Parámetro Examen de células y fluidos de órganos, tejidos y cavidades corporales. Muestra Líquido de órganos, tejidos y cavidades corporales. Tiempo de respuesta 1-2 días laborables

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Parámetro Cultivo bacteriológico y micológico Incluye antibiograma (si aplica) Muestra Aspirados, fluidos, tejidos sólidos, hisopos. Tiempo de respuesta 2-5 días

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Parámetro Análisis citológico, bacteriológico y micológico Antibiograma (si se aplica) Muestra Lavado broncoalveolar equino (BAL) Tiempo de respuesta 3-8 días

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Prueba de patógenos  IFAT  para Borrelia burgdorferi, el patógeno responsable de la enfermedad de Lyme o Borreliose. Muestra 5 ml - sangre - tubo de suero Tiempo de respuesta 2 a 5 días hábiles   ¿Qué es la enfermedad de Lyme? La enfermedad de Lyme es una enfermedad transmitida por garrapatas que resulta de la infección con miembros del complejo Borrelia burgdorferi sensu lato. Estos organismos se mantienen en los animales salvajes, pero pueden afectar a los humanos y a algunas especies de animales domésticos, como los caballos. La enfermedad de Lyme se ha informado en América del Norte, Europa, Australia y partes de Asia. Signos clínicos Los signos clínicos aparecen en menos del 10 % de los caballos infectados con la bacteria. Los signos incluyen: Cojera (generalmente de las articulaciones más grandes) que cambia de una extremidad a otra; Rigidez generalizada; Dolor en las articulaciones grandes y la espalda; Fiebre de bajo grado (que puede o no estar presente); Cambios de comportamiento como reticencia al trabajo e irritabilidad; Laminitis (ocasionalmente asociada con la enfermedad de Lyme) Los caballos no muestran una erupción cutánea con la enfermedad de Lyme. La hinchazón alrededor de una picadura de garrapata en un caballo generalmente se debe a una reacción a la saliva de la garrapata, no a la enfermedad de Lyme. Transmisión Las garrapatas se infectan cuando se alimentan de roedores como el ratón de patas blancas que portan la bacteria. Luego, la garrapata puede transmitir esta infección cuando se alimenta de otro huésped, como un caballo o un ciervo. Las bacterias migran de la garrapata al caballo después de 12 a 24 horas de adherirse. En áreas donde la incidencia de la enfermedad es alta entre las personas, es probable que solo alrededor del 50 % de los caballos se infecten. De estos caballos, menos de 1 de cada 10 desarrolla signos clínicos de la enfermedad. Los caballos restantes tienen una infección subclínica (portan los anticuerpos contra la bacteria pero permanecen clínicamente sanos) o sus sistemas inmunológicos luchan contra la bacteria (y estos caballos portan los anticuerpos contra la enfermedad de Lyme hasta por un año). Las personas también pueden infectarse con la enfermedad de Lyme, pero no hay riesgo de que la enfermedad se transmita de los caballos a los humanos. Prevención Dado que no hay vacuna disponible, la prevención se centra en el control de la población de garrapatas: Realice un examen diario de garrapatas. Recuerde que las bacterias tardan entre 12 y 24 horas en migrar de la garrapata al huésped. Trate a los caballos con repelentes de insectos a base de permetrina durante las temporadas altas de garrapatas de venado adultas: principios de primavera, finales de verano y otoño. Minimice el hábitat de las garrapatas y sus anfitriones.  

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Prueba de patógenos La prueba de aglutinación microscópica (MAT) es el método de prueba de referencia para el serodiagnóstico de la leptospirosis tanto en humanos como en animales (Organización Mundial de la Salud (OMS), 2003; Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE, 2008). Esta prueba detecta anticuerpos contra serovares específicos utilizando antígenos leptospirales vivos y se puede realizar en suero de cualquier especie. Muestra5 mL - sangre - tubo de suero Tiempo de respuesta2 a 5 días hábiles ¿Qué es la leptospirosis? La leptospirosis es una infección bacteriana que puede provocar aborto, uveítis crónica y/o insuficiencia renal en caballos y también puede infectar a humanos, mascotas y otros animales. Signos clínicosAlgunos caballos con leptospirosis parecen completamente normales. Otros pueden mostrar signos generalizados similares a los de la gripe.Los casos más graves se presentan como abortos a término medio o tardío, uveítis crónica (una enfermedad ocular que es la principal causa de ceguera en los caballos) o enfermedad renal (riñón).Potros de madres infectadas nacidas vivas pueden sufrir desnutrición, ictericia, hemorragia pulmonar o dificultad respiratoria severa, todo lo cual puede ser fatal. Si puede comenzar el tratamiento de inmediato, antes de que la infección dañe los ojos o los órganos, los caballos con leptospirosis generalmente tienen un buen pronóstico. Y puede proteger al resto de su rebaño (y a usted mismo y a otros animales) aislando a los caballos infectados, tratando a sus otros caballos con antibióticos preventivos o, según la especie involucrada, vacunándolos. TransmisiónLa leptospirosis es causada por bacterias en forma de espiral llamadas espiroquetas, específicamente leptospiras, que ingresan al cuerpo de un animal a través de las membranas mucosas en áreas como las fosas nasales, los labios, los ojos, la tráquea , el estómago, los genitales o el ano, o a través de una herida en la piel. Además de los mamíferos (caballos, humanos, ardillas, campañoles y muchos más), los anfibios (como las ranas) y los reptiles (incluidas las serpientes) pueden infectarse y transmitir la bacteria que causa la enfermedad. En los caballos, los potros pueden infectarse en el útero.Las leptospiras suelen vivir y multiplicarse en los túbulos renales (donde se acumula la orina en los riñones) de huéspedes reservorios o portadores, como roedores, animales salvajes y domésticos. Además de propagarse en la orina, las leptospiras pueden transmitirse a través de la sangre o los tejidos infectados o por la orina infectada que salpica en los ojos o la boca.Cuando un huésped reservorio infectado orina, las leptospiras salen de su cuerpo en la orina y contaminan el suelo y/o agua circundante. De hecho, la exposición al agua estancada, como estanques o inundaciones, es el mayor factor de riesgo para la infección por leptospirosis. De vez en cuando, dice Carter, los animales (caballos, ganado, etc.) inhalan leptospiras, las ingieren con el alimento o las transmiten a través de heridas o mordeduras. PrevenciónLas personas que trabajan con animales o están expuestas frecuentemente a ellos tienen un mayor riesgo de contraer leptospirosis.La leptospirosis ahora se clasifica como una enfermedad reemergente . En todo el mundo, la incidencia está aumentando, lo que puede deberse al aumento de los episodios de inundaciones. Según los CDC, la mayoría de los síntomas de la leptospirosis humana son parecidos a los de la gripe e incluyen: fiebre alta; dolor de cabeza; escalofríos; dolores musculares; vómitos; ictericia (piel y ojos amarillos); ojos rojos; y dolor abdominal.El tratamiento es bastante sencillo. El énfasis ahora está en el diagnóstico rápido para que la enfermedad pueda diagnosticarse rápidamente y comenzar el tratamiento.La prevención se caracteriza de manera diferente para los diferentes grupos de riesgo. Para la exposición ocupacional (por ejemplo, veterinarios y cuidadores de animales que podrían estar expuestos a la enfermedad), es importante el EPP adecuado (equipo de protección personal, incluidos guantes y anteojos protectores). Para la exposición recreativa, se recomienda evitar el contacto de las membranas mucosas y la piel lesionada con agua contaminada.

