Test de pathogène Ce test détermine la charge virale NEV de votre cheval par un test moléculaire qui identifie le génome NEV dans le sang circulant. Ce test ne détermine pas le statut NEV de votre cheval. Une charge virale indétectable ne signifie pas que votre cheval est exempt d'infection. Échantillon 5 mL - sang - tube K3 EDTA ou 5 mL - Liquide (LCR). Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables Connaître le statut NEV et la charge virale de votre cheval peut aider à garder votre cheval - et les autres - en sécurité Points clés Le Nouveau Virus Équin (NEV) est un lentivirus équin distinct du virus de la fièvre des marais (EIAV) et similaire au VIH-1. Comme chez les humains infectés par le VIH, le NEV attaque le système immunitaire et la défense naturelle contre la maladie. Un cheval infecté par le NEV deviendra de plus en plus faible jusqu'à ce qu'il ne puisse plus lutter contre des infections et des maladies mettant sa vie en danger. Le taux de progression du NEV varie en fonction de l'âge, de la santé générale et des antécédents génétiques. En savoir plus sur le NEV Explorer les résultats Si la charge virale NEV est indétectable - Aucun risque de transmission du NEV Une charge virale indétectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est trop bas pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux positifs au NEV peuvent montrer des charges virales indétectables. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale indétectable ont effectivement aucun risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV. Si la charge virale NEV est détectable - Risque de transmission du NEV Une charge virale détectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est suffisamment élevé pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale détectable ont effectivement un risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV. Agir - Trouvez les prochaines étapes suggérées en fonction des résultats. Si votre cheval a une charge virale NEV détectable, commencez par parler à votre vétérinaire des thérapies pour renforcer le système immunitaire de votre cheval ainsi que de la thérapie antirétrovirale (TAR). La surveillance des niveaux de charge virale NEV est cruciale pour évaluer la progression de la maladie et le risque. Comme avec le VIH, la TAR ne peut pas guérir le NEV, mais peut aider votre cheval à vivre plus longtemps et en meilleure santé. Le principal objectif de la TAR est de réduire la charge virale de votre cheval à un niveau indétectable. En savoir plus sur la TAR ici

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Test de pathogène   Ce profil diagnostique détermine le statut NEV d'un cheval, ainsi que la transmission avec un test de charge virale. Comprend un test sérologique pour le NEV - pour déterminer le statut NEV et un test moléculaire pour déterminer la charge virale du NEV.  Échantillon 5 mL - sang - tube de sérum et 5 mL - sang - tube K3 EDTA ou 5 mL - Liquide (LCR). Délai de traitement 5 à 10 jours ouvrables   Connaître le statut NEV et la charge virale de votre cheval peut aider à garder votre cheval - et les autres - en sécurité. Points clés Le Nouveau Virus Équin (NEV) est un lentivirus équin distinct du virus de la fièvre des marais (EIAV) et similaire au VIH-1. Comme chez les humains infectés par le VIH, le NEV attaque le système immunitaire et la défense naturelle contre la maladie.  Un cheval infecté par le NEV deviendra de plus en plus faible jusqu'à ce qu'il ne puisse plus lutter contre des infections et des maladies mettant sa vie en danger. Le taux de progression du NEV varie en fonction de l'âge, de la santé générale et des antécédents génétiques.  En savoir plus sur le NEV  Explorer les résultats Si votre cheval est négatif au NEV : Les tests montrent que votre cheval n'a pas de NEV. Continuez à prendre des mesures pour protéger votre cheval contre le NEV.  Si votre cheval est positif au NEV : Les tests montrent que votre cheval a bien le NEV, mais vous pouvez encore prendre des mesures pour protéger la santé de votre cheval. Le test de charge virale du NEV indique le risque de transmission. Une charge virale indétectable signifie que le niveau de NEV dans le sang est trop bas pour être détecté par un test de charge virale. Les chevaux atteints de NEV qui maintiennent une charge virale indétectable n'ont effectivement aucun risque de transmettre le NEV à des chevaux négatifs au NEV.  En savoir plus sur la charge virale du NEV Agissez - Trouvez les prochaines étapes suggérées en fonction des résultats Si votre cheval est positif au NEV Commencez par parler à votre vétérinaire des thérapies pour renforcer le système immunitaire de votre cheval ainsi que de la thérapie antirétrovirale (ART). La surveillance des niveaux de charge virale du NEV est cruciale pour évaluer la progression de la maladie et le risque.  Comme pour le VIH, l'ART ne peut pas guérir le NEV, mais peut aider votre cheval à vivre une vie plus longue et en meilleure santé. L'objectif principal de l'ART est de réduire la charge virale de votre cheval à un niveau indétectable. En savoir plus sur l'ART ici.

