Test del DNA Test del DNA per la miopatia da accumulo di polisaccaridi di tipo 1 (PSSM1). Questo test verifica la presenza dell'allele interessato nel locus GYS1 responsabile di PSSM1. Campione Da 20 a 30  radici dei capelli  o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Elaborazione standard - Risultati in 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio.   Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1-2 giorni dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA CONSEGNA DI SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea. Per le regioni remote/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA.    Perché testare? Questo test genetico aiuta gli allevatori a identificare i cavalli che portano l'allele PSSM. Si possono fare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri colpiti. Sebbene il PSSM non possa essere curato poiché si tratta di una malattia genetica, la funzione muscolare può essere ripristinata con un cambiamento nella dieta e nell'esercizio fisico. L'eliminazione di carboidrati come cereali e mangimi dolci dalla dieta del cavallo e l'aggiunta di grasso extra sembra alleviare la condizione. Tuttavia, il disturbo può portare alla morte se non viene identificato abbastanza presto per apportare i necessari cambiamenti nella dieta e nell'esercizio fisico, quindi è fondamentale identificare la presenza di PSSM il prima possibile. Conferma diagnostica: non tutti i casi di tying up sono causati dalle mutazioni PSSM attualmente allo studio. Un cavallo che esegue il test (nn) per PSSM ma mostra segni di legatura o dolore muscolare potrebbe soffrire di un altro disturbo muscolare. Anche i cavalli con sintomi sospetti della malattia dovrebbero essere testati. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza dell'allele interessato nel locus GYS1 responsabile del PSSM1 e presenta i risultati come uno dei seguenti:   N/ - Negativo per PSSM1. Assenza dell'allele interessato al locus GYS1 responsabile di PSSM1. P1/N - Eterozigote positivo per PSSM. Presenza di un allele mutato nel locus GYS1 responsabile di PSSM1.  Il cavallo è affetto da PSSM1 e può trasmettere l'allele   PSSM1 al 50% della progenie quando viene allevato. P1/ - Omozigote positivo per PSSM1. Presenza di due alleli mutati nel locus GYS1 responsabile di PSSM1.  Il cavallo è affetto da PSSM1 e trasmetterà l'allele PSSM1 al 100% della sua prole. Informazioni aggiuntive La miopatia da accumulo di polisaccaridi equini (PSSM) è una condizione ereditaria autosomica dominante che può causare una forma genetica di vincolo con danno muscolare e incapacità di movimento. Una forma di PSSM è in parte il risultato di una sostituzione di una singola coppia di basi nel gene GYS1, modificando così la sequenza amminoacidica dell'enzima glicogeno sintasi. Almeno 20 razze sono state identificate con PSSM di tipo 1. La prevalenza della mutazione GYS1 nei belgi è del 50% e dell'8% delle razze correlate a Quarter Horse. Questa mutazione è stata identificata anche nei cavalli American Paint, Appaloosa, Draft Breeds e Warmbloods.  Alcuni cavalli producono e immagazzinano glicogeno muscolare anormale e non possono tollerare amidi e zuccheri alimentari I cavalli con PSSM possono essere mantenuti con razioni a basso contenuto di amido e zuccheri e protocolli di esercizio precisi. In alcuni cavalli i sintomi possono iniziare da 2 a 3 anni, mentre altri possono rimanere subclinici. I segni clinici possono includere contrazioni della pelle, rigidità, muscoli doloranti sodi, sudorazione, debolezza e riluttanza a muoversi con un esercizio leggero. Occasionalmente possono verificarsi anche anomalie dell'andatura, coliche lievi e atrofia muscolare. In molti casi il cavallo risultato positivo non ha avuto una storia di "legatura" o altri sintomi associati al PSSM..

