Equipo de prueba de ADN Prueba de ADN para predecir el potencial genético para ser un caballo pequeño, mediano o alto. Muestra 30 a 40 raíces capilares - sobre o 5 ml de sangre: tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar?  Prediga con confianza la altura a la cruz esperada en la madurez de un potro joven. Identifique los caballos que tienen un 70 % de probabilidades de estar dentro del rango de altura específico deseado por el propietario. Producir caballos de la altura deseada de manera más consistente. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del alelo (C) asociado a los caballos de gran estatura y presenta los resultados como uno de los siguientes:  C/C – Altura física alta. Este genotipo, con dos copias del alelo (C),  se asocia con caballos grandes, (1,69+/-4 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en caballos de tiro, Westfalia (31 %), Oldenburg (29 %), Hannover (28 %), Holstein (18 %) y pura sangre lusitanos (4 %). T/C – Estatura física media. Este genotipo, con una copia del alelo (T) y otra del alelo (C),  se asocia a caballos de talla mediana (1,64+/-5 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en Holsteiner (64%), Westfalia (60%), Hanoverian (56%) y Pureblood Lusitano (29%). T/T – Pequeña altura física. Este genotipo, con dos copias del alelo (T), se asocia con caballos más pequeños (1,59 +/- 4 cm de altura a la cruz) y ponis (                                Información adicional El desarrollo del aparato esquelético está regulado por la expresión del gen LCORL. Estudios recientes han identificado una variación de una base de nucleótido simple (polimorfismo de nucleótido único) en el promotor de este gen. La sustitución de una timina (T) por una citosina (C) varía la expresión del gen LCORL. Esta variación en la expresión influye en la dimensión del caballo. En consecuencia, si la expresión del gen LCORL disminuye, el caballo resultante tiene una dimensión corporal más grande (los huesos son más largos).

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Prueba de patógenos  Esta prueba determina la carga viral del NEV de su caballo mediante una prueba molecular que identifica el genoma del NEV en la sangre circulante. Esta prueba no determina el estado NEV de su caballo. Una  carga viral indetectable no significa que su caballo esté libre de infección. Muestra 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA o 5 ml - licor (LCR). Tiempo de respuesta 5 a 10 días hábiles Conocer el estado de NEV y la carga viral de su caballo puede ayudar a mantener a su caballo, y a otros, seguros Puntos clave El nuevo virus equino (NEV) es un lentivirus equino distinto del virus de la fiebre del pantano (EIAV) y similar al VIH-1. Al igual que en los humanos infectados por el VIH, el NEV ataca el sistema inmunitario y las defensas naturales contra las enfermedades.  Un caballo infectado con NEV se debilitará cada vez más hasta que ya no pueda luchar contra las infecciones y enfermedades que amenazan su vida. La velocidad a la que progresa el NEV varía según la edad, el estado general de salud y los antecedentes genéticos.    Más información sobre NEV Explorar resultados Si la carga viral de NEV es indetectable - No hay riesgo de transmitir NEV Una carga viral indetectable significa que el nivel de NEV en la sangre es demasiado bajo para ser detectado por una prueba de carga viral. Los caballos NEV positivos pueden mostrar cargas virales indetectables. Los caballos con NEV que mantienen una carga viral indetectable tienen efectivamente ningún riesgo de transmitir NEV a caballos negativos para NEV . Si la carga viral de NEV es detectable - Riesgo de transmitir NEV Una carga viral detectable significa que el nivel de NEV en la sangre es alto para ser detectado por una prueba de carga viral. Los caballos con NEV que mantienen una carga viral detectable tienen efectivamente un riesgo de transmitir NEV a caballos negativos para NEV.   Actúa : busca los siguientes pasos sugeridos en función de los resultados. Si su caballo tiene una carga viral detectable de NEV, comience hablando con su veterinario sobre terapias para estimular el sistema inmunológico de su caballo, así como sobre la terapia antirretroviral (TAR). El control de los niveles de carga viral del NEV es fundamental para evaluar la progresión y el riesgo de la enfermedad.  Al igual que con el VIH, el ART no puede curar el NEV, pero puede ayudar a su caballo a vivir una vida más larga y saludable. El objetivo principal de ART es reducir la carga viral de su caballo a un nivel indetectable. Aprenda más sobre TRA aquí

