Prueba de ADN Prueba de ADN para la miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 (PSSM1). Esta prueba verifica la presencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1. Muestra 20 a 30  raíces de cabello  o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta Procesamiento estándar - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los gastos de envío de las muestras al laboratorio.   Procesamiento PREMIUM - Resultados en 1-2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRÉS PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa. Para regiones remotas/externas, se aplican tarifas ADICIONALES.    ¿Por qué probar? Esta prueba genética ayuda a los criadores a identificar caballos que portan el alelo PSSM. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. Aunque el PSSM no se puede curar ya que es un trastorno genético, la función muscular se puede restaurar con un cambio en la dieta y la rutina de ejercicios. La eliminación de los carbohidratos como los cereales y los alimentos dulces de la dieta del caballo y la adición de grasa extra parece aliviar la condición. Sin embargo, el trastorno puede conducir a la muerte si no se identifica lo suficientemente temprano como para realizar los cambios necesarios en la dieta y el ejercicio, por lo que es vital identificar la presencia de PSSM lo antes posible. Confirmación de diagnósticos: no todos los casos de inmovilización son causados ​​por las mutaciones de PSSM que se están analizando actualmente. Un caballo que prueba (nn) para PSSM pero muestra signos de dolor muscular o atado puede estar sufriendo otro trastorno muscular. Los caballos con síntomas sospechosos de la enfermedad también deben someterse a pruebas. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1 y presenta resultados como uno de los siguientes:   N/ - Negativo para PSSM1. Ausencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1. P1/N - Heterocigoto positivo para PSSM. Presencia de un alelo mutado en el locus GYS1 responsable de PSSM1.  El caballo se ve afectado por PSSM1 y puede transmitir el alelo  PSSM1 al 50 % de su descendencia cuando se reproduce. P1/ - Homocigoto positivo para PSSM1. Presencia de dos alelos mutados en el locus GYS1 responsable de PSSM1.  El caballo está afectado con PSSM1 y transmitirá el alelo PSSM1 al 100 % de su descendencia. Información adicional La miopatía por almacenamiento de polisacáridos equinos (PSSM, por sus siglas en inglés) es una afección hereditaria autosómica dominante que puede causar una forma genética de inmovilización con daño muscular e incapacidad para moverse. Una forma de PSSM es en parte el resultado de una sustitución de un solo par de bases en el gen GYS1, lo que cambia la secuencia de aminoácidos de la enzima glucógeno sintasa. Se han identificado al menos 20 razas con PSSM tipo 1. La prevalencia de la mutación GYS1 en los belgas es tanto como el 50 % y el 8 % de las razas relacionadas con Quarter Horse. Esta mutación también se ha identificado en American Paint Horses, Appaloosas, Draft Breeds y Warmbloods.  Algunos caballos producen y almacenan glucógeno muscular anormal y no pueden tolerar los almidones y azúcares de la dieta. Los caballos con PSSM se pueden mantener con raciones bajas en almidón y azúcar y protocolos de ejercicio precisos. En algunos caballos, los síntomas pueden comenzar a los 2 o 3 años de edad, mientras que otros pueden permanecer subclínicos. Los signos clínicos pueden incluir espasmos de la piel, rigidez, músculos firmes y dolorosos, sudoración, debilidad y renuencia a moverse con ejercicio ligero. Ocasionalmente, también pueden ocurrir anomalías en la marcha, cólicos leves y atrofia muscular. En muchos casos, los caballos que dieron positivo no tenían antecedentes de 'atar' u otros síntomas asociados con PSSM..