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza dell'inversione cromosomica. Il modello del mantello di Tobiano di solito prevede un po' di bianco su tutte e quattro le gambe e macchie bianche arrotondate sul corpo con bordi netti e netti. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico può confermare se il cavallo è eterozigote (To/N) o omozigote (To/) per il gene Tobiano. Ai fini della riproduzione, omozigoti I cavalli Tobiano sono altamente desiderabili in quanto sono garantiti per produrre puledri Tobiano indipendentemente dal loro compagno. Poiché Tobiano è responsabile solo delle marcature bianche di un cavallo cosiddetto “colorato”, il test non determina il colore di base del cavallo. Questo viene determinato utilizzando il test di estensione. I due test insieme non solo verificano la probabilità che Tobiano venga passato ai puledri, ma anche la probabilità che i puledri siano pezzati o pezzati. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza dell'inversione cromosomica e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Cavallo non tobiano. To/N – Positivo per la mutazione del gene Tobiano dominante, portatore di una singola copia ereditaria di Tobiano. Il colore di base del cavallo può essere modificato in varia misura dai segni di Tobiano. To/ – Positivo per la mutazione del gene Tobiano dominante, portatrice di due copie ereditarie di Tobiano. Passerà sempre Tobiano ai puledri. Ai fini della riproduzione, i cavalli Tobiano omozigoti sono altamente desiderabili in quanto sono garantiti per produrre puledri Tobiano indipendentemente dal loro compagno. Informazioni aggiuntive Il modello del mantello di Tobiano di solito prevede un po' di bianco su tutte e quattro le gambe e macchie bianche arrotondate sul corpo con bordi netti e netti. La testa del cavallo è solitamente colorata e non avrà il bianco causato dal gene Tobiano. Il bianco sul corpo generalmente attraverserà la linea superiore del cavallo. Sebbene il bianco sia spesso erroneamente indicato come aggiunta di colore, in realtà è una cancellazione del colore. Tobiano è il risultato di un'inversione cromosomica, che colpisce le regioni regolatorie del gene KIT. Il modello del mantello di Tobiano è governato dal gene KIT dominante. È necessaria una sola copia del gene Tobiano (To/N) per esprimere il pattern del mantello Tobiano. L'omozigosi del gene Tobiano (To/) può mostrare indizi visivi ("macchie d'inchiostro" o "impronte della zampa") ma solo i test genetici ti diranno in modo più conclusivo che il cavallo è omozigote per il gene Tobiano. Quando non c'è presenza del gene Tobiano (N), il modello del mantello di Tobiano non è possibile.  

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8 panel DNA colore mantello profilo con risultati in 5 giorni lavorativi. Include 8 marcatori genetici del colore del mantello:  2 colori di base - Agouti, Estensione; 5 diluizioni - Crema, Perla, Champagne, Argento e Dun (D, nd1, nd2) e il gene della depigmentazione Grigio* (G/G, G/N o N/N). Il nostro test Gray in panel fornisce il numero di copie del gene Grey (G/G, G/N, N/N) Viene fornito un certificato firmato di 2 pagine, con il genotipo ei potenziali colori trasmessi alla prole. Tipo di campione: Da 30 a 40 radici di capelli  o 5 ml di sangue  (provetta K3 EDTA) Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi     Informazioni aggiuntive I test del DNA per i cappotti possono essere uno strumento importante per la selezione, l'eliminazione delle malattie correlate al mantello e il miglioramento dell'allevamento. Ci sono vari colori e tonalità del mantello nelle specie di cavalli. Valutare il colore del mantello a occhio è sempre soggettivo e può essere influenzato da una serie di fattori ambientali (esposizione alla luce, periodo dell'anno e alimentazione) e non ci consente di prevedere con certezza che il "colore" verrà tramandato. La determinazione genetica del colore del mantello può essere eseguita correttamente in laboratorio utilizzando i test del DNA. Questo metodo ci permette di determinare con rigore e obiettività il colore del mantello del cavallo e anche di prevedere la potenziale trasmissione del “colore” alla prole. Attualmente sono state identificate più di 16 varianti geniche che possono influenzare questa caratteristica fenotipica.  