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Prueba de patógenos   Este perfil de diagnóstico determina el estado NEV de un caballo, así como la transmisión con una prueba de carga viral. Incluye una prueba serológica para NEV: para determinar estado de NEV y una prueba molecular para determinar la carga viral de NEV.  Muestra 5 mL - sangre - tubo de suero y 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA o 5 ml - licor (LCR). Tiempo de respuesta 5 a 10 días hábiles   Conocer el estado de NEV y la carga viral de su caballo puede ayudar a mantener a su caballo, y a otros, seguros Puntos clave El nuevo virus equino (NEV) es un lentivirus equino distinto del virus de la fiebre del pantano (EIAV) y similar al VIH-1. Al igual que en los humanos infectados por el VIH, el NEV ataca el sistema inmunitario y las defensas naturales contra las enfermedades.  Un caballo infectado con NEV se debilitará cada vez más hasta que ya no pueda combatir las infecciones y enfermedades que amenazan su vida. La velocidad a la que progresa el NEV varía según la edad, el estado general de salud y los antecedentes genéticos.  Más información sobre NEV  Explorar resultados Si su caballo es NEV negativo: Las pruebas muestran que su caballo no tiene NEV. Continúe tomando medidas para evitar que su caballo contraiga NEV  Si su caballo es NEV positivo: Las pruebas muestran que su caballo tiene NEV, pero aún puede tomar medidas para proteger la salud de su caballo. La prueba de carga viral de NEV indica el riesgo de transmisión. Una carga viral indetectable significa que el nivel de NEV en la sangre es demasiado bajo para ser detectado por una prueba de carga viral. Los caballos con NEV que mantienen una carga viral indetectable no tienen ningún riesgo de transmitir NEV a caballos negativos para NEV. Obtenga más información sobre la carga viral de NEV Actúa : busca los siguientes pasos sugeridos en función de los resultados Si su caballo es NEV positivo Comience hablando con su veterinario sobre terapias para estimular el sistema inmunológico de su caballo y sobre la terapia antirretroviral (TAR). El control de los niveles de carga viral del NEV es crucial para evaluar la progresión y el riesgo de la enfermedad.  Al igual que con el VIH, el ART no puede curar el NEV, pero puede ayudar a su caballo a vivir una vida más larga y saludable . El objetivo principal de ART es reducir la carga viral de su caballo a un nivel indetectable. Aprenda más sobre TRA aquí.

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Prueba de ADN Prueba de ADN para la Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID). La SCID es una enfermedad hereditaria que se observa en los caballos árabes puros y mestizos. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La prueba de ADN para SCID ayuda a los criadores a identificar los animales que son portadores de la mutación SCID. Esta información permite a los criadores evitar que dos portadores se reproduzcan, lo que reduce las posibilidades de producir un potro SCID. Ahora es posible continuar la crianza de caballos que son portadores del gen SCID sin la preocupación de producir potros SCID. Por ejemplo, los sementales portadores que poseen rasgos altamente deseables ahora pueden cruzarse selectivamente con yeguas claras (normales homocigóticas) (y viceversa). Los potros resultantes tendrían las mismas posibilidades de ser portadores o libres de SCID, pero definitivamente no se verían afectados. Los potros podrían someterse a pruebas en cualquier momento después del nacimiento para determinar su genotipo SCID y los apareamientos futuros podrían planificarse racionalmente. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de una mutación SCID recesiva y presenta resultados como uno de los siguientes: nn – No portador del gen SCID. Probó negativo para la mutación SCID. nSCID : caballo heterocigoto para el gen SCID, se detectaron los alelos normal y SCID. El caballo es portador del trastorno genético SCID y existe un 50 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo SCID a su descendencia SCID SCID – Portador de dos copias del gen SCID. Caballo homocigoto para mutación SCID. El caballo está afectado con el trastorno genético SCID. Información adicional La enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) es una enfermedad hereditaria que se observa en los caballos árabes puros y mestizos. Los animales con esta afección hereditaria tienen una mayor susceptibilidad a la infección y muestran los primeros signos de la enfermedad entre los dos días y las ocho semanas de edad. El diagnóstico clínico de la enfermedad no es sencillo ya que los síntomas, como temperatura elevada, complicaciones respiratorias y diarrea, son típicos de los potros recién nacidos con una variedad de infecciones. Los potros afectados por SCID siempre mueren a causa del trastorno dentro de los primeros seis meses de vida. Esto sucede independientemente del nivel de atención veterinaria. Por lo tanto, la SCID es una condición angustiosa para el animal afectado y los dueños o cuidadores, y resulta en pérdidas financieras debido a potros muertos y gastos veterinarios. El trastorno es recesivo, lo que significa que un caballo debe ser homocigoto positivo o tener dos copias del gen defectuoso para padecer la enfermedad. En consecuencia, tanto el padre como la madre deben poseer al menos una copia del gen mutado para que la descendencia esté afectada. Los hijos que nacen con una copia del gen defectuoso y una copia no defectuosa se consideran portadores y tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen defectuoso. Varios estudios han intentado estimar la frecuencia de portadores de SCID en la población de caballos árabes. La mayoría de las fuentes especulan que el porcentaje de potros árabes que mueren de SCID es del 2 al 3 %. Si la cría es aleatoria, implicaría que aproximadamente el 28-35 % de los caballos árabes son portadores. Sin embargo, la mayor parte de la reproducción es bastante selectiva, lo que hace que la verdadera frecuencia de portadores en la población no esté clara.

