Test ADN Test ADN pour la déficience en enzyme de ramification du glycogène (GBED). Ce test ADN vérifie la présence de l'allèle récessif GBED. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test ADN identifie les porteurs inapparents de la maladie fatale GBED. Dans le cadre de la sélection d'élevage, il est recommandé d'éviter le croisement de deux porteurs inapparents de GBED pour prévenir l'avortement in utero du fœtus et la naissance de poulains affectés par la GBED.  Pour confirmer la GBED chez les poulains affectés. Les tests ADN fournissent des outils importants pour des choix éclairés concernant les sélections d'élevage afin de prévenir l'avortement et la naissance de poulains affectés.    Fréquence et races affectées Plus fréquent chez les Paint Horses et les races apparentées aux Quarter Horses. Une prévalence de 7,1 % et 8,3 % dans les races Paint et Quarter Horse, respectivement (Wagner et al., 2006).   Description des résultats Le test ADN vérifie la présence des allèles récessifs GBED et présente les résultats comme l'un des suivants :  N/ - Négatif pour la GBED. Absence de l'allèle défectueux responsable de la GBED. GBED/N - Porteur - Hétérozygote positif pour la GBED. Présence d'une copie de l'allèle responsable de la GBED.  Le cheval est porteur de la GBED et peut transmettre une copie de l'allèle GBED à sa descendance lorsqu'il est reproduit. GBED/ - Affecté - Homozygote positif pour la GBED. Présence de deux copies de l'allèle responsable de la GBED.  L'animal est affecté par la maladie GBED. La GBED est létale, causant l'avortement et/ou  la mortalité néonatale.   Informations supplémentaires La déficience en enzyme de ramification du glycogène (GBED) est une condition fatale causée par un trouble génétique autosomique récessif qui entraîne l'incapacité du corps à stocker correctement le sucre sous forme de glycogène. Chez un cheval normal, le corps stocke le sucre comme énergie en convertissant le glucose en glycogène. Ce trouble génétique affecte la production de l'enzyme nécessaire pour ramifier la structure du glycogène, empêchant le cheval de stocker adéquatement le sucre sous forme de glycogène. Cela signifie que le cheval ne pourra pas stocker suffisamment d'énergie pour alimenter des organes importants, tels que les muscles et le cerveau. Malheureusement, la GBED est toujours fatale. La GBED provoque souvent l'avortement du fœtus in utero. Lorsqu'ils naissent, la plupart des poulains affectés mourront dans les premières semaines de leur vie.  Des études de recherche ont montré que jusqu'à 2,5 % des fœtus de Quarter Horse avortés étaient homozygotes pour la mutation GBED (Wagner et al., 2006).  Les poulains nés affectés par la GBED souffrent d'une gamme de signes cliniques associés à ce manque de sucre, tels que faible énergie, faiblesse et difficulté à se lever.  D'autres signes cliniques incluent une température corporelle basse, des muscles contractés, des convulsions et une mort subite.   RÉFÉRENCES Tryon RC, Penedo MC, McCue ME, Valberg SJ, Mickelson JR, Famula TR, Wagner ML, Jackson M, Hamilton MJ, Nooteboom S, Bannasch DL. Évaluation des fréquences alléliques des gènes de maladies héréditaires dans des sous-groupes de Quarter Horses américains. J Am Vet Med Assoc. 2009 Jan 1;234(1):120-5. doi: 10.2460/javma.234.1.120. PubMed PMID: 19119976.DOI: 10.2460/javma.234.1.120 Wagner ML, Valberg SJ, Ames EG, Bauer MM, Wiseman JA, Penedo MC, Kinde H, Abbitt B, Mickelson JR. Fréquence alléliques et impact probable du gène de la déficience en enzyme de ramification du glycogène dans les populations de Quarter Horse et Paint Horse. J Vet Intern Med. 2006 Sep-Oct;20(5):1207-11. PubMed PMID: 17063718.DOI: 10.1892/0891-6640(2006)20[1207:afalio]2.0.co;2

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test ADN Test ADN pour l'Abiotrophie Cérébelleuse (CA) – Chevaux arabes purs et de croisement. Ce le test vérifie la présence de la mutation récessive du CA. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test ADN détermine le statut clair, porteur ou affecté du CA. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Le CA est parfois confondu avec le syndrome de Wobbler, la myélencéphalite protozoaire équine (EPM) et des problèmes liés à des blessures, tels qu'une commotion cérébrale, donc ce test ADN pourrait aider au diagnostic. Description des résultats  Le test ADN vérifie la présence de la mutation récessive du CA et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Négatif pour le CA. Absence de l'allèle responsable du CA. N/CA – Porteur - Hétérozygote positif pour le CA. Présence d'une copie de l'allèle responsable du CA.  Le cheval est porteur du trouble CA et peut transmettre une copie de l'allèle CA à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. CA/– Affecté - Homozygote positif pour le CA. Présence de deux copies de l'allèle responsable du CA.  Le cheval est affecté par  le trouble CA et peut transmettre l'allèle CA à 100 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. Informations supplémentaires L'Abiotrophie Cérébelleuse (CA) est une maladie neurologique génétique chez certaines espèces d'animaux. Le trouble se manifeste lorsque les cellules de Purkinje, les neurones qui affectent l'équilibre et la coordination, sont présentes dans le cervelet du cerveau. Cette condition affecte les chevaux arabes ainsi que les chevaux miniatures, le poney Gotland et possiblement l'Oldenburg. Dans la plupart des cas, les poulains semblent normaux à la naissance, et les symptômes deviennent généralement visibles après quatre mois. Il y a eu des cas rapportés où la condition a été observée peu après la naissance, tandis que d'autres rapportent que les symptômes se développent après la première année. Les chevaux affectés par le CA ont tendance à sursauter facilement et tombent souvent. Les symptômes courants incluent des tremblements de la tête, un manque d'équilibre et d'autres problèmes neurologiques. Les chevaux affectés peuvent développer une posture large des membres antérieurs et des difficultés à se lever d'une position couchée. Chez les chevaux, le CA est considéré comme lié à un gène récessif autosomique. Cela signifie qu'il n'est pas lié au sexe et que l'allèle doit être porté et transmis par les deux parents pour qu'un animal affecté naisse. Les chevaux qui ne portent qu'une seule copie du gène peuvent le transmettre à leur progéniture, bien qu'ils soient parfaitement sains eux-mêmes et n'aient aucun symptôme de la maladie. Parce que le trouble est récessif, l'allèle pour le CA peut passer par plusieurs générations avant d'être exprimé.

