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Angeborene Myotonie - CM

    DNA-Test für angeborene Myotonie (CM). Dieser Test bestätigt das Vorhandensein des rezessiven cm-Gens. Probe 30 bis 40 Haarwurzeln oder 5...

    €43.05

      BeispielanforderungenBeispielanforderungen

      30 bis 40 Haarwurzeln oder 5 ml Blut in einem K3-EDTA-Röhrchen

      Senden Sie Ihre Probe per normaler Post oder Expressversand an:

      Equigerminal Lab HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      BearbeitungszeitBearbeitungszeit

      2 bis 5  Arbeitstage

      Über den TestÜber den Test

      DNA-Test aufAngeborene Myotonie (CM).

      Dieser Test weist das rezessiveCM-Gennach.

      Warum testen?Warum testen?

      Dieser Gentest hilft Züchtern, Pferde zu identifizieren, die die rezessive CM-Mutationtragen.

      Es können fundierte Entscheidungen bei der Zuchtauswahl getroffen und die Geburt betroffener Fohlen verhindert werden.

      ErgebnisseErgebnisse

      Der DNA-Test überprüft das Vorhandensein des rezessiven cmGens und stellt die Ergebnisse wie folgt dar:

      • N/ -Normal für kongenitale Myotonie (CM). Fehlen der betroffenen Variante, die für kongenitale Myotonie verantwortlich ist
      • N/cm Träger von kongenitaler Myotonie (CM). Vorhandensein einer Kopie der genetischen Variante, die kongenitale Myotonie verursacht. Das Pferd ist klinisch gesund und kann die für CM verantwortliche genetische Variante bei Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.
      • cm/ - Betroffen von CM. Vorhandensein von zwei Kopien der genetischen Variante, die kongenitale Myotonie verursacht. Das Pferd ist von kongenitaler Myotonie betroffen und wird die genetische Variante zu 100 % an seine Nachkommen weitergeben.
      Zusätzliche InformationenZusätzliche Informationen

      Die angeborene Myotonie ist eine erbliche neuromuskuläre Erkrankung, die durch die langsame Entspannung der Muskeln nach freiwilliger Kontraktion oder elektrischer Stimulation gekennzeichnet ist.

      Diese Störung wurde bei New Forest Ponys festgestellt und wird durch eine autosomal-rezessive Mutation verursacht, die für die Funktion der Chloridionenkanäle in der Skelettmuskulatur verantwortlich ist.

      Träger der Mutation erscheinen normal, aber wenn zwei Träger gepaart werden, besteht eine 25-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass ein betroffenes Fohlen geboren wird.

      Betroffene Fohlen erscheinen bei der Geburt normal. Die ersten Symptome sind wiederkehrende Episoden von Festliegen und Schwierigkeiten beim Aufstehen infolge von Muskelsteifheit. Sie treten in den ersten Lebenswochen auf und nehmen in den folgenden Monaten normalerweise zu.

      Das Anheben der Gliedmaßen ist aufgrund der Muskelsteifigkeit nicht möglich. Der Augapfel kann aufgrund der Myotonie zurückgezogen sein.

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