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Prueba de patógenos Prueba IFAT to Anaplasma phagocytophilum, la bacteria (anteriormente conocida como Ehrlichia phagocytophila y Ehrlichia equi)  responsables de la anaplasmosis equina. Muestra5 mL - sangre - suero tubo Tiempo de respuesta2 a 5 días hábilesQué es la anaplasmosis equina ?La anaplasmosis es una enfermedad transmitida por garrapatas causada por la bacteria Anaplasma phagocytophilum que infecta los glóbulos blancos. La enfermedad es transmitida por garrapatas. El riesgo de transmisión a las personas no está claro en este momento.Aunque los caballos y las personas parecen estar infectados con cepas de la misma bacteria, se cree que las personas también adquieren la infección a través de las picaduras de garrapatas y no directamente de los caballos infectados. Signos clínicosLa gravedad de los signos varía con la edad del animal y la duración de la enfermedad. Los signos pueden ser leves.Los caballos de menos de 1 año pueden tener sólo fiebre; los caballos de 1 a 3 años desarrollan fiebre, depresión, hinchazón leve de las extremidades y falta de coordinación.Los adultos presentan los signos característicos de fiebre, falta de apetito, depresión, renuencia a moverse, hinchazón de las extremidades e ictericia.Fiebre es más alto durante los primeros 1 a 3 días de la infección, pero puede durar de 6 a 12 días. Los signos se vuelven más severos durante varios días. Cualquier infección existente (como una herida en la pierna o una infección respiratoria) puede empeorar. TransmisiónLa enfermedad se transmite por garrapatas.Las garrapatas inmaduras recogen la bacteria de los roedores que sirven como reservorios, la mantienen a medida que maduran, y luego lo transmiten al caballo del que se alimentan cuando son adultos. Se desconoce cuánto tiempo debe permanecer adherida la garrapata antes de que se produzca la transmisión.Después de la transmisión de la enfermedad, el caballo tarda aproximadamente 2 o 3 semanas en desarrollar signos clínicos de anaplasmosis, lo que significa que para cuando se notan los signos, la garrapata es larga. desaparecido. Los organismos Phagocytophilum infectan los neutrófilos y los eosinófilos en la sangre. PrevenciónLa enfermedad se trata fácilmente en las primeras etapas usando antibióticos apropiados.La gravedad de la enfermedad es variable; muchos caballos se recuperan después de 14 días sin tratamiento. Sin embargo, se han producido muertes raras que se cree que están asociadas con infecciones secundarias.Los caballos con signos graves y signos neurológicos pueden beneficiarse de los corticosteroides inyectables.Los caballos recuperados desarrollan inmunidad durante al menos 2 años y no son portadores.Las medidas de control de garrapatas son obligatorias para el control de la enfermedad.No hay vacuna.

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Parámetro Cobre  Muestra 5 ml - sangre - tubo de suero   Tiempo de respuesta 2 a 5 días hábiles

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Parámetro Cultivo del útero  Muestra Frotis uterino en sistema especial de transporte de cultivo Tiempo de respuesta 48-72 horas para el crecimiento bacteriano Varios días para el crecimiento de levaduras y otros hongos 

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ParámetroExamen de células y fluidos de órganos, tejidos y cavidades corporales. MuestraLíquido de órganos, tejidos y cavidades corporales. Tiempo de entrega1-2 días hábiles

