Patogentest  IFAT  for Brelia burgdorferi, det patogen, der er ansvarlig for Lyme-sygdommen eller borrelia. Eksempel 5 mL - blod - serumrør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Lyme-sygdom? Borreliose er en flåtbåren sygdom, der skyldes infektion med medlemmer af Brelia burgdorferi sensu lato-komplekset. Disse organismer opretholdes i vilde dyr, men de kan påvirke mennesker og nogle arter af tamme dyr, såsom heste. Lyme-sygdom er blevet rapporteret i Nordamerika, Europa, Australien og dele af Asien. Kliniske tegn Kliniske tegn forekommer hos mindre end 10 % af heste, der er inficeret med bakterien. Tegn inkluderer: halthed (normalt i større led), der skifter fra lem til lem; Generaliseret stivhed; Ømhed i de store led og ryg; Lavgradig feber (som kan være til stede eller ikke); Adfærdsændringer såsom modvilje mod arbejde og irritabilitet; Laminitis (lejlighedsvis forbundet med Lyme-sygdom) Heste viser ikke hududslæt med borreliose. Hævelse omkring et flåtbid hos en hest skyldes generelt en reaktion på flåtens spyt, ikke borreliose. Transmission Tægerne bliver inficeret, når de lever af gnavere såsom den hvidfodede mus, der bærer bakterierne. Flåten kan så give denne infektion videre, når den lever af en anden vært, såsom en hest eller hjort. Bakterierne migrerer fra flåten til hesten efter 12 til 24 timers vedhæftning. I områder, hvor forekomsten af ​​sygdom er høj blandt mennesker, vil kun omkring 50 % af hestene sandsynligvis blive smittet. Af disse heste udvikler mindre end 1 ud af 10 kliniske tegn på sygdommen. De resterende heste har enten subklinisk infektion (bærer antistofferne mod bakterierne, men forbliver klinisk sunde), eller deres immunsystem bekæmper bakterierne (og disse heste bærer antistofferne mod borreliose i op til et år). Mennesker kan også blive smittet med borreliose, men der er ingen risiko for, at sygdommen overføres fra heste til mennesker. Forebyggelse Da der ikke er nogen tilgængelig vaccine, er forebyggelse fokuseret på kontrol af skovflåtpopulationen: Udfør en daglig flåtundersøgelse. Husk, at det tager 12 til 24 timers vedhæftning for bakterier at migrere fra flåten til værten. Behandl heste med permethrin-baserede insektmidler i højsæsonen for voksne hjorte-flåter: tidligt forår, sensommer og efterår. Minimer levesteder for flåter og deres værter.  

Læs mere mindre

Patogentest Den mikroskopiske agglutinationstest (MAT) er referencetestmetoden til serodiagnose af leptospirose både hos mennesker og hos dyr (World Health Organization (WHO), 2003; World Organization for Animal Health (OIE, 2008). Denne test påviser antistoffer mod specifikke serovarer ved hjælp af levende leptospirale antigener og kan udføres på serum fra enhver art. Prøve5 mL - blod - serumrør Driftstid2 til 5 arbejdsdage Hvad er Leptospirose? Leptospirose er en bakteriel infektion, der kan resultere i abort, kronisk uveitis og/eller nyresvigt hos heste og kan også inficere mennesker, kæledyr og andre husdyr. Kliniske tegnNogle heste med leptospirose virker helt normale. Andre kan vise generaliserede influenza-lignende tegn.Mere alvorlige tilfælde forekommer som aborter på mellem- til sen sigt, kronisk uveitis (en øjensygdom, der er den hyppigste årsag til blindhed hos heste) eller nyresygdom (nyresygdom).Føl. fra inficerede mødre, der er født i live, kan lide af underernæring, gulsot, lungeblødning eller alvorlig åndedrætsbesvær - som alle kan være dødelige. Hvis du kan starte behandlingen med det samme - før infektionen beskadiger øjne eller organer - har heste med leptospirose generelt gode prognoser. Og du kan beskytte resten af ​​din flok (og dig selv og andre dyr) ved at isolere inficerede heste, behandle dine andre heste med forebyggende antibiotika eller, afhængigt af den involverede art, vaccinere. TransmissionLeptospirose er forårsaget af spiralformede bakterier kaldet spirochetes, specifikt leptospirer, der kommer ind i et dyrs krop gennem slimhinder i områder som næsebor, læber, øjne, luftrør , mave, kønsorganer eller anus, eller gennem ødelagt hud. Ud over pattedyr (heste, mennesker, egern, musmus og mange flere) kan padder (såsom frøer) og krybdyr (inklusive slanger) blive inficeret med og videregive de sygdomsfremkaldende bakterier. Hos heste kan føl blive inficeret in utero.Leptospirer lever og formerer sig oftest i nyretubuli (hvor urin samler sig i nyrerne) hos reservoir- eller bærerværter såsom gnavere, dyreliv og husdyr. Ud over at sprede sig i urinen kan leptospirer overføres via inficeret blod eller inficeret væv eller ved, at inficeret urin sprøjter ind i øjnene eller munden.Når en inficeret reservoirvært urinerer, passerer leptospirerne ud af sin krop i urinen og forurener omkringliggende jord og/eller vand. Faktisk er eksponering for stående vand, såsom damme eller oversvømmelser, den største risikofaktor for leptospiroseinfektion. Af og til, siger Carter, indånder dyr (heste, husdyr osv.) leptospirer, indtager dem med foder eller overfører dem via sår eller bid. ForebyggelseMennesker, der arbejder med dyr eller har hyppig udsættelse for dem, har en højere risiko for at pådrage sig leptospirose.Leptospirosen er nu klassificeret som en genopståen sygdom . På verdensplan er forekomsten stigende, hvilket kan skyldes øgede episoder med oversvømmelser. Ifølge CDC er de fleste humane leptospirose-symptomer influenzalignende og omfatter: høj feber; hovedpine; kuldegysninger; muskelsmerter; opkastning; gulsot (gul hud og øjne); røde øjne; og mavesmerter.Behandlingen er ret ligetil. Der lægges nu vægt på hurtig diagnostik, så sygdommen kan diagnosticeres hurtigt og behandling påbegyndes.Forebyggelse karakteriseres forskelligt for forskellige risikogrupper. For erhvervsmæssig eksponering (f.eks. dyrlæger og dyrepassere, der kan blive udsat for sygdommen), er passende PPE (personlige værnemidler, herunder beskyttelseshandsker og briller) vigtigt. Til rekreativ eksponering anbefales det at forhindre kontakt af slimhinder og ødelagt hud med forurenet vand.