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Test ADN Test ADN pour l'hyperthermie maligne (HM). Ce test vérifie la présence du gène dominant HM et présente les résultats comme l'un des suivants : Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène dominant HM et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ - Négatif pour HM. Absence de l'allèle responsable de l'hyperthermie maligne (HM). HM/N - Affecté - Hétérozygote positif pour HM. Présence d'une copie de l'allèle responsable de HM. Le cheval est affecté par le trouble HM et peut transmettre l'allèle HM à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit. HM/ - Affecté - Homozygote positif pour HM. Présence de deux copies de l'allèle responsable de HM. Le cheval est affecté par le trouble HM et transmettra l'allèle HM à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires L'hyperthermie maligne ou HM est un trouble musculaire génétique qui affecte les Quarter Horses et les races apparentées. Les chevaux porteurs de la mutation HM peuvent ne montrer aucun signe physique du trouble jusqu'à ce qu'il soit déclenché par une exposition à l'anesthésie ou un exercice extrême ou un stress. Les symptômes peuvent inclure une température élevée, une fréquence cardiaque accrue, une hypertension, de la transpiration, une acidose et une rigidité musculaire. Les symptômes se développent rapidement, et s'ils ne sont pas traités rapidement, cette condition peut être fatale. HM est hérité comme un trait autosomique dominant, donc le trouble peut être transmis même si un seul parent possède le gène défectueux. La mutation peut être présente avec le PSSM et si un cheval a également le PSSM, les symptômes associés à HM peuvent être plus graves. Par conséquent, il est recommandé de tester à la fois pour le PSSM et le HM pour les races de Quarter Horse. Bien que cette condition soit rare, le test pour HM est recommandé au cas où un cheval devrait subir une anesthésie. Les chevaux connus pour avoir la mutation HM peuvent recevoir des médicaments avant l'administration de l'anesthésie pour aider à réduire la gravité des symptômes.

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  Test ADN WFFS Assurez la santé et l'avenir de vos chevaux avec un test WFFS précis. Notre test ADN vérifie la présence de l'allèle affecté au locus PLOD1 responsable du syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS), également connu sous le nom de syndrome du poulain fragile (FFS). Exigences d'échantillon 30 à 40 racines de cheveux - enveloppe Alternativement, 5 mL de sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de l'allèle affecté au locus PLOD1 responsable du WFFS et présente les résultats comme l'un des suivants : n/n : Négatif pour WFFS. Aucun allèle affecté présent. Le cheval n'est pas porteur de la mutation WFFS. n/WFFS : Porteur, hétérozygote pour WFFS. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle WFFS à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit. WFFS/WFFS : Positif, homozygote pour WFFS. Deux allèles mutés présents. Le poulain présentera des signes cliniques graves et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Hérédité génétique Le syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS) est un trouble autosomique récessif héréditaire causé par une seule mutation du gène PLOD1. Signes cliniques et races affectées La maladie est présente à la naissance. Les poulains affectés ont une peau qui manque de résistance à la traction, caractérisée par des déchirures, des ulcérations et d'autres lésions dues à un contact normal. Les lésions sont le plus souvent observées sur les points de pression, les gencives et d'autres muqueuses de la cavité buccale. Les articulations des membres sont lâches et hyperextensibles, rendant difficile pour les poulains affectés de se tenir debout normalement. Le WFFS/FFS est similaire au syndrome d'Ehlers Danlos (EDS) chez les humains. La mutation a été rapportée dans les races de chevaux de sang chaud (11-30 % de porteurs) et à faible fréquence chez les pur-sang (2,75 % des pur-sang irlandais), ainsi que chez les Hanovriens, Selle Français, KWPN, Oldenburg et Westphaliens. Pourquoi tester ? Le test pour le WFFS est crucial pour les éleveurs afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs et en évitant de croiser deux porteurs ensemble, le risque de produire des poulains affectés peut être minimisé. Cela aide à garantir la santé et le bien-être des générations futures de chevaux. En savoir plus Description détaillée des résultats Les résultats du test ADN seront l'un des suivants : n/n : Négatif pour WFFS. Aucun allèle affecté présent. Le cheval n'est pas porteur de la mutation WFFS. n/WFFS : Porteur, hétérozygote pour WFFS. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle WFFS à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est reproduit. WFFS/WFFS : Positif, homozygote pour WFFS. Deux allèles mutés présents. Le poulain présentera des signes cliniques graves et devra être euthanasié peu après la naissance en raison de la nature incurable de la maladie. Informations supplémentaires Le syndrome du poulain fragile des chevaux de sang chaud (WFFS) est un défaut génétique fatal du tissu conjonctif, résultant d'une mutation du gène PLOD1. Le WFFS se caractérise par une peau et des muqueuses hyperextensibles et fragiles, entraînant de graves lésions et aboutissant souvent à l'euthanasie des poulains affectés peu après la naissance. Cette condition a un impact significatif sur la santé et la performance d'un cheval, rendant le test génétique un outil essentiel pour les éleveurs et les acheteurs. Références Références : Ablondi, M., et al. (2022). Performance des porteurs du syndrome du poulain fragile Warmblood suédois et perspectives d'élevage. Genet Sel Evol 54, 4. Rowe, Á., et al. (2021). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile Warmblood chez les chevaux en Irlande. Ir Vet J 74, 27. Dias, N. M., et al. (2019). Fréquence du polymorphisme nucléotidique unique causatif du syndrome du poulain fragile Warmblood chez les chevaux Warmblood au Brésil. Vet J 248, 101–102. Hoelzle, L., et al. (2020). Distribution de la mutation du syndrome du poulain fragile Warmblood de type 1 (PLOD1 c.2032G>A) dans différentes races de chevaux d'Europe et des États-Unis. Genes 11(12), 1518. Consultez notre FAQ pour plus d'informations FAQ Quelles races sont affectées par le WFFS ? Le WFFS affecte principalement les chevaux de type Warmblood, mais a également été détecté dans des races comme les Thoroughbreds, les Knabstruppers, les Haflingers et les American Sport Ponies. Comment le WFFS est-il hérité ? Le WFFS est hérité comme un trait récessif autosomique, nécessitant deux copies du gène muté (WFFS/WFFS) pour que la maladie se manifeste. Les poulains affectés avec deux copies de la mutation WFFS ne survivront pas jusqu'à l'âge adulte et doivent être euthanasiés peu après la naissance. Comment le WFFS peut-il être géré ? Malheureusement, il n'existe pas de traitement pour le WFFS. La condition est létale, et les poulains affectés présentent des signes cliniques sévères peu après la naissance. La meilleure stratégie de gestion passe par des tests génétiques pour informer les décisions d'élevage et éviter de produire des poulains affectés. Pourquoi est-il important de tester pour le WFFS ? Le test pour le WFFS est crucial pour les éleveurs afin de prendre des décisions éclairées. En identifiant les porteurs et en évitant de croiser deux porteurs ensemble, le risque de produire des poulains affectés peut être minimisé. Cela aide à garantir la santé et le bien-être des générations futures de chevaux. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails.

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo. Le Frame Overo est un gène de motif blanc très recherché. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? La relation entre le syndrome du poulain blanc létal (LWFS) et le motif de pelage frame overo n'est pas toujours simple. En général, les porteurs de LWFS ont un motif frame overo et possèdent 1 copie de l'allèle muté (nL). Mais tous les chevaux frame overo ne portent pas l'allèle muté, certains ont le génotype (nn). Et certains chevaux avec d'autres motifs de pelage (y compris les paints de couleur unie et les tobiano) ont été trouvés porteurs de l'allèle muté. Il convient également de rappeler que tous les poulains blancs n'ont pas le génotype (LL) et peuvent ne pas être affectés par le LWFS. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ - Cheval Non-Overo. O/N - Frame Overocheval. Le cheval est hétérozygote pour le gène dominant responsable du frame Overo. Un motif de pelage Overo caractéristique est présent dans O/N tous les chevaux avec une copie du frame Overo et transmettra cet allèle à 50 % de sa descendance. Le croisement de deux chevaux Frame Overo a 50 % de chances de générer des poulains blancs létaux et doit être évité. O/ – Syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Homozygote pour le frame Overo, ces chevaux sont létaux et les nouveau-nés survivent moins d'une semaine. Informations supplémentaires Le Frame Overo est un gène de motif blanc très recherché. Tous les chevaux Frame Overo portent une seule copie héritée de la mutation Ile118Lys EDNRB. Cette mutation provoque une perte de pigment, produisant des marques blanches sur certaines zones du cheval. Bien que la mutation produise des chevaux visuellement désirables, elle est également liée à une condition fatale connue sous le nom de syndrome du poulain blanc létal (LWFS), où un poulain naît presque entièrement blanc et meurt dans ses premiers jours de vie. Un élevage correct peut éviter cette occurrence. Le LWFS se produit lorsqu'un cheval hérite de deux copies du gène muté, une de chaque parent. Alors que les chevaux avec une seule copie du gène vivront normalement et présenteront le motif désiré. Un cheval avec deux copies du gène muté souffrira d'anomalies intestinales causées par des nerfs sous-développés du système digestif du poulain. Ces animaux meurent dans les 72 heures suivant leur naissance et sont généralement euthanasiés plus tôt pour des raisons humanitaires. Les chevaux Frame Overo qui portent juste une seule copie du gène transmettront une copie à leurs poulains environ 50 % du temps lors de l'élevage. Par conséquent, lorsqu'un cheval Overo est croisé avec un cheval non-Overo solide, le poulain ne peut hériter que d'une seule copie. Cependant, si deux chevaux Overo sont élevés ensemble, ils pourraient potentiellement transmettre tous deux le gène Overo au poulain, ce qui signifie qu'il hérite de deux copies. Les chevaux qui héritent de deux copies du Frame Overo souffriront de la condition létale blanche. Un accouplement approprié doit être effectué pour s'assurer que deux chevaux frame Overo ne se reproduisent pas. Cela évitera tout risque que le poulain hérite de deux copies du gène muté.