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Prueba de ADN La prueba genética verifica la presencia del Silver modificador de dilución del pelaje. La variante genética plateada está asociada con anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA) en algunas razas.   Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del gen plateado y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ – Negativo para Silver - No hay evidencia de la variante genética para Silver. No hay riesgo de desarrollar Múltiples Anomalías Oculares Congénitas (MCOA) asociadas a la Plata. Z/N - Heterocigoto para Silver - El color básico de la capa Black and Bay se diluirá con Silver. Los caballos de base negra serán chocolate con melena y cola de lino. Los caballos con base de bahía tendrán pigmento en la parte inferior de las piernas aclarado y melena y cola rubias. Sin efecto sobre el color castaño. Riesgo moderado de desarrollar MCOA. Z/ – Homocigoto para plata - Se detectaron dos copias de la secuencia alterada. Los caballos de base negra serán chocolate con melena y cola de lino. Los caballos con base de bahía tendrán pigmento en la parte inferior de las piernas aclarado y melena y cola rubias. No tiene efecto sobre el color castaño, pero transmitirá la variante al 100% de la descendencia. Mayor riesgo de desarrollar MCOA grave. Información adicional La dilución Plata se comporta como un color de capa rasgo dominante en los colores de capa base bayo y negro. Wmientras el color base castaño no se ve afectado por la dilución de plata y puede pasar la variante silenciosamente a la descendencia. En resumen, la variante de dilución de plata (Z) solo afectará el fenotipo del color del pelaje de los caballos con pigmentación negra (E/e o E/E) y no tiene ningún efecto en los caballos con pigmentación roja (e/e). Además, los trastornos oculares asociados a la variante genética Silver son autosómicos dominantes incompletos: los caballos homocigotos (con dos copias de Z) pueden tener un mayor riesgo de desarrollar anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA) graves, mientras que los heterocigotos ( con una copia de Z) puede desarrollar una forma más leve de MCOA. Los efectos de la dilución de plata en el gen del color del pelaje pueden variar ampliamente. El gen agutí afecta el color del pelaje al controlar la distribución del pigmento negro, mientras que la variante de  dilución de plata diluye áreas del pigmento negro. La dilución con la variante plateada en un caballo con una base negra uniforme generalmente implica aclarar la melena y la cola y una dilución del cuerpo a un color chocolate, a menudo moteado también. Un caballo bayo que porta el gen plateado generalmente tendrá una melena y una cola más claras, así como la parte inferior de las patas también más claras. Es importante saber que aunque un caballo rojo (e/e) no se diluirá con la variante plateada, puede ser portador de la variante genética y, por lo tanto, potencialmente transmitir el gen a su descendencia. La dilución de plata se ha identificado en varias razas de caballos, incluidos el caballo cuarto de milla, el caballo de las Montañas Rocosas, el caballo islandés, Morgans, ponis Shetland y el caballo miniatura. Referencias: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutación sin sentido en PMEL17 está asociada con la plata color del pelaje en el caballo. Genética BMC 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Las anomalías oculares congénitas múltiples en equinos y el color plateado del pelaje resultan de los efectos pleiotrópicos de PMEL mutante PLoS One 8:e75639, 2013..

