DNA-test DNA-test for Polysaccharide Storage Myopathy Type 1 (PSSM1). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset ansvarlig for PSSM1. Eksempel 20 til 30  hårrødder  eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid Standardbehandling - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet.   PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i et fjerntliggende europæisk område. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.    Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer PSSM-allelen. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Selvom PSSM ikke kan helbredes, da det er en genetisk lidelse, kan muskelfunktionen genoprettes med en ændring i kost og træningsrutine. At fjerne kulhydrater som korn og sødt foder fra hestens kost og tilføje ekstra fedt ser ud til at lindre tilstanden. Lidelsen kan dog føre til døden, hvis den ikke identificeres tidligt nok til at foretage de nødvendige kost- og træningsændringer, så det er vigtigt at identificere tilstedeværelsen af ​​PSSM så tidligt som muligt. Bekræftelse af diagnostik: ikke alle tilfælde af binding er forårsaget af de PSSM-mutationer, der i øjeblikket kigges på. En hest, der tester (nn) for PSSM, men som udviser tegn på opbinding eller muskelsmerter, kan lide af en anden muskelsygdom. Heste med mistænkelige symptomer på sygdommen bør også testes. Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset ansvarlig for PSSM1, og resultaterne præsenteres som et af følgende:   N/ - Negativ for PSSM1. Fravær af den berørte allel på GYS1 locus ansvarlig for PSSM1. P1/N - Positiv heterozygot for PSSM. Tilstedeværelse af en muteret allel på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1.  Hesten er påvirket af PSSM1 og kan videregive  PSSM1-allelen til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. P1/ - Positiv homozygot for PSSM1. Tilstedeværelse af to muterede alleler på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1.  Hesten er påvirket af PSSM1 og vil videregive PSSM1-allelen til 100 % af sit afkom. Yderligere information Equine Polysaccharide Storage Myopati (PSSM) er en dominerende autosomal arvelig tilstand, der kan forårsage en genetisk form for opbinding med muskelskade og manglende evne til at bevæge sig. En form for PSSM er delvist et resultat af en enkelt baseparsubstitution i GYS1-genet, hvorved aminosyresekvensen af ​​glykogensyntaseenzymet ændres. Mindst 20 racer er blevet identificeret med Type 1 PSSM. Forekomsten af ​​GYS1-mutationen hos belgiere er så meget som 50 % af og 8 % af de Quarter Horse-relaterede racer. Denne mutation er også blevet identificeret i American Paint-heste, Appaloosas, Draft Breeds og Warmbloods.  Nogle heste fremstiller og opbevarer unormalt muskelglykogen og kan ikke tolerere diætstivelse og sukker Heste med PSSM kan vedligeholdes med rationer med lavt stivelse og lavt sukkerindhold og præcise træningsprotokoller. Hos nogle heste kan symptomer begynde ved 2-3 års alderen, mens andre kan forblive subkliniske. Kliniske tegn kan omfatte hudtrækninger, stivhed, faste smertefulde muskler, svedtendens, svaghed og modvilje mod at bevæge sig ved let træning. Lejlighedsvis kan der også forekomme gangabnormiteter, mild kolik og muskelsvind. I nogle tilfælde har hest, der er testet positiv, ikke haft nogen historie med 'binding' eller andre symptomer forbundet med PSSM..

Læs mere mindre

DNA-testbundt - 1 PSSM1  + 1 WFFS   DNA-test for Polysaccharide Storage Myopathy Type 1 (PSSM1). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på GYS1-locuset, der er ansvarlig for PSSM1. Mere info her DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​den berørte allel på PLOD1-locuset, der er ansvarlig for Fragilt Foal Syndrome (FFS), også kendt som Warmblood Fragilt Foal Syndrome (WFFS). Mere info her   Eksempel   20-30 hårrødder. eller 5 ml blod i EDTA-rør.   Driftstid Standard forarbejdning - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i en fjern/opsøgende europæisk region. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer. 