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  Lignées certifiées sans troubles génétiques Assurez-vous que la lignée de votre cheval est exempte de troubles génétiques grâce à notre panel de tests ADN complet. Certifiez votre cheval contre 10 troubles génétiques : SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Collecte d'échantillons Racines de cheveux : 30 à 40 racines de cheveux. Échantillon de sang : 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA. Délai de traitement Traitement standard : Résultats dans un délai de 5 à 10 jours ouvrables après l'arrivée de l'échantillon au laboratoire. Les clients organisent et couvrent les frais d'envoi des échantillons. Pourquoi tester ? Notre test de lignées certifiées sans troubles génétiques aide les éleveurs, les acheteurs et les certificateurs de studbook à s'assurer que les chevaux sont exempts de troubles génétiques. Cela garantit des chevaux en meilleure santé, des décisions d'élevage éclairées et une tranquillité d'esprit accrue. En savoir plus Description des résultats Les résultats du test ADN seront l'un des suivants : n/n : Négatif. Aucun allèle affecté présent. n/P1 : Hétérozygote positif. Un allèle muté présent. Le cheval peut transmettre l'allèle à 50 % de sa progéniture. P1/P1 : Homozygote positif. Deux allèles mutés présents. Le cheval transmettra l'allèle à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires La myopathie de stockage de polysaccharides (PSSM1) est une maladie musculaire héréditaire qui affecte de nombreuses races. Cette condition est causée par une mutation du gène GYS1, entraînant une accumulation anormale de glycogène dans les muscles. Cela peut provoquer des symptômes tels que des tremblements musculaires, de la raideur, une réticence à bouger et une transpiration excessive. La gestion de la PSSM1 comprend des changements alimentaires et un exercice régulier pour aider à atténuer les symptômes. Consultez nos FAQ pour plus d'informations FAQ Pourquoi le test génétique est-il important pour les éleveurs de chevaux ? Le test génétique est essentiel pour les éleveurs afin de prendre des décisions d'élevage éclairées et de s'assurer que leurs chevaux ne portent pas d'allèles pour des troubles génétiques. Cela aide à maintenir la santé et la performance de la race. Quelles races sont affectées par le SCID et le LFS ? Le SCID et le LFS se retrouvent couramment chez les chevaux arabes et les races influencées par des lignées de sang arabes. Le test est crucial pour les décisions d'élevage et d'achat afin d'assurer la santé des chevaux. Quelle est la prévalence des troubles génétiques dans certaines races de chevaux ? Les troubles génétiques peuvent avoir des fréquences significatives dans des races spécifiques. Par exemple, le HERDA est courant chez les Quarter Horses, tandis que le WFFS affecte souvent les chevaux de sang chaud. Des tests réguliers aident à identifier les porteurs et à prendre des décisions éclairées. Comment les troubles génétiques impactent-ils la santé des chevaux ? Les troubles génétiques tels que le SCID, le LFS, le PSSM1, le HYPP et d'autres peuvent avoir un impact significatif sur la santé, la performance et la longévité des chevaux. Une détection précoce grâce aux tests génétiques permet une meilleure gestion et des pratiques d'élevage pour garantir des générations futures en meilleure santé. Visitez notre page FAQ complète pour plus de détails. Comment ça fonctionne ✨ Achetez le test : Sélectionnez et achetez le test ADN en ligne. 📄 Recevez les instructions : Après confirmation du paiement, recevez des instructions pour la collecte des racines de cheveux et un formulaire de soumission imprimable. ✂️ Collectez les racines de cheveux : Arracher les racines de cheveux, les coller sur le formulaire de soumission, les placer dans une enveloppe ou un sac en plastique scellé. 📬 Envoyez les échantillons : Envoyez-les à notre laboratoire par courrier ordinaire ou par livraison express à : Laboratoire EquigerminalRua Eduardo Correia, Nº133030-504 Coimbra, PORTUGAL 📧 Recevez les résultats : Recevez le certificat de résultat par e-mail. Si vous avez besoin d'aide, contactez-nous à support@equigerminal.pt. ♻️ Remarque : Pas besoin de kit de collecte d'échantillons, ce qui améliore la durabilité en réduisant les déchets et l'utilisation de plastique.

