cheval est positif pour l'allèle perle dans un état hétérozygote, indiquant qu'il porte une copie de la variante perle. Cette configuration dilue subtilement la couleur de pelage de base, l'infusant de tons dorés, bien que dans certains cas, l'effet de dilution puisse ne pas être visuellement apparent.  En tant que porteur hétérozygote, il y a 50 % de probabilité qu'il transmette ce trait de dilution à sa descendance, ce qui peut conduire à des couleurs de pelage variées parmi les descendants. Prl/Prl -  Homozygote positif  Le cheval est positif pour l'allèle perle dans un état homozygote, portant deux copies de cette variante génétique. Ce génotype se manifeste par une dilution plus notable de la couleur de pelage, même en l'absence d'autres gènes de dilution. Étant homozygote, le cheval transmettra invariablement l'allèle perle à tous ses descendants, garantissant la propagation du trait et contribuant à la diversité des couleurs de pelage dans les générations futures.   Informations supplémentaires L'interaction entre les gènes crème et perle affecte subtilement mais significativement les couleurs de pelage des chevaux, particulièrement évidente chez les chevaux hétérozygotes pour les deux gènes (N/Cr + N/Prl). Ces chevaux ressemblent souvent à des doubles dilutions crème mais peuvent être distingués par des couleurs d'yeux légèrement plus foncées et un pelage marginalement plus sombre. Contrairement aux doubles dilutions crème, l'effet de dilution combiné des gènes crème et perle hétérozygotes peut ne pas être aussi prononcé, nécessitant une observation attentive ou un test génétique pour une identification précise.Les chevaux perle homozygotes (Prl/Prl) présentent une dilution plus marquée, affichant des tons dorés prononcés dans leur pelage par rapport à leurs homologues crème homozygotes (Cr/Cr), dont le phénotype est plus clair. Fait intéressant, les couleurs des yeux et de la peau chez les poulains—typiquement bleues et rosées, respectivement—tendent à s'assombrir avec l'âge, tandis que le pelage s'éclaircit.Les effets de dilution subtils d'un seul allèle perle (N/Prl) passent souvent inaperçus sans analyse génétique, car ils modifient peu l'apparence du cheval. Cependant, la présence de deux allèles perle (Prl/Prl) améliore considérablement la dilution, affectant non seulement le pelage mais aussi la couleur des yeux, avec des teintes ambrées ou vertes selon la couleur de base du pelage.Identifié dans des races ibériques comme le Lusitanien pur (PSL) et le Cheval espagnol pur (PRE), et spéculé chez le Mustang espagnol, l'inclusion du gène perle dans les discussions génétiques souligne son large impact à travers les races équines. Cette diversité génétique, particulièrement lorsque la perle croise la crème, souligne la complexité des couleurs de pelage équines et la valeur des tests génétiques pour les éleveurs.

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Test ADN Test ADN pour le syndrome du poulain lavande (LFS) – Chevaux arabes purs et croisés. Ce le test vérifie la présence du gène LFS récessif. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique détermine le statut clair, porteur ou affecté du LFS. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections de reproduction, et prévenir la naissance de poulains affectés. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène LFS récessif et présente les résultats comme l'un des suivants :  N/ – Non-porteur du gène LFS. Testé négatif pour le gène LFS. N/LFS - Hétérozygote pour le LFS, les allèles normaux et LFS ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique LFS et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle LFS à sa progéniture. LFS/ – Homozygote pour le LFS, porteur de deux copies du gène LFS. Le cheval est affecté par le trouble génétique LFS. Informations supplémentaires Le syndrome du poulain lavande (LFS) est un trouble génétique récessif. Les poulains affectés naissent avec une couleur de pelage diluée unique qui peut sembler lavande pâle, rose pâle ou argenté. Ces poulains ont souvent une délivrance difficile, des problèmes pour se tenir debout à la naissance et ont généralement des épisodes où ils étendent rigoureusement leurs membres, leur cou et leur dos. Ces épisodes ressemblent à une crise, bien que le poulain affecté ne semble pas normal entre les épisodes. Tous les poulains affectés sont généralement euthanasiés dans les jours ou semaines suivant leur naissance. Le LFS est rare et est considéré comme un trait récessif autosomique. "Autosomique" signifie qu'il n'y a pas de lien avec le sexe, donc les mâles et les femelles peuvent être également affectés. "Récessif" signifie que pour qu'un poulain soit affecté, il doit avoir reçu deux copies du gène muté, en héritant une copie de chaque parent. Les chevaux qui ont une copie du gène muté, en combinaison avec une copie du gène normal, sont physiquement normaux mais sont considérés comme des porteurs et ont une probabilité de 50 %, chaque fois qu'ils sont reproduits, de transmettre la mutation à leur progéniture. La mutation SNP qui cause le LFS n'a pas été détectée chez d'autres races.  Le test de cette mutation chez les chevaux sans lignées arabes n'est pas recommandé. Cependant, dans les cas où la généalogie n'est pas connue, le test pourrait être un outil utile pour prévenir la naissance de poulains potentiellement affectés.