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione dominante (PATN1). Campione Da 20 a 30 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione dominante (PATN1) e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ - Negativo per PATN1.  Assenza del gene PATN1 dominante - cavallo non macchiato. PATN1/N - Eterozigote positivo per PATN1 (dominante). Presenza di una copia del mantello maculato responsabile del gene PATN1 dominante. Il cavallo può passare la variante PATN1 al 50% della progenie quando viene allevato. PATN1/ -  Omozigote positivo per PATN1 (dominante). Presenza di due copie del gene PATN1 dominante responsabile del mantello maculato.  Il cavallo trasmetterà il gene PATN1 al 100% della sua prole.   Informazioni aggiuntive

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Test del DNA Il test del DNA verifica la presenza della mutazione grigia. Il grigio è il gene dominante responsabile della graduale e progressiva depigmentazione (sbiadimento) del cavallo portatore. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test genetico può aiutare gli allevatori interessati all'allevamento specifico di puledri grigi. Gli esemplari grigi omozigoti sono l'ideale in quanto trasmettono sempre il gene grigio quando vengono allevati, garantendo così un'eventuale progenie grigia. Per l'allevatore che vuole "allevare" il modificatore di grigio per ottenere puledri che non sbiadiscono può sperare in cavalli grigi eterozigoti. Alcuni tipi di razza hanno una grande percentuale di ceppo grigio che, per lignaggio storico, può ospitare colori e diluizioni che sono "nascosti" dall'effetto di mascheramento del grigio. Informazioni sul potenziale di sbiadimento di un puledro: poiché il grigio può causare una lenta depigmentazione, potrebbe non essere visivamente evidente se un puledro appena nato finirà per sbiadire o meno. Il processo di depigmentazione può richiedere molti anni e quindi il test del DNA è utile nei casi in cui un puledro nasca da uno o più genitori grigi ed è necessaria la verifica della presenza del grigio. Descrizione risultati Il test del DNA verifica la presenza della mutazione grigia e presenta i risultati come uno dei seguenti: N/ – Cavallo non grigio. Negativo per il grigio. Il cavallo non diventerà grigio. G/N - Cavallo grigio. Positivo per il gene grigio dominante, portatore di una singola copia ereditata. Il mantello del portatore è stato modificato e alla fine diventerà depigmentato. È statisticamente probabile che i cavalli grigi eterozigoti trasmettano il gene al 50% di sconto sulla loro progenie quando vengono allevati. G/ - Cavallo grigio. Positivo per il gene grigio dominante, portatore di due copie ereditate. Il mantello del portatore è stato modificato e alla fine diventerà depigmentato. I cavalli grigi omozigoti sono geneticamente legati a trasmettere il gene al 100% della loro progenie quando vengono allevati, quindi tutti i puledri riceveranno il grigio e la dissolvenza in uscita. Informazioni aggiuntive Il grigio è il gene dominante responsabile della graduale e progressiva depigmentazione (sbiadimento) del cavallo portatore. Il grigio non può essere considerato un colore di base, o una diluizione, ma piuttosto un gene che rimuove lentamente il pigmento dal mantello. Questo gene è considerato il "più forte" di tutti i modificatori del mantello e agisce su qualsiasi colore di base indipendentemente dal fenotipo del cavallo portatore. Il processo di sbiadimento stesso può durare anni, ma una volta che i peli sono depigmentati, la colorazione originale del cavallo non tornerà più. Poiché il grigio è un gene dominante, dove è presente viene espresso. Tuttavia, il fenotipo finale del portatore varierà da cavallo a cavallo. Alcuni cavalli grigi sbiadiscono fino alla completa depigmentazione (bianco quasi puro) mentre altri possono essere "pulcinella". Fleabitten si riferisce a cavalli grigi con minuscole macchie non sbiadite o "pulci". Il cavallo grigio che trasporta può anche sperimentare la depigmentazione della pelle stessa e prima che la pelle sia completamente sbiadita può mostrare "screziature". I melanomi equini si verificano più spesso nei cavalli grigi e si prevede che almeno l'80% dei cavalli grigi svilupperà il melanoma.