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Test ADN pour la myotonie congénitale (MC). Ce test vérifie la présence du gène récessif cm. Échantillon  30 à 40 racines de cheveux ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique aide les éleveurs à identifier les chevaux portant la mutation récessive cm. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections d'élevage, et prévenir la naissance de poulains affectés. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène récessif cm et présente les résultats comme l'un des éléments suivants : N/ - Normal pour la myotonie congénitale (MC).  Absence de la variante affectée responsable de la myotonie congénitale N/cm - Porteur de la myotonie congénitale (MC). Présence d'une copie de la variante génétique causative de la myotonie congénitale. Le cheval est cliniquement sain et peut transmettre la variante génétique responsable de la MC à 50 % de sa progéniture lorsqu'il est élevé. cm/ - Affecté par la MC. Présence de deux copies de la variante génétique causative de la myotonie congénitale. Le cheval est affecté avec la myotonie congénitale et transmettra la variante génétique à 100 % de sa descendance. Informations supplémentaires La myotonie congénitale est un trouble neuromusculaire héréditaire caractérisé par la lente relaxation des muscles après une contraction volontaire ou une stimulation électrique. Ce trouble a été identifié chez les poneys New Forest et est causé par une mutation récessive autosomique, responsable de la fonction des canaux ioniques chlorure dans le muscle squelettique. Les porteurs de la mutation semblent normaux, mais lorsque deux porteurs sont accouplés, il existe 25 % de chances qu'un poulain affecté soit produit.  Les poulains affectés semblent normaux à la naissance. Les premiers symptômes sont des épisodes récurrents de décubitus et des difficultés à se relever en raison de la raideur musculaire. Ils surviennent au cours des premières semaines de vie et augmentent généralement dans les mois suivants. La prise des membres n'est pas possible en raison de la rigidité musculaire. Le globe oculaire peut être rétracté en raison de la myotonie.

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Test ADN Test ADN pour l'immunodéficience combinée sévère (SCID). La SCID est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test ADN pour la SCID aide les éleveurs à identifier les animaux qui sont porteurs de la mutation SCID. Cette information permet aux éleveurs d'éviter que deux porteurs ne se reproduisent, ce qui réduit les chances de produire un poulain atteint de SCID. La reproduction continue de chevaux porteurs du gène SCID est désormais possible sans craindre de produire des poulains atteints de SCID. Par exemple, des étalons porteurs qui possèdent des traits très désirables peuvent maintenant être élevés sélectivement avec des juments saines (homozygotes normales) (et vice versa). Les poulains résultants auraient une chance égale d'être porteurs ou sains de SCID, mais ne seraient certainement pas affectés. Les poulains pourraient être testés à tout moment après la naissance pour déterminer leur génotype SCID et les accouplements futurs pourraient être planifiés de manière rationnelle. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation récessive SCID et présente les résultats comme l'un des suivants : nn – Non-porteur du gène SCID. Testé négatif pour la mutation SCID. nSCID – Cheval hétérozygote pour le gène SCID, les allèles normaux et SCID ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique SCID et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle SCID à sa descendance. SCID SCID – Porteur de deux copies du gène SCID. Cheval homozygote pour la mutation SCID. Le cheval est affecté par le trouble génétique SCID. Informations supplémentaires La maladie d'immunodéficience combinée sévère (SCID) est une maladie héréditaire observée chez les chevaux arabes purs et croisés. Les animaux atteints de cette condition héréditaire ont une susceptibilité accrue aux infections et montrent les premiers signes de la maladie entre deux jours et huit semaines d'âge. Le diagnostic clinique de la maladie n'est pas simple car les symptômes, tels qu'une température élevée, des complications respiratoires et de la diarrhée, sont typiques des poulains nouveau-nés présentant une gamme d'infections. Les poulains atteints de SCID meurent toujours du trouble dans les six premiers mois de leur vie. Cela se produit indépendamment du niveau de soins vétérinaires. La SCID est donc une condition pénible pour l'animal affecté et pour les propriétaires ou les soignants, et entraîne des pertes financières dues aux poulains morts et aux frais vétérinaires. Le trouble est récessif, ce qui signifie qu'un cheval doit être homozygote positif ou avoir deux copies du gène défectueux pour souffrir de la maladie. Par conséquent, le père et la mère doivent posséder au moins une copie du gène muté pour que la descendance soit affectée. Les descendants nés avec une copie du gène défectueux et une copie non défectueuse sont considérés comme porteurs et ont 50 % de chances de transmettre le gène défectueux. Un certain nombre d'études ont tenté d'estimer la fréquence des porteurs de SCID dans la population de chevaux arabes. La plupart des sources spéculent que le pourcentage de poulains arabes qui meurent de la SCID est de 2 à 3 %. Si la reproduction est aléatoire, cela impliquerait qu'environ 28 à 35 % des chevaux arabes sont porteurs. Cependant, la plupart des reproductions sont plutôt sélectives, rendant la véritable fréquence des porteurs dans la population quelque peu floue.