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Test ADN Test ADN pour le gène Overo associé au syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? La relation entre le syndrome du poulain blanc létal (LWFS) et le motif de pelage overo cadre n'est pas toujours simple. En général, les porteurs de LWFS ont un motif overo cadre et possèdent 1 copie de l'allèle muté (nL). Mais tous les chevaux overo cadre ne portent pas l'allèle muté, certains ont le génotype (nn). Et certains chevaux avec d'autres motifs de pelage (y compris les peintures de couleur unie et tobiano) ont été trouvés porteurs de l'allèle muté. Il convient également de rappeler que tous les poulains blancs n'ont pas le génotype (LL) et peuvent ne pas être affectés par le LWFS. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo et présente les résultats comme l'un des suivants :  N/ – Non-Overo ou cheval ‘solide’ O/N – Cheval Overo cadre. Le cheval porte juste une seule copie de l'Overo cadre. Étant donné que l'Overo cadre est un gène dominant, le motif de pelage devrait être présent chez tous les chevaux avec une seule copie du gène muté. O/ – Un Syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Le poulain porte deux copies, homozygote pour l'Overo cadre. Étant donné qu'aucun cheval Overo cadre vivant de plus d'une semaine ne testera comme étant homozygote, cela s'applique uniquement aux chevaux dans la condition blanche létale. Informations supplémentaires L'Overo cadre est un gène de motif blanc très recherché. Tous les chevaux Overo cadre portent une seule copie héritée de la mutation Ile118Lys EDNRB. Cette mutation provoque une perte de pigment, produisant des marques blanches sur certaines zones du cheval. Bien que la mutation produise des chevaux visuellement désirables, elle est également liée à une condition fatale connue sous le nom de syndrome du poulain blanc létal (LWFS), où un poulain naît presque entièrement blanc en apparence et meurt dans ses premiers jours de vie. Un élevage correct peut éviter cette occurrence.  Le LWFS se produit lorsqu'un cheval hérite de deux copies du gène muté, une de chaque parent. Alors que les chevaux avec juste une copie du gène vivront normalement et exhiberont le motif désiré. Un cheval avec deux copies du gène muté souffrira d'anomalies intestinales causées par des nerfs sous-développés du système digestif du poulain. Ces animaux meurent dans les 72 heures suivant leur naissance et sont généralement euthanasiés plus tôt pour des raisons humanitaires. Les chevaux Overo cadre qui portent juste une seule copie du gène passeront une copie à leurs poulains environ 50 % du temps lorsqu'ils sont élevés. Par conséquent, lorsqu'un cheval Overo est élevé avec un cheval solide non-Overo, le poulain ne peut hériter que d'une seule copie. Cependant, si deux chevaux Overo sont élevés ensemble, ils pourraient potentiellement passer tous deux le gène Overo au poulain, ce qui signifie qu'il hérite de deux copies. Les chevaux qui héritent de deux copies de l'Overo cadre souffriront de la condition blanche létale. Un accouplement approprié doit être effectué pour s'assurer que deux chevaux Overo cadre ne se reproduisent pas. Cela évitera tout risque que le poulain hérite de deux copies du gène muté.

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Profil métabolique - Fonction hépatique Profil métabolique avec 5 paramètres : AST Gama-GT Bilirubines (totale, directe et indirecte) Phosphatase alcaline Albumine Échantillon 5 mL - sang - Tube de sérum Délai de traitement 1 jour ouvrable   Intervalles de référence du profil métabolique Paramètre Bas Élevé Unités AST 222,00 489,00 U/L Gama-GT 8,00 33,00 U/L Bilirubine totale 0,50 2,10 mg/dL Bilirubine directe 0,10 0,55 mg/dL Bilirubine indirecte 0,30 2,00 mg/dL Phosphatase alcaline 88 268 U/L Albumine 2,9 3,60 g/dL

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 Culture Examen mycologique (direct et culture)  Échantillon fourrure  peau autre  Délai de traitement 15 à 30 jours