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP. Le gène LP est associé à un risque élevé d'Uvéite Récurrente Équine (URE) et de Cécité Stationnaire Congénitale (CSC). Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène dominant LP (désigné LP) et présente les résultats comme l'un des suivants :                                                             N/ - Négatif pour LP. Absence du gène dominant LP, cheval non tacheté. Risque réduit de développer l'Uvéite Récurrente Équine (URE) et la Cécité Stationnaire Congénitale (CSC) associée au Léopard. LP/N - Positif hétérozygote pour LP. Présence d'une copie du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (motif de pelage Appaloosa). Les chevaux ont un risque élevé de développer l'Uvéite Récurrente Équine (URE). Le cheval peut transmettre le gène LP à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est accouplé. LP/ - Positif homozygote pour LP. Présence de deux copies du gène LP dominant incomplet responsable du pelage tacheté (motif de pelage Appaloosa). De plus, les chevaux ont le risque le plus élevé de développer l'Uvéite Récurrente Équine (URE) et la Cécité Stationnaire Congénitale (CSC). Le cheval passera LP/LP le gène LP à 100 % de sa descendance. Le risque pour l'URE associé au LP est évalué LP/LP > LP/N > N   Informations supplémentaires Les motifs blancs appelés Complexe Léopard (LP), également connu sous le nom de taches Appaloosa, ont une expression très variable allant de l'absence à un motif blanc extrême.  L'expression du Complexe Léopard inclut plusieurs effets sur le pelage du cheval : peau tachetée/mottled autour des yeux, du museau, de l'anus, des organes génitaux et des yeux, et roaning progressif (varnish roan) des zones de pelage pigmentées avec l'âge. Des taches blanches peuvent également être présentes, les taches léopard pigmentées ayant tendance à se produire sur le fond de taches blanches des chevaux hétérozygotes. L'hérédité de ce trait de couleur de pelage est dominante incomplète. La quantité de blanc présente n'est pas liée à la dose, de sorte que les chevaux homozygotes peuvent avoir une expression minimale de motifs blancs. La variabilité de la quantité de blanc sur les chevaux à motif complexe léopard est contrôlée par d'autres gènes, dont l'un est Pattern 1.  /PATN1, le motif de pelage tacheté.    Les chevaux qui sont homozygotes pour le Complexe Léopard développent la Cécité Stationnaire Congénitale (CSC), qui est l'incapacité de voir dans des conditions de faible luminosité ou d'absence de lumière. L'Uvéite Récurrente Équine (URE), également connue sous le nom de cécité lunaire, est également associée à la variante génétique LP. L'URE se caractérise par des épisodes répétés d'inflammation de l'iris, du corps ciliaire et de la choroïde. Les effets cumulés du processus médié par le système immunitaire peuvent entraîner un glaucome, des cataractes et une perte complète de la vision.  L'URE est la cause la plus courante de cécité chez les chevaux. Le test LP est le test génétique le plus efficace pour évaluer le risque d'URE.  Le risque d'URE basé sur ce test génétique peut être évalué comme LP/LP > LP/N > N/N.  Les chevaux homozygotes pour la mutation LP ont le risque le plus élevé de développer l'URE. Les chevaux hétérozygotes pour la mutation LP ont un risque plus élevé de développer l'URE que ceux sans la mutation. La variante LP est étroitement identifiée à la race Appaloosa, bien qu'elle indique une variante génétique très ancienne. Des peintures rupestres européennes ont enregistré des chevaux tachetés et des études archéogénétiques ont identifié la variante génétique LP chez les chevaux européens du Pléistocène et de l'Âge du Cuivre. La variante génétique LP peut être trouvée dans de nombreuses races différentes telles que les races de poneys des Amériques, le Poney Tacheté Britannique, le Knabstrupper, le Noriker, le Poney Tannu Tuva, le Cheval Miniature Américain, les races Mustang et les chevaux Tigre.  