Name: Varmblods skrøbeligt følsyndrom - WFFS
Brand: Equigerminal
Price: 329.0 DKK

Produktformular

Varmblods skrøbeligt følsyndrom - WFFS

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af den berørte allel på PLOD1-locuset ansvarlig for WFFS, også kendt som Fragilt Foal Syndrome (FFS) Eksempel...

329,00 kr

Krav til prøver

30 til 40 hårrødder - kuvert
Alternativt, 5 mL blod - K3 EDTA-glas

Send din prøve med almindelig post eller ekspreslevering til:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

Behandlingstid

2 til 5 hverdage

Om testen

Sikr dine hestes sundhed og fremtid med nøjagtig WFFS-test.Vores DNA-test bekræfter tilstedeværelsen af den afficerede allel ved PLOD1-locus, der er ansvarlig for Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS), også kendt som Fragile Foal Syndrome (FFS).

Den Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) DNA-testdetekterer mutationen i PLOD1-genet, der er ansvarlig for Warmblood Fragile Foal Syndrome.

WFFS er en arvelig bindevævssygdom, der følger et autosomal recessivtnedarvningsmønster. Heste, der bærer en enkelt kopi af mutationen, er klinisk normale, men kan overføre varianten til deres afkom.

DNA-test gør det muligt for opdrættere at identificere bærere og træffe informerede avlsbeslutninger, der forhindrer fødslen af syge føl.

Hvorfor teste?

Test for WFFS gør det muligt for opdrættere at:

Identificere bærere af WFFS-mutationen.
Undgå at avle to bærerheste sammen.
Reducere risikoen for at producere syge føl.
Støtte ansvarlige avlsprogrammer.
Få pålidelig genetisk information til avl og registrering.

Sådan fungerer det

🛒 Køb testen:Vælg og køb testen online.

📧 Modtag instruktioner:Efter bekræftet betaling modtager du instruktioner til prøveindsamling.

✨ Prøveindsamling:Indsaml 30-40 hårrødder, eller bed din dyrlæge om at indsamle en blodprøve.

📄 Download indsendelsesformular:Download den printbare indsendelsesformular.

📮 Send prøver:Send til:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

📄 Modtag resultater:Dit DNA-certifikat sendes via e-mail.

Kliniske tegn

Sygdommen er til stede ved fødslen. Berørte føl har hud, der mangler trækstyrke, karakteriseret ved flænsninger, sår og andre læsioner fra normal kontakt. Læsioner ses mest på trykpunkter, tandkød og andre slimhinder i mundhulen. Lemmernes led er slappe og overbøjelige, hvilket gør det svært for berørte føl at stå normalt.

WFFS/FFS ligner Ehlers Danlos Syndrom (EDS) hos mennesker. Mutation er rapporteret i varmblods racer (11-30 % bærere) og med lav frekvens i fuldblod (2,75 % af irske fuldblod), samt i hannoveraner, selle français, KWPN, oldenborg og westfalder.

Resultater

DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af det påvirkede allel på PLOD1-locusset, der er ansvarligt for WFFS, og præsenterer resultater som et af følgende:

n/n:Negativ for WFFS. Ingen påvirkede alleller til stede. Hesten er ikke bærer af WFFS-mutationen.
n/WFFS:Bærer, heterozygot for WFFS. Et muteret allel til stede. Hesten kan videregive WFFS-allelet til 50 % af sit afkom ved avl.
WFFS/WFFS:Positiv, homozygot for WFFS. To muterede alleller til stede. Føllet vil udvise alvorlige kliniske tegn og skal aflives kort efter fødslen på grund af sygdommens uhelbredelige karakter.

Yderligere oplysninger

Warmblood Fragile Foal Syndrome skyldes en mutation i PLOD1-genet, som påvirker kollagendannelse og bindevævsstyrke.

Berørte føl fødes med ekstremt sart hud, overstrækkelige led, åbne sår og alvorlige bindevævsabnormaliteter. Da sygdommen nedarves som et autosomalt recessivt træk, vil kun heste, der arver to kopier af mutationen, udvikle kliniske tegn.

Mutationen er primært identificeret hos varmblodsracer, selvom bærere også er rapporteret hos fuldblod, knabstruppere, haflingere og flere andre racer.

Rutinemæssig DNA-test anbefales før avl for at undgå parringer mellem bærere.

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS)?

WFFS er en arvelig bindevævssygdom forårsaget af en mutation i PLOD1genet.

Kan bærerheste udvikle sygdommen?

Nej. Bærerheste (N/WFFS) er klinisk normale, men kan overføre mutationen til deres afkom.

Hvordan nedarves WFFS?

Det følger et autosomal recessivtnedarvningsmønster. Et ramt føl skal arve én muteret kopi fra hver forælder.

Hvilke racer bør testes?

Test anbefales kraftigt for varmblodsracer og er også nyttig i racer, hvor mutationen er identificeret, herunder fuldblodsheste og knabstruppere.

Hvorfor bør opdrættere udføre denne test?

DNA-test giver opdrættere mulighed for at undgå parringer mellem bærere og forhindre fødslen af ramte føl, samtidig med at værdifulde blodlinjer bevares.