Descrizione
Test del DNA
Campione
- 30 a 40 - radici di capelli - busta
o
- 5 mL - sangue - tubo K3 EDTA
Tempi di risposta
Perché testare?
- Questo test del DNA determina lo stato di chiaro, portatore o affetto da CA. Si possono fare scelte informate per la selezione della riproduzione e prevenire la nascita di puledri affetti.
- La CA a volte viene confusa con la sindrome di Wobbler, la Mieloencefalite Protozoaria Equina (EPM) e problemi legati a lesioni, come una commozione cerebrale, quindi questo test del DNA potrebbe aiutare nella diagnosi.
Descrizione dei risultati
Il test del DNA verifica la presenza della mutazione recessiva CA e presenta i risultati come uno dei seguenti:
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N/ – Negativo per CA. Assenza dell'allele responsabile della CA.
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N/CA – Portatore - Eterozigote positivo per CA. Presenza di una copia dell'allele responsabile della CA. Il cavallo è portatore del disturbo CA e può trasmettere una copia dell'allele CA al 50% della sua progenie durante l'accoppiamento.
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CA/– Affetto - Ommozigote positivo per CA. Presenza di due copie dell'allele responsabile della CA. Il cavallo è affetto dal disturbo CA e può trasmettere l'allele CA al 100% della sua progenie durante l'accoppiamento.
Informazioni aggiuntive
La Abiotrofia Cerebellare (CA) è una malattia neurologica genetica in alcune specie animali.
Il disturbo si manifesta quando le cellule di Purkinje, i neuroni che influenzano l'equilibrio e la coordinazione, sono presenti nel cervelletto del cervello.
Questa condizione è nota per colpire i cavalli arabi, così come i cavalli miniatura, il pony di Gotland e possibilmente l'Oldenburg.
Nella maggior parte dei casi, i puledri appaiono normali alla nascita e i sintomi diventano generalmente evidenti dopo i quattro mesi. Sono stati segnalati casi in cui la condizione è stata osservata poco dopo la nascita, mentre altri riportano lo sviluppo dei sintomi dopo il primo anno.
I cavalli affetti da CA tendono a spaventarsi facilmente e spesso cadono. I sintomi comuni includono tremore della testa, mancanza di equilibrio e altri problemi neurologici.
I cavalli affetti possono sviluppare una posizione ampia degli arti anteriori e difficoltà a rialzarsi da una posizione sdraiata. Nei cavalli, si ritiene che la CA sia legata a un gene autosomico recessivo. Ciò significa che non è legata al sesso e l'allele deve essere portato e trasmesso da entrambi i genitori affinché nasca un animale affetto.
I cavalli che portano solo una copia del gene possono trasmetterlo ai loro discendenti, pur essendo perfettamente sani e senza sintomi della malattia.
Poiché il disturbo è recessivo, l'allele per la CA può passare attraverso più generazioni prima di manifestarsi.