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Test dei patogeni  Il qPCR test rileva il genoma (ADN) di Streptococcus equi, il patogeno (batteri) responsabile degli strangolatori. Campione Tampone nasofaringeo - tampone asciutto (vedi Linee guida AAEP)  Tamponi nasali o linfonodi drenanti Lavaggi gutturali Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi   Cos'è Stranglers? Lo strangolamento è un'infezione delle vie respiratorie superiori dei cavalli altamente contagiosa causata dai batteri Streptococcus equi sottospecie equi (S. equi). Si trasmette per inalazione o contatto diretto con superfici contaminate (ad esempio cavalli che condividono secchi d'acqua). I batteri colonizzano le tonsille e la faringe del cavallo entro poche ore dall'infezione, quindi infettano i linfonodi sotto e dietro la mascella con conseguente ascesso di queste strutture giorni dopo. I cavalli sviluppano inizialmente la febbre, ma in genere non sono contagiosi durante le prime 48-72 ore. Raramente, l'infezione si diffonde ad altre parti del corpo provocando ascessi in altri organi come intestino, reni, polmoni, milza o fegato. Questo è spesso chiamato "strangolamento bastardo" o ascessi metastatici. Alcuni cavalli possono sviluppare una reazione di ipersensibilità ai batteri con esposizione ripetuta sotto forma di infezione o vaccinazione altrimenti nota come porpora emorragica. I cavalli che sviluppano i segni clinici classici e non sono trattati con antibiotici hanno il potenziale per sviluppare una protezione immunitaria fino a cinque anni. Segnali clinici I segni clinici classici includono prima la febbre (spesso >103°F o 39,5°C), seguita da uno o più dei seguenti sintomi: depressione, secrezione nasale spessa e ingrossamento dei linfonodi sotto la mascella e/o nella regione dell'aggancio della gola. I linfonodi ascessi possono drenare esternamente o nelle tasche gutturali (sacche cieche collegate alla gola nei cavalli) con conseguente secrezione nasale. I cavalli che sono stati vaccinati per strangolamento o i cavalli che hanno una precedente immunità parziale possono sviluppare segni più lievi di infezione del tratto respiratorio superiore. I casi di strangolamento bastardo possono sviluppare segni di coliche, febbre e/o perdita di peso con o senza una storia di precedente malattia da strangolamento o esposizione. I cavalli con porpora emorragica possono sviluppare edema della testa, del tronco e/o delle gambe; e vasi sanguigni rotti o lividi delle mucose della bocca, degli occhi e del naso. Ulteriori segni possono includere febbre, grave depressione e tensione muscolare. La gravità dei sintomi nei casi di porpora emorragica varia da lieve a pericolosa per la vita. Trasmissione Lo strangolamento è causato dall'esposizione orale di un cavallo a S. equi batteri. Una volta all'interno del cavo orale, i batteri invadono le tonsille e successivamente colonizzano i linfonodi. I batteri possono essere trasmessi attraverso il contatto con pus o secrezioni nasali di un cavallo infetto, o da lettiere o attrezzature della stalla contaminate (abbeveratoi, secchi, ecc.). Le mosche possono anche agire come vettori, diffondendo i batteri da cavallo a cavallo. Nelle giuste condizioni, S. equi può sopravvivere nell'ambiente per settimane o mesi. Esposizione di un cavallo a S. equi non significa necessariamente che cadrà con strangolamenti. I fattori che influenzano il rischio di malattia includono la dose di batteri (la scarsa igiene e il contatto diretto con le secrezioni nasali e il pus aumentano la possibilità di malattia); stato immunitario del cavallo. I cavalli precedentemente esposti sono spesso immuni alla malattia o non si ammalano come i cavalli non esposti.Durante i primi tre-sei mesi di vita, i puledri sono spesso protetti dagli anticorpi materni La vaccinazione può anche aumentare la resistenza alla malattia; stress (cattiva alimentazione, sovraffollamento, lunghi trasporti o malattie preesistenti aumentano il rischio di strangolamento). Gli strangolamenti possono essere trasmessi da "sparatori silenziosi" che non mostrano segni di malattia. Questi cavalli trasportano comunemente l'organismo degli strangolamenti nella sacca gutturale, una sacca d'aria nella parte posteriore della gola del cavallo. Il rilevamento di questi animali richiede l'endoscopia della sacca gutturale (il passaggio di un endoscopio attraverso il naso del cavallo nella sacca gutturale). Lo strangolamento è più comunemente trasmesso da cavalli in condizioni acute o in via di guarigione che stanno ancora perdendo batteri nelle loro secrezioni nasali. I risultati della coltura batterica hanno un tempo di risposta da 2 a 3 giorni. Il test del DNA noto come reazione a catena della polimerasi (PCR) richiede meno di un giorno. Tuttavia, potrebbero essere necessari da 1 a 2 giorni aggiuntivi per inviare i campioni al laboratorio. Prevenzione La biosicurezza nell'allevamento è necessaria per prevenire la diffusione della malattia. Isola i nuovi cavalli per tre settimane prima di introdurli al resto della popolazione. Isola qualsiasi cavallo con febbre e segni di strangolamento. Non condividere finimenti o equipaggiamento tra cavalli malati e altri Esegui il monitoraggio due volte al giorno delle temperature rettali di tutti i cavalli in un focolaio per identificare nuovi casi. Interrompi tutti i movimenti dei cavalli da e verso la fattoria quando viene identificato uno strangolamento. Disinfetta quotidianamente i secchi dell'acqua. Utilizzare una rigorosa igiene tra i cavalli per ridurre la diffusione della malattia. Idealmente, tre campioni di lavaggio della gola sono ottenuti da cavalli in recupero e da tutti i cavalli che erano in contatto con cavalli malati a intervalli approssimativamente settimanali e testati per  S. equi subsp equi mediante PCR e coltura. L'identificazione di batteri strangolatori nei cavalli guariti clinicamente può significare che le tasche gutturali hanno conservato qualche infezione. L'endoscopia delle tasche gutturali fornisce la visualizzazione di qualsiasi pus o detriti secchi (condroidi) che ospitano i batteri. Un piccolo numero di cavalli si riprenderà dagli strangolamenti e continuerà a liberare batteri dalla sacca gutturale, causando epidemie ricorrenti. Il rilevamento e il trattamento di questi "portatori silenziosi" (S. equi batteri nelle tasche gutturali) tramite endoscopia e PCR è essenziale per prevenire la recidiva della malattia in un allevamento. Discutere i tipi di vaccinazione e le raccomandazioni con il veterinario. La vaccinazione non fornisce un'immunità del 100% contro  S. equi infezione. La vaccinazione non è raccomandata durante o entro due anni da un focolaio di strangolamento a causa dell'aumentato rischio di porpora emorragica. .