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Prueba de patógenos  El cultivo bacteriano se informará positivo si una especie de estreptococo beta-hemolítico se cultiva y se identifica específicamente como Strep equi (el nombre formal es Streptococcus equi subespecie equi). Muestra Los organismos Strep equi vivos deben recuperarse mediante un hisopo o lavado de la nasofaringe, las fosas nasales o el drenaje de los abscesos. Tiempo de respuesta 2 a 5 días hábiles   ¿Qué es Stranglers? Strangles es una infección de las vías respiratorias superiores altamente contagiosa de los caballos causada por la bacteria Streptococcus equi subespecie equi (S. equi). Se transmite por inhalación o contacto directo con superficies contaminadas (por ejemplo, caballos que comparten baldes de agua). La bacteria coloniza las amígdalas y la faringe del caballo a las pocas horas de la infección, y luego infecta los ganglios linfáticos debajo y detrás de la mandíbula, lo que provoca el absceso de estas estructuras días después. Los caballos desarrollan fiebre inicialmente, pero normalmente no son contagiosos durante las primeras 48 a 72 horas. En raras ocasiones, la infección se propaga a otras partes del cuerpo y produce abscesos en otros órganos, como los intestinos, los riñones, los pulmones, el bazo o el hígado. Esto a menudo se llama “estrangula a los bastardos” o absceso metastásico. Algunos caballos pueden desarrollar una reacción de hipersensibilidad a la bacteria con la exposición repetida, ya sea en forma de infección o vacunación, también conocida como púrpura hemorrágica. Los caballos que desarrollan signos clínicos clásicos y no son tratados con antibióticos tienen el potencial de desarrollar protección inmunológica hasta por cinco años. Signos clínicos Los signos clínicos clásicos incluyen fiebre (a menudo >103 °F o 39,5 °C) primero, seguida de uno o más de los siguientes síntomas: depresión, secreción nasal espesa y agrandamiento de los ganglios linfáticos debajo de la mandíbula y/o en la región del pestillo de la garganta. Los ganglios linfáticos con absceso pueden drenar hacia el exterior o hacia las bolsas guturales (sacos del extremo ciego conectados a la garganta en los caballos), lo que produce secreción nasal. Los caballos que han sido vacunados contra estrangulamientos o los caballos que tienen inmunidad parcial previa pueden desarrollar signos más leves de infección del tracto respiratorio superior. Los casos de estrangulación de bastardos pueden desarrollar signos de cólico, fiebre y/o pérdida de peso con o sin antecedentes de exposición o enfermedad de estrangulación previa. Los caballos con púrpura hemorrágica pueden desarrollar edema en la cabeza, el tronco y/o las patas; y vasos sanguíneos rotos o hematomas en las membranas mucosas de la boca, ojos y nariz. Los signos adicionales pueden incluir fiebre, depresión severa y tensión muscular. La gravedad de los síntomas en los casos de púrpura hemorrágica varía de leve a potencialmente mortal. Transmisión La estrangulación es causada por la exposición oral de un caballo a S. equibacterias. Una vez dentro de la cavidad bucal, las bacterias invaden las amígdalas y posteriormente colonizan los ganglios linfáticos. Las bacterias pueden transmitirse a través del contacto con pus o secreciones nasales de un caballo infectado, o de ropa de cama o equipo de establo contaminados (bebederos, baldes, etc.). Las moscas también pueden actuar como vectores, propagando la bacteria de un caballo a otro. Bajo las condiciones adecuadas, S. equi puede sobrevivir en el medio ambiente durante semanas o meses. Exposición de un caballo a S. equi no significa necesariamente que caerá con estrangulamientos. Los factores que influyen en el riesgo de enfermedad incluyen la dosis de bacterias (el saneamiento deficiente y el contacto directo con las secreciones nasales y el pus aumentan la probabilidad de enfermedad); Estado inmunitario del caballo.Los caballos previamente expuestos a menudo son inmunes a la enfermedad o no se enferman tanto como los caballos no expuestos. Durante los primeros tres a seis meses de vida, los potros suelen estar protegidos por anticuerpos maternos. La vacunación también puede aumentar la resistencia a la enfermedad; estrés (mala nutrición, hacinamiento, transporte prolongado o enfermedades preexistentes aumentan el riesgo de estrangulamiento). Las estrangulaciones pueden ser transmitidas por "desprendimientos silenciosos" que no muestran signos de enfermedad. Estos caballos comúnmente portan el organismo estrangulado en la bolsa gutural, un saco de aire en la parte posterior de la garganta del caballo. La detección de estos animales requiere una endoscopia de la bolsa gutural (pasar un endoscopio a través de la nariz del caballo hacia la bolsa gutural). Los estrangulamientos se transmiten más comúnmente por caballos gravemente enfermos o en recuperación que todavía están eliminando bacterias en sus secreciones nasales. Los resultados del cultivo bacteriano tienen un tiempo de respuesta de 2 a 3 días. La prueba de ADN conocida como reacción en cadena de la polimerasa (PCR) toma menos de un día. Sin embargo, puede llevar de 1 a 2 días adicionales enviar las muestras al laboratorio. Prevención La bioseguridad en la granja es necesaria para prevenir la propagación de enfermedades. Aísle los caballos nuevos durante tres semanas antes de presentarlos al resto de la población. Aísle a cualquier caballo que tenga fiebre y signos de estrangulamiento. No comparta arreos ni equipos entre caballos enfermos y otras personas Realice un control dos veces al día de la temperatura rectal de todos los caballos en un brote para identificar nuevos casos. Detenga todo movimiento de caballos hacia y desde la granja cuando se identifiquen estrangulamientos. Desinfecte los cubos de agua diariamente. Use una higiene estricta entre los caballos para reducir la propagación de la enfermedad. Idealmente, se obtienen tres muestras de enjuague de garganta de caballos en recuperación y de cualquier caballo que haya estado en contacto con caballos enfermos a intervalos aproximadamente semanales y analizados para  S. equi subsp equi por PCR y cultivo. La identificación de bacterias estranguladoras en caballos clínicamente recuperados puede significar que las bolsas guturales han retenido alguna infección. La endoscopia de las bolsas guturales permite la visualización de cualquier pus o detritos secos (condroides) que albergan bacterias. Una pequeña cantidad de caballos se recuperará de estrangulamientos y continuará eliminando bacterias de la bolsa gutural, lo que provocará brotes recurrentes en las granjas. La detección y el tratamiento de estos "portadores silenciosos" (bacterias S. equi en bolsas guturales) mediante endoscopia y PCR son esenciales para prevenir la recurrencia de la enfermedad en una granja. Hable sobre los tipos de vacunación y las recomendaciones con su veterinario. La vacunación no proporciona una inmunidad del 100 % frente a  S. equi infección. No se recomienda la vacunación durante o dentro de los dos años posteriores a un brote de estrangulación debido al mayor riesgo de púrpura hemorrágica. .