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la inversión cromosómica. El patrón del pelaje tobiano generalmente involucra algo de blanco en las cuatro patas y manchas blancas redondeadas en el cuerpo con bordes afilados y limpios. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba genética puede confirmar si el caballo es heterocigoto (To/N) u homocigoto (To/) para el gen Tobiano. Para fines de reproducción, los caballos Tobiano homocigotos son muy deseables ya que se garantiza que producirán potros Tobiano independientemente de su pareja. Dado que Tobiano solo es responsable de las marcas blancas de un caballo llamado "de color", la prueba no determina el color base del caballo. Esto se determina mediante la prueba de extensión. Las dos pruebas en conjunto no solo verifican la probabilidad de que Tobiano se transmita a los potros, sino también la probabilidad de que los potros sean píos o torcidos. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la inversión cromosómica y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ – Caballo no tobiano. To/N – Positivo para la mutación del gen Tobiano dominante, portador de una única copia heredada de Tobiano. El color base del caballo puede modificarse en diversos grados por las marcas de Tobiano. To/ - Positivo para la mutación del gen Tobiano dominante, portando dos copias heredadas de Tobiano. Siempre pasará a Tobiano a los potros. Para fines de reproducción, los caballos Tobiano homocigotos son muy deseables ya que se garantiza que producirán potros Tobiano independientemente de su pareja. Información adicional El patrón del pelaje tobiano generalmente involucra algo de blanco en las cuatro patas y manchas blancas redondeadas en el cuerpo con bordes afilados y limpios. La cabeza del caballo suele ser de color y no tendrá blanco causado por el gen Tobiano. El blanco del cuerpo generalmente cruzará la línea superior del caballo. Aunque el blanco a menudo se denomina incorrectamente como agregar color, en realidad es una eliminación de color. Tobiano es el resultado de una inversión cromosómica que afecta a las regiones reguladoras del gen KIT. El patrón de pelaje Tobiano está gobernado por el gen KIT dominante. Solo se requiere una copia del gen Tobiano (To/N) para expresar el patrón de pelaje de Tobiano. La homocigosidad del gen Tobiano (To/) puede mostrar pistas visuales ("manchas de tinta" o "huellas de patas"), pero solo las pruebas genéticas le dirán de manera más concluyente que el caballo es homocigoto para el gen Tobiano. Cuando no hay presencia del gen Tobiano (N), el patrón de pelaje Tobiano no es posible.  

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación dominante (PATN1). Muestra 20 a 30 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación dominante (PATN1) y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ - Negativo para PATN1.  Ausencia del gen dominante PATN1 - caballo no manchado. PATN1/N - Heterocigoto positivo para PATN1 (Dominante). Presencia de una copia del gen PATN1 dominante responsable del pelaje manchado. El caballo puede pasar la variante PATN1 al 50 % de su progenie cuando se cría. PATN1/ -  Homocigoto positivo para PATN1 (dominante). Presencia de dos copias del gen PATN1 dominante responsable del pelaje manchado.  El caballo transmitirá el gen PATN1 al 100 % de su descendencia.   Información adicional

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8 paneles de ADN perfil de color con resultados en 5 días laborables. Incluye 8 marcadores genéticos del color del pelaje: 2 colores base - Agouti, Extensión; 5 diluciones: Cream, Pearl, Champagne, Silver y Dun (D, nd1, nd2) y el gen de despigmentación Gris* (G/G, G/N o N/N). Nuestra prueba Gray en paneles proporciona el número de copias del gen Grey (G/G, G/N, N/N) Se proporciona un certificado de 2 páginas firmado, con el genotipo y los colores potenciales transmitidos a la descendencia. Tipo de muestra: 30 a 40 raíces capilares  o 5 ml de sangre (tubo K3 EDTA) Tiempo de respuesta De 2 a 5 días laborables     Información adicional Las pruebas de ADN para pelajes pueden ser una herramienta importante para la selección, la eliminación de enfermedades relacionadas con el pelaje y la mejora de su ganadería. Hay varios colores y tonos de pelaje en las especies de caballos. Juzgar el color del pelaje a simple vista siempre es subjetivo y puede verse influenciado por una serie de factores ambientales (exposición a la luz, época del año y alimentación) y no nos permite predecir con confianza que el "color" se transmitirá. La determinación genética del color del pelaje se puede realizar correctamente en un laboratorio mediante pruebas de ADN. Este método nos permite determinar con rigor y objetividad el color del pelaje del caballo y también pronosticar la potencial transmisión del “color” a la descendencia. Actualmente se han identificado más de 16 variantes genéticas que pueden influir en esta característica fenotípica.  