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación de la perla. Pearl es un modificador de dilución de la capa Muestra 20 a 30 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La dilución de la perla no actuará si un caballo es heterocigoto para el rasgo pero negativo para el gen de la dilución de la crema, lo que significa que una sola copia heredada del gen de la perla por sí sola no afectará el fenotipo del portador. Los caballos perlados heterocigotos pueden tener crías diluidas si se cruzan con otro portador de perlas o con un caballo diluido color crema. Los cambios visuales en el color del pelaje causados ​​por la dilución de la perla se basan en el color base del caballo; por ejemplo, el fenotipo de un bayo perlado doble variará del fenotipo de un castaño perlado doble.   Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación de la perla y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ - El caballo es un no portador del gen de la perla. N/Prl: el caballo es positivo para la perla. Ningún cambio visual al caballo de carga, excepto en la presencia adicional del gen de dilución en crema. El caballo transmitirá el gen de dilución de perlas al 50% de su descendencia. Prl/: el caballo es positivo para la perla y porta dos copias heredadas del gen. El fenotipo del caballo perla homocigoto será de apariencia diluida, independientemente de la presencia de dilución en crema. El caballo pasará el gen de la perla al 100% de su descendencia. Además de eso, solo puede producir descendencia diluida si se cruza con otro portador de perlas o crema. Información adicional Pearl es un modificador de dilución de la capa. Uno de los genes de color equino más recientes que se mapearon para pruebas genéticas comerciales, solo se ha confirmado en unas pocas razas y, en general, se considera uno de los rasgos de color más raros. Se ha confirmado la presencia del gen de la perla en razas de origen ibérico, como el lusitano y el caballo purasangre español, y se teoriza que está presente en el mustang español. Cuando se encuentra presente en el American Quarter horse, la dilución de la perla se denomina regularmente como el "Factor Barlink".  La dilución de perlas es un gen recesivo y, por lo tanto, solo afectará el pelaje del caballo portador si: Dos copias heredadas del gen están presentes. Los caballos que lleven dos copias de la perla tendrán el pelaje, la crin y la cola más claros, además de colores de ojos brillantes debido a los cambios de pigmentación causados ​​por el gen . El gen de la dilución de la crema también está presente en el caballo portador de perlas. Se ha confirmado que el gen crema dominante activará el fenotipo perla si los dos genes están presentes. Los caballos positivos para crema y perla exhibirán un fenotipo doblemente diluido, nuevamente con un color de pelaje muy pálido similar al de los caballos que son homocigotos para el gen crema.  

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Prueba de ADN Prueba de ADN para el Síndrome del Potro Lavanda (LFS) – Caballos árabes puros y mestizos. Esta prueba verifica la presencia del gen LFS recesivo. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba genética determina el estado de LFS libre, portador o afectado. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del gen LFS recesivo y presenta resultados como uno de los siguientes:  N/ – No portador del gen LFS. Dio negativo para el gen LFS. N/LFS - Caballo heterocigoto para LFS, se detectaron los alelos normal y LFS. El caballo es portador del trastorno genético LFS y hay un 50 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo LFS a su descendencia LFS/ – Caballo Homocigoto para LFS, portador de dos copias del gen LFS. El caballo está afectado con el trastorno genético LFS. Información adicional El síndrome del potro lavanda (LFS) es un trastorno genético recesivo. Los potros afectados nacen con el exclusivo color de pelaje diluido que puede parecer lavanda pálido, rosa pálido o plateado. Estos potros a menudo tienen un parto difícil, problemas para pararse al nacer y generalmente tienen episodios en los que extienden rígidamente las extremidades, el cuello y la espalda. Estos episodios tienden a parecerse a una convulsión, aunque el potro afectado no parece normal entre los episodios. Todos los potros afectados por lo general se sacrifican a los pocos días o semanas del nacimiento. La LFS es rara y se considera un rasgo autosómico recesivo. "Autosómico" significa que no hay vinculación sexual, por lo que tanto hombres como mujeres pueden verse afectados por igual. “Recesivo” significa que para que un potro se vea afectado, debe haber recibido dos copias del gen mutado, heredando una copia de cada padre. Los caballos que tienen una copia del gen mutado, en combinación con una copia del gen normal, son físicamente normales pero se consideran portadores y tienen un 50 % de probabilidad, cada vez que se cruzan, de pasar la mutación. junto con su descendencia. La mutación SNP que causa LFS no se ha detectado en otras razas.  No se recomienda realizar pruebas para detectar esta mutación en caballos sin líneas de sangre árabes. Sin embargo, en los casos en que no se conozca el pedigrí, las pruebas podrían ser una herramienta útil para prevenir posibles potros afectados.