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Test dei patogeni  Test AGID accreditato (Coggins Test). Questo test rileva gli anticorpi contro Virus dell'anemia infettiva equina (EIAV). Questo è uno dei test imposti a livello internazionale nell'importazione/esportazione di equini vivi o sperma/ovuli ed embrioni destinati alla riproduzione assistita. L'anemia infettiva equina è una malattia elencata nel codice sanitario degli animali terrestri dell'OIE e i paesi sono obbligati a segnalare l'insorgenza della malattia secondo il codice dell'OIE. Campione 5 ml - sangue - provetta siero Tempo di consegna Da 2 a 5 giorni lavorativi   Saggio accreditato ISO/IEC 17025 Cos'è l'anemia infettiva equina? L'anemia infettiva equina è una malattia virale molto antica che colpisce cavalli, asini, muli e bardotti in tutto il mondo. È soggetto a severi controlli sull'importazione/esportazione di equini vivi e dei loro prodotti Segnali clinici Questa infezione può avere una fase acuta, cronica o subclinica (silenziosa). La fase acuta caratterizzata da febbre intermittente associata a depressione, letargia, aumento della frequenza cardiaca e respiratoria, emorragie, diarrea con sangue, ferite sanguinanti che non guariscono, mancanza di coordinazione e rapidità perdita di peso. Può anche causare emorragie petecchiali delle mucose ed edemi generali più evidenti alle gambe e ittero. La fase cronica  caratterizzata da episodi ricorrenti di febbre, anemia e trombocitopenia (diminuzione delle piastrine) intervallati da periodi di normalità. Questi episodi saranno distribuiti nel tempo. Questa malattia è spesso fatale durante la fase acuta o cronica. Se l'animale sopravvive alla fase acuta e cronica, entra in una fase silenziosa senza segni evidenti di malattia per il resto della sua vita. In questa fase silente il virus persiste ma i segni clinici si manifestano solo se il sistema immunitario è indebolito da un'altra malattia, stress o somministrazione di corticosteroidi. Trasmissione EIA è causata da un lentivirus della famiglia dell'HIV, il virus dell'anemia infettiva equina. Il virus può essere trasmesso da un cavallo all'altro attraverso le punture di mosca o, più raramente, di zanzara, o per contatto diretto con sangue o emoderivati ​​(siero e/o plasma). Come, ad esempio, attraverso: la condivisione di oggetti contaminati da sangue infetto (aghi, strumenti di branding, ecc.). Il virus può anche essere trasmesso dalla cavalla al puledro attraverso la placenta o, più raramente, nel colostro o nel latte materno. Potenzialmente, il virus può essere trasmesso dallo sperma. Prevenzione Non esiste un trattamento, una cura o un vaccino per questa infezione. La prevenzione è fondamentale per evitare che venga trasmessa. I test sierologici per l'EIA devono essere eseguiti per qualsiasi cavallo con anemia e trombocitopenia di origine sconosciuta. Le prove periodiche devono essere effettuate su base annuale per mantenere l'azienda esente da VIA. Si consiglia di testare stalloni e fattrici ogni 90 giorni nel periodo riproduttivo.    