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de 2 mutations du gène TBX3 responsable de la dilution Dun et des marques primitives.  Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test ADN fournira des informations sur la dilution dun (D) et les marques primitives (nd1, nd2).  Description des résultats D/ - Homozygote pour Dun. La couleur de base du pelage sera diluée par Dun et les marques primitives seront exprimées. La variante génétique Dun sera transmise à 100 % de la descendance. D/nd1 - 1 copie de Dun et une copie de nd1. La couleur de base du pelage sera diluée par Dun et les marques primitives seront exprimées. Le cheval peut transmettre la dilution Dun (50 %) ou les marques primitives sans dilution (50 %). D/nd2 - 1 copie de Dun et une copie de nd2. Le cheval aura une dilution Dun et exprimera des marques primitives. La variante génétique Dun sera transmise  avec une chance de 50 % à la descendance. nd1/nd1 - Homozygote pour nd1. La couleur de base du pelage ne sera pas diluée mais les marques primitives seront exprimées à des niveaux variés. Les marques primitives seront transmises à 100 % de la descendance. nd1/nd2 - 1 copie de nd1 et une copie de nd2. La couleur de base du pelage ne sera pas diluée mais les marques primitives seront exprimées à des niveaux variés. Les marques primitives seront transmises à 50 % de la descendance. nd2/nd2 - Négatif pour la dilution Dun et les marques primitives. Informations supplémentaires Dun est un gène de dilution dominant chez les équidés caractérisé par un éclaircissement de la couleur du corps, laissant la tête, les membres inférieurs, la crinière et la queue non dilués. Dun est également typiquement caractérisé par des "marques primitives" consistant en une bande dorsale sombre et parfois des barrages sur les jambes, des bandes sur les épaules et des marques concentriques sur le front. Dun est présent dans de nombreuses races de chevaux, y compris (mais sans s'y limiter) l'Appaloosa, le Bashkir Curly, les races de chevaux ibériques, le cheval islandais, le Mustang, le Fjord norvégien, le Paint, le Paso Fino, le Peruvian Paso, le Quarter Horse et plusieurs races de poneys  

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Test ADN Le test ADN vérifie la présence de la mutation champagne. Champagne  est un modificateur de dilution du pelage. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Equigerminal propose des tests pour la mutation du gène dominant champagne. Le test ADN peut être utile dans les cas où un cheval a précédemment été testé négatif pour les dilutions crème ou argent, mais semble avoir un pelage éclairci. Le test est également utilisé pour déterminer l'homozygotie du gène champagne.  Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation champagne et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Cheval non-champagne. N/Ch – Positif pour le gène dominant champagne, possédant une copie héritée. Le pelage sera dilué en conséquence. Transmettra le gène champagne à environ 50 % de la descendance. Ch/ – Positif pour le gène dominant champagne, possédant deux copies héritées. Le pelage sera dilué en conséquence. Informations supplémentaires La dilution Champagne est causée par un gène dominant, ce qui signifie qu'un cheval avec une seule copie du gène Champagne aura des caractéristiques Champagne. Le gène de dilution Champagne éclaircit la couleur du pelage d'un cheval en diluant le pigment. La couleur spécifique produite dépendra de la couleur de base du cheval : les pelages bai deviennent un brun doré, les pelages noirs peuvent s'éclaircir en un brun foncé, et les pelages alezan deviennent un abricot ou un or. Un cheval peut porter plus d'un gène de dilution, ce qui peut affecter davantage la couleur du pelage. Contrairement à la dilution crème, il n'y a pas de différences visuelles entre un cheval avec une copie ou deux copies de Champagne. Bien que similaire aux dilutions crème, perle et dun, le gène Champagne a certaines caractéristiques qui le distinguent des autres dilutions. Les caractéristiques communes d'un cheval Champagne incluent une peau tachetée ou marbrée rosée, un pelage brillant qui est souvent légèrement plus foncé en hiver, et une couleur d'yeux noisette. Les chevaux Champagne naissent généralement avec une couleur d'yeux bleue qui évolue vers une couleur noisette ou ambre et une peau rose qui devient plus foncée et plus tachetée avec le temps, surtout autour des yeux et du museau. Un cheval Champagne homozygote transmettra toujours une copie du gène Champagne à son poulain. Les chevaux hétérozygotes ont 50 % de chances de transmettre le gène à leurs poulains.