Læs mere mindre

Patogentest IFAT test til Anaplasma phagocytophilum, bakterien (tidligere kendt som Ehrlichia phagocytophila og Ehrlichia equi)  ansvarlig for Equine Anaplasmose. Prøve5 mL - blod - serumrør Driftstid2 til 5 arbejdsdageHvad er Equine Anaplasmosis ?Anaplasmose er en flåtbåren sygdom forårsaget af bakterien Anaplasma phagocytophilum, der inficerer hvide blodlegemer. Sygdommen overføres af flåter. Risikoen for overførsel til mennesker er uklar på nuværende tidspunkt.Selvom heste og mennesker ser ud til at være inficeret med stammer af de samme bakterier, menes det, at folk også får infektionen fra flåtbid, og ikke direkte fra inficerede heste. Kliniske tegnSværhedsgraden af ​​tegnene varierer med dyrets alder og sygdommens varighed. Symptomerne kan være milde.Heste under 1 år kan kun have feber; heste i alderen 1 til 3 år udvikler feber, depression, let hævelse af lemmer og manglende koordination.Voksne udviser de karakteristiske tegn på feber, dårlig appetit, depression, uvilje til at bevæge sig, hævelse af lemmer og gulsot.Feber. er højest i løbet af de første 1 til 3 dage af infektion, men kan vare i 6 til 12 dage. Tegnene bliver mere alvorlige over flere dage.Enhver eksisterende infektion (såsom et bensår eller luftvejsinfektion) kan forværres. OverførselSygdommen overføres af flåter.Umodne flåter opfanger bakterien fra gnavere, der tjener som reservoirer, vedligeholder den efterhånden som de modnes, og overfører det derefter til den hest, de fodrer med som voksne. Det er uvist, hvor længe skovflåten skal fæstnes, før smitte sker.Det tager cirka 2-3 uger efter sygdomsoverførsel, før hesten udvikler kliniske tegn på Anaplasmose, hvilket betyder, at flåten er lang, når tegnene bemærkes. væk.Phagocytophilum-organismer inficerer neutrofiler og eosinofiler i blodet. ForebyggelseSygdommen behandles let i de tidlige stadier ved hjælp af passende antibiotika.Sværhedsgraden af ​​sygdommen varierer; mange heste kommer sig efter 14 dage uden behandling. Der er dog forekommet sjældne dødsfald, som menes at være forbundet med sekundære infektioner.Heste med alvorlige tegn og neurologiske tegn kan have gavn af injicerbare kortikosteroider.Reformerede heste udvikler immunitet i mindst 2 år og er ikke bærere.Flåtkontrolforanstaltninger er obligatoriske for bekæmpelse af sygdommen.Der er ingen vaccine.

Læs mere mindre

Parameter Kobber  Eksempel 5 mL - blod - serumrør   Driftstid 2 til 5 arbejdsdage

Læs mere mindre

Parameter Kultur af livmoderen  Eksempel Livmoderpodning i specielt kulturtransportsystem Driftstid 48-72 timer til bakterievækst Flere dage til gær- og anden svampevækst 

Læs mere mindre

ParameterUndersøgelse af celler og væske fra organer, væv og kropshulrum. PrøveVæske fra organer, væv og kropshuler. Behandlingstid1-2 arbejdsdage