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Test de pathogène Le test RT-qPCR détecte le génome (ARN) des souches de Indiana et Jersey responsables de la stomatite vésiculaire. Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Qu'est-ce que la stomatite vésiculaire ? La stomatite vésiculaire (SV) est une maladie contagieuse qui touche les chevaux, le bétail, la faune et même les humains. La maladie est causée par un virus, qui bien que rarement mortel, peut avoir un impact financier significatif sur l'industrie équine. La stomatite vésiculaire est une maladie à déclaration obligatoire. Les organisateurs d'événements équestres peuvent également choisir d'annuler des spectacles équestres et d'autres activités équestres dans la région environnante. Le mouvement interétatique et international des chevaux peut également être restreint. Signes cliniques Lorsque la stomatite vésiculaire se produit chez les chevaux, des lésions ressemblant à des cloques se développent généralement sur la langue, la muqueuse buccale, le nez ou les lèvres. Dans certains cas, des lésions peuvent se développer sur les bandes coronaires, ou sur la mamelle ou le fourreau. Lorsque la SV est suspectée, un diagnostic précis doit être obtenu en testant le sang pour des anticorps spécifiques au virus ou en testant des écouvillons prélevés sur les lésions pour identifier la présence du virus. Des tests sont nécessaires pour écarter la possibilité que les lésions soient causées par une photosensibilité (brûlure solaire), des aliments irritants ou des mauvaises herbes, ou une toxicité due à des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens comme le phénylbutazone. La maladie suit généralement son cours en deux semaines, bien qu'il puisse falloir jusqu'à deux mois pour que les plaies guérissent complètement. Un virus vivant peut souvent être isolé des lésions jusqu'à une semaine après l'apparition des lésions. Pendant ce temps, le cheval reste infectieux et le potentiel de propagation de la maladie à d'autres animaux demeure. Transmission Il reste encore des questions concernant la manière dont la stomatite vésiculaire est transmise et pourquoi elle ne se produit que sporadiquement aux États-Unis. La maladie est distribuée uniquement en Amérique du Nord, Centrale et du Sud, avec une incidence plus élevée dans les régions plus chaudes. En raison de l'apparition saisonnière de la SV pendant l'été jusqu'au début de l'automne, on pense que des insectes tels que les mouches piqueuses et les moucherons contribuent à maintenir le cycle de vie du virus. Les mouches noires, les mouches des sables et les moucherons sont connus pour transmettre le virus, mais il peut y avoir d'autres vecteurs insectes qui n'ont pas encore été identifiés. La SV peut également être transmise de cheval à cheval par contact avec la salive ou le liquide provenant de cloques rompues. Le contact physique entre les animaux, ou le contact avec des seaux, de l'équipement, des logements, des remorques, de la nourriture, de la literie, des abreuvoirs partagés ou d'autres objets utilisés par un cheval infecté peuvent fournir un moyen de propagation facile. Prévention En observant les directives suivantes, vous pouvez aider à prévenir l'apparition de la SV : Les chevaux en bonne santé sont plus résistants aux maladies, donc fournissez une bonne nutrition, un exercice régulier, un vermifuge et des vaccinations de routine. Isoler les nouveaux chevaux pendant au moins 21 jours avant de les introduire dans le troupeau ou l'écurie. Observez votre cheval de près. Isolez immédiatement tout cheval montrant des signes d'infection et contactez votre vétérinaire. Mettez en œuvre un programme de contrôle des insectes efficace. Gardez les zones de stabulation propres et sèches. Enlevez le fumier et éliminez les lieux de reproduction potentiels (eaux stagnantes, zones boueuses) pour les vecteurs d'insectes. Utilisez des mangeoires, abreuvoirs et équipements individuels plutôt que communs. Nettoyez et désinfectez régulièrement les mangeoires, abreuvoirs, remorques pour chevaux et autres équipements. Assurez-vous que votre maréchal-ferrant et d'autres professionnels équins qui entrent en contact direct avec vos animaux prennent les précautions nécessaires pour ne pas propager la maladie d'un cheval ou d'une installation à l'autre. Dans les fermes où la SV a été confirmée, isolez tout animal avec des lésions loin des autres et traitez d'abord les animaux sains, puis les animaux malades. Les manipulateurs doivent ensuite prendre une douche, changer de vêtements et désinfecter l'équipement pour éviter d'exposer d'autres animaux. Quiconque manipulant des chevaux infectés doit mettre en œuvre des méthodes de biosécurité appropriées, y compris le port de gants en latex et le lavage des mains après avoir manipulé des animaux avec des lésions. Si vous parrainez un événement pendant une épidémie, exigez un certificat de santé plus récent pour chaque cheval entrant dans le lieu et envisagez de faire inspecter visuellement tous les chevaux à l'enregistrement par un vétérinaire. Travaillez avec votre vétérinaire d'événement pour établir des procédures d'isolement et de réponse qui peuvent être mises en œuvre rapidement si un cas suspect est identifié sur le lieu.