Références Bellone, R.R., Holl, H., Setaluri, V., Devi, S., Maddodi, N., Archer, S., Sandmeyer, L., Ludwig, A., Foerster, D., Pruvost, M., Reissmann, M., Bortfeldt, R., Adelson, D.L., Lim, S.L., Nelson, J., Haase, B., Engensteiner, M., Leeb, T., Forsyth, G., Mienaltowski, M.J., Mahadevan, P., Hofreiter, M., Paijmans, J.L., Gonzalez-Fortes, G., Grahn, B., Brooks, S.A.: Preuve d'une insertion rétrovirale dans TRPM1 comme cause de cécité stationnaire congénitale et de taches du complexe léopard chez le cheval. PLoS One 8:e78280, 2013.  Bellone RR. Test génétique comme outil pour identifier les chevaux avec ou à risque de troubles oculaires. Vet Clin North Am Equine Pract. 2017;33(3):627–645. doi:10.1016/j.cveq.2017.08.005 Pruvost M. et al.. Les génotypes des chevaux prédomestiques correspondent aux phénotypes peints dans les œuvres d'art rupestre paléolithique. Proc. Natl. Acad. Sci. 108, 18626–18630 (2011). [Article gratuit PMC] [PubMed] [Google Scholar]  

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Le locus Agouti contrôle la distribution du pigment noir dans le pelage. Ce test ADN détermine si un cheval est A/A, A/a ou a/a pour l'Agouti. Pour déterminer la couleur de base, des tests d'Extension et d'Agouti sont nécessaires. Achetez le test de couleur de base et obtenez des tests ADN pour l'Agouti (A) et l'Extension (E) loci. Exigences d'échantillon et formulaire de soumission 30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA Obtenez le formulaire de soumission d'échantillon ici Délai de traitement Traitement standard - Résultats dans 3 à 5 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et supportent les coûts d'envoi des échantillons au laboratoire. Traitement PREMIUM - Résultats en 1 jour après l'arrivée de l'échantillon. Comprend la livraison express gratuite**. Le laboratoire organise l'expédition express avec enlèvement du colis à l'adresse du client et livraison au laboratoire. ** LES SERVICES PREMIUM INCLUENT UNE LIVRAISON PAR EXPÉDITION EXPRESS POUR LES PAYS EUROPÉENS DES RÉGIONS NON ÉLOIGNÉES. Vérifiez ici si vous êtes dans une région européenne éloignée. Pour les régions éloignées, des frais supplémentaires sont appliqués. Pourquoi tester ? L'Agouti n'est pas visible physiquement sur les chevaux rouges (e/e). Par conséquent, un éleveur pourrait vouloir tester un cheval de base alezan pour voir s'il est porteur de l'Agouti. Tester des chevaux bai pourrait être souhaitable pour voir si le cheval porte une (A/a) ou deux (A/A) copies de l'allèle Agouti. Un cheval homozygote Agouti (A/A) transmettra toujours l'Agouti à sa descendance, tandis qu'un cheval hétérozygote (A/a) aura 50 % de chances de transmettre le gène. Une autre raison de tester l'Agouti pourrait être s'il y a un doute sur le fait qu'un cheval noir soit vraiment noir ou un très sombre bai. Les effets d'autres gènes pourraient également rendre difficile de déterminer si l'Agouti est présent ou non. Description des résultats A/A - Bai ou Brun - Homozygote dominant pour l'Agouti. Le pigment noir est restreint aux points. Le cheval ne peut pas avoir de poulains noirs, quelle que soit la couleur du pelage du partenaire. La couleur de base sera bai ou brun en l'absence d'autres gènes modificateurs de couleur. A/a - Bai ou Brun - Hétérozygote pour l'Agouti. Le pigment noir est distribué selon un motif de points. Le cheval peut transmettre soit l'allèle (A) soit l'allèle (a) à sa descendance. La couleur de base sera bai ou brun, sauf si modifiée par d'autres gènes modificateurs de couleur. a/a - Noir - Homozygote récessif pour l'Agouti. Le pigment noir est distribué de manière inégale. La couleur de base sera noire en l'absence d'autres gènes modificateurs de couleur. Informations supplémentaires Le gène Agouti contrôle la distribution du pigment noir. Ce pigment peut être soit uniformément distribué, soit distribué aux "points" du corps (bords des oreilles, membres inférieurs, crinière, queue). L'Agouti a été lié à une délétion de 11 nucléotides dans le locus Agouti. La délétion de 11 nucléotides de ce gène est la forme récessive du gène. Ce n'est que lorsque le gène agouti est homozygote pour la délétion (aa) que le pigment noir est uniformément distribué. L'hétérozygote (A/a) ou l'homozygote pour l'absence de la délétion de 11 nucléotides (A/A) entraîne une distribution par points du pigment noir. L'Agouti n'a aucun effet sur les chevaux à facteur rouge homozygote positif (ee) car il doit y avoir du pigment noir présent pour que l'Agouti ait un effet.