Læs mere mindre

Patogentest  bakteriekulturen vil blive rapporteret positiv, hvis en beta-hæmolytisk Streptococcus-art dyrkes og identificeres specifikt som Strep equi (formelt navn er Streptococcus equi underart equi). Eksempel Levende Strep equi organismer skal genfindes ved en vatpind eller vask af nasopharynx, næsepassager eller drænende bylder. Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Stranglers? Strangles er en meget smitsom øvre luftvejsinfektion hos heste forårsaget af bakterien Streptococcus equi underart equi (S. equi). Det overføres ved indånding eller direkte kontakt med forurenede overflader (for eksempel heste, der deler vandspande). Bakterierne koloniserer hestens mandler og svælg inden for timer efter infektion, og inficerer derefter lymfeknuderne under og bag kæben, hvilket resulterer i abscessering af disse strukturer dage senere. Heste udvikler feber i starten, men er typisk ikke smitsom i løbet af de første 48-72 timer. I sjældne tilfælde spredes infektionen til andre dele af kroppen, hvilket resulterer i bylder i andre organer såsom tarme, nyrer, lunger, milt eller lever. Dette kaldes ofte "bastard strangles" eller metastatisk abscessation. Nogle få heste kan udvikle en overfølsomhedsreaktion over for bakterierne ved gentagen eksponering enten i form af infektion eller vaccination ellers kendt som purpura hemorrhagica. Heste, der udvikler klassiske kliniske tegn og ikke behandles med antibiotika, har potentiale til at udvikle immunbeskyttelse i op til fem år. Kliniske tegn Klassiske kliniske tegn inkluderer feber (ofte >103°F eller 39,5°C) først efterfulgt af et eller flere af følgende symptomer: depression, tykt næseflåd og lymfeknudeforstørrelse under kæben og/eller i halslåseområdet. De abscesserede lymfeknuder kan dræne eksternt eller ind i de gutturale poser (blindende sække forbundet til halsen hos heste), hvilket resulterer i næseflåd. Heste, der er blevet vaccineret mod kvæler eller heste, der tidligere har delvis immunitet, kan udvikle mildere tegn på øvre luftvejsinfektion. Bastard kvæler tilfælde kan udvikle kolik tegn, feber og/eller vægttab med eller uden en historie med tidligere kvæler sygdom eller eksponering. Heste med purpura hemorrhagica kan udvikle ødem i hoved, krop og/eller ben; og knækkede blodkar eller blå mærker i slimhinderne i mund, øjne og næse. Yderligere tegn kan omfatte feber, svær depression og muskelspænding. Sværhedsgraden af ​​symptomerne i tilfælde af purpura hemorrhagica varierer fra mild til livstruende. Transmission Kvaler er forårsaget af oral eksponering af en hest for S. equi bakterier. En gang i mundhulen invaderer bakterierne mandlerne og koloniserer efterfølgende lymfeknuderne. Bakterier kan overføres ved kontakt med pus eller næseflåd fra en inficeret hest, eller fra forurenet strøelse eller staldudstyr (vandtrug, spande osv.). Fluer kan også fungere som vektorer og sprede bakterierne fra hest til hest. Under de rette betingelser S. equi kan overleve i miljøet i uger eller måneder. Eksponering af en hest for S. equi betyder ikke nødvendigvis, at det vil komme ned med kvæler. Faktorer, der påvirker risikoen for sygdom, omfatter dosis af bakterier (dårlig hygiejne og direkte kontakt med næsesekret og pus øger risikoen for sygdom); hestens immunstatus.Tidligere udsatte heste er ofte immune over for sygdommen eller bliver ikke så syge som ueksponerede heste I løbet af de første tre til seks måneder af livet er føl ofte beskyttet af moderlige antistoffer. Vaccination kan også øge modstanden mod sygdommen; stress (dårlig ernæring, overbelægning, langvarig transport eller allerede eksisterende sygdomme øger risikoen for kvæler). Kvaler kan overføres af "tavse shedders", som ikke viser tegn på sygdom. Disse heste bærer normalt kvælerorganismen i den gutturale pose, en luftsæk bagerst i hestens hals. Påvisning af disse dyr kræver guttural poseendoskopi (passer et endoskop via hestens næse ind i den guttuale pose). Kvæler er oftest overført af akut syge eller raske heste, der stadig udskiller bakterier i deres næsesekret. Bakteriedyrkningsresultater har en behandlingstid på 2 til 3 dage. DNA-testen kendt som Polymerase Chain Reaction (PCR) tager mindre end en dag. Det kan dog tage yderligere 1 til 2 dage at sende prøver til laboratoriet. Forebyggelse Biosikkerhed på gården er nødvendig for at forhindre spredning af sygdom. Isoler nye heste i tre uger, før de introduceres til resten af ​​befolkningen. Isoler enhver hest med feber og tegn på kvæler. Del ikke tack eller udstyr mellem syge heste og andre Udfør to gange daglig overvågning af rektale temperaturer hos alle heste i et udbrud for at identificere nye tilfælde. Stop al bevægelse af heste til og fra gården, når kvæler er identificeret. Desinficer vandspande dagligt. Brug streng hygiejne mellem heste for at reducere spredning af sygdommen. Ideelt set opnås tre halsskylleprøver fra raske heste og eventuelle heste, der var i kontakt med syge heste med ca. ugentlige intervaller og testet for S. equi subsp equi ved PCR og kultur. Identifikation af kvælerbakterier hos klinisk genvundne heste kan betyde, at de gutturale poser har bevaret en vis infektion. Endoskopi af de gutturale poser giver visualisering af pus eller tørrede snavs (chondroider), der huser bakterierne. Et lille antal heste vil komme sig efter kvæler og fortsætte med at udskille bakterier fra den gutturale pose, hvilket forårsager tilbagevendende gårdudbrud. Påvisning og behandling af disse "tavse bærere" (S. equi bakterier i gutturale poser) via endoskopi og PCR er afgørende for at forhindre tilbagefald af sygdom på en gård. Diskuter vaccinationstyper og anbefalinger med din dyrlæge. Vaccination giver ikke 100 % immunitet mod S. equi infektion. Vaccination anbefales ikke under eller inden for to år efter et kvælningsudbrud på grund af den øgede risiko for purpura hemorrhagica. .

Læs mere mindre

Køber du efter en anden, men er du i tvivl om, hvad du skal give dem? Er han/hun en hesteelsker ? Giv dem den foretrukne gave med et Equigerminal-gavekort. Gavekort leveres via e-mail og indeholder instruktioner til at indløse dem ved kassen.Vores gavekort har ingen ekstra behandlingsgebyrer.