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Prueba de ADN Prueba de ADN para el gen Overo que está asociado con el síndrome letal del potro blanco (LWFS). Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La relación entre el síndrome del potro blanco letal (LWFS, por sus siglas en inglés) y el patrón del pelaje sobre el marco no siempre es sencilla. Por lo general, los portadores de LWFS tienen un patrón overo y tienen 1 copia del alelo mutado (nL). Pero no todos los caballos overo llevan el alelo mutado, algunos tienen el genotipo (nn). Y se ha descubierto que algunos caballos con otros patrones de pelaje (incluyendo pinturas de colores sólidos y tobiano) portan el alelo mutado. También debe recordarse que no todos los potros blancos tienen el genotipo (LL) y pueden no verse afectados por LWFS. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación asociada con Overo y presenta resultados como uno de los siguientes:  N/ - No Overo o caballo 'sólido' O/N – Cuadro Overo caballo. Horse lleva solo una copia del marco Overo. Dado que el marco Overo es un gen dominante, el patrón del pelaje debe estar presente en todos los caballos con una sola copia del gen mutado. O/ – Un Síndrome letal del potro blanco (LWFS). Potro lleva dos copias, homocigotas para marco Overo. Dado que ningún caballo overo vivo de más de una semana será homocigoto, se aplica solo a los caballos en la condición Lethal White. Información adicional Frame Overo es un gen de patrón blanco muy deseable. Todos los caballos Frame Overo portan una única copia heredada de la mutación Ile118Lys EDNRB. Esta mutación provoca la pérdida de pigmento, produciendo marcas blancas en ciertas áreas del caballo. Si bien la mutación produce caballos visualmente atractivos, también está relacionada con una condición fatal conocida como síndrome letal del potro blanco (LWFS, por sus siglas en inglés), por el cual un potro nace con una apariencia casi completamente blanca y muere dentro de sus primeros días. de vida. La crianza correcta puede evitar que esto ocurra.  LWFS ocurre cuando un caballo hereda dos copias del gen mutado, una de ambos padres. Mientras que los caballos con solo una copia del gen vivirán normalmente y exhibirán el patrón deseable. Un caballo con dos copias del gen mutado sufrirá anomalías intestinales causadas por los nervios no desarrollados del sistema digestivo del potro. Estos animales mueren dentro de las primeras 72 horas de haber nacido y, por lo general, se les sacrifica antes por razones humanitarias. Los caballos Frame Overo que portan una sola copia del gen, transmitirán una copia a sus potros aproximadamente el 50 % de las veces cuando se críen. Por lo tanto, al cruzar un caballo Overo con un caballo sólido que no sea Overo, el potro solo puede heredar una copia. Sin embargo, si se cruzan dos caballos Overo, ambos podrían potencialmente transmitir el gen Overo al potro, lo que significa que hereda dos copias. Los caballos que hereden dos copias de Frame Overo sufrirán la condición Lethal White. Se debe llevar a cabo un apareamiento adecuado para asegurar que dos caballos Overo de estructura no se reproduzcan. Esto evitará cualquier riesgo de que el potro herede dos copias del gen mutado.