Læs mere mindre

Equine Myopati - PSSM2 Equine myopati (PSSM2) er en samlebetegnelse for en række relaterede muskellidelser med lignende kliniske symptomer. Typiske symptomer omfatter modvilje mod at bevæge sig, periodisk halthed, stivhed, og i daglig praksis kan det vise sig som træningsintolerance. Symptomer er generelt voksen-debuterende, sædvanligvis efter 7-10 års alderen (afhængig af race og miljø); milde symptomer kan være tydelige i en yngre alder eller efter en stressende hændelse (skade, operation, infektion, flytning), hvilket fører til negativ nitrogenbalance. DNA-tests er nu tilgængelige for seks varianter forbundet med heste, der udvikler symptomer på PSSM2. - PSSM2 Equine Myopathy Panel tester seks varianter forbundet med PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1. - Testen er patenteret af EquiSeq Inc. og tilbydes i Europa udelukkende af Generatio" - partner i Equigerminal Lab. - Eksempel 30 til 40 hårrødder eller 5 ml  blod i K3 EDTA-rør Driftstid 10 til 15  arbejdsdage Hvorfor teste? → Træningsintolerance på grund af muskelsvind, stivhed og smerte. Polysaccharide Storage Myopati (PSSM) er navnet på en gruppe af arvelige muskelsygdomme med lignende symptomer. Varianterne kategoriseret under paraplybegrebet PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) fører til træningsintolerance på grund af muskelsvind, stivhed og smerte. PSSM2 kan ikke helbredes og kan i høj grad påvirke en hests livskvalitet. En nøjagtig diagnose giver ejerne mulighed for at optimere fodring og håndtering/motionsregimer for at understøtte deres hestes sundhed. Mere info her  

Læs mere mindre

DNA-test DNA-test for Hyperkalemic Periodic Paralysis Disease (HYPP). Denne DNA-test verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen. Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Hvorfor teste? Denne genetiske test hjælper opdrættere med at identificere heste, der bærer det recessive HYPP-gen. Informerede valg kan træffes for avlsudvalg og forhindre fødslen af ​​berørte føl. Alle afkom af Impressive bør testes for HYPP. Fordi HYPP er dominerende lidelse, kan virkningerne af det også overføres til andre hesteracer, når sammenblanding forekommer. Denne test er vigtig for at bevare den nedarvede sundhed for alle heste. Heste med mistænkelige symptomer på sygdommen bør også testes. Resultatbeskrivelse  DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det recessive HYPP-gen og viser resultater som et af følgende: N/ – Negativ for HYPP. Fravær af den allel, der er ansvarlig for HYPP. N/H – Berørt - Positiv heterozygot for HYPP. Tilstedeværelse af én kopi af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 50 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom. H/ – Affekteret- Positiv homozygot for HYPP. Tilstedeværelse af to kopier af den allel, der er ansvarlig for HYPP. Hesten er ramt af HYPP-lidelsen, og der er 100 % chance for, at denne hest vil videregive en HYPP-allel til sit afkom. Yderligere information Hyperkalemisk periodisk lammelse (HYPP) er en arvelig sygdom i musklen, som er forårsaget af en arvelig genetisk mutation. En punktmutation i DNA eksisterer i natriumkanalgenet, som koder for en unormal kanal til at blive udtrykt i skeletmuskulaturen. Denne mutation overføres til afkom. Natriumkanaler er "porer" i muskelcellemembranen, som styrer sammentrækningen af ​​muskelfibrene. Når det defekte natriumkanalgen er til stede, bliver kanalen "utæt" og gør musklen alt for exciterbar og trækker sig ufrivilligt sammen. Kanalen bliver "utæt", når kaliumniveauet svinger i blodet. Dette kan forekomme ved faste efterfulgt af indtagelse af foder med højt kaliumindhold, såsom lucerne. Hyperkaliæmi, som er en for stor mængde kalium i blodet, får musklerne i hesten til at trække sig hurtigere sammen end normalt. Dette gør hesten modtagelig for sporadiske episoder med muskelrystelser eller lammelser. Sværhedsgraden af ​​angreb varierer fra umærkelig til kollaps eller pludselig død. Dødsårsagen er sædvanligvis respirationssvigt og/eller hjertestop. Denne genetiske defekt er blevet identificeret hos afkom af American Quarter Horse-far, Impressive. Til dato har bekræftede tilfælde af HYPP været begrænset til efterkommere af denne hest. HYPP er en dominerende lidelse, hvilket betyder, at både homozygote positive (HH) og heterozygote (nH) heste vil blive påvirket. Kun homozygote negative (nn) heste er ikke påvirket af HYPP.