Læs mere mindre

Patogentest  2 c-ELISA-test til påvisning af antistoffer mod Babesia caballi og Theileria equi, de 2 ansvarlige agenter for Equine Piroplasmosis. c-ELISA påkrævet til officiel handel/import/eksport af heste.      + 2 qPCR test til detekter genomet af  Babesia caballi  og Theileria equi.  For mere information se siden Diagnose af piroplasmose.    ISO/IEC 17025 akkrediteret assay Eksempel 5 mL blod/serum/plasma - opsaml blod i et tørt eller EDTA-rør, plus  5mL blod - opsaml blod i K3 EDTA-rør Driftstid Standardbehandling - Resultater i 2-5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater i 5 timer efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet organiserer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA REGIONER, DER IKKE ER FJERN. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende områder pålægges EKSTRA gebyrer. Hvad er Piroplasmosis? Equine piroplasmosis (EP) er en flåtbåren sygdom hos heste forårsaget af de intraerytrocytiske protozoiske parasitter Babesia caballi og Theileria equi af ordenen Piroplasmida. Denne agent transmitteres gennem en tick-vektor. Inficerede dyr kan forblive bærere af disse blodparasitter i lange perioder og fungere som smittekilder for andre flåter. Parasitterne forekommer i det sydlige Europa, Asien, lande i Commonwealth af Uafhængige Stater, Afrika, Cuba, Syd- og Mellemamerika og visse dele af det sydlige USA. Kliniske tegn Inkubationsperiode for equine piroplasmose forbundet med T. equi 12 til 19 dage og cirka 10 til 30 dage, når forårsaget af B. caballi. De kliniske tegn på equine piroplasmose er ofte uspecifikke, og sygdommen kan let forveksles med andre lignende hæmolytiske tilstande, der præsenterer feber, anæmi og gulsot. T. equi tender med at forårsage mere alvorlig sygdom end B. caballi. Piroplasmose kan forekomme i per-akutte, akutte, subakutte og kroniske former.   Per-akut form - rer en sygdomsform, hvor kun klinisk observation er døende eller døde dyr Akut form - mest almindelige form for sygdomstilfælde, karakteriseret ved feber, der sædvanligvis overstiger 40°C, nedsat appetit og utilpashed, forhøjet vejrtrækning og puls, tilstopning af slimhinder. Produktion af en mørkerød urin; afføringskugler, der er mindre og tørrere end normalt. Berørte dyr kan virke sparsommelige; anæmisk og/eller ikterisk Subakut form - ligner akut form, men ledsaget af vægttab hos angrebne dyr og periodisk feber.Slimhinder varierer fra lyserød til lyserød eller lysegul til lysegul; petekkier og/eller ekkymoser kan også være synlige på slimhinderne Normal afføring kan være let nedtrykt, og dyrene kan vise tegn på mild kolik. Kronisk form - kroniske tilfælde viser sædvanligvis uspecifikke kliniske tegn, såsom let manglende appetit, dårlig ydeevne og et fald i kropsmasse. Antallet af dokumenterede dødsfald varierer fra 10-50 %. De fleste dyr i endemiske områder overlever infektion. Transmission Babesia caballi sporozoitter invaderer røde blodlegemer (RBC'er) og omdannes til trophozoiter, som vokser og deler sig i to runde, ovale eller pæreformede merozoitter, som igen er i stand til at inficere nye RBC'er og divisionsprocessen gentages derefter. B. caballi kan findes i forskellige organer i skovflåtvektorer og overfører transovarialt fra æg til larve Theileria equi sporozoitter podet i heste via et flåtbid invaderer lymfocytterne, og disse intralymfocytiske former undergår udvikling og danner til sidst Theileria-lignende schizonter; merozoitter frigivet fra disse schizonter invaderer røde blodlegemer (RBC'er) og omdannes til trophozoiter, som vokser og deler sig til pæreformede tetrad-merozoitter ('maltesisk kors'). T. equi udvikler sig i spytkirtler af flåtvektor og findes ikke i andre skovflåtorganer; overføres ikke transovarialt fra æg til larve. Overførsel er også mulig gennem mekaniske vektorer kontamineret med inficeret blod (f.eks. kontaminerede nåle). Forebyggelse Sanitær profylakse - EP introduceres oftest i et område ved hjælp af bærerdyr eller inficerede flåter; flytning af heste kræver derfor testning; reduktion af eksponering af heste for flåter; afskrækningsmidler, acaricider og regelmæssig inspektion; dyr og lokaler; kontrol og udryddelse af skovflåtvektoren; herunder fjernelse af nærliggende vegetation, der kunne rumme flåter; alle påviste EP-positive dyr bør sættes i karantæne fra omgivende heste og vektorer; særlig omhu ved mulig mekanisk infektion af heste med kontamineret blod. Medicinsk profylakse - no biologiske produkter er tilgængelige i øjeblikket; antiprotozomidler fjerner kun midlertidigt T. equi fra transportører .

Læs mere mindre

Patogen-profil Screening af 6 patogener ansvarlige anæmi hos heste : Equine Infectious Aemia Virus (EIAV), Anaplasma phagocytophilum, Brelia Burgdorferi, Leptospira interrogans, Babesia caballi og Theileria equi. Eksempel 5 ml blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage

Læs mere mindre

Patogen-profil Denne profil inkluderer 10 qPCR-tests, der påviser 10 patogener, ansvarlige for  neurologiske sygdomme hos heste såsom: EHV-1, EPM, EEE , EEV, VEE, JEV, WEE, WNV, RBV, Hendra. Eksempel 5 ml - blod (K3 EDTA-rør) og/eller 5mL - væske (CSF) i et sterilt rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage  

Læs mere mindre

 Patogentest   RT-qPCR testen detekterer genomet (RNA)  af Eastern Equine Encephalitis (EEE) virus. Eksempel 5 mL - blod - K3 EDTA-rør 5 ml - væske (CSF) - sterilt rør Driftstid 2 til 5 arbejdsdage   Hvad er Eastern Equine Encephalitis? Eastern equine encephalitis (EEE), også omtalt som triple E, er en virussygdom, der overføres til mennesker og heste ved bid af en inficeret myg. Insekterne opfanger virussen fra at bide en inficeret fugl. Kliniske tegn EEE-virus påvirker nervesystemet, så berørte dyr vil have feber, depression og adfærdsændringer. Tegn på infektion kan også omfatte nedsat syn, muskeltrækninger, cirkulerende eller hovedpresende adfærd, manglende evne til at synke, lammelser og kramper. Heste inficeret med EEE overlever ofte ikke Transmission Virusen overføres til mennesker og heste ved stik fra inficerede myg og fugle i våde sommermåneder Forebyggelse Vacciner mod EEE er tilgængelige til heste. Foranstaltninger til at kontrollere myggepopulationer og minimere myggeeksponering vil mindske chancerne for infektion.

Læs mere mindre

DNA-testkit DNA-test til at forudsige det genetiske potentiale for at være en lille, medium eller høj hest. Eksempel 30 til 40 hårrødder - kuvert eller 5 mL blod  - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste?  Forudsige selvsikkert den forventede modne mankehøjde for et ungt føl. Identificer heste, der med 70 % sandsynlighed er inden for det specifikke højdeinterval, som ejeren ønsker. Producer heste med en ønsket højde mere konsekvent. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​(C)-allelen forbundet med højhøjde heste og præsenterer resultaterne som et af følgende:  C/C – Høj fysisk højde. Denne genotype, med to kopier af (C)-allelen,  er forbundet med store heste (1,69+/-4 cm højde ved skulderen). Denne genotype kan findes hos trækheste, westfalere (31%), oldenburgere (29%), hannoveranere (28%), holstenere (18%) og pureblood lusitanos (4%). T/C – Middel fysisk højde. Denne genotype, med en kopi af (T)-allelen og en anden af ​​(C)-allelen,  er forbundet med mellemstore heste (1,64+/-5 cm højde på skulderen). Denne genotype kan findes hos Holsteiner (64%), Westfaler (60%), Hannoverianer (56%) og Pureblood Lusitano (29%). T/T – Lille fysisk højde. Denne genotype, med to kopier af (T)-allelen, er forbundet med mindre heste (1,59 +/- 4 cm højde på skulderen) og ponyer (                                Yderligere information Udviklingen af ​​skeletapparatet reguleres af ekspressionen af ​​genet LCORL. Nylige undersøgelser har identificeret en variation af en simpel nukleotidbase (Single Nucleotide Polymorphism) i promotoren af ​​dette gen. Udskiftningen af ​​et thymin (T) med et cytosin (C) varierer ekspressionen af ​​LCORL-genet. Denne variation i udtrykket påvirker hestens dimension. Følgelig, hvis ekspressionen af ​​LCORL-genet formindskes, har den resulterende hest en større kropsdimension (knoglerne er længere).