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Prueba de patógenos  2 pruebas c-ELISA a detectan anticuerpos a Babesia caballi y Theileria equi, los 2 agentes responsables para piroplasmosis equina. Se requiere c-ELISA para el comercio/importación/exportación oficial de caballos.      + 2 qPCR pruebas a detectar el genoma de  Babesia caballi  y Theileria equi.  Para obtener más información, consulte la página Diagnóstico de piroplasmosis.    Ensayo acreditado ISO/IEC 17025 Muestra 5 ml de sangre/suero/plasma: recoja la sangre en un tubo seco o con EDTA, más  5 ml de sangre: recolecte la sangre en un tubo con EDTA K3 Tiempo de respuesta Procesamiento estándar: resultados en 2 a 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los costos de envío de las muestras al laboratorio. Procesamiento PREMIUM - Resultados en 5 horas después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRESO PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa. Para regiones remotas se aplican tarifas ADICIONALES. ¿Qué es la piroplasmosis? La piroplasmosis equina (PE) es una enfermedad de los caballos transmitida por garrapatas causada por los parásitos protozoarios intraeritrocíticos Babesia caballi y Theileria equi de la Orden Piroplasmida. Este agente se transmite a través de un vector de garrapatas. Los animales infectados pueden seguir siendo portadores de estos parásitos sanguíneos durante períodos prolongados y actuar como fuentes de infección para otras garrapatas. Los parásitos se encuentran en el sur de Europa, Asia, países de la Comunidad de Estados Independientes, África, Cuba, América del Sur y Central y ciertas partes del sur de los Estados Unidos de América. Signos clínicos Período de incubación de la piroplasmosis equina asociada a  T. equi 12 a 19 días y aproximadamente de 10 a 30 días cuando es causada por  B. caballi. Los signos clínicos de la piroplasmosis equina a menudo son inespecíficos y la enfermedad puede confundirse fácilmente con otras condiciones hemolíticas similares que presentan fiebre, anemia e ictericia. T. equi ttermina causando una enfermedad más grave que B. caballi. La piroplasmosis puede presentarse en formas hiperaguda, aguda, subaguda y crónica.   Forma per-aguda - rson formas de enfermedad con solo observación clínica siendo animales moribundos o muertos Forma aguda : forma más común de casos de enfermedad, caracterizada por fiebre que generalmente supera los 40 °C, reducción del apetito y malestar general, frecuencia respiratoria y del pulso elevadas, congestión de las membranas mucosas. Producción de una orina de color rojo oscuro; bolas fecales más pequeñas y secas de lo normal. Los animales afectados pueden parecer poco ahorrativos; anémico y/o ictérico Forma subaguda : similar a la forma aguda pero acompañada de pérdida de peso en los animales afectados y fiebre intermitente.Las membranas mucosas varían de rosa pálido a rosa, o de amarillo pálido a amarillo brillante; petequias y/o equimosis también pueden ser visibles en las membranas mucosas Las evacuaciones intestinales normales pueden ser levemente deprimidas y los animales pueden mostrar signos de cólicos leves. Forma crónica : los casos crónicos suelen presentar signos clínicos inespecíficos, como inapetencia leve, bajo rendimiento y disminución de la masa corporal. Las tasas de letalidad documentadas varían de 10 a 50%. La mayoría de los animales en áreas endémicas sobreviven a la infección. Transmisión Los esporozoítos de Babesia caballi invaden los glóbulos rojos (GR) y se transforman en trofozoítos que crecen y se dividen en dos merozoítos redondos, ovalados o en forma de pera que, a su vez, son capaces de infectar nuevos Luego se repiten los glóbulos rojos y el proceso de división. B. caballi se puede encontrar en varios órganos de vectores de garrapatas y se transmite transováricamente del huevo a la larva Los esporozoítos de Theileria equi inoculados en caballos a través de una picadura de garrapata invaden los linfocitos y estas formas intralinfocíticas se desarrollan y finalmente forman esquizontes similares a Theileria; los merozoítos liberados por estos esquizontes invaden los glóbulos rojos (GR) y se transforman en trofozoítos que crecen y se dividen en merozoítos en forma de tétrada ("cruz de Malta"). T. equi  se desarrolla en las glándulas salivales de la garrapata vector y no se encuentra en otros órganos de la garrapata; no se transmite transováricamente del huevo a la larva. La transmisión también es posible a través de vectores mecánicos contaminados con sangre infectada (p. ej., agujas contaminadas). Prevención La profilaxis sanitaria - La EP generalmente se introduce en un área por medio de animales portadores o garrapatas infectadas; por lo tanto, el movimiento de équidos requiere pruebas; reducir la exposición de los équidos a las garrapatas; repelentes, acaricidas e inspección periódica; animales y locales; control y erradicación de la garrapata vector; incluida la eliminación de la vegetación cercana que podría albergar garrapatas; cualquier animal EP positivo detectado debe ser puesto en cuarentena de los caballos y vectores circundantes; especial cuidado en posible infección mecánica de caballos con sangre contaminada. Profilaxis médica - Actualmente no hay productos biológicos disponibles; los agentes antiprotozoarios solo eliminan temporalmente T. equi de los transportistas .