Læs mere mindre

DNA-test DNA-test for malign hypertermi (MH). Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og præsenterer resultater som et af følgende: Eksempel 30 til 40 - hårrødder - konvolut eller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør Driftstid 2 til 5  arbejdsdage Resultatbeskrivelse DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af ​​det dominerende MH-gen og viser resultater som et af følgende: N/ - Negativ for MH.  Fravær af den allel, der er ansvarlig for malign hypertermi (MH). MH/N - Berørt - Positiv heterozygot for MH. Tilstedeværelse af en kopi af allelen, der er ansvarlig for MH. Hesten er ramt af MH-lidelsen og kan overføre MH-allelen  til 50 % af deres afkom, når den opdrættes. MH/ - Påvirket - Positiv homozygot for MH. Tilstedeværelse af to kopier af allelen, der er ansvarlig for MH.  Hesten er ramt af MH-lidelsen og vil videregive MH-allelen til 100 % af dens afkom. Yderligere information Malign hypertermi eller MH er en genetisk muskelsygdom, der påvirker Quarter Horses og beslægtede racer. Heste med MH-mutationen må ikke vise nogen fysiske tegn på lidelsen, før de udløses af udsættelse for anæstesi eller ekstrem træning eller stress. Symptomer kan omfatte høj temperatur, øget hjertefrekvens, højt blodtryk, svedtendens, acidose og muskelstivhed. Symptomer udvikler sig hurtigt, og hvis den ikke behandles hurtigt, kan denne tilstand være dødelig. MH nedarves som et autosomalt dominant træk, så lidelsen kan overføres, selvom kun den ene forælder har det defekte gen. Mutationen kan være til stede sammen med PSSM, og hvis en hest også har PSSM, kan symptomerne forbundet med MH være mere alvorlige. Derfor anbefales test for både PSSM og MH for Quarter Horse racer. Selvom denne tilstand er sjælden, anbefales det at teste for MH i tilfælde af at en hest skal i bedøvelse. Heste, der vides at have MH-mutationen, kan få medicin før administration af anæstesi for at hjælpe med at reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne.

Læs mere mindre

Parameter Kobber  Eksempel 5 mL - blod - serumrør   Driftstid 2 til 5 arbejdsdage

Læs mere mindre

 Heste, højtydende heste   Denne profil inkluderer 3 akkrediterede test:  Equine Infectious Aemia Virus (EIAV), AGID - Coggins Test Babesia caballi, C-ELISA  Theileria equi, C-ELISA Eksempel 5 mL blod i tørt rør eller 2 mL sera. Driftstid Standardbehandling - Resultater inden for 5 arbejdsdage efter prøveankomst til laboratoriet. Kunder organiserer og støtter omkostningerne ved at sende prøverne til laboratoriet. PREMIUM-behandling - Resultater inden for 1-2 dage efter prøveankomst. Inkluderer gratis ekspreslevering**. Laboratoriet arrangerer ekspresforsendelse med afhentning af pakken på kundens adresse og levering på laboratoriet. ** PREMIUM-TJENESTER INKLUDERER EN EXPRESS FORSENDELSE LEVERING TIL EUROPÆISKE LANDE FRA IKKE-FJERNREGIONER. Tjek her for at vide, om du er i en fjerntliggende europæisk region. For fjerntliggende/opsøgende områder pålægges EKSTRA gebyrer.   

Læs mere mindre