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Abiotrofia cerebelosa - CA

    Prueba de ADN Prueba de ADN para Abiotrofia Cerebelosa (CA) – Caballos árabes puros y mestizos. Esta prueba verifica la presencia...

    €35.00

      Requisitos de muestraRequisitos de muestra

      30 a 40 - raíces del cabello - sobre o 5 mL - sangre - tubo K3 EDTA

      Envía tu muestra por correo ordinario o entrega exprés a:

      Laboratorio Equigerminal HIESE
      Rua da Quinta do Sobreiro Nº25
      3230-343 Penela, Portugal

      Tiempo de entregaTiempo de entrega

      2 a 5 días hábiles

      Acerca de la pruebaAcerca de la prueba

      Prueba de ADN para Abiotrofia Cerebelar (AC) – Caballos árabes puros y mestizos.

      Esta prueba verifica la presencia de la mutación recesiva AC.

      ¿Por qué probar?¿Por qué probar?

      Esta prueba de ADN determina el estado claro, portador o afectado de CA. Se pueden tomar decisiones informadas para las selecciones de cría y prevenir el nacimiento de potros afectados.

      A veces se confunde CA con el síndrome del tambaleo, la Mieloencefalitis Protozoaria Equina (EPM) y problemas relacionados con lesiones, como una conmoción cerebral, por lo que esta prueba de ADN podría ayudar en el diagnóstico.

      ResultadosResultados

      La prueba de ADN verifica la presencia de la mutación recesiva CA y presenta los resultados como uno de los siguientes:

      • N/ Negativo para CAAusencia del alelo responsable de CA.
      • N/CA– Portador - Heterocigoto positivo para CA. Presencia de una copia del alelo responsable de CA. El caballo es portador del trastorno CA y puede transmitir una copia del alelo CA al 50% de su descendencia cuando se reproduce.
      • CA/ Afectado - Homocigoto positivo para CAPresencia de dos copias del alelo responsable de CA. El caballo está afectado por el trastorno CA y puede transmitir el alelo CA al 100% de su descendencia cuando se reproduce.
      Información adicionalInformación adicional

      La abiotrofia cerebelosa (CA) es una enfermedad neurológica genética en ciertas especies de animales.

      El trastorno se manifiesta cuando las células de Purkinje, las neuronas que afectan el equilibrio y la coordinación, están presentes en el cerebelo del cerebro.

      Se sabe que esta condición afecta a caballos árabes, así como a caballos miniatura, el pony Gotland y posiblemente al Oldenburg.

      En la mayoría de los casos, los potros parecen normales al nacer y los síntomas generalmente se hacen evidentes después de los cuatro meses. Se han reportado casos en los que la condición se observó poco después del nacimiento, mientras que otros reportan síntomas que se desarrollan después del primer año.

      Los caballos afectados con CA tienden a asustarse fácilmente y a caerse con frecuencia. Los síntomas comunes incluyen temblor de cabeza, falta de equilibrio y otros problemas neurológicos.

      Los caballos afectados pueden desarrollar una postura con las patas delanteras separadas y dificultad para levantarse desde una posición reclinada.

      En los caballos, se cree que la CA está vinculada a un gen autosómico recesivo. Esto significa que no está ligado al sexo y que el alelo debe ser portado y transmitido por ambos padres para que nazca un animal afectado.

      Los caballos que solo portan una copia del gen pueden transmitirlo a su descendencia, a pesar de estar perfectamente sanos y no presentar síntomas de la enfermedad.

      Debido a que el trastorno es recesivo, el alelo de la CA puede pasar por múltiples generaciones antes de expresarse.

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