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Test dei patogeni  2 Test c-ELISA accreditati per rileva gli anticorpi per Babesia caballi e Theileria equi, i 2 agenti responsabili della piroplasmosi equina.  Per il rilevamento di fasi croniche o innaparentali. C-ELISA richiesto per il commercio/importazione/esportazione ufficiale di cavalli. Per ulteriori informazioni, consultare la pagina Diagnosi della piroplasmosi.  Campione 5 ml di sangue/sieri/plasma  Raccogliere il sangue in una provetta asciutta  o EDTA. Tempo di consegna Elaborazione standard - Risultati in 2-5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 5 ore dopo l'arrivo del campione. Include la consegna express gratuita**   Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco all'indirizzo del  cliente e consegna presso il laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA CONSEGNA ESPRESSA PER I PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in ​​una regione europea remota.Per le regioni remote vengono applicate tariffe EXTRA.   Saggio accreditato ISO/IEC 17025   Cos'è la piroplasmosi? La piroplasmosi equina (EP) è una malattia trasmessa dalle zecche dei cavalli causata dai parassiti protozoi intraeritrocitici Babesia caballi e Theileria equi dell'Ordine Piroplasmida. Questo viene trasmesso attraverso un vettore tick. Gli animali infetti possono rimanere portatori di questi parassiti del sangue per lunghi periodi e fungere da fonte di infezione per altre zecche. I parassiti sono presenti nell'Europa meridionale, in Asia, nei paesi della Comunità degli Stati Indipendenti, in Africa, a Cuba, nell'America meridionale e centrale e in alcune parti degli Stati Uniti meridionali d'America. Segnali clinici Periodo di incubazione della piroplasmosi equina associata a T. equi da 12 a 19 giorni e da circa 10 a 30 giorni se causato da B. caballi. I segni clinici della piroplasmosi equina sono spesso aspecifici e la malattia può essere facilmente confusa con altre condizioni emolitiche simili che presentano febbre, anemia e ittero. T. equi t finisce per causare una malattia più grave di B. caballi. La piroplasmosi può manifestarsi in forme peracuta, acuta, subacuta e cronica.   Forma peracuta - rsono una forma di malattia la cui sola osservazione clinica è costituita da animali moribondi o morti Forma acuta - forma più comune di casi di malattia, caratterizzata da febbre che di solito supera i 40°C, riduzione dell'appetito e malessere, frequenza respiratoria e del polso elevata, congestione delle mucose. Produzione di un'urina rosso scuro; palle fecali più piccole e più secche del normale. Gli animali colpiti possono sembrare poco parsimoniosi; anemico e/o itterico Forma subacuta - simile alla forma acuta ma accompagnata da perdita di peso negli animali affetti e febbre intermittente. Le membrane mucose variano dal rosa pallido al rosa, dal giallo pallido al giallo brillante; petecchie e/o ecchimosi possono essere visibili anche sulle mucose. I normali movimenti intestinali possono essere leggermente depressi e gli animali possono mostrare segni di coliche lievi. Forma cronica - i casi cronici di solito presentano segni clinici aspecifici come lieve inappetenza, scarso rendimento e calo della massa corporea. I tassi di mortalità dei casi documentati variano dal 10 al 50%.La maggior parte degli animali nelle aree endemiche sopravvive all'infezione Trasmissione Babesia caballi gli sporozoiti invadono i globuli rossi (RBC) e si trasformano in trofozoiti che crescono e si dividono in due merozoiti rotondi, ovali o a forma di pera che, a loro volta, sono in grado di infettare nuovi I globuli rossi e il processo di divisione vengono quindi ripetuti. B. caballi si trovano in vari organi di vettori di zecche e trasmettono per via transovarica dall'uovo alla larva Theileria equi sporozoiti inoculati nei cavalli tramite una puntura di zecca invadono i linfociti e queste forme intralinfocitarie si sviluppano e alla fine formano schizonti simili a Theileria; i merozoiti rilasciati da questi schizonti invadono i globuli rossi (RBC) e si trasformano in trofozoiti che crescono e si dividono in merozoiti tetradiali a forma di pera ("croce di Malta"). T. equi si sviluppano nelle ghiandole salivari del vettore di zecche e non si trovano in altri organi di zecche; non trasmessa per via transovarica dall'uovo alla larva. La trasmissione è possibile anche attraverso vettori meccanici contaminati da sangue infetto (es. aghi contaminati). Prevenzione Profilassi sanitaria - La EP è più comunemente introdotta in un'area per mezzo di animali portatori o zecche infette; quindi, il movimento degli equidi richiede test; ridurre l'esposizione degli equidi alle zecche; repellenti, acaricidi e ispezioni periodiche; animali e locali; controllo ed eradicazione del vettore delle zecche; compresa la rimozione della vegetazione vicina che potrebbe ospitare zecche; tutti gli animali EP positivi rilevati dovrebbero essere messi in quarantena dai cavalli e dai vettori circostanti; particolare attenzione in caso di possibile infezione meccanica dei cavalli con sangue contaminato. Profilassi medica - no sono attualmente disponibili prodotti biologici; agenti antiprotozoari eliminano solo temporaneamente T. equi dai vettori. .