Læs mere mindre

Patogentest  Denne test bestemmer NEV viral load af din hest ved en molekylær test, der identificerer NEV-genomet i cirkulerende blod. Denne test afgør ikke din hests NEV-status. En  uopdagelig viral belastning betyder ikke, at din hest er fri for infektion. Eksempel 5 mL - blod - K3 EDTA-rør eller 5 mL - Liquor (CSF). Driftstid 5 til 10 arbejdsdage At kende din hests NEV-status og virale belastning kan hjælpe med at holde din hest - og andre - sikker Nøglepunkter The New Equine Virus (NEV) er et heste-lentivirus, der er karakteristisk for Swamp Fever-virus (EIAV) og ligner HIV-1. Ligesom hos HIV-inficerede mennesker angriber NEV immunsystemet og det naturlige forsvar mod sygdom.  En hest inficeret med NEV vil blive svagere og svagere, indtil den ikke længere kan bekæmpe livstruende infektioner og sygdomme. Hastigheden, hvormed NEV skrider frem, varierer afhængigt af alder, generel helbred og genetisk baggrund.    Lær mere om NEV Udforsk resultater Hvis NEV viral load er ikke-detekterbar - Ingen risiko for at overføre NEV En uopdagelig viral load betyder, at NEV-niveauet i blodet er for lavt til at kunne påvises ved en viral load-test. NEV positive heste kan vise uopdagelige virale belastninger. Heste med NEV, som opretholder en uopdagelig viral belastning, har reelt ingen risiko for at overføre NEV til NEV-negative heste. Hvis NEV viral load er detekterbar - Risiko for at overføre NEV En detekterbar viral load betyder, at NEV-niveauet i blodet er højt for at blive påvist ved en viral load-test. Heste med NEV, der opretholder og påviselig viral belastning, har reelt en risiko for at overføre NEV til NEV-negative heste.   Træk handling – Find de foreslåede næste trin baseret på resultaterne. Hvis din hest har en NEV-detekterbar viral belastning, skal du begynde med at tale med din dyrlæge om terapier til at styrke din hests immunsystem samt om antiretroviral terapi (ART). Overvågning af NEV-virusbelastningsniveauer er afgørende for at evaluere sygdomsprogression og risiko.  Ligesom med HIV kan ART ikke helbrede NEV, men kan hjælpe din hest til at leve et længere og sundere liv. Thovedmålet med ART er at reducere din hests virale belastning til et uopdageligt niveau. Lær mere om ART her

Læs mere mindre

Patogentest   Denne diagnostiske profil bestemmer NEV-statussen for en hest, såvel som transmissionen med en viral load-test. Indeholder en serologisk test for NEV - for at bestemme NEV-status og en molekylær test til at bestemme NEV-virusbelastningen.  Eksempel 5 mL - blod - serumrør og 5 mL - blod - K3 EDTA-rør eller 5 mL - Liquor (CSF). Driftstid 5 til 10 arbejdsdage   At kende din hests NEV-status og virale belastning kan hjælpe med at holde din hest - og andre - sikker Nøglepunkter The New Equine Virus (NEV) er et heste-lentivirus, der er karakteristisk for Swamp Fever-virus (EIAV) og ligner HIV-1. Ligesom hos HIV-inficerede mennesker angriber NEV immunsystemet og det naturlige forsvar mod sygdom.  En hest inficeret med NEV vil blive svagere og svagere, indtil den ikke længere kan bekæmpe livstruende infektioner og sygdomme. Hastigheden, hvormed NEV skrider frem, varierer afhængigt af alder, generel helbred og genetisk baggrund.  Få mere at vide om NEV  Udforsk resultater Hvis din hest er NEV negativ: Test viser, at din hest ikke har NEV. Fortsæt med at tage skridt til at beskytte din hest mod at få NEV  Hvis din hest er NEV positiv: Test viser, at din hest har NEV, men du kan stadig tage skridt til at beskytte din hests sundhed. NEV viral load test indikerer overførselsrisikoen. En uopdagelig viral load betyder, at NEV-niveauet i blodet er for lavt til at blive påvist ved en viral load-test. Heste med NEV, som opretholder en uopdagelig viral belastning, har reelt ingen risiko for at overføre NEV til NEV-negative heste. Lær mere om NEV viral load Træk handling - Find de foreslåede næste trin baseret på resultater Hvis din hest er NEV positiv Begynd med at tale med din dyrlæge om terapier til at styrke din hests immunsystem samt om antiretroviral terapi (ART). Overvågning af NEV virusbelastningsniveauer er afgørende for at evaluere sygdomsprogression og risiko.  Ligesom med HIV kan ART ikke helbrede NEV, men kan hjælpe din hest til at leve et længere og sundere liv . Hovedmålet med ART er at reducere din hests virale belastning til et niveau, der ikke kan påvises. Lær mere om ART her.

Læs mere mindre

DNA-profil DNA-testpanel for 10 genetiske lidelser: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Eksempel 30 til 40  hårrødder  eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør   Driftstid Standardbehandling - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.   PREMIUM-behandling - Resultater inden for 2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer. 

Læs mere mindre

DNA-test DNA-test for Kongenital Myotonia (CM). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive cm-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer den cm recessive mutation. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive cm-gen og viser resultater som et af følgende: N/  _ Negativ for Kongenital Myotoni (CM).  Fravær af den ansvarlige afficerede variant for medfødt myotoni N/cm _ Bærer af Kongenital Myotoni (CM). Tilstedeværelse af en kopi af den genetiske variant, der forårsager medfødt myotoni. Hesten er klinisk sund og kan overføre den genetiske variant, der er ansvarlig for CM, til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. cm/  _  Positiv for CM. Tilstedeværelse af to kopier af den genetiske variant causative af Congenital Myotonia. Hesten er ramt med Kongenital Myotonia og vil overføre genetisk variant til 100 % af sit afkom. Yderligere information Medfødt myotoni er en arvelig neuromuskulær lidelse karakteriseret ved langsom afspænding af muskler efter frivillig sammentrækning eller elektrisk stimulation. Denne lidelse er blevet identificeret hos New Forest ponyer, og den er forårsaget af en autosomal recessiv mutation, som er ansvarlig for funktionen af ​​chloridionkanaler i skeletmuskulaturen. Bærere af mutationen ser ud til at være normale, men når to bærere parres, er der en 25 procents chance for, at et påvirket føl vil blive produceret.  Berørte føl ser normale ud ved fødslen. De første symptomer er tilbagevendende episoder med liggende og besvær med at rejse sig som følge af muskelstivhed. De opstår i løbet af de første uger af alderen og stiger normalt i de følgende måneder. Det er ikke muligt at samle lemmerne op på grund af muskelstivheden. Øjenpæren kan være trukket tilbage på grund af myotonien.