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Perfil metabólico: función hepática Perfil metabólico con 5 parámetros: AST Gama-GT Bilirrubinas (total, directa e indirecta) Fosfatasa alcalina Albúmina Muestra 5 ml - sangre - tubo de suero Tiempo de respuesta 1 día laborable   Intervalos de referencia del perfil metabólico Parámetro Bajo Alto Unidades AST 222,00 489,00 U/L Gama-GT 8,00 33,00 U/L Bilirrubina total 0,50 2,10 mg/dl Bilirrubina directa 0,10 0,55 mg/dl Bilirrubina indirecta 0,30 2,00 mg/dl Fosfatasa alcalina 88 268 U/L Albúmina 2,9 3,60 g/dL

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 Cultura Examen micológico (directo y cultivo)  Muestra piel  piel otros  Tiempo de respuesta 15 a 30 días

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Prueba de patógenos  La RT-qPCR prueba detecta el genoma (ARN)  de las cepas del virus  Indiana y Jersey responsables de la estomatitis vesicular. Muestra 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5 días hábiles   ¿Qué es la estomatitis vesicular? La estomatitis vesicular (EV) es una enfermedad contagiosa que afecta a los caballos, el ganado, la vida silvestre e incluso a los humanos. La enfermedad es causada por un virus que, aunque rara vez amenaza la vida, puede tener un impacto financiero significativo en la industria equina. La estomatitis vesicular es una enfermedad de notificación obligatoria. Los organizadores de eventos ecuestres también pueden optar por cancelar los espectáculos ecuestres y otras actividades ecuestres en los alrededores. También se puede restringir el movimiento interestatal e internacional de caballos. Signos clínicos Cuando se produce estomatitis vesicular en caballos, por lo general se desarrollan lesiones similares a ampollas en la lengua, el revestimiento de la boca, la nariz o los labios. En algunos casos, las lesiones pueden desarrollarse en las bandas coronarias, en la ubre o en la vaina. Cuando se sospecha de VS, se debe obtener un diagnóstico exacto analizando la sangre en busca de anticuerpos específicos del virus o analizando muestras de las lesiones para identificar la presencia del virus. Es necesario realizar pruebas para descartar la posibilidad de que las lesiones sean causadas por fotosensibilidad (quemaduras solares), alimentos irritantes o malas hierbas, o toxicidad por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como la fenilbutazona. La enfermedad generalmente sigue su curso en dos semanas, aunque las llagas pueden tardar hasta dos meses en sanar por completo. El virus vivo a menudo se puede aislar de las lesiones hasta una semana después de que aparecen las lesiones. Durante este tiempo, el caballo sigue siendo infeccioso y existe la posibilidad de que la enfermedad se propague a otros animales. Transmisión Todavía hay algunas preguntas sobre cómo se transmite la estomatitis vesicular y por qué solo ocurre esporádicamente en los EE. UU. La enfermedad se distribuye únicamente en América del Norte, Central y del Sur, con una mayor incidencia en las regiones más cálidas. Debido a la aparición estacional de VS desde el verano hasta principios del otoño, se cree que los insectos como las moscas y los mosquitos contribuyen a mantener el ciclo de vida del virus. Se sabe que las moscas negras, las moscas de la arena y los mosquitos transmiten el virus, pero puede haber otros insectos vectores que aún no se han identificado. El VS también se puede transmitir de caballo a caballo por contacto con saliva o líquido de ampollas rotas. El contacto físico entre animales, o el contacto con cubos, equipos, alojamientos, remolques, alimentos, camas, bebederos compartidos u otros elementos utilizados por un caballo infectado puede proporcionar un medio de propagación fácil. Prevención Al observar las siguientes pautas, puede ayudar a prevenir la aparición de VS:  Los caballos sanos son más resistentes a las enfermedades, así que proporcione una buena nutrición, ejercicio regular, desparasitación y vacunas de rutina. Aísle los caballos nuevos durante al menos 21 días antes de introducirlos en la manada o el establo. Observa a tu caballo de cerca. Aísle inmediatamente cualquier caballo que muestre signos de infección y comuníquese con su veterinario. Implemente un programa eficaz de control de insectos. Mantenga las áreas de estabulación limpias y secas. Quite el estiércol y elimine los posibles criaderos (agua estancada, áreas fangosas) de insectos vectores. Use comederos, bebederos y equipos individuales en lugar de comunales. Limpie y desinfecte comederos, bebederos, remolques para caballos y otros equipos con regularidad Asegúrese de que su herrador y otros profesionales equinos que entren en contacto directo con sus animales ejerzan el debido cuidado para no propagar la enfermedad de un caballo o instalación a otro. En las granjas donde se haya confirmado VS, aísle a los animales con lesiones lejos de los demás y trate primero a los animales sanos y al final a los enfermos. Luego, los manipuladores deben ducharse, cambiarse de ropa y desinfectar el equipo para evitar exponer a otros. Toda persona que manipule caballos infectados debe implementar métodos de bioseguridad adecuados, incluido el uso de guantes de látex y el lavado de manos después de manipular animales con lesiones. Si está patrocinando un evento durante un brote, exija un certificado de salud más reciente para cada caballo que ingrese al lugar y considere que un veterinario inspeccione visualmente a todos los caballos al registrarse. Trabaje con el veterinario de su evento para establecer procedimientos de aislamiento y respuesta que puedan implementarse rápidamente si se identifica un caso sospechoso en el lugar. .