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Test ADN Le test génétique vérifie la présence du modificateur de dilution de pelage Silver. Le variant génétique Silver est associé à des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) dans certaines races.   Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène silver et présente les résultats comme l'un des suivants : N/ – Négatif pour Silver - Aucune preuve du variant génétique pour Silver. Aucun risque de développer des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) associées à Silver. Z/N - Hétérozygote pour Silver - La couleur de pelage de base noire et baie sera diluée par Silver. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue de couleur paille. Les chevaux à base baie auront la pigmentation des membres inférieurs éclaircie et une crinière et une queue de couleur paille. Aucun effet sur la couleur alezane. Risque modéré de développer des MCOA. Z/ – Homozygote pour Silver - Deux copies de séquence altérée détectées. Les chevaux à base noire seront chocolat avec une crinière et une queue de couleur paille. Les chevaux à base baie auront la pigmentation des membres inférieurs éclaircie et une crinière et une queue de couleur paille. Aucun effet sur la couleur alezane, mais transmettra le variant à 100 % de sa descendance. Risque élevé de développer des MCOA sévères. Informations supplémentaires La dilution Silver se comporte comme un trait de couleur de pelage dominant sur les couleurs de pelage baie et noire. While la couleur de base alezane n'est pas affectée par la dilution Silver et peut transmettre le variant silencieusement à sa descendance.  En résumé, le variant de dilution Silver (Z) n'affectera que le phénotype de couleur de pelage des chevaux à pigmentation noire (E/e ou E/E) et n'a aucun effet sur les chevaux à pigmentation rouge (e/e).  De plus, les troubles oculaires associés au variant génétique Silver sont dominants autosomiques incomplets :  les chevaux homozygotes (avec deux copies de Z)  peuvent être à risque plus élevé de développer des Anomalies Oculaires Congénitales Multiples (MCOA) sévères, tandis que les hétérozygotes (avec une copie de Z) peuvent développer une forme plus légère de MCOA.   Les effets de la dilution silver sur le gène de couleur de pelage peuvent varier considérablement. Le gène agouti affecte la couleur de pelage en contrôlant la distribution du pigment noir tandis que le variant de dilution Silver dilue les zones du pigment noir. La dilution par le variant Silver sur un cheval avec une base noire uniforme implique généralement un éclaircissement de la crinière et de la queue et une dilution du corps à une couleur chocolat, souvent tachetée également. Un cheval baie portant le gène Silver aura généralement une crinière et une queue éclaircies, ainsi que des membres inférieurs éclaircis. Il est important de savoir que bien qu'un cheval rouge (e/e) ne sera pas dilué par le variant silver, il peut être porteur du variant génétique et donc potentiellement transmettre le gène à sa descendance. La dilution Silver a été identifiée dans plusieurs races de chevaux, y compris le Quarter horse, le Rocky Mountain horse, le cheval islandais, les Morgans, les poneys Shetland et le cheval miniature. Références : Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G. : Une mutation de changement de sens dans PMEL17 est associée à la couleur de pelage silver chez le cheval. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G. : Les Anomalies Oculaires Congénitales Multiples équines et la couleur de pelage Silver résultent des effets pléiotropiques de PMEL mutant. PLoS One 8:e75639, 2013.