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación gris. El gris es el gen dominante responsable de la despigmentación (desvanecimiento) gradual y progresiva del caballo portador. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba genética puede ayudar a los criadores que estén interesados ​​en criar específicamente potros grises. Los especímenes grises homocigotos son ideales, ya que siempre transmitirán el gen gris cuando se reproduzcan, lo que garantiza una eventual progenie gris. Para el criador que quiere  "reproducir" el modificador gris para obtener potros que no se desvanezcan, puede esperar caballos grises heterocigotos. Algunos tipos de razas tienen un gran porcentaje de ganado gris que, a través del linaje histórico, puede albergar colores y diluciones que están "ocultos" por el efecto de enmascaramiento del gris. Información sobre el potencial de desvanecimiento de un potro: dado que las canas pueden causar una despigmentación lenta, es posible que no sea visualmente evidente si un potro recién nacido finalmente se desvanecerá o no. El proceso de despigmentación puede llevar muchos años y, por lo tanto, la prueba de ADN es útil en los casos en que un potro nace de uno o más padres grises y es necesaria la verificación de la presencia de gris. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación gris y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ – Caballo no gris. Negativo para gris. El caballo no se volverá gris. G/N - Caballo gris. Positivo para el gen gris dominante, portador de una única copia heredada. El pelaje de Carrier se modificó y eventualmente se despigmentará. Los caballos tordos heterocigóticos tienen probabilidad estadística de transmitir el gen al 50 % de su progenie cuando se crían. G/ - Caballo gris. Positivo para el gen gris dominante, portando dos copias heredadas. El pelaje de Carrier se modificó y eventualmente se despigmentará. Los caballos grises homocigotos están genéticamente obligados a transmitir el gen al 100 % de su progenie cuando se crían, por lo que todos los potros recibirán grises y desaparecerán. Información adicional El gris es el gen dominante responsable de la despigmentación (desvanecimiento) gradual y progresiva del caballo portador. El gris no puede considerarse un color base o una dilución, sino un gen que elimina lentamente el pigmento del pelaje. Este gen se considera el "más fuerte" de todos los modificadores del pelaje y actúa sobre cualquier color de base, independientemente del fenotipo del caballo portador. El proceso de decoloración en sí puede durar años, pero una vez que se despigmenta el cabello, el color original del caballo nunca volverá. Dado que gray es un gen dominante, donde está presente se expresa. Sin embargo, el fenotipo final del portador variará de un caballo a otro. Algunos caballos grises se desvanecen por completo (casi blanco puro), mientras que otros pueden tener "picaduras de pulgas". Picaduras de pulgas se refiere a caballos grises con pequeñas manchas no descoloridas o "picaduras de pulgas". El caballo gris que lleva también puede experimentar despigmentación de la piel y, antes de que la piel se desvanezca por completo, puede mostrar "moteado". Los melanomas equinos ocurren con mayor frecuencia en los caballos grises y se espera que al menos el 80 % de los caballos grises desarrollen melanoma.

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Paquete de prueba de ADN - 1 PSSM1  + 1 WFFS   Prueba de ADN para la miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 (PSSM1). Esta prueba verifica la presencia del alelo afectado en el locus GYS1 responsable de PSSM1. Más información aquí La prueba de ADN verifica la presencia del alelo afectado en el locus PLOD1 responsable del síndrome del potro frágil (FFS), también conocido como síndrome del potro frágil de Warmblood (WFFS). Más información aquí   Muestra   20-30 raíces de cabello. o 5 ml de sangre en un tubo con EDTA.   Tiempo de entrega Procesamiento estándar - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los costos de envío de las muestras al laboratorio. Procesamiento PREMIUM - Resultados en 1-2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRESO PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región europea remota o de alcance. Para regiones remotas/externas, se aplican tarifas ADICIONALES. 

