FFS (WFFS) Síndrome do Potro Frágil

Description

 

Teste de ADN para WFFS

Assegure a Saúde e o Futuro dos Seus Cavalos com um Teste Preciso para WFFS. O nosso teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS), também conhecida como Síndrome do Potro Frágil (FFS).

Requisitos da Amostra

  • 30 a 40 raízes de cabelo - envelope
  • Alternativamente, 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA

Prazo de Entrega

  • 2 a 5 dias úteis

Descrição dos Resultados

O teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela WFFS e apresenta os resultados como um dos seguintes:

  • n/n: Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. O cavalo não é portador da mutação WFFS.
  • n/WFFS: Portador, heterozigótico para WFFS. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência quando reproduzido.
  • WFFS/WFFS: Positivo, homozigótico para WFFS. Dois alelos mutados presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza intratável da doença.

Herança Genética

A Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS) é uma doença hereditária autossómica recessiva causada por uma única mutação no gene PLOD1.

Sinais Clínicos e Raças Afetadas

A doença está presente ao nascimento. Os potros afetados têm pele que carece de resistência à tração, caracterizada por rasgões, úlceras e outras lesões causadas por contacto normal. As lesões são mais notórias em pontos de pressão, gengivas e outras mucosas da cavidade oral. As articulações dos membros são frouxas e hiperextensíveis, dificultando que os potros afetados se mantenham de pé normalmente.

A WFFS/FFS é semelhante à Síndrome de Ehlers Danlos (EDS) em humanos. A mutação foi reportada em raças de cavalos de desporto (11-30% portadores) e com baixa frequência em Puro-Sangues (2,75% dos Puro-Sangues Irlandeses), assim como em Hanoverianos, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westfalianos.

Porquê Testar?

O teste para WFFS é crucial para os criadores tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores e evitar a reprodução entre dois portadores, o risco de produzir potros afetados pode ser minimizado. Isto ajuda a garantir a saúde e o bem-estar das futuras gerações de cavalos.

Saber Mais Consulte as nossas FAQs para mais informações

FFS (WFFS) Síndrome do Potro Frágil

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    Teste de ADN para WFFS

    Assegure a Saúde e o Futuro dos Seus Cavalos com um Teste Preciso para WFFS. O nosso teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS), também conhecida como Síndrome do Potro Frágil (FFS).

    Requisitos da Amostra

    • 30 a 40 raízes de cabelo - envelope
    • Alternativamente, 5 mL de sangue - tubo K3 EDTA

    Prazo de Entrega

    • 2 a 5 dias úteis

    Descrição dos Resultados

    O teste de ADN verifica a presença do alelo afetado no locus PLOD1 responsável pela WFFS e apresenta os resultados como um dos seguintes:

    • n/n: Negativo para WFFS. Nenhum alelo afetado presente. O cavalo não é portador da mutação WFFS.
    • n/WFFS: Portador, heterozigótico para WFFS. Um alelo mutado presente. O cavalo pode transmitir o alelo WFFS a 50% da sua descendência quando reproduzido.
    • WFFS/WFFS: Positivo, homozigótico para WFFS. Dois alelos mutados presentes. O potro apresentará sinais clínicos graves e deverá ser eutanasiado pouco depois do nascimento devido à natureza intratável da doença.

    Herança Genética

    A Síndrome do Potro Frágil do Cavalo de Desporto (WFFS) é uma doença hereditária autossómica recessiva causada por uma única mutação no gene PLOD1.

    Sinais Clínicos e Raças Afetadas

    A doença está presente ao nascimento. Os potros afetados têm pele que carece de resistência à tração, caracterizada por rasgões, úlceras e outras lesões causadas por contacto normal. As lesões são mais notórias em pontos de pressão, gengivas e outras mucosas da cavidade oral. As articulações dos membros são frouxas e hiperextensíveis, dificultando que os potros afetados se mantenham de pé normalmente.

    A WFFS/FFS é semelhante à Síndrome de Ehlers Danlos (EDS) em humanos. A mutação foi reportada em raças de cavalos de desporto (11-30% portadores) e com baixa frequência em Puro-Sangues (2,75% dos Puro-Sangues Irlandeses), assim como em Hanoverianos, Selle Français, KWPN, Oldenburg e Westfalianos.

    Porquê Testar?

    O teste para WFFS é crucial para os criadores tomarem decisões informadas. Ao identificar portadores e evitar a reprodução entre dois portadores, o risco de produzir potros afetados pode ser minimizado. Isto ajuda a garantir a saúde e o bem-estar das futuras gerações de cavalos.

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