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Perfil de patógenos Detección de 6 patógenos Signos responsables de anemia en equinos : Virus de la anemia infecciosa equina (EIAV), Anaplasma phagocytophilum, Borrelia Burgdorferi, Leptospira interrogans, Babesia caballi y Theileria equi. Muestra 5 ml de sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables

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Perfil de patógenos Este perfil incluye 10 pruebas qPCR que detectan 10 patógenos responsables de enfermedades neurológicas en caballos como: EHV-1, EPM, EEE , EEV, VEE, JEV, WEE, WNV, RBV, Hendra. Muestra 5 ml - sangre (tubo K3 EDTA) y/o 5mL - licor (LCR) en un tubo estéril Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables  

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 Prueba de patógenos  La prueba RT-qPCR detecta el genoma (ARN)  del virus de la encefalitis equina del este (EEE). Muestra 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA 5mL - licor (LCR) - tubo estéril Tiempo de respuesta 2 a 5 días hábiles   ¿Qué es la encefalitis equina del este? La encefalitis equina del este (EEE), también conocida como triple E, es una enfermedad viral transmitida a humanos y caballos por la picadura de un mosquito infectado. Los insectos adquieren el virus al morder a un pájaro infectado. Signos clínicos Los virus EEE afectan el sistema nervioso, por lo que los animales afectados tendrán fiebre, depresión y cambios en el comportamiento. Los signos de infección también pueden incluir problemas de visión, espasmos musculares, movimientos en círculos o presionando la cabeza, incapacidad para tragar, parálisis y convulsiones. Los caballos infectados con EEE a menudo no sobreviven Transmisión El virus se transmite a personas y caballos a través de picaduras de mosquitos y pájaros infectados durante los meses húmedos de verano Prevención Las vacunas para EEE están disponibles para caballos. Las medidas para controlar las poblaciones de mosquitos y minimizar la exposición a los mosquitos disminuirán las posibilidades de infección.

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Equipo de prueba de ADN Prueba de ADN para predecir el potencial genético para ser un caballo pequeño, mediano o alto. Muestra 30 a 40 raíces capilares - sobre o 5 ml de sangre: tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar?  Prediga con confianza la altura a la cruz esperada en la madurez de un potro joven. Identifique los caballos que tienen un 70 % de probabilidades de estar dentro del rango de altura específico deseado por el propietario. Producir caballos de la altura deseada de manera más consistente. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del alelo (C) asociado a los caballos de gran estatura y presenta los resultados como uno de los siguientes:  C/C – Altura física alta. Este genotipo, con dos copias del alelo (C),  se asocia con caballos grandes, (1,69+/-4 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en caballos de tiro, Westfalia (31 %), Oldenburg (29 %), Hannover (28 %), Holstein (18 %) y pura sangre lusitanos (4 %). T/C – Estatura física media. Este genotipo, con una copia del alelo (T) y otra del alelo (C),  se asocia a caballos de talla mediana (1,64+/-5 cm de altura a la cruz). Este genotipo se puede encontrar en Holsteiner (64%), Westfalia (60%), Hanoverian (56%) y Pureblood Lusitano (29%). T/T – Pequeña altura física. Este genotipo, con dos copias del alelo (T), se asocia con caballos más pequeños (1,59 +/- 4 cm de altura a la cruz) y ponis (                                Información adicional El desarrollo del aparato esquelético está regulado por la expresión del gen LCORL. Estudios recientes han identificado una variación de una base de nucleótido simple (polimorfismo de nucleótido único) en el promotor de este gen. La sustitución de una timina (T) por una citosina (C) varía la expresión del gen LCORL. Esta variación en la expresión influye en la dimensión del caballo. En consecuencia, si la expresión del gen LCORL disminuye, el caballo resultante tiene una dimensión corporal más grande (los huesos son más largos).

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Prueba de patógenos  Esta prueba determina la carga viral del NEV de su caballo mediante una prueba molecular que identifica el genoma del NEV en la sangre circulante. Esta prueba no determina el estado NEV de su caballo. Una  carga viral indetectable no significa que su caballo esté libre de infección. Muestra 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA o 5 ml - licor (LCR). Tiempo de respuesta 5 a 10 días hábiles Conocer el estado de NEV y la carga viral de su caballo puede ayudar a mantener a su caballo, y a otros, seguros Puntos clave El nuevo virus equino (NEV) es un lentivirus equino distinto del virus de la fiebre del pantano (EIAV) y similar al VIH-1. Al igual que en los humanos infectados por el VIH, el NEV ataca el sistema inmunitario y las defensas naturales contra las enfermedades.  Un caballo infectado con NEV se debilitará cada vez más hasta que ya no pueda luchar contra las infecciones y enfermedades que amenazan su vida. La velocidad a la que progresa el NEV varía según la edad, el estado general de salud y los antecedentes genéticos.    Más información sobre NEV Explorar resultados Si la carga viral de NEV es indetectable - No hay riesgo de transmitir NEV Una carga viral indetectable significa que el nivel de NEV en la sangre es demasiado bajo para ser detectado por una prueba de carga viral. Los caballos NEV positivos pueden mostrar cargas virales indetectables. Los caballos con NEV que mantienen una carga viral indetectable tienen efectivamente ningún riesgo de transmitir NEV a caballos negativos para NEV . Si la carga viral de NEV es detectable - Riesgo de transmitir NEV Una carga viral detectable significa que el nivel de NEV en la sangre es alto para ser detectado por una prueba de carga viral. Los caballos con NEV que mantienen una carga viral detectable tienen efectivamente un riesgo de transmitir NEV a caballos negativos para NEV.   Actúa : busca los siguientes pasos sugeridos en función de los resultados. Si su caballo tiene una carga viral detectable de NEV, comience hablando con su veterinario sobre terapias para estimular el sistema inmunológico de su caballo, así como sobre la terapia antirretroviral (TAR). El control de los niveles de carga viral del NEV es fundamental para evaluar la progresión y el riesgo de la enfermedad.  Al igual que con el VIH, el ART no puede curar el NEV, pero puede ayudar a su caballo a vivir una vida más larga y saludable. El objetivo principal de ART es reducir la carga viral de su caballo a un nivel indetectable. Aprenda más sobre TRA aquí