Læs mere mindre

DNA-test DNA-test for svær kombineret immundefekt (SCID). SCID er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? DNA-testen for SCID hjælper opdrættere med at identificere de dyr, der er bærere af SCID-mutationen. Denne information giver opdrættere mulighed for at forhindre to bærere i at yngle, hvilket reducerer chancerne for at producere et SCID-føl. Fortsat avl af heste, der er bærere af SCID-genet, er nu muligt uden bekymringen om at producere SCID-føl. For eksempel kan bærerhingste, der besidder yderst ønskværdige egenskaber, nu opdrættes selektivt til at klare (homozygote normale) hopper (og omvendt). De resulterende føl ville have en lige stor chance for at være bærer eller fri for SCID, men ville bestemt ikke blive påvirket. Føllene kunne testes når som helst efter fødslen for at bestemme deres SCID-genotype, og fremtidige parringer kunne planlægges rationelt. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​recessiv SCID-mutation og præsenterer resultater som et af følgende: nn – Ikke-bærer af SCID-genet. Testet negativ for SCID-mutationen. nSCID – Heterozygot hest for SCID-gen, både de normale og SCID-alleler blev påvist. Hesten er bærer af SCID genetisk lidelse, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en SCID allel til sit afkom SCID SCID – Bærer af to kopier af SCID-genet. Homozygot hest til SCID-mutation. Hesten er ramt af den genetiske SCID-lidelse. Yderligere information Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID) er en arvelig sygdom, der ses hos rene og delavlede arabiske heste. Dyr med denne arvelige tilstand har en øget modtagelighed for infektion og viser først tegn på sygdom i alderen mellem to dage og otte uger. Klinisk diagnosticering af sygdommen er ikke ligetil, da symptomerne, såsom forhøjet temperatur, luftvejskomplikationer og diarré, er typiske for nyfødte føl med en række infektioner. Føl, der er ramt af SCID, dør altid af lidelsen inden for de første seks måneder af livet. Dette sker uanset niveauet af veterinærbehandling. SCID er derfor en plagsom tilstand for det påvirkede dyr og ejerne eller omsorgspersonerne og resulterer i økonomisk tab på grund af døde føl og dyrlægeudgifter. Forstyrrelsen er recessiv, hvilket betyder, at en hest skal være homozygot positiv eller have to kopier af det defekte gen for at lide af sygdommen. Derfor skal både faderen og moderen have mindst én kopi af det muterede gen, for at afkommet kan blive ramt. Afkom født med én kopi af det defekte gen og én ikke-defekt kopi betragtes som bærer og har 50 % chance for at give det defekte gen videre. En række undersøgelser har forsøgt at estimere hyppigheden af ​​SCID-bærere i den arabiske hestepopulation. De fleste kilder spekulerer i, at procentdelen af ​​arabiske føl, der dør af SCID, er 2-3%. Hvis avlen er tilfældig, vil det betyde, at omkring 28-35% af de arabiske heste er bærere. Det meste avl er dog ret selektivt, hvilket gør den sande hyppighed af bærere i populationen noget uklar.

Læs mere mindre

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af 2 mutationer af TBX3-genet, der er ansvarlig for Dun-fortynding og primitive markeringer. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Dna-testen, der vil give information om både dun-fortynding (D) og de primitive markeringer (nd1, nd2). Resultatbeskrivelse D/ - Homozygot for Dun. Den grundlæggende pelsfarve vil blive fortyndet af Dun og primitive markeringer udtrykt. Den genetiske Dun-variant vil blive videregivet til 100% af afkommet. D/nd1 - 1 kopi af Dun og en kopi af nd1. Den grundlæggende pelsfarve vil blive fortyndet med Dun og primitive markeringer udtrykt. Hesten kan videregive Dun-fortynding (50%) eller primitive markeringer uden fortynding (50%). D/nd2 - 1 kopi af Dun og en kopi af nd2. Hesten vil have Dun-fortynding og udtrykke primitive markeringer. Den genetiske Dun-variant vil blive bestået  med en 50 % chance for afkommet nd1/nd1 - Homozygot for nd1. Den grundlæggende pelsfarve vil ikke blive fortyndet, men primitive markeringer er udtrykt i forskellige niveauer. De primitive markeringer vil blive bestået på 100% af afkommet. nd1/nd2 - 1 kopi af nd1 og én kopi af nd2. Den grundlæggende pelsfarve vil ikke blive fortyndet, men primitive markeringer er udtrykt i forskellige niveauer. De primitive markeringer vil blive bestået på 50% af afkommet. nd2/nd2 - Negativ for Dun-fortynding og primitive markeringer. Yderligere information Dun er et dominerende fortyndingsgen af ​​heste, der er karakteriseret ved lysere kropsfarve, hvilket efterlader hovedet, underbenene, manen og halen ufortyndet. Dun er også typisk karakteriseret ved "primitive markeringer" bestående af en mørk rygstribe og nogle gange benspærring, skulderstriber og koncentriske mærker på panden. Dun er til stede i mange racer af heste, herunder (men ikke begrænset til) Appaloosa, Bashkir Curly, Iberian hesteracer, Islandsk hest, Mustang, Norwegian Fjord, Paint, Paso Fino, Peruvian Paso, Quarter Horse og flere af ponyracerne  