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Test ADN Le test ADN est conçu pour vérifier la présence de l'allèle perle (Prl), un modificateur de dilution de couleur de pelage découvert chez les chevaux d'origine ibérique. Cette variante produit des dilutions de la couleur de base, introduisant des tons dorés dans le pelage.   Exigences d'échantillon   20 à 30 racines de cheveux, ou 5 mL de sang dans un tube K3 EDTA.   Délai de traitement Les résultats sont disponibles dans un délai de 2 à 5 jours ouvrables. Pourquoi tester ? Objectif du test La perle est une variante rare qui dilue les couleurs de pelage de base de manière moins prononcée que la variante crème (Cr). Elle peut compléter l'effet de la variante crème, conduisant à des pelages très dilués similaires à des doubles dilutions crème lorsque les deux sont présents en hétérozygotie. Le test est crucial pour les objectifs d'élevage, car les chevaux perle hétérozygotes peuvent produire des descendants dilués lorsqu'ils sont croisés avec un autre porteur de perle ou un cheval crème dilué. L'impact de la dilution perle varie en fonction de la couleur de base du cheval, affectant le phénotype différemment selon les couleurs de base.    Interprétation des résultats pour le locus perle  N/N - Négatif pour la perle Le cheval est génétiquement négatif pour l'allèle perle, ce qui signifie qu'il n'a aucune copie de cette variante génétique. Son phénotype reflète la couleur de pelage de base naturelle, non altérée. Ce cheval ne transmettra pas le trait de dilution perle à sa descendance, garantissant la continuité de la couleur de pelage de base dans la lignée. N/Prl – Hétérozygote positif  Le cheval est positif pour l'allèle perle dans un état hétérozygote, indiquant qu'il porte une copie de la variante perle. Cette configuration dilue subtilement la couleur de pelage de base, l'infusant de tons dorés, bien que dans certains cas, l'effet de dilution puisse ne pas être visuellement apparent.  En tant que porteur hétérozygote, il y a 50 % de probabilité qu'il transmette ce trait de dilution à sa descendance, ce qui peut conduire à des couleurs de pelage variées parmi les descendants. Prl/Prl -  Homozygote positif  Le cheval est positif pour l'allèle perle dans un état homozygote, portant deux copies de cette variante génétique. Ce génotype se manifeste par une dilution plus notable de la couleur de pelage, même en l'absence d'autres gènes de dilution. Étant homozygote, le cheval transmettra invariablement l'allèle perle à tous ses descendants, garantissant la propagation du trait et contribuant à la diversité des couleurs de pelage dans les générations futures.   Informations supplémentaires L'interaction entre les gènes crème et perle affecte subtilement mais significativement les couleurs de pelage des chevaux, particulièrement évidente chez les chevaux hétérozygotes pour les deux gènes (N/Cr + N/Prl). Ces chevaux ressemblent souvent à des doubles dilutions crème mais peuvent être distingués par des couleurs d'yeux légèrement plus foncées et un pelage marginalement plus sombre. Contrairement aux doubles dilutions crème, l'effet de dilution combiné des gènes crème et perle hétérozygotes peut ne pas être aussi prononcé, nécessitant une observation attentive ou un test génétique pour une identification précise.Les chevaux perle homozygotes (Prl/Prl) présentent une dilution plus marquée, affichant des tons dorés prononcés dans leur pelage par rapport à leurs homologues crème homozygotes (Cr/Cr), dont le phénotype est plus clair. Fait intéressant, les couleurs des yeux et de la peau chez les poulains—typiquement bleues et rosées, respectivement—tendent à s'assombrir avec l'âge, tandis que le pelage s'éclaircit.Les effets de dilution subtils d'un seul allèle perle (N/Prl) passent souvent inaperçus sans analyse génétique, car ils modifient peu l'apparence du cheval. Cependant, la présence de deux allèles perle (Prl/Prl) améliore considérablement la dilution, affectant non seulement le pelage mais aussi la couleur des yeux, avec des teintes ambrées ou vertes selon la couleur de base du pelage.Identifié dans des races ibériques comme le Lusitanien pur (PSL) et le Cheval espagnol pur (PRE), et spéculé chez le Mustang espagnol, l'inclusion du gène perle dans les discussions génétiques souligne son large impact à travers les races équines. Cette diversité génétique, particulièrement lorsque la perle croise la crème, souligne la complexité des couleurs de pelage équines et la valeur des tests génétiques pour les éleveurs.