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Compre una prueba de color base y descubra si el color base de su caballo es negro, bayo o castaño. Los resultados dentro de las 24 h están disponibles. Prueba de ADN para Agouti y Extension loci que controla la distribución del pigmento negro y rojo en todo el pelaje. Muestra 30 a 40  raíces de cabello  o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta Procesamiento estándar - Resultados en 3-5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los costos de envío de las muestras al laboratorio. Procesamiento PREMIUM - Resultados 1 día después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRESO PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa. Para regiones remotas/externas, se aplican tarifas ADICIONALES.    ¿Por qué probar? Los caballos tienen solo tres colores básicos: bayo, negro o castaño Estos colores diferentes están controlados por 2 loci, la Extensión  (Rojo/Negro) y Agouti. La Extensión locus controla la producción de pigmento negro o rojo en todo el pelaje. El alelo para el color negro (E) es dominante sobre el alelo rojo (e), por lo que un caballo solo necesita una copia del alelo negro para aparecer con base negra. Pero si el caballo tiene dos alelos (e/e) aparecerá Castaño. El Agouti locus puede entonces modificar el pigmento negro empujándolo en las puntas del caballo, creando un Bahía. El El alelo Agouti A es dominante, por lo que un caballo de pigmentación negra solo necesita una copia (heterocigoto) del alelo A para aparecer Bahía. El alelo Agouti (a) es recesivo, por lo tanto, un caballo necesita dos copias (homocigotos) del alelo recesivo (a) en el Agouti locus para aparecer Negro. Agouti no tiene efecto sobre el pigmento rojo, pero el alelo rojo (e) es dominante sobre el alelo (a). Esto significa que un caballo castaño (e/e) puede portar una o dos copias del alelo recesivo Agouti (a) y no se verá diferente de los caballos castaños con alelos dominantes Agouti (e/e a/a, e/e A/a, e/e A/A).   Descripción de resultados Color base Extensión Agutí Bahía E/E o E/e A/A o A/a Negro E/E o E/e a/a Rojo e/e A/A, A/a o a/a   Referencias Rieder, S., Taourit, S., Mariat, D., Langlois, B. y Guérin, G. (2001). Mutaciones en los loci agutí (ASIP), extensión (MC1R) y marrón (TYRP1) y su asociación con fenotipos de color de pelaje en caballos (Equus caballus). Genoma de mamíferos: publicación oficial de la Sociedad Internacional del Genoma de Mamíferos, 12(6), 450–455. https://doi.org/10.1007/s003350020017  Marklund, L., Moller, M. J., Sandberg, K. y Andersson, L. (1996). Una mutación sin sentido en el gen del receptor de la hormona estimulante de los melanocitos (MC1R) está asociada con el color castaño del pelaje en los caballos. Genoma de mamíferos: publicación oficial de la Sociedad Internacional del Genoma de Mamíferos, 7(12), 895–899. https://doi.org/10.1007/s003359900264

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Miopatía equina - PSSM2 Miopatía equina (PSSM2) es un término colectivo para una serie de trastornos musculares relacionados con síntomas clínicos similares. Los síntomas típicos incluyen renuencia a moverse, cojera intermitente, rigidez y en la práctica diaria puede manifestarse como intolerancia al ejercicio. Los síntomas generalmente aparecen en la edad adulta, generalmente después de los 7 a 10 años de edad (según la raza y el entorno); los síntomas leves pueden ser evidentes a una edad más temprana o después de un evento estresante (lesión, operación, infección, mudanza) que conduce a un balance de nitrógeno negativo. Las pruebas de ADN ahora están disponibles para seis variantes asociadas con caballos que desarrollan síntomas de PSSM2. - El panel de miopatía equina PSSM2 prueba seis variantes asociadas con PSSM2: P2, P3, P4, Px, P8, K1. - La prueba está patentada por EquiSeq Inc. y se ofrece en Europa exclusivamente por Generatio" - socio de Equigerminal Lab. - Muestra 30 a 40 raíces del cabello o 5 ml de  sangre en tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 10 a 15  días laborables ¿Por qué probar? → Intolerancia al ejercicio debido a atrofia muscular, rigidez y dolor. La miopatía por almacenamiento de polisacáridos (PSSM) es el nombre de un grupo de enfermedades musculares hereditarias con síntomas similares. Las variantes categorizadas bajo el término general PSSM2 (P2, P3, P4, Px, P8, K1) conducen a la intolerancia al ejercicio debido al desgaste muscular, rigidez y dolor. PSSM2 no es curable y puede tener un gran impacto en la calidad de vida de un caballo. Un diagnóstico preciso permite a los propietarios optimizar los regímenes de alimentación y manejo/ejercicio para apoyar la salud de sus caballos. Más información aquí  