Læs mere mindre

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​champagnemutationen. Champagne  er en pelsfortyndingsmodificerende middel. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Equigerminal tilbyder test for den dominerende champagne-genmutation. DNA-testning kan være nyttig i tilfælde, hvor en hest tidligere har testet negativ for fløde- eller sølvfortyndinger, men ser ud til at have en lysnet pels. Test bruges også til at bestemme homozygositet af champagnegenet.  Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​champagnemutationen og viser resultaterne som et af følgende: N/ – Ikke-champagne hest. N/Ch – Positiv for dominerende champagnegen, der besidder én arvet kopi. Pelsen vil blive fortyndet i overensstemmelse hermed. Vil videregive champagnegenet til ca. 50% af afkommet. Ch/ – Positiv for dominerende champagnegen, der besidder to nedarvede kopier. Coat vil blive fortyndet i overensstemmelse hermed. Yderligere information Champagnefortynding er forårsaget af et dominerende gen, hvilket betyder, at en hest med en enkelt kopi af Champagne-genet vil have Champagne-karakteristika. Champagnefortyndingsgenet lysner en hests pelsfarve ved at fortynde pigmentet. Den specifikke farve, der produceres, vil afhænge af hestens basisfarve: laurbærpelser til en gyldenbrun, sorte frakker kan blive lysere til en mørkebrune, og kastanjepelser til en abrikos eller guld. En hest kan bære mere end ét fortyndingsgen, hvilket yderligere kan påvirke pelsfarven. I modsætning til flødefortynding er der ingen visuelle forskelle mellem en hest med en kopi eller to kopier af Champagne. Selv om det ligner fløde-, perle- og dun-fortyndingerne, har Champagne-genet visse egenskaber, der adskiller det fra andre fortyndinger. Fælles karakteristika for en champagnehest omfatter lyserødt fregnet eller plettet hud, en skinnende pels, der ofte er lidt mørkere om vinteren, og en nøddebrun øjenfarve. Champagneheste er typisk født med en blå øjenfarve, der udvikler sig til en hassel- eller en ravfarve og en lyserød hud, der bliver mørkere og mere fregnet med tiden, især omkring øjnene og næsepartiet. En homozygot Champagne-hest vil altid give en kopi af Champagne-genet til sit føl. Heterozygote heste har 50 % chance for at give genet videre til sine føl.

Læs mere mindre

DNA-test Den genetiske test verificerer tilstedeværelsen af ​​ Silver coat-modificerende middel. Den genetiske variant af Silver er forbundet med Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) i nogle racer.   Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​sølvgenet og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for sølv - Ingen bevis for den genetiske variant for sølv. Ingen risiko for at udvikle Multiple Congenital Ocular Abnormalities (MCOA) forbundet med Silver. Z/N - Heterozygot for sølv - Black and Bay basispelsfarven vil blive fortyndet med Silver. Sort-baserede heste vil være chokolade med hør man og hale. Bay-baserede heste vil have lyset pigment på underbenene og hør man og hale. Ingen effekt på kastanjefarven. Moderat risiko for at udvikle MCOA. Z/ – Homozygot for sølv - To kopier af ændret sekvens fundet. Sort-baserede heste vil være chokolade med hør man og hale. Bay-baserede heste vil have lyset pigment på underbenene og hør man og hale. Ingen effekt på kastanjefarven, men vil give varianten videre til 100% af afkommet. Højere risiko for at udvikle alvorlig MCOA. Yderligere information Sølvfortyndingen opfører sig som en pelsfarve dominerende egenskab på bay og sorte basispelsfarver. While basefarven af ​​kastanje påvirkes ikke af Silver-fortyndingen og kan overføre varianten lydløst til afkommet. Kort sagt vil sølvfortyndingsvarianten (Z) kun påvirke pelsfarvefænotypen på sortpigmenterede heste (E/e eller E/E) og har ingen effekt på rødpigmenterede heste (e/e). Derudover er øjensygdomme associeret med Silver genetisk variant ufuldstændig autosomalt dominerende:  homozygote heste (med to kopier af Z) kan have højere risiko for at udvikle alvorlige multiple medfødte øjenabnormaliteter (MCOA), mens de er heterozygote ( med en kopi af Z) kan udvikle en mildere form for MCOA. Effekterne af sølvfortyndingen på pelsfarvegenet kan variere meget. Agouti-genet påvirker pelsfarven ved at kontrollere fordelingen af ​​det sorte pigment, hvorimod Sølvfortynding-varianten fortynder områder af det sorte pigment. Fortynding med Silver-varianten på en hest med en ensartet sort base involverer typisk oplysning af man og hale og en fortynding af kroppen til en chokoladefarve, ofte plettet også. En Bay-hest, der bærer Silver-genet, vil sædvanligvis have en lysnet man og hale samt lysne underben. Det er vigtigt at vide, at selvom en rød hest (e/e) ikke vil blive fortyndet af sølvvarianten, kan den være bærer af den genetiske variant og dermed potentielt give genet videre til sit afkom. Sølvfortynding er blevet identificeret i en række hesteracer, herunder Quarter-hesten, Rocky Mountain-hesten, den islandske hest, Morgans, shetlandsponyer og miniaturehesten. Referencer: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: En missense-mutation i PMEL17 er forbundet med sølvet pelsfarve hos hesten. BMC Genetics 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Multiple medfødte okulære anomalier hos heste og sølvpelsfarve Resultat fra de pleiotrope virkninger af mutant PMEL PLoS One 8:e75639, 2013..