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 Test ADN Test ADN pour le gène Extension qui contrôle la production de pigmentation noire ou rouge dans tout le pelage. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? Le test ADN pour le gène Extension peut être utilisé pour identifier ces chevaux noirs pour lesquels ni le pedigree ni les dossiers d'élevage ne sont informatifs pour identifier les porteurs du facteur rouge récessif. Puisque le rouge est hérité comme un trait récessif, il est relativement facile de démarrer un programme d'élevage qui produira uniquement des chevaux rouges. Il a été plus difficile de lancer un programme d'élevage noir, car les chevaux noirs (Ee) peuvent produire des poulains rouges.  Description des résultats Le test ADN pour le gène Extension vérifie la couleur de pelage de base et présente les résultats comme l'un des suivants : E/E - Homozygote Dominant pour l'Extension - Noir, Bai ou Brun - Seul le facteur noir est exprimé. Le cheval ne peut transmettre que l'allèle (E) E/E à sa descendance. Il ne peut pas avoir de poulains avec une couleur de pelage de base Châtaigne ou Sorrel, quelle que soit la couleur du partenaire. Le gène Agouti déterminera si la couleur de pelage de base sera noire, bai ou brune, sauf si modifiée par d'autres gènes modificateurs de couleur. E/e - Hétérozygote pour l'Extension - Noir, Bai ou Brun - Les facteurs rouge et noir sont tous deux exprimés. Il peut transmettre soit l'allèle (E) soit l'allèle (e) à sa descendance. Le gène Agouti déterminera si la couleur de pelage de base sera noire, bai ou brune, sauf si modifiée par d'autres gènes modificateurs de couleur. e/e - Homozygote récessif pour l'Extension - Châtaigne ou Sorrel - Seule la pigmentation rouge est exprimée. La couleur de pelage de base est châtaigne ou sorrel, sauf si modifiée par d'autres gènes modificateurs de couleur. Informations supplémentaires La couleur de pelage équine est construite sur l'une des deux pigments de base possibles : rouge ou noir. Le gène Extension contrôle la production de cette pigmentation de base (rouge ou noire). Tous les chevaux auront la génétique pour la pigmentation noire ou rouge, quelle que soit leur apparence physique. Il existe plusieurs motifs de dilution et modificateurs qu'un cheval peut porter, affectant la pigmentation de base d'un cheval. Le gène Extension (facteur rouge) a deux états alternatifs (allèles). L'allèle dominant (E) produit une pigmentation noire dans le pelage. L'allèle récessif (e) produit une pigmentation rouge. Les chevaux rouges (châtaigniers, sorrels, palominos…) sont homozygotes, c'est-à-dire qu'ils ont deux allèles pour l'allèle rouge récessif (e/e). Les chevaux à pigmentation noire (noir, bai, brun, buckskin…) ont au moins un allèle (E). Ils peuvent être homozygotes (E/E) ou hétérozygotes (E/e). Un cheval homozygote (E/E) ne produira pas de descendants rouges, quelle que soit la couleur du partenaire.  

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Test ADN Test ADN pour le syndrome du poulain lavande (LFS) – Chevaux arabes purs et croisés. Ce le test vérifie la présence du gène LFS récessif. Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5  jours ouvrables Pourquoi tester ? Ce test génétique détermine le statut clair, porteur ou affecté du LFS. Des choix éclairés peuvent être faits pour les sélections de reproduction, et prévenir la naissance de poulains affectés. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence du gène LFS récessif et présente les résultats comme l'un des suivants :  N/ – Non-porteur du gène LFS. Testé négatif pour le gène LFS. N/LFS - Hétérozygote pour le LFS, les allèles normaux et LFS ont été détectés. Le cheval est porteur du trouble génétique LFS et il y a 50 % de chances que ce cheval transmette un allèle LFS à sa progéniture. LFS/ – Homozygote pour le LFS, porteur de deux copies du gène LFS. Le cheval est affecté par le trouble génétique LFS. Informations supplémentaires Le syndrome du poulain lavande (LFS) est un trouble génétique récessif. Les poulains affectés naissent avec une couleur de pelage diluée unique qui peut sembler lavande pâle, rose pâle ou argenté. Ces poulains ont souvent une délivrance difficile, des problèmes pour se tenir debout à la naissance et ont généralement des épisodes où ils étendent rigoureusement leurs membres, leur cou et leur dos. Ces épisodes ressemblent à une crise, bien que le poulain affecté ne semble pas normal entre les épisodes. Tous les poulains affectés sont généralement euthanasiés dans les jours ou semaines suivant leur naissance. Le LFS est rare et est considéré comme un trait récessif autosomique. "Autosomique" signifie qu'il n'y a pas de lien avec le sexe, donc les mâles et les femelles peuvent être également affectés. "Récessif" signifie que pour qu'un poulain soit affecté, il doit avoir reçu deux copies du gène muté, en héritant une copie de chaque parent. Les chevaux qui ont une copie du gène muté, en combinaison avec une copie du gène normal, sont physiquement normaux mais sont considérés comme des porteurs et ont une probabilité de 50 %, chaque fois qu'ils sont reproduits, de transmettre la mutation à leur progéniture. La mutation SNP qui cause le LFS n'a pas été détectée chez d'autres races.  Le test de cette mutation chez les chevaux sans lignées arabes n'est pas recommandé. Cependant, dans les cas où la généalogie n'est pas connue, le test pourrait être un outil utile pour prévenir la naissance de poulains potentiellement affectés.