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Pacchetto di test del DNA - 1 PSSM1  + 1 WFFS   Test del DNA per la miopatia da accumulo di polisaccaridi di tipo 1 (PSSM1). Questo test  verifica la presenza dell'allele interessato nel locus GYS1 responsabile di PSSM1. Maggiori informazioni qui Il test del DNA verifica la presenza dell'allele colpito nel locus PLOD1 responsabile della sindrome del puledro fragile (FFS), nota anche come sindrome del puledro fragile a sangue caldo (WFFS). Maggiori informazioni qui   Campione   20-30 radici dei capelli. o 5 ml di sangue in provetta EDTA.   Tempo di consegna Elaborazione standard - Risultati in 5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1-2 giorni dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA CONSEGNA DI SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in ​​una regione europea remota/di sensibilizzazione. Per le regioni remote/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA. 

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Compra un test colore base e scopri se il colore base del tuo cavallo è nero, alloro o castano. I risultati entro 24 h sono disponibili. Test del DNA per Agouti ed Extension loci che controlla la distribuzione del pigmento Nero e Rosso su tutto il mantello. Campione Da 30 a 40  radici dei capelli  o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Elaborazione standard - Risultati in 3-5 giorni lavorativi dall'arrivo del campione in laboratorio. I clienti organizzano e sostengono i costi di invio dei campioni al laboratorio. Elaborazione PREMIUM - Risultati in 1 giorno dopo l'arrivo del campione. Include la consegna espressa gratuita**. Il laboratorio organizza la spedizione Express con ritiro del pacco presso l'indirizzo del cliente e consegna presso il laboratorio. ** I SERVIZI PREMIUM COMPRENDONO UNA SPEDIZIONE ESPRESSA PER PAESI EUROPEI DA REGIONI NON REMOTE. Controlla qui per sapere se ti trovi in ​​una remota regione europea. Per le regioni remote/di sensibilizzazione vengono applicate tariffe EXTRA.    Perché testare? I cavalli hanno solo tre colori di base: Bay, Black o Chestnut Questi diversi colori sono controllati da 2 loci, Extension  (rosso/nero) e Agouti. Il Extension locus controlla la produzione di pigmento nero o rosso su tutto il mantello. L'allele per il colore nero (E) è dominante sull'allele rosso (e), quindi un cavallo ha bisogno solo di una copia dell'allele nero per apparire a base nera. Ma se il cavallo ha due alleli (e/e) apparirà Castagno. Il Agouti locus può quindi modificare il pigmento nero spingendolo verso le punte del cavallo, creando un Bay. Il Agouti A è dominante, quindi un cavallo pigmentato nero ha bisogno solo di una copia (eterozigote) dell'allele A per apparire Baia. L'allele Agouti (a) è recessivo, quindi un cavallo ha bisogno di due copie (omozigoti) dell'allele recessivo (a) nel locus Agouti locus per apparire Nero. Agouti non ha effetto sul pigmento rosso, ma l'allele rosso (e) è dominante sull'allele (a). Ciò significa che un cavallo di castagno (e/e) può portare una o due copie dell'allele recessivo Agouti (a) e non avrà un aspetto diverso dai cavalli di castagno con alleli dominanti Agouti (e/e a/a, e/e A/a, e/e A/A).   Descrizione risultati Colore base Estensione Agouti Baia E/E o E/e A/A o A/a Nero E/E o E/e a/a Rosso e/e A/A, A/a o a/a   Riferimenti Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B. e Guérin, G. (2001). Mutazioni nei loci agouti (ASIP), estensione (MC1R) e marrone (TYRP1) e loro associazione ai fenotipi del colore del mantello nei cavalli (Equus caballus). Genoma dei mammiferi: Gazzetta ufficiale dell'International Mammalian Genome Society, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017  Marklund, L., Moller, MJ, Sandberg, K. e Andersson, L. (1996). Una mutazione missenso nel gene per il recettore dell'ormone stimolante i melanociti (MC1R) è associata al colore del mantello castagna nei cavalli. Genoma dei mammiferi: Gazzetta ufficiale