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Prueba de patógenos   Este perfil de diagnóstico determina el estado NEV de un caballo, así como la transmisión con una prueba de carga viral. Incluye una prueba serológica para NEV: para determinar estado de NEV y una prueba molecular para determinar la carga viral de NEV.  Muestra 5 mL - sangre - tubo de suero y 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA o 5 ml - licor (LCR). Tiempo de respuesta 5 a 10 días hábiles   Conocer el estado de NEV y la carga viral de su caballo puede ayudar a mantener a su caballo, y a otros, seguros Puntos clave El nuevo virus equino (NEV) es un lentivirus equino distinto del virus de la fiebre del pantano (EIAV) y similar al VIH-1. Al igual que en los humanos infectados por el VIH, el NEV ataca el sistema inmunitario y las defensas naturales contra las enfermedades.  Un caballo infectado con NEV se debilitará cada vez más hasta que ya no pueda combatir las infecciones y enfermedades que amenazan su vida. La velocidad a la que progresa el NEV varía según la edad, el estado general de salud y los antecedentes genéticos.  Más información sobre NEV  Explorar resultados Si su caballo es NEV negativo: Las pruebas muestran que su caballo no tiene NEV. Continúe tomando medidas para evitar que su caballo contraiga NEV  Si su caballo es NEV positivo: Las pruebas muestran que su caballo tiene NEV, pero aún puede tomar medidas para proteger la salud de su caballo. La prueba de carga viral de NEV indica el riesgo de transmisión. Una carga viral indetectable significa que el nivel de NEV en la sangre es demasiado bajo para ser detectado por una prueba de carga viral. Los caballos con NEV que mantienen una carga viral indetectable no tienen ningún riesgo de transmitir NEV a caballos negativos para NEV. Obtenga más información sobre la carga viral de NEV Actúa : busca los siguientes pasos sugeridos en función de los resultados Si su caballo es NEV positivo Comience hablando con su veterinario sobre terapias para estimular el sistema inmunológico de su caballo y sobre la terapia antirretroviral (TAR). El control de los niveles de carga viral del NEV es crucial para evaluar la progresión y el riesgo de la enfermedad.  Al igual que con el VIH, el ART no puede curar el NEV, pero puede ayudar a su caballo a vivir una vida más larga y saludable . El objetivo principal de ART es reducir la carga viral de su caballo a un nivel indetectable. Aprenda más sobre TRA aquí.

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Perfil de ADN Panel de pruebas de ADN para 10 trastornos genéticos: SCID, LFS, CA, PSSM1, HYPP, GBED, HERDA, MH, CM, WFFS. Muestra 30 a 40  raíces  o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA   Tiempo de respuesta Procesamiento estándar - Resultados en 5 días hábiles después de la llegada de la muestra al laboratorio. Los clientes organizan y soportan los gastos de envío de las muestras al laboratorio.   Procesamiento PREMIUM - Resultados 2 días después de la llegada de la muestra. Incluye envío express gratuito** . El laboratorio organiza el envío Express con recogida del paquete en el domicilio del cliente y entrega en el laboratorio. ** LOS SERVICIOS PREMIUM INCLUYEN UNA ENTREGA DE ENVÍO EXPRÉS PARA PAÍSES EUROPEOS DESDE REGIONES NO REMOTAS. Marque aquí para saber si se encuentra en una región remota de Europa. Para regiones remotas/externas, se aplican tarifas ADICIONALES. 

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Prueba de ADN Prueba de ADN para la Miotonía Congénita (MC). Esta prueba verifica la presencia del gen recesivo cm. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Esta prueba genética ayuda a los criadores a identificar caballos que portan la mutación recesiva cm. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de reproducción y evitar el nacimiento de potros afectados. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del gen recesivo cm y presenta resultados como uno de los siguientes: N/  _ Negativo para Miotonía Congénita (MC).  Ausencia de la variante afectada responsable para miotonía congénita N/cm _ Portador de miotonía congénita (MC). Presencia de una copia de la variante genética causante de Miotonía Congénita. El caballo es clínicamente saludable y puede transmitir la variante genética responsable de CM al 50 % de su progenie cuando se reproduce. cm/  _  Positivo para CM. Presencia de dos copias de la variante genética causante de Miotonía Congénita. El caballo está afectado con miotonía congénita y pasará la variante genética al 100% de su descendencia. Información adicional La miotonía congénita es un trastorno neuromuscular hereditario caracterizado por la relajación lenta de los músculos después de una contracción voluntaria o estimulación eléctrica. Este trastorno se ha identificado en ponis de New Forest y es causado por una mutación autosómica recesiva, que es responsable de la función de los canales de iones de cloruro en el músculo esquelético. Los portadores de la mutación parecen normales, pero cuando se aparean dos portadores, existe un 25 % de posibilidades de que se produzca un potro afectado.  Los potros afectados parecen normales al nacer. Los primeros síntomas son episodios recurrentes de decúbito y dificultad para ponerse de pie como consecuencia de la rigidez muscular. Ocurren durante las primeras semanas de vida y suelen aumentar en los meses siguientes. No es posible levantar las extremidades debido a la rigidez muscular. El bulbo ocular puede estar retraído debido a la miotonía.

