Produktformular

Cerebellar abiotrofi - CA

    DNA-test DNA-test for Cerebellar Abiotrophy (CA) – Rene og delavlede arabiske heste. Denne test verificerer tilstedeværelsen af ​​den recessive CA-mutation. Eksempel...

    €43.05

      Krav til prøverKrav til prøver

      30 til 40 - hårrødder - kuverteller 5 ml - blod - K3 EDTA-rør

      Send din prøve med almindelig post eller ekspreslevering til:

      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      BehandlingstidBehandlingstid

      2 til 5 hverdage

      Om testenOm testen

      DNA-test for cerebellar abiotrofi (CA)– rene og delvist avlede arabiske heste.

      Denne test verificerer tilstedeværelsen af den recessive CA-mutation.

      Hvorfor teste?Hvorfor teste?

      Denne DNA-test bestemmer, om hesten er fri, bærer eller afficeret af CA. Der kan træffes informerede valg for avlsselektioner og forhindre fødslen af afficerede føl.

      CA forveksles undertiden med Wobbler's syndrom, Equine Protozoal Myeloencephalitis (EPM) og skaderelaterede problemer, såsom hjernerystelse, så denne DNA-test kan hjælpe med diagnosticeringen.

      ResultaterResultater

      DNA-testen verificerer tilstedeværelsen af den recessive CA-mutation og præsenterer resultater som et af følgende:

      • N/Negativ for CA. Fravær af allelet, der er ansvarligt for CA.
      • N/CA – Bærer - Positiv heterozygot for CA.Tilstedeværelse af en kopi af allelet, der er ansvarligt for CA. Hesten er bærer af CA-lidelsen og kan videregive en kopi af CA-allelet til 50 % af deres afkom ved avl.
      • CA/Berørt - Positiv homozygot for CA. Tilstedeværelse af to kopier af allelet, der er ansvarligt for CA. Hesten er berørt af CA-lidelsen og kan videregive CA-allelet til 100 % af deres afkom ved avl.
      Yderligere oplysningerYderligere oplysninger

      Cerebellar Abiotrophy (CA) er en genetisk neurologisk sygdom hos visse dyrearter.

      Lidelsen viser sig, når Purkinjeceller, neuronerne der påvirker balance og koordination, er til stede i lillehjernen.

      Denne tilstand vides at påvirke arabiske heste samt miniatureheste, Gotlandsponyen og muligvis Oldenborg.

      I de fleste tilfælde virker føllene normale ved fødslen, og symptomerne bliver generelt mærkbare efter fire måneder. Der er rapporteret tilfælde, hvor tilstanden blev observeret kort efter fødslen, mens andre rapporterer, at symptomer udviklede sig efter det første år.

      Heste ramt af CA har tendens til let at blive skræmt og falder ofte. Almindelige symptomer inkluderer hovedrysten, manglende balance og andre neurologiske problemer.

      Ramte heste kan udvikle en bredbenet holdning med forbenene og vanskeligheder med at rejse sig fra en liggende position.

      Hos heste menes CA at være knyttet til et autosomalt recessivt gen. Dette betyder, at det ikke er kønsbundet, og allelet skal bæres og videregives af begge forældre for, at et ramt dyr fødes.

      Heste, der kun bærer én kopi af genet, kan give det videre til deres afkom, selvom de selv er perfekt sunde og ikke har nogen symptomer på sygdommen.

      Fordi lidelsen er recessiv, kan allelet for CA passere gennem flere generationer, før det udtrykkes.

      Log ind

      Glemt din adgangskode?

      Har du ikke en konto endnu?
      Opret konto