dell'International Mammalian Genome Society, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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Miopatia equina - PSSM2 Miopatia equina (PSSM2) è un termine collettivo per una serie di disturbi muscolari correlati con sintomi clinici simili. I sintomi tipici includono riluttanza a muoversi, zoppia intermittente, rigidità e nella pratica quotidiana può manifestarsi come intolleranza all'esercizio . I sintomi sono generalmente esordio in età adulta, di solito dopo i 7-10 anni di età (a seconda della razza e dell'ambiente); sintomi lievi possono essere evidenti in giovane età o dopo un evento stressante (trauma, operazione, infezione, trasloco) che porta a un bilancio azotato negativo. I test del DNA sono ora disponibili per sei varianti associate ai cavalli che sviluppano sintomi di PSSM2. - Il PSSM2 Equine Myopathy Panel testa sei varianti associate a PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1. - Il test è brevettato da EquiSeq Inc. ed è offerto in Europa esclusivamente da Generatio" - partner di Equigerminal Lab. - Campione da 30 a 40 radici dei capelli o 5 ml di  sangue in provetta K3 EDTA Tempo di consegna 10-15  giorni lavorativi Perché testare? → Intolleranza all'esercizio dovuta a deperimento muscolare, rigidità e dolore. Miopatia da accumulo di polisaccaridi (PSSM) è il nome di un gruppo di malattie muscolari ereditarie con sintomi simili. Le varianti classificate sotto il termine generico PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) portano a intolleranza all'esercizio dovuta a deperimento muscolare, rigidità e dolore. PSSM2 non è curabile e può avere un forte impatto sulla qualità della vita di un cavallo. Una diagnosi accurata consente ai proprietari di ottimizzare i regimi di alimentazione e manipolazione/esercizio per sostenere la salute dei loro cavalli. Maggiori informazioni qui  

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Test del DNA Test del DNA per l'astenia dermica regionale equina ereditaria (HERDA). Questo test verifica la presenza del gene recessivo HERDA. Campione 30 a 40 - radici dei capelli - busta o 5 ml - sangue - provetta K3 EDTA Tempo di consegna Da 2 a 5  giorni lavorativi Perché testare? Questo test del DNA aiuta gli allevatori a identificare i cavalli portatori della mutazione recessiva HERDA. È possibile effettuare scelte informate per le selezioni riproduttive e prevenire la nascita di puledri affetti. Descrizione risultati  Il test del DNA verifica la presenza del gene HERDA recessivo e presenta i risultati come uno dei seguenti:     N/ - Negativo per HERDA. Assenza del gene difettoso responsabile di HERDA. N/HERDA - Portatore - Eterozigote positivo per HERDA. Presenza di una copia dell'allele responsabile di HERDA.  Il cavallo è portatore di HERDA e può trasmettere una copia dell'allele HERDA alla progenie quando viene allevato. HERDA/ - Omozigote positivo per HERDA. Presenza di due copie dell'allele responsabile di HERDA.  Il cavallo è affetto da  disturbo HERDA e può trasmettere l'allele HERDA al 100% della progenie quando viene allevato. Informazioni aggiuntive L'astenia dermica regionale equina ereditaria (HERDA) è una malattia genetica della pelle che si trova prevalentemente nell'American Quarter Horse. All'interno della razza, la malattia è prevalente in particolari linee di cavalli da taglio. HERDA è caratterizzata da cute iperestensibile, cicatrici e gravi lesioni lungo la schiena dei cavalli colpiti. I puledri affetti raramente mostrano sintomi alla nascita. La condizione si verifica in genere all'età di due anni, in particolare quando il cavallo viene messo in sella per la prima volta. Non esiste una cura e la maggior parte dei cavalli diagnosticati viene soppressa perché non possono essere cavalcati e sono inappropriati per l'allevamento futuro. HERDA ha una modalità di trasmissione autosomica recessiva e colpisce stalloni e fattrici in proporzioni uguali.

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