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À propos du kit EquiSample Express Adapté au test spécifique : Le kit EquiSample Express est personnalisé en fonction du test acheté chez Equigerminal. Kit complet : Comprend tous les matériaux nécessaires et un retour express prépayé. Utilisation polyvalente : Convient aussi bien aux tests à domicile qu’aux tests vétérinaires. Collecte d’échantillons : Collectez les échantillons vous-même ou consultez un vétérinaire si une prescription est nécessaire. Résultats standardisés : Assure une cohérence sans tracas, libérant votre vétérinaire pour se concentrer sur les soins. Idéal pour les envois internationaux : Parfait pour les tests nécessitant une livraison rapide des échantillons, comme les dosages hormonaux, où les stabilisateurs d’échantillons ne peuvent pas être utilisés. Comment ça marche 🛒 Achetez le test et le kit : Sélectionnez et achetez le test et le kit en ligne. 📦 Recevez le kit : Vous recevrez le kit à domicile avec tous les matériaux nécessaires et un retour express prépayé. 📄 Téléchargez le formulaire de soumission : Si vous choisissez de ne pas acheter le kit EquiSample, téléchargez le formulaire de soumission ici. 📮 Retournez l’échantillon : Placez l’échantillon collecté dans l’enveloppe express prépayée et utilisez le service de collecte à domicile. Si vous n’avez pas acheté le kit, vous êtes responsable de l’envoi de l’échantillon à notre laboratoire par courrier ordinaire. 📄 Recevez les résultats : Obtenez le certificat de résultat par email. Si vous avez besoin d’aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. Types de tests Tests à domicile : Pour les animaux en bonne santé, ces tests ne nécessitent pas d’échantillons invasifs ni de prescription vétérinaire. Exemples inclus : Tests génétiques : Salive/tampons, échantillons de racines de crinière et autres échantillons non invasifs Tests parasitaires : Échantillons de selles Tests nutritionnels : Échantillons non invasifs Tests alimentaires : Analyse de divers échantillons alimentaires Tests vétérinaires : Pour les maladies infectieuses ou les animaux malades, ces tests nécessitent une collecte d'échantillons invasive (par exemple, du sang) et doivent être prescrits par un vétérinaire. Les vétérinaires peuvent également demander des kits et matériaux spécifiques. Kits de test à domicile inclus Tests génétiques : Comprend une carte ou une enveloppe scellée pour les échantillons de crinière, salive/tampons, gants, un sac scellé et les formulaires de soumission. Tests parasitaires : Comprend des outils pour la collecte d'échantillons de selles. Tests nutritionnels et alimentaires : Comprend les matériaux nécessaires pour la collecte d'échantillons non invasifs et les formulaires de soumission. Les kits de test vétérinaires comprennent Pour les tests de maladies infectieuses, comprend les matériaux pour la collecte d'échantillons invasifs (par exemple, sang) et les formulaires de soumission. Matériaux spécifiques vétérinaires selon demande. Tarifs et délais de livraison Portugal & Espagne : Livraison en 1 jour ouvrable International : Livraison en 1 à 2 jours ouvrables (Valable uniquement pour l'Europe dans les zones non isolées. Pour les autres régions, veuillez nous contacter.) Test de plusieurs animaux Vous pouvez acheter des kits pour tester un seul animal ou plusieurs animaux. Le coût du transport est unitaire, ce qui signifie que vous ne payez les frais d'expédition qu'une seule fois, quel que soit le nombre d'animaux testés. FAQ Voir les FAQ Que contient le kit EquiSample ? Chaque kit comprend des matériaux spécifiques selon le type de test acheté, tels que des écouvillons, des tubes scellés, des gants, des formulaires de soumission et une enveloppe de retour prépayée. Comment collecter un échantillon ? Des instructions détaillées pour la collecte des échantillons sont fournies avec chaque kit. Pour les tests à domicile, suivez attentivement les instructions. Pour les tests vétérinaires, votre vétérinaire se chargera de la collecte de l'échantillon. Puis-je acheter des kits de collecte supplémentaires ? Oui, vous pouvez acheter des kits EquiSample supplémentaires avec tous les matériaux nécessaires et le retour prépayé pour une expérience sans tracas. Comment retourner l'échantillon ? Si vous achetez le kit EquiSample, placez l'échantillon collecté dans l'enveloppe prépayée fournie et déposez-le dans votre service postal national (pour le kit standard) ou utilisez le service de collecte à domicile (pour le kit express). Si vous n'achetez pas le kit, vous êtes responsable de l'envoi de l'échantillon à notre laboratoire par courrier ordinaire. Combien de temps faut-il pour recevoir les résultats ? Le délai de traitement pour la plupart des tests est généralement de 2 à 5 jours ouvrables à partir de la réception de l'échantillon dans notre laboratoire. Qui puis-je contacter pour obtenir de l'aide ? Si vous avez besoin d'assistance, contactez notre équipe d'assistance à support@equigerminal.pt. Informations supplémentaires Voir plus d'infos Pour des informations plus détaillées sur les kits EquiSample, y compris les instructions de collecte et de soumission des échantillons, veuillez visiter notre site web ou contacter notre équipe d'assistance à support@equigerminal.pt. Visitez notre site web pour plus de détails.

