Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de 2 mutaciones del gen TBX3 responsables de la dilución de Dun y las marcas primitivas. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La prueba de ADN que proporcionará información tanto para la dilución dun (D) como para las marcas primitivas (nd1, nd2). Descripción de resultados D/ - Homocigoto para Dun. El color básico del pelaje se diluirá con Dun y se expresarán las marcas primitivas. La variante genética Dun se transmitirá al 100 % de la descendencia. D/nd1 - 1 copia de Dun y una copia de nd1. El color básico del pelaje se diluirá con Dun y se expresarán las marcas primitivas. El caballo puede transmitir la dilución de Dun (50 %) o las marcas primitivas sin diluir (50 %). D/nd2 - 1 copia de Dun y una copia de nd2. El caballo tendrá dilución Dun y marcas primitivas expresas. La variante genética Dun se transmitirá  con un 50 % de probabilidad a la descendencia nd1/nd1 - Homocigoto para nd1. El color básico del pelaje no se diluirá, pero las marcas primitivas se expresan en niveles variables. Las marcas primitivas se transmitirán al 100 % de la descendencia. nd1/nd2 - 1 copia de nd1 y una copia de nd2. El color básico de la capa no se diluirá, pero las marcas primitivas se expresan en niveles variables. Las marcas primitivas se transmitirán al 50% de la descendencia. nd2/nd2 - Negativo para Dilución Dun y marcas primitivas. Información adicional Dun es un gen de dilución dominante de los equinos que se caracteriza por aclarar el color del cuerpo, dejando la cabeza, la parte inferior de las piernas, la crin y la cola sin diluir. Dun también se caracteriza típicamente por "marcas primitivas" que consisten en una franja dorsal oscura y, a veces, barras en las piernas, franjas en los hombros y marcas concéntricas en la frente. Dun está presente en muchas razas de caballos que incluyen (pero no se limitan a) Appaloosa, Bashkir Curly, razas de caballos ibéricos, caballos islandeses, mustang, fiordos noruegos, pintura, paso fino, paso peruano, cuarto de milla y varios de las razas de ponis  

Leer Más Menos

Prueba de ADN Prueba de ADN para la Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID). La SCID es una enfermedad hereditaria que se observa en los caballos árabes puros y mestizos. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La prueba de ADN para SCID ayuda a los criadores a identificar los animales que son portadores de la mutación SCID. Esta información permite a los criadores evitar que dos portadores se reproduzcan, lo que reduce las posibilidades de producir un potro SCID. Ahora es posible continuar la crianza de caballos que son portadores del gen SCID sin la preocupación de producir potros SCID. Por ejemplo, los sementales portadores que poseen rasgos altamente deseables ahora pueden cruzarse selectivamente con yeguas claras (normales homocigóticas) (y viceversa). Los potros resultantes tendrían las mismas posibilidades de ser portadores o libres de SCID, pero definitivamente no se verían afectados. Los potros podrían someterse a pruebas en cualquier momento después del nacimiento para determinar su genotipo SCID y los apareamientos futuros podrían planificarse racionalmente. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de una mutación SCID recesiva y presenta resultados como uno de los siguientes: nn – No portador del gen SCID. Probó negativo para la mutación SCID. nSCID : caballo heterocigoto para el gen SCID, se detectaron los alelos normal y SCID. El caballo es portador del trastorno genético SCID y existe un 50 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo SCID a su descendencia SCID SCID – Portador de dos copias del gen SCID. Caballo homocigoto para mutación SCID. El caballo está afectado con el trastorno genético SCID. Información adicional La enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) es una enfermedad hereditaria que se observa en los caballos árabes puros y mestizos. Los animales con esta afección hereditaria tienen una mayor susceptibilidad a la infección y muestran los primeros signos de la enfermedad entre los dos días y las ocho semanas de edad. El diagnóstico clínico de la enfermedad no es sencillo ya que los síntomas, como temperatura elevada, complicaciones respiratorias y diarrea, son típicos de los potros recién nacidos con una variedad de infecciones. Los potros afectados por SCID siempre mueren a causa del trastorno dentro de los primeros seis meses de vida. Esto sucede independientemente del nivel de atención veterinaria. Por lo tanto, la SCID es una condición angustiosa para el animal afectado y los dueños o cuidadores, y resulta en pérdidas financieras debido a potros muertos y gastos veterinarios. El trastorno es recesivo, lo que significa que un caballo debe ser homocigoto positivo o tener dos copias del gen defectuoso para padecer la enfermedad. En consecuencia, tanto el padre como la madre deben poseer al menos una copia del gen mutado para que la descendencia esté afectada. Los hijos que nacen con una copia del gen defectuoso y una copia no defectuosa se consideran portadores y tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen defectuoso. Varios estudios han intentado estimar la frecuencia de portadores de SCID en la población de caballos árabes. La mayoría de las fuentes especulan que el porcentaje de potros árabes que mueren de SCID es del 2 al 3 %. Si la cría es aleatoria, implicaría que aproximadamente el 28-35 % de los caballos árabes son portadores. Sin embargo, la mayor parte de la reproducción es bastante selectiva, lo que hace que la verdadera frecuencia de portadores en la población no esté clara.