Læs mere mindre

DNA-test DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​perlemutationen. Pearl er en pelsfortyndingsmodificerende middel Eksempel 20 til 30 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Perlefortynding vil ikke virke, hvis en hest er heterozygot for egenskaben, men negativ for cremefortyndingsgenet, hvilket betyder, at en enkelt nedarvet kopi af perlegenet alene ikke vil påvirke bærerens fænotype. Heterozygote perleheste kan avle fortyndet afkom, hvis de avles til en anden perlebærer eller en cremefortyndet hest. De visuelle pelsfarveændringer forårsaget af perlefortynding er baseret på hestens grundfarve – f.eks. vil fænotypen af ​​en dobbeltperlebugt variere fra fænotypen for en dobbelt perlekastanje.   Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​perlemutationen og viser resultater som et af følgende: N/ - Hest er en ikke-bærer af perlegenet. N/Prl – Hest er positiv for perle. Ingen visuel ændring af bærende hest, undtagen i den yderligere tilstedeværelse af flødefortyndingsgenet. Hesten vil videregive perlefortyndingsgenet til 50% af sit afkom. Prl/ – Hest er positiv for perle og bærer to nedarvede kopier af genet. Fænotypen af ​​den homozygote perlehest vil være af fortyndet udseende, uanset tilstedeværelsen af ​​flødefortynding. Hesten vil videregive perle-genet til 100% af sit afkom. Udover det må den kun give fortyndet afkom, hvis den avles til en anden perle- eller cremebærer. Yderligere information Pearl er et modificerende middel til pelsfortynding. Et af de seneste hestefarvegener, der skal kortlægges til kommerciel genetisk testning, er kun blevet bekræftet i få racer og anses generelt for at være et af de sjældnere af alle farveegenskaber. Tilstedeværelsen af ​​perle-genet er blevet bekræftet i racer af iberisk oprindelse, såsom Lusitano og Renracet spansk hest, og det er teoretiseret at være til stede i den spanske Mustang. Hvor det viser sig at være til stede i American Quarter-hesten, omtales perlefortynding regelmæssigt som 'Barlink Factor'.  Perlefortynding er et recessivt gen, og vil derfor kun påvirke pelsen på den bærende hest, hvis: To nedarvede kopier af genet er til stede. Heste, der bærer to kopier af perle vil have en lysnet pels, man og hale, foruden klare øjenfarver på grund af pigmentændringer forårsaget af genet. Flødefortyndingsgenet er også til stede i den perlebærende hest. Det er blevet bekræftet, at det dominerende creme-gen vil aktivere perlefænotypen, hvis de to gener er til stede. Heste, der er positive for både creme og perle, vil udvise en dobbelt-fortyndet fænotype, igen med en meget bleg pelsfarve svarende til heste, der er homozygote for creme-genet.  

Læs mere mindre

 DNA-test DNA-test for Extension-genet, der kontrollerer produktionen af ​​sort eller rødt pigment i hele pelsen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Dna-testen for Extension-genet kan bruges til at identificere de sorte heste, for hvilke hverken stamtavle- eller avlsoplysninger er informative til at identificere bærere af den recessive røde faktor. Da rød er nedarvet som en recessiv egenskab, er det relativt nemt at starte et avlsprogram op, der kun vil producere røde heste. Det har været sværere at igangsætte et sort avlsprogram, da sorte (Ee) heste kan producere røde føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen for forlængelsesgenet verificerer basispelsfarven og viser resultaterne som et af følgende: E/E - Dominant Homozygot for Extension - Black, Bay eller Brown - Kun den sorte factor udtrykkes. Hesten kan kun overføre (E) allelen E/E til sit afkom. Den kan ikke have føl med grundpelsfarve Chestnut eller Sorrel føl uanset makkerens farve. Agouti-genet vil afgør, om den grundlæggende pelsfarve vil være sort, brun eller brun, medmindre den er modificeret af andre farvemodificerende gener. E/e - Heterozygot for ekstension - Sort, Bay eller Brun - Både rød og sort faktor er udtrykt. Det kan overføre enten (E) eller (e) allel til sit afkom. Agouti-genet vil afgøre, om den grundlæggende pelsfarve vil være sort, brun eller brun, medmindre den modificeres af andre farvemodificerende gener. e/e - Recessiv homozygot for ekstension - Kastanje eller Sorrel - Kun det røde pigment udtrykkes. Den grundlæggende pelsfarve er kastanje eller syre, medmindre den er modificeret af andre farvemodificerende gener. Yderligere oplysninger Heste pelsfarve er bygget på et af to mulige basispigmenter: rød eller sort. Extension-genet styrer produktionen af ​​dette basispigment (rød eller sort). Alle heste vil have genetikken for sort eller rødt pigment, uanset deres fysiske udseende. Der er en række fortyndingsmønstre og modifikatorer, som en hest kan bære, som påvirker en hests basispigment. Udvidelsesgenet (rød faktor) har to alternative tilstande (alleler). Den dominerende allel (E) producerer sort pigment i pelsen. Den recessive allel (e) producerer rødt pigment. Røde heste (kastanjer, sorrels, palominos...) er homozygote, det vil sige, at de har to alleler, for den recessive røde allel (e/e). Sortpigmenterede heste (sort, bay, brun, buckskin…) har mindst én (E) allel. De kan være homozygote (E/E) eller heterozygote (E/e). En hest, der er homozygot (E/E), vil ikke producere rødt afkom, uanset makkerens farve.  

Læs mere mindre

DNA-test DNA-test for lavendelfølsyndromet (LFS) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test bestemmer LFS clear, bærer eller påvirket status. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive LFS-gen og viser resultater som et af følgende:  N/ – Ikke-bærer af LFS-genet. Testet negativ for LFS-genet. N/LFS - Heterozygot hest for LFS, både de normale og LFS alleler blev påvist. Hesten er bærer af LFS genetisk lidelse, og der er en 50% chance for, at denne hest vil videregive en LFS allel til sit afkom LFS/ – Homozygot hest for LFS, bærer af to kopier af LFS-genet. Hesten er ramt af LFS genetisk lidelse. Yderligere information Lavender Føl Syndrom (LFS) er en recessiv genetisk lidelse. Berørte føl født med den unikke fortyndede pelsfarve, der kan se ud til at være bleg lavendel, lyserød eller sølv. Dette føl har ofte en vanskelig fødsel, problemer med at stå ved fødslen og har normalt episoder, hvor de stivt forlænger deres lemmer, nakke og ryg. Disse episoder har tendens til at ligne et anfald, selvom det berørte føl ikke virker normalt mellem episoderne. Alle berørte føl aflives normalt inden for dage eller uger efter fødslen. LFS er sjælden og anses for at være et autosomalt recessivt træk. "Autosomal" betyder, at der ikke er nogen kønsbinding, så både mænd og kvinder kan være lige påvirket. "Recessiv" betyder, at for at et føl kan blive påvirket, skal det have modtaget to kopier af det muterede gen, der arver en kopi fra hver forælder. Heste, der har én kopi af det muterede gen, i kombination med én kopi af det normale gen, er fysisk normale, men betragtes som bærere og har 50 % sandsynlighed, hver gang de avles, for at bestå mutationen med til deres afkom. SNP-mutationen, der forårsager LFS, er ikke blevet påvist i andre racer.  Test for denne mutation hos heste uden arabiske blodlinjer anbefales ikke. Men i tilfælde, hvor stamtavlen ikke er kendt, kan test være et nyttigt værktøj til at forhindre mulige påvirkede føl.

Læs mere mindre