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Prueba de ADN Prueba de ADN para Astenia Dérmica Regional Equina Hereditaria (HERDA). Esta prueba verifica la presencia del gen HERDA recesivo. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba de ADN ayuda a los criadores a identificar caballos que portan la mutación recesiva HERDA. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. Descripción de resultados  La prueba de ADN verifica la presencia del gen HERDA recesivo y presenta resultados como uno de los siguientes:     N/ - Negativo para HERDA. Ausencia del gen defectuoso responsable de HERDA. N/HERDA - Portador - Heterocigoto positivo para HERDA. Presencia de una copia del alelo responsable de HERDA.  El caballo es portador de HERDA y puede transmitir una copia del alelo HERDA a su descendencia cuando se reproduce. HERDA/ - Homocigoto positivo para HERDA. Presencia de dos copias del alelo responsable de HERDA.  El caballo está afectado por  el trastorno HERDA y puede transmitir el alelo HERDA al 100 % de su descendencia cuando se reproduce. Información adicional La astenia dérmica regional equina hereditaria (HERDA) es una enfermedad genética de la piel que se encuentra predominantemente en el American Quarter Horse. Dentro de la raza, la enfermedad prevalece en líneas particulares de caballos de corte. HERDA se caracteriza por piel hiperextensible, cicatrices y lesiones graves a lo largo de la espalda de los caballos afectados. Los potros afectados rara vez muestran síntomas al nacer. La condición generalmente ocurre a la edad de dos años, más notablemente cuando el caballo se doma para ensillar por primera vez. No hay cura, y la mayoría de los caballos diagnosticados son sacrificados porque no se pueden montar y no son apropiados para futuras crías. HERDA tiene un modo de herencia autosómico recesivo y afecta a sementales y yeguas en proporciones iguales.

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Prueba de ADN 2 pruebas de ADN que pueden ayudar a predecir el posible tipo de incidencia de desarrollo de melanomas dérmicos en caballos grises. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Estas 2 pruebas de ADN para melanoma confirman si el caballo gris es heterocigoto (G/N) u homocigoto (G/) para el gen Gray y si es homocigoto para no agutí (a/a).Los resultados puede predecir el tipo de incidencia para desarrollar melanomas dérmicos. Descripción de resultados La prueba de perfil genético verifica el genotipo de los genes Gray y Agouti y presenta resultados como uno de los siguientes:  Riesgo de incidencia de melanoma G/N + A/a o A/A – Incidencia moderada de melanomas dérmicos. G/N + a/a – Moderada a alta incidencia de melanomas dérmicos. G/G + A/a o A/A – Alta incidencia de melanomas dérmicos. G/G + a/a – Muy alta incidencia de melanomas dérmicos.   Información adicional La mayoría de los melanomas que se encuentran en los caballos son benignos. Una vez presentes, estos tipos benignos de melanoma no son agresivos en su crecimiento y pueden progresar durante varios años y requieren poco tratamiento. Un melanoma es uno de los tumores de piel más comunes que se observan en un caballo o pony. Los caballos grises tienen una alta incidencia de melanomas dérmicos que se ven comúnmente alrededor de la cola y la cabeza. Más del 80 % de los caballos grises mayores de 15 años desarrollarán melanoma. Los homocigotos grises tienen más probabilidades de desarrollar melanoma que los heterocigotos. Los caballos grises que son homocigotos para el genotipo no agutí (aa) en el locus Agouti también tienen un mayor riesgo de melanoma. Muchos caballos grises muestran despigmentación de la piel alrededor de los ojos, la boca y el ano, pero no existen riesgos para la salud asociados con esta afección. Los melanomas malignos en los caballos pueden causar problemas graves y poner en peligro la vida. Los problemas se desarrollan cuando los melanomas están presentes internamente o si se vuelven tan grandes que se ulceran, sangran e infectan. Los melanomas equinos a veces crecen tanto que pueden causar pérdida de peso severa y/o cólicos. Si un melanoma está situado en la cabeza en un área donde la brida, la silla, el collar de la cabeza o la alfombra pueden rozar, será incómodo para el caballo y podría causar problemas de comportamiento. También pueden ocurrir infecciones.  