Leer Más Menos

Prueba de ADN Prueba de ADN para la Miotonía Congénita (MC). Esta prueba verifica la presencia del gen recesivo cm. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba genética ayuda a los criadores a identificar caballos que portan la mutación recesiva cm. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del gen recesivo cm y presenta resultados como uno de los siguientes: N/  _ Negativo para Miotonía Congénita (MC).  Ausencia de la variante afectada responsable para miotonía congénita N/cm _ Portador de miotonía congénita (MC). Presencia de una copia de la variante genética causante de Miotonía Congénita. El caballo es clínicamente saludable y puede transmitir la variante genética responsable de CM al 50 % de su progenie cuando se reproduce. cm/  _  Positivo para CM. Presencia de dos copias de la variante genética causante de Miotonía Congénita. El caballo está afectado con miotonía congénita y pasará la variante genética al 100% de su descendencia. Información adicional La miotonía congénita es un trastorno neuromuscular hereditario caracterizado por la relajación lenta de los músculos después de una contracción voluntaria o estimulación eléctrica. Este trastorno se ha identificado en ponis de New Forest y es causado por una mutación autosómica recesiva, que es responsable de la función de los canales de iones de cloruro en el músculo esquelético. Los portadores de la mutación parecen normales, pero cuando se aparean dos portadores, existe un 25 % de posibilidades de que se produzca un potro afectado.  Los potros afectados parecen normales al nacer. Los primeros síntomas son episodios recurrentes de decúbito y dificultad para ponerse de pie como consecuencia de la rigidez muscular. Ocurren durante las primeras semanas de vida y suelen aumentar en los meses siguientes. No es posible levantar las extremidades debido a la rigidez muscular. El bulbo ocular puede estar retraído debido a la miotonía.

Leer Más Menos

Perfil de ADN Panel de pruebas de ADN para 10 trastornos genéticos: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Muestra 30 a 40  raíces  o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA   Tiempo de respuesta Procesamiento estándar - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los gastos de envío de las muestras al laboratorio.   Procesamiento PREMIUM - Resultados 2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRÉS PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa. Para regiones remotas/externas, se aplican tarifas ADICIONALES. 

Leer Más Menos

Equipo de prueba de ADN Prueba de ADN para predecir el potencial genético para ser un caballo pequeño, mediano o alto. Muestra 30 a 40 raíces capilares - sobre o 5 ml de sangre: tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar?  Prediga con confianza la altura a la cruz esperada en la madurez de un potro joven. Identifique los caballos que tienen un 70 % de probabilidades de estar dentro del rango de altura específico deseado por el propietario. Producir caballos de la altura deseada de manera más consistente. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del alelo (C) asociado a los caballos de gran estatura y presenta los resultados como uno de los siguientes:  C/C – Altura física alta. Este genotipo, con dos copias del alelo (C),  se asocia con caballos grandes, (1,69+/-4 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en caballos de tiro, Westfalia (31 %), Oldenburg (29 %), Hannover (28 %), Holstein (18 %) y pura sangre lusitanos (4 %). T/C – Estatura física media. Este genotipo, con una copia del alelo (T) y otra del alelo (C),  se asocia a caballos de talla mediana (1,64+/-5 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en Holsteiner (64%), Westfalia (60%), Hanoverian (56%) y Pureblood Lusitano (29%). T/T – Pequeña altura física. Este genotipo, con dos copias del alelo (T), se asocia con caballos más pequeños (1,59 +/- 4 cm de altura a la cruz) y ponis (                                Información adicional El desarrollo del aparato esquelético está regulado por la expresión del gen LCORL. Estudios recientes han identificado una variación de una base de nucleótido simple (polimorfismo de nucleótido único) en el promotor de este gen. La sustitución de una timina (T) por una citosina (C) varía la expresión del gen LCORL. Esta variación en la expresión influye en la dimensión del caballo. En consecuencia, si la expresión del gen LCORL disminuye, el caballo resultante tiene una dimensión corporal más grande (los huesos son más largos).

Leer Más Menos