Name: FFS (WFFS) Fragiles Fohlensyndrom
Brand: Equigerminal
Price: 43.05 EUR

Produkt Form

FFS (WFFS) Fragiles Fohlensyndrom

WFFS DNA-Test Sichern Sie die Gesundheit und Zukunft Ihrer Pferde mit genauen WFFS-Tests. Unser DNA-Test überprüft das Vorhandensein des betroffenen...

€43.05

Beispielanforderungen

30 bis 40 Haarwurzeln - Umschlag
Alternativ 5 ml Blut - K3-EDTA-Röhrchen

Senden Sie Ihre Probe per normaler Post oder Expressversand an:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

Bearbeitungszeit

2 bis 5 Werktage

Über den Test

Sichern Sie die Gesundheit und Zukunft Ihrer Pferde mit einem präzisen WFFS-Test.Unser DNA-Test überprüft das Vorhandensein des betroffenen Allels am PLOD1-Locus, der für das Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS), auch bekannt als Fragile Foal Syndrome (FFS), verantwortlich ist.

Der Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) DNA-Testweist die Mutation im PLOD1-Gen nach, das für das Warmblood Fragile Foal Syndrome verantwortlich ist.

WFFS ist eine erbliche Bindegewebserkrankung, die einem autosomal rezessivenErbgang folgt. Pferde, die eine einzelne Kopie der Mutation tragen, sind klinisch unauffällig, können die Variante aber an ihre Nachkommen weitergeben.

DNA-Tests ermöglichen es Züchtern, Träger zu identifizieren und fundierte Zuchtentscheidungen zu treffen, die die Geburt betroffener Fohlen verhindern.

Warum testen?

Tests für WFFS ermöglichen Züchtern:

Träger der WFFS-Mutation zu identifizieren.
Die Verpaarung von zwei Trägertieren zu vermeiden.
Das Risiko der Geburt betroffener Fohlen zu reduzieren.
Verantwortungsvolle Zuchtprogramme zu unterstützen.
Zuverlässige genetische Informationen für Zucht und Registrierung zu erhalten.

Wie es funktioniert

🛒 Test kaufen:Wählen Sie den Test online aus und kaufen Sie ihn.

📧 Anweisungen erhalten:Nach Bestätigung der Zahlung erhalten Sie Anweisungen zur Probenentnahme.

✨ Probenentnahme:Entnehmen Sie 30–40 Haarwurzeln oder lassen Sie von Ihrem Tierarzt eine Blutprobe entnehmen.

📄 Einreichungsformular herunterladen:Laden Sie das ausdruckbare Einreichungsformular herunter.

📮 Proben einsenden:Senden an:

Equigerminal Lab HIESE
Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
3230-343 Penela, Portugal

📄 Ergebnisse erhalten:Ihr DNA-Zertifikat wird Ihnen per E-Mail zugesandt.

Klinische Zeichen

Die Krankheit ist angeboren. Betroffene Fohlen haben eine Haut, der es an Zugfestigkeit mangelt, gekennzeichnet durch Risse, Geschwüre und andere Läsionen durch normalen Kontakt. Läsionen treten am häufigsten an Druckpunkten, am Zahnfleisch und an anderen Schleimhäuten der Mundhöhle auf. Die Gelenke der Gliedmaßen sind schlaff und überstreckbar, was es betroffenen Fohlen erschwert, normal zu stehen.

WFFS/FFS ähnelt dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) beim Menschen. Die Mutation wurde bei Warmblutrassen (11-30 % Träger) und mit geringer Häufigkeit bei Vollblütern (2,75 % der irischen Vollblüter) sowie bei Hannoveranern, Selle Français, KWPN, Oldenburgern und Westfalen berichtet.

Ergebnisse

Der DNA-Test bestätigt das Vorhandensein des betroffenen Allels am PLOD1-Locus, der für WFFS verantwortlich ist, und stellt die Ergebnisse wie folgt dar:

n/n:Negativ auf WFFS. Kein betroffenes Allel vorhanden. Das Pferd ist kein Träger der WFFS-Mutation.
n/WFFS:Träger, heterozygot für WFFS. Ein mutiertes Allel vorhanden. Das Pferd kann das WFFS-Allel bei der Zucht an 50 % seiner Nachkommen weitergeben.
WFFS/WFFS:Positiv, homozygot für WFFS. Zwei mutierte Allele vorhanden. Das Fohlen zeigt schwere klinische Anzeichen und muss aufgrund der unheilbaren Natur der Krankheit kurz nach der Geburt eingeschläfert werden.

Zusätzliche Informationen

Das Warmblood Fragile Foal Syndrome wird durch eine Mutation im PLOD1-Gen verursacht, die die Kollagenbildung und die Festigkeit des Bindegewebes beeinträchtigt.

Betroffene Fohlen werden mit extrem fragiler Haut, überdehnbaren Gelenken, offenen Wunden und schweren Bindegewebsanomalien geboren. Da die Krankheit autosomal-rezessiv vererbt wird, entwickeln nur Pferde, die zwei Kopien der Mutation geerbt haben, klinische Anzeichen.

Die Mutation wurde hauptsächlich bei Warmblutrassenidentifiziert, obwohl Träger auch bei Vollblütern, Knabstruppern, Haflingern und mehreren anderen Rassen gemeldet wurden.

Eine routinemäßige DNA-Testung wird vor der Zucht empfohlen, um Anpaarungen von Trägern zu vermeiden.

Häufig gestellte Fragen

Was ist das Warmblood Fragile Foal Syndrom (WFFS)?

WFFS ist eine erblich bedingte Bindegewebserkrankung, die durch eine Mutation im PLOD1Gen verursacht wird.

Können Trägerpferde die Krankheit entwickeln?

Nein. Trägerpferde (N/WFFS) sind klinisch unauffällig, können die Mutation aber an ihre Nachkommen weitergeben.

Wie wird WFFS vererbt?

Es folgt einem autosomal-rezessivenErbgang. Ein betroffenes Fohlen muss eine mutierte Kopie von jedem Elternteil erben.

Welche Rassen sollten getestet werden?

Ein Test wird dringend für Warmblutrassen empfohlen und ist auch bei Rassen sinnvoll, bei denen die Mutation identifiziert wurde, einschließlich Vollblütern und Knabstruppern.

Warum sollten Züchter diesen Test durchführen?

DNA-Tests ermöglichen es Züchtern, Anpaarungen von Trägern zu vermeiden und die Geburt betroffener Fohlen zu verhindern, während wertvolle Blutlinien erhalten bleiben.