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Prueba de patógenos  La prueba PCR detecta el genoma (ADN) de Salmonella serovar abortus-equi, la bacteria responsable de la salmonelosis y el aborto en equinos. Muestra 1 hisopo genital - hisopo estéril  y/o 20 gr - tejidos placentarios o fetales - frasco estéril      y/o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5 días hábiles   ¿Qué es la salmonelosis? Infección bacteriana contagiosa y zoonótica causada por Salmonella spp, de las cuales hay >2500 serotipos. Signos clínicos   Aborto con infección por Salmonella serovar abortus-equi.   Los caballos clínicamente normales pueden eliminar Salmonella transitoriamente, siendo más común durante: Enfermedad concurrente: uso de antibacterianos, alteración fisiológica Estrés: transporte, social, nutricional Alteraciones gastrointestinales: motilidad (especialmente cólicos), cambio de alimentación  La diarrea (heces blandas a proyectiles, diarrea acuosa) es más común, sin embargo, los caballos pueden tener heces normales Fiebre (el paciente puede tener temperatura normal, especialmente si se trata con AINE) Letargo Anorexia Cólicos Infección localizada (p. ej., infección articular o ósea) Sepsis/shock séptico Laminitis como secuela común de la enterocolitis   Los potros suelen verse más gravemente afectados en comparación con los caballos mayores, con enfermedades sistémicas profundas que incluyen: Diarrea hemorrágica Neumonía Meningitis Fisitis Artritis séptica Transmisión Difusión fecal-oral Ingestión de material contaminado (pastos, forraje, alimento o agua) Los fómites son un medio importante de transmisión indirecta de infecciones Excreción intermitente por caballos subclínicamente infectados Se ha sospechado de transmisión por aerosol en otras especies; falta evidencia de esta ruta en caballos Prevención Medidas Pautas de bioseguridad Caballos en cuarentena que desarrollen diarrea y/o fiebre. Si no hay disponible un puesto o potrero separado, establezca precauciones de barrera en su ubicación actual Aísle a los caballos después de episodios significativos de cólicos, impactaciones (especialmente colon pequeño) o cirugía de cólicos para reducir la contaminación ambiental y la posible exposición de otros caballos en caso de que posteriormente se recupere Salmonella en el cultivo fecal Evitar que los caballos que han estado en contacto con casos clínicos o infectados conocidos se mezclen con la población general Se debe retirar todo el material orgánico del establo y el equipo contaminados. Desechar la materia orgánica de forma que se prevenga la contaminación de la instalación (no esparcir sobre los pastos). La desinfección se puede realizar después de que se haya eliminado toda la materia orgánica y se hayan limpiado las superficies. No se deben usar lavadoras a presión o mangueras, ya que pueden aerosolizar Salmonella, contaminando potencialmente otras partes de la instalación o infectando a un caballo o humano susceptible Actualmente no se comercializa ninguna vacuna validada comercialmente disponible.Para animales con cultivos positivos mientras están clínicamente enfermos: Antes de eliminar las restricciones, después de la resolución de los signos clínicos, realice una serie de cultivos fecales (consulte Muestreo, análisis y manipulación para el diagnóstico) para determinar si todos son negativos Si no se realiza un cultivo, se puede requerir un aislamiento de hasta 30 días para minimizar el riesgo de exposición de otros caballos a partir de la muda convaleciente de caballos previamente infectados luego del cese de los signos clínicos (fiebre, diarrea) • Aislar el caballo para 30 días a partir de caballos residentes Obtener 5 cultivos fecales negativos consecutivos antes de liberar el caballo a la población general Antes de ingresar a la población general, el caballo debe alojarse en un entorno que pueda limpiarse y desinfectarse a fondo Si se saca al caballo en un potrero, el estiércol debe retirarse de inmediato y desecharse adecuadamente de manera que se evite la posible contaminación de otras áreas de la instalación. Los cuidadores deben usar equipo de protección personal. Después de soltar al caballo, se debe rastrar el potrero para estimular el secado y dejarlo sin usar durante 30 días  .

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