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Test ADN Test ADN pour le gène Overo associé au syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Échantillon 30 à 40 - racines de cheveux - enveloppe ou 5 mL - sang - tube K3 EDTA Délai de traitement 2 à 5 jours ouvrables Pourquoi tester ? La relation entre le syndrome du poulain blanc létal (LWFS) et le motif de pelage overo cadre n'est pas toujours simple. En général, les porteurs de LWFS ont un motif overo cadre et possèdent 1 copie de l'allèle muté (nL). Mais tous les chevaux overo cadre ne portent pas l'allèle muté, certains ont le génotype (nn). Et certains chevaux avec d'autres motifs de pelage (y compris les peintures de couleur unie et tobiano) ont été trouvés porteurs de l'allèle muté. Il convient également de rappeler que tous les poulains blancs n'ont pas le génotype (LL) et peuvent ne pas être affectés par le LWFS. Description des résultats Le test ADN vérifie la présence de la mutation associée à l'Overo et présente les résultats comme l'un des suivants :  N/ – Non-Overo ou cheval ‘solide’ O/N – Cheval Overo cadre. Le cheval porte juste une seule copie de l'Overo cadre. Étant donné que l'Overo cadre est un gène dominant, le motif de pelage devrait être présent chez tous les chevaux avec une seule copie du gène muté. O/ – Un Syndrome du poulain blanc létal (LWFS). Le poulain porte deux copies, homozygote pour l'Overo cadre. Étant donné qu'aucun cheval Overo cadre vivant de plus d'une semaine ne testera comme étant homozygote, cela s'applique uniquement aux chevaux dans la condition blanche létale. Informations supplémentaires L'Overo cadre est un gène de motif blanc très recherché. Tous les chevaux Overo cadre portent une seule copie héritée de la mutation Ile118Lys EDNRB. Cette mutation provoque une perte de pigment, produisant des marques blanches sur certaines zones du cheval. Bien que la mutation produise des chevaux visuellement désirables, elle est également liée à une condition fatale connue sous le nom de syndrome du poulain blanc létal (LWFS), où un poulain naît presque entièrement blanc en apparence et meurt dans ses premiers jours de vie. Un élevage correct peut éviter cette occurrence.  Le LWFS se produit lorsqu'un cheval hérite de deux copies du gène muté, une de chaque parent. Alors que les chevaux avec juste une copie du gène vivront normalement et exhiberont le motif désiré. Un cheval avec deux copies du gène muté souffrira d'anomalies intestinales causées par des nerfs sous-développés du système digestif du poulain. Ces animaux meurent dans les 72 heures suivant leur naissance et sont généralement euthanasiés plus tôt pour des raisons humanitaires. Les chevaux Overo cadre qui portent juste une seule copie du gène passeront une copie à leurs poulains environ 50 % du temps lorsqu'ils sont élevés. Par conséquent, lorsqu'un cheval Overo est élevé avec un cheval solide non-Overo, le poulain ne peut hériter que d'une seule copie. Cependant, si deux chevaux Overo sont élevés ensemble, ils pourraient potentiellement passer tous deux le gène Overo au poulain, ce qui signifie qu'il hérite de deux copies. Les chevaux qui héritent de deux copies de l'Overo cadre souffriront de la condition blanche létale. Un accouplement approprié doit être effectué pour s'assurer que deux chevaux Overo cadre ne se reproduisent pas. Cela évitera tout risque que le poulain hérite de deux copies du gène muté.

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