Produktformular

Medfødt myotoni - CM

    DNA-test DNA-test for Kongenital Myotonia (CM). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive cm-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder...

    329,00 kr

      Krav til prøverKrav til prøver

      30 til 40 hårrødder eller 5 mL blod i et K3 EDTA-rør

      Send din prøve med almindelig post eller ekspreslevering til:

      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      BehandlingstidBehandlingstid

      2 til 5 hverdage

      Om testenOm testen

      DNA-test for medfødt myotoni (CM).

      Denne test verificerer tilstedeværelsen af det recessive CM-gen.

      Hvorfor teste?Hvorfor teste?

      Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer CM recessive mutation.

      Der kan træffes informerede valg for avlsselektion og bidrage til at forebygge fødslen af ​​ramte føl.

      ResultaterResultater

      DNA-testen bekræfter tilstedeværelsen af det recessive cm-gen og præsenterer resultater som et af følgende:

      • N/ -Normalfor medfødt myotoni (CM). Fravær af den påvirkede variant, der er ansvarlig for medfødt myotoni
      • N/cm - Bærer af medfødt myotoni (CM). Tilstedeværelse af en kopi af den genetiske variant, der forårsager medfødt myotoni. Hesten er klinisk sund og kan videregive den genetiske variant, der er ansvarlig for CM, til 50 % af dens afkom, når den avles.
      • cm/ - Ramtaf CM. Tilstedeværelse af to kopier af den genetiske variant, der forårsager medfødt myotoni. Hesten er ramt af medfødt myotoni og vil videregive den genetiske variant til 100 % af dens afkom.
      Yderligere oplysningerYderligere oplysninger

      Kongenit myotoni er en arvelig neuromuskulær lidelse karakteriseret ved langsom afslapning af muskler efter frivillig sammentrækning eller elektrisk stimulering.

      Denne lidelse er blevet identificeret hos New Forest-ponyer, og den er forårsaget af en autosomal recessiv mutation, som er ansvarlig for funktionen af kloridionkanaler i skeletmuskulaturen.

      Bærere af mutationen fremstår normale, men når to bærere parres, er der 25 procents chance for, at der produceres et ramt føl.

      Ramte føl fremstår normale ved fødslen. De første symptomer er tilbagevendende episoder med leje og vanskeligheder med at rejse sig på grund af muskelstivhed. De opstår i de første uger af livet og tiltager normalt i de følgende måneder.

      Det er ikke muligt at løfte lemmerne på grund af muskelstivheden. Øjeæblet kan trækkes tilbage på grund af myotonien.

      Log ind

      Glemt din adgangskode?

      Har du ikke en konto endnu?
      Opret konto