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 Prueba de ADN El gen de la dilución en crema tiene diferentes efectos en diferentes colores base. Para obtener el "nombre de tipo" exacto de la crema diluida del caballo, se recomienda realizar esta prueba junto con los genes Extension y Agouti. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Las pruebas son útiles cuando se requiere confirmación genética o para definir caballos diluidos en crema aparte de otros genes con efectos similares (como dilución de champán y gris). Ejecutar esta prueba confirmará si un caballo está diluido en crema. Como se mencionó, el gen de la dilución en crema tiene efectos variables en diferentes colores base. Para obtener el 'nombre de tipo' exacto de la crema diluida del caballo (p. ej., Buckskin, Palomino, Cremello...) se recomienda realizar esta prueba en conjunción con factor rojo y agutí. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del gen de la dilución de la crema y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ - No diluido. Los colores básicos son el negro, el castaño o el castaño, en ausencia de otros genes modificadores. N/Cr – Diluir. Heterocigoto, una copia del alelo Cream (Cr). Castaño se diluye en palomino; baya se diluye en gamuza y negro se diluye en negro ahumado. Estos colores pueden ser modificados aún más por las acciones de otros genes. Cr/ - Doble dilución, dos copias del alelo Crema (Cr). La castaña se diluye en cremello; bay se diluye en perlino y black se diluye en smoky cream. Información adicional El gen de la dilución en crema afecta tanto al pigmento rojo como al negro y es responsable de 'diluir' el caballo de transporte a tonos y colores de pelaje más claros. En muchas razas, esto a menudo se considera un rasgo muy deseable. La dilución de crema es el gen responsable de palominos, buckskins, cremellos y muchos más. Los caballos que portan una copia del gen de la crema se identifican como diluidos únicos; son heterocigotos para el gen de dilución en crema. En el caso más simple, un caballo bay con una sola copia de color crema se conoce como buckskin, un caballo negro diluido solo es conocido como negro ahumado y un solo caballo castaño oalazán diluido se conoce como palomino. Los caballos con una sola dilución tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen de la crema a su descendencia. Los caballos que portan dos copias del gen de la crema se denominan dobles diluidos; son homocigóticos para el gen de dilución en crema. Un caballo bay con dos ejemplares de color crema se conoce como perlino. Un caballo negro con dos copias de crema se conoce como crema ahumada y un caballo castaño o alazán que lleva dos copias de crema se conoce como cremello. Los caballos doblemente diluidos siempre transmitirán una copia del gen de la crema a sus potros.      

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Prueba de ADN Prueba de ADN para la enfermedad de parálisis periódica hiperpotasémica (HYPP). Esta prueba de ADN verifica la presencia del gen HYPP recesivo. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba genética ayuda a los criadores a identificar caballos que portan el gen recesivo HYPP. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. Todos los descendientes de Impressive deben someterse a pruebas de HYPP. Debido a que el HYPP es un trastorno dominante, sus efectos también pueden trasladarse a otras razas de caballos cuando se produce el entrecruzamiento. Esta prueba es importante para preservar la salud hereditaria de todos los caballos. Los caballos con síntomas sospechosos de la enfermedad también deben someterse a pruebas. Descripción de resultados  La prueba de ADN verifica la presencia del gen HYPP recesivo y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ – Negativo para HYPP. Ausencia del alelo responsable de HYPP. N/H – Afectado - Heterocigoto positivo para HYPP. Presencia de una copia del alelo responsable de HYPP. El caballo está afectado por el trastorno HYPP y existe un 50 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo HYPP a su descendencia. H/ – Afectado: homocigoto positivo para HYPP. Presencia de dos copias del alelo responsable de HYPP. El caballo está afectado por el trastorno HYPP y existe un 100 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo HYPP a su descendencia. Información adicional La parálisis periódica hiperpotasémica (HYPP, por sus siglas en inglés) es una enfermedad hereditaria del músculo causada por una mutación genética heredada. Existe una mutación puntual en el ADN en el gen del canal de sodio, que codifica para que un canal anormal se exprese en el músculo esquelético. Esta mutación se transmite a la descendencia. Los canales de sodio son "poros" en la membrana de la célula muscular que controlan la contracción de las fibras musculares. Cuando el gen defectuoso del canal de sodio está presente, el canal se vuelve "permeable" y hace que el músculo se excite demasiado y se contraiga involuntariamente. El canal se vuelve "permeable" cuando los niveles de potasio fluctúan en la sangre. Esto puede ocurrir con el ayuno seguido del consumo de un alimento rico en potasio como la alfalfa. La hiperpotasemia, que es una cantidad excesiva de potasio en la sangre, hace que los músculos del caballo se contraigan más fácilmente de lo normal. Esto hace que el caballo sea susceptible a episodios esporádicos de temblores musculares o parálisis. La gravedad de los ataques varía desde imperceptible hasta colapso o muerte súbita. La causa de la muerte suele ser insuficiencia respiratoria y/o paro cardíaco. Este defecto genético ha sido identificado en la descendencia del toro American Quarter Horse, Impressive. Hasta la fecha, los casos confirmados de HYPP se han restringido a los descendientes de este caballo. HYPP es un trastorno dominante, lo que significa que tanto los caballos homocigotos positivos (HH) como los heterocigotos (nH) se verán afectados. Solo los caballos homocigotos negativos (nn) no se ven afectados por HYPP.

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