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Test de pathogène Le test PCR détecte le génome (ADN) de l Salmonella serovar abortus-equi, la bactérie responsable de la salmonellose et des avortements chez les équidés. Échantillon 1 écouvillon génital - écouvillon stérile      et/ou 20 g - tissus placentaires ou fœtaux - flacon stérile      et/ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables   Qu'est-ce que la salmonellose ? Infection bactérienne contagieuse et zoonotique causée par Salmonella spp, dont il existe plus de 2500 sérotypes. Signes cliniques   Avortement avec infection par le sérovar Salmonella abortus-equi.   Les chevaux cliniquement normaux peuvent excréter temporairement Salmonella, avec une excrétion plus fréquente lors de : Maladie concomitante : utilisation d'antibactériens, perturbation physiologique Stress : transport, social, nutritionnel Perturbation gastro-intestinale : motilité (surtout colique), changement d'alimentation Diarrhée (de selles molles à diarrhée projectile et aqueuse) est la plus courante, cependant, les chevaux peuvent avoir des selles normales Fièvre (le patient peut avoir une température normale, surtout s'il est traité avec des AINS) Léthargie Anorexie Colique Infection localisée (par exemple, infection articulaire ou osseuse) Sepsis/choc septique Laminitis comme séquelle fréquente de l'entérocolite   Les poulains sont souvent plus gravement affectés par rapport aux chevaux plus âgés, avec une maladie systémique profonde comprenant : Diarrhée hémorragique Pneumonie Méningite Physite Arthrite septique Transmission Propagation fécale-orale Ingestion de matériel contaminé (pâturage, fourrage, alimentation ou eau) Les fomites sont un moyen significatif de transmission indirecte de l'infection Excrétion intermittente par des chevaux infectés subcliniquement La transmission par aérosol a été suspectée chez d'autres espèces ; les preuves de cette voie chez les chevaux font défaut Prévention Mesures des directives de biosécurité Mettre en quarantaine les chevaux qui développent de la diarrhée et/ou de la fièvre. Si un box ou un paddock séparé n'est pas disponible, établir des précautions barrières à leur emplacement actuel Isoler les chevaux après des épisodes de colique significatifs, des impactions (notamment du côlon petit), ou une chirurgie colique pour réduire la contamination environnementale et l'exposition potentielle d'autres chevaux si Salmonella est ensuite récupérée sur culture fécale Empêcher les chevaux ayant été en contact avec des cas connus d'infection ou cliniques de se mélanger avec la population générale Les boxes et équipements contaminés doivent avoir tout matériau organique retiré. Éliminer la matière organique de manière à éviter la contamination de l'installation (ne pas répandre sur les pâturages). La désinfection peut être effectuée après que tout le matériau organique a été retiré et que les surfaces ont été nettoyées. Les nettoyeurs haute pression ou les tuyaux ne doivent pas être utilisés car ils peuvent aérosoliser Salmonella, contaminant potentiellement d'autres parties de l'installation ou infectant un cheval ou un humain sensible Aucun vaccin validé commercialement n'est actuellement commercialisé. Pour les animaux ayant des cultures positives tout en étant cliniquement malades : Avant de lever les restrictions, après résolution des signes cliniques, effectuer une série de cultures fécales (voir Échantillonnage diagnostique, Tests et Manipulation) pour déterminer si toutes sont négatives Lorsque la culture n'est pas effectuée, une isolation jusqu'à 30 jours peut être nécessaire pour minimiser le risque d'exposition d'autres chevaux à l'excrétion convalescente de chevaux précédemment infectés après la cessation des signes cliniques (fièvre, diarrhée). • Isoler le cheval pendant 30 jours des chevaux résidents Obtenir 5 cultures fécales consécutives négatives avant de libérer le cheval dans la population générale Avant d'entrer dans la population générale, le cheval doit être logé dans un environnement qui peut être soigneusement nettoyé et désinfecté Si le cheval est mis au paddock, le fumier doit être rapidement enlevé et éliminé de manière appropriée pour éviter une contamination potentielle d'autres zones de l'installation. Les soignants doivent porter des équipements de protection individuelle. Après la libération du cheval, le paddock doit être hersé pour favoriser le séchage et rester inutilisé pendant 30 jours  

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