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Test ADN Test ADN pour le syndrome du poulain lavande (LFS) – Chevaux arabes purs et croisés. Ce le test vérifie la présence du gène LFS récessif. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique détermine le statut clair, porteur ou affecté du LFS. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections de reproduction, et prévenir la naissance de poulains affectés. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène LFS récessif et présente les résultats comme l'un des suivants :  N/ – Non-porteur du gène LFS. Testé négatif pour le gène LFS. N/LFS - Hétérozygote pour le LFS, les allèles normaux et LFS ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique LFS et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle LFS à sa progéniture. LFS/ – Homozygote pour le LFS, porteur de deux copies du gène LFS. Le cheval est affecté par le trouble génétique LFS. Informations supplémentaires Le syndrome du poulain lavande (LFS) est un trouble génétique récessif. Les poulains affectés naissent avec une couleur de pelage diluée unique qui peut sembler lavande pâle, rose pâle ou argenté. Ces poulains ont souvent une délivrance difficile, des problèmes pour se tenir debout à la naissance et ont généralement des épisodes où ils étendent rigoureusement leurs membres, leur cou et leur dos. Ces épisodes ressemblent à une crise, bien que le poulain affecté ne semble pas normal entre les épisodes. Tous les poulains affectés sont généralement euthanasiés dans les jours ou semaines suivant leur naissance. Le LFS est rare et est considéré comme un trait récessif autosomique. "Autosomique" signifie qu'il n'y a pas de lien avec le sexe, donc les mâles et les femelles peuvent être également affectés. "Récessif" signifie que pour qu'un poulain soit affecté, il doit avoir reçu deux copies du gène muté, en héritant une copie de chaque parent. Les chevaux qui ont une copie du gène muté, en combinaison avec une copie du gène normal, sont physiquement normaux mais sont considérés comme des porteurs et ont une probabilité de 50 %, chaque fois qu'ils sont reproduits, de transmettre la mutation à leur progéniture. La mutation SNP qui cause le LFS n'a pas été détectée chez d'autres races.  Le test de cette mutation chez les chevaux sans lignées arabes n'est pas recommandé. Cependant, dans les cas où la généalogie n'est pas connue, le test pourrait être un outil utile pour prévenir la naissance de poulains potentiellement affectés.

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Test ADN pour la myotonie congénitale (MC). Ce test vérifie la présence du gène récessif cm. Échantillon  30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux portant la mutation récessive cm. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène récessif cm et présente les résultats comme l'un des éléments suivants : N/ - Normal pour la myotonie congénitale (MC).  Absence de la variante affectée responsable de la myotonie congénitale N/cm - Porteur de la myotonie congénitale (MC). Présence d'une copie de la variante génétique causative de la myotonie congénitale. Le cheval est cliniquement sain et peut transmettre la variante génétique responsable de la MC à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. cm/ - Affecté par la MC. Présence de deux copies de la variante génétique causative de la myotonie congénitale. Le cheval est affecté avec la myotonie congénitale et transmettra la variante génétique à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires La myotonie congénitale est un trouble neuromusculaire héréditaire caractérisé par la lente relaxation des muscles après une contraction volontaire ou une stimulation électrique. Ce trouble a été identifié chez les poneys New Forest et est causé par une mutation récessive autosomique, responsable de la fonction des canaux ioniques chlorure dans le muscle squelettique. Les porteurs de la mutation semblent normaux, mais lorsque deux porteurs sont accouplés, il existe 25 % de chances qu'un poulain affecté soit produit.  Les poulains affectés semblent normaux à la naissance. Les premiers symptômes sont des épisodes récurrents de décubitus et des difficultés à se relever en raison de la raideur musculaire. Ils surviennent au cours des premières semaines de vie et augmentent généralement dans les mois suivants. La prise des membres n'est pas possible en raison de la rigidité musculaire. Le globe oculaire peut être rétracté en raison de la myotonie.