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Prueba de ADN Prueba de ADN para la Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID). La SCID es una enfermedad hereditaria que se observa en los caballos árabes puros y mestizos. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La prueba de ADN para SCID ayuda a los criadores a identificar los animales que son portadores de la mutación SCID. Esta información permite a los criadores evitar que dos portadores se reproduzcan, lo que reduce las posibilidades de producir un potro SCID. Ahora es posible continuar la crianza de caballos que son portadores del gen SCID sin la preocupación de producir potros SCID. Por ejemplo, los sementales portadores que poseen rasgos altamente deseables ahora pueden cruzarse selectivamente con yeguas claras (normales homocigóticas) (y viceversa). Los potros resultantes tendrían las mismas posibilidades de ser portadores o libres de SCID, pero definitivamente no se verían afectados. Los potros podrían someterse a pruebas en cualquier momento después del nacimiento para determinar su genotipo SCID y los apareamientos futuros podrían planificarse racionalmente. Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia de una mutación SCID recesiva y presenta resultados como uno de los siguientes: nn – No portador del gen SCID. Probó negativo para la mutación SCID. nSCID : caballo heterocigoto para el gen SCID, se detectaron los alelos normal y SCID. El caballo es portador del trastorno genético SCID y existe un 50 % de posibilidades de que este caballo transmita un alelo SCID a su descendencia SCID SCID – Portador de dos copias del gen SCID. Caballo homocigoto para mutación SCID. El caballo está afectado con el trastorno genético SCID. Información adicional La enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) es una enfermedad hereditaria que se observa en los caballos árabes puros y mestizos. Los animales con esta afección hereditaria tienen una mayor susceptibilidad a la infección y muestran los primeros signos de la enfermedad entre los dos días y las ocho semanas de edad. El diagnóstico clínico de la enfermedad no es sencillo ya que los síntomas, como temperatura elevada, complicaciones respiratorias y diarrea, son típicos de los potros recién nacidos con una variedad de infecciones. Los potros afectados por SCID siempre mueren a causa del trastorno dentro de los primeros seis meses de vida. Esto sucede independientemente del nivel de atención veterinaria. Por lo tanto, la SCID es una condición angustiosa para el animal afectado y los dueños o cuidadores, y resulta en pérdidas financieras debido a potros muertos y gastos veterinarios. El trastorno es recesivo, lo que significa que un caballo debe ser homocigoto positivo o tener dos copias del gen defectuoso para padecer la enfermedad. En consecuencia, tanto el padre como la madre deben poseer al menos una copia del gen mutado para que la descendencia esté afectada. Los hijos que nacen con una copia del gen defectuoso y una copia no defectuosa se consideran portadores y tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen defectuoso. Varios estudios han intentado estimar la frecuencia de portadores de SCID en la población de caballos árabes. La mayoría de las fuentes especulan que el porcentaje de potros árabes que mueren de SCID es del 2 al 3 %. Si la cría es aleatoria, implicaría que aproximadamente el 28-35 % de los caballos árabes son portadores. Sin embargo, la mayor parte de la reproducción es bastante selectiva, lo que hace que la verdadera frecuencia de portadores en la población no esté clara.

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de 2 mutaciones del gen TBX3 responsables de la dilución de Dun y las marcas primitivas. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? La prueba de ADN que proporcionará información tanto para la dilución dun (D) como para las marcas primitivas (nd1, nd2). Descripción de resultados D/ - Homocigoto para Dun. El color básico del pelaje se diluirá con Dun y se expresarán las marcas primitivas. La variante genética Dun se transmitirá al 100 % de la descendencia. D/nd1 - 1 copia de Dun y una copia de nd1. El color básico del pelaje se diluirá con Dun y se expresarán las marcas primitivas. El caballo puede transmitir la dilución de Dun (50 %) o las marcas primitivas sin diluir (50 %). D/nd2 - 1 copia de Dun y una copia de nd2. El caballo tendrá dilución Dun y marcas primitivas expresas. La variante genética Dun se transmitirá  con un 50 % de probabilidad a la descendencia nd1/nd1 - Homocigoto para nd1. El color básico del pelaje no se diluirá, pero las marcas primitivas se expresan en niveles variables. Las marcas primitivas se transmitirán al 100 % de la descendencia. nd1/nd2 - 1 copia de nd1 y una copia de nd2. El color básico de la capa no se diluirá, pero las marcas primitivas se expresan en niveles variables. Las marcas primitivas se transmitirán al 50% de la descendencia. nd2/nd2 - Negativo para Dilución Dun y marcas primitivas. Información adicional Dun es un gen de dilución dominante de los equinos que se caracteriza por aclarar el color del cuerpo, dejando la cabeza, la parte inferior de las piernas, la crin y la cola sin diluir. Dun también se caracteriza típicamente por "marcas primitivas" que consisten en una franja dorsal oscura y, a veces, barras en las piernas, franjas en los hombros y marcas concéntricas en la frente. Dun está presente en muchas razas de caballos que incluyen (pero no se limitan a) Appaloosa, Bashkir Curly, razas de caballos ibéricos, caballos islandeses, mustang, fiordos noruegos, pintura, paso fino, paso peruano, cuarto de milla y varios de las razas de ponis  

