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Abiotrofia cerebellare (CA)

    Test del DNA Test del DNA per l'Abiotrofia Cerebellare (CA) – cavalli arabi puri e incrociati. Questo Il test verifica la...

    €43.05

      Requisiti di esempioRequisiti di esempio

      30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA

      Invia il tuo campione tramite posta ordinaria o corriere espresso a:

      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portogallo

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      Da 2 a 5 giorni lavorativi

      Informazioni sul testInformazioni sul test

      Test del DNA per Abiotrofia Cerebellare (CA) – Cavalli arabi puri e meticci.

      Questo test verifica la presenza della mutazione recessiva CA.

      Perché testare?Perché testare?

      Questo test del DNA determina lo stato CA chiaro, portatore o affetto. Si possono fare scelte informate per le selezioni di allevamento e prevenire la nascita di puledri affetti.

      La CA a volte viene confusa con la sindrome del Wobbler, la Mieloencefalite Protozoaria Equina (EPM) e problemi legati a lesioni, come una commozione cerebrale, quindi questo test del DNA potrebbe aiutare nella diagnosi.

      RisultatiRisultati

      Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva CA e presenta i risultati come uno dei seguenti:

      • N/ Negativo per CAAssenza dell'allele responsabile per CA.
      • N/CA – Portatore - Eterozigote positivo per CA. Presenza di una copia dell'allele responsabile per CA. Il cavallo è portatore del disturbo CA e può trasmettere una copia dell'allele CA al 50% della sua progenie durante l'accoppiamento.
      • CA/ Affetto - Omozigote positivo per CAPresenza di due copie dell'allele responsabile per CA. Il cavallo è affetto dal disturbo CA e può trasmettere l'allele CA al 100% della sua progenie durante l'accoppiamento.
      Informazioni aggiuntiveInformazioni aggiuntive

      L'Abiotrofia Cerebellare (CA) è una malattia neurologica genetica in alcune specie animali.

      Il disturbo si manifesta quando le cellule di Purkinje, i neuroni che influenzano l'equilibrio e la coordinazione, sono presenti nel cervelletto del cervello.

      Questa condizione è nota per colpire i cavalli arabi, così come i cavalli miniatura, il pony di Gotland e possibilmente l'Oldenburg.

      Nella maggior parte dei casi, i puledri appaiono normali alla nascita e i sintomi diventano generalmente evidenti dopo i quattro mesi. Sono stati segnalati casi in cui la condizione è stata osservata poco dopo la nascita, mentre altri riportano sintomi che si sviluppano dopo il primo anno.

      I cavalli affetti da CA tendono a spaventarsi facilmente e spesso cadono. I sintomi comuni includono tremore della testa, mancanza di equilibrio e altri problemi neurologici.

      I cavalli colpiti possono sviluppare una posizione a base larga degli arti anteriori e difficoltà a rialzarsi da una posizione sdraiata.

      Nei cavalli, si ritiene che la CA sia legata a un gene autosomico recessivo. Ciò significa che non è legata al sesso e l'allele deve essere portato e trasmesso da entrambi i genitori affinché nasca un animale affetto.

      I cavalli che portano solo una copia del gene possono trasmetterlo ai loro discendenti, pur essendo perfettamente sani e senza sintomi della malattia.

      Poiché il disturbo è recessivo, l'allele per la CA può passare attraverso più generazioni prima di manifestarsi.

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