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Test ADN Test ADN pour l'immunodéficience combinée sévère (SCID). La SCID est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test ADN pour la SCID aide les éleveurs à identifier les animaux qui sont porteurs de la mutation SCID. Cette information permet aux éleveurs d'éviter que deux porteurs ne se reproduisent, ce qui réduit les chances de produire un poulain atteint de SCID. La reproduction continue de chevaux porteurs du gène SCID est désormais possible sans craindre de produire des poulains atteints de SCID. Par exemple, des étalons porteurs qui possèdent des traits très désirables peuvent maintenant être élevés sélectivement avec des juments saines (homozygotes normales) (et vice versa). Les poulains résultants auraient une chance égale d'être porteurs ou sains de SCID, mais ne seraient certainement pas affectés. Les poulains pourraient être testés à tout moment après la naissance pour déterminer leur génotype SCID et les accouplements futurs pourraient être planifiés de manière rationnelle. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation récessive SCID et présente les résultats comme l'un des suivants : nn – Non-porteur du gène SCID. Testé négatif pour la mutation SCID. nSCID – Cheval hétérozygote pour le gène SCID, les allèles normaux et SCID ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique SCID et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle SCID à sa descendance. SCID SCID – Porteur de deux copies du gène SCID. Cheval homozygote pour la mutation SCID. Le cheval est affecté par le trouble génétique SCID. Informations supplémentaires La maladie d'immunodéficience combinée sévère (SCID) est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Les animaux atteints de cette condition héréditaire ont une susceptibilité accrue aux infections et montrent les premiers signes de la maladie entre deux jours et huit semaines d'âge. Le diagnostic clinique de la maladie n'est pas simple car les symptômes, tels qu'une température élevée, des complications respiratoires et de la diarrhée, sont typiques des poulains nouveau-nés présentant une gamme d'infections. Les poulains atteints de SCID meurent toujours du trouble dans les six premiers mois de leur vie. Cela se produit indépendamment du niveau de soins vétérinaires. La SCID est donc une condition pénible pour l'animal affecté et pour les propriétaires ou les soignants, et entraîne des pertes financières dues aux poulains morts et aux frais vétérinaires. Le trouble est récessif, ce qui signifie qu'un cheval doit être homozygote positif ou avoir deux copies du gène défectueux pour souffrir de la maladie. Par conséquent, le père et la mère doivent posséder au moins une copie du gène muté pour que la descendance soit affectée. Les descendants nés avec une copie du gène défectueux et une copie non défectueuse sont considérés comme porteurs et ont 50 % de chances de transmettre le gène défectueux. Un certain nombre d'études ont tenté d'estimer la fréquence des porteurs de SCID dans la population de chevaux arabes. La plupart des sources spéculent que le pourcentage de poulains arabes qui meurent de la SCID est de 2 à 3 %. Si la reproduction est aléatoire, cela impliquerait qu'environ 28 à 35 % des chevaux arabes sont porteurs. Cependant, la plupart des reproductions sont plutôt sélectives, rendant la véritable fréquence des porteurs dans la population quelque peu floue.

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Test ADN Test ADN pour le gène Overo associé au syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? La relation entre le syndrome du poulain blanc létal (LWFS) et le motif de pelage overo cadre n'est pas toujours simple. En général, les porteurs de LWFS ont un motif overo cadre et possèdent 1 copie de l'allèle muté (nL). Mais tous les chevaux overo cadre ne portent pas l'allèle muté, certains ont le génotype (nn). Et certains chevaux avec d'autres motifs de pelage (y compris les peintures de couleur unie et tobiano) ont été trouvés porteurs de l'allèle muté. Il convient également de rappeler que tous les poulains blancs n'ont pas le génotype (LL) et peuvent ne pas être affectés par le LWFS. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo et présente les résultats comme l'un des suivants :  N/ – Non-Overo ou cheval ‘solide’ O/N – Cheval Overo cadre. Le cheval porte juste une seule copie de l'Overo cadre. Étant donné que l'Overo cadre est un gène dominant, le motif de pelage devrait être présent chez tous les chevaux avec une seule copie du gène muté. O/ – Un Syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Le poulain porte deux copies, homozygote pour l'Overo cadre. Étant donné qu'aucun cheval Overo cadre vivant de plus d'une semaine ne testera comme étant homozygote, cela s'applique uniquement aux chevaux dans la condition blanche létale. Informations supplémentaires L'Overo cadre est un gène de motif blanc très recherché. Tous les chevaux Overo cadre portent une seule copie héritée de la mutation Ile118Lys EDNRB. Cette mutation provoque une perte de pigment, produisant des marques blanches sur certaines zones du cheval. Bien que la mutation produise des chevaux visuellement désirables, elle est également liée à une condition fatale connue sous le nom de syndrome du poulain blanc létal (LWFS), où un poulain naît presque entièrement blanc en apparence et meurt dans ses premiers jours de vie. Un élevage correct peut éviter cette occurrence.  Le LWFS se produit lorsqu'un cheval hérite de deux copies du gène muté, une de chaque parent. Alors que les chevaux avec juste une copie du gène vivront normalement et exhiberont le motif désiré. Un cheval avec deux copies du gène muté souffrira d'anomalies intestinales causées par des nerfs sous-développés du système digestif du poulain. Ces animaux meurent dans les 72 heures suivant leur naissance et sont généralement euthanasiés plus tôt pour des raisons humanitaires. Les chevaux Overo cadre qui portent juste une seule copie du gène passeront une copie à leurs poulains environ 50 % du temps lorsqu'ils sont élevés. Par conséquent, lorsqu'un cheval Overo est élevé avec un cheval solide non-Overo, le poulain ne peut hériter que d'une seule copie. Cependant, si deux chevaux Overo sont élevés ensemble, ils pourraient potentiellement passer tous deux le gène Overo au poulain, ce qui signifie qu'il hérite de deux copies. Les chevaux qui héritent de deux copies de l'Overo cadre souffriront de la condition blanche létale. Un accouplement approprié doit être effectué pour s'assurer que deux chevaux Overo cadre ne se reproduisent pas. Cela évitera tout risque que le poulain hérite de deux copies du gène muté.

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