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Prueba de ADN La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación champagne. El champán  es un modificador de dilución de la capa. Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables ¿Por qué probar? Equigerminal ofrece pruebas para la mutación del gen dominante del champán. Las pruebas de ADN pueden ser útiles en casos en los que un caballo haya dado negativo previamente en diluciones de crema o plata, pero parece tener un pelaje más claro. También se utilizan pruebas para determinar la homocigosidad del gen del champán.  Descripción de los resultados La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación champagne y presenta resultados como uno de los siguientes: N/: caballo que no es champán. N/Ch: positivo para el gen champagne dominante, que posee una copia heredada. Coat se diluirá en consecuencia. Transmitirá el gen del champán a aproximadamente el 50 % de la descendencia. Ch/ : positivo para el gen champagne dominante, que posee dos copias heredadas. El abrigo se diluirá en consecuencia. Información adicional La dilución de champán es causada por un gen dominante, lo que significa que un caballo con una sola copia del gen de champán tendrá características de champán. El gen de dilución de champán aclara el color del pelaje de un caballo al diluir el pigmento. El color específico producido dependerá del color base del caballo: abrigos bayos a un marrón dorado, abrigos negros pueden aclararse a un marrón oscuro y abrigos castaños a un albaricoque u dorado. Un caballo puede portar más de un gen de dilución que puede afectar aún más el color del pelaje. A diferencia de la dilución de crema, no hay diferencias visuales entre un caballo con una o dos copias de champán. Aunque es similar a las diluciones crema, perla y parda, el gen Champagne tiene ciertas características que lo distinguen de otras diluciones. Las características comunes de un caballo champán incluyen piel rosada con pecas o moteadas, un pelaje brillante que a menudo es un poco más oscuro en el invierno y un color de ojos color avellana. Los caballos champán suelen nacer con un color de ojos azul que evoluciona a un color avellana o ámbar y una piel rosada que se vuelve más oscura y con más pecas con el tiempo, especialmente alrededor de los ojos y el hocico. Un caballo Champagne homocigoto siempre transmitirá una copia del gen Champagne a su potro. Los caballos heterocigotos tienen un 50 % de posibilidades de transmitir el gen a sus potros.

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Prueba de ADN La prueba genética verifica la presencia del Silver modificador de dilución del pelaje. La variante genética plateada está asociada con anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA) en algunas razas.   Muestra 30 a 40 - raíces capilares - sobre o 5 ml - sangre - tubo K3 EDTA Tiempo de respuesta 2 a 5  días laborables Descripción de resultados La prueba de ADN verifica la presencia del gen plateado y presenta resultados como uno de los siguientes: N/ – Negativo para Silver - No hay evidencia de la variante genética para Silver. No hay riesgo de desarrollar Múltiples Anomalías Oculares Congénitas (MCOA) asociadas a la Plata. Z/N - Heterocigoto para Silver - El color básico de la capa Black and Bay se diluirá con Silver. Los caballos de base negra serán chocolate con melena y cola de lino. Los caballos con base de bahía tendrán pigmento en la parte inferior de las piernas aclarado y melena y cola rubias. Sin efecto sobre el color castaño. Riesgo moderado de desarrollar MCOA. Z/ – Homocigoto para plata - Se detectaron dos copias de la secuencia alterada. Los caballos de base negra serán chocolate con melena y cola de lino. Los caballos con base de bahía tendrán pigmento en la parte inferior de las piernas aclarado y melena y cola rubias. No tiene efecto sobre el color castaño, pero transmitirá la variante al 100% de la descendencia. Mayor riesgo de desarrollar MCOA grave. Información adicional La dilución Plata se comporta como un color de capa rasgo dominante en los colores de capa base bayo y negro. Wmientras el color base castaño no se ve afectado por la dilución de plata y puede pasar la variante silenciosamente a la descendencia. En resumen, la variante de dilución de plata (Z) solo afectará el fenotipo del color del pelaje de los caballos con pigmentación negra (E/e o E/E) y no tiene ningún efecto en los caballos con pigmentación roja (e/e). Además, los trastornos oculares asociados a la variante genética Silver son autosómicos dominantes incompletos: los caballos homocigotos (con dos copias de Z) pueden tener un mayor riesgo de desarrollar anomalías oculares congénitas múltiples (MCOA) graves, mientras que los heterocigotos ( con una copia de Z) puede desarrollar una forma más leve de MCOA. Los efectos de la dilución de plata en el gen del color del pelaje pueden variar ampliamente. El gen agutí afecta el color del pelaje al controlar la distribución del pigmento negro, mientras que la variante de  dilución de plata diluye áreas del pigmento negro. La dilución con la variante plateada en un caballo con una base negra uniforme generalmente implica aclarar la melena y la cola y una dilución del cuerpo a un color chocolate, a menudo moteado también. Un caballo bayo que porta el gen plateado generalmente tendrá una melena y una cola más claras, así como la parte inferior de las patas también más claras. Es importante saber que aunque un caballo rojo (e/e) no se diluirá con la variante plateada, puede ser portador de la variante genética y, por lo tanto, potencialmente transmitir el gen a su descendencia. La dilución de plata se ha identificado en varias razas de caballos, incluidos el caballo cuarto de milla, el caballo de las Montañas Rocosas, el caballo islandés, Morgans, ponis Shetland y el caballo miniatura. Referencias: Brunberg, E., Andersson, L., Cothran, G., Sandberg, K., Mikko, S., Lindgren, G.: Una mutación sin sentido en PMEL17 está asociada con la plata color del pelaje en el caballo. Genética BMC 7:46, 2006. Andersson, L.S., Wilbe, M., Viluma, A., Cothran, G., Ekesten, B., Ewart, S., Lindgren, G.: Las anomalías oculares congénitas múltiples en equinos y el color plateado del pelaje resultan de los efectos pleiotrópicos de PMEL mutante PLoS One 8:e75639, 2013..

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